1、药物分析基础知识(一)及答案解析(总分：60.00，做题时间：90 分钟)一、A 型题(总题数：42，分数：42.00)1.相对密度密度的测定是 A采用温度计测定 B采用热分析天平测定 C采用比重瓶法和韦氏比重秤法 D采用黏度计测定 E采用光度计测定（分数：1.00）A.B.C.D.E.2.非处方药的简称是( ) AGMP BGSP CGPP DADR EOTC（分数：1.00）A.B.C.D.E.3.日本武田株式会社生产的乙酰螺旋霉素销售到中国，其质量控制应依据( ) A辽宁省药品质量标准 B北京市药品质量标准 CBP DChP EJP（分数：1.00）A.B.C.D.E.4.中国药典规定“
2、溶解“指 1g(m1)溶质能在溶剂多少中溶解( ) A1ml B1不到 lOml C10不到 30ml D30不到 lOOml E100不到 1000ml（分数：1.00）A.B.C.D.E.5.古蔡氏法是检查下列杂质的方法之一( ) A氯化物 B铁盐 C重金属 D砷盐 E硫酸盐（分数：1.00）A.B.C.D.E.6.限量检查( ) A检查药物中遇到硫酸易炭化而呈色的微量有机杂质 B药物在规定条件下经干燥后所减失的重量 C有机药物经炽灼炭化，再加硫酸湿润，低温加热至硫酸除尽后于高温(700800)炽灼至完全灰化后剩余的重量 D药物中杂质最大允许量 E检查杂质的量是否超过限量的杂质检查方法（分
3、数：1.00）A.B.C.D.E.7.水为溶剂的注射剂其剂水对( )分析方法有干扰 A氧化还原滴定法 B配位滴定法 C非水滴定法 D重氮化法 E重量法（分数：1.00）A.B.C.D.E.8.在重金属的检查中，加入硫代乙酰胺试液作为( ) A标准溶液 B显色剂 CpH 调整剂 D掩蔽剂 E稳定剂（分数：1.00）A.B.C.D.E.9.相对密度是 A每 lml 溶液中所含溶质的 g 数 B每 1L 溶液中所含溶质的 g 数 C由固体熔化成液体时的温度 D在特定条件下某物质的密度与其标准对照品的密度比值 E在特定条件下某物质的密度与蒸馏水的密度比值（分数：1.00）A.B.C.D.E.10.中国
4、药典中既对药品具有鉴别意义，也能反应药品的纯杂程度的项目是 A物理常数 B鉴别 C检查 D含量测定 E外观（分数：1.00）A.B.C.D.E.11.药典中的重金属是指( ) APb BPb 和 Hg C在试验条件下能与硫代乙酰胺或硫化钠显色的金属 D比重大于 5 的金属 E比重大于铅的金属（分数：1.00）A.B.C.D.E.12.中国药典(2000 年版)收载的水包括( ) A自来水 B矿泉水 C纯化水、注射用水和灭菌注射用水 D蒸馏水 E去离子水（分数：1.00）A.B.C.D.E.13.水为溶剂的注射剂其剂水对( )分析方法有干扰 A氧化还原滴定法 B配位滴定法 C非水滴定法 D重氮化
5、法 E重量法（分数：1.00）A.B.C.D.E.14.在折光率测定法中，折光率与溶液浓度的关系式 nno+F.P 中的 P 的含义是 A溶液的折光率 B同温度时水的折光率 C溶液的百分浓度 D折光因数 E溶液的厚度（分数：1.00）A.B.C.D.E.15.中国药典(2000 版)规定的“阴凉处“是指( ) A放在阴暗处，温度不超过 2 度 B放在阴暗处，温度不超过 10 度 C放在阴暗处，温度不超过 20 度 D温度不超过 20 度 E放在室温避光处（分数：1.00）A.B.C.D.E.16.中国药典中葡萄糖含量测定是采用( ) A物理常数法 B紫外法 C气相色谱法 D银量法 E旋光法（分
