1、药物的吸收-2 及答案解析(总分：40.00，做题时间：90 分钟)一、B 型题(总题数：0，分数：0.00)二、A吸收(总题数：0，分数：0.00)三、A药物经颈内静脉到达心脏，再进入体循环(总题数：5，分数：2.50)1.属于口腔给药的特点为（分数：0.50）A.B.C.D.E.2.属于肺部给药的特点为（分数：0.50）A.B.C.D.E.3.属于静脉给药的特点为（分数：0.50）A.B.C.D.E.4.属于直肠给药的特点为（分数：0.50）A.B.C.D.E.5.属于皮肤给药的特点为（分数：0.50）A.B.C.D.E.四、A55(总题数：5，分数：2.50)6.胃液的 pH（分数：0.
2、50）A.B.C.D.E.7.小肠液的 pH（分数：0.50）A.B.C.D.E.8.胰液的 pH（分数：0.50）A.B.C.D.E.9.鼻黏膜液的 pH（分数：0.50）A.B.C.D.E.10.唾液的 pH（分数：0.50）A.B.C.D.E.五、A药物的脂溶性和解离度，分子量和粒子大(总题数：5，分数：2.50)11.影响直肠给药的因素（分数：0.50）A.B.C.D.E.12.影响肌肉注射给药的因素（分数：0.50）A.B.C.D.E.13.影响鼻黏膜给药的因素（分数：0.50）A.B.C.D.E.14.影响眼部给药的因素（分数：0.50）A.B.C.D.E.15.影响胃肠道给药的因
3、素（分数：0.50）A.B.C.D.E.六、A药物由高浓度区域向低浓度区域扩散，不(总题数：5，分数：2.50)16.促进扩散（分数：0.50）A.B.C.D.E.17.被动扩散（分数：0.50）A.B.C.D.E.18.胞饮作用（分数：0.50）A.B.C.D.E.19.膜孔转运（分数：0.50）A.B.C.D.E.20.主动扩散（分数：0.50）A.B.C.D.E.七、X 型题(总题数：30，分数：30.00)21.下列叙述正确的是（分数：1.00）A.乳浊型注射剂可作为长效注射剂B.油混悬剂一般用作肌肉注射C.乳浊型注射剂吸收较溶液型注射剂快D.乳浊型注射剂多通过淋巴转运E.注射剂中加入
4、明胶可使药物吸收加快22.主动转运的特点（分数：1.00）A.主动转运药物的吸收速度与载体量有关，往往出现饱和现象B.逆浓度梯度转运C.需要消耗机体能量，能量的来源主要由 AW提供D.不受代谢抑制剂的影响E.主动转运还有部位特异性23.影响胃排空速度的因素是（分数：1.00）A.空腹与饱腹B.药物因素C.药物的组成与性质D.药物的多晶体E.药物的油水分配系数24.可减少或避免肝脏首过效应的给药途径或剂型是（分数：1.00）A.舌下片给药B.口服胶囊C.栓剂D.静脉注射E.透皮吸收给药25.增加眼用制剂生物利用度的方法（分数：1.00）A.增加制剂的黏度B.减少给药体积C.使用软膏D.加渗透促进
5、剂E.调节 pH26.影响注射给药吸收的因素（分数：1.00）A.生理因素B.药物分子量大小C.剂型因素D.药物的脂溶性E.注射溶媒27.影响散剂生物利用度的因素（分数：1.00）A.粒子大小B.溶出速度C.稀释剂D.助悬剂E.增粘剂28.鼻黏膜给药的特点（分数：1.00）A.可避免肝首过作用B.吸收速度快C.给药方便D.大分子药物更易吸收E.可局部杀菌29.小肠吸收机制有（分数：1.00）A.被动扩散B.主动转运C.易化扩散D.膜孔转运E.胞饮吞噬30.固体制剂中哪些辅料对吸收有一定影响（分数：1.00）A.稀释剂B.黏合剂C.崩解剂D.润滑剂E.助悬剂31.影响透皮吸收的因素是（分数：1.
