1、药物分析-试卷 2-1 及答案解析(总分：84.00，做题时间：90 分钟)一、A1 型题(总题数：34，分数：68.00)1.用非水溶液滴定法测定盐酸麻黄碱含量 时，为消除盐酸对滴定的干扰，应加入的试剂为（分数：2.00）A.醋酸汞的冰醋酸溶液B.乙二胺的冰醋酸溶液C.计算量的醋酐D.冰醋酸E.二甲基甲酰胺2.绿奎宁反应主要用于鉴别（分数：2.00）A.硫酸阿托品B.硫酸奎尼丁C.硫酸链霉素D.盐酸麻黄碱E.盐酸吗啡3.在弱酸性溶液中，加溴试液和氨试液即显翠绿色的反应是（分数：2.00）A.硫色素反应B.麦芽酚反应C.绿奎宁反应D.羟肟酸铁反应E.茚三酮反应4.在弱酸性溶液中，加溴试液和氨试
2、液即显翠绿色的药物是（分数：2.00）A.硫酸链霉素B.硫酸阿托品C.硫酸奎尼丁D.盐酸普鲁卡因E.贝诺酯5.用高氯酸滴定液直接滴定硫酸奎宁原料药时，l 摩尔高氯酸与硫酸奎宁相当的摩尔数为（分数：2.00）A.3B.2C.12D.13E.146.奎宁在弱酸性溶液中，加溴试液和氨试液后，溶液呈现颜色为（分数：2.00）A.紫色B.紫堇色C.黄绿色D.翠绿色E.深紫色7.在碱性溶液中，加入铁氰化钾后，再加正丁醇(或异丁醇)，醇层显蓝色荧光的药物是（分数：2.00）A.维生素 EB.维生素 DC.维生素 CD.维生素 B 1E.维生素 A8.维生素 B 1 在碱性溶液中，与下面哪个试剂作用后，在正丁
3、醇中产生蓝色荧光（分数：2.00）A.铁氰化钾B.氰化钾C.亚铁氰化钾D.高锰酸钾E.溴水9.在饱和无水三氯化锑的无醇三氯甲烷溶液中即显蓝色，渐变成紫红色的药物是（分数：2.00）A.维生素 AB.维生素 B 1C.维生素 CD.维生素 EE.维生素 K10.中国药典测定维生素 E 含量的方法是（分数：2.00）A.非水溶液滴定法B.高效液相色谱法C.紫外分光光度法D.气相色谱法E.碘量法11.维生素 C 能与硝酸银试液反应，产生黑色银沉淀，是因为分子中含有（分数：2.00）A.二烯醇基B.环己烯基C.环氧基D.己烯基E.环己醇基12.中国药典测定维生素 A 含量的方法是（分数：2.00）A.
4、非水溶液滴定法B.高效液相色谱法C.紫外分光光度法D.气相色谱法E.碘量法13.在 2，6-二氯靛酚溶液中加入维生素 C，溶液颜色由（分数：2.00）A.蓝色变为无色B.无色变为蓝色C.无色变为红色D.红色变为无色E.蓝色变为红色14.维生素 E 与下面哪个酸在 75加热条件下反应 15 分钟显橙红色（分数：2.00）A.硝酸B.硫酸C.盐酸D.醋酸E.碳酸15.可用硫色素反应鉴别的药物是（分数：2.00）A.维生素 B 1B.维生素 KC.维生素 CD.维生素 AE.维生素 E16.气相色谱法测定维生素 E 含量时，中国药典使用的定量方法为（分数：2.00）A.内标法B.外标法C.峰面积归一
5、化法D.标准曲线法E.峰高归一化法17.药品生产企业的某批原料，共有包装 256 件，检验时随机取样量应为（分数：2.00）A.9B.13C.17D.18E.1918.属于我国“全面控制药品质量”科学管理-的法令性文件为（分数：2.00）A.GLPB.GBPC.GSBD.GPAE.GPC19.中国药典(2010 年版)共有（分数：2.00）A.一部B.二部C.三部D.四部E.五部20.可发生羟肟酸铁反应的药物是（分数：2.00）A.头孢菌素B.四环素C.庆大霉素D.红霉素E.链霉素21.泼尼松与硫酸反应显橙色，加水稀释后，颜色变为黄至蓝色。该反应属于（分数：2.00）A.维生素类药物与强酸的呈
6、色反应B.甾体激素类药物与强酸的呈色反应C.生物碱类药物与强酸的呈色反应D.巴比妥类药物与强酸的呈色反应E.抗生素类药物与强酸的呈色反应22.甾体激素原料药中检查（分数：2.00）A.酮体B.其他甾体C.其他物质D.游离肼E.羰基试剂23.具有环戊烷并多氢菲母核的药物是（分数：2.00）A.维生素类B.抗生素类C.生物碱类D.甾体激素类E.巴比妥类24.可用于醋酸可的松的鉴别反应有（分数：2.00）A.与硫酸的呈色反应B.重氮化一偶合反应C.与三氯化铁反应D.与甲醛一硫酸反应E.与三氯化锑反应25.具有氨基糖苷结构的药物是（分数：2.00）A.四环素B.红霉素C.头孢菌素D.青霉素E.链霉素2
