1、药理学练习试卷 15-2 及答案解析(总分：80.00，做题时间：90 分钟)一、A1 型题(总题数：40，分数：80.00)1.下列有关普萘洛尔的描述错误的是（分数：2.00）A.已广泛用于高血压的治疗B.对伴有心绞痛者可减少发作C.用量个体差异大，一般应从小剂量开始D.抗高血压作用优于 1 受体阻断药E.伴有糖尿病的高血压患者慎用2.H 2 受体阻断药对下列何种病疗效最好（分数：2.00）A.结肠溃疡B.十二指肠溃疡C.卓-艾综合征D.口腔溃疡E.皮肤黏膜溃疡3.药物按零级动力学消除是指（分数：2.00）A.吸收与代谢平衡B.单位时间内消除恒定比例的药物C.单位时间内消除恒定量的药物D.血
2、浆浓度达到稳定水平E.药物完全消除4.局麻药的局麻作用机制是（分数：2.00）A.促进 Cl - 内流，使神经细胞膜产生超极化B.阻碍 Za + 内流，抑制神经细胞膜去极化C.阻碍 K + 外流，使神经细胞膜产生超极化D.阻碍 Ca 2+ 内流，抑制神经细胞膜去极化E.促进 K + 内流，阻碍神经细胞膜去极化5.普鲁卡因一般不用于（分数：2.00）A.表面麻醉B.浸润麻醉C.蛛网膜下腔麻醉D.传导麻醉E.硬膜外麻醉6.苯妥英钠是哪种癫痫发作的首选药物（分数：2.00）A.单纯部分性发作B.癫痫大发作C.复杂部分性发作D.癫痫持续状态E.失神小发作7.溺水、麻醉意外引起的心脏停搏的复苏药最好选用
3、（分数：2.00）A.肾上腺素B.去甲肾上腺素C.异丙肾上腺素D.多巴胺E.麻黄碱8.药物的质反应的半数有效量(ED50)是指药物（分数：2.00）A.与 50受体结合的剂量B.引起最大效应 50的剂量C.引起 50动物死亡的剂量D.引起 50动物阳性反应的剂量E.50动物可能无效的剂量9.奥美拉唑属于（分数：2.00）A.H 2 受体阻断药B.M 受体阻断药C.H + -K + -ATP 酶抑制剂D.H1 受体阻断药E.助消化药10.治疗三叉神经痛的疗效最好的药物是（分数：2.00）A.苯妥英钠B.卡马西平C.苯巴比妥D.乙琥胺E.阿司匹林11.硫酸镁的肌松作用是因为（分数：2.00）A.抑
4、制脊髓B.抑制网状结构C.抑制大脑运动区D.竞争 Ca 2+ 受点，抑制神经化学传递E.竞争性阻断乙酰胆碱 N 受体12.药物的首关消除发生于（分数：2.00）A.舌下给药后B.吸入给药后C.口服给药后D.静脉给药后E.皮下给药后13. 受体阻断药对下述何种心律失常疗效最好（分数：2.00）A.心房颤动B.心房扑动C.窦性心动过速D.室性心动过速E.阵发性室上性心动过速14.耳鼻喉手术表面麻醉常选用（分数：2.00）A.丁卡因B.普鲁卡因C.可待因D.利多卡因E.布比卡因15.某儿童患者，经 1 个疗程链霉素治疗后，听力明显下降，虽然停药几周后听力仍未恢复，此现象属于（分数：2.00）A.药物
5、的副作用B.药物的毒性反应C.药物引起的变态反应D.药物的后遗效应E.停药反应16.下列对氯丙嗪的叙述哪项是错误的（分数：2.00）A.可对抗去水吗啡的催吐作用B.抑制呕吐中枢C.能阻断 CTZ 的 DA 受体D.可治疗各种原因所致的呕吐E.制止顽固性呃逆17.用药剂量过大或时间过长时，可引起急性肾功能衰竭的拟肾上腺素药是（分数：2.00）A.肾上腺素B.去甲肾上腺素C.异丙肾上腺素D.间羟胺E.多巴胺18.卡比多巴与左旋多巴合用的理由是（分数：2.00）A.提高脑内多巴胺的浓度，增强左旋多巴的疗效B.减慢左旋多巴由肾脏排泄，增强左旋多巴的疗效C.卡比多巴直接激动多巴胺受体，增强左旋多巴的疗效
