1、药物的吸收-1 及答案解析(总分：47.50，做题时间：90 分钟)一、A 型题(总题数：45，分数：45.00)1.若罗红霉素的剂型拟以片剂改成注射剂，其剂量应 A增加，因为生物有效性降低 B增加，因为肝肠循环减低 C减少，因为生物有效性更大 D减少，因为组织分布更多 E维持不变（分数：1.00）A.B.C.D.E.2.下列有关药物在胃肠道的吸收描述中哪个是错误的 A肠道分为三个主要部分：胃、小肠和大肠，而小肠是药物吸收的最主要部分 B胃肠道内的 pH 值从胃到大肠逐渐上升，通常是：胃 pH13(空腹偏低，约为 1.21.8，进食后 PH 值上升到 3)，十二指肠 pH56，空肠 pH67，
2、大肠 pH78 CpH 值影响被动扩散的吸收 D主动转运很少受 pH 值的影响 E弱碱性药如麻黄碱、苯丙胺在十二指肠以下吸收较差（分数：1.00）A.B.C.D.E.3.水杨酸片剂中加入下列哪种润滑剂吸收最慢 A5月桂醇硫酸钠 B0.5月桂醇硫酸钠 C不加润滑剂 D5硬脂酸镁 E0.5硬脂酸镁（分数：1.00）A.B.C.D.E.4.下列叙述不正确的 A通常水溶性大的药物较难溶性药物易吸收 B分子型药物比离子型药物易于透过细胞膜 C非解离型药物的比例由吸收部位 pH 决定 D通常酸性药物在 pH 低的胃中，碱性药物在 pH 高的小肠中的未解离型药物量减少，吸收也减少，反之都增加 E酸性药物在
3、pH 高时，分子型药物所占比例降低（分数：1.00）A.B.C.D.E.5.鼻部吸收药物粒子的大小为 A大于 50m B220m C小于 2m D2050m E不用控制粒径（分数：1.00）A.B.C.D.E.6.一位病人在饥饿与饭后的条件下各服用某非巴比妥催眠药，其血药浓度变化如图所示，据此下列哪种答案是正确的 A饥饿时药物消除较快 B食物可减少药物吸收速率 C应告诉病人睡前与食物一起服用 D药物作用的发生不受食物的影响 E由于食物存在，药物血浆峰度明显降低 （分数：1.00）A.B.C.D.E.7.被动扩散是许多药物通过生物膜的迁移，属于从高浓度部位到低浓度部位的扩散过程，下列叙述中哪些不
4、是其特点o A越过隔膜的转运速率是由膜两边的浓度梯度，扩散的分子大小，电荷性质及亲脂性质所决定o B不需载体o C不耗能o D药物多以不解离型通过生物膜o E需要载体（分数：1.00）A.B.C.D.E.8.胆酸和维生素 B2 的吸收机制为o A被动扩散o B主动转运o C促进扩散o D胞饮作用o E吞噬作用（分数：1.00）A.B.C.D.E.9.细胞膜的特点o A膜结构的对称性o B膜的流动性及对称性o C膜的通透性o D膜结构的稳定性o E膜结构的流动性及不对称性（分数：1.00）A.B.C.D.E.10.奎宁在 pKa 值为 8.4，其在哪个部位更易吸收o A胃o B小肠o C胃和小肠
5、o D饱腹时胃中o E空腹时胃中（分数：1.00）A.B.C.D.E.11.下列叙述中哪些不是主动转运的特点o A逆浓度梯度o B药物从低浓度向高浓度转运，需要消耗能量o C需要有特定载体，在膜两边来回穿梭，担负着转运任务o D存在饱和现象，不消耗能量o E无饱和现象，但消耗能量（分数：1.00）A.B.C.D.E.12.栓剂质量评定中与生物利用度关系最密切的测定是o A融变时限o B重量差异o C体外溶出试验o D硬度测定o E体内吸收试验（分数：1.00）A.B.C.D.E.13.多数药物的吸收的机制是o A逆浓度差进行的消耗能量过程o B消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程o
