1、药理学练习试卷 1-1 及答案解析(总分：80.00，做题时间：90 分钟)一、A1 型题(总题数：40，分数：80.00)1.药理学研究的中心内容是（ ）。（分数：2.00）A.药物的作用、用途和不良反应B.药物的作用及原理C.药物的不良反应和给药方法D.药物的用途、用量和给药方法E.药效学、药动学及影响药物作用的因素2.药理学（ ）。（分数：2.00）A.是研究药物代谢动力学的科学B.是研究药物效应动力学的科学C.是与药物有关的生理科学D.是研究药物与机体相互作用规律及其原理的科学E.是研究药物的学科3.药动学是研究（ ）。（分数：2.00）A.药物作用的客观动态规律B.药物作用的功能C.
2、药物在体内的动态变化D.药物作用的强度，随着剂量、时间变化而出现的消长规律E.药物在体内的转运、代谢及血药浓度随时间变化而出现的消长规律4.药物（ ）。（分数：2.00）A.能干扰细胞代谢活动的化学物质B.是具有滋补营养、保健康复作用的物质C.能干扰细胞代谢活动的化学物质D.是用于防治及诊断疾病的化学物质E.能影响机体生理功能的物质5.关于药物作用的选择性，正确的是（ ）。（分数：2.00）A.与药物剂量无关B.与药物本身的化学结构有关C.选择性低的药物针对性强D.选择性高的药物副作用多E.选择性与组织亲和力无关6.药物作用的特异性靶点不包括（ ）。（分数：2.00）A.受体B.离子通道C.酶
3、D.DNA 或 RNAE.作用于蛋白质，使其变性7.肌注阿托品治疗肠绞痛，引起口干称为（ ）。（分数：2.00）A.治疗作用B.后遗效应C.变态反应D.毒性反应E.副作用8.首关消除大、血药浓度低的药物，其（ ）。（分数：2.00）A.治疗指数低B.活性低C.排泄快D.效价低E.生物利用度小9.关于胎盘屏障，正确的是（ ）。（分数：2.00）A.其通透性比一般生物膜大B.其通透性比一般生物膜小C.其通透性与一般生物膜无明显的差别D.多数药物不能透过E.因有胎盘屏障，妊娠用药不必特殊注意10.下列关于药物吸收的叙述中错误的是（ ）。（分数：2.00）A.吸收是指药物从给药部位进入血液循环的过程B
4、.皮下或肌注给药通过毛细血管壁吸收C.口服给药通过首关消除而吸收减少D.舌下或直肠给药可因通过肝破坏而效应下降E.皮肤给药除脂溶性大的以外都不易吸收11.易化扩散是（ ）。（分数：2.00）A.不耗能，不逆浓度差，特异性高，有竞争性抑制的主动转运B.不耗能，不逆浓度差，特异性不高，有竞争性抑制的主动转运，C.耗能，不逆浓度差，特异性高，有竞争性抑制的被动转运D.不耗能，不逆浓度差，特异性高，有竞争性抑制的被动转运E.转运速度无饱和限制12.首次剂量加倍的原因是（ ）。（分数：2.00）A.为了使血药浓度迅速达到 CssB.为了使血药浓度持续高水平C.为了增强药理作用D.为了延长半衰期E.为了提
5、高生物利用度13.阿司匹林的 pKa 是 3.5，它在 pH 为 7.5 的溶液中，按解离情况计算，可吸收约（ ）。（分数：2.00）A.1%B.0.1%C.0.01%D.10%E.99%14.下列关于身体依赖性特征的叙述中，哪条不对（ ）。（分数：2.00）A.为连续用药，可不择手段地获得药品B.用药量有加大的趋势C.停药后病人有戒断症状D.对用药本人危害不大E.以上都不是15.影响药物疗效的药物方面因素有（ ）。（分数：2.00）A.给药途径B.给药剂量C.药物剂型D.以上都是E.以上都不是16.两种药物合用时作用的减弱，可由下述因素造成（ ）。（分数：2.00）A.抑制经肾排泄B.血浆蛋
