1、药物效应动力学(三)及答案解析(总分：31.00，做题时间：90 分钟)一、C 型题(总题数：0，分数：0.00)二、A质反应(总题数：2，分数：1.00)1.以数或量的分级表示药理效应的是：（分数：0.50）A.B.C.D.2.以阴性或阳性表示药理效应的是：（分数：0.50）A.B.C.D.三、A治疗指数(总题数：5，分数：2.50)3.大于阈剂量而不产生毒性反应的量是：（分数：0.50）A.B.C.D.4.ED95/LD5 之间距离是：（分数：0.50）A.B.C.D.5.大于治疗量、小于最小中毒量的量是：（分数：0.50）A.B.C.D.6.LD50/ED50 表示的是：（分数：0.50
2、）A.B.C.D.7.愈小愈不安全的是：（分数：0.50）A.B.C.D.四、A局部作用(总题数：3，分数：1.50)8.直接影响限于用药部位者为：（分数：0.50）A.B.C.D.9.随吸收入血药量的增多而加强者为：（分数：0.50）A.B.C.D.10.随吸收入血药量的增多而减弱者为：（分数：0.50）A.B.C.D.五、A化学结构相似(总题数：2，分数：1.00)11.受体的激动剂与拮抗剂之间的：（分数：0.50）A.B.C.D.12.抗代谢药物与代谢物之间的：（分数：0.50）A.B.C.D.六、A消除疾病原因(总题数：3，分数：1.50)13.对症治疗是指：（分数：0.50）A.B.
3、C.D.14.特效治疗是指：（分数：0.50）A.B.C.D.15.治疗作用是指：（分数：0.50）A.B.C.D.七、A受体激动药(总题数：2，分数：1.00)16.对受体有强的内在活性的是：（分数：0.50）A.B.C.D.17.对受体有亲和力的是：（分数：0.50）A.B.C.D.八、A量反应的量效曲线(总题数：2，分数：1.00)18.ED50 得自：（分数：0.50）A.B.C.D.19.LD50 得自：（分数：0.50）A.B.C.D.九、A效能(总题数：2，分数：1.00)20.药物在一定剂量时所引起的效应的强度称为药物的：（分数：0.50）A.B.C.D.21.药物随着剂量的增
4、加引起的最大效应称为药物的：（分数：0.50）A.B.C.D.十、A药物增强机体的生理生化功能(总题数：3，分数：1.50)22.药物兴奋作用是指：（分数：0.50）A.B.C.D.23.药物的抑制作用是指：（分数：0.50）A.B.C.D.24.药物的基本作用是指：（分数：0.50）A.B.C.D.十一、X 型题(总题数：19，分数：19.00)25.关于不良反应的概念正确的是：（分数：1.00）A.有的不良反应在停药后仍可残存B.变态反应与剂量大小无关C.副作用是治疗剂量下出现的D.毒性反应一般与剂量过大有关E.毒性反应是可预知并应该避免发生的不良反应26.药物对生物机体的作用包括：（分数
5、：1.00）A.产生新的功能活动B.改变机体的生化功能C.产生程度不等的不良反应D.改变机体的生理功能E.掩盖某些疾病现象27.下列有关剂量的描述，正确的是：（分数：1.00）A.临床用药一般不得超过极量B.以上都不对C.治疗量包括常用量D.治疗量包括极量E.ED50/LD50 称为治疗指数28.属于不良反应的是：（分数：1.00）A.久服四环素引起假膜性肠炎B.服麻黄碱引起中枢兴奋症状C.眼科检查用后马托品后瞳孔扩大D.以上都是E.肌注青霉素 G 钾盐引起局部疼痛29.下列关于药物毒性反应的描述中，正确的是：（分数：1.00）A.高敏性患者B.患者属于过敏性体质C.一次性用药超过极量D.长期
