1、药物分析(二)-2 及答案解析(总分：50.00，做题时间：90 分钟)一、A1 型题(总题数：50，分数：50.00)1.紫外分光光度计应经常检定的项目是： A杂散光 B波长的准确度 C吸收度准确性 DA+B+C EB+C（分数：1.00）A.B.C.D.E.2.碱性条件下，苯乙胺类药物与三氯化铁试剂显色的有： A硫酸苯丙胺 B盐酸甲氧明 C盐酸异丙肾上腺素 D盐酸克伦特罗 E盐酸酚妥拉明（分数：1.00）A.B.C.D.E.3.测定药物的比旋度时，对测定无影响的条件是： A在不同的溶剂中测定 B采用不同浓度的溶液 C在不同的温度测定 D用不同波长的单色光 E以上条件下均有影响（分数：1.0
2、0）A.B.C.D.E.4.亚硝酸钠滴定法中，不能作为指示终点的方法是： A自身指示剂法 B内指示剂法 C永停法 D外指示剂法 E电位法（分数：1.00）A.B.C.D.E.5.药典规定取用量为“约“若干时，系指取用量不得超过规定量的： A0.1% B1% C5% D10% E2%（分数：1.00）A.B.C.D.E.6.甾体激素类制剂中含量测定、杂质限量检查，简单有效的方法为： A薄层色谱扫描定量法 B薄层色谱洗脱分别定量法 C高效液相色谱法 D紫外分光多波长法 E色谱质谱联用（分数：1.00）A.B.C.D.E.7.红外光谱图中，波数位置不正确的具有强吸收峰的基团是： A甲基在 30002
3、700cm1 处具有强吸收峰 B羰基在 16501900cm1 处具有强吸收峰 C羟基在 37503000cm1 处具有强吸收峰 D氰基在 16501900cm1 处具有强吸收峰 E苯环在 16751500cm1 处具有强吸收峰（分数：1.00）A.B.C.D.E.8.用容量分析法测定药物含量时，对误差来源的错误说法是： A指示终点的方法与化学计量点不能完全重合 B滴定终点与化学计量点不能完全重合 C标准液加入的量不能无限小分割 D指示剂本身消耗标准液 E药物纯度不够高（分数：1.00）A.B.C.D.E.9.不属于片剂的常规检查项目是： A重量差异 B溶出度或释放度 C溶解度 D崩解时限，硬
4、度 E微生物限度检查（分数：1.00）A.B.C.D.E.10.可用于芳胺类药物含量测定的方法有： A非水碱量法 B紫外分光光度法 C亚硝酸钠容量法 DA+C EA+B+C（分数：1.00）A.B.C.D.E.11.中国药典规定山梨醇的测定采用： A高碘酸钠法 B溴量法 C碘量法 D比色法 E菲林试剂（分数：1.00）A.B.C.D.E.12.生物碱中具两性的是： A奎宁 B小檗碱 C阿托品 D麻黄碱 E吗啡（分数：1.00）A.B.C.D.E.13.中国药典凡例中规定“精密称定“时，系指重量应准确在所取重量的： A百分之一 B千分之一 C万分之一 D百分之十 E千分之三（分数：1.00）A.
5、B.C.D.E.14.下列哪一个药物经稀盐酸(或三氯醋酸)水解脱水生成糠醛，加吡咯并热至约 50，生蓝色： A蔗糖 B水杨酸 C枸橼酸 D抗坏血酸 E对氨基苯甲酸（分数：1.00）A.B.C.D.E.15.下列药物的测定不可用紫外分光光度法的是： A二羟丙茶碱片 B红霉素 C地西泮注射液 D富马酸亚铁 E氯霉素及其片剂（分数：1.00）A.B.C.D.E.16.维生素 C 注射液中抗氧剂亚硫酸氢钠对碘量法有干扰，能排除其干扰的掩蔽剂是： A硼酸 B草酸 C丙酮 D酒石酸 E丙醇（分数：1.00）A.B.C.D.E.17.栓剂的质量要求中除进行性状、鉴别、含量测定外，还应检查的项目是： A重量差
6、异检查 B融变时限 C崩解时限 DA+B EA+B+C（分数：1.00）A.B.C.D.E.18.溴量法的影响因素(反应条件)是： A温度 B时间 C试剂浓度和加入的方法 DA+B EA+B+C（分数：1.00）A.B.C.D.E.19.不属于甾体激素的鉴别反应： A强酸中的显色反应 B氯化三苯基四氮唑氧化还原显色反应 C异烟肼加成显色反应 D硝基铁氰化钾的显色反应 E硫酸乙醇显色反应（分数：1.00）A.B.C.D.E.20.蔗糖加硫酸煮沸后，用氢氧化钠试液中和，再加何种试液，产生红色沉淀： A过氧化氢试液 B硝酸银试液 C碱性酒石酸铜试液 D亚硫酸钠试液 E硫代乙酰胺试液（分数：1.00）
7、A.B.C.D.E.21.薄层色谱法分离生物碱类药物常采用的条件是： A硅胶 C 板加 EDTA B硅胶 C 板加酸性磷酸盐 C展开剂中加二乙胺等有机碱 D展开剂中加枸橼酸 E在酸性系统中进行（分数：1.00）A.B.C.D.E.22.用硫氰酸铵作滴定液的银量法测定氯化物时要求： A分离或隔离氯化银沉淀 B在强酸性溶液中进行 C终点时，强力振摇避免吸附以准确确定终点 DA+B EA+B+C（分数：1.00）A.B.C.D.E.23.色谱法定量分析时采用内标法的优点是： A优化共存组分的分离效果 B消除和减轻拖尾因子 C消除仪器、操作等的影响，优化测定的精密度 D内标法易建立 E为了操作方便（分
