1、药物分析练习试卷 18 及答案解析(总分：80.00，做题时间：90 分钟)一、A1 型题(总题数：40，分数：80.00)1.中国药典(二部)从哪版起将药品的外文名称由拉丁文改为英文（分数：2.00）A.1985 年版B.1990 年版C.1995 年版D.2000 年版E.将于 2005 年版更改2.亚硝酸钠滴定法中加入适量溴化钾的作用是（分数：2.00）A.防止重氮盐分解B.防止亚硝酸逸失C.延缓反应D.加速反应E.使终点清晰3.用 HPLC 测得两组分的保留时间分别为 8.0 和 10.0min，峰宽分别为 2.8 和 3.2mm，记录纸速为5.0mm/min，则两峰的分离度为（分数：
2、2.00）A.3.4B.3.3C.4.0D.1.7E.6.84.检查有毒杂质砷时，有古蔡法，Ag-DDC 法，当有大量干扰特别是锑存在时，可采用的方法有（分数：2.00）A.古蔡法B.氯化亚锡+二氯化汞（白田道夫法）法C.Ag-DDC 法D.古蔡法多加 SnCl2E.Ag-DDC 法多加 SnCl25.美国药典的现行版本为（分数：2.00）A.USP22B.USP23C.USP24D.USP25E.USP266.药典采用气相色谱法定量主要方法是（分数：2.00）A.面积归一化法B.对照品法-主成分自身对照法C.内标法、外标法D.内标法加校正因子E.A+B+C+D7.药物分析中有时要求避光操作，
3、以免影响测定结果，是因为药物发生（分数：2.00）A.光分解反应B.光聚合反应C.光氧化反应D.光还原反应E.光催化反应8.反相 HPLC 最常用的固定相是（分数：2.00）A.辛烷基硅烷键合硅胶B.氨基键合硅胶C.十八烷基硅烷键合硅胶(ODS)D.聚乙二醇(PEG-20M)E.SE-30(350)9.杂环类药较易建立紫外分析方法，是由于（分数：2.00）A.分子中含有芳香结构和 O、N、S 等杂原子具有丰富的光谱信息B.易于进行化学反应C.易于氧化还原显色D.易于形成配合物E.易于改变结构发生荧光10.地高辛的杂质检查（分数：2.00）A.洋地黄毒苷B.洋地黄皂苷C.甲地高辛D.有关物质E.
4、B+C11.测定罗红霉素的效价时，需用（分数：2.00）A.化学试剂B.分析试剂C.对照晶D.标准物质E.标准品12.取乳糖 5.0g,加热水 25ml 溶解，放冷，加硝酸汞试液 0.5ml，5 分钟内不得生成絮状沉淀。这是检查（分数：2.00）A.氯化物B.溶液澄清度C.淀粉D.蛋白质类杂质E.溶液颜色13.中国药典(2000 年版)采用 HPLC 测定含量的药物为（分数：2.00）A.罗红霉素B.盐酸美他环素C.硫酸链霉素D.硫酸庆大霉素E.维生素 C14.制剂分析中可采用加丙酮的方法消除抗氧剂 NaHSO 3 等对测定的干扰，可适用于（分数：2.00）A.高锰酸钾法测定B.铈量法测定C.
5、分光光度发测定D.溴量法测定E.非水解量法测定15.药典（95 版）规定甾体激素类药物检查其他甾体，多采用（分数：2.00）A.气相色谱法B.液相色谱法C.薄层色谱法D.红外光谱法E.薄层色谱扫描法16.采用汞量法测定含量的药物为（分数：2.00）A.氨苄西林B.青霉素 V 钾C.肾上腺素D.对氨基水杨酸钠E.异烟肼17.茚三酮试剂与下列药物显蓝紫色的是（分数：2.00）A.庆大霉素B.对乙酰氨基酚C.丁卡因D.地西泮E.硝西泮18.水杨酸类药物鉴别反应（分数：2.00）A.三氯化铁试剂呈紫色-紫堇色B.重氮化偶合反应呈橙红色C.碳酸钠试液煮沸加酸酸化成白色沉淀D.A+C 两项反应E.A+B+
6、C 三项反应19.巴比妥类药物可在碱性条件下(硼砂溶液)用紫外分光光度法测定,是因为（分数：2.00）A.母核丙二酰脲有芳香取代基B.母核丙二酰脲有脂肪烃取代基C.母核丙二酰脲有两种取代基D.母核丙二酰脲稀醇化形成共轭体系E.与硼砂作用生成了有紫外吸收的衍生物20.红外光谱法在药物分析中的不恰当用法（分数：2.00）A.药物鉴别，特别是化学鉴别方法少的药物B.药物纯度的检查C.化合物结构，特别是功能团的鉴定D.药物中微量杂质的鉴定E.药物的定量分析21.菲林试液鉴别蔗糖的条件是（分数：2.00）A.蔗糖溶液加热B.蔗糖溶液煮沸C.蔗糖溶液加酸加热煮沸后加碱中和加热D.加酸加热E.加热煮沸；加碱
