1、药理学-1-1 及答案解析(总分：56.00，做题时间：90 分钟)一、A1 型题(总题数：56，分数：56.00)1.关于药物量效关系的正确叙述是 A刚引起效应的浓度称阈浓度 B引起效应的剂量称效应强度 CEC50/TC50 比值 D引起最大效应的剂量称最大效能 E血药浓度下降到阈浓度时的效应称后遗效应（分数：1.00）A.B.C.D.E.2.不良反应不包括 A副作用 B变态反应 C戒断效应 D后遗效应 E继发反应（分数：1.00）A.B.C.D.E.3.下列关于副作用的描述，正确的是 A药物在治疗剂量时出现的与治疗目的无关的作用 B药物应用不当而产生的作用 C因病人有遗传缺陷而产生的作用
2、D停药后出现的作用 E因用药剂量过大产生的作用（分数：1.00）A.B.C.D.E.4.下列有关胎盘屏障的叙述，错误的是 A是胎盘绒毛与子宫血窦间的屏障 B通透性与一般毛细血管相同 C几乎所有药物均可通过 D可阻止药物从母体进入胎儿血循环中 E妊娠妇女原则上应禁用一切影响胎儿发育的药物（分数：1.00）A.B.C.D.E.5.按一级动力学消除的药物，其 t1/2 A随给药剂量而变 B固定不变 C随给药次数而变 D口服比静脉注射长 E静脉注射比口服长（分数：1.00）A.B.C.D.E.6.有关毛果芸香碱的叙述，错误的是 A能直接激动 M 受体，产生 M 样作用 B可使汗腺和唾液腺的分泌明显增加
3、 C可使眼内压升高 D可用于治疗青光眼 E常用制剂为 1%滴眼液（分数：1.00）A.B.C.D.E.7.毛果芸香碱滴眼可产生哪种作用 A近视、扩瞳 B近视、缩瞳 C远视、扩瞳 D远视、缩瞳 E虹膜角膜角变窄（分数：1.00）A.B.C.D.E.8.毛果芸香碱的主要是适应证是 A青光眼 B角膜炎 C结膜炎 D视神经水肿 E晶状体混浊（分数：1.00）A.B.C.D.E.9.新斯的明禁止用于以下哪种疾病 A重症肌无力 B支气管哮喘 C术后腹气胀 D抗胆碱药过量中毒 E阵发性室上性心动过速（分数：1.00）A.B.C.D.E.10.下列关于有机磷酸酯类中毒解救的说法错误的是 A对经皮肤侵入的中毒者
4、，用热水清洗 B及早、足量、反复注射阿托品 C经口中毒者，抽出胃液和毒物，并立即洗胃 D发现中毒时，立即将患者移出有毒场所 E经口中毒时，可用硫酸镁导泻（分数：1.00）A.B.C.D.E.11.关于碘解磷定的叙述，正确的是 A可迅速制止肌束颤动 B对乐果中毒疗效好 C属易逆性抗胆碱酯酶药 D不良反应较氯磷定小 E对内吸磷中毒无效（分数：1.00）A.B.C.D.E.12.有关阿托品药理作用的叙述，错误的是 A抑制腺体分泌 B扩张血管，改善微循环 C中枢抑制作用 D松弛内脏平滑肌 E升高眼内压，调节麻痹（分数：1.00）A.B.C.D.E.13.阿托品用于麻醉前给药的主要目的是 A抑制呼吸道腺
5、体分泌 B抑制排尿 C抑制排便 D防止心动过速 E消除紧张情绪（分数：1.00）A.B.C.D.E.14.阿托品对下列哪种疾病疗效最好 A支气管哮喘 B胃肠绞痛 C胆绞痛 D肾绞痛 E胃幽门括约肌痉挛（分数：1.00）A.B.C.D.E.15.阿托品禁用于 A膀胱刺激征 B中毒性休克 C青光眼 D房室传导阻滞 E麻醉前给药（分数：1.00）A.B.C.D.E.16.大剂量静脉注射可引起心率减慢 A肾上腺素 B去甲肾上腺素 C异丙肾上腺素 D多巴胺 E间羟胺（分数：1.00）A.B.C.D.E.17.对 受体和 受体均有强大的激动作用的是 A去甲肾上腺素 B多巴胺 C可乐定 D肾上腺素 E多巴酚
