1、药物化学同步练习试卷 3及答案解析(总分：58.00，做题时间：90 分钟)一、A1 型题(总题数：23，分数：46.00)1.阿司咪唑属于 H 1 受体拮抗剂中的（分数：2.00）A.哌啶类B.乙二胺类C.丙胺类D.三环类E.氨基醚类2. （分数：2.00）A.氯雷他定B.苯海拉明C.曲吡那敏D.氯苯那敏E.西替利嗪3.药物本身为无活性的前药，在体内可重排为活性物质的药物是（分数：2.00）A.西咪替丁B.氯雷他定C.西替利嗪D.苯海拉明E.奥美拉唑4.下列能改善胰岛素抵抗的药物是（分数：2.00）A.格列齐特B.氯磺丙脲C.阿卡波糖D.格列吡嗪E.吡格列酮5.格列本脲化学结构中不稳定的部分
2、是（分数：2.00）A.脲部分B.苯部分C.环己烷部分D.氯部分E.酰胺部分6. （分数：2.00）A.醋酸地塞米松B.己烯雌酚C.泼尼松龙D.黄体酮E.甲睾酮7.甾体激素药物基本骨架 A环上不具有 4-烯-3-酮基结构的激素是（分数：2.00）A.雄激素类B.孕激素类C.肾上腺皮质激素类D.甲基睾丸素E.雌激素类8.睾酮结构修饰得到甲睾酮的方法是（分数：2.00）A.在睾酮结构中引入甲基B.在睾酮结构中引入甲酸C.在睾酮结构中引入甲醇D.在睾酮结构中引入甲胺E.在睾酮结构中引入甲酰胺9.肾上腺皮质激素类药物又可称为（分数：2.00）A.多肽激素B.雌激素C.抗炎激素D.孕激素E.雄激素10.
3、磺巯嘌呤钠与巯嘌呤在理化性质上的重要区别是（分数：2.00）A.磺巯嘌呤钠水溶性小于巯嘌呤B.磺巯嘌呤钠水溶性大于巯嘌呤C.磺巯嘌呤钠水溶性等于巯嘌呤D.巯嘌呤比磺巯嘌呤钠稳定E.难以比较11.氟尿嘧啶能使溴水褪色，可用于鉴别的结构基础是（分数：2.00）A.结构中有嘧啶B.结构中有尿嘧啶C.结构中有双键D.结构中有氟E.结构中有羰基12.硫酸长春新碱是（分数：2.00）A.抗代谢抗肿瘤药B.生物碱类抗肿瘤药C.金属抗肿瘤药D.抗生素类抗肿瘤药E.生物反应调节剂13.抗艾滋病药齐多夫定的主要药理作用机制是（分数：2.00）A.蛋白酶抑制剂B.内酰胺酶抑制剂C.逆转录酶抑制剂D.葡萄糖苷酶抑制剂
4、E.有机磷酸酯酶抑制剂14. （分数：2.00）A.环丙沙星B.诺氟沙星C.氧氟沙星D.磺胺嘧啶E.甲氧苄啶15.第三代喹诺酮类抗菌药的结构特点是（分数：2.00）A.6，7 位引入氟原子B.6位引入氟原子，7 位多为哌嗪或其类似物及衍生物C.6，7 位多为哌嗪或其类似物及衍生物D.3，4 位引入氟原子E.3位引入氟原子，4 位多为哌嗪或其类似物及衍生物16.磺胺类药物的酸碱性能为（分数：2.00）A.具有强酸性B.具有弱酸性C.具有弱碱性D.具有酸碱两性E.具有强碱性17.青霉素与头孢菌素在稳定性上有（分数：2.00）A.青霉素稳定性大于头孢菌素B.青霉素稳定性等于头孢菌素C.青霉素稳定性小