7、、中和至酸性22.测定鱼肝油乳中的维生素 A 时 VAmax 不在 326-329nm 范围，须采用何种鉴定方式（分数：2.00）A.柱分离后测定 VA 酯B.皂化后，经提取测定.VA 醇C.改用提取重量法D.三氯化锑比色法直接测定E.气相色谱法测定23.容量分析法测定药物的含量，对误差来源的错误说法是（分数：2.00）A.指示终点的方法与化学计量点不能完全重合B.滴定终点与化学计量点不能完全重合C.标准液加入的量不能无限小分割D.指示剂本身消耗标准液E.药物纯度不够高24.滴定分析采用指示剂法，指示剂的变色点是（分数：2.00）A.滴定的化学计量点B.滴定的终点C.滴定的突跃D.滴定的准确值
8、E.滴定反应的计量点25.中国药典)(2000 年版)规定采用 HPLC 检查 C 组分的药物为（分数：2.00）A.硫酸庆大霉素B.硫酸链霉素C.硫酸阿托品D.硫酸奎宁E.硫酸吗啡26.药物制剂的鉴别、检查、含量测定等方法应具备的主要条件为（分数：2.00）A.代表性B.科学性C.真实性D.专属性E.耐用性27.测定片剂等固体制剂的溶出度时，温度影响药物的溶出率，因此中国药典(2000 年版)规定测定时的温度是（分数：2.00）A.室温B.370.5C.20D.200.1E.250.528.中国药典(2000 年版)规定应检查不溶性颗粒的药品是（分数：2.00）A.注射液B.注射用无菌粉末C
9、.静脉滴注用注射液D.肌肉注射用E.静脉滴注用注射液且装量在 100ml 以上者29.采用剩余碘量法测定复方对乙酰氨基酚片中咖啡含量时，1mol 碘相当于咖啡因的摩尔数是（分数：2.00）A.2molB.1molC.1/2molD.1/3molE.1/4mol30.以下哪种制剂不再要求检查片重差异（分数：2.00）A.已检查溶出度B.已检查崩解时限C.已检查融变时限D.已检查均匀度E.已检查释放度31.除另有规定外，Q 为标示量的（分数：2.00）A.50%.B.60%.C.80%.D.90%.E.70%.32.测定片剂的溶出度时，如规定取 2 片或 2 片以上，符合规定的标准是（分数：2.0
10、0）A.按标示量计算均不低于 QB.1 片低于 Q-10%.C.1 片低于 QD.1 片低于 Q，且均值不低于 QE.均值不低于 Q33.检查片剂溶出度时，如规定取供试品 2 片，符合规定的溶出量为（分数：2.00）A.不低于规定限度(Q)B.均不低于 Q-10%.C.1 片不低于规定限度(Q)D.均不低于规定限度(Q)E.1 片低于规定限度(Q)，复试后均不低于 Q-10%.34.检查片剂崩解时限时，取 6 片按照规定方法检查，除另有规定外，各片符合规定的全部崩解时限是（分数：2.00）A.1 小时B.15 分钟C.30 分钟D.20 分钟E.10 分钟35.注射液在贮存期的不合格率不得超过
11、（分数：2.00）A.10%.B.8%.C.7%.D.7.5%.E.6%.36.片剂均匀度检查时，若均匀度限度规定为20%.，则符合规定的结果应为（分数：2.00）A.A+1.80S15.0B.A+S15.0C.A+1.45S20.0D.A+1.80S20.0E.A+1.80S20.0,且/4+S15.0C.A+1.45S20.0D.A+1.80S20.0 E.A+1.80S20.0,且/4+S20.0解析：37.含量均匀度系指小剂量口服固体制剂中每片(个)含量偏离于（分数：2.00）A.平均含量的程度B.标示量的程度 C.含量中间值的程度D.规定量的程度E.规定含量范围的程度解析：38.中国
12、药典(2000 年版)规定，片剂释放度系指（分数：2.00）A.口服固体制剂每个含量偏离标示量的程度B.固体制剂在规定溶液中采用规定检查方法溶散至小于 2.0mm 粉粒所需时间限度C.口服药物从肠溶制剂、透皮贴剂、控(缓)释制剂等在规定溶剂中释放的速度和程度 D.以称量法测定每片(个)重量和平均重量之间的差异程度E.口服药物从肠溶制剂、透皮贴剂、缓释和控释制剂等在规定溶剂中释放的速度和程度解析：39.对填充惰性气体的注射剂品种应检查的特殊项目为（分数：2.00）A.pH 值B.碘值C.装量D.惰性气体填充量E.安瓿空间残余含氧率 解析：40.肠溶衣片与糖衣片检查片重差异时，应取（分数：2.00）A.20 片B.10 片C.片芯 D.包衣片E.将糖衣剥去后的片芯解析：
