1、药物化学 2003 年及答案解析(总分：24.00，做题时间：90 分钟)一、A 型题(总题数：16，分数：16.00)1.对盐酸可乐定阐述不正确的是 A2 受体激动剂 B抗高血压药物 C分子结构中含 2，6-二氯苯基 D分子结构中含噻唑环 E分子有两咱互变异构体（分数：1.00）A.B.C.D.E.2.过量服用对乙酰氨基酚会出现毒性反应，应及早使用的解毒药是 AN-乙酰半胱氨酸 B半胱氨酸 C谷氨酸 D谷胱甘肽 EN-乙酰甘氨酸（分数：1.00）A.B.C.D.E.3.不含咪唑环的搞真菌药物是 A酮康唑 B克霉唑 C伊曲康唑 D咪康唑 E噻康唑（分数：1.00）A.B.C.D.E.4.维生素
2、 A 异构体中活性最强的结构是（分数：1.00）A.B.C.D.E.5.用作镇痛药的 H1 受体拮抗剂是 A盐酸钠洛酮 B盐酸哌替啶 C盐酸曲马多 D磷酸可待因 E苯噻啶（分数：1.00）A.B.C.D.E.6.母核为苄基四氢异喹啉结构的肌松药是 A氯化琥珀胆碱 B苯磺酸阿曲库存铵 C泮库溴铵 D溴新斯的明 E溴丙胺太林（分数：1.00）A.B.C.D.E.7.昂丹司琼具有的特点为 A有二个手性碳原子，R，S 体的活性较大 B有二个手性碳原子，R，R 体的活性较大 C有一个手性碳原子，二个对映体的活性一样大 D有一个手性碳原子，S 体的活性较大 E有一个手性碳原子，R 体的活性较大（分数：1.
3、00）A.B.C.D.E.8.与盐酸氯胺酮描述不相同的是 A属于类精神药品 B水溶液不能和弱碱性药物溶液混合使用 C右旋体会产生恶梦和幻觉等副作用 DN-去甲基的代谢产物仍有活性 E产生分离麻醉作用（分数：1.00）A.B.C.D.E.9.引起青霉素过敏的主要原因是 A青霉素本身为过敏源 B合成、生产过程中引入的杂质青霉噻唑等高聚物 C青霉素与蛋白质反应物 D青霉素的水解物 E青霉素的侧链部分结构所致（分数：1.00）A.B.C.D.E.10.在代谢过程中具有饱和代谢动力学特点的药物是 A苯妥英钠 B苯巴比妥 C艾司唑仑 D盐酸阿米替林 E氯西汀（分数：1.00）A.B.C.D.E.11.下列
4、二氢吡啶类钙离子拮抗剂中 2，6 位取代基不同的药物是 A尼莫地平 B尼群地平 C氨氯地平 D硝苯地平 E硝苯啶（分数：1.00）A.B.C.D.E.12.青蒿素的化学结构是（分数：1.00）A.B.C.D.E.13.阿司匹林中能引起过敏反应的杂质是 A醋酸苯酯 B水杨酸 C乙酸水杨酸酐 D乙酰水杨酸苯酯 E水杨酸苯酯（分数：1.00）A.B.C.D.E.14.可能成为制备冰毒的原料的药物是 A盐酸哌替啶 B盐酸伪麻黄碱 C盐酸克伦特罗 D盐酸普萘洛尔 E阿替洛尔（分数：1.00）A.B.C.D.E.15.可以通过血脑屏障的抗肿瘤药物的化学结构是（分数：1.00）A.B.C.D.E.16.西咪
5、替丁 A对热不稳定 B在过量的盐酸中比较稳定 C口服吸收不好，只能注射给药 D与雌激素受体有亲和作用而产生副反应 E极性较小，脂溶性较大（分数：1.00）A.B.C.D.E.二、X 型题(总题数：8，分数：8.00)17.药物成盐修饰的作用有（分数：1.00）A.产生效理想的药理作用B.调节适当的 PH 值C.有良好的溶解性D.降低对机体的刺激性E.提高药物脂溶性18.有关维生素 B1 的性质，正确叙述的有（分数：1.00）A.固态时不稳定B.碱性溶液中很快分解C.是一个酸性药物D.可被空气氧化E.体内易被硫胺酶破坏19.手性药物的对映异构体之间可能（分数：1.00）A.具有等同的药理活性和强
6、度B.产生相同的药理活性，但强弱不同C.一个有活性、一个没有活性D.产生相反的活性E.产生不同类型的药理活性20.分子中含有 2，6二甲基苯胺结构片段的局部麻醉药有（分数：1.00）A.盐酸利多卡因B.盐酸丁卡因C.盐酸布比卡因D.盐酸普鲁卡因E.可卡因21.溴新斯的明的特点有（分数：1.00）A.口服剂量远大于注射剂量B.含有酯基，碱水中可水解C.注射时使用其甲硫酸盐D.属不可逆胆碱酯酶抑制剂E.尿液中呆检出两个代谢产物22.镇痛药物分子中至少应具有的结构和药效基团为（分数：1.00）A.一个氮原子的碱性中心B.苯环C.苯并咪唑不D.萘环E.哌啶环或类似哌啶环结构23.能和金属离子形成络合物
7、的药物的化学结构有（分数：1.00）24.含有氢化噻唑环的药物有（分数：1.00）A.氨苄西林B.阿莫西林C.头孢哌酮D.头孢克洛E.哌拉西林药物化学 2003 年答案解析(总分：24.00，做题时间：90 分钟)一、A 型题(总题数：16，分数：16.00)1.对盐酸可乐定阐述不正确的是 A2 受体激动剂 B抗高血压药物 C分子结构中含 2，6-二氯苯基 D分子结构中含噻唑环 E分子有两咱互变异构体（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：2.过量服用对乙酰氨基酚会出现毒性反应，应及早使用的解毒药是 AN-乙酰半胱氨酸 B半胱氨酸 C谷氨酸 D谷胱甘肽 EN-乙酰甘氨酸（分数：1.00）