6、 C需要载体，不消耗能量向低浓度侧的移动过程o D不消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程o E有竞争转运现象的被动扩散过程（分数：1.00）A.B.C.D.E.14.制备片剂时制备工艺对药物吸收的影响o A混合方法o B包衣o C制粒操作和颗粒o D压片时的压力o E颗粒大小（分数：1.00）A.B.C.D.E.15.下列说法正确的o A当表面活性剂的用量超过其 CMC 时，会生成胶团，脂溶性药物会溶入到胶团中去，使溶液中游离的药物浓度降低，反而药物吸收速度小o B表面活性剂与某些药物相互作用能形成络合物o C表面活性剂能溶解消化道上皮细胞的脂质，使药物吸收速度加快，但吸收量减少o
7、 D高浓度 Tween-80，可使四环素的吸收明显增加o E表面活性剂除能降低表面张力外，还有形成胶团增溶作用，故增加药物吸收（分数：1.00）A.B.C.D.E.16.有关生物利用度的描述正确的是o A饭后服用维生素 B2 将使生物利用度降低o B无定型药物的生物利用度大于稳定型的生物利用度o C药物微粉化后能增加生物利用度o D药物脂溶性越大，生物利用度越差o E药物水溶性越大，生物利用度越好（分数：1.00）A.B.C.D.E.17.口服剂型在胃肠道中吸收快慢顺序一般认为是o A混悬剂溶液剂胶囊剂片剂包衣片o B胶囊剂混悬剂溶液剂片剂包衣片o C片剂包衣片胶囊剂混悬剂溶液剂o D溶液剂混
8、悬剂胶囊剂片剂包衣片o E包衣片片剂胶囊剂混悬剂溶液剂（分数：1.00）A.B.C.D.E.18.红霉素的生物有效性可因下列哪种因素而明显增加o A缓释片o B肠溶片o C薄膜包衣片o D使用红霉素硬脂酸盐o E增加颗粒大小（分数：1.00）A.B.C.D.E.19.目前认为药物透入皮肤吸收的途径有o A透过表皮进入真皮，吸收入血o B通过毛囊o C通过汗腺o D通过皮脂腺o E均可（分数：1.00）A.B.C.D.E.20.下列叙述不正确的o A静脉注射药物直接进入血管，注射结束时血药浓度最高o B静脉注射起效快o C静脉注射的容量一般小于 50mlo D静脉注射或静脉滴注一般为水溶液，没有
9、乳液o E静脉注射不能用混悬液（分数：1.00）A.B.C.D.E.21.影响胃排空速度的因素是o A空腹与饱腹o B肠道的蠕动o C药物的油水分配系数o D药物的多晶体o E以上均可（分数：1.00）A.B.C.D.E.22.如果处方中选用口服硝酸甘油，就应选用较大剂量，因为o A胃肠中吸收差o B在肠中水解o C与血浆蛋白结合率高o D首过效应明显o E肠道细菌分解（分数：1.00）A.B.C.D.E.23.灰黄霉素在进食何种食物时促进吸收o A高蛋白o B高脂肪o C高纤维素o D高糖o E食物无影响（分数：1.00）A.B.C.D.E.24.下列哪些不是影响胃排空速率的因素o A食物的
10、 pH 值o B食物的类型o C胃内容物的体积o D药物o E胃内容物的黏度（分数：1.00）A.B.C.D.E.25.不影响药物胃肠道吸收的因素是o A药物的解离常数与脂溶性o B药物从制剂中的溶出速度o C药物的黏度o D药物的旋光度o E药物的晶型（分数：1.00）A.B.C.D.E.26.药物透皮吸收是指o A药物通过表皮到达深层组织o B药物主要通过毛囊和皮脂腺到达体内o C药物通过表皮在用药部位发挥作用o D药物通过表皮，被毛细血管和淋巴吸收进入体循环的过程o E药物通过破损的皮肤，进入体内的过程（分数：1.00）A.B.C.D.E.27.剂型对药物吸收的影响叙述错误的o A溶液剂
11、吸收速度大于混悬剂o B胶囊剂吸收速度大于混悬剂o C片剂吸收速度大于包衣片o D胶囊剂吸收速度大于包衣剂o E颗粒剂吸收速度大于胶囊剂（分数：1.00）A.B.C.D.E.28.下列叙述错误的o A植入剂一般植入皮下o B皮内注射，只用于诊断与过敏实验，注射量在 lml 左右o C鞘内注射可用于克服血脑屏障o D肌肉注射的容量一般为 25ml 其溶媒为水，复合溶媒或油o E长效注射剂常是药物的油溶液或混悬剂（分数：1.00）A.B.C.D.E.29.下列说法不正确的o A片剂中加入崩解剂的目的是促进片剂崩解，从而使吸收加快o B崩解剂的用量与药物的溶出速度无关o C润滑剂大多为疏水性和水不溶
