1、药物的体内分布及答案解析(总分：27.50，做题时间：90 分钟)一、A 型题(总题数：20，分数：20.00)1.下列因素中哪个最可能不是影响药物与血浆蛋白结合的主要因素 A药物的理化性质 B给药剂量 C药物的代谢酶活性 D性别差异 E生理和病理状态（分数：1.00）A.B.C.D.E.2.表观分布容积(V)的定义哪一个叙述是正确的 A药物在体内分布的真正容积 B它的大小与药物的蛋白结合无关 C它的大小与药物在组织蓄积无关 D它是指体内全部药物按血中浓度计算出的总容积 E它代表血浆容积，具有生理意义（分数：1.00）A.B.C.D.E.3.如何通过药剂学途径增加药物的淋巴转运 A制成片剂 B
2、制成胶囊剂 C制成口服液 D制成 W/O/W 型乳剂 E制成气雾剂（分数：1.00）A.B.C.D.E.4.药物透过血脑屏障的主要机制是 A主动转运 B促进扩散 C被动扩散 D胞饮作用 E离子对转运（分数：1.00）A.B.C.D.E.5.下列哪种药物容易通过血脑屏障 A硫喷妥 B戊巴比妥钠 C青霉素 D布洛芬 E氨苄青霉素（分数：1.00）A.B.C.D.E.6.下列药物的表观分布容积哪一个与血浆的真实分布容积接近 A青霉素 B伊文思蓝 C吲哚美辛 D乙醇 E磺胺嘧啶（分数：1.00）A.B.C.D.E.7.下列成分中哪一种最可能不是红细胞的组成部分： A血红蛋白 B糖类 C蛋白质 D类脂
3、E核酸（分数：1.00）A.B.C.D.E.8.药物的表观分布容积小于它们的真实分布容积，最有可能的原因是 A组织与药物有较强的结合 B血浆蛋白与药物有较强的结合 C组织中的浓度高于血液中的浓度 D药物消除过快 E药物吸收不好（分数：1.00）A.B.C.D.E.9.药物与血浆蛋白的轻微改变(如变化率为 1)最有可能影响 A药理作用强度 B药物的代谢途径 C药物的表观分布容积 D药物的生物半衰期 E药物的作用部位（分数：1.00）A.B.C.D.E.10.药物在体内从给药部位吸收进入血液后，由循环系统运送至体内各脏器组织的过程，该过程是 A吸收 B分布 C代谢 D排泄 E转运（分数：1.00）
4、A.B.C.D.E.11.体内药物与血浆蛋白质结合的特点哪一个叙述不正确 A此种结合是可逆 B能增加药物消除速度 C是药物在血浆中的一种贮存形式 D减少药物的毒副作用 E减少药物表观分布容积（分数：1.00）A.B.C.D.E.12.药物从血液向胎盘转运的主要机制是 A主动转运 B被动扩散 C促进扩散 D胞饮作用 E离子对转运（分数：1.00）A.B.C.D.E.13.硫喷妥的麻醉作用持续时间很短是因为 A药物向血脑屏障的快速分布 B药物代谢快 C药物排泄快 D药物在脂肪组织中的分布 E药物在肌肉组织中的分布（分数：1.00）A.B.C.D.E.14.下列哪种性质的哪一类药物易通过血脑屏障 A
5、弱酸性药物 B弱碱性药物 C极性药物 D水溶性药物 E大分子药物（分数：1.00）A.B.C.D.E.15.药物连续应用时，组织中的药物浓度有逐渐升高的趋势，这种现象称为 A吸收 B分布 C配置 D消除 E蓄积（分数：1.00）A.B.C.D.E.16.下列剂型，哪一种向淋巴液转运少 A脂质体 B微球 C毫微粒 D溶液剂 E复合乳剂（分数：1.00）A.B.C.D.E.17.下列组织中药物分布最慢的组织是 A心 B肝 C脂肪 D肌肉 E肺（分数：1.00）A.B.C.D.E.18.药物从毛细血管向末梢组织淋巴液的转运速度依次为 A肝肠颈部皮肤肌肉 B肌肉颈部皮肤肝肠 C肠肝皮肤颈部肌肉 D肌肉
6、肝皮肤颈部肠 E肠肝颈部皮肤肌肉（分数：1.00）A.B.C.D.E.19.药物透过胎盘屏障类似于下列 A血脑屏障 B肠黏膜 C红细胞膜 D血管壁 E淋巴转运（分数：1.00）A.B.C.D.E.20.脑组织对外来物质有选择地摄取的能力称为 A脑内转运 B脑靶向性 C血脑屏障 D脂质屏障 E血液-脑脊液屏障（分数：1.00）A.B.C.D.E.二、B 型题(总题数：0，分数：0.00)三、A药物的血浆蛋白结合率提高(总题数：5，分数：2.50)21.药物的药理活性下降（分数：0.50）A.B.C.D.E.22.有利于药物向血脑屏障转运（分数：0.50）A.B.C.D.E.23.药物的表观分布容