6、数：1.00）A.B.C.D.E.17.中国药典规定“取某药 2.0 克，“指称取的重量可为( ) A1.52.5 克 B1.952.05 克 C1.9952.005 克 D1.99952.0005 克 E13 克（分数：1.00）A.B.C.D.E.18.称样重为 0.0100 克时，其有效数字是( ) A1 位 B2 位 C3 位 D4 位 E5 位（分数：1.00）A.B.C.D.E.19.受片剂辅料中的蔗糖干扰的含量测定方法是 A酸碱滴定法 B氧化还原滴定法 C非水滴定法 D络合滴定法 E重量法（分数：1.00）A.B.C.D.E.20.注射用水是注射剂的溶剂，其检查( ) A与纯化水
7、检查项目完全相同 B与纯化水检查项目基本相同，但还要求检查热原、pH 值和氨 C检查重金属 D需要进行含量测定 E需要进行澄清度检查（分数：1.00）A.B.C.D.E.21.在旋光度测定法中，比旋度表达式20D=100/LC 中， 的含义为 A比旋度 B旋光度 C测定温度 D测定波长 E测定管长度（分数：1.00）A.B.C.D.E.22.对非水碱量法不适用的生物碱类药物是 A盐酸麻黄碱 B盐酸吗啡 C咖啡因 D硫酸奎宁 E硫酸阿托品（分数：1.00）A.B.C.D.E.23.在红外分光光度法中，波数为 19001650cm-1 的吸收来自于 AOH BCH CCC DC=O EC=C（分数
8、：1.00）A.B.C.D.E.24.受片剂辅料中的硬酯酸镁干扰的含量测定方法是 A酸碱滴定法 B氧化还原滴定法 C非水滴定法 D重氮化法 E重量法（分数：1.00）A.B.C.D.E.25.干燥失重是指( ) A检查药物中遇到硫酸易炭化而呈色的微量有机杂质 B药物在规定条件下经干燥后所减失的重量 C有机药物经炽灼炭化，再加硫酸湿润，低温加热至硫酸除尽后于高温(700800)炽灼至完全灰化后剩余的重量 D药物中杂质最大允许量 E检查杂质的量是否超过限量的杂质检查方法（分数：1.00）A.B.C.D.E.26.亚硝酸钠滴定法中，为使重氮化反应速度加快，常需加入适量 AKBr BKCl CKI D
9、K2S04 EKN03（分数：1.00）A.B.C.D.E.27.中国药典(2000 年版)规定葡萄糖注射液要检查 5-羟甲基糠醛，方法选用( ) ATLC 法检查 BGC 法检查 C糠醛缩合反应检查 D紫外法 E高低浓度对照法（分数：1.00）A.B.C.D.E.28.关于中国药典，最正确的说法是( ) A一部药物分析的书 B收载所有药物的书 C一部药物词典 D我国制定的药品标准的法典 E我国中草药的法典（分数：1.00）A.B.C.D.E.29.杂质限量是指( ) A检查药物中遇到硫酸易炭化而呈色的微量有机杂质 B药物在规定条件下经干燥后所减失的重量 C有机药物经炽灼炭化，再加硫酸湿润，低
