1、药理学练习试卷 18-2及答案解析(总分：80.00，做题时间：90 分钟)一、A1 型题(总题数：40，分数：80.00)1.硝酸甘油对下列哪类血管扩张作用很弱（分数：2.00）A.小动脉B.小静脉C.冠状动脉的输送血管D.冠状动脉的侧枝血管E.冠状动脉的小阻力血管2.阿托品抑制腺体分泌最敏感的是（分数：2.00）A.胃液分泌B.泪腺分泌C.呼吸道腺体分泌D.唾液腺和汗腺分泌E.胃酸分泌3.最好与铁剂同时服用的药物是（分数：2.00）A.维生素 CB.维生素 B1C.四环素D.抗酸药E.碳酸钙4.青霉素 G水溶液不稳定，久置可引起（分数：2.00）A.药效下降B.中枢不良反应C.诱发过敏反应
2、D.A+BE.A+C5.下列关于胺碘酮的叙述，错误的是（分数：2.00）A.为广谱抗心律失常药B.降低窦房结和浦肯野纤维的自律性C.减慢浦肯野纤维和房室结的传导速度D.显著延长心房肌、心室肌及浦肯野纤维的动作电位时程和有效不应期E.以上都不是6.治疗各型囊虫病和包虫病首选药是（分数：2.00）A.阿苯达唑(肠虫清)B.甲苯哒唑C.哌嗪D.吡喹酮E.噻嘧啶7.长期应用氯丙嗪，最常见的副作用是（分数：2.00）A.体位性低血压B.过敏反应C.锥体外系反应D.内分泌障碍E.消化系症状8.普萘洛尔治疗心绞痛无下列哪一作用（分数：2.00）A.心肌收缩力减弱B.心率减慢C.心脏舒张期相对延长D.心室容积
3、增大，射血时间延长E.扩张血管9.下列药物无抗炎抗风湿作用的是（分数：2.00）A.阿司匹林B.布洛芬(异丁苯丙酸)C.对乙酰氨基酚(扑热息痛)D.保泰松E.吲哚美辛10.下列关于生物利用度的叙述，错误的是（分数：2.00）A.口服吸收的量与服药量之比B.它与药物作用强度无关C.它与药物作用速度有关D.首过消除过程对其有影响E.它与给药途径有关11.硝酸甘油、普萘洛尔、维拉帕米治疗心绞痛的共同作用是（分数：2.00）A.减慢心率B.缩小心室容积C.扩张冠脉D.抑制心肌收缩力E.降低心肌耗氧量12.药物的基本作用是使机体组织器官（分数：2.00）A.产生新的功能B.功能降低或抑制C.功能提高或兴
4、奋D.兴奋和/或抑制E.对功能无影响13.“冬眠合剂”通常指（分数：2.00）A.苯巴比妥+异丙嗪+吗啡B.苯巴比妥+氯丙嗪+吗啡C.氯丙嗪+异丙嗪+吗啡D.氯丙嗪+异丙嗪+哌替啶E.氯丙嗪+阿托品+哌替啶14.丁卡因不宜用于哪种局麻（分数：2.00）A.蛛网膜下腔麻醉B.浸润麻醉C.表面麻醉D.传导麻醉E.硬膜外麻醉15.治疗恶性贫血时，宜选用（分数：2.00）A.口服维生素 B12B.肌注维生素 B12C.口服硫酸亚铁D.肌注右旋糖酐铁E.肌注叶酸16.支原体肺炎首选药物是（分数：2.00）A.红霉素B.土霉素C.异烟肼D.吡哌酸E.对氨水杨酸17.关于卡托普利治疗高血压的特点，下列说法错
5、误的是（分数：2.00）A.用于各型高血压，不伴有反射性心率加快B.防止和逆转血管壁增厚和心肌肥厚C.降低糖尿病、肾病等患者肾小球损伤的可能性D.降低血钾E.久用不易引起脂质代谢障碍18.主要毒性为视神经炎的抗结核药是（分数：2.00）A.链霉素B.利福平C.异烟肼D.乙胺丁醇E.吡嗪酰胺19.庆大霉素与速尿合用时可引起（分数：2.00）A.肾毒性加重B.肾毒性减轻C.抗菌作用增强D.耳毒性加重E.利尿作用增强20.下列哪种药物与呋塞米合用可增强其耳毒性（分数：2.00）A.四环素B.红霉素C.链霉素D.青霉素E.氯霉素21.造成机体病理损害的毒性反应是由于（分数：2.00）A.联合用药B.剂