6、白竞争结合C.肝药酶抑制D.肝药酶诱导E.以上都不是17.某两种药物联合应用，其作用大于各药单独作用的代数和，这种作用叫作（ ）。（分数：2.00）A.增强作用B.相加作用C.协同作用D.互补作用E.拮抗作用18.N1 胆碱能受体位于（ ）。（分数：2.00）A.血管平滑肌B.神经节细胞C.心肌细胞D.骨骼肌运动终板E.唾液腺19.合成多巴胺和去甲肾上腺素的初始原料是（ ）。（分数：2.00）A.谷氨酸B.酪氨酸C.蛋氨酸D.赖氨酸E.丝氨酸20.毛果芸香碱不具有的作用是（ ）。（分数：2.00）A.胃肠平滑肌收缩B.骨骼肌收缩C.眼内压下降D.心率减慢E.腺体分泌增加21.新斯的明过量可致（
7、 ）。（分数：2.00）A.中枢兴奋B.中枢抑制C.胆碱能危象D.窦性心动过速E.青光眼加重22.治疗重症肌无力首选（ ）。（分数：2.00）A.毒扁豆碱B.毛果芸香碱C.琥珀酰胆碱D.新斯的明E.阿托品23.胆碱酯酶抑制药不用于下列哪种情况（ ）。（分数：2.00）A.重症肌无力B.青光眼C.房室传导阻滞D.手术后肠胀气E.小儿麻痹后遗症24.属于磷酰化胆碱酯酶复活药的是（ ）。（分数：2.00）A.碘解磷定B.毛果芸香碱C.毒扁豆碱D.阿托品E.新斯的明25.阿托品抗休克的主要机制是（ ）。（分数：2.00）A.心率加快，增加心排血量B.扩张血管，改善微循环C.扩张支气管，降低气道阻力D.
8、兴奋中枢神经，改善呼吸E.收缩血管，升高血压26.能被新斯的明对抗其肌松作用的药物是（ ）。（分数：2.00）A.琥珀酰胆碱B.筒箭毒碱C.毛果芸香碱D.美卡拉明E.咪噻吩27.下列哪种药物对肾及肠系膜血管扩张作用最强（ ）。（分数：2.00）A.异丙肾上腺素B.间羟胺C.麻黄碱D.多巴胺E.肾上腺素28.选择性作用于 1 受体的药物是（ ）。（分数：2.00）A.多巴胺B.多巴酚丁胺C.去甲肾上腺素D.麻黄碱E.异丙肾上腺素29.对上消化道出血有效的药物是（ ）。（分数：2.00）A.肾上腺素B.麻黄碱C.多巴胺D.去甲肾上腺素E.多巴酚丁胺30.具有舒张肾血管、增加肾血流量作用的拟肾上腺素
9、药是（ ）。（分数：2.00）A.间羟胺B.多巴胺C.去甲肾上腺素D.肾上腺素E.麻黄碱31.防治腰麻时血压下降的最有效办法是（ ）。（分数：2.00）A.局麻药液中加入少量的去甲肾上腺素B.肌注麻黄碱C.肌注阿托品D.吸氧、头低位、输液E.肌注抗组胺药异丙嗪32.能促进神经末梢递质释放，对中枢有兴奋作用的拟肾上腺素药是（ ）。（分数：2.00）A.异丙肾上腺素B.肾上腺素C.多巴胺D.麻黄碱E.去甲肾上腺素33.异丙肾上腺素所导致的药理效应有（ ）。（分数：2.00）A.兴奋心脏，升高收缩压和舒张压，松弛支气管平滑肌B.兴奋心脏，升高收缩压，降低舒张压，松弛支气管平滑肌C.兴奋心脏，降低收缩
10、压，升高舒张压，松弛支气管平滑肌D.兴奋心脏，升高收缩压和舒张压，收缩支气管平滑肌E.兴奋心脏，降低收缩压和舒张压，松弛支气管平滑肌34.反复应用麻黄碱，引起快速耐受性的原因是（ ）。（分数：2.00）A.受体被阻断B.受体数目减少C.代偿性胆碱能神经功能增强D.递质耗损排空，储存减少E.肝药酶诱导，代谢加快35.激动外周 受体可引起（ ）。（分数：2.00）A.心脏兴奋，收缩压下降，瞳孔缩小B.支气管收缩，冠状血管舒张C.心脏兴奋，支气管舒张，糖原分解D.支气管收缩，糖原分解，瞳孔缩小E.心脏兴奋，皮肤黏膜和内脏血管收缩36.异丙肾上腺素治疗哮喘，剂量过大或过于频繁易出现的不良反应是（ ）。
