1、药物动力学(一)及答案解析(总分：71.00，做题时间：90 分钟)一、A 型题(总题数：71，分数：71.00)1.药物动力学是 A研究药物体内药量随时间变化规律的科学 B研究药物体内过程的科学 C研究药物体内药量的吸收变化的科学 D研究药物体内药量的分布变化的科学 E研究药物体内药量的排泄变化的科学（分数：1.00）A.B.C.D.E.2.最常用的药物动力学模型是 A非线性药物动力学模型 B统计矩模型 C生理药物动力学模型 D药动-药效链式模型 E隔室模型（分数：1.00）A.B.C.D.E.3.一个完整的血药浓度-时间曲线总采样点不得少于 A15 个点 B13 个点 C11 个点 D9
2、个点 E7 个点（分数：1.00）A.B.C.D.E.4.欲使血药浓度迅速达到稳态，所采取的给药方式是 A首先静脉注射一个负荷剂量，然后恒速静脉滴注 B单次静脉注射给药 C单次口服给药 D多次静脉注射给药 E多次口服给药（分数：1.00）A.B.C.D.E.5.设人体血流量为 5L，静脉注射某药物 500mg，立即测出血药浓度为 1mg/ml，按一室分配计算，其表观分布容积为多少 A5L B7.5L C10L D25L E50L（分数：1.00）A.B.C.D.E.6.生物等效性的哪一种说法是正确的 A两种产品在吸收的速度上没有差别 B两种产品在吸收程度上没有差别 C两种产品在吸收程度与速度上
3、没有差别 D在相同实验条件下，相同剂量的药剂等效产品，它们吸收速度与程度没有显著差别 E两种产品在消除时间上没有差别（分数：1.00）A.B.C.D.E.7.某药静脉注射经 2 个半衰期后，其体内药量为原来的 A1/32 B1/16 C1/8 D1/4 E1/2（分数：1.00）A.B.C.D.E.8.药物的灭活和消除速度主要决定 A起效的快慢 B作用持续时间 C最大效应 D后遗效应的大小 E不良反应的大小（分数：1.00）A.B.C.D.E.9.如果处方中选用口服硝酸甘油，就应用较大剂量，因为 A胃肠道吸收差 B在肠中水解 C与血浆蛋白结合率高 D首过效应明显 E肠道细菌分解（分数：1.00
4、）A.B.C.D.E.10.测得利多卡因的消除速度常数为 03465h1，则它的生物半衰期为 A4h B1.5h C2.0h D0.693h E1h（分数：1.00）A.B.C.D.E.11.生物利用度试验中两个试验周期至少要间隔活性物质的 A12 个半衰期 B23 个半衰期 C35 个半衰期 D57 个半衰期 E710 个半衰期（分数：1.00）A.B.C.D.E.12.已知某药口服肝首过效应很大，改用肌肉注射后 At1/2 不变，生物利用度增加 Bt1/2 不变，生物利用度减少 Ct1/2 增加，生物利用度也增加 Dt1/2 减少，生物利用度也减少 Et1/2 和生物利用度皆不变化（分数：
5、1.00）A.B.C.D.E.13.下列哪项符合多剂量静脉注射的药物动力学规律 A平均稳态血药浓度(Css)max 与(Css)min 的算术平均值 B达稳态时每个剂量间隔内的 AUG 等于单剂量给药的 AUC C达稳态时每个剂量间隔内的 AUG 大于单剂量给药的 AUC D达稳态时的累积因子与剂量有关 E平均稳态血药浓度是(Css)max 与(Css)min 的几何平均值（分数：1.00）A.B.C.D.E.14.非线性药物动力学中两个最基本而重要的参数是哪一项 At1/2 和 K BV 和 C1 CTm 和 Cm DKm 和 Vm EK12 和 K21（分数：1.00）A.B.C.D.E.
