1、药物化学练习试卷 5 及答案解析(总分：90.00，做题时间：90 分钟)一、X 型题(总题数：45，分数：90.00)1.下列哪几项与盐酸哌替啶相符（ ）。（分数：2.00）A.易吸湿、常温下较稳定B.镇痛作用比吗啡强C.连续应用可成瘾D.有酯键易于水解E.体内代谢主要为水解及 N-去甲基化2.指出下列叙述中哪些是正确的（ ）。（分数：2.00）A.吗啡是两性化合物B.吗啡的氧化产物为双吗啡C.吗啡结构中有甲氧基D.天然吗啡为左旋性E.吗啡结构中含哌嗪环3.按化学结构类型分类，合成镇痛药可分为（ ）。（分数：2.00）A.苯吗喃类B.哌啶类C.吗啡喃类D.氨基酮类E.其他类4.盐酸麻黄碱与下
2、列哪几项符合（ ）。（分数：2.00）A.具右旋光性B.生产及使用应受严格控制C.性质较稳定，光、热及空气下不易氧化破坏D.被碘氧化后，加入硫代硫酸钠溶液显淡红色E.分子中含有 1 个手性碳原子5.下列哪些药物含有儿茶酚的结构（ ）。（分数：2.00）A.特布他林B.盐酸克仑特罗C.异丙肾上腺素D.去甲肾上腺素E.盐酸麻黄碱6.防治心绞痛药物目前主要有（ ）。（分数：2.00）A.硝酸酯及亚硝酸酯类B.钙拮抗药C. 受体阻滞药D.钾通道阻滞剂E. 受体激动药7.下列哪几点与利舍平有关（ ）。（分数：2.00）A.在光作用下易发生氧化而失效B.遇酸或碱易分解成利舍平酸而失效C.结构中有吲哚环D.
3、结构中含有酯键E.其降压作有主要归因子钙拮抗作用机制8.氢氯噻嗪理化性质和临床应用为（ ）。（分数：2.00）A.利尿药B.主要是抑制肾小管对钠、氯离子的再吸收而产生利尿作用C.有降血压作用D.在水溶液中稳定E.易溶于水9.下列药物结构中哪些药物含有磺酰胺结构（ ）。（分数：2.00）A.盐酸氯丙嗪B.氯噻酮C.吡罗昔康D.呋塞米E.吲哚美辛10.下列药物中，具有利尿作用的是（ ）。（分数：2.00）A.氢氯噻嗪B.氯贝丁酯C.螺内酯D.依他尼酸E.特布他林11.利舍平的不稳定性主要表现为（ ）。（分数：2.00）A.在空气中遇光易氧化变质B.在金属离子催化下易发生重排C.易被还原D.在酸碱催
4、化下易水解E.含有多个甲氧基12.可用于治疗高血压病的药物有（ ）。（分数：2.00）A.奎尼丁B.哌唑嗪C.尼群地平D.氨力安E.可乐定13.下列所述哪些与硝苯地平的情况相符合（ ）。（分数：2.00）A.2，6-二甲基-4-（2-硝基苯基）-3，5-吡啶二甲酸二甲酯B.2，6-二甲基-4-（2-硝基苯基）-1，4-二氢-3，5-吡啶二甲酸二甲酯C.易溶于丙酮，氯仿，几乎不溶于水D.遇光不稳定E.抑制心肌细胞对钙离子的摄取14.下列哪几项符合硫酸阿托品理化性质（ ）。（分数：2.00）A.易溶于乙醇B.不易被水解C.水溶液呈中性D.呈旋光性，供药用的为其左旋体E.游离碱水溶液可使酚酞变红15
