1、药物分析(二)-1 及答案解析(总分：50.00，做题时间：90 分钟)一、A1 型题(总题数：50，分数：50.00)1.未规定进行含量均匀度检查的是： A小剂量片剂 B小剂量胶囊剂 C注射用灭菌制剂 D小剂量膜剂 E糖浆剂（分数：1.00）A.B.C.D.E.2.下列药物置于坩埚中小火加热，产生紫色碘气体的是： A苯甲酸 B泛影酸 C氨甲苯酸 D水杨酸 E丙磺舒（分数：1.00）A.B.C.D.E.3.丙二酰脲类的化学反应中属配位反应的是： A与银盐、铜盐的反应 B碱性中的异构化 C巴比妥类钠盐溶液加酸生成沉淀的反应 D硫喷妥钠与铅盐的反应 E取代物的亚硝酸-硫酸试剂的显色反应（分数：1.
2、00）A.B.C.D.E.4.糖类的鉴别反应常采用灼烧试验与多元酸的灼烧表现明显不同： A焦化，焦糖味都有，但糖类更明显 B糖有焦化，焦糖味；酸无焦化，焦糖味 C有焦化；无焦化 D有焦化，焦糖味不易灼尽；易灼尽 E无明显差别（分数：1.00）A.B.C.D.E.5.水杨酸类药物的主要鉴别颜色反应是： A三氯化铁试剂呈紫色紫堇色 B重氮化偶合反应呈橙红色 C碳酸钠试液煮沸加酸酸化生成白色沉淀 DA+C 两项反应 EA+B+C 三项反应（分数：1.00）A.B.C.D.E.6.下列药物中不能用非水滴定或中和法测定的是： A蔗糖 B盐酸氯丙嗪 C乌洛托品 D氨苄西林 E苯甲酸钠（分数：1.00）A.
3、B.C.D.E.7.三氯化铁试剂与酚羟基发生呈色反应，可用于芳胺类某些药物的区别，具三氯化铁反应的是： A利多卡因 B醋氨苯砜 C苯佐卡因 D对乙酰氨基酚 E普鲁卡因（分数：1.00）A.B.C.D.E.8.药品质量的全面控制是： A一项涉及多方面、多学科的综合性工作 B要与生产单位紧密配合 C要与供应管理部门密切协作 D人人重视，层层把关 E由药物分析一个学科单独完成（分数：1.00）A.B.C.D.E.9.生物碱的含量测定，容量法可采用： A直接酸，碱法 B提取中和法 C非水碱量法 DA+C EA+B+C（分数：1.00）A.B.C.D.E.10.滴定分析计算供试品含量的(%)基本参数有：
4、 A标准液的摩尔浓度(mol/L) B对测定物质的滴定度(T，每 1ml 标准液相当测定物质的 mg 数) C消耗标准液的体积 DAB+C EA+C（分数：1.00）A.B.C.D.E.11.甾体激素用四氮唑显色测定时须在碱性条件下进行，各类碱中最为常用的碱是： A碳酸钠 B三乙胺 C氢氧化钠 D氢氧化四甲基铵 E氨溶液（分数：1.00）A.B.C.D.E.12.气相色谱法小常见的浓度型检测器为： A氢焰离子化检测器 B电子捕获检测器 C火焰光度检测器 D氢离子化检测器 E碱火焰光度检测器（分数：1.00）A.B.C.D.E.13.色谱法中吸附剂和流动相(展开剂)的选择不考虑的因素是： A被分
5、离物质的极性 B吸附剂的吸附性 C流动相对被分离物质的溶解能力 D吸附剂的颜色 E流动相极性（分数：1.00）A.B.C.D.E.14.甾体激素类药物由于结构类似，常含有其他甾体而特别注意有关物质的检查，在中国药典中采用较多的方法是： A紫外分光光度法 B气相色谱法 C电泳法 D高效液相色谱法 E薄层色谱法（分数：1.00）A.B.C.D.E.15.中国药典(2000 年版)中规定，称取“2.00g“系指： A称取重量可为 1.52.5g B称取重量可为 1.952.05g C称取重量可为 1.9952.005g D称取重量可为 1.99952.0005g E称取重量可为 13g（分数：1.0
6、0）A.B.C.D.E.16.盐酸普鲁卡因常用的鉴别反应有： A重氮化-偶合反应 B三氯化铁反应 C氧化反应 D磺化反应 E碘化反应（分数：1.00）A.B.C.D.E.17.-内酰胺类抗生素药物分析的基本性质是： A氢化噻唑环的羧基的酸性 B-内酰胺环的不稳定性 C分子结构中的共轭双键骨架，手性碳原子 DB+C EA+B+C（分数：1.00）A.B.C.D.E.18.乳酸钠林格注射液的含量测定包括： A氯化钙的测定和乳酸钠的测定 B氯化钾的测定和乳酸钠的测定 C总氯量的测定和乳酸钠的测定 D氯化钠，氯化钾，氯化钙，乳酸钠的测定 E氯化钾，氯化钙，乳酸钠的测定（分数：1.00）A.B.C.D.
