1、药物分析练习试卷 6 及答案解析(总分：90.00，做题时间：90 分钟)一、A1 型题(总题数：45，分数：90.00)1.奎宁，奎尼丁等含氧奎啉类生物碱的特征反应（分数：2.00）A.发烟硝酸反应显黄色B.药物酸性水溶液加稍过量溴水呈绿色C.甲醛硫酸试液显紫堇色D.钼硫酸试液显紫色蓝色棕绿色E.双缩脲反应呈蓝色2.高效液相色谱法中所谓反相色谱是指（分数：2.00）A.非极性固定相与极性流动相的色谱B.非极性流动相与极性固定相的色谱C.采用葡聚糖凝胶为载体的色谱D.采用离子对试剂的色谱E.采用交换树脂为载体的色谱3.测定鱼肝油乳中的维生素 A 时 VAmax 不在 326329nm 范围，须
2、采用何种测定方法（分数：2.00）A.柱分离后测定 VA 酯B.皂化后，经提取测定 VA 醇C.改用提取重量法D.三氯化锑比色法直接测定E.气相色谱法测定4.药物的紫外光谱参数，可供指认（分数：2.00）A.确认是何种药物B.分子结构中的各种基团C.分子中共轭骨架的有、无及主要属性D.分子量的大小E.分子中是否含杂原子5.紫外分光光度法，定性定量测定的重要参数是吸收系数，中国药典采用（分数：2.00）A.摩尔吸收系数，：摩尔-1.厘米 2(或 L.mol-1.cm-1)B.百分吸收系数，E(1%1cm)C.吸收系数，a(L.g-1.cm-1)D.桑德尔灵敏度，S(g.cm-2)E.A+B6.药
3、物分析中氧瓶燃烧法常用的检查测定的元素有（分数：2.00）A.硒、硫B.氯、溴、氟C.碘D.A+B+CE.A+B+D7.液态药物折光率的测定，可检测（分数：2.00）A.药物的纯度或含量B.含杂质的量C.进行鉴别D.A+CE.A+B+C8.甾体激素的含量测定常采用紫外分光法，应首选的方法是（分数：2.00）A.标准曲线法B.对照品法C.标准加入法D.比色法E.吸收系数法9.茚三酮试剂与下列药物显蓝紫色的是（分数：2.00）A.庆大霉素B.对乙酰氨基酚C.丁卡因D.地西泮E.硝西泮10.青霉素类药物的含量测定，都适用的一组方法是（分数：2.00）A.酸碱滴定；紫外分光法；非水滴定B.碘量法；汞量
4、法；酸碱滴定法；分光光度法;微生物测定法；高效液相色谱C.旋光法；紫外分光光度法；比色法D.电化学法；分光光度法E.高效液相色谱；容量沉淀法11.测定亚铁盐含量时为避免干扰，应选择（分数：2.00）A.重铬酸钾法B.高锰酸钾法C.铈量法D.容量沉淀法E.碘量法12.糖类的鉴别反应常采用灼烧试验与多元酸的灼烧表现明显不同（分数：2.00）A.焦化，焦糖味都有，但糖类更明显B.糖有焦化，焦糖味；酸无焦化，焦糖味C.有焦化；无焦化D.有焦化，焦糖味不易灼尽；易灼尽E.无明显差别13.药物的摩尔吸收系数大是因为（分数：2.00）A.该药物对一定波长光的吸收强B.该药物溶液的浓度高C.该药物的透光率高D
5、.该药物溶液的光程长E.该药物分子的吸收光子几率低14.药物分析中有时要求避光操作，以免影响测定结果，是因为药物发生（分数：2.00）A.光分解反应B.光聚合反应C.光氧化反应D.光还原反应E.光催化反应15.紫外分光光度法用于药物的鉴别时，正确的作法是（分数：2.00）A.比较吸收光谱的一致性B.匕较吸收峰、谷等光谱参数C.与纯品的吸收系数比较(或文献住比较)D.比较主要峰、谷的吸收度E.A+B+C16.测定溶出度的方法应具有（分数：2.00）A.准确性B.选择性C.准确性、精密性D.精密性、耐用性E.检测限、检量限17.制剂分析中可采用加丙酮的方法消除抗氧剂 NaHSO3 等对测定的干扰，