5、于头孢菌素D.青霉素十分稳定E.头孢菌素十分稳定18.6-APA表示的是（分数：2.00）A.6-氨基青霉烷酸B.6-氨基头孢霉烷酸C.6-苄基头孢霉烷酸D.6-苄基青霉烷酸E.6-苄基青霉烷19.罗红霉素是以红霉素为基础经结构改造得到的药物，其进行的结构改造是（分数：2.00）A.将红霉素 C 6 位羟基甲基化B.将红霉素 C 9 位酮：基转化为肟C.将 C 8 位氢用氟取代D.使得大环变为 15元大环E.使得大环变为 16元大环20. （分数：2.00）A.阿莫西林B.阿米卡星C.阿奇霉素D.头孢噻肟钠E.青霉素钠21.维生素 C及制剂在贮存中变色的主要原因是（分数：2.00）A.通过水解
6、反应呈色B.通过还原反应呈色C.通过酯化反应呈色D.通过系列反应生成糠醛，聚合呈色E.通过氧化反应生成去氢维生素 C呈色22.维生素 K 3 的化学名是（分数：2.00）A.萘醌B.亚硫酸钠萘醌C.亚硫酸氢钠甲萘醌D.亚硫酸钠蒽醌E.亚硫酸氢钠甲蒽醌23. （分数：2.00）A.维生素 AB.维生素 B 1C.维生素 CD.维生素 DE.维生素 E二、B1 型题(总题数：2，分数：12.00)A麻黄碱 B沙丁胺醇 C克仑特罗 D普萘洛尔 E肾上腺素（分数：6.00）(1).不能口服使用的药物（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).属于 肾上腺素受体拮抗剂的药物（分数：2.00）A.B.C
7、.D.E.(3).含有游离的芳伯氨基可发生重氮化偶合反应的药物（分数：2.00）A.B.C.D.E.A芳基烷酸类 B邻氨基苯甲酸类 C乙酰苯胺类 D1，2-苯并噻嗪类 E吡唑酮类（分数：6.00）(1).美洛昔康（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).布洛芬（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).羟布宗（分数：2.00）A.B.C.D.E.药物化学同步练习试卷 3答案解析(总分：58.00，做题时间：90 分钟)一、A1 型题(总题数：23，分数：46.00)1.阿司咪唑属于 H 1 受体拮抗剂中的（分数：2.00）A.哌啶类 B.乙二胺类C.丙胺类D.三环类E.氨基醚类解析：解析
8、：阿司咪唑又叫息斯敏，化学结构中有哌啶环，按结构分类属于哌啶类 H 1 受体拮抗剂。2. （分数：2.00）A.氯雷他定B.苯海拉明C.曲吡那敏D.氯苯那敏E.西替利嗪 解析：解析：该化学结构式是西替利嗪的结构，故选择 E。3.药物本身为无活性的前药，在体内可重排为活性物质的药物是（分数：2.00）A.西咪替丁B.氯雷他定C.西替利嗪D.苯海拉明E.奥美拉唑 解析：解析：奥美拉唑本身是无活性的前药，口服后在酸性环境中经氢离子催化重排为活性物质。4.下列能改善胰岛素抵抗的药物是（分数：2.00）A.格列齐特B.氯磺丙脲C.阿卡波糖D.格列吡嗪E.吡格列酮 解析：解析：吡格列酮是噻唑烷二酮类胰岛素
9、增敏剂，能改善病人的胰岛素抵抗状态。5.格列本脲化学结构中不稳定的部分是（分数：2.00）A.脲部分 B.苯部分C.环己烷部分D.氯部分E.酰胺部分解析：解析：格列本脲的结构中脲部分不稳定，在酸性溶液中受热易水解。6. （分数：2.00）A.醋酸地塞米松 B.己烯雌酚C.泼尼松龙D.黄体酮E.甲睾酮解析：解析：该化学结构式：是醋酸地塞米松的结构，故选择 A。7.甾体激素药物基本骨架 A环上不具有 4-烯-3-酮基结构的激素是（分数：2.00）A.雄激素类B.孕激素类C.肾上腺皮质激素类D.甲基睾丸素E.雌激素类 解析：解析：雌激素类药物母核为雌甾烷，A 环为苯环，不具有 4-烯-3-酮基的结构