6、00）A.药物的分子量B.药物的低共熔点C.皮肤的水合作用D.药物晶型E.透皮吸收促进剂32.溶解度小的药通常微粉化增加吸收，通用的方法（分数：1.00）A.研磨B.微晶结晶法C.机械粉碎法D.气流粉碎法E.制成固体分散体33.能用作的吸收促进剂为（分数：1.00）A.乙醇B.月桂醇C.油酸D.二甲基亚砜E.氮卓酮34.增加直肠栓剂发挥全身作用的条件是（分数：1.00）A.粪便的存在有利于药物的吸收B.插入肛门 2cm处有利于药物吸收C.油水分配系数大释放药物快，有利于吸收D.水溶性药物用油性基质制成栓剂有利于药物吸收E.一般水溶性大的药物有利于药物吸收35.下列哪些生理因素可影响药物的胃肠道
7、吸收（分数：1.00）A.胃肠道的 pH值B.胃内容物和排空C.肠的固有运动D.胃肠分泌物E.消化道内和黏膜内的代谢36.某药肝脏首过效应大，可选用适宜的剂型是（分数：1.00）A.肠溶片剂B.舌下片剂C.口服乳剂D.透皮给药系统E.气雾剂37.下列哪几条具被动转运特征（分数：1.00）A.逆浓度梯度转运B.扩散过程与细胞代谢无关，故不消耗能量C.结构类似物可产生竞争机制D.不受共有类似物影响，无饱和现象E.有部位专属性38.下述制剂中属速效制剂的是（分数：1.00）A.异丙肾上腺素气雾剂B.硝苯地平控释微丸C.肾上腺素注射剂D.硝酸甘油舌下片E.磺胺嘧啶混悬液39.多晶型中有以下几个类型（分
8、数：1.00）A.超稳定型B.稳定型C.亚稳定型D.不稳定型E.解离型40.静脉注射药物体内过程包含哪几个过程（分数：1.00）A.转运B.吸收C.分布D.代谢E.排泄41.影响片剂生物利用度的因素有哪些（分数：1.00）A.压力B.辅料C.黏合剂品种，用量D.颗粒大小，松紧，制粒方法E.贮放42.下列哪几条具有促进扩散特征（分数：1.00）A.逆浓度梯度转运B.转运需要载体参与C.对于转运的药物无专属性要求D.可被结构类似物竞争性抑制有饱和现象E.转运速度方程可用米氏动力学方程来描述43.影响口服溶液中药物吸收的因素有（分数：1.00）A.胃液 pHB.食物黏度C.胃的排空D.络合作用E.胶
9、团的增溶作用44.下列关于消化道的叙述中，哪些是正确的（分数：1.00）A.使用栓剂的目的之一，是提高哪些在消化道或吸收后在肝脏容易被代谢的药物的生物利用度B.胃内滞留时间是影响药物吸收的重要因素C.胃黏膜不表现出脂质膜的性质，而小肠黏膜却显示脂质膜的性质D.缓释制剂的药物吸收不受食物的影响E.舌下含片的吸收不受食物的影响45.药物通过生物膜的转运方式为（分数：1.00）A.被动扩散B.主动转运C.促进扩散D.胞饮作用E.吞噬作用46.影响药物胃肠道给药的因素（分数：1.00）A.给药部位B.给药剂型C.给药浓度D.给药剂量E.疾病的影响47.下列哪些物质属于主动转运（分数：1.00）A.钾离
10、子B.碘离子C.氨基酸D.维生素 B1E.单糖48.良好的鼻黏膜吸收促进剂应（分数：1.00）A.对鼻黏膜刺激性小B.促进作用强C.弱酸性D.弱碱性E.必须中性49.影响混悬液生物利用度因素有哪些（分数：1.00）A.药物粒子大小B.晶型C.附加剂D.分散媒的种类E.黏度及组分间的相互作用50.细胞膜的主要组成（分数：1.00）A.蛋白质B.糖C.磷脂质D.纤维素E.以上皆选药物的吸收-2 答案解析(总分：40.00，做题时间：90 分钟)一、B 型题(总题数：0，分数：0.00)二、A吸收(总题数：0，分数：0.00)三、A药物经颈内静脉到达心脏，再进入体循环(总题数：5，分数：2.50)1