10、温加热至硫酸除尽后于高温(700-800C)炽灼至完全灰化后剩余的重量 D药物中杂质最大允许量 E检查杂质的量是否超过限量的杂质检查方法（分数：1.00）A.B.C.D.E.30.重氮化-偶合比色法测定含芳伯氨基化合物时，在加碱性 p-萘酚试液偶合之前，先加氨基磺酸铵试液，其作用是 A分解剩余的亚硝酸 B分解剩余的 -萘酚 C与 -萘酚作用显色 D与亚硝酸作用显色 E与芳伯氨基作用显色（分数：1.00）A.B.C.D.E.31.中国药典中既对药品具有鉴别意义，也能反映药品的纯杂程度的项目是( ) A物理常数 B鉴别 C检查 D含量测定 E外观（分数：1.00）A.B.C.D.E.32.炽热残渣
11、是指( ) A检查药物中遇到硫酸易炭化而呈色的微量有机杂质 B药物在规定条件下经干燥后所减失的重量 C有机药物经炽灼炭化，再加硫酸湿润，低温加热至硫酸除尽后于高温(700800)炽灼至完全灰化后剩余的重量 D药物中杂质最大允许量 E检查杂质的量是否超过限量的杂质检查方法（分数：1.00）A.B.C.D.E.33.中国药典(2000 年版)在进行酸碱性试验时，如未指明用何种指示剂时，均系指 A甲基红 B甲基橙 C溴甲酚绿 D酚酞 E石蕊试纸（分数：1.00）A.B.C.D.E.34.乙醇未指明浓度时，是指( ) A95(ml/m1) B85(m1/m1) C75(m1/m1) D100(m1/m
12、1) E50(ml/m1)（分数：1.00）A.B.C.D.E.35.东北制药厂生产的磺胺嘧啶要外销到日本，其质量控制应依据( ) A辽宁省药品质量标准 B沈阳市药品质量标准 CJP DChP EUSP（分数：1.00）A.B.C.D.E.36.中国药典(2000 年版)古蔡氏检砷法中，应用醋酸铅棉花的目的是( ) A除去硫化氢 B除去砷化氢 C除去锑化氢 D除去二氧化碳 E除去三氧化硫（分数：1.00）A.B.C.D.E.37.中国药典(2000 年版)规定纯化水的酸碱度是通过指示剂的变色来控制限量，采用的指示剂是( ) A甲基橙和酚酞 B甲基橙和溴酚蓝 C甲基红和溴麝香草酚蓝 D结晶紫和酚
13、酞 EpH 试纸（分数：1.00）A.B.C.D.E.38.修订的中华人民共和国药品管理法何时开始实施( ) A1984 年 9 月 20 日 B1985 年 7 月 1 日 C2001 年 2 月 28 日 D2001 年 12 月 1 日 E2002 年 1 月 1 日（分数：1.00）A.B.C.D.E.39.在比尔定律表达式 A=ECL 中，C 的单位是 A每 1ml 溶液中所含溶质的 g 数 B每 1L 溶液中所含溶质的 g 数 C每 100ml 溶液中所含溶质的 g 数 D每 lml 溶液中所含溶质的 mg 数 E每 100ml 溶液中所含溶质的 mg 数（分数：1.00）A.B.
14、C.D.E.40.杂质限量( ) A检查药物中遇到硫酸易炭化而呈色有机杂质的重量 B药物在规定条件下经干燥后所减失的重量 C有机药物经炽灼炭化，再加硫酸湿润，低温加热至硫酸除尽后于高温(700800)炽灼至完全灰化后剩余的重量 D药物中杂质最大允许量 E检查杂质的量是否超过限量的杂质检查方法（分数：1.00）A.B.C.D.E.41.中国药典(2000 年版)NaCl 的含量测定是采用银量法，终点指示剂是选用( ) A铬胺矾指示剂 B铬酸钾指示剂 C荧光黄指示剂 D淀粉指示剂 E结晶紫（分数：1.00）A.B.C.D.E.42.药典规定精密称定，是指称量时( ) A须用一等分析天平称准至 0.
