1、药物分析(三)及答案解析(总分：67.00，做题时间：90 分钟)一、A1 型题(总题数：67，分数：67.00)1.有机酸类、生物碱类药物，用酸、碱常量法准确测定的限度一般是： ApKa7 BpKb7 CpKa=810 DpKb=810 EA+B（分数：1.00）A.B.C.D.E.2.用紫外分光光度法作药物的鉴别时，正确的作法是： A比较吸收光谱的一致性 B比较吸收峰、谷等光谱参数 C与纯品的吸收系数比较(或文献值比较) D比较主要峰、谷的吸收度 EA+B+C（分数：1.00）A.B.C.D.E.3.溶出度测定的结果判断：6 片中每片的溶出量按标示量计算，均应不低于规定限度 Q，除另有规定
2、外，“Q“值应为标示量的： A60% B70% C80% D90% E95%（分数：1.00）A.B.C.D.E.4.药物中杂质的检查是为了： A检查杂质是否存在 B检查杂质是否超过最大允许量 C确定杂质的数目 D确定杂质的种类 E检测杂质的含量（分数：1.00）A.B.C.D.E.5.下列哪项原料不属于中国药典(2000 版)规定应用的含量测定方法： A阿司匹林用中和滴定法 B苯甲酸钠用双相滴定法 C重酒石酸去甲肾上腺素用络合滴定法 D硫酸亚铁用高锰酸钾滴定法 E维生素 B1 用非水溶液滴定法（分数：1.00）A.B.C.D.E.6.青霉素类药物的含量测定方法较多，下列几组方法中哪一组较适用
3、青霉素类： A酸碱滴定；紫外分光法；非水滴定；比色法 B碘量法；汞量法；酸碱滴定法；紫外分光光度法；微生物测定法；高效液相色谱 C旋光法；紫外分光光度法；比色法；银量法 D电化学法；分光光度法；氧化还原法；碘量法 E高效液相色谱；容量沉淀法；旋光法；紫外分光光度法（分数：1.00）A.B.C.D.E.7.杂环类药物较易建立紫外分析方法，是由于： A分子中含芳香结构和 O、N、S 等杂原子具有丰富的光谱信息 B易于进行化学反应 C易于氧化还原显色 D易于形成配合物 E易于改变结构发生荧光（分数：1.00）A.B.C.D.E.8.氨基酸类药物最常用的鉴别反应是： A双缩脲反应生蓝色 B茚三酮反应生
4、蓝紫色 C氧化反应，生氨臭 D酸性反应，使蓝试纸变红 E氨基的碱性反应使红试纸变血（分数：1.00）A.B.C.D.E.9.用紫外分光光度法测定药物含量时，不正确的是： A已知药物的吸收系数，没有对照品也可以测定其含量 B供试品溶液和对照品溶液的浓度应接近 C供试品溶液和对照品溶液应在相同的条件下测定 D可以在任何波长处测定 E测定液浓度应设计调整使其吸收度在 0.30.7 之间为宜（分数：1.00）A.B.C.D.E.10.单剂量固体制剂含量均匀度的检查是为了： A控制小剂量固体制剂、单剂中含药量的均匀程度 B严格重量差异的检查 C严格含量测定的可信程度 D避免制剂工艺的影响 E避免辅料造成
5、的影响（分数：1.00）A.B.C.D.E.11.与下列药物的测定方法不适当的是： A盐酸哌替啶可用非水碱量法 B硫酸阿托品注射液可用酸性染料比色法 C盐酸苯海索片可用阴离子表面活性剂滴定 D丙二醇可用旋光法 E醋酸氟轻松可用高效液相色谱法（分数：1.00）A.B.C.D.E.12.甘油中含有多种杂质，除丙烯醛外，中国药典规定还检查： A乙醇残留量 B脂肪酸与酯类 C溴 D游离碱 E还原性物质（分数：1.00）A.B.C.D.E.13.滴定分析法对反应的主要要求是： A反应须迅速，定量完成(或有加速的方法) B无可见的副反应 C有简易的确定终点的方法 DA+C EA+B+C（分数：1.00）A