6、15.药物 A 的血浆蛋白结合率(fu)为 0.02，恒速滴注达稳态后的血中药物总浓度为 2ml。这时合用药物B，当 A、B 药都达稳态时，药物 A 的 fu 上升到 0.06，其血中药物总浓度变为 0.67g/ml，已知药物 A 的药理效应与血中非结合型药物浓度成比例，药物 A、B 之间没有药理学上的相互作用，请预测当药物 A 与B 合用时，药物 A 的药理效应会发生怎样的变化 A减少至 1/5 B减少至 1/3 C几乎没有变化 D只增加 1/3 E只增加 1/5（分数：1.00）A.B.C.D.E.16.已知某药的体内过程服从线性单室模型。今有 60kg 体重的人体(肝血流速度为 1500
7、ml/min，肌酐清除率为 120ml/min)静脉给药后得到的药物动力学参数(见下表)。关于此药的下列叙述中哪种组合是正确的全身清除率 分布容积 血浆蛋白结 尿中排泄率(ml/min) (L) 合率(%) (%)30 60 20 5此药的生物半衰期约 1 小时肾衰病人给予此药时，有必要注意减少剂量由于此药的全身清除率受血浆蛋白结合的影响不大，因此没有必要特别注意血浆蛋白的数量变化此药除肾排泄外，主要从肝脏清除，故肝清除率明显受肝血流速度的影响 A正 误 正 误 B误 误 误 正 C正 正 误 正 D误 误 正 误 E正 正 正 误（分数：1.00）A.B.C.D.E.17.在新生儿时期，许多
8、药物的生物半衰期延长，这是因为 A较高的蛋白结合率 B微粒体酶的诱发 C药物吸收很完全 D酶系统发育不全 E阻止药物分布全身的屏障发育不全（分数：1.00）A.B.C.D.E.18.今有 A、B 两种不同药物，给一位患者静脉注射，测得其剂量与半衰期数据如下，请问下列叙述哪一项是正确的剂量(mg) 药物 A 的 t1/2(h) 药物 B 的 t1/2(h)40 10 3.4760 15 3.4780 20 3.47 A说明药物 B 是以零级过程消除 B两种药物都以一级过程消除 C药物 B 是以一级过程消除 D药物 A 是以一级过程消除 EA、B 都以零级过程消除（分数：1.00）A.B.C.D.
9、E.19.测得利多卡因的消除速度常数为 0.3465h-1，则它的生物半衰期为 A4h B1.5h C2.0h D0.693h E1h（分数：1.00）A.B.C.D.E.20.Wanger-Nelson 法待吸收的百分数对时间作用法，它主要是用来计算下列哪一个单室模型参数 A吸收速度常数 Ka B达峰时间 C达峰浓度 D分布容积 E总清除率（分数：1.00）A.B.C.D.E.21.可认为受试制剂与参比制剂生物等效的相对生物利用度范围是 A90%130% B85%125% C80%120% D75%115% E70%110%（分数：1.00）A.B.C.D.E.22.下面是关于用线性单室模型
10、解释药物体内动态分布容积的叙述，哪个组合是正确的分布容积是药物在体内转运的组织真实容积如果药物向组织转运过多，则分布容积的值就小如果药物向组织转运较多，则分布容积的值就大分布容积可用快速静脉给药时的剂量(D)与血药浓度(C0)的乘积(DC0)来计算 A B C D E（分数：1.00）A.B.C.D.E.23.关于平均稳态血药浓度下列哪一项的叙述是正确的 A是(C)max 与(C)min 的算术平均值 B在-个剂量间隔内( 时间内)血药浓度曲线下的面积除以间隔时间 r 所得的商 C是(C)max 与(C)min 的几何平均值 D是(C)max 除以 2 所得的商 E以上叙述都不对（分数：1.0
11、0）A.B.C.D.E.24.某药物的组织结合率很高，因此该药物的 A吸收速度常数 Ka 大 B表观分布容积大 C表观分布容积小 D半衰期长 E半衰期短（分数：1.00）A.B.C.D.E.25.下列关于药物在体内半衰期的叙述哪个是正确的 A随血药浓度的下降而缩短 B随血药浓度的下降而延长 C在一定剂量范围内固定不变，与血药浓度高低无关 D在任何剂量下，固定不变 E与首次服用的剂量有关（分数：1.00）A.B.C.D.E.26.静脉滴注达到稳态血药浓度的速度有关的因素是 Atl/2 BKo Cka DV ECl（分数：1.00）A.B.C.D.E.27.静脉注射某药 100mg，立即测出血药浓
12、度为 1g/ml，其表观分布容积为 A5L B20L C75L D1OOL E150L（分数：1.00）A.B.C.D.E.28.对消除速度常数说法不正确的是 A单位是时间的倒数 B具有加和性 C可反映药物消除的快慢 D与给药剂量有关 E不同的药物消除速度常数一般是不一样的（分数：1.00）A.B.C.D.E.29.生物利用度试验中如果不知道药物的半衰期，采样应持续到血药浓度 Cmax 的 A1/201/30 B1/101/20 C1/71/9 D1/51/7 E1/31/5（分数：1.00）A.B.C.D.E.30.药物半衰期(t1/2)是指以下哪一条 A吸收一半所需要的时间 B进入血液循环