6、D.抑制多巴胺的再摄取，增强左旋多巴的疗效E.卡比多巴阻断胆碱受体，增强左旋多巴的疗效19.机体对青霉素最易产生以下何种不良反应（分数：2.00）A.后遗效应B.停药反应C.特异质反应D.副作用E.变态反应20.关于毛果芸香碱对眼调节作用的叙述，正确的是（分数：2.00）A.睫状肌收缩、悬韧带放松、晶状体变扁平B.睫状肌收缩、悬韧带拉紧、晶状体变扁平C.睫状肌收缩、悬韧带放松、晶状体变凸D.睫状肌松弛、悬韧带放松、晶状体变凸E.睫状肌松弛、悬韧带拉紧、晶状体变扁平21.丁卡因不宜用于（分数：2.00）A.表面麻醉B.浸润麻醉C.腰麻D.硬膜外麻醉E.传导麻醉22.下列何药适用于诊断嗜铬细胞瘤（
7、分数：2.00）A.阿托品B.肾上腺素C.酚妥拉明D.普萘洛尔E.山莨菪碱23.某女，30 岁。因服用大量地西泮导致昏迷而入院。诊断为：地西泮急性中毒。此时除洗胃及其他支持疗法外，应给予特异性的解毒药是（分数：2.00）A.阿托品B.解磷定C.氟马西尼D.尼可刹米E.贝美格24.新斯的明治疗重症肌无力的机制是（分数：2.00）A.兴奋大脑皮质B.激动骨骼肌 M 胆碱受体C.促进乙酰胆碱合成D.抑制胆碱酯酶和激动骨骼肌 N2 胆碱受体E.促进骨骼肌细胞 Ca 2+ 内流25.氯丙嗪抗精神病的作用机制是（分数：2.00）A.阻滞中枢 DA2 样受体B.激动中枢 DA2 样受体C.阻断 肾上腺素受体
8、D.阻断 GABA 受体E.激动 GABA 受体26. 肾上腺素受体阻断药能引起（分数：2.00）A.房室传导加快B.脂肪分解增加C.肾素释放增加D.心肌细胞膜对离子通透性增加E.心肌耗氧量下降27.下列作用不属于酚妥拉明的是（分数：2.00）A.竞争性阻断 受体B.扩张血管，降低血压C.抑制心肌收缩力，心率减慢D.具有拟胆碱作用E.具有组胺样作用28.可治疗支气管哮喘的拟肾上腺素药物是（分数：2.00）A.氨茶碱B.去甲肾上腺素C.甲氧明D.异丙肾上腺素E.多巴胺29.新斯的明不能用于治疗下列哪一种疾病（分数：2.00）A.重症肌无力B.手术后腹气胀C.前列腺肥大引起的尿潴留D.筒箭毒碱中毒
9、E.阵发性室上性心动过速30.氯丙嗪不用于（分数：2.00）A.低温麻醉B.抑郁症C.人工冬眠D.精神分裂症E.尿毒症呕吐31.吗啡可用于下列哪种疼痛（分数：2.00）A.胃肠绞痛B.颅脑外伤C.癌症剧痛D.诊断未明的急腹症E.分娩阵痛32.治疗癫痫复杂部分发作最有效的药物是（分数：2.00）A.苯妥英钠B.苯巴比妥C.卡马西平D.丙戊酸钠E.氯硝西泮33.阿托品滴眼可引起（分数：2.00）A.扩瞳、升高眼内压、调节麻痹B.扩瞳、升高眼内压、调节痉挛C.扩瞳、降低眼内压、调节麻痹D.缩瞳、降低眼内压、调节麻痹E.缩瞳、降低眼内压、调节痉挛34.左旋多巴抗帕金森病的机制是（分数：2.00）A.抑
10、制多巴胺的再摄取B.激动中枢胆碱受体C.阻断中枢胆碱受体D.补充纹状体中多巴胺的不足E.直接激动中枢的多巴胺受体35.下列有关吗啡与哌替啶的叙述错误的是（分数：2.00）A.哌替啶的等效量效价强度是吗啡 1/101/7B.等效量时对呼吸的抑制作用与吗啡基本相等C.吗啡的镇咳作用比哌替啶强D.吗啡的成瘾性比哌替啶强E.两药对平滑肌的作用相同，都可用于止泻36.用药前应做皮肤过敏试验的局麻药是（分数：2.00）A.普鲁卡因B.利多卡因C.丁卡因D.布比卡因E.罗哌卡因37.氯丙嗪长期大剂量应用最严重的不良反应是（分数：2.00）A.胃肠道反应B.体位性低血压C.中枢神经系统反应D.锥体外系反应E.