6、.B.C.D.E.14.中国药典规定维生素 E 中需要检查的有关物质是： A醋酸酯 B生育酚 C脂肪酸 D无机盐 E砷含量（分数：1.00）A.B.C.D.E.15.中国药典(2000 版)采用的溶出度测定法按测定装置有： A崩解仪法 B搅拌桨法 C转蓝法 DB+C EA+B+C（分数：1.00）A.B.C.D.E.16.银量法测定溴化物、碘化物采用吸附指示剂须： A始终应促使沉淀凝聚以减少吸附 B使银盐沉淀适度分散造成吸附的条件，利于确定终点 C吸附指示剂在严格、熟练的测定中，难免有小的正误差 DB+C EA+B+C（分数：1.00）A.B.C.D.E.17.为了改变生物碱类和有机含氮药物的
7、色谱行为，在碱性有机药物的色谱分离方法中常须加入碱性试剂(扫尾剂)是： A三乙胺 B氢氧化钠 C碳酸氢钠 D石灰水 E氢氧化钾（分数：1.00）A.B.C.D.E.18.中国药典规定盐酸苯海索中检查的特殊杂质和所用方法是： A溴化物，氧瓶燃烧法 B比啶，碱量法 C苯甲醇，色谱法 D哌啶苯丙酮，紫外分光光度法 E苯甲醛，气相色谱法（分数：1.00）A.B.C.D.E.19.单剂量固体制剂检查溶出度是为了保证： A制剂含药量的均匀性 B制剂含药量与标示量的符合程度 C制剂中药物的释放程度，保证制剂的药效 D制剂中药物能被利用的程度 EC+D（分数：1.00）A.B.C.D.E.20.下列哪项不符合
8、中国药典规定： A恒重是指两次称量的毫克数不超过 0.3mg B在色谱定量分析中，分离度 R 应大于 1.5 C进行溶出度测定时，一般应取供试品的片数为 6 D含量均匀度测定时，一般初试应取供试品的片数为 10 E在气相色谱法中，除另有规定外，一般不考虑拖尾因子（分数：1.00）A.B.C.D.E.21.不属于药品质量控制目的是哪一项? A提高药物分析的技术水平 B保证药品的纯度 C保证用药安全、有效 D提高药物生产的效益 E降低药品的不良反应（分数：1.00）A.B.C.D.E.22.能发生硫色素特征反应的药物是： A维生素 A B维生素 B1 C维生素 C D维生素 E E烟酸（分数：1.
9、00）A.B.C.D.E.23.药物干燥失重测定的是： A药物中所含的水分 B药物中所含在测定条件下挥发的成分 CA+B D药物中残留的各种有机溶剂 EA+B+D（分数：1.00）A.B.C.D.E.24.测定盐酸土霉素的旋光度，称取供试品 0.5050g，制成 50ml 溶液，用 20cm 管长测定，规定比旋度范围是-188-200，符合规定的测定值是：（分数：1.00）A.B.C.D.E.25.不属于与生物碱类发生沉淀反应的试剂是： A碘-碘化钾试液 B碘化汞钾试液 C鞣酸试液 D碘化铋钾试液 E硫酸甲醛试液（分数：1.00）A.B.C.D.E.26.下列药物的特殊杂质检查项目不正确的是：
10、 A金霉素检查差向异构物 B硫酸庆大霉素检查对氨基苯甲酸 C皮质激素检查其他甾体 D葡萄糖注射液检查热原 E异烟肼检查游离肼（分数：1.00）A.B.C.D.E.27.中国药典中药物有害杂质限量很低，有的不允许检出如： A硫酸盐 B碘化物 C氰化物 D重金属 E氯化物（分数：1.00）A.B.C.D.E.28.在重量分析法中，不属于形成无定形沉淀的条件是： A在较浓的溶液中进行沉淀反应 B在较稀的溶液中进行沉淀反应 C在高温下进行沉淀反应 D反应液中加入电解质并加热 E反应液中加入电解质（分数：1.00）A.B.C.D.E.29.葡萄糖中存在的特殊杂质为： A糊精 B氯化物 C砷盐 D酒精 E