7、积降低（分数：0.50）A.B.C.D.E.24.有利于药物向胎盘转运（分数：0.50）A.B.C.D.E.25.有利于药物的淋巴转运（分数：0.50）A.B.C.D.E.四、X 型题(总题数：5，分数：5.00)26.药物的下列性质中哪些有利于药物透过血脑屏障（分数：1.00）A.较高的油水分配系数B.较高的解离度C.较高的血浆蛋白结合率D.较高的分子量E.较好的脂溶性27.下列现象中哪一种是竞争性和有饱和现象的（分数：1.00）A.药物与血浆蛋白结合B.被动扩散C.主动转运D.促进扩散E.胞饮作用28.影响药物分布的因素有（分数：1.00）A.药物的理化性质B.给药剂量C.药物与蛋白质的亲
8、和力D.动物差异E.性别差异29.酸中毒与碱中毒最有可能改变下列药物中哪些的组织分布（分数：1.00）A.苯巴比妥B.异戊巴比妥C.葡萄糖D.尼莫地平E.氯化钠30.下列药物中哪几种药物最有可能在体内的转运以淋巴转运为主（分数：1.00）A.乙醇B.对乙酰氨基酚C.阿司匹林D.蛇毒E.铁-多糖类复合物(分子量 10000)药物的体内分布答案解析(总分：27.50，做题时间：90 分钟)一、A 型题(总题数：20，分数：20.00)1.下列因素中哪个最可能不是影响药物与血浆蛋白结合的主要因素 A药物的理化性质 B给药剂量 C药物的代谢酶活性 D性别差异 E生理和病理状态（分数：1.00）A.B.
9、C. D.E.解析：2.表观分布容积(V)的定义哪一个叙述是正确的 A药物在体内分布的真正容积 B它的大小与药物的蛋白结合无关 C它的大小与药物在组织蓄积无关 D它是指体内全部药物按血中浓度计算出的总容积 E它代表血浆容积，具有生理意义（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：3.如何通过药剂学途径增加药物的淋巴转运 A制成片剂 B制成胶囊剂 C制成口服液 D制成 W/O/W 型乳剂 E制成气雾剂（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：4.药物透过血脑屏障的主要机制是 A主动转运 B促进扩散 C被动扩散 D胞饮作用 E离子对转运（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：5.下列哪
10、种药物容易通过血脑屏障 A硫喷妥 B戊巴比妥钠 C青霉素 D布洛芬 E氨苄青霉素（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：6.下列药物的表观分布容积哪一个与血浆的真实分布容积接近 A青霉素 B伊文思蓝 C吲哚美辛 D乙醇 E磺胺嘧啶（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：7.下列成分中哪一种最可能不是红细胞的组成部分： A血红蛋白 B糖类 C蛋白质 D类脂 E核酸（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：8.药物的表观分布容积小于它们的真实分布容积，最有可能的原因是 A组织与药物有较强的结合 B血浆蛋白与药物有较强的结合 C组织中的浓度高于血液中的浓度 D药物消除过快 E药物吸收
11、不好（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：9.药物与血浆蛋白的轻微改变(如变化率为 1)最有可能影响 A药理作用强度 B药物的代谢途径 C药物的表观分布容积 D药物的生物半衰期 E药物的作用部位（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：10.药物在体内从给药部位吸收进入血液后，由循环系统运送至体内各脏器组织的过程，该过程是 A吸收 B分布 C代谢 D排泄 E转运（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：11.体内药物与血浆蛋白质结合的特点哪一个叙述不正确 A此种结合是可逆 B能增加药物消除速度 C是药物在血浆中的一种贮存形式 D减少药物的毒副作用 E减少药物表观分布容积（分数：