15、1 毫克 B须用半微量分析天平称准 0.001 毫克 C或者用标准天平称准 0.1 毫克 D不论何种天平但须称准至样品质量的千分之一 E须称准 4 位有效字（分数：1.00）A.B.C.D.E.二、X 型题(总题数：18，分数：18.00)43.中国药典(2000 年版)重金属检查法中，所使用的显色剂是( )（分数：1.00）A.硫化氢试液B.硫代乙酰胺试液C.硫化钠试液D.氰化钾试液E.硫氰酸铵试液44.中国药典(2000 年版)NaCl 的鉴别方法包括( )（分数：1.00）A.火焰反应B.与醋酸氧铀锌试剂反应C.与硝酸银反应D.在硫酸性下与二氧化锰反应E.氨水溶液中与硝酸银反应45.注射
16、剂中使用的抗氧剂亚硫酸钠对氧化还原滴定法测定含量有干扰，其排除方法是在滴定之前加入掩蔽剂（分数：1.00）A.甲醛B.丙酮C.草酸D.酒石酸E.氰化钾46.亚硝酸钠滴定法，需在强酸性下进行，因使用强酸性溶液有利于（分数：1.00）A.重氮化反应速度加快B.重氮盐在酸性溶液中稳定C.防止偶氮氨基化合物的生成D.使芳伯氨基成盐有利于重氮化反应E.抑制亚硝酸的分解47.药典中溶液后记示的“110“符号系指( )（分数：1.00）A.固体溶质 1.0 克加溶剂 10 毫升制成的溶液B.液体溶质 1.0 毫升加溶剂 10 毫升制成的溶液C.固体溶质 1.0 克加溶剂使成 10 毫升制成的溶液D.液体溶质
17、 1.0 毫升加溶剂使成 10 毫升的溶液E.固体溶质 1.0 克加水(未指明何种溶剂时)10 毫升制成的溶液48.中国药典(2000 年版)炽灼残渣检查法项下规定的炽灼温度为( )（分数：1.00）A.700800B.500600C.300400D.100200E.900100049.影响薄层色谱法比移值的因素有（分数：1.00）A.温度B.薄层厚度C.展开剂D.吸附剂E.边缘效应50.中国药典(2000 年版)规定含量限度“不得少于 990“时，系指（分数：1.00）A.99.0B.98.95C.99.0105.0D.99.0101.0E.98.95101.0551.可用酸式滴定管的滴定液
18、是（分数：1.00）A.盐酸液B.氢氧化钠液C.乙二胺四醋酸二钠液D.硫酸铈液E.溴液52.中国药典(2000 年版)收载的古蔡氏法检查砷盐的基本原理是( )（分数：1.00）A.锌与酸作用生成硫化氢气体B.锌与酸作用生成 AsH3 气体C.产生的气体遇氯化汞试纸产生砷斑D.比较供试品砷斑与标准砷斑的面积大小E.比较供试品砷斑与标准砷斑的颜色强度53.在气相色谱法中，进行药物鉴别的方法是（分数：1.00）A.比移值B.用纯物质对照法C.利用保留值鉴别D.利用分离度鉴别E.利用柱效鉴别54.片剂辅料硬脂酸镁对非水滴定法有干扰，其排除方法是通过加入( )（分数：1.00）A.甲醛B.丙酮C.氰化钾
19、D.酒石酸E.草酸55.药物分析的主要内容是( )（分数：1.00）A.药物的鉴别B.杂质检查C.有效成分的含量测定D.药物的剂型改良E.药物的疗效观察56.建国以来，我国药典先后出版过( )（分数：1.00）A.1955 年版B.1965 年版C.1975 年版D.1985 年版E.1995 年版57.药物分析的一般基本程序( )（分数：1.00）A.检品的收审B.取样C.分析检验D.原始记录E.检验报告58.可供药物分析工作中参阅的国外药典有( )（分数：1.00）A.JPB.USPC.BPD.Ph.IntE.USSRP59.中国药典(2000 年版)葡萄糖的检查项目有( )（分数：1.0
20、0）A.甜味B.检查旋光度C.检查 5-甲基糠醛D.pH 值E.检查分子量60.中国药典(2000 年版)古蔡氏检砷法中，加入酸性氯化亚锡的作用是( )（分数：1.00）A.还原五价砷盐成三价砷盐B.还原砷盐成砷化氢C.还原锑盐成锑化氢D.还原碘成碘化物E.与金属锌形成锡锌齐药物分析基础知识(一)答案解析(总分：60.00，做题时间：90 分钟)一、A 型题(总题数：42，分数：42.00)1.相对密度密度的测定是 A采用温度计测定 B采用热分析天平测定 C采用比重瓶法和韦氏比重秤法 D采用黏度计测定 E采用光度计测定（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：2.非处方药的简称是( ) A
21、GMP BGSP CGPP DADR EOTC（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：3.日本武田株式会社生产的乙酰螺旋霉素销售到中国，其质量控制应依据( ) A辽宁省药品质量标准 B北京市药品质量标准 CBP DChP EJP（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：4.中国药典规定“溶解“指 1g(m1)溶质能在溶剂多少中溶解( ) A1ml B1不到 lOml C10不到 30ml D30不到 lOOml E100不到 1000ml（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：5.古蔡氏法是检查下列杂质的方法之一( ) A氯化物 B铁盐 C重金属 D砷盐 E硫酸盐（分数：1.0
