1、药物分析练习试卷 3及答案解析(总分：50.00，做题时间：90 分钟)一、A1 型题(总题数：25，分数：50.00)1.中国药典(二部)从哪版起将药品的外文名称由拉丁文改为英文（分数：2.00）A.1985年版B.1990年版C.1995年版D.2000年版E.将于 2005年版更改2.亚硝酸钠滴定法中加入适量溴化钾的作用是（分数：2.00）A.防止重氮盐分解B.防止亚硝酸逸失C.延缓反应D.加速反应E.使终点清晰3.用 HPLC测得两组分的保留时间分别为 8.0和 10.0min，峰宽分别为 2.8和 3.2mm，记录纸速为5.0mm/min，则两峰的分离度为（分数：2.00）A.3.4
2、B.3.3C.4.0D.1.7E.6.84.检查有毒杂质砷时，有古蔡法，Ag-DDC 法，当有大量干扰特别是锑存在时，可采用的方法有（分数：2.00）A.古蔡法B.氯化亚锡+二氯化汞（白田道夫法）法C.Ag-DDC法D.古蔡法多加 SnCl2E.Ag-DDC法多加 SnCl25.美国药典的现行版本为（分数：2.00）A.USP22B.USP23C.USP24D.USP25E.USP266.药典采用气相色谱法定量主要方法是（分数：2.00）A.面积归一化法B.对照品法-主成分自身对照法C.内标法、外标法D.内标法加校正因子E.A+B+C+D7.药物分析中有时要求避光操作，以免影响测定结果，是因为
3、药物发生（分数：2.00）A.光分解反应B.光聚合反应C.光氧化反应D.光还原反应E.光催化反应8.反相 HPLC最常用的固定相是（分数：2.00）A.辛烷基硅烷键合硅胶B.氨基键合硅胶C.十八烷基硅烷键合硅胶(ODS)D.聚乙二醇(PEG-20M)E.SE-30(350)9.杂环类药较易建立紫外分析方法，是由于（分数：2.00）A.分子中含有芳香结构和 O、N、S 等杂原子具有丰富的光谱信息B.易于进行化学反应C.易于氧化还原显色D.易于形成配合物E.易于改变结构发生荧光10.地高辛的杂质检查（分数：2.00）A.洋地黄毒苷B.洋地黄皂苷C.甲地高辛D.有关物质E.B+C11.测定罗红霉素的
4、效价时，需用（分数：2.00）A.化学试剂B.分析试剂C.对照晶D.标准物质E.标准品12.取乳糖 5.0g,加热水 25ml溶解，放冷，加硝酸汞试液 0.5ml，5 分钟内不得生成絮状沉淀。这是检查（分数：2.00）A.氯化物B.溶液澄清度C.淀粉D.蛋白质类杂质E.溶液颜色13.中国药典(2000 年版)采用 HPLC测定含量的药物为（分数：2.00）A.罗红霉素B.盐酸美他环素C.硫酸链霉素D.硫酸庆大霉素E.维生素 C14.制剂分析中可采用加丙酮的方法消除抗氧剂 NaHSO 3 等对测定的干扰，可适用于（分数：2.00）A.高锰酸钾法测定B.铈量法测定C.分光光度发测定D.溴量法测定E
5、.非水解量法测定15.药典（95 版）规定甾体激素类药物检查其他甾体，多采用（分数：2.00）A.气相色谱法B.液相色谱法C.薄层色谱法D.红外光谱法E.薄层色谱扫描法16.采用汞量法测定含量的药物为（分数：2.00）A.氨苄西林B.青霉素 V钾C.肾上腺素D.对氨基水杨酸钠E.异烟肼17.茚三酮试剂与下列药物显蓝紫色的是（分数：2.00）A.庆大霉素B.对乙酰氨基酚C.丁卡因D.地西泮E.硝西泮18.水杨酸类药物鉴别反应（分数：2.00）A.三氯化铁试剂呈紫色-紫堇色B.重氮化偶合反应呈橙红色C.碳酸钠试液煮沸加酸酸化成白色沉淀D.A+C两项反应E.A+B+C三项反应19.巴比妥类药物可在碱