7、E.19.按中国药典规定，正确的片剂重量差异限度是： A0.5g 的片剂，重量差异限度为5% B0.3g 以下的片剂，重量差异限度为7.5% C0.3g 或 0.3g 以上的片剂，重量差异限度为5% DB+C EA+B+C（分数：1.00）A.B.C.D.E.20.减少分析测定中偶然误差的方法为： A进行对照试验 B进行空白试验 C进行仪器校准 D进行分析结果校正 E增加平行试验次数（分数：1.00）A.B.C.D.E.21.有关反相液相色谱法不正确的表述是： A极性的固定相与非极性流动相 B十八烷基键合硅胶固定相与甲醇，乙腈加水等的流动相 C十八烷基键合硅胶固定相与加离子对的甲醇、乙腈、水流
8、动相 D流动相极性大于固定相极性的 E非极性的固定相与极性的流动相（分数：1.00）A.B.C.D.E.22.甾体激素类药物的光谱鉴别，受母核限制常不宜采用的方法是： A紫外光谱法 B红外光谱法 C薄层色谱法 D衍生物鉴别 E高效液相色谱法（分数：1.00）A.B.C.D.E.23.无旋光性的药物是： A四环素 B青霉素 C盐酸麻黄碱 D乙酰水杨酸 E葡萄糖（分数：1.00）A.B.C.D.E.24.三氯化铁试剂与水杨酸类药物显色反应最适宜酸度是： A强酸性 B弱酸性 C中性 D弱碱性 E强碱性（分数：1.00）A.B.C.D.E.25.下列药物中不能采用重氮化滴定法的是： A盐酸丁卡因 B苯
9、佐卡因 C贝诺酯 D利多卡因 E普鲁卡因（分数：1.00）A.B.C.D.E.26.具芳氨基或经水解生成芳氨基的药物可用亚硝酸钠滴定法测定含量，其反应条件是： A适量强酸环境，加适量溴化钾，室温下进行 B弱酸酸性环境，40以上加速进行 C酸浓度高，反应完全，宜采用高浓度酸 D酸度高反应加速，宜采用高酸度 E酸性条件下，室温即可，避免副反应（分数：1.00）A.B.C.D.E.27.关于中国药典(2000 版)含量均匀度检查法不正确的表述是： A凡检查含量均匀度的制剂，不再检查重(装)量差异 B属于计数法 C属于计量法 D某些单剂量片剂控制质量的方法 E某些注射用灭菌制剂的检查项目（分数：1.0
10、0）A.B.C.D.E.28.薄层色谱法用于药物鉴别，具有特异性强，但常须采用对照品是因为： A一些药物的 Rf 值数据不足 B硅胶 G 等试剂的性质欠稳定 C为了消除实验因素的影响，使结果稳定 D质量标准的例行要求 E观察方法的需要（分数：1.00）A.B.C.D.E.29.在制剂含量测定中，不属于需要经常考虑的问题是： A制剂用于人体，必须设法对产品 100%的进行检验 B取样均匀性问题 C辅料对含量测定的影响与克服 D有合适的分析方法与一定的准确度，以确保制剂质量 E复方制剂中各成分互相影响其含量测定及其解决措施（分数：1.00）A.B.C.D.E.30.脂肪油是药物制剂的重要辅料，不属
11、于其主要检查项目的是： A碘值 B酸值 C凝点 D皂化值 E羟值（分数：1.00）A.B.C.D.E.31.在杂质检查中不应使用的试剂是： A药物中氯化物检查用硝酸银试液 B药物中硫酸盐检查用氯化钡试液 C葡萄糖中重金属检查用硫代乙酰胺试液 D磺胺嘧啶中重金属检查用硫化钠试液 E药物中铁盐检查用三氯化铁试液（分数：1.00）A.B.C.D.E.32.检查砷盐时，有古蔡法，Ag-DDC 法，当有大量干扰，特别是锑存在时，可采用的方法有： A古蔡法 B氯化亚锡+二氯化汞(白田道夫法)法 CAg-DDC 法 D古蔡法多加 SnCl2 EAg-DDC 法多加 SnCl2（分数：1.00）A.B.C.D
12、.E.33.进行氧瓶燃烧法所用的实验物品中哪一个不合适： A磨口硬质玻璃锥形瓶 B铂丝 C氧气 D氢气 E无灰滤纸（分数：1.00）A.B.C.D.E.34.中国药典对盐酸异丙嗪注射液的含量测定，选用 299nm 波长处测定，其原因是： A299nm 处是它的最大吸收波长 B为了排除其氧化产物的干扰 C为了排除抗氧化剂的干扰 D在 299nm 处，它的吸收系数最大 E在其他波长处，因其无明显吸收（分数：1.00）A.B.C.D.E.35.地西泮片剂的重要检查项目是： A片重差异 B生学检查 C溶出度检查 D含量均匀度检查 EC+D（分数：1.00）A.B.C.D.E.36.中国药典规定，凡检查
13、溶出度的制剂，可不再进行： A崩解时限检查 B主药含量测定 C热原试验 D含量均匀度检查 E重(装)量差异检查（分数：1.00）A.B.C.D.E.37.药物制剂中辅料可能影响用碘量法、银量法、铈量法、重氮化法测定的是： A亚硫酸钠、亚硫酸氢钠 B硬脂酸镁 C淀粉 D滑石粉 E微粉硅胶（分数：1.00）A.B.C.D.E.38.维生素 A 的鉴别反应是： A硝酸显色反应 B三氯化锑显色反应 C水解为生育酚还原 Fe3+的显色反应 D硫酸显色反应 E三氯化铁反应（分数：1.00）A.B.C.D.E.39.巴比妥类药的母核巴比妥酸的性质是该类药物分析方法的基础，这些性质是： A具弱酸性，可与强碱成