6、量过大C.治疗剂量D.与用药剂量无关E.最大有效量22.阿司匹林不具有下列哪项作用（分数：2.00）A.解热镇痛B.抗炎C.抗风湿D.直接抑制体温调节中枢E.小剂量抑制环加氧酶，防止血栓形成23.新斯的明最强的作用是（分数：2.00）A.兴奋胃肠道平滑肌B.兴奋膀胱平滑肌C.兴奋骨骼肌D.缩小瞳孔E.增加腺体分泌24.氯丙嗪引起低血压状态时，应选用（分数：2.00）A.去甲肾上腺素B.多巴胺C.肾上腺素D.异丙肾上腺素E.麻黄碱25.可加速毒物排泄的药物是（分数：2.00）A.氢氯噻嗪B.呋塞米C.氨苯蝶啶D.乙酰唑胺E.甘露醇26.雷尼替丁抑制胃酸分泌的机制是（分数：2.00）A.阻断 M1
7、受体B.阻断 H1受体C.阻断 H2受体D.促进 PGE2合成E.干扰胃壁细胞内质子泵的功能27.体外抗菌活性最强的喹诺酮类药物是（分数：2.00）A.依诺沙星B.氧氟沙星C.环丙沙星D.吡哌酸E.洛美沙星28.有关利多卡因的叙述，错误的是（分数：2.00）A.降低自律性B.相对延长有效不应期C.使缺血心肌的传导速度加快D.主要作用于心室肌和浦肯野纤维E.主要用于室性心率失常29.蛔、钩、蛲虫和多种肠虫混合感染用（分数：2.00）A.噻嘧啶(驱虫灵)B.哌嗪(驱蛔灵)C.阿苯达唑(肠虫清)D.甲硝唑E.乙胺嘧啶30.阿托品对内脏平滑肌松弛作用最显著的是（分数：2.00）A.胆管、输尿管平滑肌B
8、.子宫平滑肌C.支气管平滑肌D.胃肠道括约肌E.胃肠道平滑肌强烈痉挛时31.救治过敏性休克首选的药物是（分数：2.00）A.肾上腺素B.多巴胺C.异丙肾上腺素D.去氧肾上腺素E.多巴酚丁胺32.青霉素 G对下列何类细菌不敏感（分数：2.00）A.溶血性链球菌B.肺炎杆菌C.脑膜炎双球菌D.炭疽杆菌E.破伤风杆菌33.血脑屏障是指（分数：2.00）A.血脑屏障B.血脑脊液屏障C.脑脊液脑细胞屏障D.上述三种屏障合称E.第一和第三种屏障合称34.久用易产生耐受性的药物是（分数：2.00）A.硝酸甘油B.硝苯地平C.硝普钠D.普萘洛尔E.维拉帕米35.治疗癫癎持续状态首选的药物是（分数：2.00）A
9、.口服地西泮B.静注地西泮C.静注苯巴比妥D.静注硫喷妥钠E.肌注氯丙嗪36.给药方式有首关清除，正确的是（分数：2.00）A.口服B.舌下C.直肠D.静脉E.肌肉37.甲硝唑最常见的不良反应是（分数：2.00）A.腹痛B.呕吐C.口腔金属味D.腹泻E.厌食38.可引起过敏反应甚至过敏休克的药物（分数：2.00）A.叶酸B.维生素 B12C.硫酸亚铁D.右旋糖酐铁E.枸橼酸铁铵39.治疗流脑首选磺胺嘧啶(SD)是因为（分数：2.00）A.血浆蛋白结合率高B.血浆蛋白结合率低C.对脑膜炎双球菌敏感D.细菌产生抗药性较慢E.持续时间长40.糖皮质激素用于严重细菌感染的目的（分数：2.00）A.加强
