1、药物分析练习试卷 5及答案解析(总分：66.00，做题时间：90 分钟)一、A1 型题(总题数：33，分数：66.00)1.检查丙酸倍氯米松中的其他甾体，取供试品制成 3.0mg/ml的供试品溶液，另配制 0.06mg/ml的对照品溶液，各取 5l 分别点于同一薄层板上，经展开显色后观察，供试溶液所显杂质斑点不深于对照液所显斑点，其他甾体的含量限度为（分数：2.00）A.0.2%.B.0.5%.C.2.0%.D.1.0%.E.1.5%.2.用沉淀重量法测定药物含量时，计算结果所用的化学因数应为（分数：2.00）A.药物分子量/沉淀形式分子量B.称量形式分子量/沉淀形式分子量C.药物分子量/称量
2、形式分子量D.沉淀形式分子量/称量形式分子量E.常数3.高效液相色谱法用于含量测定时，对系统性能的要求（分数：2.00）A.理论板数越高越好B.依法测定相邻两峰分离度一般须1C.柱长尽可能长D.理论板数，分离度等须符合系统适用性的各项要求，分离度一般须1.5E.由于采用内标法，对照品法，系统的性能无须严格要求4.药物的紫外光谱参数，可供指认（分数：2.00）A.确认是何种药物B.分子结构中的各种基团C.分子中共轭骨架的有、无及主要属性D.分子量的大小E.分子中是否含有杂原子5.相对标准偏差(RSD)表示的概念应为（分数：2.00）A.准确度B.耐用性C.回收率D.纯度E.精密度6.遇硫酸产生黄
3、绿色荧光的药物是（分数：2.00）A.盐酸酚妥拉明B.地西泮C.氯氮卓D.异烟腙E.巴比妥7.二疏基丙醇，乙酰半胱氨酸与试剂反应生成有色沉淀（分数：2.00）A.三氯化铁B.三氯化锑C.醋酸铅D.醋酸锌E.氯化钡8.溶出度测定法的结果判断标准为：6 片中每片的溶出量按标含量计算，均应不低于规定量（Q），除另有规定外，限量（Q）值应为标示量的（分数：2.00）A.75%.B.70%.C.80%.D.90%.E.95%.9.滴定分析计算供试品含量的（%.）基本参数有（分数：2.00）A.标准液的摩尔浓度（mol/L）B.对测定物质的滴定度（T，每 1ml标准液相当于测定物质的 mg数）C.测定物质
4、的摩尔质量D.消耗标准液的体积E.A+B+D10.甾体激素类药分光光度法测定，多利用（分数：2.00）A.C17；C21-醇酮基的还原性B.C17-醇酮基的氧化性C.4-3-酮基的加成反应D.A+CE.B+C11.三氯化铁室与水杨酸类药物显色反应最适宜酸度是（分数：2.00）A.强酸性B.弱酸性C.中性D.弱碱性E.强碱性12.在设计的范围内，测试结果与试样中被测物浓度直接呈正比关系的程度称为（分数：2.00）A.精密度B.耐用性C.准确性D.线性E.范围13.色谱过程是物质分子在相对运动的两相(固定相与流动相)间分配平衡的过程，描述此过程的质量分配系数(容量因子)为（分数：2.00）A.Cs
5、/CmB.Cm/CsC.Ws/WmD.Wm/WsE.K.Vs/Vm14.质量标准中鉴别实验的主要作用是（分数：2.00）A.确认药物与标签相符B.考察药物的纯杂程度C.评价药物的药效D.评价药物的安全性E.引证含量测定的可信性15.色谱法分离有机含氮化合物时在流动相（展开剂）常加入碱性试剂，它们是（分数：2.00）A.苯胺B.二乙胺，三乙胺等C.碳酸铵等D.氢氧化钠E.小苏打16.在程序控制温度下中，测量待测物质与参比物质的温度差（T）与温度之间的关系的技术称为（分数：2.00）A.热重法B.差热分析法C.差示扫描量热法D.重量分析法E.差示分光光度法17.鉴别反应常采用多种条件提高选择性如加
6、阿 AgNO 3 试液加酸，加热生成银镜的药物是（分数：2.00）A.水杨酸B.对乙酰氨基酚C.三氯叔丁醇D.异丙肼E.丙磺舒18.旋光性是药物的重要物理性质，可用以（分数：2.00）A.鉴别，检查B.含量测定C.杂质的限量检查和测定D.B+CE.A+B+C19.药物制剂的含量以（分数：2.00）A.制剂的重量或体积表示B.制剂的浓度表示C.含量测定的标示量百分数表示D.以单剂为片、支、代等表示E.以剂量表示20.采用旋光度测定法测定右旋糖酐 20氯化钠注射液中右旋糖酐 20含量时，其计算因数为（分数：2.00）A.0.5128B.2.0850C.1.0425D.1.3330E.0.951.0