14、盐成稀醇式 B碱溶液中煮沸即分解、释出氨 C与铜盐、银盐生成配合物 DB+C EA+B+C（分数：1.00）A.B.C.D.E.40.生物碱提取中和法中最常采用的溶剂是： A乙醇 B甲醇 C丙酮 D乙醚 E氯仿和乙醚（分数：1.00）A.B.C.D.E.41.不属于注射液按规定应检查的项目是： A性状、鉴别及澄明度 B注射用无菌粉末检查装量差异 C注射液无菌检查 D不溶性微粒检查 E溶出度检查（分数：1.00）A.B.C.D.E.42.乳酸钠林格注射液为复方制剂，不能用作各成分含量测定时使用方法是： A离子交换法 B银量法 C铈量法 D络合滴定法 E原子吸收分光光度法（分数：1.00）A.B.
15、C.D.E.43.表示药物的含量、规定按干燥品计算是： A供试品经烘干后测定 B供试品烘干后称定 C按干燥失重(或水分)的限量扣除计算 D供试品直接测定，按干燥失重(或水分)测定结果扣除计算 E干燥失重符合规定时无须扣除计算（分数：1.00）A.B.C.D.E.44.中国药典中采用气相色谱法定量主要方法是： A面积归一化法 B对照品法主成分自身对照法 C内标法、外标法 D内标法加校正因子 EA+B+C+D（分数：1.00）A.B.C.D.E.45.生物碱大都具有光学活性，下列条件中没有哪一个条件不会影响其光学活性： A手性碳原子 B不对称中心 C不对称面 D含有氮原子 E分子结构中含不对称因素
16、（分数：1.00）A.B.C.D.E.46.具有 醇酮基、 （分数：1.00）A.B.C.D.E.47.按中国药典规定，精密标定的滴定液(如氢氧化钠及其浓度)正确表示为： A氢氧化钠滴定液(0.112mol/L) B氢氧化钠滴定液(0.1124mol/L) C氢氧化钠滴定液(0.112mol/L) D0.1124mol/L 氢氧化钠滴定液 E0.112mol/L 氢氧化钠滴定液（分数：1.00）A.B.C.D.E.48.药物的红外光谱特征参数，可以提供的信息是： A药物分子中各种基团的信息 B药物晶体结构变化的确认 C分子量的大小 D药物的纯杂程度 E分子中所含杂原子的信息（分数：1.00）A
17、.B.C.D.E.49.地西泮及其制剂的常见含量测定方法有： A紫外分光光度法 B非水碱量法 CA+B D高效液相色谱法 EA+B+D（分数：1.00）A.B.C.D.E.50.滴定分析中影响滴定突跃(终点判断)的主要因素，有： A滴定液的摩尔浓度，浓度低，突跃小 B测定组分的摩尔质量，量少，困难 C分析(滴定)反应的平衡常数 D确定滴定终点方法的灵敏度 EA+B+C+D（分数：1.00）A.B.C.D.E.药物分析(二)-1 答案解析(总分：50.00，做题时间：90 分钟)一、A1 型题(总题数：50，分数：50.00)1.未规定进行含量均匀度检查的是： A小剂量片剂 B小剂量胶囊剂 C注
18、射用灭菌制剂 D小剂量膜剂 E糖浆剂（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：2.下列药物置于坩埚中小火加热，产生紫色碘气体的是： A苯甲酸 B泛影酸 C氨甲苯酸 D水杨酸 E丙磺舒（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：3.丙二酰脲类的化学反应中属配位反应的是： A与银盐、铜盐的反应 B碱性中的异构化 C巴比妥类钠盐溶液加酸生成沉淀的反应 D硫喷妥钠与铅盐的反应 E取代物的亚硝酸-硫酸试剂的显色反应（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：4.糖类的鉴别反应常采用灼烧试验与多元酸的灼烧表现明显不同： A焦化，焦糖味都有，但糖类更明显 B糖有焦化，焦糖味；酸无焦化，焦糖味 C有焦
19、化；无焦化 D有焦化，焦糖味不易灼尽；易灼尽 E无明显差别（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：5.水杨酸类药物的主要鉴别颜色反应是： A三氯化铁试剂呈紫色紫堇色 B重氮化偶合反应呈橙红色 C碳酸钠试液煮沸加酸酸化生成白色沉淀 DA+C 两项反应 EA+B+C 三项反应（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：6.下列药物中不能用非水滴定或中和法测定的是： A蔗糖 B盐酸氯丙嗪 C乌洛托品 D氨苄西林 E苯甲酸钠（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：7.三氯化铁试剂与酚羟基发生呈色反应，可用于芳胺类某些药物的区别，具三氯化铁反应的是： A利多卡因 B醋氨苯砜 C苯佐卡因 D