12、1.00）A.B. C.D.E.解析：12.药物从血液向胎盘转运的主要机制是 A主动转运 B被动扩散 C促进扩散 D胞饮作用 E离子对转运（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：13.硫喷妥的麻醉作用持续时间很短是因为 A药物向血脑屏障的快速分布 B药物代谢快 C药物排泄快 D药物在脂肪组织中的分布 E药物在肌肉组织中的分布（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：14.下列哪种性质的哪一类药物易通过血脑屏障 A弱酸性药物 B弱碱性药物 C极性药物 D水溶性药物 E大分子药物（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：15.药物连续应用时，组织中的药物浓度有逐渐升高的趋势，这种现象
13、称为 A吸收 B分布 C配置 D消除 E蓄积（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：16.下列剂型，哪一种向淋巴液转运少 A脂质体 B微球 C毫微粒 D溶液剂 E复合乳剂（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：17.下列组织中药物分布最慢的组织是 A心 B肝 C脂肪 D肌肉 E肺（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：18.药物从毛细血管向末梢组织淋巴液的转运速度依次为 A肝肠颈部皮肤肌肉 B肌肉颈部皮肤肝肠 C肠肝皮肤颈部肌肉 D肌肉肝皮肤颈部肠 E肠肝颈部皮肤肌肉（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：19.药物透过胎盘屏障类似于下列 A血脑屏障 B肠黏膜 C红细胞
14、膜 D血管壁 E淋巴转运（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：20.脑组织对外来物质有选择地摄取的能力称为 A脑内转运 B脑靶向性 C血脑屏障 D脂质屏障 E血液-脑脊液屏障（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：二、B 型题(总题数：0，分数：0.00)三、A药物的血浆蛋白结合率提高(总题数：5，分数：2.50)21.药物的药理活性下降（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：22.有利于药物向血脑屏障转运（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：23.药物的表观分布容积降低（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：24.有利于药物向胎盘转运（分数：0.50）A.B
15、. C.D.E.解析：25.有利于药物的淋巴转运（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：四、X 型题(总题数：5，分数：5.00)26.药物的下列性质中哪些有利于药物透过血脑屏障（分数：1.00）A.较高的油水分配系数 B.较高的解离度C.较高的血浆蛋白结合率D.较高的分子量E.较好的脂溶性 解析：27.下列现象中哪一种是竞争性和有饱和现象的（分数：1.00）A.药物与血浆蛋白结合 B.被动扩散C.主动转运 D.促进扩散E.胞饮作用解析：28.影响药物分布的因素有（分数：1.00）A.药物的理化性质 B.给药剂量 C.药物与蛋白质的亲和力 D.动物差异 E.性别差异 解析：29.酸中毒与碱中毒最有可能改变下列药物中哪些的组织分布（分数：1.00）A.苯巴比妥 B.异戊巴比妥 C.葡萄糖D.尼莫地平E.氯化钠解析：30.下列药物中哪几种药物最有可能在体内的转运以淋巴转运为主（分数：1.00）A.乙醇B.对乙酰氨基酚C.阿司匹林D.蛇毒 E.铁-多糖类复合物(分子量 10000) 解析：