6、用药逐渐蓄积E.患者肝或肾功能低下30.机体对药物产生耐受性有关的因素是：（分数：1.00）A.药物剂量过大有关B.与突然停药有关C.与机体遗传因素有关D.与连续用药有关E.与机体肝肾功能有关31.非竞争性拮抗药：（分数：1.00）A.可使激动药量效曲线右移B.与受体结合后能改变效应器的反应性C.能与受体发生不可逆的结合D.不能抑制激动剂量效曲线最大效应E.与激动药不争夺同一受体32.第二信使包括：（分数：1.00）A.环磷鸟苷B.钙离子C.肌醇磷脂D.G-蛋白E.环磷腺苷33.药物与受体结合的特性是：（分数：1.00）A.饱和性B.不可逆性C.竞争性D.特异性E.可逆性34.对特异质反应的正
7、确描述是：（分数：1.00）A.反应性质与药物固有药理作用基本一致B.药理拮抗药救治可能有效C.这种反应与免疫反应相似D.反应严重程度与剂量成比例E.患者对某些药物反应特别敏感35.竞争性拮抗药拮抗参数(PA2)：（分数：1.00）A.不同亚型受体 pA2 值不尽相同B.其值愈大对相应激动药拮抗力愈强C.其值是表示拮抗相应激动药的强度D.是拮抗药摩尔浓度的对数值E.其值大表示拮抗药与相应受体亲和力大36.下列有关极量正确的说法是：（分数：1.00）A.尚在药物的安全范围之内B.临床上绝对不采用C.比治疗量大，比最小中毒量小D.不致引起过敏E.超过时将引起中毒37.有关副作用的认识正确的是：（分
8、数：1.00）A.治疗量下出现的，町避免B.治疗量下出现的，故难避免C.与药物的选择性低有关D.每一副作用都是难以克服改变的E.一般反应轻，可以恢复38.有关量效关系的认识正确的是：（分数：1.00）A.ED50 与 LD50 都是量反应中出现的剂量B.通常药物效应强度与血药浓度成正比C.量反应的量效曲线呈常态分布D.量效曲线可反应药物的效能和效应强度E.质反应的量效曲线呈常态分布39.药物作用属于对因治疗的是：（分数：1.00）A.解磷定解救有机磷酸脂类中毒B.异丙肾上腺素缓解支气管哮喘急性发作C.阿司匹林制止高热惊厥D.青霉素治疗流脑E.哌替啶冶疗胆绞痛40.药物受体：（分数：1.00）A
9、.分布各器官的受体对配体敏感性有差异B.在体内有特定的分布点C.数目无限，故无饱和性D.是复合蛋白质分子，可新陈代谢E.是在生物进化过程中形成并遗传下来的41.根据受体蛋白结构，信息传导过程等特点，受体类型包括：（分数：1.00）A.细胞内受体B.含离子通道的受体C.肾上腺素受体D.G-蛋白偶联受体E.具有酪氨酸激酶活性的受体42.联合用药的后果可能是：（分数：1.00）A.拮抗作用B.不产生作用C.协同作用D.增强作用E.相加作用43.关于药物作用机理的描述中正确的是：（分数：1.00）A.对某些酶有抑制或促进作用B.以上都不对C.影响细胞膜的通透性或促进、抑制递质的释放D.改变细胞周围环境