8、数：1.00）A.B.C.D.E.24.甾体激素药分性质主要依据是分子结构中基团的性质，主要有： A4-3-酮及其他 C 上的酮基 BC17；C21-醇、酮 C炔基，卤素 DA+C EA+B+C（分数：1.00）A.B.C.D.E.25.紫外分光光度法，定性定量测定的重要参数是吸收系数，中国药典采用： A摩尔吸收系数 B百分吸收系数 （分数：1.00）A.B.C.D.E.26.高碘酸钠法的独特之处在于：o A适用于各种醇类的氧化定量o B适用于 -羰基醇(如糖醇)，-二醇类(如丙二醇)定量测定o C适用于含 -氨基醇基团的化合物定量o DB+Co EA+B（分数：1.00）A.B.C.D.E.
9、27.在药物分析中，叙述不正确的是：o A准确度是测量值与真值接近程度o B精密度是一组测量值彼此符合程度o C回收试验用来衡量准确度、正确性o D重现性不代表精密度o E专属性是所用方法对供试物准确而专属的测定能力（分数：1.00）A.B.C.D.E.28.下列药物分析术语中哪一个涵义表达错误：o A标准差或变异系数表示测定的精密度o B回收试验可表明测定的准确度o C回归系数表示测定的线性与范围o D检测限表示测量值和方法的符合程度o E有效数字表示测量值末位数后一位有误差（分数：1.00）A.B.C.D.E.29.药物分析中有时要求避光操作，以免影响测定结果，是因为药物可能发生：o A光
10、分解反应o B光聚合反应o C光氧化反应o D光还原反应o E光催化反应（分数：1.00）A.B.C.D.E.30.旋光性是药物的重要物理性质，可用以：o A鉴别，检查o B含量测定o C杂质的限量检查或测定o DB+Co EA+B+C（分数：1.00）A.B.C.D.E.31.进行仪器检定时不合适的操作：o A碘化钠溶液用于荧光光度仪的检查与检定o B重铬酸钾硫酸溶液用于紫外分光光度计吸收度检验o C聚苯乙酰薄膜用于红外分光光度计波数和分辨率检定o D氘灯光源用于紫外分光光度计波长检验o E标准石英片或蔗糖用于旋光仪读数检验（分数：1.00）A.B.C.D.E.32.常规容量分析方法中有一些
11、可采用自身指示剂指示终点，下列哪一个方法中多见：o A伏尔哈德法o B碘量法o C中和法o D配合滴定o E非水滴定（分数：1.00）A.B.C.D.E.33.不能用作测定含卤素及含金属有机药物前预处理的方法是：o A凯氏定氮法o B碱性氧化法o C氧瓶燃烧法o D碱性还原法及碱熔融法o E直接回流法（分数：1.00）A.B.C.D.E.34.甾体激素黄体酮的灵敏、特有的鉴别反应是在一定的条件下生蓝紫色，所用的试剂是：o A亚硝基铁氰化钠o B硫酸-甲醇o C苦味酸o D浓硫酸o E重氮苯磺酸（分数：1.00）A.B.C.D.E.35.芳氨类药物与三氯化铁反应显色，有：o A对乙酰氨基酚o B
12、普鲁卡因胺o C利多卡因o DA+Bo E丁卡因（分数：1.00）A.B.C.D.E.36.中国药典规定洋地黄毒苷的杂质检查是：o A地高辛o B洋地黄皂苷o C有关物质o DA+Bo EB+C（分数：1.00）A.B.C.D.E.37.关于药品质量标准的错误说法是：o A保证人民用药安全有效，促进药物生产发展的一项重要措施o B国家对药品质量、规格及检验方法所作的技术规定o C药品生产、供应、使用、检验和药政管理部门共同遵循的法定依据o D可以随时修改，不经批准即可使用o E药品生产企业产品出厂的最低要求（分数：1.00）A.B.C.D.E.38.下列哪项不属于中国药典规定应检查的杂质：o
13、A盐酸普鲁卡因检查对氨基苯甲酸o B乙酰氨基酚检查非那西丁o C酚磺乙胺检查对苯二酚o D肾上腺素检查肾上腺酮o E阿司匹林检查游离水杨酸（分数：1.00）A.B.C.D.E.39.某药物的摩尔吸收系数(e)很大，则表示：o A光通过该物质溶液的光程长o B该物质溶液的浓度很大o C该物质对某波长的光吸收能力很强o D该物质对某波长的光透光率很高o E测定该物质的灵敏度低（分数：1.00）A.B.C.D.E.40.不属于消除注射液中抗氧剂的干扰测定的方法是：o A加入掩蔽剂法o B加酸分解法o C滤除法o D提取分离法o E加入弱氧化剂氧化法（分数：1.00）A.B.C.D.E.41.药品质量
14、标准中检查项下常用的重量法有：o A干燥失重的测定o B炽灼残渣的测定o C酸不溶灰分及总固体的测定o DA+Bo EA+B+C（分数：1.00）A.B.C.D.E.42.滴眼剂的质量要求中除进行性状、鉴别、含量测定外，不属于应检查的项目是：o ApH 值检查o B澄明度检查o C最低装量检查o D微生物限度检查o E融变时限检查（分数：1.00）A.B.C.D.E.43.紫外分光光度计不需进行仪器检查项目是：o A吸收度准确性o B吸收池成组性o C分辨率o D波长示数准确性o EA+B+D（分数：1.00）A.B.C.D.E.44.苯甲酸钠的含量测定，中国药典(2000 年版)采用双相滴定