10、。8.睾酮结构修饰得到甲睾酮的方法是（分数：2.00）A.在睾酮结构中引入甲基 B.在睾酮结构中引入甲酸C.在睾酮结构中引入甲醇D.在睾酮结构中引入甲胺E.在睾酮结构中引入甲酰胺解析：解析：睾酮为天然雄性激素，口服无效，在 17-位引入甲基，得到甲睾酮，具有口服活性。9.肾上腺皮质激素类药物又可称为（分数：2.00）A.多肽激素B.雌激素C.抗炎激素 D.孕激素E.雄激素解析：解析：肾上腺皮质激素在大剂量应用时，可产生抗炎、抗毒、抗休克和抗过敏等作用，故又称为抗炎激素。10.磺巯嘌呤钠与巯嘌呤在理化性质上的重要区别是（分数：2.00）A.磺巯嘌呤钠水溶性小于巯嘌呤B.磺巯嘌呤钠水溶性大于巯嘌呤
11、 C.磺巯嘌呤钠水溶性等于巯嘌呤D.巯嘌呤比磺巯嘌呤钠稳定E.难以比较解析：解析：巯嘌呤水溶性差，于是便合成了巯嘌呤的水溶性衍生物磺巯嘌呤钠，它是一种前体药物，进入肿瘤细胞后分裂释放出巯嘌呤而发挥作用。11.氟尿嘧啶能使溴水褪色，可用于鉴别的结构基础是（分数：2.00）A.结构中有嘧啶B.结构中有尿嘧啶C.结构中有双键 D.结构中有氟E.结构中有羰基解析：解析：氟尿嘧啶结构中含有双键，双键可与溴发生加成反应，使溴水褪色，可用于鉴别。12.硫酸长春新碱是（分数：2.00）A.抗代谢抗肿瘤药B.生物碱类抗肿瘤药 C.金属抗肿瘤药D.抗生素类抗肿瘤药E.生物反应调节剂解析：解析：硫酸长春新碱是植物中
12、的生物碱类有效成分，用于抗肿瘤治疗。13.抗艾滋病药齐多夫定的主要药理作用机制是（分数：2.00）A.蛋白酶抑制剂B.内酰胺酶抑制剂C.逆转录酶抑制剂 D.葡萄糖苷酶抑制剂E.有机磷酸酯酶抑制剂解析：解析：齐多夫定是核苷类逆转录酶抑制剂，对逆转录酶的亲和力大于人 DNA聚合酶的亲和力，因而具有一定的选择性。14. （分数：2.00）A.环丙沙星B.诺氟沙星 C.氧氟沙星D.磺胺嘧啶E.甲氧苄啶解析：解析：该化学结构式是诺氟沙星的结构，故选择 B。15.第三代喹诺酮类抗菌药的结构特点是（分数：2.00）A.6，7 位引入氟原子B.6位引入氟原子，7 位多为哌嗪或其类似物及衍生物 C.6，7 位多
13、为哌嗪或其类似物及衍生物D.3，4 位引入氟原子E.3位引入氟原子，4 位多为哌嗪或其类似物及衍生物解析：解析：第三代喹诺酮类抗菌药的结构特点是在 6位引入氟原子，7 位多为哌嗪或其类似物及衍生物，该类药物的抗菌谱更广。16.磺胺类药物的酸碱性能为（分数：2.00）A.具有强酸性B.具有弱酸性C.具有弱碱性D.具有酸碱两性 E.具有强碱性解析：解析：磺胺类药物是对氨基苯磺酰胺的衍生物，其磺酰氨基上的氮原子有酸性，其芳香氨基上氮原子有碱性，故具有酸碱两性。17.青霉素与头孢菌素在稳定性上有（分数：2.00）A.青霉素稳定性大于头孢菌素B.青霉素稳定性等于头孢菌素C.青霉素稳定性小于头孢菌素 D.
