1、药物动力学(二)及答案解析(总分：55.00，做题时间：90 分钟)一、X 型题(总题数：55，分数：55.00)1.半衰期是指（分数：1.00）A.吸收一半所需的时间B.药效下降一半所需时间C.血药浓度下降一半所需时间D.体内药量减少一牛所需时间E.与血浆蛋白结合一半所需时间2.关于隔室模型的概念正确的叙述有（分数：1.00）A.可用 AIC 法和拟合度法来判别隔室模型B.一室模型是指药物在机体内迅速成为动态平衡的均一体C.是最常用的动力学模型D.一室模型中药物在各个器官和组织中的浓度均相等E.隔室概念比较抽象，无生理学和解剖学的直观性3.尿药数据处理方法包括（分数：1.00）A.残数法B.
2、亏量法C.Wagner-Nelson 法D.速度法E.Michaelis-Menten 法4.吸收速度常数 a 的计算方法有（分数：1.00）A.残数法B.导数法C.Wagner-Nelson 法(适用于单室模型)D.AIC 法E.LO0-Reigeiman 法(适用于双室模型)5.非线性药物动力学中参数与剂量的关系叙述正确的是（分数：1.00）A.k 随给药剂量的增加而增大B.tl/2 随给药剂量的增加而延长C.Cl 随给药剂量的增加而增大D.AUC 与给药剂量的平方成正比E.AUC 与给药剂量成正比6.对隔室模型的概念叙述正确的是（分数：1.00）A.一室模型是指药物在机体内迅速成为动态平
3、衡的均一体B.是最常用的动力学模型C.一室模型中药物在各个器官和组织中的浓度均相等D.隔室概念比较抽象，无生理学和解剖学的直观性E.可用 AIC 法和拟合度法来判别隔室模型7.生物利用度试验中，一个完整的血药浓度一时间曲线应包括（分数：1.00）A.消除相B.排泄相C.吸收相D.代谢相E.平衡相8.生物利用度试验中，采样点的分布应为（分数：1.00）A.吸收相 23 点B.平衡相 23 点C.消除相 68 点D.总点数不少于 11 个点E.总点数不少于 18 个点9.药物按一级动力学消除具有的特点是（分数：1.00）A.消除速度常数不变B.不受肝功能改变的影响C.药物消除速度不变D.半衰期与给
4、药剂量无关E.不受肾功能改变的影响10.在线性药物动力学模型中与给药剂量无关的参数有（分数：1.00）A.XuB.aC.t1/2D.cmaxE.tmax11.属于药物动力学的公式是（分数：1.00）12.药物按一级动力学消除具有以下哪些特点（分数：1.00）A.血浆半衰期恒定不变B.药物消除速度不变C.药物消除速度常数不变D.不受肝功能改变的影响E.不受肾功能改变的影响13.一患者，静注某抗生素，此药的 t1/2 为 8h，今欲使患者体内药物最低量保持在 300mg 左右，最高为600mg 左右，可采用下列何种方案（分数：1.00）A.200mg，每 8h 一次B.300mg，每 8h 一次C
5、.400mg，每 8h 一次D.500mg，每 8h 一次E.首次 600mg，以后每 8h 给药 300mg14.血药浓度-过程方程式：ccoe-kt，应同时满足的条件是（分数：1.00）A.单室模型B.静脉注射(快速)C.单剂量给药D.双室模型E.口服给药15.静脉滴注稳态血药浓度与下列哪些因素有关（分数：1.00）A.aB.C.VD.XuE.016.下面关于药物在消化道的有关叙述中，哪些是正确的（分数：1.00）A.使用栓剂可提高在消化道或吸收后在肝脏容易被代谢的药物的生物利用度B.胃内滞留时间是影响药物吸收的重要因素C.胃粘膜不表现出脂质膜的性质，而小肠粘膜却显示脂质膜的性质D.缓释制