11、变态反应38.下列哪项不是氯丙嗪的不良反应（分数：2.00）A.口干、便秘、心悸B.肌肉震颤、流涎C.习惯性和成瘾性D.体位性低血压E.粒细胞减少39.下列有关生物利用度的叙述错误的是（分数：2.00）A.它与药物的作用强度无关B.它与药物的作用速度有关C.首关消除对其有影响D.口服吸收的量与服药量成正比E.它与曲线下面积成正比40.下列叙述错误的是（分数：2.00）A.多巴胺激动 、1 和多巴胺受体B.去甲肾上腺素激动 和 2 受体C.麻黄碱激动 、1 和 2 受体D.异丙肾上腺素激动 1 和 2 受体E.肾上腺素激动 和 受体药理学练习试卷 15-2 答案解析(总分：80.00，做题时间：
12、90 分钟)一、A1 型题(总题数：40，分数：80.00)1.下列有关普萘洛尔的描述错误的是（分数：2.00）A.已广泛用于高血压的治疗B.对伴有心绞痛者可减少发作C.用量个体差异大，一般应从小剂量开始D.抗高血压作用优于 1 受体阻断药 E.伴有糖尿病的高血压患者慎用解析：2.H 2 受体阻断药对下列何种病疗效最好（分数：2.00）A.结肠溃疡B.十二指肠溃疡 C.卓-艾综合征D.口腔溃疡E.皮肤黏膜溃疡解析：3.药物按零级动力学消除是指（分数：2.00）A.吸收与代谢平衡B.单位时间内消除恒定比例的药物C.单位时间内消除恒定量的药物 D.血浆浓度达到稳定水平E.药物完全消除解析：4.局麻
13、药的局麻作用机制是（分数：2.00）A.促进 Cl - 内流，使神经细胞膜产生超极化B.阻碍 Za + 内流，抑制神经细胞膜去极化 C.阻碍 K + 外流，使神经细胞膜产生超极化D.阻碍 Ca 2+ 内流，抑制神经细胞膜去极化E.促进 K + 内流，阻碍神经细胞膜去极化解析：5.普鲁卡因一般不用于（分数：2.00）A.表面麻醉 B.浸润麻醉C.蛛网膜下腔麻醉D.传导麻醉E.硬膜外麻醉解析：6.苯妥英钠是哪种癫痫发作的首选药物（分数：2.00）A.单纯部分性发作B.癫痫大发作 C.复杂部分性发作D.癫痫持续状态E.失神小发作解析：7.溺水、麻醉意外引起的心脏停搏的复苏药最好选用（分数：2.00）
14、A.肾上腺素 B.去甲肾上腺素C.异丙肾上腺素D.多巴胺E.麻黄碱解析：8.药物的质反应的半数有效量(ED50)是指药物（分数：2.00）A.与 50受体结合的剂量B.引起最大效应 50的剂量C.引起 50动物死亡的剂量D.引起 50动物阳性反应的剂量 E.50动物可能无效的剂量解析：9.奥美拉唑属于（分数：2.00）A.H 2 受体阻断药B.M 受体阻断药C.H + -K + -ATP 酶抑制剂 D.H1 受体阻断药E.助消化药解析：10.治疗三叉神经痛的疗效最好的药物是（分数：2.00）A.苯妥英钠B.卡马西平 C.苯巴比妥D.乙琥胺E.阿司匹林解析：11.硫酸镁的肌松作用是因为（分数：2