6、丁胺（分数：1.00）A.B.C.D.E.18.主要兴奋 受体的拟肾上腺素药是 A去甲肾上腺素 B肾上腺素 C间羟胺 D异丙肾上腺素 E多巴胺（分数：1.00）A.B.C.D.E.19.可治疗支气管哮喘的拟肾上腺素药物是 A氨茶碱 B去甲肾上腺素 C甲氧明 D异丙肾上腺素 E多巴胺（分数：1.00）A.B.C.D.E.20.能够舒张肾血管，增加肾血流量，可治疗急性肾功能衰竭的药物是 A肾上腺素 B去甲肾上腺素 C异丙肾上腺素 D多巴胺 E间羟胺（分数：1.00）A.B.C.D.E.21.酚妥拉明的主要作用是 A直接兴奋心脏 1受体 B直接兴奋心脏 受体 C直接兴奋心肌细胞 D阻断心脏 M 受体
7、 E阻断皮肤黏膜血管 受体（分数：1.00）A.B.C.D.E.22.用于治疗外周血管痉挛性疾病的药物是 A异丙肾上腺素 B多巴胺 C酚妥拉明 D阿托品 E肼苯哒嗪（分数：1.00）A.B.C.D.E.23. 肾上腺素受体阻断药能引起 A房室传导加快 B脂肪分解增加 C肾素释放增加 D心肌细胞膜对离子通透性增加 E心肌耗氧量下降（分数：1.00）A.B.C.D.E.24.下列哪一疾病不是 肾上腺素受体阻断药的适应证 A心绞痛 B甲状腺功能亢进 C窦性心动过速 D高血压 E支气管哮喘（分数：1.00）A.B.C.D.E.25.地西泮的药理作用不包括 A抗焦虑 B镇静催眠 C抗惊厥 D中枢性肌肉松
8、弛 E抗晕动（分数：1.00）A.B.C.D.E.26.关于苯二氮草类的不良反应特点，哪项不正确 A长期用药可产生耐受性 B可引起锥体外系不良反应 C可随乳汁分泌，哺乳妇女忌用 D注射速度过快可致呼吸抑制 E与巴比妥类相比；其戒断症状发生较轻（分数：1.00）A.B.C.D.E.27.下列药物中治疗癫痫持续状态的首选药物是 A苯巴比妥 B苯妥英钠 C安定 D硫酸镁 E水合氯醛（分数：1.00）A.B.C.D.E.28.对癫痫大发作、小发作和精神运动性发作均有效的药物是 A苯巴比妥 B乙琥胺 C卡马四平 D苯妥英钠 E丙戊酸钠（分数：1.00）A.B.C.D.E.29.苯妥英钠对下列哪型癫痫无效
9、 A小发作 B大发作 C部分性发作 D癫痫持续状态 E精神性发作（分数：1.00）A.B.C.D.E.30.下列哪种药物属于广谱抗癫痫药物 A苯巴比妥 B苯妥英钠 C丙戊酸钠 D卡马西平 E乙琥胺（分数：1.00）A.B.C.D.E.31.下列对氯丙嗪的叙述哪项是错误的 A可对抗去水吗啡的催吐作用 B抑制呕吐中枢 C能阻断 CTZ 的 DA 受体 D可治疗各种原因所致的呕吐 E制止顽固性呃逆（分数：1.00）A.B.C.D.E.32.有关氯丙嗪的叙述，正确的是 A氯丙嗪是哌嗪类抗精神病药 B氯丙嗪可与异丙嗪、杜冷丁配伍成“冬眠”合剂，用于人工冬眠疗法 C氯丙嗪可加强中枢兴奋药的作用 D氯丙嗪可
10、用于治疗帕金森病 E以上说法均不对（分数：1.00）A.B.C.D.E.33.氯丙嗪引起的锥体外系反应不包括 A帕金森综合征 B急性肌张力障碍 C静坐不能 D迟发性运动障碍 E多动症及惊厥（分数：1.00）A.B.C.D.E.34.氯丙嗪长期大剂量应用最严重的不良反应是 A胃肠道反应 B体位性低血压 C中枢神经系统反应 D锥体外系反应 E变态反应（分数：1.00）A.B.C.D.E.35.用于人工冬眠的药物是 A吗啡 B丙咪嗪 C氯丙嗪 D安坦 E左旋多巴（分数：1.00）A.B.C.D.E.36.下列对丙咪嗪的描述错误的是 A属于三环类抗抑郁药 B能引起阿托品样作用 C能引起直立性低血压 D
11、用于各型抑郁症治疗 E用于抑郁症急性发作的治疗（分数：1.00）A.B.C.D.E.37.丙咪嗪禁用于 A高血压 B糖尿病 C溃疡病 D癫痫 E青光眼（分数：1.00）A.B.C.D.E.38.下列药物中能补充纹状体中多巴胺的不足，从而发挥抗震颤麻痹作用的药物是 A左旋多巴 B安坦 C卡比多巴 D溴隐亭 E阿托品（分数：1.00）A.B.C.D.E.39.卡比多巴与左旋多巴合用的理由是 A提高脑内多巴胺的浓度，增强左旋多巴的疗效 B减慢左旋多巴由肾脏排泄，增强左旋多巴的疗效 C卡比多巴直接激动多巴胺受体，增强左旋多巴的疗效 D抑制多巴胺的再摄取，增强左旋多巴的疗效 E卡比多巴阻断胆碱受体，增强
