1、药物分析练习试卷 4 及答案解析(总分：90.00，做题时间：90 分钟)一、X 型题(总题数：45，分数：90.00)1.原料药的纯度由以下指标说明（分数：2.00）A.理化常数B.性状C.含量D.杂质含量E.光谱特征2.薄层色谱法中所用硅胶 GF254，其中 F254 代表（分数：2.00）A.这种硅胶通过了 F254 检验B.制造厂的标号C.硅胶中配有在紫外光 254nm 波长照射下产生荧光的物质D.含吸收 254nm 紫外光的物质E.这种硅胶制备的薄层板在 254nm 紫外光照射下有绿色荧光背景3.药典(2000 版)规定，重金屑系指在试验条件下显色的金属杂质，采用的试剂有（分数：2.
2、00）A.硫化氢B.硫化铵C.硫化钠D.硫代硫酸钠E.硫代乙酰胺4.维生素 C 注射液的含量测定采用碘量法加丙酮是为了（分数：2.00）A.使反应加速B.消除抗氧化剂亚硫酸盐的干扰C.减少碘的挥发损失D.丙酮与亚硫酸盐加成物，消除干扰E.使终点易观察5.药物的鉴别是为了确认药物的真伪，主要方法有（分数：2.00）A.化学鉴别B.色谱鉴别C.光谱鉴别D.化常数鉴别E.杂质鉴别6.药典(2000 版)采用的溶出度测定法按测定装置有（分数：2.00）A.崩解仪法B.搅拌桨法C.转蓝法D.循环法E.膜透析法7.生物碱显色反应丰富。常用的试剂有（分数：2.00）A.甲醇-硫酸试液B.钼硫酸C.甲醛-硫酸
3、试液D.醇-硫酸试液E.浓硫酸8.溴化物的测定可选用（分数：2.00）A.摩尔法B.伏尔哈德法C.法扬司法D.直接测定法E.间接测定法9.制剂检验中片剂按规定应作（分数：2.00）A.性状检验B.鉴别试验C.片剂通则规定的检验项目D.主药的含量测定E.热原检查10.离子对比色测定的必要条件是（分数：2.00）A.有适宜的酸性染料B.有生成离子对的环境C.可通过控制 pH 控制离子对形成完全D.有适当的溶剂可分离完全E.能严格控制温度11.皮质激素的鉴别反应：依据 C17-醇酮基、4-3 酮基，可与（分数：2.00）A.肼类试剂起加成反应B.与四氮唑类试剂起氧化还原反应C.与异烟肼缩合生成难溶物
4、D.使四氮唑氧化退色E.与酸生成酯，有特异的气味12.维生素正常用的测定方法有（分数：2.00）A.重量法B.气相色谱法C.中和法D.铈量法E.生物效价法13.碘量法中常规控制的反应条件有（分数：2.00）A.酸度B.碱度C.温度D.光照E.反应的时间14.药品质量检验依据“药典“等三级标准，是因为（分数：2.00）A.是药品质量的仲裁标准B.是必须达到的最低标准C.药品在货架期须通过的标准D.企业标准常高于法定标准E.是药品监督，检验执法一致性的保证15.碘化物的测定可采用（分数：2.00）A.伏尔哈德法B.摩尔法C.法扬司法D.直接测定法E.间接测定法16.注射液按规定应检查（分数：2.0