11、（分数：2.00）A.中枢兴奋症状B.体位性低血压C.舒张压升高D.心悸或心动过速E.急性肾功能衰竭37.肾上腺素的升压作用可被下列哪类药物所翻转（ ）。（分数：2.00）A.M 受体阻滞药B.N 受体阻滞药C. 受体阻滞药D.1 受体阻滞药E.H1 受体阻滞药38.顽固性心衰可选用下列哪种药物（ ）。（分数：2.00）A.多巴胺B.阿托品C.肾上腺素D.异丙肾上腺素E.酚妥拉明39.下列哪个 受体阻滞药有内在拟交感活性（ ）。（分数：2.00）A.普萘洛尔B.噻吗洛尔C.吲哚洛尔D.阿替洛尔E.美托洛尔40.关于 受体阻滞药应用注意事项，下列哪项是错误的（ ）。（分数：2.00）A.久用不能
12、突然停药B.支气管哮喘患者忌用C.心脏传导阻滞者忌用D.心绞痛患者忌用E.心功能不全者忌用药理学练习试卷 1-1 答案解析(总分：80.00，做题时间：90 分钟)一、A1 型题(总题数：40，分数：80.00)1.药理学研究的中心内容是（ ）。（分数：2.00）A.药物的作用、用途和不良反应B.药物的作用及原理C.药物的不良反应和给药方法D.药物的用途、用量和给药方法E.药效学、药动学及影响药物作用的因素 解析：解析：本题考查药理学的研究内容及学科任务。2.药理学（ ）。（分数：2.00）A.是研究药物代谢动力学的科学B.是研究药物效应动力学的科学C.是与药物有关的生理科学D.是研究药物与机
13、体相互作用规律及其原理的科学 E.是研究药物的学科解析：解析：本题考查药理学的研究内容及学科任务。3.药动学是研究（ ）。（分数：2.00）A.药物作用的客观动态规律B.药物作用的功能C.药物在体内的动态变化D.药物作用的强度，随着剂量、时间变化而出现的消长规律E.药物在体内的转运、代谢及血药浓度随时间变化而出现的消长规律 解析：解析：本题考查药理学的研究内容及学科任务。4.药物（ ）。（分数：2.00）A.能干扰细胞代谢活动的化学物质B.是具有滋补营养、保健康复作用的物质C.能干扰细胞代谢活动的化学物质D.是用于防治及诊断疾病的化学物质 E.能影响机体生理功能的物质解析：解析：本题考查药理学
14、的研究内容及学科任务。5.关于药物作用的选择性，正确的是（ ）。（分数：2.00）A.与药物剂量无关B.与药物本身的化学结构有关 C.选择性低的药物针对性强D.选择性高的药物副作用多E.选择性与组织亲和力无关解析：解析：本题考查药物作用与药理效应。6.药物作用的特异性靶点不包括（ ）。（分数：2.00）A.受体B.离子通道C.酶D.DNA 或 RNAE.作用于蛋白质，使其变性 解析：解析：本题考查药物的作用机制。7.肌注阿托品治疗肠绞痛，引起口干称为（ ）。（分数：2.00）A.治疗作用B.后遗效应C.变态反应D.毒性反应E.副作用 解析：解析：本题考查药物作用的两重性。8.首关消除大、血药浓
15、度低的药物，其（ ）。（分数：2.00）A.治疗指数低B.活性低C.排泄快D.效价低E.生物利用度小 解析：解析：本题考查药动学参数及其临床意义。9.关于胎盘屏障，正确的是（ ）。（分数：2.00）A.其通透性比一般生物膜大B.其通透性比一般生物膜小C.其通透性与一般生物膜无明显的差别 D.多数药物不能透过E.因有胎盘屏障，妊娠用药不必特殊注意解析：解析：本题考查药物的分布和影响因素。10.下列关于药物吸收的叙述中错误的是（ ）。（分数：2.00）A.吸收是指药物从给药部位进入血液循环的过程B.皮下或肌注给药通过毛细血管壁吸收C.口服给药通过首关消除而吸收减少D.舌下或直肠给药可因通过肝破坏而