6、剂的药物吸收不受食物的影响E.舌下含片的吸收不受食物的影响17.血药浓度-时间曲线下面积(AUC)的求法是（分数：1.00）A.亏量法B.由参数计算C.实测值法D.三角形法E.梯形法18.下述制剂中属速效制剂的是（分数：1.00）A.异丙肾上腺素气雾剂B.硝苯地平控释微丸C.肾上腺素注射剂D.硝酸甘油舌下片E.磺胺嘧啶混悬液19.用亏量法从尿药资料求算药物动力学的有关参数时应注意（分数：1.00）A.至少有一部分药物经肾排泄而消除B.时间 t 应带人中间时间 tcC.必须收集全部尿量(最好 7 个半衰期，不得有损失)D.所需时间比速度法长E.所需时间比速度法短20.利用单室模型静脉注射的尿药数
7、据可以求得如下参数（分数：1.00）A.kcB.kaC.knrD.KoE.k21.利用单室模型静脉注射的尿药数据可以求得如下哪些参数（分数：1.00）A.aB.C.eD.nrE.022.吸收速度常数 ka 的计算方法有（分数：1.00）A.Wagner-Nelson 法(适用于单室模型)B.AIC 法C.Loo-Reigeiman 法(适用于双室模型)D.残数法E.导数法23.与静脉滴注稳态血药浓度有关的因素是（分数：1.00）A.kB.XuC.KoD.kaE.V24.在线性药物动力学模型中与给药剂量无关的参数是（分数：1.00）A.tl/2B.CmaxC.tmaxD.AUCE.Css25.对
8、生物利用度试验设计叙述正确的是（分数：1.00）A.受试者男女皆可，年龄在 1840 周岁B.服药剂量应与临床用药一致C.受试者禁食过夜，次日早晨空腹服用受试制剂或标准参比制剂D.采用双周期交叉随机试验设计E.参比制剂应首选国内外已上市的相同剂型的市场主导制剂26.下面是有关甲氧苄啶(TMP)临床应用的一些情况，判断哪些是错误的（分数：1.00）A.按一日 2 次服用，经过 5 个半衰期血药浓度可达峰值B.加倍量服用，可使达峰时间缩短一半C.加大剂量，不缩短达峰时间，但可使峰浓度提高D.首次加倍量服药，可使达峰时间提前E.首次加倍量服药，可提高峰血药浓度，加强疗效27.对速度法与亏量法叙述正确
9、的是（分数：1.00）A.速度法中时间应带人瞬时时间 tB.亏量法中时间应带人中间时间乙C.亏量法收集尿量时间比速度法长D.速度法实验数据波动度大E.均可用来计算 k 和 ke28.关于非线性药物动力学的叙述正确的是（分数：1.00）A.药物的吸收、分布、代谢、排泄过程中都可能有非线性过程存在B.非线性的原因在于药物的体内过程有载体的参与C.非线性过程可以用 Michaelis-Menten 方程来表示D.血药浓度随剂量的改变成比例地变化E.AUC 与给药剂量成正比29.线性药物动力学模型的识别方法有（分数：1.00）A.残差平方和判断法B.拟合度法C.AIC 判断法D.F 检验E.亏量法30
10、.影响生物利用度的因素是（分数：1.00）A.药物的化学稳定性B.药物在胃肠道中的分解C.肝脏的首过效应D.制剂处方组成E.非线性特征药物31.血药浓度-时间方程式: （分数：1.00）A.口服给药B.单室模型C.静脉注射(快速)D.单剂量给药E.双室模型32.对缓释、控释制剂的生物利用度试验方案设计叙述正确的是（分数：1.00）A.无须进行单剂量、双周期交叉试验B.至少要测量连续 3 天的谷浓度C.须进行单剂量、双周期交叉试验D.须进行多剂量、双周期稳态研究E.无须进行多剂量、双周期稳态研究33.对生物利用度测定中分析方法的基本要求叙述正确的是（分数：1.00）A.检测限至少能检测出 35
11、个半衰期样品中的浓度B.特异性要求能测定出原形药物和代谢产物的总含量即可C.绝对回收率要求在 90%110%之间D.标准曲线应覆盖高浓度范围，低浓度范围可以外推E.首选色谱法34.下列有关药物尿清除率(C1)的叙述中，哪些是错误的（分数：1.00）A.尿清除率与肾功能密切相关，因此具体到每个人，不论用什么药，其尿清除率是大致接近的B.尿清除率高的药物，排泄快，清除速度常数 K 大，其 t1/2 必然就短C.如果药物在肾小管完全吸收，则其尿清除率约等于零D.尿清除率是指单位时间内有多少体液(ml)内的药物被清除，常用的单位为 ml/minE.药物清除速度常数 K 的大小与尿清除率呈反比，并和表观