5、0）A.性状及澄明度B.鉴别试验C.注射液通则的有关规定D.注射剂通则的各项检查E.含量均匀度检查17.片剂的常规检查项目包括（分数：2.00）A.重量差异B.溶出度或释放度C.溶解度D.崩解时限，硬度E.卫生检验18.规范化的化学药品命名法允许（分数：2.00）A.以化学名称命名B.以药效命名C.以译音命名D.以数字编号命名E.以发明者命名19.药物中杂质来源可能有（分数：2.00）A.生产中带入B.贮存中产生C.包装中污染D.使用时混入E.运输中混入20.维生素 C 的测定可采用 2，6-二氯靛酚滴定法。它的作用是（分数：2.00）A.滴定液B.氧化剂C.自身指示剂D.稳定剂E.配位试剂2
6、1.溴化物的测定可选用（分数：2.00）A.摩尔法B.法场司法C.伏尔哈德法D.直接测定法E.间接测定法22.大环内酯类的鉴别反应有（分数：2.00）A.碱性反应B.硫酸显色反应C.盐酸-丙酮显色反应D.氨基戊糖反应E.大环羰基的反应23.ATP 中 ADP、AMP 的分离测定采用纸电泳法，是根据（分数：2.00）A.它们的分子量不同B.所带电荷数不同C.质荷比不同D.溶解度有差异E.在溶液中的粘度不同24.砷盐检查法中，在反应液中加入碘化钾及酸性氯化亚锡，其作用是（分数：2.00）A.将五价砷还原为三价砷B.抑制锑化氢的生成C.抑制硫化氢的生成D.有利于砷化氢的生成E.有利于砷斑颜色的稳定2
7、5.药物的鉴别方法常采用（分数：2.00）A.功能团反应B.酸碱反应C.氧化还原反应D.配位反应E.沉淀反应26.利用与 H2S04 反应进行鉴别的药物有（分数：2.00）A.炔雌醇B.醋酸地塞米松C.地西泮D.硫酸奎宁E.盐酸氯丙嗪27.用 NaOH 滴定液(0.1mol/L)滴定 HAc 溶液时，可选用的指示液为（分数：2.00）A.结晶紫B.酚酞指示液C.百里酚酞指示液D.甲基橙指示液E.溴甲酚绿指示液28.采用费休法检查水分的药物为（分数：2.00）A.罗红霉素B.头孢羟氨苄C.氨苄西林D.地西泮E.硫酸阿托品29.属于法定药品质量标准的有（分数：2.00）A.中国药典B.部颁标准C.
8、临床试验用药品的质量标准D.药厂内部标准E.医院自制剂标准30.药典（95 版）规定，重金属系指在实验条件下显色的金属杂质，采用的试剂有（分数：2.00）A.硫化氢B.硫化铵C.硫化钠D.硫代硫酸钠E.硫代乙酰胺31.微生物检定法测定，的药物应为（分数：2.00）A.硫酸链霉素B.罗红霉素C.硫酸庆大霉素D.盐酸美他环素E.苯巴比妥32.氨基糖苷类抗生素的特殊鉴别反应是（分数：2.00）A.Kober 反应B.浓硫酸显色反应C.发烟硝酸反应D.麦芽酚反应E.坂口反应33.阿司匹林中的特殊杂质应有（分数：2.00）A.苯酚B.游离水杨酸C.易炭化物D.醋酸苯酯E.水杨酸苯酯34.生物碱的沉淀试剂
9、有（分数：2.00）A.雷氏盐B.碘试液C.变色酸-硫酸D.苦味酸E.硫氰酸铵35.生物碱中特殊杂质检查利用（分数：2.00）A.溶解度的差异B.旋光度的差异C.碱性强弱的差异D.基团反应的差异E.色谱性质的差异36.亚硝酸钠法滴定指示终点的方法有（分数：2.00）A.永停法B.外指示剂法C.内指示剂法D.电位法E.光度法37.能和 Fe3+直接产生颜色反应的药物有（分数：2.00）A.水杨酸B.苯甲酸钠C.氯贝丁酯D.肾上腺素E.维生素 E38.药典（95 版）规定计量单位与名称是（分数：2.00）A.比重 420；压力 mmHgB.密度：kg/m3；压力：帕 PaC.滴定液 mol/LD.