13、所需要的时间 C与血浆蛋白结合一半所需要的时间 D体内药量或血药浓度下降一半所需要的时间 E药效下降一半所需要的时间（分数：1.00）A.B.C.D.E.31.200mg 的碳酸锂片含锂 5.4mmol。对肌酐清除率为 100ml/min 的人体口服给予一片该片剂时，得到锂的血药浓度时间曲线下面积(AUC)和尿中累积排泄总量的数据如下：AUC=0.18mmolmin/ml，尿中累积排泄量=5.0mmol。另外，锂不与血浆蛋白结合，其片剂口服给药后生物利用度为 100%。根据上述资料，下面哪种说法是可以成立的 A锂从肾小管重吸收 B锂在肾小管主动分泌 C锂不能在肾小球滤过 D由于锂主要在尿中排泄
14、，所以其尿中排泄速度明显受肾血流速度的影响 E由于没有静脉给药的数据，所以不能求锂的全身清除率（分数：1.00）A.B.C.D.E.32.大多数药物吸收的机制是 A逆浓度差进行的消耗能量过程 B消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程 C需要载体，不消耗能量向低浓度侧的移动过程 D不消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程 E有竞争转运现象的被动扩散过程（分数：1.00）A.B.C.D.E.33.下列哪一个公式是单室模型静注药速度法（分数：1.00）A.B.C.D.E.34.欲使血药浓度迅速达到稳态，可采取的给药方式是 A单次静脉注射给药 B单次门服给药 C多次静脉注射给药 D
15、多次口服给药 E首先静脉注射一个负荷剂量，然后恒速静脉滴注（分数：1.00）A.B.C.D.E.35.静脉注射某药 100mg，立即测出血药浓度为 2g/m1，其表观分布容积为 A150L B100L C50L D20L E5L（分数：1.00）A.B.C.D.E.36.某药静脉滴注经 2 个半衰期后，其血药浓度达到稳态血药浓度的 A97% B94% C88% D75% E50%（分数：1.00）A.B.C.D.E.37.线性药物动力学的药物生物半衰期的重要特点是 A主要取决于开始浓度 B与首次剂量有关 C与给药途径有关 D与开始浓度或剂量及给药途径有关 E与给药时隔有关（分数：1.00）A.
16、B.C.D.E.38.一位患者在饥饿与饭后的条件下各服用某非巴比妥催眠药，其血药浓度变化如图所示，据此下列哪种答案是正确的（分数：1.00）A.B.C.D.E.39.药物动力学模型判别方法不包括 A作图法 B拟合度判别法 CAIC 最小判别法 D最小残差平方和判别法 EB 检验法（分数：1.00）A.B.C.D.E.40.拟定给药方案的设计时，要调整剂量主要调节以下哪一项 A(C)max 和(C)min Bt1/2 和 K CV 和 C1 DX0 和 E以上都可以（分数：1.00）A.B.C.D.E.41.下列有关生物利用度的描述正确的是 A饭后服用维生素 B2 将使生物利用度降低 B无定型药
17、物的生物利用度大于稳定型的生物利用度 C药物微粉化后都能增加生物利用度 D药物脂溶性越大，生物利用度越差 E药物水溶性越大，生物利用度越好（分数：1.00）A.B.C.D.E.42.下面关于氨基糖苷类抗生素的叙述中，哪种组合是正确的因为在消化道吸收很少，所以没有口服制剂大部分以原型药物从肾排泄与血浆蛋白的结合较少主要的毒性为肾毒性和听觉器官毒性 A正 误 正 误 B正 正 误 误 C误 误 正 正 D误 正 误 正 E误 正 正 正（分数：1.00）A.B.C.D.E.43.生物利用度试验中两个试验周期至少要间隔活性物质的 A710 个半衰期 B57 个半衰期 C35 个半衰期 D23 个半衰
18、期 E12 个半衰期（分数：1.00）A.B.C.D.E.44.某药静脉注射经 3 个半衰期后，其体内药量为原来的 A1/2 B1/4 C1/8 D1/16 E1/32（分数：1.00）A.B.C.D.E.45.就下图示回答下列各项哪一项是正确的（分数：1.00）A.B.C.D.E.46.红霉素的生物有效性可因下述哪种因素而明显增加 A缓释片 B肠溶片 C薄膜包衣片 D使用红霉素硬脂酸盐 E增加颗粒大小（分数：1.00）A.B.C.D.E.47.为迅速达到血浆峰值，可采取下列哪一个措施 A每次用药量加倍 B缩短给药间隔时间 C首次剂量加倍，而后按其原来的间隔时间给予原剂量 D延长给药间隔时间