15、.00）A.抑制脊髓B.抑制网状结构C.抑制大脑运动区D.竞争 Ca 2+ 受点，抑制神经化学传递 E.竞争性阻断乙酰胆碱 N 受体解析：12.药物的首关消除发生于（分数：2.00）A.舌下给药后B.吸入给药后C.口服给药后 D.静脉给药后E.皮下给药后解析：13. 受体阻断药对下述何种心律失常疗效最好（分数：2.00）A.心房颤动B.心房扑动C.窦性心动过速 D.室性心动过速E.阵发性室上性心动过速解析：14.耳鼻喉手术表面麻醉常选用（分数：2.00）A.丁卡因 B.普鲁卡因C.可待因D.利多卡因E.布比卡因解析：15.某儿童患者，经 1 个疗程链霉素治疗后，听力明显下降，虽然停药几周后听力
16、仍未恢复，此现象属于（分数：2.00）A.药物的副作用B.药物的毒性反应 C.药物引起的变态反应D.药物的后遗效应E.停药反应解析：16.下列对氯丙嗪的叙述哪项是错误的（分数：2.00）A.可对抗去水吗啡的催吐作用B.抑制呕吐中枢C.能阻断 CTZ 的 DA 受体D.可治疗各种原因所致的呕吐 E.制止顽固性呃逆解析：17.用药剂量过大或时间过长时，可引起急性肾功能衰竭的拟肾上腺素药是（分数：2.00）A.肾上腺素B.去甲肾上腺素 C.异丙肾上腺素D.间羟胺E.多巴胺解析：18.卡比多巴与左旋多巴合用的理由是（分数：2.00）A.提高脑内多巴胺的浓度，增强左旋多巴的疗效 B.减慢左旋多巴由肾脏排
17、泄，增强左旋多巴的疗效C.卡比多巴直接激动多巴胺受体，增强左旋多巴的疗效D.抑制多巴胺的再摄取，增强左旋多巴的疗效E.卡比多巴阻断胆碱受体，增强左旋多巴的疗效解析：19.机体对青霉素最易产生以下何种不良反应（分数：2.00）A.后遗效应B.停药反应C.特异质反应D.副作用E.变态反应 解析：20.关于毛果芸香碱对眼调节作用的叙述，正确的是（分数：2.00）A.睫状肌收缩、悬韧带放松、晶状体变扁平B.睫状肌收缩、悬韧带拉紧、晶状体变扁平C.睫状肌收缩、悬韧带放松、晶状体变凸 D.睫状肌松弛、悬韧带放松、晶状体变凸E.睫状肌松弛、悬韧带拉紧、晶状体变扁平解析：21.丁卡因不宜用于（分数：2.00）
18、A.表面麻醉B.浸润麻醉 C.腰麻D.硬膜外麻醉E.传导麻醉解析：22.下列何药适用于诊断嗜铬细胞瘤（分数：2.00）A.阿托品B.肾上腺素C.酚妥拉明 D.普萘洛尔E.山莨菪碱解析：23.某女，30 岁。因服用大量地西泮导致昏迷而入院。诊断为：地西泮急性中毒。此时除洗胃及其他支持疗法外，应给予特异性的解毒药是（分数：2.00）A.阿托品B.解磷定C.氟马西尼 D.尼可刹米E.贝美格解析：24.新斯的明治疗重症肌无力的机制是（分数：2.00）A.兴奋大脑皮质B.激动骨骼肌 M 胆碱受体 C.促进乙酰胆碱合成D.抑制胆碱酯酶和激动骨骼肌 N2 胆碱受体E.促进骨骼肌细胞 Ca 2+ 内流解析：2