10、标准液 NE.微米 m；纳米 nm39.属于系统误差的有（分数：2.00）A.试剂不纯造成的误差B.操作者判断滴定终点颜色偏造成的误差造成C.温度变化造成的误差D.滴定管刻度不准造成的误差E.天平砝码不准引入的误差40.消除系统误差的方法为（分数：2.00）A.校正所用仪器B.做对照试验C.做空白试验D.做回收试验E.做预试验41.药品经过流通、储存，造成理化性质、含量变化。杂质生成的原因（分数：2.00）A.流通、储存中分解B.流通中发生分解的原因有水解、氧化等C.发生聚合D.晶型改变E.药物与辅料发生作用42.四环素类抗生素中存在的“有关物质“主要指（分数：2.00）A.差向异构体B.易氧
11、化物C.脱水物D.氯化物E.差向脱水物43.属于物理常数的有（分数：2.00）A.熔点B.晶型C.D.n20D44.薄层色谱法分离鉴定生物碱，有机含氮药物，常采用（分数：2.00）A.加碱试剂的展开液B.制备含氮的薄层板C.造成碱性气氛D.将供试品溶液碱性化E.喷洒碱性试剂45.药典（95 版）规定有害杂质砷的检查方法是（分数：2.00）A.古蔡测砷法B.白田道夫测砷法C.二乙基二硫代甲酸银法D.齐列法E.伏尔哈德法药物分析练习试卷 4 答案解析(总分：90.00，做题时间：90 分钟)一、X 型题(总题数：45，分数：90.00)1.原料药的纯度由以下指标说明（分数：2.00）A.理化常数
12、B.性状 C.含量 D.杂质含量 E.光谱特征解析：2.薄层色谱法中所用硅胶 GF254，其中 F254 代表（分数：2.00）A.这种硅胶通过了 F254 检验B.制造厂的标号C.硅胶中配有在紫外光 254nm 波长照射下产生荧光的物质 D.含吸收 254nm 紫外光的物质E.这种硅胶制备的薄层板在 254nm 紫外光照射下有绿色荧光背景 解析：3.药典(2000 版)规定，重金屑系指在试验条件下显色的金属杂质，采用的试剂有（分数：2.00）A.硫化氢B.硫化铵C.硫化钠 D.硫代硫酸钠E.硫代乙酰胺 解析：4.维生素 C 注射液的含量测定采用碘量法加丙酮是为了（分数：2.00）A.使反应加
13、速B.消除抗氧化剂亚硫酸盐的干扰 C.减少碘的挥发损失D.丙酮与亚硫酸盐加成物，消除干扰 E.使终点易观察解析：5.药物的鉴别是为了确认药物的真伪，主要方法有（分数：2.00）A.化学鉴别 B.色谱鉴别 C.光谱鉴别 D.化常数鉴别 E.杂质鉴别解析：6.药典(2000 版)采用的溶出度测定法按测定装置有（分数：2.00）A.崩解仪法B.搅拌桨法 C.转蓝法 D.循环法E.膜透析法解析：7.生物碱显色反应丰富。常用的试剂有（分数：2.00）A.甲醇-硫酸试液 B.钼硫酸 C.甲醛-硫酸试液 D.醇-硫酸试液E.浓硫酸解析：8.溴化物的测定可选用（分数：2.00）A.摩尔法B.伏尔哈德法C.法扬
14、司法 D.直接测定法 E.间接测定法解析：9.制剂检验中片剂按规定应作（分数：2.00）A.性状检验 B.鉴别试验 C.片剂通则规定的检验项目 D.主药的含量测定 E.热原检查解析：10.离子对比色测定的必要条件是（分数：2.00）A.有适宜的酸性染料 B.有生成离子对的环境 C.可通过控制 pH 控制离子对形成完全 D.有适当的溶剂可分离完全 E.能严格控制温度解析：11.皮质激素的鉴别反应：依据 C17-醇酮基、4-3 酮基，可与（分数：2.00）A.肼类试剂起加成反应 B.与四氮唑类试剂起氧化还原反应 C.与异烟肼缩合生成难溶物 D.使四氮唑氧化退色E.与酸生成酯，有特异的气味解析：12
15、.维生素正常用的测定方法有（分数：2.00）A.重量法B.气相色谱法 C.中和法D.铈量法 E.生物效价法解析：13.碘量法中常规控制的反应条件有（分数：2.00）A.酸度 B.碱度C.温度 D.光照 E.反应的时间 解析：14.药品质量检验依据“药典“等三级标准，是因为（分数：2.00）A.是药品质量的仲裁标准 B.是必须达到的最低标准 C.药品在货架期须通过的标准 D.企业标准常高于法定标准E.是药品监督，检验执法一致性的保证 解析：15.碘化物的测定可采用（分数：2.00）A.伏尔哈德法B.摩尔法C.法扬司法 D.直接测定法 E.间接测定法解析：16.注射液按规定应检查（分数：2.00）