20、对乙酰氨基酚 E普鲁卡因（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：8.药品质量的全面控制是： A一项涉及多方面、多学科的综合性工作 B要与生产单位紧密配合 C要与供应管理部门密切协作 D人人重视，层层把关 E由药物分析一个学科单独完成（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：9.生物碱的含量测定，容量法可采用： A直接酸，碱法 B提取中和法 C非水碱量法 DA+C EA+B+C（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：10.滴定分析计算供试品含量的(%)基本参数有： A标准液的摩尔浓度(mol/L) B对测定物质的滴定度(T，每 1ml 标准液相当测定物质的 mg 数) C消耗标准
21、液的体积 DAB+C EA+C（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：11.甾体激素用四氮唑显色测定时须在碱性条件下进行，各类碱中最为常用的碱是： A碳酸钠 B三乙胺 C氢氧化钠 D氢氧化四甲基铵 E氨溶液（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：12.气相色谱法小常见的浓度型检测器为： A氢焰离子化检测器 B电子捕获检测器 C火焰光度检测器 D氢离子化检测器 E碱火焰光度检测器（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：13.色谱法中吸附剂和流动相(展开剂)的选择不考虑的因素是： A被分离物质的极性 B吸附剂的吸附性 C流动相对被分离物质的溶解能力 D吸附剂的颜色 E流动相极性（
22、分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：14.甾体激素类药物由于结构类似，常含有其他甾体而特别注意有关物质的检查，在中国药典中采用较多的方法是： A紫外分光光度法 B气相色谱法 C电泳法 D高效液相色谱法 E薄层色谱法（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：15.中国药典(2000 年版)中规定，称取“2.00g“系指： A称取重量可为 1.52.5g B称取重量可为 1.952.05g C称取重量可为 1.9952.005g D称取重量可为 1.99952.0005g E称取重量可为 13g（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：16.盐酸普鲁卡因常用的鉴别反应有： A重氮化
23、-偶合反应 B三氯化铁反应 C氧化反应 D磺化反应 E碘化反应（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：17.-内酰胺类抗生素药物分析的基本性质是： A氢化噻唑环的羧基的酸性 B-内酰胺环的不稳定性 C分子结构中的共轭双键骨架，手性碳原子 DB+C EA+B+C（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：18.乳酸钠林格注射液的含量测定包括： A氯化钙的测定和乳酸钠的测定 B氯化钾的测定和乳酸钠的测定 C总氯量的测定和乳酸钠的测定 D氯化钠，氯化钾，氯化钙，乳酸钠的测定 E氯化钾，氯化钙，乳酸钠的测定（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：19.按中国药典规定，正确的片剂重量差异限
24、度是： A0.5g 的片剂，重量差异限度为5% B0.3g 以下的片剂，重量差异限度为7.5% C0.3g 或 0.3g 以上的片剂，重量差异限度为5% DB+C EA+B+C（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：20.减少分析测定中偶然误差的方法为： A进行对照试验 B进行空白试验 C进行仪器校准 D进行分析结果校正 E增加平行试验次数（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：21.有关反相液相色谱法不正确的表述是： A极性的固定相与非极性流动相 B十八烷基键合硅胶固定相与甲醇，乙腈加水等的流动相 C十八烷基键合硅胶固定相与加离子对的甲醇、乙腈、水流动相 D流动相极性大于固定相极