7、521.甘油中含有多种杂质，药典规定检查（分数：2.00）A.乙醇残留量B.脂肪酸、酯C.溴D.游离碱E.还原性物质22.将数值 6.1365003修约为四位数，其数值应为（分数：2.00）A.6.136B.6.137C.6.130D.6.140E.6.14123.用 25ml移液管量取 25ml溶液，其准确体积应为（分数：2.00）A.25mlB.25.0mlC.25.00mlD.25.000mlE.25.0+0.1ml24.沉淀滴定法中银量法应用较多，其中摩尔法的最适条件是（分数：2.00）A.硝酸中B.稀硫酸中C.醋酸中D.pH6.5-10.5环境中E.pH9的稀氨溶液中25.芳酸类的红
8、外光谱是重要的鉴别方法。水杨酸的结构为苯环，羧基和邻位羟基，红外光谱的主要特征峰，是（分数：2.00）A.3300-2300cm-1；1600cm-1；890cm-1；775cm-1B.3300-2300cm-1；1600cm-1；775cm-1C.3300-2300cm-1；1600cm-1；890cm-1D.3300-2300cm-1；1600cm-1；1610，1570，1480，1440cm-1E.3300-2300cm-1；1600cm-1；1610，1570，1480，1440cm-1；890cm-1；775cm-126.铜吡啶试剂与巴比妥类绿色配合物的是（分数：2.00）A.异戊
9、巴比妥B.巴比妥盐C.司可巴比妥D.苯巴比妥E.硫喷妥钠27.荧光分析法测定药物含量时，测得的数据应为（分数：2.00）A.激发光强度B.吸收系数C.荧光强度D.荧光颜色深度E.透光率28.用酸性染料比色法测定生物碱类药物，有机溶剂萃取测定的有色物是（分数：2.00）A.生物碱盐B.指示剂C.离子对D.游离生物碱E.离子对和指示剂的混合物29.以下三个数字 0.5362、0.0014、0.25 之和应取（分数：2.00）A.0.788B.0.79C.0.787D.0.8E.0.787630.紫外分光光度法测定维生素 A的方法是（分数：2.00）A.三点定位校正计算分光光度法B.差示分光光度法C
10、.比色法D.三波长分光光度法E.导数光谱法31.精密称取 0.1g，系指称取的量为（分数：2.00）A.0.1gB.0.10gC.0.100gD.0.1000gE.0.10000g32.中国药典(2000 年版)规定配制缓冲液与供试品溶液所用的水均应为（分数：2.00）A.离子水B.纯净水C.蒸馏水D.新沸过的冷水E.新沸过的冷蒸馏水(pH 值为 5.57.0)33.芳胺类药物的含量测定法有（分数：2.00）A.非水碱量法B.紫外分光光度法C.亚硝酸钠容量法D.A+CE.A+B+C药物分析练习试卷 5答案解析(总分：66.00，做题时间：90 分钟)一、A1 型题(总题数：33，分数：66.0
11、0)1.检查丙酸倍氯米松中的其他甾体，取供试品制成 3.0mg/ml的供试品溶液，另配制 0.06mg/ml的对照品溶液，各取 5l 分别点于同一薄层板上，经展开显色后观察，供试溶液所显杂质斑点不深于对照液所显斑点，其他甾体的含量限度为（分数：2.00）A.0.2%.B.0.5%.C.2.0%. D.1.0%.E.1.5%.解析：2.用沉淀重量法测定药物含量时，计算结果所用的化学因数应为（分数：2.00）A.药物分子量/沉淀形式分子量B.称量形式分子量/沉淀形式分子量C.药物分子量/称量形式分子量 D.沉淀形式分子量/称量形式分子量E.常数解析：解析：沉淀重量法是利用符合要求的沉淀反应，将被测
12、药物形成沉淀(沉淀形式)，再经处理(干燥或炽灼)变成组成固定的称量形式，称重其重量并计算。将称量形式的重量转换为被测药物的量必须乘以一个因数，即药物分子量/称量形式分子量(分子与分母中被测组分的数应相等)，这个因数称为换算因数或化学因数。3.高效液相色谱法用于含量测定时，对系统性能的要求（分数：2.00）A.理论板数越高越好B.依法测定相邻两峰分离度一般须1C.柱长尽可能长D.理论板数，分离度等须符合系统适用性的各项要求，分离度一般须1.5 E.由于采用内标法，对照品法，系统的性能无须严格要求解析：4.药物的紫外光谱参数，可供指认（分数：2.00）A.确认是何种药物B.分子结构中的各种基团C.