22、0）A.B.C.D. E.解析：6.限量检查( ) A检查药物中遇到硫酸易炭化而呈色的微量有机杂质 B药物在规定条件下经干燥后所减失的重量 C有机药物经炽灼炭化，再加硫酸湿润，低温加热至硫酸除尽后于高温(700800)炽灼至完全灰化后剩余的重量 D药物中杂质最大允许量 E检查杂质的量是否超过限量的杂质检查方法（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：7.水为溶剂的注射剂其剂水对( )分析方法有干扰 A氧化还原滴定法 B配位滴定法 C非水滴定法 D重氮化法 E重量法（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：8.在重金属的检查中，加入硫代乙酰胺试液作为( ) A标准溶液 B显色剂 CpH
23、调整剂 D掩蔽剂 E稳定剂（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：9.相对密度是 A每 lml 溶液中所含溶质的 g 数 B每 1L 溶液中所含溶质的 g 数 C由固体熔化成液体时的温度 D在特定条件下某物质的密度与其标准对照品的密度比值 E在特定条件下某物质的密度与蒸馏水的密度比值（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：10.中国药典中既对药品具有鉴别意义，也能反应药品的纯杂程度的项目是 A物理常数 B鉴别 C检查 D含量测定 E外观（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：11.药典中的重金属是指( ) APb BPb 和 Hg C在试验条件下能与硫代乙酰胺或硫化钠显色的金
24、属 D比重大于 5 的金属 E比重大于铅的金属（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：12.中国药典(2000 年版)收载的水包括( ) A自来水 B矿泉水 C纯化水、注射用水和灭菌注射用水 D蒸馏水 E去离子水（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：13.水为溶剂的注射剂其剂水对( )分析方法有干扰 A氧化还原滴定法 B配位滴定法 C非水滴定法 D重氮化法 E重量法（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：14.在折光率测定法中，折光率与溶液浓度的关系式 nno+F.P 中的 P 的含义是 A溶液的折光率 B同温度时水的折光率 C溶液的百分浓度 D折光因数 E溶液的厚度（分数
25、：1.00）A.B.C. D.E.解析：15.中国药典(2000 版)规定的“阴凉处“是指( ) A放在阴暗处，温度不超过 2 度 B放在阴暗处，温度不超过 10 度 C放在阴暗处，温度不超过 20 度 D温度不超过 20 度 E放在室温避光处（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：16.中国药典中葡萄糖含量测定是采用( ) A物理常数法 B紫外法 C气相色谱法 D银量法 E旋光法（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：17.中国药典规定“取某药 2.0 克，“指称取的重量可为( ) A1.52.5 克 B1.952.05 克 C1.9952.005 克 D1.99952.0005
26、 克 E13 克（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：18.称样重为 0.0100 克时，其有效数字是( ) A1 位 B2 位 C3 位 D4 位 E5 位（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：19.受片剂辅料中的蔗糖干扰的含量测定方法是 A酸碱滴定法 B氧化还原滴定法 C非水滴定法 D络合滴定法 E重量法（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：20.注射用水是注射剂的溶剂，其检查( ) A与纯化水检查项目完全相同 B与纯化水检查项目基本相同，但还要求检查热原、pH 值和氨 C检查重金属 D需要进行含量测定 E需要进行澄清度检查（分数：1.00）A.B. C.D.E.解