11、.属于口腔给药的特点为（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：2.属于肺部给药的特点为（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：3.属于静脉给药的特点为（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：4.属于直肠给药的特点为（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：5.属于皮肤给药的特点为（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：四、A55(总题数：5，分数：2.50)6.胃液的 pH（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：7.小肠液的 pH（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：8.胰液的 pH（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：9.鼻黏膜液的 pH（分
12、数：0.50）A. B.C.D.E.解析：10.唾液的 pH（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：五、A药物的脂溶性和解离度，分子量和粒子大(总题数：5，分数：2.50)11.影响直肠给药的因素（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：12.影响肌肉注射给药的因素（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：13.影响鼻黏膜给药的因素（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：14.影响眼部给药的因素（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：15.影响胃肠道给药的因素（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：六、A药物由高浓度区域向低浓度区域扩散，不(总题数：5，分数：2
13、.50)16.促进扩散（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：17.被动扩散（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：18.胞饮作用（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：19.膜孔转运（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：20.主动扩散（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：七、X 型题(总题数：30，分数：30.00)21.下列叙述正确的是（分数：1.00）A.乳浊型注射剂可作为长效注射剂 B.油混悬剂一般用作肌肉注射 C.乳浊型注射剂吸收较溶液型注射剂快D.乳浊型注射剂多通过淋巴转运 E.注射剂中加入明胶可使药物吸收加快解析：22.主动转运的特点（分数：1.
14、00）A.主动转运药物的吸收速度与载体量有关，往往出现饱和现象 B.逆浓度梯度转运 C.需要消耗机体能量，能量的来源主要由 AW提供 D.不受代谢抑制剂的影响E.主动转运还有部位特异性 解析：23.影响胃排空速度的因素是（分数：1.00）A.空腹与饱腹 B.药物因素 C.药物的组成与性质 D.药物的多晶体E.药物的油水分配系数解析：24.可减少或避免肝脏首过效应的给药途径或剂型是（分数：1.00）A.舌下片给药 B.口服胶囊C.栓剂 D.静脉注射 E.透皮吸收给药 解析：25.增加眼用制剂生物利用度的方法（分数：1.00）A.增加制剂的黏度 B.减少给药体积 C.使用软膏 D.加渗透促进剂 E