10、抗生素的抗菌力B.提高机体的抗病力C.直接中和内毒素D.抗炎、抗毒素、抗过敏、抗休克E.加强心肌收缩力，改善微循环药理学练习试卷 18-2答案解析(总分：80.00，做题时间：90 分钟)一、A1 型题(总题数：40，分数：80.00)1.硝酸甘油对下列哪类血管扩张作用很弱（分数：2.00）A.小动脉B.小静脉C.冠状动脉的输送血管D.冠状动脉的侧枝血管E.冠状动脉的小阻力血管 解析：2.阿托品抑制腺体分泌最敏感的是（分数：2.00）A.胃液分泌B.泪腺分泌C.呼吸道腺体分泌D.唾液腺和汗腺分泌 E.胃酸分泌解析：3.最好与铁剂同时服用的药物是（分数：2.00）A.维生素 C B.维生素 B1
11、C.四环素D.抗酸药E.碳酸钙解析：4.青霉素 G水溶液不稳定，久置可引起（分数：2.00）A.药效下降B.中枢不良反应C.诱发过敏反应D.A+BE.A+C 解析：5.下列关于胺碘酮的叙述，错误的是（分数：2.00）A.为广谱抗心律失常药B.降低窦房结和浦肯野纤维的自律性C.减慢浦肯野纤维和房室结的传导速度D.显著延长心房肌、心室肌及浦肯野纤维的动作电位时程和有效不应期E.以上都不是 解析：6.治疗各型囊虫病和包虫病首选药是（分数：2.00）A.阿苯达唑(肠虫清) B.甲苯哒唑C.哌嗪D.吡喹酮E.噻嘧啶解析：7.长期应用氯丙嗪，最常见的副作用是（分数：2.00）A.体位性低血压B.过敏反应C
12、.锥体外系反应 D.内分泌障碍E.消化系症状解析：8.普萘洛尔治疗心绞痛无下列哪一作用（分数：2.00）A.心肌收缩力减弱B.心率减慢C.心脏舒张期相对延长D.心室容积增大，射血时间延长E.扩张血管 解析：9.下列药物无抗炎抗风湿作用的是（分数：2.00）A.阿司匹林B.布洛芬(异丁苯丙酸)C.对乙酰氨基酚(扑热息痛) D.保泰松E.吲哚美辛解析：10.下列关于生物利用度的叙述，错误的是（分数：2.00）A.口服吸收的量与服药量之比B.它与药物作用强度无关C.它与药物作用速度有关 D.首过消除过程对其有影响E.它与给药途径有关解析：11.硝酸甘油、普萘洛尔、维拉帕米治疗心绞痛的共同作用是（分数
13、：2.00）A.减慢心率B.缩小心室容积C.扩张冠脉D.抑制心肌收缩力E.降低心肌耗氧量 解析：12.药物的基本作用是使机体组织器官（分数：2.00）A.产生新的功能B.功能降低或抑制C.功能提高或兴奋D.兴奋和/或抑制 E.对功能无影响解析：13.“冬眠合剂”通常指（分数：2.00）A.苯巴比妥+异丙嗪+吗啡B.苯巴比妥+氯丙嗪+吗啡C.氯丙嗪+异丙嗪+吗啡D.氯丙嗪+异丙嗪+哌替啶 E.氯丙嗪+阿托品+哌替啶解析：14.丁卡因不宜用于哪种局麻（分数：2.00）A.蛛网膜下腔麻醉B.浸润麻醉 C.表面麻醉D.传导麻醉E.硬膜外麻醉解析：15.治疗恶性贫血时，宜选用（分数：2.00）A.口服维
14、生素 B12B.肌注维生素 B12 C.口服硫酸亚铁D.肌注右旋糖酐铁E.肌注叶酸解析：16.支原体肺炎首选药物是（分数：2.00）A.红霉素 B.土霉素C.异烟肼D.吡哌酸E.对氨水杨酸解析：17.关于卡托普利治疗高血压的特点，下列说法错误的是（分数：2.00）A.用于各型高血压，不伴有反射性心率加快B.防止和逆转血管壁增厚和心肌肥厚C.降低糖尿病、肾病等患者肾小球损伤的可能性D.降低血钾 E.久用不易引起脂质代谢障碍解析：18.主要毒性为视神经炎的抗结核药是（分数：2.00）A.链霉素B.利福平C.异烟肼D.乙胺丁醇 E.吡嗪酰胺解析：19.庆大霉素与速尿合用时可引起（分数：2.00）A.