7、6.青霉素用碘量法测定含量时，作空白试验的目的是（分数：2.00）A.使与对照品测定条件一致B.消除降解产物等杂质的影响C.为计算方便D.校正标准溶液浓度E.校正标准曲线27.用碘量法测定青霉素类药物含量时，为消除温度、时间、pH 等因素的影响，可采用（分数：2.00）A.平行试验B.标准品对照试验C.空白试验D.生物学测定法E.校正标准曲线28.用碘量法测定青霉素含量的依据是（分数：2.00）A.青霉素分子中的酰胺基与碘作用B.青霉素整个分子与碘作用C.青霉素分子中的 -内酰胺环与碘作用D.青霉素分子中的氢化噻唑环与碘作用E.青霉素经碱水解生成的青霉噻唑酸与碘作用29.属于芳酸及芳胺类药物的
8、是（分数：2.00）A.盐酸普鲁卡因B.盐酸硫胺C.盐酸麻黄碱D.硫酸阿托品E.硫酸链霉素30.中国药典的基本结构为（分数：2.00）A.凡例、正文、附录和索引四部分B.前言、正文、附录和含量测定四部分C.凡例、制剂、附录和索引四部分D.正文、附录、制剂和凡例四部分E.正文、制剂、通则、附录和凡例五部分31.用碘量法测定头孢菌素含量时，应以（分数：2.00）A.经过水解的样品溶液作空白试验进行校正B.经过水解的标准品溶液作空白试验进行校正C.未经水解的样品溶液作空白试验进行校正D.未经水解的标准品溶液作空白试验进行校正E.标准品溶液作空白试验进行校正32.含量均匀度符合规定的制剂测定结果是（分
9、数：2.00）A.A+145S150B.A+180S150C.A+180S150D.A+S150E.A+515033.摩尔吸收系数与百分吸收系数的关系式为 （分数：2.00）A.B.C.D.E.34.青霉素属于（分数：2.00）A.多烯大环类抗生素B.氨基糖苷类抗生素C.-内酰胺类抗生素D.四环霉素抗生素E.大环内酯类抗生素二、B1 型题(总题数：3，分数：16.00)A检测限 B定量限 C回收率 D精密度 E最低定量限（分数：6.00）(1).一般按信噪比 10：1 来确定（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).常用来表示准确度的是（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).一般用相
10、对标准差(RSD)表示（分数：2.00）A.B.C.D.E.A链霉胍 B氨基糖苷 C-内酰胺环 D链霉糖 E青霉噻唑酸（分数：6.00）(1).麦芽酚反应（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).茚三酮反应（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).羟肟酸铁反应（分数：2.00）A.B.C.D.E.A电位法指示终点 B永停法指示终点 C加溴化汞处理 D加醋酸汞处理 E加氯化汞处理（分数：4.00）(1).亚硝酸钠滴定法测定盐酸普鲁卡因含量（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).非水溶液滴定法测定硝酸士的宁含量（分数：2.00）A.B.C.D.E.药物分析-试卷 2-1 答案解析(总
11、分：84.00，做题时间：90 分钟)一、A1 型题(总题数：34，分数：68.00)1.用非水溶液滴定法测定盐酸麻黄碱含量 时，为消除盐酸对滴定的干扰，应加入的试剂为（分数：2.00）A.醋酸汞的冰醋酸溶液 B.乙二胺的冰醋酸溶液C.计算量的醋酐D.冰醋酸E.二甲基甲酰胺解析：解析：氢卤酸在冰醋酸中的酸性较强，对滴定有干扰。加入醋酸汞的冰醋酸溶液，使氢卤酸生成难解离的卤化汞，则可排除氢卤酸的干扰，使滴定反应进行完全。2.绿奎宁反应主要用于鉴别（分数：2.00）A.硫酸阿托品B.硫酸奎尼丁 C.硫酸链霉素D.盐酸麻黄碱E.盐酸吗啡解析：解析：绿奎宁反应为硫酸奎尼丁(或奎宁)在弱酸性溶液中，加溴