6、可适用于（分数：2.00）A.高锰酸钾法测定B.铈量法测定C.分光光度法测定D.溴量法测定E.非水碱量法测定18.经稀盐酸(或三氯醋酸)水解脱水生成糠醛，加吡咯并热至约 50，生蓝色此药物是（分数：2.00）A.蔗糖B.水杨酸C.枸橼酸D.抗坏血酸E.对氨基苯甲酸19.溴量法的影响因素(反应条件)是（分数：2.00）A.温度B.时间C.试剂浓度和加入的方法D.A+BE.A+B+C20.在碱性有机药物的色谱分离方法中常须加入碱性试剂是（分数：2.00）A.二乙胺B.氢氧化钠C.碳酸氢钠D.石灰水E.氢氧化钾21.红外光谱法在药物分析中的不恰当用法（分数：2.00）A.药物鉴别，特别是化学鉴别方法
7、少的药物B.药物纯度的检查C.化合物结构，特别是功能团的鉴定D.药物中微量杂质的鉴定E.药物的定量分析22.甾体激素的光谱鉴别，受母核限制常不宜采用的是（分数：2.00）A.紫外光谱法B.红外光谱法C.薄层色谱法D.衍生物鉴别E.旋光法23.吗啡生物碱类的特征反应（分数：2.00）A.发烟硝酸反应显黄色B.C+DC.甲醛硫酸试液显紫色D.钼硫酸试液显紫色蓝色棕绿色E.双缩脲反应呈蓝色24.原料药的含量（分数：2.00）A.含量测定以百分数表示B.以标示量百分数表示C.以杂质总量表示D.以干重表示E.以理化常数值表示25.生物碱的含量测定，容量法可采用（分数：2.00）A.直接酸、碱法B.提取中
8、和法C.非水碱量法D.A+CE.A+B+C26.药典(2000 版)采用阴离子表面活性剂滴定的药物有（分数：2.00）A.咖啡因；氨茶碱制剂B.盐酸苯海索；盐酸苯海拉明制剂C.异烟肼；异烟肼制剂D.硝酸士的宁；利血平制剂E.托烷生物碱类27.盐酸苯海索中检查的特殊杂质和方法（分数：2.00）A.溴化物，氧瓶燃烧法B.吡啶，碱量法C.苯甲醇，色谱法D.哌啶苯丙酮，紫外分光光度法E.苯甲醛，气相色谱法28.抗生素的微生物测定法具有的特点是（分数：2.00）A.简单易行B.准确度高C.方法专属性好D.与临床应用一致E.灵敏度高29.芳酸类药物的含量测定方法有（分数：2.00）A.直接酸量法，双相滴定
9、法B.酸量一步法C.间接酸量法D.B+C 两种E.A+B+C 三种30.单剂量固体制剂含量均匀度的检查是为了（分数：2.00）A.控制小剂量固体制剂、单剂中含药量的均匀程度B.严格重量差异的检查C.严格含量测定的可信程度D.避免制剂工艺的影响E.避免辅料造成的影响31.药品检验和制定质量标准中检查项目的主要作用和意义是（分数：2.00）A.为了保证符合制剂标准的要求B.保证药物的安全性，有效性C.为了保证其货架期的商品价值D.为了积累质量信息E.为了生产、销售的信誉32.杂质测定中限度检查方法要求（分数：2.00）A.准确性、精密性B.检测限、选择性、耐用性C.耐用性、选择性D.检量限E.耐用
10、性33.有机含氮药物中碱性最强的胺类是（分数：2.00）A.伯胺B.脂肪仲胺C.季胺D.芳胺E.叔胺34.高碘酸钠法的独特之处在于（分数：2.00）A.适用于各种醇类的氧化定量B.适用于 -羰基醇(如糖醇)，-二醇类(如丙二醇)定量测定C.适用于含 -氨基醇基团的化合物定量D.A+B+CE.B+C35.气相色谱法中常见的浓度型检测器为（分数：2.00）A.氢焰离子化检测器B.电子捕获检测器C.火焰光度检测器D.氢离子化检测器E.碱火焰光度检测器36.粘度测定用于检查药物的分子量范围。指出下述内容中的错误（分数：2.00）A.运动粘度B.动力粘度C.用乌氏粘度计测平氏粘度D.特性粘数E.相对粘度