5、.下列药物属于肌肉松弛药的有（ ）。（分数：2.00）A.氯唑沙宗B.泮库溴铵C.维库溴铵D.氯贝丁酯E.利多卡因16.抗溃疡药法莫替丁含有下列哪些结构（ ）。（分数：2.00）A.咪唑环B.呋喃环C.噻唑环D.氨磺酰基E.硝基17.以下所述哪些与盐酸赛庚啶相符（ ）。（分数：2.00）A.味极苦B.具中度抗胆碱作用C.具 H1 受体拮抗作用D.可以治疗消化道溃疡E.白色结晶性粉末18.下列所述哪些是甲硝唑的属性（ ）。（分数：2.00）A.化学名-2-甲基-5-硝基-咪唑-1-乙醇B.化学名 2-甲基-5-氨基-噻唑-1-乙醇C.强酸性化合物D.为最常用的抗滴虫病药E.对厌氧菌感染无作用19
6、.有关青蒿素的说法下列哪些正确（ ）。（分数：2.00）A.属于内酯类化合物B.分子内含有过氧基C.属于倍半萜类化合物D.属于抗菌药E.不能发生异羟肟酸铁反应20.盐酸左旋咪唑结构中含有（ ）。（分数：2.00）A.乙基B.咪唑环C.苯环D.羧甲基E.噻唑环21.下列药物中具有广谱驱肠虫作用的有（ ）。（分数：2.00）A.阿苯达唑B.吡喹酮C.盐酸左旋咪唑D.呋喃妥因E.甲苯达唑22.下列哪些药物可用于抗结核病（ ）。（分数：2.00）A.异烟肼B.呋喃妥因C.乙胺丁醇D.克霉唑E.甲硝唑23.盐酸小檗碱化学结构中具有的基团为（ ）。（分数：2.00）A.季铵盐B.异喹啉环C.甲氧基D.苯基
7、E.甲基24.有关磺胺类药物构效关系的下列表述哪些是正确的（ ）。（分数：2.00）A.苯环被其他环系取代，抑菌活性降低或消失B.对氨基苯磺酰胺基是必需基团C.N4 上的取代基对抑菌活性影响较大D.N1，N4 均被取代抑菌活性最高E.N1 上一个氢被取代后抑菌活性不变25.异烟肼具有下列哪些理化性质（ ）。（分数：2.00）A.与氨制硝酸银反应产生银镜反应B.与铜离子反应生成有色的络合物C.与溴反应生成溴化物沉淀D.与香草醛作用产生黄色沉淀E.为白色结晶不溶于水26.青霉素钠具有下列哪些特点（ ）。（分数：2.00）A.在酸性介质中稳定B.遇碱使 -内酰胺环破裂C.溶于水不溶于有机溶剂D.具有
8、 -氨基苄基侧链E.对革兰阳性菌、阴性菌均有效27. 内酰胺抑制药有（ ）。（分数：2.00）A.氨苄青霉素B.克拉维酸C.头孢氨苄D.舒巴坦（青霉烷砜酸）E.阿莫西林28.氯霉素具有下列哪些理化性质（ ）。（分数：2.00）A.性质稳定，耐热B.水溶液煮沸 5 小时对抗菌活性无影响C.在强碱强酸条件下可水解D.具有羟肟酸铁颜色反应E.具有旋光性29.下列哪些抗肿瘤药物是烷化剂（ ）。（分数：2.00）A.顺铂B.氟尿嘧啶C.环磷酰胺D.美法仑E.甲氨蝶呤30.下列药物中无茚三酮显色反应的是（ ）。（分数：2.00）A.巯嘌呤B.氯胺酮C.氨苄西林钠D.美法仑E.多巴胺31.属抗代谢物的抗肿瘤
9、药是（ ）。（分数：2.00）A.卡氮芥B.巯嘌呤C.阿糖胞苷D.甲氨蝶呤E.环磷酰胺32.与美法仑的理化性质相符的是（ ）。（分数：2.00）A.呈酸碱两性B.遇光易变色C.不溶于水D.结构中有手性碳，但药用是其消旋体E.在水溶液中与茚三酮有呈色反应33.下列药物中哪些属于雄甾烷类（ ）。（分数：2.00）A.黄体酮B.丙酸睾酮C.甲睾酮D.醋酸泼尼松E.醋酸甲地孕酮34.提高肾上腺皮质激素的抗炎作用可通过（ ）。（分数：2.00）A.C1（2）位引入双键B.C9-位引入氟原子C.C16-位引入甲基D.C10-位去甲基E.C16-位引入甲基35.黄体酮具有下列哪些特点（ ）。（分数：2.00