27、析：21.在旋光度测定法中，比旋度表达式20D=100/LC 中， 的含义为 A比旋度 B旋光度 C测定温度 D测定波长 E测定管长度（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：22.对非水碱量法不适用的生物碱类药物是 A盐酸麻黄碱 B盐酸吗啡 C咖啡因 D硫酸奎宁 E硫酸阿托品（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：23.在红外分光光度法中，波数为 19001650cm-1 的吸收来自于 AOH BCH CCC DC=O EC=C（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：24.受片剂辅料中的硬酯酸镁干扰的含量测定方法是 A酸碱滴定法 B氧化还原滴定法 C非水滴定法 D重氮化法 E
28、重量法（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：25.干燥失重是指( ) A检查药物中遇到硫酸易炭化而呈色的微量有机杂质 B药物在规定条件下经干燥后所减失的重量 C有机药物经炽灼炭化，再加硫酸湿润，低温加热至硫酸除尽后于高温(700800)炽灼至完全灰化后剩余的重量 D药物中杂质最大允许量 E检查杂质的量是否超过限量的杂质检查方法（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：26.亚硝酸钠滴定法中，为使重氮化反应速度加快，常需加入适量 AKBr BKCl CKI DK2S04 EKN03（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：27.中国药典(2000 年版)规定葡萄糖注射液要检查 5
29、-羟甲基糠醛，方法选用( ) ATLC 法检查 BGC 法检查 C糠醛缩合反应检查 D紫外法 E高低浓度对照法（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：28.关于中国药典，最正确的说法是( ) A一部药物分析的书 B收载所有药物的书 C一部药物词典 D我国制定的药品标准的法典 E我国中草药的法典（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：29.杂质限量是指( ) A检查药物中遇到硫酸易炭化而呈色的微量有机杂质 B药物在规定条件下经干燥后所减失的重量 C有机药物经炽灼炭化，再加硫酸湿润，低温加热至硫酸除尽后于高温(700-800C)炽灼至完全灰化后剩余的重量 D药物中杂质最大允许量 E检查
30、杂质的量是否超过限量的杂质检查方法（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：30.重氮化-偶合比色法测定含芳伯氨基化合物时，在加碱性 p-萘酚试液偶合之前，先加氨基磺酸铵试液，其作用是 A分解剩余的亚硝酸 B分解剩余的 -萘酚 C与 -萘酚作用显色 D与亚硝酸作用显色 E与芳伯氨基作用显色（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：31.中国药典中既对药品具有鉴别意义，也能反映药品的纯杂程度的项目是( ) A物理常数 B鉴别 C检查 D含量测定 E外观（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：32.炽热残渣是指( ) A检查药物中遇到硫酸易炭化而呈色的微量有机杂质 B药物在规定条件下
31、经干燥后所减失的重量 C有机药物经炽灼炭化，再加硫酸湿润，低温加热至硫酸除尽后于高温(700800)炽灼至完全灰化后剩余的重量 D药物中杂质最大允许量 E检查杂质的量是否超过限量的杂质检查方法（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：33.中国药典(2000 年版)在进行酸碱性试验时，如未指明用何种指示剂时，均系指 A甲基红 B甲基橙 C溴甲酚绿 D酚酞 E石蕊试纸（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：34.乙醇未指明浓度时，是指( ) A95(ml/m1) B85(m1/m1) C75(m1/m1) D100(m1/m1) E50(ml/m1)（分数：1.00）A. B.C.D.
32、E.解析：35.东北制药厂生产的磺胺嘧啶要外销到日本，其质量控制应依据( ) A辽宁省药品质量标准 B沈阳市药品质量标准 CJP DChP EUSP（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：36.中国药典(2000 年版)古蔡氏检砷法中，应用醋酸铅棉花的目的是( ) A除去硫化氢 B除去砷化氢 C除去锑化氢 D除去二氧化碳 E除去三氧化硫（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：37.中国药典(2000 年版)规定纯化水的酸碱度是通过指示剂的变色来控制限量，采用的指示剂是( ) A甲基橙和酚酞 B甲基橙和溴酚蓝 C甲基红和溴麝香草酚蓝 D结晶紫和酚酞 EpH 试纸（分数：1.00）A.B.C.