12、性物质，加入会影响药物崩解或溶出o D减少药物粒径可加快溶出速率和吸收速率o E活性炭对一些药物有很强的吸附作用，使药物的生物利用度减少（分数：1.00）A.B.C.D.E.30.阿司匹林包衣片，使用哪种包衣液吸收最慢o A1乙基纤维素o B3乙基纤维素o C5乙基纤维素o D3羟丙甲基纤维素o E5羟丙甲基纤维素（分数：1.00）A.B.C.D.E.31.下列口服剂型中吸收最快的是o A溶液剂o B胶囊剂o C混悬剂o D包衣剂o E普通片剂（分数：1.00）A.B.C.D.E.32.下列哪种因素不属于影响口服药物吸收的理化因素o A药物的脂溶性o B药物的解离度o C药物制成不同剂型o D
13、药物不同晶型o E以上均正确（分数：1.00）A.B.C.D.E.33.对于阴道给药制剂，下列说法不正确的o A阴道给药制剂多为局部作用o B阴道给药制剂可分为栓剂、膜剂、泡腾片剂、气雾剂o C阴道给药不能起到全身作用，因吸收极少o D阴道给药制剂可能会受阴道中微生物的影响o E以上说法全正确（分数：1.00）A.B.C.D.E.34.一般注射液的 pH 值应为o A38o B310o C49o D510o E411（分数：1.00）A.B.C.D.E.35.药物的分子量对肺部吸收影响很大，下列药物中哪种吸收最快o A维生素 B12o B菊糖o C肝素o D白蛋白o E葡聚糖（分数：1.00）
14、A.B.C.D.E.36.口腔黏膜中渗透能力最强的是o A牙龈黏膜o B腭黏膜o C舌下黏膜o D内衬黏膜o E颊黏膜（分数：1.00）A.B.C.D.E.37.药物在经皮吸收过程中可能会在皮肤中积蓄，积蓄的主要部位是o A真皮o B皮下组织o C角质层o D附属器o E肌肉（分数：1.00）A.B.C.D.E.38.下列叙述正确的o A胃内容物增加，胃排空速率增加o B脂肪类食物使胃排空速率增加o C抗胆碱药使胃排空速率减慢o D肾上腺素受体激动剂，使胃排空速率增加o E-受体阻滞剂，使胃排空速率减慢（分数：1.00）A.B.C.D.E.39.反映难溶性固体药物吸收的体外指标主要是o A溶出
15、度o B崩解时限o C片重差异o D含量o E脆碎度（分数：1.00）A.B.C.D.E.40.下列有关生物利用度的描述正确的是o A饭后服用维生素 B2 将使生物利用度降低o B无定型药物的生物利用度大于稳定型的生物利用度o C药物微粉化后都能增加生物利用度o D药物脂溶性越大，生物利用度越差o E药物水溶性越大，生物利用度越好（分数：1.00）A.B.C.D.E.41.对透皮吸收制剂的错误表达是o A由于皮肤有水合作用，故使一些大分子药物很容易透过o B透过皮肤吸收起局部治疗作用o C释放药物较持续平稳o D透过皮肤吸收起全身治疗作用o E根据治疗要求可进行中断给药（分数：1.00）A.B
16、.C.D.E.42.哪些条件不能阻止或延缓药物晶型转变o A混悬在水中o B加放高分子材料o C加入 Tween-80o D增加分散溶媒的黏度o E以上均可阻止或延缓药物晶型转变（分数：1.00）A.B.C.D.E.43.关于呼吸器官的结构与生理阐述不正确的o A人的呼吸器官是由口，鼻，咽喉，气管，支气管，终末细支气管，呼吸细支气管，肺泡管，肺泡囊及肺泡组成o B正常人的肺部总面积约为 200 平方米以上，远大于小肠的吸收面积o C肺泡囊是进行空气-血液交换的部位o D肺部给药吸收迅速o E肺部给药，吸收后的药物直接进入血液循环，不经受肝的首过效应，所以吸收比较好（分数：1.00）A.B.C.