16、效应下降 E.皮肤给药除脂溶性大的以外都不易吸收解析：解析：本题考查药物的吸收。11.易化扩散是（ ）。（分数：2.00）A.不耗能，不逆浓度差，特异性高，有竞争性抑制的主动转运B.不耗能，不逆浓度差，特异性不高，有竞争性抑制的主动转运，C.耗能，不逆浓度差，特异性高，有竞争性抑制的被动转运D.不耗能，不逆浓度差，特异性高，有竞争性抑制的被动转运 E.转运速度无饱和限制解析：解析：本题考查药物的载体转运。12.首次剂量加倍的原因是（ ）。（分数：2.00）A.为了使血药浓度迅速达到 Css B.为了使血药浓度持续高水平C.为了增强药理作用D.为了延长半衰期E.为了提高生物利用度解析：解析：本题
17、考查连续多次给药的时量曲线和稳态血药浓度。13.阿司匹林的 pKa 是 3.5，它在 pH 为 7.5 的溶液中，按解离情况计算，可吸收约（ ）。（分数：2.00）A.1%B.0.1%C.0.01% D.10%E.99%解析：解析：本题考查药物的被动转运。14.下列关于身体依赖性特征的叙述中，哪条不对（ ）。（分数：2.00）A.为连续用药，可不择手段地获得药品B.用药量有加大的趋势C.停药后病人有戒断症状D.对用药本人危害不大 E.以上都不是解析：解析：本题考查机体方面影响药物作用的因素。15.影响药物疗效的药物方面因素有（ ）。（分数：2.00）A.给药途径B.给药剂量C.药物剂型D.以上
18、都是 E.以上都不是解析：解析：本题考查药物剂型、剂量及给药途径。16.两种药物合用时作用的减弱，可由下述因素造成（ ）。（分数：2.00）A.抑制经肾排泄B.血浆蛋白竞争结合C.肝药酶抑制D.肝药酶诱导 E.以上都不是解析：解析：本题考查药物相互作用。17.某两种药物联合应用，其作用大于各药单独作用的代数和，这种作用叫作（ ）。（分数：2.00）A.增强作用 B.相加作用C.协同作用D.互补作用E.拮抗作用解析：解析：本题考查药物相互作用。18.N1 胆碱能受体位于（ ）。（分数：2.00）A.血管平滑肌B.神经节细胞 C.心肌细胞D.骨骼肌运动终板E.唾液腺解析：解析：本题考查传出神经系统
19、的受体。19.合成多巴胺和去甲肾上腺素的初始原料是（ ）。（分数：2.00）A.谷氨酸B.酪氨酸 C.蛋氨酸D.赖氨酸E.丝氨酸解析：解析：本题考查传出神经系统的递质。20.毛果芸香碱不具有的作用是（ ）。（分数：2.00）A.胃肠平滑肌收缩B.骨骼肌收缩 C.眼内压下降D.心率减慢E.腺体分泌增加解析：解析：本题考查毛果芸香碱。21.新斯的明过量可致（ ）。（分数：2.00）A.中枢兴奋B.中枢抑制C.胆碱能危象 D.窦性心动过速E.青光眼加重解析：解析：本题考查新斯的明。22.治疗重症肌无力首选（ ）。（分数：2.00）A.毒扁豆碱B.毛果芸香碱C.琥珀酰胆碱D.新斯的明 E.阿托品解析：
20、解析：本题考查新斯的明。23.胆碱酯酶抑制药不用于下列哪种情况（ ）。（分数：2.00）A.重症肌无力B.青光眼C.房室传导阻滞 D.手术后肠胀气E.小儿麻痹后遗症解析：解析：本题考查胆碱酯酶。24.属于磷酰化胆碱酯酶复活药的是（ ）。（分数：2.00）A.碘解磷定 B.毛果芸香碱C.毒扁豆碱D.阿托品E.新斯的明解析：解析：本题考查胆碱酯酶复活剂。25.阿托品抗休克的主要机制是（ ）。（分数：2.00）A.心率加快，增加心排血量B.扩张血管，改善微循环 C.扩张支气管，降低气道阻力D.兴奋中枢神经，改善呼吸E.收缩血管，升高血压解析：解析：本题考查阿托品。26.能被新斯的明对抗其肌松作用的药