16、A.性状及澄明度 B.鉴别试验 C.注射液通则的有关规定 D.注射剂通则的各项检查E.含量均匀度检查解析：17.片剂的常规检查项目包括（分数：2.00）A.重量差异 B.溶出度或释放度 C.溶解度D.崩解时限，硬度 E.卫生检验 解析：18.规范化的化学药品命名法允许（分数：2.00）A.以化学名称命名 B.以药效命名C.以译音命名 D.以数字编号命名E.以发明者命名解析：19.药物中杂质来源可能有（分数：2.00）A.生产中带入 B.贮存中产生 C.包装中污染 D.使用时混入E.运输中混入解析：20.维生素 C 的测定可采用 2，6-二氯靛酚滴定法。它的作用是（分数：2.00）A.滴定液 B
17、.氧化剂 C.自身指示剂 D.稳定剂E.配位试剂解析：21.溴化物的测定可选用（分数：2.00）A.摩尔法B.法场司法C.伏尔哈德法 D.直接测定法 E.间接测定法解析：22.大环内酯类的鉴别反应有（分数：2.00）A.碱性反应B.硫酸显色反应 C.盐酸-丙酮显色反应 D.氨基戊糖反应E.大环羰基的反应解析：23.ATP 中 ADP、AMP 的分离测定采用纸电泳法，是根据（分数：2.00）A.它们的分子量不同B.所带电荷数不同 C.质荷比不同 D.溶解度有差异E.在溶液中的粘度不同解析：24.砷盐检查法中，在反应液中加入碘化钾及酸性氯化亚锡，其作用是（分数：2.00）A.将五价砷还原为三价砷
18、B.抑制锑化氢的生成 C.抑制硫化氢的生成D.有利于砷化氢的生成 E.有利于砷斑颜色的稳定解析：25.药物的鉴别方法常采用（分数：2.00）A.功能团反应 B.酸碱反应C.氧化还原反应 D.配位反应 E.沉淀反应 解析：26.利用与 H2S04 反应进行鉴别的药物有（分数：2.00）A.炔雌醇 B.醋酸地塞米松 C.地西泮 D.硫酸奎宁 E.盐酸氯丙嗪 解析：解析：炔雌醇溶于 H2S04 即显橙红色，于反射光下显黄绿荧光：倾入水中生成玫瑰红色絮状沉淀。醋酸地塞米松于碱溶液中水解后，加乙醇和 H2S04 可生成醋酸乙酯香气。硫酸奎宁在稀 H2S04 溶液中可产生蓝色荧光。地西泮溶于 H2S04
19、后，在紫外光(365nm)下呈黄绿色荧光。盐酸氯丙嗪可与 H2S04、HN03 反应而呈红色。27.用 NaOH 滴定液(0.1mol/L)滴定 HAc 溶液时，可选用的指示液为（分数：2.00）A.结晶紫B.酚酞指示液 C.百里酚酞指示液 D.甲基橙指示液E.溴甲酚绿指示液解析：解析：NaOH 滴定液(0.1mol/L)滴定 HAc 溶液时，化学计量点的 pH 值为 8.72，处于碱性范围，应选用在碱性范围内变色的指示剂，如酚酞(pH8.010.0)、百里酚酞(pH9.410.6)。28.采用费休法检查水分的药物为（分数：2.00）A.罗红霉素 B.头孢羟氨苄 C.氨苄西林 D.地西泮E.硫
20、酸阿托品解析：解析：不适用加热或干燥剂测水分的药物，或对水分要求严格控制的药物，一般采用费休法测定水分。29.属于法定药品质量标准的有（分数：2.00）A.中国药典 B.部颁标准 C.临床试验用药品的质量标准D.药厂内部标准E.医院自制剂标准解析：30.药典（95 版）规定，重金属系指在实验条件下显色的金属杂质，采用的试剂有（分数：2.00）A.硫化氢B.硫化铵C.硫化钠 D.硫代硫酸钠E.硫代乙酰胺 解析：31.微生物检定法测定，的药物应为（分数：2.00）A.硫酸链霉素 B.罗红霉素 C.硫酸庆大霉素 D.盐酸美他环素E.苯巴比妥解析：解析：微生物检定法多用于抗生素类药物的检测，因该法操作