19、E每次用药量减半（分数：1.00）A.B.C.D.E.48.下列哪项符合多剂量静脉注射的药物动力学规律 A平均稳态血药浓度是(Css)max 与(Css)min 的算术平均值 B平均稳态血药浓度是(Css)max 与(Css)min 的几何平均值 C达稳态时的 AUG0- 等于单剂量给药的 AUCO- D多剂量函数与给药剂量有关 E达稳态时的累积因子与剂量有关（分数：1.00）A.B.C.D.E.49.下列哪一项是混杂参数 A、A、B BK10、K12、K21 CKa、K、 Dt1/2、C1、V、A、B EC1V、（分数：1.00）A.B.C.D.E.50.最常见的药物动力学模型是 A隔室模型
20、 B非线性药物动力学模型 C统计矩模型 D生理药物动力学模型 E药动-药效链式模型（分数：1.00）A.B.C.D.E.51.关于生物利用度试验设计的叙述错误的是 A采用双周期交叉随机试验设计 B参比制剂应首选国内外已-上市的相同剂型的市场主导制剂 C受试者男女皆可，年龄在 1840 周岁 D服药剂量应与临床用药一致 E受试者禁食过夜，次日早晨空腹服用受试制剂或标准参比制剂（分数：1.00）A.B.C.D.E.52.红霉素硬脂酸盐包衣片由健康志愿者服用，下图为 5 种不同条件下的血药浓度-时间曲线，从图上看，药师可以正确地判断对五种服药方式，其红霉素的血浆峰浓度出现于同一时刻当服红霉素盐时同服
21、 250nd 水可得到最高血浆红霉素水平每种处理都得到血药浓度曲线下相等面积 A只包括 B只包括 C只包括和 D只包括和 E、和全部包括（分数：1.00）A.B.C.D.E.53.缓释、控释制剂多剂量、双周期稳态研究试验设计及过程叙述错误的是o A每日 1 次的受试制剂，受试者应空腹 10 小时以上服药，服药后无需禁食o B每日 2 次的受试制剂，早晨应空腹 10 小时以后服药，服药后继续禁食 24 小时，晚上应至少空腹 2 小时服药，服药后继续禁食 2 小时o C在达稳态前，至少要测量连续 3 天的谷浓度，以确定是否达稳态以及达稳态的速率和程度o D取样点最好安排在不同天的同一时间o E达稳
22、态后，通常为最后一剂量，采取足够的血样，测定该间隔内稳态血药浓度-时间曲线和计算有关药物动力学参数（分数：1.00）A.B.C.D.E.54.关于生物利用度的描述，哪一条是正确的o A所有制剂，必须进行生物利用度检查o B生物利用度越高越好o C生物利用度越低越好o D生物利用度应相对固定，过大或过小均不利于医疗应用o E生物利用度与疗效无关（分数：1.00）A.B.C.D.E.55.下列哪一个方程式符合所给图形（分数：1.00）A.B.C.D.E.56.在线性药物动力学模型中与给药剂量有关的参数是o AAUCo BClo Co Do EV（分数：1.00）A.B.C.D.E.57.不是线性药
23、物动力学模型的识别方法的有o AF 检验o B亏量法o C残差平方和判断法o D拟合度法o EAIC 判断法（分数：1.00）A.B.C.D.E.58.消除速度常数的单位是o A时间o B毫克/时间o C毫升/时间o D升/时间o E时间的倒数（分数：1.00）A.B.C.D.E.59.用于比较同一药物两种剂型的生物等效性的药代动力学参数是o AAUC、Vd 和 Cmaxo BAUC、Vd 和 Tmaxo CAUC、Vd 和 t1/2o DAUC、Cmax 和 Tmaxo ECmax、Tmax 和 t1/2（分数：1.00）A.B.C.D.E.60.消除速度常数为 0693h-1 药物的生物半
24、衰期是o A0.693 小时o B4 小时o C1 小时o D2.0 小时o E1.5 小时（分数：1.00）A.B.C.D.E.61.普通制剂生物利用度和生物等效性研究对象选择条件错误的是o A一般在人体内进行，属正常健康的自愿受试者o B年龄一般为 1640 周岁o C男性o D体重为标准体重10%o E男性或女性（分数：1.00）A.B.C.D.E.62.某药物的 t1/2 为 1 小时，有 40%的原形药经肾排泄而消除，其余的受到生物转化，其生物转化速度常数 kb 约为o A0.99 小时1o B0.42 小时1o C0.05 小时1o D0.78 小时1o E0.14 小时1（分数：
25、1.00）A.B.C.D.E.63.生物利用度试验中采样时间至少应持续o A12 个半衰期o B23 个半衰期o C35 个半衰期o D57 个半衰期o E710 个半衰期（分数：1.00）A.B.C.D.E.64.某药物的组织结合率很高，因此该药物o A表观分布容积大o B表观分布容积小o C半衰期长o D半衰期短o E吸收速度常数 a 大（分数：1.00）A.B.C.D.E.65.某药物的 t1/2 为 1h，有 40%的原形药经肾排泄而消除，其余的受到生物转化，其生物转化速率常数 h 约为o A0.05h1o B0.78h1o C0.14h1o D0.99h1o E0.42h1（分数：1