17、D.E.44.全身作用的栓剂在直肠中最佳的用药部位在o A接近直肠上静脉o B应距肛门口约 2cm 处o C接近直肠下静脉o D接近直肠上、中、下静脉o E接近肛门 6cm 以上（分数：1.00）A.B.C.D.E.45.鼻腔正常分泌液的 pHo A35o B5.56.5o C7.58.5o D67o E6.57.5（分数：1.00）A.B.C.D.E.二、B 型题(总题数：0，分数：0.00)三、A吸收(总题数：5，分数：2.50)46.体内原型药物或其他代谢产物排除体内的过程（分数：0.50）A.B.C.D.E.47.药物由血液向组织脏器转运的过程（分数：0.50）A.B.C.D.E.48
18、.药物从给药部位进入体循环的过程（分数：0.50）A.B.C.D.E.49.药物从剂型中到达体循环的相对数量和相对速度（分数：0.50）A.B.C.D.E.50.药物从一种化学结构转变为另一种化学结构的过程（分数：0.50）A.B.C.D.E.药物的吸收-1 答案解析(总分：47.50，做题时间：90 分钟)一、A 型题(总题数：45，分数：45.00)1.若罗红霉素的剂型拟以片剂改成注射剂，其剂量应 A增加，因为生物有效性降低 B增加，因为肝肠循环减低 C减少，因为生物有效性更大 D减少，因为组织分布更多 E维持不变（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：2.下列有关药物在胃肠道的吸收
19、描述中哪个是错误的 A肠道分为三个主要部分：胃、小肠和大肠，而小肠是药物吸收的最主要部分 B胃肠道内的 pH 值从胃到大肠逐渐上升，通常是：胃 pH13(空腹偏低，约为 1.21.8，进食后 PH 值上升到 3)，十二指肠 pH56，空肠 pH67，大肠 pH78 CpH 值影响被动扩散的吸收 D主动转运很少受 pH 值的影响 E弱碱性药如麻黄碱、苯丙胺在十二指肠以下吸收较差（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：3.水杨酸片剂中加入下列哪种润滑剂吸收最慢 A5月桂醇硫酸钠 B0.5月桂醇硫酸钠 C不加润滑剂 D5硬脂酸镁 E0.5硬脂酸镁（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：4
20、.下列叙述不正确的 A通常水溶性大的药物较难溶性药物易吸收 B分子型药物比离子型药物易于透过细胞膜 C非解离型药物的比例由吸收部位 pH 决定 D通常酸性药物在 pH 低的胃中，碱性药物在 pH 高的小肠中的未解离型药物量减少，吸收也减少，反之都增加 E酸性药物在 pH 高时，分子型药物所占比例降低（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：5.鼻部吸收药物粒子的大小为 A大于 50m B220m C小于 2m D2050m E不用控制粒径（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：6.一位病人在饥饿与饭后的条件下各服用某非巴比妥催眠药，其血药浓度变化如图所示，据此下列哪种答案是正确的 A
21、饥饿时药物消除较快 B食物可减少药物吸收速率 C应告诉病人睡前与食物一起服用 D药物作用的发生不受食物的影响 E由于食物存在，药物血浆峰度明显降低 （分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：7.被动扩散是许多药物通过生物膜的迁移，属于从高浓度部位到低浓度部位的扩散过程，下列叙述中哪些不是其特点o A越过隔膜的转运速率是由膜两边的浓度梯度，扩散的分子大小，电荷性质及亲脂性质所决定o B不需载体o C不耗能o D药物多以不解离型通过生物膜o E需要载体（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：8.胆酸和维生素 B2 的吸收机制为o A被动扩散o B主动转运o C促进扩散o D胞饮作用o E