11、(/0)即特性粘数37.旋光性是药物的重要物理性质，可用以（分数：2.00）A.鉴别，检查B.含量测定C.杂质的限量检查或测定D.B+CE.A+B+C38.滴定分析计算供试品含量的(%.)基本参数有（分数：2.00）A.标准液的摩尔浓度(mol/L)B.对测定物质的滴定度(T，每 1ml 标准液相当测定物质的 mg 数)C.测定物质的摩尔质量D.消耗标准液的体积E.A+B+D39.水解后呈伯胺发生重氮化偶合反应的药物是（分数：2.00）A.氯氮卓B.乙酰水杨酸C.诺氟沙星D.苯巴比妥E.乌洛托品40.甾体激素类药物的母核类同，但基团差异明显，通用而特征性强的鉴别方法有（分数：2.00）A.紫外
12、光谱B.磁共振谱C.质谱D.红外光谱E.旋光谱41.具芳伯氨基的芳胺类药物，重氮化反应的适宜条件是（分数：2.00）A.弱碱性B.中性C.碱性D.酸性E.强酸性42.甾体激素黄体酮的特有反应用于鉴别生蓝紫色，所用的试剂是（分数：2.00）A.亚硝基铁氰化钠B.硫酸-甲醇C.苦味酸D.浓硫酸E.重氮苯磺酸43.容量分析常量法中采用自身指示剂的方法（分数：2.00）A.伏尔哈德法B.碘量法C.中和法D.配合滴定E.非水滴定44.芳酸类的红外光谱是重要的鉴别方法。水杨酸的结构为苯环，羧基和邻位羟基，红外光谱的主要特征峰，是（分数：2.00）A.33002300cm-1；1600cm-1;890cm-
13、1；775cm-1B.33002300cm-1；1600cm-1;775cm-1C.33002300cm-1；1600cm-1;890cm-1D.33002300cm-1；1600cm-1；1610,1570，1480，1440cm-1E.33002300cm-1；1600cm-1；1610，1570，1480，1440cm-1；890cm-1；775cm-145.葡萄糖注射液需检查（分数：2.00）A.氯化物B.糊精C.可溶性淀粉D.酸度E.5-羟甲基糠醛药物分析练习试卷 6 答案解析(总分：90.00，做题时间：90 分钟)一、A1 型题(总题数：45，分数：90.00)1.奎宁，奎尼丁等
14、含氧奎啉类生物碱的特征反应（分数：2.00）A.发烟硝酸反应显黄色B.药物酸性水溶液加稍过量溴水呈绿色 C.甲醛硫酸试液显紫堇色D.钼硫酸试液显紫色蓝色棕绿色E.双缩脲反应呈蓝色解析：2.高效液相色谱法中所谓反相色谱是指（分数：2.00）A.非极性固定相与极性流动相的色谱 B.非极性流动相与极性固定相的色谱C.采用葡聚糖凝胶为载体的色谱D.采用离子对试剂的色谱E.采用交换树脂为载体的色谱解析：3.测定鱼肝油乳中的维生素 A 时 VAmax 不在 326329nm 范围，须采用何种测定方法（分数：2.00）A.柱分离后测定 VA 酯B.皂化后，经提取测定 VA 醇 C.改用提取重量法D.三氯化锑
15、比色法直接测定E.气相色谱法测定解析：4.药物的紫外光谱参数，可供指认（分数：2.00）A.确认是何种药物B.分子结构中的各种基团C.分子中共轭骨架的有、无及主要属性 D.分子量的大小E.分子中是否含杂原子解析：5.紫外分光光度法，定性定量测定的重要参数是吸收系数，中国药典采用（分数：2.00）A.摩尔吸收系数，：摩尔-1.厘米 2(或 L.mol-1.cm-1)B.百分吸收系数，E(1%1cm) C.吸收系数，a(L.g-1.cm-1)D.桑德尔灵敏度，S(g.cm-2)E.A+B解析：6.药物分析中氧瓶燃烧法常用的检查测定的元素有（分数：2.00）A.硒、硫B.氯、溴、氟C.碘D.A+B+
16、CE.A+B+D 解析：7.液态药物折光率的测定，可检测（分数：2.00）A.药物的纯度或含量B.含杂质的量C.进行鉴别D.A+C E.A+B+C解析：8.甾体激素的含量测定常采用紫外分光法，应首选的方法是（分数：2.00）A.标准曲线法B.对照品法 C.标准加入法D.比色法E.吸收系数法解析：9.茚三酮试剂与下列药物显蓝紫色的是（分数：2.00）A.庆大霉素 B.对乙酰氨基酚C.丁卡因D.地西泮E.硝西泮解析：10.青霉素类药物的含量测定，都适用的一组方法是（分数：2.00）A.酸碱滴定；紫外分光法；非水滴定B.碘量法；汞量法；酸碱滴定法；分光光度法;微生物测定法；高效液相色谱 C.旋光法；