12、分布容积呈正比35.对非线性药物动力学叙述正确的是（分数：1.00）A.AUC 与给药剂量成正比B.非线性过程可以用 Michaelis-Nenten 方程来表示C.非线性的原因在于药物的体内过程有载体的参与D.药物的吸收、分布、代谢、排泄过程中都可能有非线性过程存在E.血药浓度随剂量的改变成比例地变化36.口服给药达峰时的求法是（分数：1.00）A.导数法B.Wagner-Nelson 法C.实测值法D.速度法E.抛物线法37.半衰期是指（分数：1.00）A.血药浓度下降一半所需时间B.体内药量减少一半所需时间C.与血浆蛋白结合一半所需时间D.吸收一半所需的时间E.药效下降一半所需时间38.
13、生物利用度试验中，采样点的分布应是（分数：1.00）A.总点数不少于 18 个点B.吸收相 23 点C.平衡相 23 点D.消除相 68 点E.总点数不少于 11 个点39.药物按一级动力学消除具有以下哪些特点（分数：1.00）A.血浆半衰期恒定不变B.药物消除速度恒定不变C.消除速度常数恒定不变D.不受肝功能改变的影响E.不受肾功能改变的影响40.口服给药达峰时的求法有（分数：1.00）A.速度法B.导数法C.Wagner-Nelson 法D.抛物线法E.实测值法41.用于表达生物利用度的参数有（分数：1.00）A.FaB.FrC.tmaxD.ClE.Cmax42.静脉滴注达到稳态血药浓度的
14、速度与下列哪些因素有关（分数：1.00）A.aB.C.ClD.t1/2E.043.药物动力学模型的常用判别方法有（分数：1.00）A.作图法B.最小残差平方和判别法C.拟合度法判别法D.AIC 最小判别法E.F 检验法44.血药浓度-时间曲线下面积(AUC)的求法有（分数：1.00）A.三角形法B.梯形法C.亏量法D.由参数计算E.实测值法45.对生物利用度和生物等效性试验评价分析方法的要求包括（分数：1.00）A.时异性强和灵敏度高B.精密度好和准确度高C.标准曲线应覆盖整个待测的浓度范围D.回收率一般应以 85%95%范围内E.标准曲线一般应由 35 个浓度组成46.用于表达生物利用度的参
15、数是（分数：1.00）A.kaB.tmaxC.CmaxD.AUCE.Cl47.有关生物利用度的说法正确的有（分数：1.00）A.是药物进入体循环的速度和程度B.完整表述一个药物的生物利用度需 AUC,tmax 两个参数C.程度是指与标准参比制剂相比，试验制剂中被吸收药物总量的相对比值D.溶解速度受粒子大小、多晶型等影响的药物制剂应做生物利用度试验E.与给药剂量和途径无关48.线性药物动力学模型的识别方法是（分数：1.00）A.F 检验B.亏量法C.残差平方和判断法D.拟合度法E.AIC 判断法49.非线性药物动力学中参数与剂量关系的叙述正确的有（分数：1.00）A.t1/2 随给药剂量的增加而
16、延长B.A 随给药剂量的增加而增大C.AUC 与给药剂量成正比D.AUC 与给药剂量的平方成正比E.C1 随给药剂量的增加而增大50.关于生物利用度测定中分析方法的基本要求，叙述正确的是（分数：1.00）A.首选色谱法B.检测限至少能检测出 35 个半衰期样品中的浓度C.特异性要求能测定出原形药物和代谢产物的总含量即可D.绝对回收率要求在 90%110%之间E.标准曲线应覆盖高浓度范围，低浓度范围可以外推51.通常应进行生物利用度研究的药物包括（分数：1.00）A.用于预防、治疗严重疾病的药物B.剂量-反应曲线陡峭或是不良反应的药物C.溶解速度缓慢的药物D.某些药物相对为不溶解或在胃肠道中成为