10、的理化性质E.参与或干扰细胞物质代谢过程药物效应动力学(三)答案解析(总分：31.00，做题时间：90 分钟)一、C 型题(总题数：0，分数：0.00)二、A质反应(总题数：2，分数：1.00)1.以数或量的分级表示药理效应的是：（分数：0.50）A.B. C.D.解析：2.以阴性或阳性表示药理效应的是：（分数：0.50）A. B.C.D.解析：三、A治疗指数(总题数：5，分数：2.50)3.大于阈剂量而不产生毒性反应的量是：（分数：0.50）A.B.C.D. 解析：4.ED95/LD5 之间距离是：（分数：0.50）A.B.C.D. 解析：5.大于治疗量、小于最小中毒量的量是：（分数：0.5
11、0）A.B. C.D.解析：6.LD50/ED50 表示的是：（分数：0.50）A. B.C.D.解析：7.愈小愈不安全的是：（分数：0.50）A.B.C. D.解析：四、A局部作用(总题数：3，分数：1.50)8.直接影响限于用药部位者为：（分数：0.50）A. B.C.D.解析：9.随吸收入血药量的增多而加强者为：（分数：0.50）A.B. C.D.解析：10.随吸收入血药量的增多而减弱者为：（分数：0.50）A.B.C.D. 解析：五、A化学结构相似(总题数：2，分数：1.00)11.受体的激动剂与拮抗剂之间的：（分数：0.50）A. B.C.D.解析：12.抗代谢药物与代谢物之间的：（
12、分数：0.50）A. B.C.D.解析：六、A消除疾病原因(总题数：3，分数：1.50)13.对症治疗是指：（分数：0.50）A.B. C.D.解析：14.特效治疗是指：（分数：0.50）A. B.C.D.解析：15.治疗作用是指：（分数：0.50）A.B.C. D.解析：七、A受体激动药(总题数：2，分数：1.00)16.对受体有强的内在活性的是：（分数：0.50）A. B.C.D.解析：17.对受体有亲和力的是：（分数：0.50）A.B.C. D.解析：八、A量反应的量效曲线(总题数：2，分数：1.00)18.ED50 得自：（分数：0.50）A.B. C.D.解析：19.LD50 得自：
13、（分数：0.50）A.B. C.D.解析：九、A效能(总题数：2，分数：1.00)20.药物在一定剂量时所引起的效应的强度称为药物的：（分数：0.50）A.B. C.D.解析：21.药物随着剂量的增加引起的最大效应称为药物的：（分数：0.50）A. B.C.D.解析：十、A药物增强机体的生理生化功能(总题数：3，分数：1.50)22.药物兴奋作用是指：（分数：0.50）A. B.C.D.解析：23.药物的抑制作用是指：（分数：0.50）A.B. C.D.解析：24.药物的基本作用是指：（分数：0.50）A.B.C. D.解析：十一、X 型题(总题数：19，分数：19.00)25.关于不良反应的
14、概念正确的是：（分数：1.00）A.有的不良反应在停药后仍可残存 B.变态反应与剂量大小无关 C.副作用是治疗剂量下出现的 D.毒性反应一般与剂量过大有关 E.毒性反应是可预知并应该避免发生的不良反应 解析：26.药物对生物机体的作用包括：（分数：1.00）A.产生新的功能活动B.改变机体的生化功能 C.产生程度不等的不良反应 D.改变机体的生理功能 E.掩盖某些疾病现象 解析：27.下列有关剂量的描述，正确的是：（分数：1.00）A.临床用药一般不得超过极量 B.以上都不对C.治疗量包括常用量 D.治疗量包括极量 E.ED50/LD50 称为治疗指数解析：28.属于不良反应的是：（分数：1.