17、紫外分光光度法；比色法D.电化学法；分光光度法E.高效液相色谱；容量沉淀法解析：11.测定亚铁盐含量时为避免干扰，应选择（分数：2.00）A.重铬酸钾法B.高锰酸钾法C.铈量法 D.容量沉淀法E.碘量法解析：12.糖类的鉴别反应常采用灼烧试验与多元酸的灼烧表现明显不同（分数：2.00）A.焦化，焦糖味都有，但糖类更明显B.糖有焦化，焦糖味；酸无焦化，焦糖味 C.有焦化；无焦化D.有焦化，焦糖味不易灼尽；易灼尽E.无明显差别解析：13.药物的摩尔吸收系数大是因为（分数：2.00）A.该药物对一定波长光的吸收强 B.该药物溶液的浓度高C.该药物的透光率高D.该药物溶液的光程长E.该药物分子的吸收光
18、子几率低解析：14.药物分析中有时要求避光操作，以免影响测定结果，是因为药物发生（分数：2.00）A.光分解反应 B.光聚合反应C.光氧化反应D.光还原反应E.光催化反应解析：15.紫外分光光度法用于药物的鉴别时，正确的作法是（分数：2.00）A.比较吸收光谱的一致性B.匕较吸收峰、谷等光谱参数C.与纯品的吸收系数比较(或文献住比较)D.比较主要峰、谷的吸收度E.A+B+C 解析：16.测定溶出度的方法应具有（分数：2.00）A.准确性B.选择性C.准确性、精密性D.精密性、耐用性 E.检测限、检量限解析：17.制剂分析中可采用加丙酮的方法消除抗氧剂 NaHSO3 等对测定的干扰，可适用于（分
19、数：2.00）A.高锰酸钾法测定B.铈量法测定 C.分光光度法测定D.溴量法测定E.非水碱量法测定解析：18.经稀盐酸(或三氯醋酸)水解脱水生成糠醛，加吡咯并热至约 50，生蓝色此药物是（分数：2.00）A.蔗糖B.水杨酸C.枸橼酸D.抗坏血酸 E.对氨基苯甲酸解析：19.溴量法的影响因素(反应条件)是（分数：2.00）A.温度B.时间C.试剂浓度和加入的方法D.A+BE.A+B+C 解析：20.在碱性有机药物的色谱分离方法中常须加入碱性试剂是（分数：2.00）A.二乙胺 B.氢氧化钠C.碳酸氢钠D.石灰水E.氢氧化钾解析：21.红外光谱法在药物分析中的不恰当用法（分数：2.00）A.药物鉴别
20、，特别是化学鉴别方法少的药物B.药物纯度的检查C.化合物结构，特别是功能团的鉴定D.药物中微量杂质的鉴定 E.药物的定量分析解析：22.甾体激素的光谱鉴别，受母核限制常不宜采用的是（分数：2.00）A.紫外光谱法 B.红外光谱法C.薄层色谱法D.衍生物鉴别E.旋光法解析：23.吗啡生物碱类的特征反应（分数：2.00）A.发烟硝酸反应显黄色B.C+D C.甲醛硫酸试液显紫色D.钼硫酸试液显紫色蓝色棕绿色E.双缩脲反应呈蓝色解析：24.原料药的含量（分数：2.00）A.含量测定以百分数表示 B.以标示量百分数表示C.以杂质总量表示D.以干重表示E.以理化常数值表示解析：25.生物碱的含量测定，容量
21、法可采用（分数：2.00）A.直接酸、碱法B.提取中和法C.非水碱量法D.A+CE.A+B+C 解析：26.药典(2000 版)采用阴离子表面活性剂滴定的药物有（分数：2.00）A.咖啡因；氨茶碱制剂B.盐酸苯海索；盐酸苯海拉明制剂 C.异烟肼；异烟肼制剂D.硝酸士的宁；利血平制剂E.托烷生物碱类解析：27.盐酸苯海索中检查的特殊杂质和方法（分数：2.00）A.溴化物，氧瓶燃烧法B.吡啶，碱量法C.苯甲醇，色谱法D.哌啶苯丙酮，紫外分光光度法 E.苯甲醛，气相色谱法解析：28.抗生素的微生物测定法具有的特点是（分数：2.00）A.简单易行B.准确度高C.方法专属性好D.与临床应用一致 E.灵敏