12、左旋多巴的疗效（分数：1.00）A.B.C.D.E.40.苯海索治疗帕金森病的机制是 A补充纹状体中多巴胺的不足 B激动多巴胺受体 C兴奋中枢胆碱受体 D阻断中枢胆碱受体 E抑制多巴脱羧酶活性（分数：1.00）A.B.C.D.E.41.对苯海索的描述错误的是 A对震颤疗效好 B适用午轻症患者 C对抗精神病药引起的帕金森病有效 D对肌肉僵直和运动困难疗效好 E有外周抗胆碱作用（分数：1.00）A.B.C.D.E.42.治疗氯丙嗪引起的震颤麻痹，宜选用 A多巴胺 B左旋多巴 C安坦 D苯巴比妥 E地西泮（分数：1.00）A.B.C.D.E.43.吗啡不用于治疗 A急性锐痛 B心源性哮喘 C急慢性消
13、耗性腹泻 D支气管哮喘 E肺水肿（分数：1.00）A.B.C.D.E.44.吗啡的外周作用是 A松弛胃肠道平滑肌 B促进肠道腺体分泌 C收缩膀胱括约肌 D收缩外周血管引起血压升高 E收缩脑血管引起颅内压降低（分数：1.00）A.B.C.D.E.45.关于吗啡描述错误的是 A强而持久的镇痛作用 B镇静作用 C呼吸抑制 D降低胃肠平滑肌张力 E引起直立性低血压（分数：1.00）A.B.C.D.E.46.哌替啶的作用特点错误的是 A镇痛较吗啡弱 B抑制呼吸与吗啡相当 C镇静与吗啡相当 D大剂量有中枢兴奋作用 E可致直立性低血压（分数：1.00）A.B.C.D.E.47.哌替啶叙述错误的是 A镇痛 B
14、人工冬眠 C麻醉前给药 D心源性哮喘 E止泻（分数：1.00）A.B.C.D.E.48.阿司匹林解热作用机制是 A抑制环氧酶(COX)，减少 PG 合成 B抑制下丘脑体温凋节中枢 C抑制各种致炎因子的合成 D药物对体温调节中枢的直接作用 E中和内毒素（分数：1.00）A.B.C.D.E.49.阿司匹林镇痛作用的机制是 A兴奋中枢阿片受体 B兴奋中枢多巴胺受体 C促进外周前列腺素合成 D抑制外周前列腺素合成 E抑制中枢多巴胺合成（分数：1.00）A.B.C.D.E.50.阿司匹林不具有的不良反应是 A瑞夷(Reye)综合征 B荨麻疹等过敏反应 C水钠潴留，引起水肿 D诱发胃溃疡和胃出血 E水杨酸
15、反应（分数：1.00）A.B.C.D.E.51.H1受体阻断药对下列何种疾病疗效差 A血管神经性水肿 B过敏性鼻炎 C过敏性皮炎 D过敏性哮喘 E荨麻疹（分数：1.00）A.B.C.D.E.52.关于 H1受体阻断药，下列说法中错误的是 A有抗组胺 H1型效应 B有镇静、嗜睡等中枢抑制作用 C有抗乙酰胆碱作用 D可用于变态反应性疾病 E可用于止痛（分数：1.00）A.B.C.D.E.53.呋塞米不宜和下列哪种抗生素合用 A头孢曲松 B青霉素 C红霉素 D卡那霉素 E环丙沙星（分数：1.00）A.B.C.D.E.54.呋塞米的利尿作用部位是 A近曲小管 B髓袢降支粗段髓质部和皮质部 C髓袢升支粗
16、段髓质部和皮质部 D远曲小管 E集合小管（分数：1.00）A.B.C.D.E.55.下列不属于呋塞米的适应证是 A急性肺水肿 B急性左心衰 C尿崩症 D加速毒物的排泄 E急性肾功不全早期（分数：1.00）A.B.C.D.E.56.氢氯噻嗪的主要作用部位在 A近曲小管 B集合管 C髓袢升支 D髓袢升支粗段 E远曲小管的近端（分数：1.00）A.B.C.D.E.药理学-1-1 答案解析(总分：56.00，做题时间：90 分钟)一、A1 型题(总题数：56，分数：56.00)1.关于药物量效关系的正确叙述是 A刚引起效应的浓度称阈浓度 B引起效应的剂量称效应强度 CEC50/TC50 比值 D引起最