6、性条件下(硼砂溶液)用紫外分光光度法测定,是因为（分数：2.00）A.母核丙二酰脲有芳香取代基B.母核丙二酰脲有脂肪烃取代基C.母核丙二酰脲有两种取代基D.母核丙二酰脲稀醇化形成共轭体系E.与硼砂作用生成了有紫外吸收的衍生物20.红外光谱法在药物分析中的不恰当用法（分数：2.00）A.药物鉴别，特别是化学鉴别方法少的药物B.药物纯度的检查C.化合物结构，特别是功能团的鉴定D.药物中微量杂质的鉴定E.药物的定量分析21.菲林试液鉴别蔗糖的条件是（分数：2.00）A.蔗糖溶液加热B.蔗糖溶液煮沸C.蔗糖溶液加酸加热煮沸后加碱中和加热D.加酸加热E.加热煮沸；加碱、中和至酸性22.测定鱼肝油乳中的维
7、生素 A时 VAmax 不在 326-329nm范围，须采用何种鉴定方式（分数：2.00）A.柱分离后测定 VA酯B.皂化后，经提取测定.VA 醇C.改用提取重量法D.三氯化锑比色法直接测定E.气相色谱法测定23.容量分析法测定药物的含量，对误差来源的错误说法是（分数：2.00）A.指示终点的方法与化学计量点不能完全重合B.滴定终点与化学计量点不能完全重合C.标准液加入的量不能无限小分割D.指示剂本身消耗标准液E.药物纯度不够高24.滴定分析采用指示剂法，指示剂的变色点是（分数：2.00）A.滴定的化学计量点B.滴定的终点C.滴定的突跃D.滴定的准确值E.滴定反应的计量点25.中国药典)(20
8、00 年版)规定采用 HPLC检查 C组分的药物为（分数：2.00）A.硫酸庆大霉素B.硫酸链霉素C.硫酸阿托品D.硫酸奎宁E.硫酸吗啡药物分析练习试卷 3答案解析(总分：50.00，做题时间：90 分钟)一、A1 型题(总题数：25，分数：50.00)1.中国药典(二部)从哪版起将药品的外文名称由拉丁文改为英文（分数：2.00）A.1985年版B.1990年版C.1995年版 D.2000年版E.将于 2005年版更改解析：解析：中国药典(1995 年版)除将二部收载的药品外文名称由拉丁文改为英文外，其中文名称只收载法定的通用名，不再列副名。2.亚硝酸钠滴定法中加入适量溴化钾的作用是（分数：
9、2.00）A.防止重氮盐分解B.防止亚硝酸逸失C.延缓反应D.加速反应 E.使终点清晰解析：3.用 HPLC测得两组分的保留时间分别为 8.0和 10.0min，峰宽分别为 2.8和 3.2mm，记录纸速为5.0mm/min，则两峰的分离度为（分数：2.00）A.3.4B.3.3 C.4.0D.1.7E.6.8解析：4.检查有毒杂质砷时，有古蔡法，Ag-DDC 法，当有大量干扰特别是锑存在时，可采用的方法有（分数：2.00）A.古蔡法B.氯化亚锡+二氯化汞（白田道夫法）法 C.Ag-DDC法D.古蔡法多加 SnCl2E.Ag-DDC法多加 SnCl2解析：5.美国药典的现行版本为（分数：2.0
10、0）A.USP22B.USP23C.USP24 D.USP25E.USP26解析：6.药典采用气相色谱法定量主要方法是（分数：2.00）A.面积归一化法B.对照品法-主成分自身对照法C.内标法、外标法D.内标法加校正因子E.A+B+C+D 解析：7.药物分析中有时要求避光操作，以免影响测定结果，是因为药物发生（分数：2.00）A.光分解反应 B.光聚合反应C.光氧化反应D.光还原反应E.光催化反应解析：8.反相 HPLC最常用的固定相是（分数：2.00）A.辛烷基硅烷键合硅胶B.氨基键合硅胶C.十八烷基硅烷键合硅胶(ODS) D.聚乙二醇(PEG-20M)E.SE-30(350)解析：解析：反
11、相 HPLC为流动相的极性大于固定相极性的分配色谱法。非极性的化合键合固定相常用者有 ODS及辛烷基硅烷键合硅胶，其中 ODS最为常用。9.杂环类药较易建立紫外分析方法，是由于（分数：2.00）A.分子中含有芳香结构和 O、N、S 等杂原子具有丰富的光谱信息 B.易于进行化学反应C.易于氧化还原显色D.易于形成配合物E.易于改变结构发生荧光解析：10.地高辛的杂质检查（分数：2.00）A.洋地黄毒苷 B.洋地黄皂苷C.甲地高辛D.有关物质E.B+C解析：11.测定罗红霉素的效价时，需用（分数：2.00）A.化学试剂B.分析试剂C.对照晶D.标准物质E.标准品 解析：解析：标准晶系用于生物检品、