12、试液和氨试液即显翠绿色，可用于鉴别硫酸奎尼丁和硫酸奎宁。3.在弱酸性溶液中，加溴试液和氨试液即显翠绿色的反应是（分数：2.00）A.硫色素反应B.麦芽酚反应C.绿奎宁反应 D.羟肟酸铁反应E.茚三酮反应解析：解析：硫酸奎尼丁或硫酸奎宁在弱酸性溶液中，可被溴水或氯水氧化，生成含氧喹啉衍生物，再与过量氨水反应，即显翠绿色，此为绿奎宁反应。4.在弱酸性溶液中，加溴试液和氨试液即显翠绿色的药物是（分数：2.00）A.硫酸链霉素B.硫酸阿托品C.硫酸奎尼丁 D.盐酸普鲁卡因E.贝诺酯解析：解析：硫酸奎尼丁在弱酸性溶液中，可被溴水或氯水氧化，生成含氧喹啉衍生物，再与过量氨水反应，即显翠绿色，此为绿奎宁反应
13、。5.用高氯酸滴定液直接滴定硫酸奎宁原料药时，l 摩尔高氯酸与硫酸奎宁相当的摩尔数为（分数：2.00）A.3B.2C.12D.13 E.14解析：解析：用高氯酸滴定液直接滴定硫酸奎宁时，1 摩尔的硫酸奎宁消耗 3 摩尔的高氯酸，故 1 摩尔高氯酸与 l3 摩尔硫酸奎宁相当。6.奎宁在弱酸性溶液中，加溴试液和氨试液后，溶液呈现颜色为（分数：2.00）A.紫色B.紫堇色C.黄绿色D.翠绿色 E.深紫色解析：解析：奎宁在弱酸性溶液中，可被溴水或氯水氧化，生成含氧喹啉衍生物，再与过量氨水反应，即显翠绿色，此为绿奎宁反应。7.在碱性溶液中，加入铁氰化钾后，再加正丁醇(或异丁醇)，醇层显蓝色荧光的药物是（
14、分数：2.00）A.维生素 EB.维生素 DC.维生素 CD.维生素 B 1 E.维生素 A解析：解析：维生素 B 1 在碱性溶液中，可被铁氰化钾氧化生成硫色素，硫色素溶于正丁醇(或异丁醇)中，显蓝色荧光。此反应为维生素 B 1 所特有。8.维生素 B 1 在碱性溶液中，与下面哪个试剂作用后，在正丁醇中产生蓝色荧光（分数：2.00）A.铁氰化钾 B.氰化钾C.亚铁氰化钾D.高锰酸钾E.溴水解析：解析：维生素 B 1 在碱性溶液中，可被铁氰化钾氧化生成硫色素，硫色素溶于正丁醇(或异丁醇)中，显蓝色荧光。9.在饱和无水三氯化锑的无醇三氯甲烷溶液中即显蓝色，渐变成紫红色的药物是（分数：2.00）A.
15、维生素 A B.维生素 B 1C.维生素 CD.维生素 EE.维生素 K解析：解析：此反应为维生素 A 的三氯化锑反应。10.中国药典测定维生素 E 含量的方法是（分数：2.00）A.非水溶液滴定法B.高效液相色谱法C.紫外分光光度法D.气相色谱法 E.碘量法解析：解析：中国药典采用气相色谱法测定维生素 E 含量。11.维生素 C 能与硝酸银试液反应，产生黑色银沉淀，是因为分子中含有（分数：2.00）A.二烯醇基 B.环己烯基C.环氧基D.己烯基E.环己醇基解析：解析：维生素 C 分子结构中的二烯醇基有极强的还原性，可被硝酸银氧化，产生黑色银沉淀。12.中国药典测定维生素 A 含量的方法是（分
16、数：2.00）A.非水溶液滴定法B.高效液相色谱法C.紫外分光光度法 D.气相色谱法E.碘量法解析：解析：中国药典采用紫外分光光度法(三点校正法)测定维生素 A 含量。13.在 2，6-二氯靛酚溶液中加入维生素 C，溶液颜色由（分数：2.00）A.蓝色变为无色B.无色变为蓝色C.无色变为红色D.红色变为无色 E.蓝色变为红色解析：解析：2，6-二氯靛酚的氧化型在酸性溶液中显红色，碱性介质中为蓝色，当与维生素 C 反应后，即转变为无色的还原型酚亚胺。14.维生素 E 与下面哪个酸在 75加热条件下反应 15 分钟显橙红色（分数：2.00）A.硝酸 B.硫酸C.盐酸D.醋酸E.碳酸解析：解析：维生
17、素 E 加硝酸溶解后，在 75加热反应 15min，溶液显橙红色，此为维生素 E 的硝酸反应。15.可用硫色素反应鉴别的药物是（分数：2.00）A.维生素 B 1 B.维生素 KC.维生素 CD.维生素 AE.维生素 E解析：解析：硫色素反应为维生素 B 1 特有反应。16.气相色谱法测定维生素 E 含量时，中国药典使用的定量方法为（分数：2.00）A.内标法 B.外标法C.峰面积归一化法D.标准曲线法E.峰高归一化法解析：解析：气相色谱法测定维生素 E 含量，中国药典采用内标法加校正因子定量。17.药品生产企业的某批原料，共有包装 256 件，检验时随机取样量应为（分数：2.00）A.9B.