11、盐酸（分数：1.00）A.B.C.D.E.30.铈量法在制剂分析中具有优点，是由于： A氧化性适中不受制剂中常用糖类辅料等的影响 B硫酸高铈标准液，稳定易保存 C标准液价格便宜 DA+B EA+B+C（分数：1.00）A.B.C.D.E.31.测定葡萄糖含量采用旋光法，向供试液中加氨水是为了： A中和酸性杂质 B促使杂质分解 C使供试液澄清度好 D使旋光度稳定、平衡 E使供试液呈碱性（分数：1.00）A.B.C.D.E.32.药品检验工作中，原料含量： A以百分含量控制 B以标示量百分数控制 C以杂质总量控制 D以干燥失重控制 E以理化常数控制（分数：1.00）A.B.C.D.E.33.遇硫酸
12、产生黄绿色荧光的药物是： A盐酸酚妥拉明 B地西泮 C氯氮革 D异烟腙 E巴比妥（分数：1.00）A.B.C.D.E.34.下列需要测定药物含量的情况是： A药物的稳定性考察 B杂质检查 C含量测定 D溶出度测定 EA+C+D（分数：1.00）A.B.C.D.E.35.生物碱类药物制剂的测定方法可以采用： A直接用有机溶剂提取后，用 H2SO4 标准液滴定 B碱化后用有机溶剂提取，再用 NaOH 水溶液滴定 C碱化后用有机溶剂提取，蒸去有机溶剂后用中性醇溶液，再用 H2SO4 标准液滴定 D碱化后用有机溶剂提取，蒸去有机溶剂，先加入定量的 NaOH，再用 H2SO4 标准液回滴 E酸化后，用有
13、机溶剂提取，采用适宜方法滴定（分数：1.00）A.B.C.D.E.36.人民制药厂生产的阿司匹林外销到美国，其质量的控制应根据： A卫生部药品质量标准 B中华人民共和国药典 C国际药典 DBP EUSP（分数：1.00）A.B.C.D.E.37.在有机含氮药物中碱性最强的胺类是： A伯胺 B脂肪仲胺 C季胺 D芳胺 E叔胺（分数：1.00）A.B.C.D.E.38.茚三酮试剂常用于鉴别含氨基的化合物，与下列药物中显蓝紫色的是： A庆大霉素 B对乙酰氨基酚 C丁卡因 D地西泮 E硝西泮（分数：1.00）A.B.C.D.E.39.-内酰胺类抗生素经水解后不能用以测定含量的方法是： A生物效价法 B
14、碘量法 C酸碱滴定法 D汞量法 E分光光度法（分数：1.00）A.B.C.D.E.40.荧光是指当用一定波长的紫外光或可见光照射某一物质时，此物质会在短时间内发射出： A波长较照射光波长为短的光 B波长较照射光波长为长的光 C波长与照射光波长相等的光 D波长较磷光波长为长的光 E波长与磷光波长相等的光（分数：1.00）A.B.C.D.E.41.中国药典规定葡萄糖注射液须检查： A氯化物 B糊精 C可溶性淀粉 D酸度 E5-羟甲基糠醛（分数：1.00）A.B.C.D.E.42.既不是标准品，也不是对照品的是： A供效价测定用的硫酸卡那霉素 B校准 pH 计用的 pH 缓冲液(剂) C检查有关物质
15、用的对氨基苯甲酸 D青霉素标准品 E四环素检查有关物质用的脱水四环素（分数：1.00）A.B.C.D.E.43.紫外分光光度计的波长校正可利用： A聚苯乙烯薄膜的特征吸收 B标准汞灯的特征谱线及氢灯或氘灯的特征谱线 C酸性重铬酸钾溶液的吸收光谱 D镨、钕等稀土金属盐溶液或玻璃的特征谱峰 EB+D（分数：1.00）A.B.C.D.E.44.制剂检验中片剂按规定不需要做的检查是： A性状检验 B鉴别试验 C片剂通则规定的检验项目 D主药的含量测定 E热原检查（分数：1.00）A.B.C.D.E.45.测定亚铁盐含量时为避免干扰，应选择： A重铬酸钾法 B高锰酸钾法 C铈量法 D容量沉淀法 E碘量法
16、（分数：1.00）A.B.C.D.E.46.药物质量标准中检查项目的主要作用和意义是： A为了保证符合制剂标准的要求 B保证药物的安全性，有效性 C为了保证其货架期的商品价值 D为了积累质量信息 E为了生产、销售的信誉（分数：1.00）A.B.C.D.E.47.不属于亚硝酸钠法滴定指示终点的方法是： A永停法 B外指示剂法 C内指示剂法 D电位法 E光度法（分数：1.00）A.B.C.D.E.48.熟练、严格的专业者作滴定分析，测定结果的准确度，可以说： A包含随机的正或负误差 B一定的正误差或负误差 C无误差 D适合方法要求的误差 EA+D（分数：1.00）A.B.C.D.E.49.硫酸庆大