12、抗生素或生化药品含量或效价测定的标准物质，按效价单位或弘 g计，以国际标准晶进行标定。12.取乳糖 5.0g,加热水 25ml溶解，放冷，加硝酸汞试液 0.5ml，5 分钟内不得生成絮状沉淀。这是检查（分数：2.00）A.氯化物B.溶液澄清度C.淀粉D.蛋白质类杂质 E.溶液颜色解析：13.中国药典(2000 年版)采用 HPLC测定含量的药物为（分数：2.00）A.罗红霉素B.盐酸美他环素 C.硫酸链霉素D.硫酸庆大霉素E.维生素 C解析：解析：HPLC 分离效能高，可有效地分离共存的异构体、降解产物等对测定有影响的杂质，使测定结果更加准确。14.制剂分析中可采用加丙酮的方法消除抗氧剂 Na
13、HSO 3 等对测定的干扰，可适用于（分数：2.00）A.高锰酸钾法测定B.铈量法测定 C.分光光度发测定D.溴量法测定E.非水解量法测定解析：15.药典（95 版）规定甾体激素类药物检查其他甾体，多采用（分数：2.00）A.气相色谱法B.液相色谱法C.薄层色谱法 D.红外光谱法E.薄层色谱扫描法解析：16.采用汞量法测定含量的药物为（分数：2.00）A.氨苄西林B.青霉素 V钾 C.肾上腺素D.对氨基水杨酸钠E.异烟肼解析：解析：青霉素 V钾属于 -内酰胺类抗生素，本类抗生素可于碱性条件下，水解生成青霉胺，能与Hgz“定量地进行反应。故本类药物均可采用汞量法，一般用于原料药含量测定。17.茚
14、三酮试剂与下列药物显蓝紫色的是（分数：2.00）A.庆大霉素 B.对乙酰氨基酚C.丁卡因D.地西泮E.硝西泮解析：18.水杨酸类药物鉴别反应（分数：2.00）A.三氯化铁试剂呈紫色-紫堇色B.重氮化偶合反应呈橙红色C.碳酸钠试液煮沸加酸酸化成白色沉淀D.A+C两项反应 E.A+B+C三项反应解析：19.巴比妥类药物可在碱性条件下(硼砂溶液)用紫外分光光度法测定,是因为（分数：2.00）A.母核丙二酰脲有芳香取代基B.母核丙二酰脲有脂肪烃取代基C.母核丙二酰脲有两种取代基D.母核丙二酰脲稀醇化形成共轭体系 E.与硼砂作用生成了有紫外吸收的衍生物解析：20.红外光谱法在药物分析中的不恰当用法（分数
15、：2.00）A.药物鉴别，特别是化学鉴别方法少的药物B.药物纯度的检查C.化合物结构，特别是功能团的鉴定D.药物中微量杂质的鉴定 E.药物的定量分析解析：21.菲林试液鉴别蔗糖的条件是（分数：2.00）A.蔗糖溶液加热B.蔗糖溶液煮沸C.蔗糖溶液加酸加热煮沸后加碱中和加热 D.加酸加热E.加热煮沸；加碱、中和至酸性解析：22.测定鱼肝油乳中的维生素 A时 VAmax 不在 326-329nm范围，须采用何种鉴定方式（分数：2.00）A.柱分离后测定 VA酯B.皂化后，经提取测定.VA 醇 C.改用提取重量法D.三氯化锑比色法直接测定E.气相色谱法测定解析：23.容量分析法测定药物的含量，对误差
16、来源的错误说法是（分数：2.00）A.指示终点的方法与化学计量点不能完全重合B.滴定终点与化学计量点不能完全重合C.标准液加入的量不能无限小分割D.指示剂本身消耗标准液E.药物纯度不够高 解析：24.滴定分析采用指示剂法，指示剂的变色点是（分数：2.00）A.滴定的化学计量点B.滴定的终点 C.滴定的突跃D.滴定的准确值E.滴定反应的计量点解析：25.中国药典)(2000 年版)规定采用 HPLC检查 C组分的药物为（分数：2.00）A.硫酸庆大霉素 B.硫酸链霉素C.硫酸阿托品D.硫酸奎宁E.硫酸吗啡解析：解析：庆大霉素是 C组分的复合物，不同 C组分的活性无明显差异，但其毒性不同，所以中国药典(2000 年版)规定控制 C组分的含量，以保证用药的有效、安全。