15、肾毒性加重B.肾毒性减轻C.抗菌作用增强D.耳毒性加重 E.利尿作用增强解析：20.下列哪种药物与呋塞米合用可增强其耳毒性（分数：2.00）A.四环素B.红霉素C.链霉素 D.青霉素E.氯霉素解析：21.造成机体病理损害的毒性反应是由于（分数：2.00）A.联合用药B.剂量过大 C.治疗剂量D.与用药剂量无关E.最大有效量解析：22.阿司匹林不具有下列哪项作用（分数：2.00）A.解热镇痛B.抗炎C.抗风湿D.直接抑制体温调节中枢 E.小剂量抑制环加氧酶，防止血栓形成解析：23.新斯的明最强的作用是（分数：2.00）A.兴奋胃肠道平滑肌B.兴奋膀胱平滑肌C.兴奋骨骼肌 D.缩小瞳孔E.增加腺体
16、分泌解析：24.氯丙嗪引起低血压状态时，应选用（分数：2.00）A.去甲肾上腺素 B.多巴胺C.肾上腺素D.异丙肾上腺素E.麻黄碱解析：25.可加速毒物排泄的药物是（分数：2.00）A.氢氯噻嗪B.呋塞米 C.氨苯蝶啶D.乙酰唑胺E.甘露醇解析：26.雷尼替丁抑制胃酸分泌的机制是（分数：2.00）A.阻断 M1受体B.阻断 H1受体C.阻断 H2受体 D.促进 PGE2合成E.干扰胃壁细胞内质子泵的功能解析：27.体外抗菌活性最强的喹诺酮类药物是（分数：2.00）A.依诺沙星B.氧氟沙星C.环丙沙星 D.吡哌酸E.洛美沙星解析：28.有关利多卡因的叙述，错误的是（分数：2.00）A.降低自律性
17、B.相对延长有效不应期C.使缺血心肌的传导速度加快 D.主要作用于心室肌和浦肯野纤维E.主要用于室性心率失常解析：29.蛔、钩、蛲虫和多种肠虫混合感染用（分数：2.00）A.噻嘧啶(驱虫灵) B.哌嗪(驱蛔灵)C.阿苯达唑(肠虫清)D.甲硝唑E.乙胺嘧啶解析：30.阿托品对内脏平滑肌松弛作用最显著的是（分数：2.00）A.胆管、输尿管平滑肌B.子宫平滑肌C.支气管平滑肌D.胃肠道括约肌E.胃肠道平滑肌强烈痉挛时 解析：31.救治过敏性休克首选的药物是（分数：2.00）A.肾上腺素 B.多巴胺C.异丙肾上腺素D.去氧肾上腺素E.多巴酚丁胺解析：32.青霉素 G对下列何类细菌不敏感（分数：2.00
18、）A.溶血性链球菌B.肺炎杆菌 C.脑膜炎双球菌D.炭疽杆菌E.破伤风杆菌解析：33.血脑屏障是指（分数：2.00）A.血脑屏障B.血脑脊液屏障C.脑脊液脑细胞屏障D.上述三种屏障合称 E.第一和第三种屏障合称解析：34.久用易产生耐受性的药物是（分数：2.00）A.硝酸甘油 B.硝苯地平C.硝普钠D.普萘洛尔E.维拉帕米解析：35.治疗癫癎持续状态首选的药物是（分数：2.00）A.口服地西泮B.静注地西泮 C.静注苯巴比妥D.静注硫喷妥钠E.肌注氯丙嗪解析：36.给药方式有首关清除，正确的是（分数：2.00）A.口服 B.舌下C.直肠D.静脉E.肌肉解析：37.甲硝唑最常见的不良反应是（分数：2.00）A.腹痛B.呕吐C.口腔金属味 D.腹泻E.厌食解析：38.可引起过敏反应甚至过敏休克的药物（分数：2.00）A.叶酸B.维生素 B12 C.硫酸亚铁D.右旋糖酐铁E.枸橼酸铁铵解析：39.治疗流脑首选磺胺嘧啶(SD)是因为（分数：2.00）A.血浆蛋白结合率高B.血浆蛋白结合率低 C.对脑膜炎双球菌敏感D.细菌产生抗药性较慢E.持续时间长解析：40.糖皮质激素用于严重细菌感染的目的（分数：2.00）A.加强抗生素的抗菌力B.提高机体的抗病力C.直接中和内毒素D.抗炎、抗毒素、抗过敏、抗休克 E.加强心肌收缩力，改善微循环解析：