17、霉素 C 组分的测定，采用高效液相色谱法，紫外检测器检测是因为： A庆大霉素 C 组分具紫外吸收 B经处理生成了麦芽酚，产生紫外吸收 C经用碱性苯二醛试剂衍生化后有紫外吸收 D经碱处理紫素胺结构具有了紫外吸收 E在流动相作用下具有了紫外吸收（分数：1.00）A.B.C.D.E.50.链霉素没有下列哪一个鉴别反应： A坂口反应 B茚三酮反应 CN-甲基葡萄糖胺反应 D麦芽酚反应 E羟肟酸铁反应（分数：1.00）A.B.C.D.E.51.制订制剂分析方法时，须加注意的问题是： A添加剂对药物的稀释作用 B添加剂对药物的遮蔽作用 C辅料对药物的吸附作用 D辅料对药物检定的干扰作用 E辅料对药物性质的
18、影响（分数：1.00）A.B.C.D.E.52.异烟肼的重要分析化学性质是： A氧化性 B碱性 C开环反应 D还原性及缩合反应 E分解反应（分数：1.00）A.B.C.D.E.53.中国药典(2000 版)规定的计量单位与名称不正确的是： A比重 （分数：1.00）A.B.C.D.E.54.中国药典中原料药的含量多是：o A含量测定以百分数表示o B以标示量百分数表示o C以杂质总量表示o D以干重表示o E以理化常数值表示（分数：1.00）A.B.C.D.E.55.紫外分光光度法多用于药物含量测定，常用的方法是：o A标准曲线法o B对照品法o C吸收系数法o DA+Co EA+B+C（分数
19、：1.00）A.B.C.D.E.56.不属于色谱法选用吸附剂和流动相(展开剂)的应考虑的因素是：o A吸附剂的颜色o B吸附剂的吸附性o C被分离化合物的极性o D流动相的极性o E流动相对被分离物的溶解能力（分数：1.00）A.B.C.D.E.57.可用四氮唑比色法测定的药物为：o A雌二醇o B甲睾酮o C醋酸甲羟孕酮o D苯丙酸诺龙o E醋酸泼尼松（分数：1.00）A.B.C.D.E.58.药物纯度检查合格是指：o A含量符合药典的规定o B符合分析纯的规定o C绝对不存在杂质o D对病人无害o E不超过该药物杂质限量的规定（分数：1.00）A.B.C.D.E.59.注射剂的一般检查不包
20、括：o A装量检查o B澄明度检查o C释放度检查o DpH 值检查o E无菌检查（分数：1.00）A.B.C.D.E.60.气相色谱具有诸多优势，不恰当的说法是：o A分离性能好o B选择性好o C操作简便，快速o D灵敏度高o E可测定绝大多数有机、无机化合物（分数：1.00）A.B.C.D.E.61.含金属有机药物亚铁盐的含量测定一般采用：o A氧化后测定o B直接容量法测定o C比色法测定o D灼烧后测定o E重量法测定（分数：1.00）A.B.C.D.E.62.标定高氯酸滴定液采用的指示剂及基准物质是：o A酚酞、邻苯二甲酸氢钾o B酚酞，重铬酸钾o C淀粉、邻苯二甲酸氢钾o D结晶
21、紫、邻苯二甲酸氢钾o E结晶紫、重铬酸钾（分数：1.00）A.B.C.D.E.63.粘度测定用于检查药物的分子量范围，下述内容中错误的是：o A运动粘度o B动力粘度o C用乌氏粘度计测平氏粘度o D特性粘数o E相对粘度(q/q)即特性粘数（分数：1.00）A.B.C.D.E.64.用电位法测定溶液 pH 值时，需用标准缓冲液对酸度计进行定位：o A定位后，更换玻璃电极，测量中不会产生较大误差o B定位后，测量中定位钮不能再变动o C定位后，变动定位钮对测量无影响o D定位后，只要不变动定位钮，可以使用数天o E酸度计测量的准确度只与标准缓冲液的准确度有关（分数：1.00）A.B.C.D.E