13、分子中共轭骨架的有、无及主要属性 D.分子量的大小E.分子中是否含有杂原子解析：5.相对标准偏差(RSD)表示的概念应为（分数：2.00）A.准确度B.耐用性C.回收率D.纯度E.精密度 解析：解析：误差()是测得值与真实值之差，是表示准确的程度。但由于真实值是不可知的，所以只能用多次测定结果(值)的算术平均值代替真实值，这时的测得值与算术平均值之差，则称为偏差(d)，或经特殊数学处理后的标准偏差(标准差)(S)。如将标准差除以算术平均值，则得相对标准偏差(RSD)，或称变异系数(CV):一般用以表示一组测量值彼此符合的程度，或者离散的程度。当判断经过正规培训的操作者的测定结果准确度时，一般用
14、精密度来衡量。因这时的精密度与准确度是一致的，即精密度越高，准确度也越高，这是由于消除了系统误差的必然结果。6.遇硫酸产生黄绿色荧光的药物是（分数：2.00）A.盐酸酚妥拉明B.地西泮 C.氯氮卓D.异烟腙E.巴比妥解析：7.二疏基丙醇，乙酰半胱氨酸与试剂反应生成有色沉淀（分数：2.00）A.三氯化铁B.三氯化锑C.醋酸铅 D.醋酸锌E.氯化钡解析：8.溶出度测定法的结果判断标准为：6 片中每片的溶出量按标含量计算，均应不低于规定量（Q），除另有规定外，限量（Q）值应为标示量的（分数：2.00）A.75%.B.70%. C.80%.D.90%.E.95%.解析：9.滴定分析计算供试品含量的（%
15、.）基本参数有（分数：2.00）A.标准液的摩尔浓度（mol/L）B.对测定物质的滴定度（T，每 1ml标准液相当于测定物质的 mg数）C.测定物质的摩尔质量D.消耗标准液的体积E.A+B+D 解析：10.甾体激素类药分光光度法测定，多利用（分数：2.00）A.C17；C21-醇酮基的还原性B.C17-醇酮基的氧化性C.4-3-酮基的加成反应D.A+C E.B+C解析：11.三氯化铁室与水杨酸类药物显色反应最适宜酸度是（分数：2.00）A.强酸性B.弱酸性 C.中性D.弱碱性E.强碱性解析：12.在设计的范围内，测试结果与试样中被测物浓度直接呈正比关系的程度称为（分数：2.00）A.精密度B.
16、耐用性C.准确性D.线性 E.范围解析：13.色谱过程是物质分子在相对运动的两相(固定相与流动相)间分配平衡的过程，描述此过程的质量分配系数(容量因子)为（分数：2.00）A.Cs/CmB.Cm/CsC.Ws/Wm D.Wm/WsE.K.Vs/Vm解析：解析：描述色谱过程常用分配系数(K=Cs/Cm)与容量因子，即质量分配系数(k=Ws/Wm)。14.质量标准中鉴别实验的主要作用是（分数：2.00）A.确认药物与标签相符 B.考察药物的纯杂程度C.评价药物的药效D.评价药物的安全性E.引证含量测定的可信性解析：15.色谱法分离有机含氮化合物时在流动相（展开剂）常加入碱性试剂，它们是（分数：2.