10、）A.3-位的羰基可与异烟肼缩合生成浅黄色的异烟腙B.可口服C.属于孕激素D.属于雌激素E.与亚硝酰铁氰化钠反应生成深蓝紫色阴离子复合物36.下列甾类药物中含有“孕甾烷”母核结构的是（ ）。（分数：2.00）A.氢化可的松B.雌二醇C.黄体酮D.可的松E.甲睾酮37.下列维生素药物中属水溶性维生素的（ ）。（分数：2.00）A.维生素 AB.维生素 B6C.维生素 CD.维生素 DE.维生素 E38.脂溶性维生素有（ ）。（分数：2.00）A.维生素 AB.维生素 B1C.维生素 CD.维生素 D2E.维生素 E39.下列哪几点与维生素 D 类相符（ ）。（分数：2.00）A.都是甾醇衍生物B
11、.其主要成员是维生素 D2、维生素 D3C.是水溶性维生素D.临床主要用于抗佝偻病E.体内需氧化为 1，25-二羟基化合物才有活性40.以下哪些描述与维生素 C 相符（ ）。（分数：2.00）A.结构中含内酯，为 L（+）-苏阿糖型B.水溶液 pH 值大约 8.2C.可以生酮式-烯醇式互变D.水溶液易被空气氧化E.临床用于防治坏血病，预防冠心病41.已经发现维生素 A 的立体异构体为（ ）。（分数：2.00）A.4-Z 型维生素 AbB.8-Z 型维生素 AC.全反式维生素 AD.6-Z 型异维生素 AE.2-Z 型维生素 Aa42.药物结构修饰的目的（ ）。（分数：2.00）A.改善药物的吸
12、收B.延长药物作用时间C.提高药物稳定性D.降低药物毒副作用E.改善药物的溶解性43.从药物化学角度，新药设计主要包括（ ）。（分数：2.00）A.药物剂型的设计B.剂量范围的确定C.先导化合物的发掘和设计D.先导化合物的结构修饰E.先导化合物的结构改造44.符合软药的描述有（ ）。（分数：2.00）A.是一种新药的设计方法B.本身不具有活性C.软药可在体内按预知方式和可控速率代谢转化为无活性药物D.软药是前药的同义词E.设计软药可提高治疗指数45.先导化合物的寻找途径包括（ ）。（分数：2.00）A.随机筛选B.偶然发现C.由药物活性代谢物中发现D.由抗代谢物中发现E.天然产物中获得药物化学
13、练习试卷 5 答案解析(总分：90.00，做题时间：90 分钟)一、X 型题(总题数：45，分数：90.00)1.下列哪几项与盐酸哌替啶相符（ ）。（分数：2.00）A.易吸湿、常温下较稳定 B.镇痛作用比吗啡强C.连续应用可成瘾 D.有酯键易于水解E.体内代谢主要为水解及 N-去甲基化 解析：解析：本题考查合成镇痛药。2.指出下列叙述中哪些是正确的（ ）。（分数：2.00）A.吗啡是两性化合物 B.吗啡的氧化产物为双吗啡 C.吗啡结构中有甲氧基D.天然吗啡为左旋性 E.吗啡结构中含哌嗪环解析：解析：本题考查吗啡生物碱。3.按化学结构类型分类，合成镇痛药可分为（ ）。（分数：2.00）A.苯吗