19、5.氯丙嗪抗精神病的作用机制是（分数：2.00）A.阻滞中枢 DA2 样受体 B.激动中枢 DA2 样受体C.阻断 肾上腺素受体D.阻断 GABA 受体E.激动 GABA 受体解析：26. 肾上腺素受体阻断药能引起（分数：2.00）A.房室传导加快B.脂肪分解增加C.肾素释放增加D.心肌细胞膜对离子通透性增加E.心肌耗氧量下降 解析：27.下列作用不属于酚妥拉明的是（分数：2.00）A.竞争性阻断 受体B.扩张血管，降低血压C.抑制心肌收缩力，心率减慢 D.具有拟胆碱作用E.具有组胺样作用解析：28.可治疗支气管哮喘的拟肾上腺素药物是（分数：2.00）A.氨茶碱B.去甲肾上腺素C.甲氧明D.异
20、丙肾上腺素 E.多巴胺解析：29.新斯的明不能用于治疗下列哪一种疾病（分数：2.00）A.重症肌无力B.手术后腹气胀C.前列腺肥大引起的尿潴留D.筒箭毒碱中毒 E.阵发性室上性心动过速解析：30.氯丙嗪不用于（分数：2.00）A.低温麻醉B.抑郁症 C.人工冬眠D.精神分裂症E.尿毒症呕吐解析：31.吗啡可用于下列哪种疼痛（分数：2.00）A.胃肠绞痛B.颅脑外伤C.癌症剧痛 D.诊断未明的急腹症E.分娩阵痛解析：32.治疗癫痫复杂部分发作最有效的药物是（分数：2.00）A.苯妥英钠B.苯巴比妥C.卡马西平 D.丙戊酸钠E.氯硝西泮解析：33.阿托品滴眼可引起（分数：2.00）A.扩瞳、升高眼
21、内压、调节麻痹 B.扩瞳、升高眼内压、调节痉挛C.扩瞳、降低眼内压、调节麻痹D.缩瞳、降低眼内压、调节麻痹E.缩瞳、降低眼内压、调节痉挛解析：34.左旋多巴抗帕金森病的机制是（分数：2.00）A.抑制多巴胺的再摄取B.激动中枢胆碱受体C.阻断中枢胆碱受体D.补充纹状体中多巴胺的不足 E.直接激动中枢的多巴胺受体解析：35.下列有关吗啡与哌替啶的叙述错误的是（分数：2.00）A.哌替啶的等效量效价强度是吗啡 1/101/7B.等效量时对呼吸的抑制作用与吗啡基本相等C.吗啡的镇咳作用比哌替啶强D.吗啡的成瘾性比哌替啶强E.两药对平滑肌的作用相同，都可用于止泻 解析：36.用药前应做皮肤过敏试验的局
22、麻药是（分数：2.00）A.普鲁卡因 B.利多卡因C.丁卡因D.布比卡因E.罗哌卡因解析：37.氯丙嗪长期大剂量应用最严重的不良反应是（分数：2.00）A.胃肠道反应B.体位性低血压C.中枢神经系统反应D.锥体外系反应 E.变态反应解析：38.下列哪项不是氯丙嗪的不良反应（分数：2.00）A.口干、便秘、心悸B.肌肉震颤、流涎C.习惯性和成瘾性 D.体位性低血压E.粒细胞减少解析：39.下列有关生物利用度的叙述错误的是（分数：2.00）A.它与药物的作用强度无关 B.它与药物的作用速度有关C.首关消除对其有影响D.口服吸收的量与服药量成正比E.它与曲线下面积成正比解析：40.下列叙述错误的是（分数：2.00）A.多巴胺激动 、1 和多巴胺受体B.去甲肾上腺素激动 和 2 受体 C.麻黄碱激动 、1 和 2 受体D.异丙肾上腺素激动 1 和 2 受体E.肾上腺素激动 和 受体解析：