17、不溶性的药物E.价格昂贵的药物52.有关缓释、控释制剂的生物利用度试验方案设汁的叙述正确的有（分数：1.00）A.须进行单剂量、双周期交叉试验B.无须进行单剂量、双周期交叉试验C.须进行多剂量、双周期稳态研究D.无须进行多剂量、双周期稳态研究E.至少要测量连续 3 天的谷浓度53.有关药物消除速度常数的说法正确的有（分数：1.00）A.可反映药物消除的快慢B.与给药剂量有关C.不同的药物消除速度常数一般是不一样的D.单位是时间的倒数E.具有加和性54.对生物利用度的说法不正确的是（分数：1.00）A.溶解速度受粒子大小，多晶型等影响的药物制剂应做生物利用度B.程度是指与标准参比制剂相比，试验制
18、剂中被吸收药物总量的相对比值C.完整表述一个药物的生物利用度需 AUC，tmax 两个参数D.与给药剂量和途径无关E.是药物进入大循环的速度和程度55.对半衰期叙述不正确的是（分数：1.00）A.与病理状况无关B.随血药浓度的下降而缩短C.随血药浓度的下降而延长D.在一定剂量范围内固定不变，与血药浓度高低无关E.在任何剂量下固定不变药物动力学(二)答案解析(总分：55.00，做题时间：90 分钟)一、X 型题(总题数：55，分数：55.00)1.半衰期是指（分数：1.00）A.吸收一半所需的时间B.药效下降一半所需时间C.血药浓度下降一半所需时间 D.体内药量减少一牛所需时间 E.与血浆蛋白结
19、合一半所需时间解析：2.关于隔室模型的概念正确的叙述有（分数：1.00）A.可用 AIC 法和拟合度法来判别隔室模型 B.一室模型是指药物在机体内迅速成为动态平衡的均一体 C.是最常用的动力学模型 D.一室模型中药物在各个器官和组织中的浓度均相等E.隔室概念比较抽象，无生理学和解剖学的直观性 解析：3.尿药数据处理方法包括（分数：1.00）A.残数法B.亏量法 C.Wagner-Nelson 法D.速度法 E.Michaelis-Menten 法解析：4.吸收速度常数 a 的计算方法有（分数：1.00）A.残数法 B.导数法C.Wagner-Nelson 法(适用于单室模型) D.AIC 法E
20、.LO0-Reigeiman 法(适用于双室模型) 解析：5.非线性药物动力学中参数与剂量的关系叙述正确的是（分数：1.00）A.k 随给药剂量的增加而增大B.tl/2 随给药剂量的增加而延长 C.Cl 随给药剂量的增加而增大D.AUC 与给药剂量的平方成正比 E.AUC 与给药剂量成正比解析：6.对隔室模型的概念叙述正确的是（分数：1.00）A.一室模型是指药物在机体内迅速成为动态平衡的均一体 B.是最常用的动力学模型 C.一室模型中药物在各个器官和组织中的浓度均相等D.隔室概念比较抽象，无生理学和解剖学的直观性 E.可用 AIC 法和拟合度法来判别隔室模型 解析：7.生物利用度试验中，一个
21、完整的血药浓度一时间曲线应包括（分数：1.00）A.消除相 B.排泄相C.吸收相 D.代谢相E.平衡相 解析：8.生物利用度试验中，采样点的分布应为（分数：1.00）A.吸收相 23 点 B.平衡相 23 点 C.消除相 68 点 D.总点数不少于 11 个点 E.总点数不少于 18 个点解析：9.药物按一级动力学消除具有的特点是（分数：1.00）A.消除速度常数不变 B.不受肝功能改变的影响C.药物消除速度不变D.半衰期与给药剂量无关 E.不受肾功能改变的影响解析：10.在线性药物动力学模型中与给药剂量无关的参数有（分数：1.00）A.XuB.a C.t1/2 D.cmaxE.tmax 解析
22、：11.属于药物动力学的公式是（分数：1.00）解析：12.药物按一级动力学消除具有以下哪些特点（分数：1.00）A.血浆半衰期恒定不变 B.药物消除速度不变C.药物消除速度常数不变 D.不受肝功能改变的影响E.不受肾功能改变的影响解析：13.一患者，静注某抗生素，此药的 t1/2 为 8h，今欲使患者体内药物最低量保持在 300mg 左右，最高为600mg 左右，可采用下列何种方案（分数：1.00）A.200mg，每 8h 一次B.300mg，每 8h 一次 C.400mg，每 8h 一次D.500mg，每 8h 一次E.首次 600mg，以后每 8h 给药 300mg 解析：14.血药浓度