14、喃类 B.哌啶类 C.吗啡喃类 D.氨基酮类 E.其他类 解析：解析：本题考查合成镇痛药。4.盐酸麻黄碱与下列哪几项符合（ ）。（分数：2.00）A.具右旋光性B.生产及使用应受严格控制 C.性质较稳定，光、热及空气下不易氧化破坏 D.被碘氧化后，加入硫代硫酸钠溶液显淡红色E.分子中含有 1 个手性碳原子解析：解析：本题考查非儿茶酚类拟肾上腺素药。5.下列哪些药物含有儿茶酚的结构（ ）。（分数：2.00）A.特布他林B.盐酸克仑特罗C.异丙肾上腺素 D.去甲肾上腺素 E.盐酸麻黄碱解析：解析：本题考查儿茶酚类拟肾上腺素药。6.防治心绞痛药物目前主要有（ ）。（分数：2.00）A.硝酸酯及亚硝酸
15、酯类 B.钙拮抗药 C. 受体阻滞药 D.钾通道阻滞剂E. 受体激动药解析：解析：本题考查抗心绞痛药。7.下列哪几点与利舍平有关（ ）。（分数：2.00）A.在光作用下易发生氧化而失效 B.遇酸或碱易分解成利舍平酸而失效 C.结构中有吲哚环 D.结构中含有酯键 E.其降压作有主要归因子钙拮抗作用机制解析：解析：本题考查抗高血压药。8.氢氯噻嗪理化性质和临床应用为（ ）。（分数：2.00）A.利尿药 B.主要是抑制肾小管对钠、氯离子的再吸收而产生利尿作用 C.有降血压作用 D.在水溶液中稳定E.易溶于水解析：解析：本题考查利尿药。9.下列药物结构中哪些药物含有磺酰胺结构（ ）。（分数：2.00）
16、A.盐酸氯丙嗪B.氯噻酮 C.吡罗昔康D.呋塞米 E.吲哚美辛解析：解析：本题考查利尿药。10.下列药物中，具有利尿作用的是（ ）。（分数：2.00）A.氢氯噻嗪 B.氯贝丁酯C.螺内酯 D.依他尼酸 E.特布他林解析：解析：本题考查利尿药。11.利舍平的不稳定性主要表现为（ ）。（分数：2.00）A.在空气中遇光易氧化变质 B.在金属离子催化下易发生重排C.易被还原D.在酸碱催化下易水解 E.含有多个甲氧基解析：解析：本题考查抗高血压药。12.可用于治疗高血压病的药物有（ ）。（分数：2.00）A.奎尼丁B.哌唑嗪 C.尼群地平 D.氨力安E.可乐定 解析：解析：本题考查抗高血压药。13.下
17、列所述哪些与硝苯地平的情况相符合（ ）。（分数：2.00）A.2，6-二甲基-4-（2-硝基苯基）-3，5-吡啶二甲酸二甲酯B.2，6-二甲基-4-（2-硝基苯基）-1，4-二氢-3，5-吡啶二甲酸二甲酯 C.易溶于丙酮，氯仿，几乎不溶于水 D.遇光不稳定 E.抑制心肌细胞对钙离子的摄取 解析：解析：本题考查抗心绞痛药。14.下列哪几项符合硫酸阿托品理化性质（ ）。（分数：2.00）A.易溶于乙醇 B.不易被水解C.水溶液呈中性 D.呈旋光性，供药用的为其左旋体E.游离碱水溶液可使酚酞变红 解析：解析：本题考查 M 胆碱受体阻滞药。15.下列药物属于肌肉松弛药的有（ ）。（分数：2.00）A.