15、法，其所用的溶剂体系为：o A水-乙醇o B水-冰醋酸o C水-氯仿o D水-乙醚o E水-丙酮（分数：1.00）A.B.C.D.E.45.维生素正常用的测定方法有：o A生物效价法o B气相色谱法o C中和法o D铈量法o EB+D（分数：1.00）A.B.C.D.E.46.铜吡啶试剂与巴比妥类生成绿色配合物的是：o A异戊巴比妥o B巴比妥盐o C司可巴比妥o D苯巴比妥o E硫喷妥钠（分数：1.00）A.B.C.D.E.47.下列哪一项药物鉴别方法不能确认药物的真伪：o A化学鉴别o B杂质鉴别o C光谱鉴别o D化常数鉴别o E色谱鉴别（分数：1.00）A.B.C.D.E.48.中国药
16、典中多用高效液相色谱法测定甾体激素类药物制剂的含量，其检测器常采用：o A示差折射检测器o B电化学检测器o C荧光检测器o D紫外检测器o E极谱检测器（分数：1.00）A.B.C.D.E.49.检查某激素药物中的其他甾体，取供试品制成 30mg/ml 的供试品溶液，另配制 006mg/ml的对照品溶液，各取 5l 分别点于同一薄层板上，经展开显色后观察，供试溶液所显杂质斑点不深于对照液所显斑点，其他甾体的含量限度为：o A0.2%o B0.5%o C2.0%o D1.0%o E1.5%（分数：1.00）A.B.C.D.E.50.光照下易分解的药物是：o A重酒石酸间羟胺o B盐酸苯海拉明o
17、 C三氯叔丁醇o D酰水杨酸o E硫喷妥钠（分数：1.00）A.B.C.D.E.药物分析(二)-2 答案解析(总分：50.00，做题时间：90 分钟)一、A1 型题(总题数：50，分数：50.00)1.紫外分光光度计应经常检定的项目是： A杂散光 B波长的准确度 C吸收度准确性 DA+B+C EB+C（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：2.碱性条件下，苯乙胺类药物与三氯化铁试剂显色的有： A硫酸苯丙胺 B盐酸甲氧明 C盐酸异丙肾上腺素 D盐酸克伦特罗 E盐酸酚妥拉明（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：3.测定药物的比旋度时，对测定无影响的条件是： A在不同的溶剂中测定 B采
18、用不同浓度的溶液 C在不同的温度测定 D用不同波长的单色光 E以上条件下均有影响（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：4.亚硝酸钠滴定法中，不能作为指示终点的方法是： A自身指示剂法 B内指示剂法 C永停法 D外指示剂法 E电位法（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：5.药典规定取用量为“约“若干时，系指取用量不得超过规定量的： A0.1% B1% C5% D10% E2%（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：6.甾体激素类制剂中含量测定、杂质限量检查，简单有效的方法为： A薄层色谱扫描定量法 B薄层色谱洗脱分别定量法 C高效液相色谱法 D紫外分光多波长法 E色谱质谱联
19、用（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：7.红外光谱图中，波数位置不正确的具有强吸收峰的基团是： A甲基在 30002700cm1 处具有强吸收峰 B羰基在 16501900cm1 处具有强吸收峰 C羟基在 37503000cm1 处具有强吸收峰 D氰基在 16501900cm1 处具有强吸收峰 E苯环在 16751500cm1 处具有强吸收峰（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：8.用容量分析法测定药物含量时，对误差来源的错误说法是： A指示终点的方法与化学计量点不能完全重合 B滴定终点与化学计量点不能完全重合 C标准液加入的量不能无限小分割 D指示剂本身消耗标准液 E药物纯
20、度不够高（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：9.不属于片剂的常规检查项目是： A重量差异 B溶出度或释放度 C溶解度 D崩解时限，硬度 E微生物限度检查（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：10.可用于芳胺类药物含量测定的方法有： A非水碱量法 B紫外分光光度法 C亚硝酸钠容量法 DA+C EA+B+C（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：11.中国药典规定山梨醇的测定采用： A高碘酸钠法 B溴量法 C碘量法 D比色法 E菲林试剂（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：12.生物碱中具两性的是： A奎宁 B小檗碱 C阿托品 D麻黄碱 E吗啡（分数：1.00）A.