17、大效应的剂量称最大效能 E血药浓度下降到阈浓度时的效应称后遗效应（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：考点评析在一定剂量范围内，药物效应随着剂量增加而增加，称为量效关系。刚引起效应的浓度称阈浓度。2.不良反应不包括 A副作用 B变态反应 C戒断效应 D后遗效应 E继发反应（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：3.下列关于副作用的描述，正确的是 A药物在治疗剂量时出现的与治疗目的无关的作用 B药物应用不当而产生的作用 C因病人有遗传缺陷而产生的作用 D停药后出现的作用 E因用药剂量过大产生的作用（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：4.下列有关胎盘屏障的叙述，错误的是 A
18、是胎盘绒毛与子宫血窦间的屏障 B通透性与一般毛细血管相同 C几乎所有药物均可通过 D可阻止药物从母体进入胎儿血循环中 E妊娠妇女原则上应禁用一切影响胎儿发育的药物（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：考点评析胎盘对药物的转运并无屏障作用，对药物的通透性与一般的毛细血管无明显差别，几乎所有的药物都能透过胎盘进入胎体。5.按一级动力学消除的药物，其 t1/2 A随给药剂量而变 B固定不变 C随给药次数而变 D口服比静脉注射长 E静脉注射比口服长（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：考点评析半衰期通常指血浆药物消除半定期，即血浆药物浓度下降一半所需的时间。是描述药物消除规律最重要的参
19、数之一，其长短可反映体内药物的消除速度。药动学通常以血药浓度时间曲线，简称时量曲线来表示药物的体内过程，时量曲线以时间为横坐标，以血药浓度为纵坐标；曲线上的每一点都是药物吸收、分布、代谢和排泄过程的综合体现。按一级动力学消除的药物 t1/2为一恒定值，且不因血浆药物浓度高低而变化。6.有关毛果芸香碱的叙述，错误的是 A能直接激动 M 受体，产生 M 样作用 B可使汗腺和唾液腺的分泌明显增加 C可使眼内压升高 D可用于治疗青光眼 E常用制剂为 1%滴眼液（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：7.毛果芸香碱滴眼可产生哪种作用 A近视、扩瞳 B近视、缩瞳 C远视、扩瞳 D远视、缩瞳 E虹膜角
20、膜角变窄（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：考点评析毛果芸香碱激动瞳孔括约肌 M 受体，使瞳孔缩小，睫状肌的环形肌向瞳孔中心方向收缩，悬韧带放松，晶状体变凸，产生近视。8.毛果芸香碱的主要是适应证是 A青光眼 B角膜炎 C结膜炎 D视神经水肿 E晶状体混浊（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：考点评析毛果芸香碱临床应用于青光眼及虹膜炎。9.新斯的明禁止用于以下哪种疾病 A重症肌无力 B支气管哮喘 C术后腹气胀 D抗胆碱药过量中毒 E阵发性室上性心动过速（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：考点评析新斯的明可逆性抑制胆碱酯酶，产生 N 和 M 样作用，治疗重症肌无力、腹
21、气胀、尿潴留。因为增加支气管腺体分泌，禁止用于支气管哮喘。10.下列关于有机磷酸酯类中毒解救的说法错误的是 A对经皮肤侵入的中毒者，用热水清洗 B及早、足量、反复注射阿托品 C经口中毒者，抽出胃液和毒物，并立即洗胃 D发现中毒时，立即将患者移出有毒场所 E经口中毒时，可用硫酸镁导泻（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：考点评析1迅速消除毒物：对经皮肤侵入的中毒者，用温水和肥皂清洗；经口中毒者，抽出胃液和毒物，并立即洗胃。2积极使用解毒药；及早、足量、反复注射阿托品，解除 M 样症状。11.关于碘解磷定的叙述，正确的是 A可迅速制止肌束颤动 B对乐果中毒疗效好 C属易逆性抗胆碱酯酶药 D