17、00）A.苯胺B.二乙胺，三乙胺等 C.碳酸铵等D.氢氧化钠E.小苏打解析：16.在程序控制温度下中，测量待测物质与参比物质的温度差（T）与温度之间的关系的技术称为（分数：2.00）A.热重法B.差热分析法 C.差示扫描量热法D.重量分析法E.差示分光光度法解析：17.鉴别反应常采用多种条件提高选择性如加阿 AgNO 3 试液加酸，加热生成银镜的药物是（分数：2.00）A.水杨酸B.对乙酰氨基酚C.三氯叔丁醇D.异丙肼 E.丙磺舒解析：18.旋光性是药物的重要物理性质，可用以（分数：2.00）A.鉴别，检查B.含量测定C.杂质的限量检查和测定D.B+CE.A+B+C 解析：19.药物制剂的含量
18、以（分数：2.00）A.制剂的重量或体积表示B.制剂的浓度表示C.含量测定的标示量百分数表示 D.以单剂为片、支、代等表示E.以剂量表示解析：20.采用旋光度测定法测定右旋糖酐 20氯化钠注射液中右旋糖酐 20含量时，其计算因数为（分数：2.00）A.0.5128 B.2.0850C.1.0425D.1.3330E.0.951.05解析：21.甘油中含有多种杂质，药典规定检查（分数：2.00）A.乙醇残留量B.脂肪酸、酯C.溴 D.游离碱E.还原性物质解析：22.将数值 6.1365003修约为四位数，其数值应为（分数：2.00）A.6.136B.6.137 C.6.130D.6.140E.6
19、.141解析：解析：根据数字修约规则中的四舍六入五成双(或尾留双)的原则，数字 6.1365003中第五位的 5后还有数字，说明比 5大，此种情况宜进位。所以将 6.1365003修约为四位数时，应为 6.137。23.用 25ml移液管量取 25ml溶液，其准确体积应为（分数：2.00）A.25mlB.25.0mlC.25.00ml D.25.000mlE.25.0+0.1ml解析：解析：用移液管量取溶液属于精密量取，故精密度应达到其量取容积的千分之一，即小数点后第二位，应为 25.00ml。24.沉淀滴定法中银量法应用较多，其中摩尔法的最适条件是（分数：2.00）A.硝酸中B.稀硫酸中C.
20、醋酸中D.pH6.5-10.5环境中 E.pH9的稀氨溶液中解析：25.芳酸类的红外光谱是重要的鉴别方法。水杨酸的结构为苯环，羧基和邻位羟基，红外光谱的主要特征峰，是（分数：2.00）A.3300-2300cm-1；1600cm-1；890cm-1；775cm-1B.3300-2300cm-1；1600cm-1；775cm-1C.3300-2300cm-1；1600cm-1；890cm-1D.3300-2300cm-1；1600cm-1；1610，1570，1480，1440cm-1E.3300-2300cm-1；1600cm-1；1610，1570，1480，1440cm-1；890cm-1
21、；775cm-1 解析：26.铜吡啶试剂与巴比妥类绿色配合物的是（分数：2.00）A.异戊巴比妥B.巴比妥盐C.司可巴比妥D.苯巴比妥E.硫喷妥钠 解析：27.荧光分析法测定药物含量时，测得的数据应为（分数：2.00）A.激发光强度B.吸收系数C.荧光强度 D.荧光颜色深度E.透光率解析：解析：荧光分析法属于发射光谱法，测定药物时所测得的应是荧光强度(即发射光强度)。一般荧光的绝对强度不易测定，多采用对照品对照法。其测定结果计算公式为：28.用酸性染料比色法测定生物碱类药物，有机溶剂萃取测定的有色物是（分数：2.00）A.生物碱盐B.指示剂C.离子对 D.游离生物碱E.离子对和指示剂的混合物解
22、析：29.以下三个数字 0.5362、0.0014、0.25 之和应取（分数：2.00）A.0.788B.0.79 C.0.787D.0.8E.0.7876解析：解析：做加减法时，各数值之和或之差包含各数值绝对误差的传递，因此，所取和与差的绝对误差必须与各数值中绝对误差最大的那个相当。所以，该三个数值中 025 的绝对误差最大，故三个数值之和应取 0.79。30.紫外分光光度法测定维生素 A的方法是（分数：2.00）A.三点定位校正计算分光光度法 B.差示分光光度法C.比色法D.三波长分光光度法E.导数光谱法解析：31.精密称取 0.1g，系指称取的量为（分数：2.00）A.0.1gB.0.1
23、0gC.0.100gD.0.1000g E.0.10000g解析：解析：中国药曲(2000 年版)规定：精密称取系指称取重量应准确至所取重量的千分之一。故欲称取 0.1g物质时，应称准至 0.1g的千分之一，即为 0.1000g。32.中国药典(2000 年版)规定配制缓冲液与供试品溶液所用的水均应为（分数：2.00）A.离子水B.纯净水C.蒸馏水D.新沸过的冷水E.新沸过的冷蒸馏水(pH 值为 5.57.0) 解析：解析：中国药典(2000 年版)规定配制缓冲液与供试品溶液时，所用水均应为新沸过的冷蒸馏水，其 pH值应为 5.5-7.0。33.芳胺类药物的含量测定法有（分数：2.00）A.非水碱量法B.紫外分光光度法C.亚硝酸钠容量法D.A+CE.A+B+C 解析：