22、度高解析：29.芳酸类药物的含量测定方法有（分数：2.00）A.直接酸量法，双相滴定法B.酸量一步法C.间接酸量法D.B+C 两种E.A+B+C 三种 解析：30.单剂量固体制剂含量均匀度的检查是为了（分数：2.00）A.控制小剂量固体制剂、单剂中含药量的均匀程度 B.严格重量差异的检查C.严格含量测定的可信程度D.避免制剂工艺的影响E.避免辅料造成的影响解析：31.药品检验和制定质量标准中检查项目的主要作用和意义是（分数：2.00）A.为了保证符合制剂标准的要求B.保证药物的安全性，有效性 C.为了保证其货架期的商品价值D.为了积累质量信息E.为了生产、销售的信誉解析：32.杂质测定中限度检
23、查方法要求（分数：2.00）A.准确性、精密性B.检测限、选择性、耐用性 C.耐用性、选择性D.检量限E.耐用性解析：33.有机含氮药物中碱性最强的胺类是（分数：2.00）A.伯胺B.脂肪仲胺C.季胺 D.芳胺E.叔胺解析：34.高碘酸钠法的独特之处在于（分数：2.00）A.适用于各种醇类的氧化定量B.适用于 -羰基醇(如糖醇)，-二醇类(如丙二醇)定量测定C.适用于含 -氨基醇基团的化合物定量D.A+B+CE.B+C 解析：35.气相色谱法中常见的浓度型检测器为（分数：2.00）A.氢焰离子化检测器B.电子捕获检测器 C.火焰光度检测器D.氢离子化检测器E.碱火焰光度检测器解析：36.粘度测
24、定用于检查药物的分子量范围。指出下述内容中的错误（分数：2.00）A.运动粘度B.动力粘度C.用乌氏粘度计测平氏粘度 D.特性粘数E.相对粘度(/0)即特性粘数解析：37.旋光性是药物的重要物理性质，可用以（分数：2.00）A.鉴别，检查B.含量测定C.杂质的限量检查或测定D.B+CE.A+B+C 解析：38.滴定分析计算供试品含量的(%.)基本参数有（分数：2.00）A.标准液的摩尔浓度(mol/L)B.对测定物质的滴定度(T，每 1ml 标准液相当测定物质的 mg 数)C.测定物质的摩尔质量D.消耗标准液的体积E.A+B+D 解析：39.水解后呈伯胺发生重氮化偶合反应的药物是（分数：2.0
25、0）A.氯氮卓 B.乙酰水杨酸C.诺氟沙星D.苯巴比妥E.乌洛托品解析：40.甾体激素类药物的母核类同，但基团差异明显，通用而特征性强的鉴别方法有（分数：2.00）A.紫外光谱B.磁共振谱C.质谱D.红外光谱 E.旋光谱解析：41.具芳伯氨基的芳胺类药物，重氮化反应的适宜条件是（分数：2.00）A.弱碱性B.中性C.碱性D.酸性E.强酸性 解析：42.甾体激素黄体酮的特有反应用于鉴别生蓝紫色，所用的试剂是（分数：2.00）A.亚硝基铁氰化钠 B.硫酸-甲醇C.苦味酸D.浓硫酸E.重氮苯磺酸解析：43.容量分析常量法中采用自身指示剂的方法（分数：2.00）A.伏尔哈德法B.碘量法 C.中和法D.
26、配合滴定E.非水滴定解析：44.芳酸类的红外光谱是重要的鉴别方法。水杨酸的结构为苯环，羧基和邻位羟基，红外光谱的主要特征峰，是（分数：2.00）A.33002300cm-1；1600cm-1;890cm-1；775cm-1B.33002300cm-1；1600cm-1;775cm-1C.33002300cm-1；1600cm-1;890cm-1D.33002300cm-1；1600cm-1；1610,1570，1480，1440cm-1E.33002300cm-1；1600cm-1；1610，1570，1480，1440cm-1；890cm-1；775cm-1 解析：45.葡萄糖注射液需检查（分数：2.00）A.氯化物B.糊精C.可溶性淀粉D.酸度E.5-羟甲基糠醛 解析：