21、较繁，测定结果不够准确，所以一般不被采用。只有至今尚无好的物理、物理化学或化学方法检测时，才选用此法。本题三种抗生素类药物均因其性质决定，中国药典(2000 年版)规定测其效价时采用微生物检定法。32.氨基糖苷类抗生素的特殊鉴别反应是（分数：2.00）A.Kober 反应B.浓硫酸显色反应C.发烟硝酸反应D.麦芽酚反应 E.坂口反应 解析：33.阿司匹林中的特殊杂质应有（分数：2.00）A.苯酚 B.游离水杨酸 C.易炭化物 D.醋酸苯酯 E.水杨酸苯酯 解析：解析：苯酚为合成过程中未反应完的原料，或因水杨酸在高温下脱羧而产生；水杨酸为中间体或水解产物；易炭化物为遇硫酸呈色的低分子有机物；醋酸
22、苯酯与水杨酸苯酯(还有乙酰水杨酸苯酯)为副产物。苯酚、醋酸苯酯与水杨酸苯酯(还有乙酰水杨酸苯酯)因不溶于碳酸钠试液中，所以可用阿司匹林在碳酸钠溶液中溶液的澄清度检查，来控制以上特殊杂质的限量。本检查方法的依据是利用药物和杂质溶解行为的差异。水杨酸于 pH46 的溶液中，可与三氯化铁试液反应，生成紫堇色配位化合物。本反应的最低检出量可达 lug。易炭化物的检查方法为：取规定量样品溶液加硫酸呈色后，与对照液比较，不得更深。34.生物碱的沉淀试剂有（分数：2.00）A.雷氏盐 B.碘试液 C.变色酸-硫酸D.苦味酸 E.硫氰酸铵解析：35.生物碱中特殊杂质检查利用（分数：2.00）A.溶解度的差异B
23、.旋光度的差异 C.碱性强弱的差异 D.基团反应的差异 E.色谱性质的差异 解析：36.亚硝酸钠法滴定指示终点的方法有（分数：2.00）A.永停法 B.外指示剂法 C.内指示剂法 D.电位法 E.光度法解析：37.能和 Fe3+直接产生颜色反应的药物有（分数：2.00）A.水杨酸 B.苯甲酸钠 C.氯贝丁酯D.肾上腺素 E.维生素 E解析：解析：水杨酸于 pH4-6 的溶液中可和 FeCl，反应，生成紫堇色产物。苯甲酸钠在中性溶液中可与FeCl。反应，生成赭色沉淀。肾上腺素在碱性溶液中可被 FeCl3 氧化，产生紫色或紫红产物。氯贝丁酯必须先和盐酸羟胺反应，生成异羟肟酸后，才能和 FeCl，反
24、应，形成紫色异羟肟酸铁。维生素 E 则必须先加醇制氢氧化钾试液，煮沸 5min，冷后，加水与乙醚，分取乙醚层，加 FeCl3 乙醇液与 2，2，-联吡啶的乙醇液，才能形成血红色。38.药典（95 版）规定计量单位与名称是（分数：2.00）A.比重 420；压力 mmHgB.密度：kg/m3；压力：帕 Pa C.滴定液 mol/L D.标准液 NE.微米 m；纳米 nm 解析：39.属于系统误差的有（分数：2.00）A.试剂不纯造成的误差 B.操作者判断滴定终点颜色偏造成的误差造成 C.温度变化造成的误差D.滴定管刻度不准造成的误差 E.天平砝码不准引入的误差 解析：40.消除系统误差的方法为（
25、分数：2.00）A.校正所用仪器 B.做对照试验 C.做空白试验 D.做回收试验 E.做预试验解析：解析：做空白试验是消除试剂、仪器及操作误差；对照试验及回收试验是检验方法误差。因系统误差来源于方法误差、试剂与仪器误差、操作误差。所以 A、B、C、D 项均为消除系统误差的方法。41.药品经过流通、储存，造成理化性质、含量变化。杂质生成的原因（分数：2.00）A.流通、储存中分解 B.流通中发生分解的原因有水解、氧化等 C.发生聚合 D.晶型改变 E.药物与辅料发生作用解析：42.四环素类抗生素中存在的“有关物质“主要指（分数：2.00）A.差向异构体 B.易氧化物C.脱水物 D.氯化物E.差向脱水物 解析：43.属于物理常数的有（分数：2.00）A.熔点 B.晶型 C.D.n20D 解析：44.薄层色谱法分离鉴定生物碱，有机含氮药物，常采用（分数：2.00）A.加碱试剂的展开液 B.制备含氮的薄层板C.造成碱性气氛 D.将供试品溶液碱性化E.喷洒碱性试剂解析：45.药典（95 版）规定有害杂质砷的检查方法是（分数：2.00）A.古蔡测砷法 B.白田道夫测砷法C.二乙基二硫代甲酸银法 D.齐列法E.伏尔哈德法解析：