18、13C.17 D.18E.19解析：解析：18.属于我国“全面控制药品质量”科学管理-的法令性文件为（分数：2.00）A.GLP B.GBPC.GSBD.GPAE.GPC解析：解析：我国对药品质量控制的全过程起指导作用的法令性文件有：药品非临床研究质量管理规范(GLP)；药品生产质量管理规范(GMP)；药品经营质量管理规范(GSP)；药品临床试验管理规范(GCP)。19.中国药典(2010 年版)共有（分数：2.00）A.一部B.二部C.三部 D.四部E.五部解析：解析：中国药典(2010 年版)共有三部(分为一部、二部和三部)。20.可发生羟肟酸铁反应的药物是（分数：2.00）A.头孢菌素
19、B.四环素C.庆大霉素D.红霉素E.链霉素解析：解析：头孢菌素属于 -内酰胺类抗生素，可发生羟肟酸铁反应。21.泼尼松与硫酸反应显橙色，加水稀释后，颜色变为黄至蓝色。该反应属于（分数：2.00）A.维生素类药物与强酸的呈色反应B.甾体激素类药物与强酸的呈色反应 C.生物碱类药物与强酸的呈色反应D.巴比妥类药物与强酸的呈色反应E.抗生素类药物与强酸的呈色反应解析：解析：泼尼松属于甾体激素类药物。22.甾体激素原料药中检查（分数：2.00）A.酮体B.其他甾体 C.其他物质D.游离肼E.羰基试剂解析：解析：其他甾体是甾体激素原料药中需检查的杂质。23.具有环戊烷并多氢菲母核的药物是（分数：2.00
20、）A.维生素类B.抗生素类C.生物碱类D.甾体激素类 E.巴比妥类解析：解析：甾体激素类药物均具有环戊烷并多氢菲的母核。24.可用于醋酸可的松的鉴别反应有（分数：2.00）A.与硫酸的呈色反应 B.重氮化一偶合反应C.与三氯化铁反应D.与甲醛一硫酸反应E.与三氯化锑反应解析：解析：醋酸可的松可与硫酸发生呈色反应。25.具有氨基糖苷结构的药物是（分数：2.00）A.四环素B.红霉素C.头孢菌素D.青霉素E.链霉素 解析：解析：链霉素具有氨基糖苷结构。26.青霉素用碘量法测定含量时，作空白试验的目的是（分数：2.00）A.使与对照品测定条件一致B.消除降解产物等杂质的影响 C.为计算方便D.校正标
21、准溶液浓度E.校正标准曲线解析：解析：用碘量法测定青霉素含量时，为消除样品中预先存在的降解产物青霉噻唑酸及其他耗碘杂质的影响，应以未经水解的样品溶液作空白试验进行校正。27.用碘量法测定青霉素类药物含量时，为消除温度、时间、pH 等因素的影响，可采用（分数：2.00）A.平行试验B.标准品对照试验 C.空白试验D.生物学测定法E.校正标准曲线解析：解析：用碘量法测定青霉素含量时，因为青霉素水解生成的青霉噻唑酸被碘氧化的反应受温度、时间、pH 等因素的影响，消耗碘的量没有确定的化学计量关系，为消除这些因素的影响，应同时采用与青霉素标准品平行对照测定。28.用碘量法测定青霉素含量的依据是（分数：2
22、.00）A.青霉素分子中的酰胺基与碘作用B.青霉素整个分子与碘作用C.青霉素分子中的 -内酰胺环与碘作用D.青霉素分子中的氢化噻唑环与碘作用E.青霉素经碱水解生成的青霉噻唑酸与碘作用 解析：解析：青霉素分子不消耗碘，在碱性条件下的水解产物青霉噻唑酸可与碘定量反应，故可采用剩余碘量法测定含量。29.属于芳酸及芳胺类药物的是（分数：2.00）A.盐酸普鲁卡因 B.盐酸硫胺C.盐酸麻黄碱D.硫酸阿托品E.硫酸链霉素解析：解析：盐酸普鲁卡因属于芳酸及芳胺类药物；维生素 B 1 (又称盐酸硫胺)属于维生素类药物；盐酸麻黄碱和硫酸阿托品属于生物碱类药物；硫酸链霉素为抗生素类药物。30.中国药典的基本结构为