18、氯唑沙宗 B.泮库溴铵 C.维库溴铵 D.氯贝丁酯E.利多卡因解析：解析：本题考查 N2 胆碱受体阻滞药。16.抗溃疡药法莫替丁含有下列哪些结构（ ）。（分数：2.00）A.咪唑环B.呋喃环C.噻唑环 D.氨磺酰基 E.硝基解析：解析：本题考查抗消化道溃疡药。17.以下所述哪些与盐酸赛庚啶相符（ ）。（分数：2.00）A.味极苦B.具中度抗胆碱作用 C.具 H1 受体拮抗作用 D.可以治疗消化道溃疡E.白色结晶性粉末 解析：解析：本题考查组胺 H1 受体拮抗药的化学结构类型。18.下列所述哪些是甲硝唑的属性（ ）。（分数：2.00）A.化学名-2-甲基-5-硝基-咪唑-1-乙醇 B.化学名 2
19、-甲基-5-氨基-噻唑-1-乙醇C.强酸性化合物D.为最常用的抗滴虫病药 E.对厌氧菌感染无作用解析：解析：本题考查抗滴虫病药。19.有关青蒿素的说法下列哪些正确（ ）。（分数：2.00）A.属于内酯类化合物 B.分子内含有过氧基 C.属于倍半萜类化合物 D.属于抗菌药E.不能发生异羟肟酸铁反应解析：解析：本题考查抗疟药。20.盐酸左旋咪唑结构中含有（ ）。（分数：2.00）A.乙基B.咪唑环 C.苯环 D.羧甲基E.噻唑环 解析：解析：本题考查驱肠虫药。21.下列药物中具有广谱驱肠虫作用的有（ ）。（分数：2.00）A.阿苯达唑 B.吡喹酮C.盐酸左旋咪唑 D.呋喃妥因E.甲苯达唑 解析：解
20、析：本题考查驱肠虫药。22.下列哪些药物可用于抗结核病（ ）。（分数：2.00）A.异烟肼 B.呋喃妥因C.乙胺丁醇 D.克霉唑E.甲硝唑解析：解析：本题考查抗结核病药。23.盐酸小檗碱化学结构中具有的基团为（ ）。（分数：2.00）A.季铵盐 B.异喹啉环 C.甲氧基 D.苯基E.甲基解析：解析：本题考查其他抗菌药。24.有关磺胺类药物构效关系的下列表述哪些是正确的（ ）。（分数：2.00）A.苯环被其他环系取代，抑菌活性降低或消失 B.对氨基苯磺酰胺基是必需基团 C.N4 上的取代基对抑菌活性影响较大 D.N1，N4 均被取代抑菌活性最高E.N1 上一个氢被取代后抑菌活性不变解析：解析：本
21、题考查磺胺类药物及抗菌增效药。25.异烟肼具有下列哪些理化性质（ ）。（分数：2.00）A.与氨制硝酸银反应产生银镜反应 B.与铜离子反应生成有色的络合物 C.与溴反应生成溴化物沉淀D.与香草醛作用产生黄色沉淀 E.为白色结晶不溶于水解析：解析：本题考查抗结核病药。26.青霉素钠具有下列哪些特点（ ）。（分数：2.00）A.在酸性介质中稳定B.遇碱使 -内酰胺环破裂 C.溶于水不溶于有机溶剂 D.具有 -氨基苄基侧链E.对革兰阳性菌、阴性菌均有效解析：解析：本题考查青霉素及半合成青霉素类。27. 内酰胺抑制药有（ ）。（分数：2.00）A.氨苄青霉素B.克拉维酸 C.头孢氨苄D.舒巴坦（青霉烷
22、砜酸） E.阿莫西林解析：解析：本题考查 内酰胺酶抑制药。28.氯霉素具有下列哪些理化性质（ ）。（分数：2.00）A.性质稳定，耐热 B.水溶液煮沸 5 小时对抗菌活性无影响 C.在强碱强酸条件下可水解 D.具有羟肟酸铁颜色反应E.具有旋光性 解析：解析：本题考查氯霉素类抗生素。29.下列哪些抗肿瘤药物是烷化剂（ ）。（分数：2.00）A.顺铂B.氟尿嘧啶C.环磷酰胺 D.美法仑 E.甲氨蝶呤解析：解析：本题考查烷化剂。30.下列药物中无茚三酮显色反应的是（ ）。（分数：2.00）A.巯嘌呤 B.氯胺酮 C.氨苄西林钠D.美法仑E.多巴胺 解析：解析：本题考查烷化剂。31.属抗代谢物的抗肿瘤