26、.00）A.B.C.D.E.66.作为一级吸收过程输入的给药途径下列哪项是正确的o A多次静脉滴注o B静脉滴注o C肌内注射、口服、直肠、皮下注射等凡属非血管给药途径输入者o D以上都不对o E以上都对（分数：1.00）A.B.C.D.E.67.在线性药物动力学模型中与给药剂量有关的参数是o AClo Bko Co DVo EAUC（分数：1.00）A.B.C.D.E.68.已知口服肝脏首过作用很大的药物，改用肌肉注射后o Atl/2 增加，生物利用度也增加o Btl/2 减少，生物利用度也减少o Ctl/2 和生物利用度皆不变化o Dtl/2 不变，生物利用度增加o Etl/2 不变，生物
27、利用度减少（分数：1.00）A.B.C.D.E.69.生物利用度试验中受试者例数为o A2432o B1824o C1218o D912o E69（分数：1.00）A.B.C.D.E.70.可认为受试制剂与参比制剂生物等效的相对生物利用度范围是o A70%110%o B80%120%o C90%130%o D75%115%o E85%125%（分数：1.00）A.B.C.D.E.71.若罗红霉素的剂型拟以片剂改成注射剂，其剂量应o A增加，因为生物有效性降低o B增加，因为肝肠循环减低o C减少，因为生物有效性更大o D减少，因为组织分布更多o E维持不变（分数：1.00）A.B.C.D.E.
28、药物动力学(一)答案解析(总分：71.00，做题时间：90 分钟)一、A 型题(总题数：71，分数：71.00)1.药物动力学是 A研究药物体内药量随时间变化规律的科学 B研究药物体内过程的科学 C研究药物体内药量的吸收变化的科学 D研究药物体内药量的分布变化的科学 E研究药物体内药量的排泄变化的科学（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：2.最常用的药物动力学模型是 A非线性药物动力学模型 B统计矩模型 C生理药物动力学模型 D药动-药效链式模型 E隔室模型（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：3.一个完整的血药浓度-时间曲线总采样点不得少于 A15 个点 B13 个点 C11
29、 个点 D9 个点 E7 个点（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：4.欲使血药浓度迅速达到稳态，所采取的给药方式是 A首先静脉注射一个负荷剂量，然后恒速静脉滴注 B单次静脉注射给药 C单次口服给药 D多次静脉注射给药 E多次口服给药（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：5.设人体血流量为 5L，静脉注射某药物 500mg，立即测出血药浓度为 1mg/ml，按一室分配计算，其表观分布容积为多少 A5L B7.5L C10L D25L E50L（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：6.生物等效性的哪一种说法是正确的 A两种产品在吸收的速度上没有差别 B两种产品在吸收程度上
30、没有差别 C两种产品在吸收程度与速度上没有差别 D在相同实验条件下，相同剂量的药剂等效产品，它们吸收速度与程度没有显著差别 E两种产品在消除时间上没有差别（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：7.某药静脉注射经 2 个半衰期后，其体内药量为原来的 A1/32 B1/16 C1/8 D1/4 E1/2（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：8.药物的灭活和消除速度主要决定 A起效的快慢 B作用持续时间 C最大效应 D后遗效应的大小 E不良反应的大小（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：9.如果处方中选用口服硝酸甘油，就应用较大剂量，因为 A胃肠道吸收差 B在肠中水解 C与血浆蛋白结合率高 D首过效应明显 E肠道细菌分解（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：10.测得利多卡因的消除速度常数为 03465h1，则它的生物半衰期为 A4h B1.5h C2.0h D0.693h E1h（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：11.生物利用度试验中两个试验周期至少要间隔活性物质的 A12 个半衰期 B23 个半衰期 C35 个半衰期 D57 个半衰期 E710 个半衰期（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：12.已知某药口服肝首过效应很大，改用肌肉注射后