15、00）A.久服四环素引起假膜性肠炎 B.服麻黄碱引起中枢兴奋症状 C.眼科检查用后马托品后瞳孔扩大D.以上都是E.肌注青霉素 G 钾盐引起局部疼痛 解析：29.下列关于药物毒性反应的描述中，正确的是：（分数：1.00）A.高敏性患者 B.患者属于过敏性体质C.一次性用药超过极量 D.长期用药逐渐蓄积 E.患者肝或肾功能低下 解析：30.机体对药物产生耐受性有关的因素是：（分数：1.00）A.药物剂量过大有关B.与突然停药有关C.与机体遗传因素有关 D.与连续用药有关 E.与机体肝肾功能有关解析：31.非竞争性拮抗药：（分数：1.00）A.可使激动药量效曲线右移 B.与受体结合后能改变效应器的反
16、应性 C.能与受体发生不可逆的结合 D.不能抑制激动剂量效曲线最大效应E.与激动药不争夺同一受体 解析：32.第二信使包括：（分数：1.00）A.环磷鸟苷 B.钙离子 C.肌醇磷脂 D.G-蛋白 E.环磷腺苷 解析：第二信使的种类。第二信使有 G-蛋白、环磷腺苷、环磷鸟苷、肌醇磷脂和钙离子，故本题答案为ABCDE。33.药物与受体结合的特性是：（分数：1.00）A.饱和性 B.不可逆性 C.竞争性 D.特异性 E.可逆性 解析：34.对特异质反应的正确描述是：（分数：1.00）A.反应性质与药物固有药理作用基本一致 B.药理拮抗药救治可能有效 C.这种反应与免疫反应相似D.反应严重程度与剂量成
17、比例 E.患者对某些药物反应特别敏感 解析：35.竞争性拮抗药拮抗参数(PA2)：（分数：1.00）A.不同亚型受体 pA2 值不尽相同 B.其值愈大对相应激动药拮抗力愈强 C.其值是表示拮抗相应激动药的强度 D.是拮抗药摩尔浓度的对数值E.其值大表示拮抗药与相应受体亲和力大 解析：36.下列有关极量正确的说法是：（分数：1.00）A.尚在药物的安全范围之内 B.临床上绝对不采用C.比治疗量大，比最小中毒量小 D.不致引起过敏E.超过时将引起中毒 解析：极量概念。极量是最大的治疗量，药典对于安全范围小的药物规定了极量。有一次用药的极量，有一日用药极量，有单位时间内注入的极量。37.有关副作用的
18、认识正确的是：（分数：1.00）A.治疗量下出现的，町避免B.治疗量下出现的，故难避免 C.与药物的选择性低有关 D.每一副作用都是难以克服改变的E.一般反应轻，可以恢复 解析：38.有关量效关系的认识正确的是：（分数：1.00）A.ED50 与 LD50 都是量反应中出现的剂量B.通常药物效应强度与血药浓度成正比 C.量反应的量效曲线呈常态分布D.量效曲线可反应药物的效能和效应强度 E.质反应的量效曲线呈常态分布 解析：39.药物作用属于对因治疗的是：（分数：1.00）A.解磷定解救有机磷酸脂类中毒 B.异丙肾上腺素缓解支气管哮喘急性发作C.阿司匹林制止高热惊厥D.青霉素治疗流脑 E.哌替啶
19、冶疗胆绞痛解析：40.药物受体：（分数：1.00）A.分布各器官的受体对配体敏感性有差异 B.在体内有特定的分布点 C.数目无限，故无饱和性D.是复合蛋白质分子，可新陈代谢 E.是在生物进化过程中形成并遗传下来的 解析：41.根据受体蛋白结构，信息传导过程等特点，受体类型包括：（分数：1.00）A.细胞内受体 B.含离子通道的受体 C.肾上腺素受体D.G-蛋白偶联受体 E.具有酪氨酸激酶活性的受体 解析：受体类型。根据受体蛋白结构，信息传导过程等特点，受体类型包括含离子通道的受体、G-蛋白偶联受体、细胞内受体、具有酷氨酸激酶活性的受体，而肾上腺素受体属 G-蛋白偶联型受体的一种，故正确答案是 ABDE42.联合用药的后果可能是：（分数：1.00）A.拮抗作用 B.不产生作用C.协同作用 D.增强作用 E.相加作用 解析：43.关于药物作用机理的描述中正确的是：（分数：1.00）A.对某些酶有抑制或促进作用 B.以上都不对C.影响细胞膜的通透性或促进、抑制递质的释放 D.改变细胞周围环境的理化性质 E.参与或干扰细胞物质代谢过程 解析：