22、不良反应较氯磷定小 E对内吸磷中毒无效（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：考点评析碘解磷定作用：对骨骼肌作用最为明显，能迅速控制肌束颤动，对自主神经系统功能的恢复较差。12.有关阿托品药理作用的叙述，错误的是 A抑制腺体分泌 B扩张血管，改善微循环 C中枢抑制作用 D松弛内脏平滑肌 E升高眼内压，调节麻痹（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：考点评析作用：M 胆碱受体阻断。阿托品与 M 胆碱受体结合，阻断 M 受体，拮抗 Ach 或胆碱受体激动药的作用。阿托品作用广泛，随剂量增加，依次出现腺体分泌减少，瞳孔扩大和调节麻痹，胃肠道及膀胱平滑肌抑制，心率加快，大剂量可出现中枢症状
23、并能阻断神经节 N 胆碱受体。13.阿托品用于麻醉前给药的主要目的是 A抑制呼吸道腺体分泌 B抑制排尿 C抑制排便 D防止心动过速 E消除紧张情绪（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：14.阿托品对下列哪种疾病疗效最好 A支气管哮喘 B胃肠绞痛 C胆绞痛 D肾绞痛 E胃幽门括约肌痉挛（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：考点评析适用于各种内脏绞痛、膀胱刺激征、小儿遗尿症，用于全身麻醉前给药、严重盗汗及流涎症；眼内滴用适于儿童验光配眼镜、虹膜睫状体炎；还可治疗缓慢型心律失常、感染性休克及解救有机磷酸酯类中毒。阿托品对胃肠绞痛，膀胱刺激症状如尿频、尿急等疗效较好，但对胆绞痛或肾绞痛
24、疗效较差。15.阿托品禁用于 A膀胱刺激征 B中毒性休克 C青光眼 D房室传导阻滞 E麻醉前给药（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：考点评析不良反应：心率减慢；口干；视物模糊；烦躁；小便困难；肠蠕动减少。禁忌证：青光眼、前列腺肥大禁用，老年人慎用。16.大剂量静脉注射可引起心率减慢 A肾上腺素 B去甲肾上腺素 C异丙肾上腺素 D多巴胺 E间羟胺（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：考点评析去甲肾上腺素激动 1受体，使皮肤、黏膜及内脏血管收缩；激动 1受体，兴奋心脏；小剂量收缩压升高，舒张压不变或稍低，大剂量收缩压、舒张压均升高；大剂量出现血糖升高。用于早期神经源性休克及嗜铬细
25、胞瘤切除后或药物中毒时的低血压。稀释眩口服用于上消化道局部止血。由于血压升高反射性兴奋迷走神经使心率减慢。用药剂量过大或时间过长时可引起肾脏血管剧烈收缩，引起急性，肾衰。17.对 受体和 受体均有强大的激动作用的是 A去甲肾上腺素 B多巴胺 C可乐定 D肾上腺素 E多巴酚丁胺（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：考点评析肾上腺素有强大的激动 、 受体作用，主要兴奋心血管系统，松弛平滑肌和加强新陈代谢。主要用于心脏停搏抢救、过敏性休克、支气管哮喘急性发作及其他速发性变态反应，增强局麻药作用及局部止血。治疗量可致心悸、烦躁、头痛、面色苍白、震颤和血压升高等；血压骤升；心律失常。18.主要兴