14、青霉素十分稳定E.头孢菌素十分稳定解析：解析：头孢菌素是由 -内酰胺环和氢化噻嗪环并合而成的双杂环，青霉素是由 -内酰胺环和氢化噻唑环并合而成的双环，由于头孢菌素的氢化噻嗪环中的双键与 -内酰胺环中的氮原子上的未共用电子对形成共轭，使得 -内酰胺环趋于稳定，而且头孢菌素是四元一六元环稠合系统，-内酰胺环分子内张力较小，因此比青霉素稳定。18.6-APA表示的是（分数：2.00）A.6-氨基青霉烷酸 B.6-氨基头孢霉烷酸C.6-苄基头孢霉烷酸D.6-苄基青霉烷酸E.6-苄基青霉烷解析：解析：6-APA 是 6-氨基青霉烷酸英文名的缩写。19.罗红霉素是以红霉素为基础经结构改造得到的药物，其进行
15、的结构改造是（分数：2.00）A.将红霉素 C 6 位羟基甲基化B.将红霉素 C 9 位酮：基转化为肟 C.将 C 8 位氢用氟取代D.使得大环变为 15元大环E.使得大环变为 16元大环解析：解析：将红霉素 C 9 位酮基转化为肟，得到罗红霉素，其对酸稳定，口服吸收迅速，具有较好的疗效，副作用小，多用于儿科。20. （分数：2.00）A.阿莫西林B.阿米卡星C.阿奇霉素D.头孢噻肟钠 E.青霉素钠解析：解析：该化学结构式是头孢噻肟钠的结构，故选择 D。21.维生素 C及制剂在贮存中变色的主要原因是（分数：2.00）A.通过水解反应呈色B.通过还原反应呈色C.通过酯化反应呈色D.通过系列反应生
16、成糠醛，聚合呈色 E.通过氧化反应生成去氢维生素 C呈色解析：解析：维生素 C在空气、光线、温度等影响下，氧化生成去氢维生素 C，在一定条件下发生脱水、水解和脱羧反应，生成糠醛，聚合呈色。这是维生素 C及制剂在贮存中变色的主要原因。22.维生素 K 3 的化学名是（分数：2.00）A.萘醌B.亚硫酸钠萘醌C.亚硫酸氢钠甲萘醌 D.亚硫酸钠蒽醌E.亚硫酸氢钠甲蒽醌解析：解析：维生素 K 3 是萘醌的衍生物，根据其化学结构，可知其化学名为亚硫酸氢钠甲萘醌。23. （分数：2.00）A.维生素 AB.维生素 B 1C.维生素 C D.维生素 DE.维生素 E解析：解析：该化学结构式是维生素 C的结构
17、，故选择 C。二、B1 型题(总题数：2，分数：12.00)A麻黄碱 B沙丁胺醇 C克仑特罗 D普萘洛尔 E肾上腺素（分数：6.00）(1).不能口服使用的药物（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：(2).属于 肾上腺素受体拮抗剂的药物（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：(3).含有游离的芳伯氨基可发生重氮化偶合反应的药物（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：解析：肾上腺素分子中含有邻苯二酚结构，性质不稳定，故不能口服使用；普萘洛尔属于 肾上腺素受体拮抗剂的药物；克仑特罗结构中含有游离的芳伯氨基，可发生重氮化偶合反应。A芳基烷酸类 B邻氨基苯甲酸类 C乙酰苯胺类 D1，2-苯并噻嗪类 E吡唑酮类（分数：6.00）(1).美洛昔康（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：(2).布洛芬（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：(3).羟布宗（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：解析：美洛昔康为环氧合酶选择性抑制剂，属于 1，2-苯并噻嗪类非甾体抗炎药；布洛芬是重要的芳基烷酸类非甾体抗炎药；羟布宗属于吡唑酮类非甾体抗炎药。