23、-过程方程式：ccoe-kt，应同时满足的条件是（分数：1.00）A.单室模型 B.静脉注射(快速) C.单剂量给药 D.双室模型E.口服给药解析：15.静脉滴注稳态血药浓度与下列哪些因素有关（分数：1.00）A.aB. C.V D.XuE.0 解析：16.下面关于药物在消化道的有关叙述中，哪些是正确的（分数：1.00）A.使用栓剂可提高在消化道或吸收后在肝脏容易被代谢的药物的生物利用度 B.胃内滞留时间是影响药物吸收的重要因素 C.胃粘膜不表现出脂质膜的性质，而小肠粘膜却显示脂质膜的性质D.缓释制剂的药物吸收不受食物的影响E.舌下含片的吸收不受食物的影响 解析：17.血药浓度-时间曲线下面积
24、(AUC)的求法是（分数：1.00）A.亏量法B.由参数计算 C.实测值法D.三角形法E.梯形法 解析：18.下述制剂中属速效制剂的是（分数：1.00）A.异丙肾上腺素气雾剂 B.硝苯地平控释微丸C.肾上腺素注射剂 D.硝酸甘油舌下片 E.磺胺嘧啶混悬液解析：19.用亏量法从尿药资料求算药物动力学的有关参数时应注意（分数：1.00）A.至少有一部分药物经肾排泄而消除 B.时间 t 应带人中间时间 tcC.必须收集全部尿量(最好 7 个半衰期，不得有损失) D.所需时间比速度法长 E.所需时间比速度法短解析：20.利用单室模型静脉注射的尿药数据可以求得如下参数（分数：1.00）A.kc B.ka
25、C.knr D.KoE.k 解析：21.利用单室模型静脉注射的尿药数据可以求得如下哪些参数（分数：1.00）A.aB. C.e D.nr E.0解析：22.吸收速度常数 ka 的计算方法有（分数：1.00）A.Wagner-Nelson 法(适用于单室模型) B.AIC 法C.Loo-Reigeiman 法(适用于双室模型) D.残数法 E.导数法解析：23.与静脉滴注稳态血药浓度有关的因素是（分数：1.00）A.k B.XuC.Ko D.kaE.V 解析：24.在线性药物动力学模型中与给药剂量无关的参数是（分数：1.00）A.tl/2 B.CmaxC.tmax D.AUCE.Css解析：25
26、.对生物利用度试验设计叙述正确的是（分数：1.00）A.受试者男女皆可，年龄在 1840 周岁B.服药剂量应与临床用药一致 C.受试者禁食过夜，次日早晨空腹服用受试制剂或标准参比制剂 D.采用双周期交叉随机试验设计E.参比制剂应首选国内外已上市的相同剂型的市场主导制剂 解析：26.下面是有关甲氧苄啶(TMP)临床应用的一些情况，判断哪些是错误的（分数：1.00）A.按一日 2 次服用，经过 5 个半衰期血药浓度可达峰值B.加倍量服用，可使达峰时间缩短一半 C.加大剂量，不缩短达峰时间，但可使峰浓度提高D.首次加倍量服药，可使达峰时间提前E.首次加倍量服药，可提高峰血药浓度，加强疗效 解析：27
27、.对速度法与亏量法叙述正确的是（分数：1.00）A.速度法中时间应带人瞬时时间 tB.亏量法中时间应带人中间时间乙C.亏量法收集尿量时间比速度法长 D.速度法实验数据波动度大 E.均可用来计算 k 和 ke 解析：28.关于非线性药物动力学的叙述正确的是（分数：1.00）A.药物的吸收、分布、代谢、排泄过程中都可能有非线性过程存在 B.非线性的原因在于药物的体内过程有载体的参与 C.非线性过程可以用 Michaelis-Menten 方程来表示 D.血药浓度随剂量的改变成比例地变化E.AUC 与给药剂量成正比解析：29.线性药物动力学模型的识别方法有（分数：1.00）A.残差平方和判断法 B.