23、（分数：2.00）A.凡例、正文、附录和索引四部分 B.前言、正文、附录和含量测定四部分C.凡例、制剂、附录和索引四部分D.正文、附录、制剂和凡例四部分E.正文、制剂、通则、附录和凡例五部分解析：解析：中国药典的内容分为凡例、正文、附录和索引四部分。31.用碘量法测定头孢菌素含量时，应以（分数：2.00）A.经过水解的样品溶液作空白试验进行校正B.经过水解的标准品溶液作空白试验进行校正C.未经水解的样品溶液作空白试验进行校正 D.未经水解的标准品溶液作空白试验进行校正E.标准品溶液作空白试验进行校正解析：解析：用碘量法测定头孢菌素含量时，为消除样品中预先存在的降解产物及其他耗碘杂质的影响，应以
24、未经水解的样品溶液作空白试验进行校正。32.含量均匀度符合规定的制剂测定结果是（分数：2.00）A.A+145S150B.A+180S150C.A+180S150 D.A+S150E.A+5150解析：解析：含量均匀度结果判断：如 A+180S150，符合规定；如 A+S150，不符合规定；如A+180S150 且 A+S150，取 20 片复试，计算 30 片的 X 值、S 和 A 值，如 A+145S150，符合规定；如 A+145S150，不符合规定。33.摩尔吸收系数与百分吸收系数的关系式为 （分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：解析：摩尔吸收系数与百分吸收系数的关系式34.青
25、霉素属于（分数：2.00）A.多烯大环类抗生素B.氨基糖苷类抗生素C.-内酰胺类抗生素 D.四环霉素抗生素E.大环内酯类抗生素解析：解析：青霉素属于 -内酰胺类抗生素。二、B1 型题(总题数：3，分数：16.00)A检测限 B定量限 C回收率 D精密度 E最低定量限（分数：6.00）(1).一般按信噪比 10：1 来确定（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：(2).常用来表示准确度的是（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：(3).一般用相对标准差(RSD)表示（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：解析：定量限是指样品中被测物能被定量测定的最低量。一般以信噪比(SN)为
26、10：1 来确定定量限；准确度一般用回收率表示；精密度一般用偏差(S)、标准偏差(SD)或相对标准差(RSD)表示。A链霉胍 B氨基糖苷 C-内酰胺环 D链霉糖 E青霉噻唑酸（分数：6.00）(1).麦芽酚反应（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：(2).茚三酮反应（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：(3).羟肟酸铁反应（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：解析：链霉素分子中的链霉糖在碱性溶液中经分子重排，消除 N-甲基-L-葡萄糖胺及链霉胍，生成麦芽酚，麦芽酚可与高铁离子在微酸性溶液中形成紫红色配位化合物，此为麦芽酚反应；氨基糖苷类抗生素分子中的氨基糖苷结构，可与茚三酮缩合成蓝紫色缩合物；-内酰胺类抗生素在碱性条件下，与羟胺作用，-内酰胺环破裂生成羟肟酸，在稀酸中与高铁离子呈色，此为羟肟酸铁反应。A电位法指示终点 B永停法指示终点 C加溴化汞处理 D加醋酸汞处理 E加氯化汞处理（分数：4.00）(1).亚硝酸钠滴定法测定盐酸普鲁卡因含量（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：(2).非水溶液滴定法测定硝酸士的宁含量（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：解析：亚硝酸钠滴定法测定盐酸普鲁卡因含量常用永停法指示终点；非水溶液滴定法测定生物碱的硝酸盐含量时，一般不用指示剂法而用电位法指示终点。