25、性的 E非极性的固定相与极性的流动相（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：22.甾体激素类药物的光谱鉴别，受母核限制常不宜采用的方法是： A紫外光谱法 B红外光谱法 C薄层色谱法 D衍生物鉴别 E高效液相色谱法（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：23.无旋光性的药物是： A四环素 B青霉素 C盐酸麻黄碱 D乙酰水杨酸 E葡萄糖（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：24.三氯化铁试剂与水杨酸类药物显色反应最适宜酸度是： A强酸性 B弱酸性 C中性 D弱碱性 E强碱性（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：25.下列药物中不能采用重氮化滴定法的是： A盐酸丁卡因 B
26、苯佐卡因 C贝诺酯 D利多卡因 E普鲁卡因（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：26.具芳氨基或经水解生成芳氨基的药物可用亚硝酸钠滴定法测定含量，其反应条件是： A适量强酸环境，加适量溴化钾，室温下进行 B弱酸酸性环境，40以上加速进行 C酸浓度高，反应完全，宜采用高浓度酸 D酸度高反应加速，宜采用高酸度 E酸性条件下，室温即可，避免副反应（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：27.关于中国药典(2000 版)含量均匀度检查法不正确的表述是： A凡检查含量均匀度的制剂，不再检查重(装)量差异 B属于计数法 C属于计量法 D某些单剂量片剂控制质量的方法 E某些注射用灭菌制剂的检查
27、项目（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：28.薄层色谱法用于药物鉴别，具有特异性强，但常须采用对照品是因为： A一些药物的 Rf 值数据不足 B硅胶 G 等试剂的性质欠稳定 C为了消除实验因素的影响，使结果稳定 D质量标准的例行要求 E观察方法的需要（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：29.在制剂含量测定中，不属于需要经常考虑的问题是： A制剂用于人体，必须设法对产品 100%的进行检验 B取样均匀性问题 C辅料对含量测定的影响与克服 D有合适的分析方法与一定的准确度，以确保制剂质量 E复方制剂中各成分互相影响其含量测定及其解决措施（分数：1.00）A. B.C.D.E.解
28、析：30.脂肪油是药物制剂的重要辅料，不属于其主要检查项目的是： A碘值 B酸值 C凝点 D皂化值 E羟值（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：31.在杂质检查中不应使用的试剂是： A药物中氯化物检查用硝酸银试液 B药物中硫酸盐检查用氯化钡试液 C葡萄糖中重金属检查用硫代乙酰胺试液 D磺胺嘧啶中重金属检查用硫化钠试液 E药物中铁盐检查用三氯化铁试液（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：32.检查砷盐时，有古蔡法，Ag-DDC 法，当有大量干扰，特别是锑存在时，可采用的方法有： A古蔡法 B氯化亚锡+二氯化汞(白田道夫法)法 CAg-DDC 法 D古蔡法多加 SnCl2 EAg-
29、DDC 法多加 SnCl2（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：33.进行氧瓶燃烧法所用的实验物品中哪一个不合适： A磨口硬质玻璃锥形瓶 B铂丝 C氧气 D氢气 E无灰滤纸（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：34.中国药典对盐酸异丙嗪注射液的含量测定，选用 299nm 波长处测定，其原因是： A299nm 处是它的最大吸收波长 B为了排除其氧化产物的干扰 C为了排除抗氧化剂的干扰 D在 299nm 处，它的吸收系数最大 E在其他波长处，因其无明显吸收（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：35.地西泮片剂的重要检查项目是： A片重差异 B生学检查 C溶出度检查 D含量均匀度检查 EC+D（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：36.中国药典规定，凡检查溶出度的制剂，可不再进行： A崩解时限检查 B主药含量测定 C热原试验 D含量均匀度检查 E重(装)量差异检查（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：37.药物制剂中辅料可能影响用碘量法、银量法、铈量法、重氮化法测定的是： A亚硫酸钠、亚硫酸氢钠 B硬脂酸镁 C淀粉 D滑石粉 E微粉硅胶（分数：1.00）A. B.C.D.