22、吞噬作用（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：9.细胞膜的特点o A膜结构的对称性o B膜的流动性及对称性o C膜的通透性o D膜结构的稳定性o E膜结构的流动性及不对称性（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：10.奎宁在 pKa 值为 8.4，其在哪个部位更易吸收o A胃o B小肠o C胃和小肠o D饱腹时胃中o E空腹时胃中（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：11.下列叙述中哪些不是主动转运的特点o A逆浓度梯度o B药物从低浓度向高浓度转运，需要消耗能量o C需要有特定载体，在膜两边来回穿梭，担负着转运任务o D存在饱和现象，不消耗能量o E无饱和现象，但消耗能
23、量（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：12.栓剂质量评定中与生物利用度关系最密切的测定是o A融变时限o B重量差异o C体外溶出试验o D硬度测定o E体内吸收试验（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：13.多数药物的吸收的机制是o A逆浓度差进行的消耗能量过程o B消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程o C需要载体，不消耗能量向低浓度侧的移动过程o D不消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程o E有竞争转运现象的被动扩散过程（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：14.制备片剂时制备工艺对药物吸收的影响o A混合方法o B包衣o C制粒操作和颗
24、粒o D压片时的压力o E颗粒大小（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：15.下列说法正确的o A当表面活性剂的用量超过其 CMC 时，会生成胶团，脂溶性药物会溶入到胶团中去，使溶液中游离的药物浓度降低，反而药物吸收速度小o B表面活性剂与某些药物相互作用能形成络合物o C表面活性剂能溶解消化道上皮细胞的脂质，使药物吸收速度加快，但吸收量减少o D高浓度 Tween-80，可使四环素的吸收明显增加o E表面活性剂除能降低表面张力外，还有形成胶团增溶作用，故增加药物吸收（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：16.有关生物利用度的描述正确的是o A饭后服用维生素 B2 将使生物利用
25、度降低o B无定型药物的生物利用度大于稳定型的生物利用度o C药物微粉化后能增加生物利用度o D药物脂溶性越大，生物利用度越差o E药物水溶性越大，生物利用度越好（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：17.口服剂型在胃肠道中吸收快慢顺序一般认为是o A混悬剂溶液剂胶囊剂片剂包衣片o B胶囊剂混悬剂溶液剂片剂包衣片o C片剂包衣片胶囊剂混悬剂溶液剂o D溶液剂混悬剂胶囊剂片剂包衣片o E包衣片片剂胶囊剂混悬剂溶液剂（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：18.红霉素的生物有效性可因下列哪种因素而明显增加o A缓释片o B肠溶片o C薄膜包衣片o D使用红霉素硬脂酸盐o E增加颗粒大小（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：19.目前认为药物透入皮肤吸收的途径有o A透过表皮进入真皮，吸收入血o B通过毛囊o C通过汗腺o D通过皮脂腺o E均可（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：20.下列叙述不正确的o A静脉注射药物直接进入血管，注射结束时血药浓度最高o B静脉注射起效快o C静脉注射的容量一般小于 50mlo D静脉注射或静脉滴注一般为水溶液，没有乳液o E静脉注射不能用混悬液