28、拟合度法 C.AIC 判断法 D.F 检验 E.亏量法解析：30.影响生物利用度的因素是（分数：1.00）A.药物的化学稳定性B.药物在胃肠道中的分解 C.肝脏的首过效应 D.制剂处方组成 E.非线性特征药物 解析：31.血药浓度-时间方程式: （分数：1.00）A.口服给药B.单室模型 C.静脉注射(快速) D.单剂量给药 E.双室模型解析：32.对缓释、控释制剂的生物利用度试验方案设计叙述正确的是（分数：1.00）A.无须进行单剂量、双周期交叉试验B.至少要测量连续 3 天的谷浓度 C.须进行单剂量、双周期交叉试验 D.须进行多剂量、双周期稳态研究 E.无须进行多剂量、双周期稳态研究解析：
29、33.对生物利用度测定中分析方法的基本要求叙述正确的是（分数：1.00）A.检测限至少能检测出 35 个半衰期样品中的浓度 B.特异性要求能测定出原形药物和代谢产物的总含量即可C.绝对回收率要求在 90%110%之间D.标准曲线应覆盖高浓度范围，低浓度范围可以外推E.首选色谱法 解析：34.下列有关药物尿清除率(C1)的叙述中，哪些是错误的（分数：1.00）A.尿清除率与肾功能密切相关，因此具体到每个人，不论用什么药，其尿清除率是大致接近的 B.尿清除率高的药物，排泄快，清除速度常数 K 大，其 t1/2 必然就短 C.如果药物在肾小管完全吸收，则其尿清除率约等于零D.尿清除率是指单位时间内有
30、多少体液(ml)内的药物被清除，常用的单位为 ml/minE.药物清除速度常数 K 的大小与尿清除率呈反比，并和表观分布容积呈正比解析：35.对非线性药物动力学叙述正确的是（分数：1.00）A.AUC 与给药剂量成正比B.非线性过程可以用 Michaelis-Nenten 方程来表示 C.非线性的原因在于药物的体内过程有载体的参与 D.药物的吸收、分布、代谢、排泄过程中都可能有非线性过程存在 E.血药浓度随剂量的改变成比例地变化解析：36.口服给药达峰时的求法是（分数：1.00）A.导数法 B.Wagner-Nelson 法C.实测值法 D.速度法E.抛物线法 解析：37.半衰期是指（分数：1
31、.00）A.血药浓度下降一半所需时间 B.体内药量减少一半所需时间 C.与血浆蛋白结合一半所需时间D.吸收一半所需的时间E.药效下降一半所需时间解析：38.生物利用度试验中，采样点的分布应是（分数：1.00）A.总点数不少于 18 个点B.吸收相 23 点 C.平衡相 23 点 D.消除相 68 点 E.总点数不少于 11 个点 解析：39.药物按一级动力学消除具有以下哪些特点（分数：1.00）A.血浆半衰期恒定不变 B.药物消除速度恒定不变C.消除速度常数恒定不变 D.不受肝功能改变的影响E.不受肾功能改变的影响解析：40.口服给药达峰时的求法有（分数：1.00）A.速度法B.导数法 C.W
32、agner-Nelson 法D.抛物线法 E.实测值法 解析：41.用于表达生物利用度的参数有（分数：1.00）A.Fa B.Fr C.tmax D.ClE.Cmax 解析：42.静脉滴注达到稳态血药浓度的速度与下列哪些因素有关（分数：1.00）A.aB. C.ClD.t1/2 E.0解析：43.药物动力学模型的常用判别方法有（分数：1.00）A.作图法 B.最小残差平方和判别法 C.拟合度法判别法 D.AIC 最小判别法 E.F 检验法 解析：44.血药浓度-时间曲线下面积(AUC)的求法有（分数：1.00）A.三角形法B.梯形法 C.亏量法D.由参数计算 E.实测值法解析：45.对生物利用