21、物是（ ）。（分数：2.00）A.琥珀酰胆碱B.筒箭毒碱 C.毛果芸香碱D.美卡拉明E.咪噻吩解析：解析：本题考查非去极化型肌松药筒箭毒碱。27.下列哪种药物对肾及肠系膜血管扩张作用最强（ ）。（分数：2.00）A.异丙肾上腺素B.间羟胺C.麻黄碱D.多巴胺 E.肾上腺素解析：解析：本题考查多巴胺。28.选择性作用于 1 受体的药物是（ ）。（分数：2.00）A.多巴胺B.多巴酚丁胺 C.去甲肾上腺素D.麻黄碱E.异丙肾上腺素解析：解析：本题考查多巴酚丁胺（杜丁胺）。29.对上消化道出血有效的药物是（ ）。（分数：2.00）A.肾上腺素B.麻黄碱C.多巴胺D.去甲肾上腺素 E.多巴酚丁胺解析：
22、解析：本题考查去甲肾上腺素（NA，NE）。30.具有舒张肾血管、增加肾血流量作用的拟肾上腺素药是（ ）。（分数：2.00）A.间羟胺B.多巴胺 C.去甲肾上腺素D.肾上腺素E.麻黄碱解析：解析：本题考查多巴胺。31.防治腰麻时血压下降的最有效办法是（ ）。（分数：2.00）A.局麻药液中加入少量的去甲肾上腺素B.肌注麻黄碱 C.肌注阿托品D.吸氧、头低位、输液E.肌注抗组胺药异丙嗪解析：解析：本题考查麻黄碱。32.能促进神经末梢递质释放，对中枢有兴奋作用的拟肾上腺素药是（ ）。（分数：2.00）A.异丙肾上腺素B.肾上腺素C.多巴胺D.麻黄碱 E.去甲肾上腺素解析：解析：本题考查麻黄碱。33.
23、异丙肾上腺素所导致的药理效应有（ ）。（分数：2.00）A.兴奋心脏，升高收缩压和舒张压，松弛支气管平滑肌B.兴奋心脏，升高收缩压，降低舒张压，松弛支气管平滑肌 C.兴奋心脏，降低收缩压，升高舒张压，松弛支气管平滑肌D.兴奋心脏，升高收缩压和舒张压，收缩支气管平滑肌E.兴奋心脏，降低收缩压和舒张压，松弛支气管平滑肌解析：解析：本题考查异丙肾上腺素。34.反复应用麻黄碱，引起快速耐受性的原因是（ ）。（分数：2.00）A.受体被阻断B.受体数目减少C.代偿性胆碱能神经功能增强D.递质耗损排空，储存减少 E.肝药酶诱导，代谢加快解析：解析：本题考查麻黄碱。35.激动外周 受体可引起（ ）。（分数：
24、2.00）A.心脏兴奋，收缩压下降，瞳孔缩小B.支气管收缩，冠状血管舒张C.心脏兴奋，支气管舒张，糖原分解 D.支气管收缩，糖原分解，瞳孔缩小E.心脏兴奋，皮肤黏膜和内脏血管收缩解析：解析：本题考查异丙肾上腺素。36.异丙肾上腺素治疗哮喘，剂量过大或过于频繁易出现的不良反应是（ ）。（分数：2.00）A.中枢兴奋症状B.体位性低血压C.舒张压升高D.心悸或心动过速 E.急性肾功能衰竭解析：解析：本题考查异丙肾上腺素。37.肾上腺素的升压作用可被下列哪类药物所翻转（ ）。（分数：2.00）A.M 受体阻滞药B.N 受体阻滞药C. 受体阻滞药D.1 受体阻滞药 E.H1 受体阻滞药解析：解析：本题考查酚妥拉明（苄胺唑啉，立其丁）。38.顽固性心衰可选用下列哪种药物（ ）。（分数：2.00）A.多巴胺B.阿托品C.肾上腺素D.异丙肾上腺素E.酚妥拉明 解析：解析：本题考查酚妥拉明（苄胺唑啉，立其丁）。39.下列哪个 受体阻滞药有内在拟交感活性（ ）。（分数：2.00）A.普萘洛尔B.噻吗洛尔C.吲哚洛尔 D.阿替洛尔E.美托洛尔解析：解析：本题考查吲哚洛尔。40.关于 受体阻滞药应用注意事项，下列哪项是错误的（ ）。（分数：2.00）A.久用不能突然停药B.支气管哮喘患者忌用C.心脏传导阻滞者忌用D.心绞痛患者忌用 E.心功能不全者忌用解析：解析：本题考查 受体阻滞药药理作用。