15、.调节 pH 解析：26.影响注射给药吸收的因素（分数：1.00）A.生理因素 B.药物分子量大小 C.剂型因素 D.药物的脂溶性 E.注射溶媒 解析：27.影响散剂生物利用度的因素（分数：1.00）A.粒子大小 B.溶出速度 C.稀释剂 D.助悬剂E.增粘剂解析：28.鼻黏膜给药的特点（分数：1.00）A.可避免肝首过作用 B.吸收速度快 C.给药方便 D.大分子药物更易吸收E.可局部杀菌 解析：29.小肠吸收机制有（分数：1.00）A.被动扩散 B.主动转运 C.易化扩散 D.膜孔转运 E.胞饮吞噬 解析：30.固体制剂中哪些辅料对吸收有一定影响（分数：1.00）A.稀释剂 B.黏合剂 C
16、.崩解剂 D.润滑剂 E.助悬剂解析：31.影响透皮吸收的因素是（分数：1.00）A.药物的分子量 B.药物的低共熔点C.皮肤的水合作用 D.药物晶型E.透皮吸收促进剂 解析：32.溶解度小的药通常微粉化增加吸收，通用的方法（分数：1.00）A.研磨 B.微晶结晶法 C.机械粉碎法 D.气流粉碎法 E.制成固体分散体 解析：33.能用作的吸收促进剂为（分数：1.00）A.乙醇 B.月桂醇 C.油酸 D.二甲基亚砜 E.氮卓酮 解析：34.增加直肠栓剂发挥全身作用的条件是（分数：1.00）A.粪便的存在有利于药物的吸收B.插入肛门 2cm处有利于药物吸收 C.油水分配系数大释放药物快，有利于吸收
17、D.水溶性药物用油性基质制成栓剂有利于药物吸收 E.一般水溶性大的药物有利于药物吸收 解析：35.下列哪些生理因素可影响药物的胃肠道吸收（分数：1.00）A.胃肠道的 pH值 B.胃内容物和排空 C.肠的固有运动 D.胃肠分泌物 E.消化道内和黏膜内的代谢 解析：36.某药肝脏首过效应大，可选用适宜的剂型是（分数：1.00）A.肠溶片剂B.舌下片剂 C.口服乳剂D.透皮给药系统 E.气雾剂 解析：37.下列哪几条具被动转运特征（分数：1.00）A.逆浓度梯度转运B.扩散过程与细胞代谢无关，故不消耗能量 C.结构类似物可产生竞争机制D.不受共有类似物影响，无饱和现象 E.有部位专属性解析：38.
18、下述制剂中属速效制剂的是（分数：1.00）A.异丙肾上腺素气雾剂 B.硝苯地平控释微丸C.肾上腺素注射剂 D.硝酸甘油舌下片 E.磺胺嘧啶混悬液解析：39.多晶型中有以下几个类型（分数：1.00）A.超稳定型B.稳定型 C.亚稳定型 D.不稳定型 E.解离型解析：40.静脉注射药物体内过程包含哪几个过程（分数：1.00）A.转运B.吸收 C.分布D.代谢 E.排泄 解析：41.影响片剂生物利用度的因素有哪些（分数：1.00）A.压力 B.辅料 C.黏合剂品种，用量 D.颗粒大小，松紧，制粒方法 E.贮放 解析：42.下列哪几条具有促进扩散特征（分数：1.00）A.逆浓度梯度转运B.转运需要载体
19、参与 C.对于转运的药物无专属性要求D.可被结构类似物竞争性抑制有饱和现象 E.转运速度方程可用米氏动力学方程来描述解析：43.影响口服溶液中药物吸收的因素有（分数：1.00）A.胃液 pH B.食物黏度 C.胃的排空 D.络合作用 E.胶团的增溶作用 解析：44.下列关于消化道的叙述中，哪些是正确的（分数：1.00）A.使用栓剂的目的之一，是提高哪些在消化道或吸收后在肝脏容易被代谢的药物的生物利用度 B.胃内滞留时间是影响药物吸收的重要因素 C.胃黏膜不表现出脂质膜的性质，而小肠黏膜却显示脂质膜的性质D.缓释制剂的药物吸收不受食物的影响E.舌下含片的吸收不受食物的影响 解析：45.药物通过生
20、物膜的转运方式为（分数：1.00）A.被动扩散 B.主动转运 C.促进扩散 D.胞饮作用 E.吞噬作用 解析：46.影响药物胃肠道给药的因素（分数：1.00）A.给药部位 B.给药剂型 C.给药浓度 D.给药剂量 E.疾病的影响 解析：47.下列哪些物质属于主动转运（分数：1.00）A.钾离子 B.碘离子 C.氨基酸 D.维生素 B1 E.单糖 解析：48.良好的鼻黏膜吸收促进剂应（分数：1.00）A.对鼻黏膜刺激性小 B.促进作用强 C.弱酸性D.弱碱性E.必须中性解析：49.影响混悬液生物利用度因素有哪些（分数：1.00）A.药物粒子大小 B.晶型 C.附加剂 D.分散媒的种类 E.黏度及组分间的相互作用 解析：50.细胞膜的主要组成（分数：1.00）A.蛋白质 B.糖 C.磷脂质 D.纤维素E.以上皆选解析：