33、度和生物等效性试验评价分析方法的要求包括（分数：1.00）A.时异性强和灵敏度高 B.精密度好和准确度高 C.标准曲线应覆盖整个待测的浓度范围 D.回收率一般应以 85%95%范围内E.标准曲线一般应由 35 个浓度组成解析：46.用于表达生物利用度的参数是（分数：1.00）A.kaB.tmax C.Cmax D.AUC E.Cl解析：47.有关生物利用度的说法正确的有（分数：1.00）A.是药物进入体循环的速度和程度 B.完整表述一个药物的生物利用度需 AUC,tmax 两个参数C.程度是指与标准参比制剂相比，试验制剂中被吸收药物总量的相对比值 D.溶解速度受粒子大小、多晶型等影响的药物制剂
34、应做生物利用度试验 E.与给药剂量和途径无关解析：48.线性药物动力学模型的识别方法是（分数：1.00）A.F 检验 B.亏量法C.残差平方和判断法 D.拟合度法 E.AIC 判断法 解析：49.非线性药物动力学中参数与剂量关系的叙述正确的有（分数：1.00）A.t1/2 随给药剂量的增加而延长 B.A 随给药剂量的增加而增大C.AUC 与给药剂量成正比D.AUC 与给药剂量的平方成正比 E.C1 随给药剂量的增加而增大解析：50.关于生物利用度测定中分析方法的基本要求，叙述正确的是（分数：1.00）A.首选色谱法 B.检测限至少能检测出 35 个半衰期样品中的浓度 C.特异性要求能测定出原形
35、药物和代谢产物的总含量即可D.绝对回收率要求在 90%110%之间E.标准曲线应覆盖高浓度范围，低浓度范围可以外推解析：51.通常应进行生物利用度研究的药物包括（分数：1.00）A.用于预防、治疗严重疾病的药物 B.剂量-反应曲线陡峭或是不良反应的药物 C.溶解速度缓慢的药物 D.某些药物相对为不溶解或在胃肠道中成为不溶性的药物 E.价格昂贵的药物解析：52.有关缓释、控释制剂的生物利用度试验方案设汁的叙述正确的有（分数：1.00）A.须进行单剂量、双周期交叉试验 B.无须进行单剂量、双周期交叉试验C.须进行多剂量、双周期稳态研究 D.无须进行多剂量、双周期稳态研究E.至少要测量连续 3 天的
36、谷浓度 解析：53.有关药物消除速度常数的说法正确的有（分数：1.00）A.可反映药物消除的快慢 B.与给药剂量有关C.不同的药物消除速度常数一般是不一样的 D.单位是时间的倒数 E.具有加和性 解析：54.对生物利用度的说法不正确的是（分数：1.00）A.溶解速度受粒子大小，多晶型等影响的药物制剂应做生物利用度B.程度是指与标准参比制剂相比，试验制剂中被吸收药物总量的相对比值C.完整表述一个药物的生物利用度需 AUC，tmax 两个参数 D.与给药剂量和途径无关 E.是药物进入大循环的速度和程度解析：55.对半衰期叙述不正确的是（分数：1.00）A.与病理状况无关 B.随血药浓度的下降而缩短 C.随血药浓度的下降而延长 D.在一定剂量范围内固定不变，与血药浓度高低无关E.在任何剂量下固定不变 解析：