8、A. B.C.D.E.解析：3.不含咪唑环的搞真菌药物是 A酮康唑 B克霉唑 C伊曲康唑 D咪康唑 E噻康唑（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：4.维生素 A 异构体中活性最强的结构是（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：5.用作镇痛药的 H1 受体拮抗剂是 A盐酸钠洛酮 B盐酸哌替啶 C盐酸曲马多 D磷酸可待因 E苯噻啶（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：6.母核为苄基四氢异喹啉结构的肌松药是 A氯化琥珀胆碱 B苯磺酸阿曲库存铵 C泮库溴铵 D溴新斯的明 E溴丙胺太林（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：7.昂丹司琼具有的特点为 A有二个手性碳原子，R，S
9、 体的活性较大 B有二个手性碳原子，R，R 体的活性较大 C有一个手性碳原子，二个对映体的活性一样大 D有一个手性碳原子，S 体的活性较大 E有一个手性碳原子，R 体的活性较大（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：8.与盐酸氯胺酮描述不相同的是 A属于类精神药品 B水溶液不能和弱碱性药物溶液混合使用 C右旋体会产生恶梦和幻觉等副作用 DN-去甲基的代谢产物仍有活性 E产生分离麻醉作用（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：9.引起青霉素过敏的主要原因是 A青霉素本身为过敏源 B合成、生产过程中引入的杂质青霉噻唑等高聚物 C青霉素与蛋白质反应物 D青霉素的水解物 E青霉素的侧链部分
10、结构所致（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：10.在代谢过程中具有饱和代谢动力学特点的药物是 A苯妥英钠 B苯巴比妥 C艾司唑仑 D盐酸阿米替林 E氯西汀（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：11.下列二氢吡啶类钙离子拮抗剂中 2，6 位取代基不同的药物是 A尼莫地平 B尼群地平 C氨氯地平 D硝苯地平 E硝苯啶（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：12.青蒿素的化学结构是（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：13.阿司匹林中能引起过敏反应的杂质是 A醋酸苯酯 B水杨酸 C乙酸水杨酸酐 D乙酰水杨酸苯酯 E水杨酸苯酯（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析
11、：14.可能成为制备冰毒的原料的药物是 A盐酸哌替啶 B盐酸伪麻黄碱 C盐酸克伦特罗 D盐酸普萘洛尔 E阿替洛尔（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：15.可以通过血脑屏障的抗肿瘤药物的化学结构是（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：16.西咪替丁 A对热不稳定 B在过量的盐酸中比较稳定 C口服吸收不好，只能注射给药 D与雌激素受体有亲和作用而产生副反应 E极性较小，脂溶性较大（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：二、X 型题(总题数：8，分数：8.00)17.药物成盐修饰的作用有（分数：1.00）A.产生效理想的药理作用 B.调节适当的 PH 值 C.有良好的溶解性
12、D.降低对机体的刺激性 E.提高药物脂溶性 解析：18.有关维生素 B1 的性质，正确叙述的有（分数：1.00）A.固态时不稳定B.碱性溶液中很快分解 C.是一个酸性药物 D.可被空气氧化 E.体内易被硫胺酶破坏 解析：19.手性药物的对映异构体之间可能（分数：1.00）A.具有等同的药理活性和强度 B.产生相同的药理活性，但强弱不同 C.一个有活性、一个没有活性 D.产生相反的活性 E.产生不同类型的药理活性 解析：20.分子中含有 2，6二甲基苯胺结构片段的局部麻醉药有（分数：1.00）A.盐酸利多卡因 B.盐酸丁卡因C.盐酸布比卡因 D.盐酸普鲁卡因E.可卡因解析：21.溴新斯的明的特点有（分数：1.00）A.口服剂量远大于注射剂量 B.含有酯基，碱水中可水解 C.注射时使用其甲硫酸盐 D.属不可逆胆碱酯酶抑制剂 E.尿液中呆检出两个代谢产物 解析：22.镇痛药物分子中至少应具有的结构和药效基团为（分数：1.00）A.一个氮原子的碱性中心 B.苯环 C.苯并咪唑不D.萘环E.哌啶环或类似哌啶环结构 解析：23.能和金属离子形成络合物的药物的化学结构有（分数：1.00）解析：24.含有氢化噻唑环的药物有（分数：1.00）A.氨苄西林 B.阿莫西林 C.头孢哌酮D.头孢克洛 E.哌拉西林 解析：