26、奋 受体的拟肾上腺素药是 A去甲肾上腺素 B肾上腺素 C间羟胺 D异丙肾上腺素 E多巴胺（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：19.可治疗支气管哮喘的拟肾上腺素药物是 A氨茶碱 B去甲肾上腺素 C甲氧明 D异丙肾上腺素 E多巴胺（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：考点评析 受体激动药，对 1、 2选择性低，对 受体几乎无作用。用于心搏骤停、房室传导阻滞、休克、支气管哮喘急性发作。20.能够舒张肾血管，增加肾血流量，可治疗急性肾功能衰竭的药物是 A肾上腺素 B去甲肾上腺素 C异丙肾上腺素 D多巴胺 E间羟胺（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：考点评析主要激动 、D 1
27、受体。主要用于各种休克；与利尿药合用可治疗急性肾功能衰竭和急性心功能不全。21.酚妥拉明的主要作用是 A直接兴奋心脏 1受体 B直接兴奋心脏 受体 C直接兴奋心肌细胞 D阻断心脏 M 受体 E阻断皮肤黏膜血管 受体（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：22.用于治疗外周血管痉挛性疾病的药物是 A异丙肾上腺素 B多巴胺 C酚妥拉明 D阿托品 E肼苯哒嗪（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：考点评析竞争性阻断 受体，对 1、 2，受体具有相似的亲和力。用于外周血管痉挛性疾病如雷诺综合征；抗休克；治疗充血性心力衰竭及肾上腺嗜铬细胞瘤的诊断；高血压危象及术前准备等。23. 肾上腺素受体
28、阻断药能引起 A房室传导加快 B脂肪分解增加 C肾素释放增加 D心肌细胞膜对离子通透性增加 E心肌耗氧量下降（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：24.下列哪一疾病不是 肾上腺素受体阻断药的适应证 A心绞痛 B甲状腺功能亢进 C窦性心动过速 D高血压 E支气管哮喘（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：考点评析竞争性阻断 B 受体；对心血管系统产生影响；对支气管平滑肌的影响；抑制细胞代谢及抑制肾素释放等；有些药物还有一定的内在拟交感活性、膜稳定作用、抗血小板作用及降低眼压等作用。25.地西泮的药理作用不包括 A抗焦虑 B镇静催眠 C抗惊厥 D中枢性肌肉松弛 E抗晕动（分数：1.0
29、0）A.B.C.D.E. 解析：26.关于苯二氮草类的不良反应特点，哪项不正确 A长期用药可产生耐受性 B可引起锥体外系不良反应 C可随乳汁分泌，哺乳妇女忌用 D注射速度过快可致呼吸抑制 E与巴比妥类相比；其戒断症状发生较轻（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：考点评析苯二氮革类作用：抗焦虑，选择性作用于边缘系统，用于各种原因的焦虑症。镇静催眠，用于失眠和麻醉前结药。抗惊厥，用于辅助治疗破伤风、子痫、小儿高热惊厥和药物中毒性惊厥，注射是用于癫痫持续状态的首选药。中枢性肌肉松弛，用于治疗中枢性和外周性的肌肉痉挛。不良反应与药物对中枢神经系统的抑制有关。无抗晕动作用。不良反应最常见的是思睡、头昏、乏力和记忆下降，其次为早醒、易激动、头痛、步履不稳和共济失调。长期用药可产生耐受性。哺乳妇女忌用。注射速度过快可致呼吸抑制。快速停药产生戒断症状。27.下列药物中治疗癫痫持续状态的首选药物是 A苯巴比妥 B苯妥英钠 C安定 D硫酸镁 E水合氯醛（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：28.对癫痫大发作、小发作和精神运动性发作均有效的药物是 A苯巴比妥 B乙琥胺 C卡马四平 D苯妥英钠 E丙戊酸钠（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：29.苯妥英钠对下列哪型癫痫无效 A小发作 B大发作 C部分性发作 D癫痫持续状态 E精神性发作