21、B.C.D.E. 解析：13.中国药典凡例中规定“精密称定“时，系指重量应准确在所取重量的： A百分之一 B千分之一 C万分之一 D百分之十 E千分之三（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：14.下列哪一个药物经稀盐酸(或三氯醋酸)水解脱水生成糠醛，加吡咯并热至约 50，生蓝色： A蔗糖 B水杨酸 C枸橼酸 D抗坏血酸 E对氨基苯甲酸（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：15.下列药物的测定不可用紫外分光光度法的是： A二羟丙茶碱片 B红霉素 C地西泮注射液 D富马酸亚铁 E氯霉素及其片剂（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：16.维生素 C 注射液中抗氧剂亚硫酸氢钠对
22、碘量法有干扰，能排除其干扰的掩蔽剂是： A硼酸 B草酸 C丙酮 D酒石酸 E丙醇（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：17.栓剂的质量要求中除进行性状、鉴别、含量测定外，还应检查的项目是： A重量差异检查 B融变时限 C崩解时限 DA+B EA+B+C（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：18.溴量法的影响因素(反应条件)是： A温度 B时间 C试剂浓度和加入的方法 DA+B EA+B+C（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：19.不属于甾体激素的鉴别反应： A强酸中的显色反应 B氯化三苯基四氮唑氧化还原显色反应 C异烟肼加成显色反应 D硝基铁氰化钾的显色反应 E硫酸乙
23、醇显色反应（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：20.蔗糖加硫酸煮沸后，用氢氧化钠试液中和，再加何种试液，产生红色沉淀： A过氧化氢试液 B硝酸银试液 C碱性酒石酸铜试液 D亚硫酸钠试液 E硫代乙酰胺试液（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：21.薄层色谱法分离生物碱类药物常采用的条件是： A硅胶 C 板加 EDTA B硅胶 C 板加酸性磷酸盐 C展开剂中加二乙胺等有机碱 D展开剂中加枸橼酸 E在酸性系统中进行（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：22.用硫氰酸铵作滴定液的银量法测定氯化物时要求： A分离或隔离氯化银沉淀 B在强酸性溶液中进行 C终点时，强力振摇避免吸附
24、以准确确定终点 DA+B EA+B+C（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：23.色谱法定量分析时采用内标法的优点是： A优化共存组分的分离效果 B消除和减轻拖尾因子 C消除仪器、操作等的影响，优化测定的精密度 D内标法易建立 E为了操作方便（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：24.甾体激素药分性质主要依据是分子结构中基团的性质，主要有： A4-3-酮及其他 C 上的酮基 BC17；C21-醇、酮 C炔基，卤素 DA+C EA+B+C（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：25.紫外分光光度法，定性定量测定的重要参数是吸收系数，中国药典采用： A摩尔吸收系数 B百分吸收
25、系数 （分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：26.高碘酸钠法的独特之处在于：o A适用于各种醇类的氧化定量o B适用于 -羰基醇(如糖醇)，-二醇类(如丙二醇)定量测定o C适用于含 -氨基醇基团的化合物定量o DB+Co EA+B（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：27.在药物分析中，叙述不正确的是：o A准确度是测量值与真值接近程度o B精密度是一组测量值彼此符合程度o C回收试验用来衡量准确度、正确性o D重现性不代表精密度o E专属性是所用方法对供试物准确而专属的测定能力（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：28.下列药物分析术语中哪一个涵义表达错误：o A标准差或变异系数表示测定的精密度o B回收试验可表明测定的准确度o C回归系数表示测定的线性与范围o D检测限表示测量值和方法的符合程度o E有效数字表示测量值末位数后一位有误差