23、药是（ ）。（分数：2.00）A.卡氮芥B.巯嘌呤 C.阿糖胞苷 D.甲氨蝶呤 E.环磷酰胺解析：解析：本题考查抗代谢药。32.与美法仑的理化性质相符的是（ ）。（分数：2.00）A.呈酸碱两性 B.遇光易变色 C.不溶于水D.结构中有手性碳，但药用是其消旋体 E.在水溶液中与茚三酮有呈色反应 解析：解析：本题考查烷化剂。33.下列药物中哪些属于雄甾烷类（ ）。（分数：2.00）A.黄体酮B.丙酸睾酮 C.甲睾酮 D.醋酸泼尼松E.醋酸甲地孕酮解析：解析：本题考查雄性激素及蛋白同化激素。34.提高肾上腺皮质激素的抗炎作用可通过（ ）。（分数：2.00）A.C1（2）位引入双键 B.C9-位引入
24、氟原子 C.C16-位引入甲基 D.C10-位去甲基E.C16-位引入甲基 解析：解析：本题考查肾上腺皮质激素类药。35.黄体酮具有下列哪些特点（ ）。（分数：2.00）A.3-位的羰基可与异烟肼缩合生成浅黄色的异烟腙 B.可口服C.属于孕激素 D.属于雌激素E.与亚硝酰铁氰化钠反应生成深蓝紫色阴离子复合物 解析：解析：本题考查孕激素、甾体避孕药和抗孕激素。36.下列甾类药物中含有“孕甾烷”母核结构的是（ ）。（分数：2.00）A.氢化可的松 B.雌二醇C.黄体酮 D.可的松 E.甲睾酮解析：解析：本题考查孕激素、甾体避孕药和抗孕激素。37.下列维生素药物中属水溶性维生素的（ ）。（分数：2.
25、00）A.维生素 AB.维生素 B6 C.维生素 C D.维生素 DE.维生素 E解析：解析：本题考查水溶性维生素。38.脂溶性维生素有（ ）。（分数：2.00）A.维生素 A B.维生素 B1C.维生素 CD.维生素 D2 E.维生素 E 解析：解析：本题考查脂溶性维生素。39.下列哪几点与维生素 D 类相符（ ）。（分数：2.00）A.都是甾醇衍生物 B.其主要成员是维生素 D2、维生素 D3 C.是水溶性维生素D.临床主要用于抗佝偻病 E.体内需氧化为 1，25-二羟基化合物才有活性 解析：解析：本题考查脂溶性维生素。40.以下哪些描述与维生素 C 相符（ ）。（分数：2.00）A.结构
26、中含内酯，为 L（+）-苏阿糖型 B.水溶液 pH 值大约 8.2C.可以生酮式-烯醇式互变 D.水溶液易被空气氧化 E.临床用于防治坏血病，预防冠心病 解析：解析：本题考查水溶性维生素。41.已经发现维生素 A 的立体异构体为（ ）。（分数：2.00）A.4-Z 型维生素 Ab B.8-Z 型维生素 AC.全反式维生素 A D.6-Z 型异维生素 A E.2-Z 型维生素 Aa 解析：解析：本题考查脂溶性维生素。42.药物结构修饰的目的（ ）。（分数：2.00）A.改善药物的吸收 B.延长药物作用时间 C.提高药物稳定性 D.降低药物毒副作用 E.改善药物的溶解性 解析：解析：本题考查药物化
27、学结构修饰的基本方法。43.从药物化学角度，新药设计主要包括（ ）。（分数：2.00）A.药物剂型的设计B.剂量范围的确定C.先导化合物的发掘和设计 D.先导化合物的结构修饰 E.先导化合物的结构改造 解析：解析：本题考查先导化合物在药物发现过程中的重要性。44.符合软药的描述有（ ）。（分数：2.00）A.是一种新药的设计方法 B.本身不具有活性C.软药可在体内按预知方式和可控速率代谢转化为无活性药物 D.软药是前药的同义词E.设计软药可提高治疗指数 解析：解析：本题考查先导化合物优化的一般方法。45.先导化合物的寻找途径包括（ ）。（分数：2.00）A.随机筛选 B.偶然发现 C.由药物活性代谢物中发现 D.由抗代谢物中发现 E.天然产物中获得 解析：解析：本题考查先导化合物发现的途径。