22、.65.不符合药物分析操作规定取样的是：o A配制高效液相色谱流动相甲醇水(30:70)500ml 用量筒o B含量测定时，取供试品约 0.2g，精密称定用分析天平(感量 0.1mg)o C标定四苯硼钠液(0.02mol/L)时，精密量取本液 10ml 用移液管o D称取硝酸银 0.200g，用感量 0.1g 的天平o E氯化物检查中，配制标准氯化钠溶液 1000ml 用容量瓶（分数：1.00）A.B.C.D.E.66.药物的紫外光谱参数，可以用作指认：o A确认是何种药物o B分子结构中的各种基团o C分子中共轭骨架的有、无及主要属性o D分于量的大小o E分子中是否含杂原子（分数：1.00
23、）A.B.C.D.E.67.生物碱提取中和法中最常采用的碱化试剂是：o A氢氧化钠o B氢氧化钾o C氨溶液o D三乙胺o E碳酸钠（分数：1.00）A.B.C.D.E.药物分析(三)答案解析(总分：67.00，做题时间：90 分钟)一、A1 型题(总题数：67，分数：67.00)1.有机酸类、生物碱类药物，用酸、碱常量法准确测定的限度一般是： ApKa7 BpKb7 CpKa=810 DpKb=810 EA+B（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：2.用紫外分光光度法作药物的鉴别时，正确的作法是： A比较吸收光谱的一致性 B比较吸收峰、谷等光谱参数 C与纯品的吸收系数比较(或文献值比
24、较) D比较主要峰、谷的吸收度 EA+B+C（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：3.溶出度测定的结果判断：6 片中每片的溶出量按标示量计算，均应不低于规定限度 Q，除另有规定外，“Q“值应为标示量的： A60% B70% C80% D90% E95%（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：4.药物中杂质的检查是为了： A检查杂质是否存在 B检查杂质是否超过最大允许量 C确定杂质的数目 D确定杂质的种类 E检测杂质的含量（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：5.下列哪项原料不属于中国药典(2000 版)规定应用的含量测定方法： A阿司匹林用中和滴定法 B苯甲酸钠用双相滴定
25、法 C重酒石酸去甲肾上腺素用络合滴定法 D硫酸亚铁用高锰酸钾滴定法 E维生素 B1 用非水溶液滴定法（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：6.青霉素类药物的含量测定方法较多，下列几组方法中哪一组较适用青霉素类： A酸碱滴定；紫外分光法；非水滴定；比色法 B碘量法；汞量法；酸碱滴定法；紫外分光光度法；微生物测定法；高效液相色谱 C旋光法；紫外分光光度法；比色法；银量法 D电化学法；分光光度法；氧化还原法；碘量法 E高效液相色谱；容量沉淀法；旋光法；紫外分光光度法（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：7.杂环类药物较易建立紫外分析方法，是由于： A分子中含芳香结构和 O、N、S 等
26、杂原子具有丰富的光谱信息 B易于进行化学反应 C易于氧化还原显色 D易于形成配合物 E易于改变结构发生荧光（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：8.氨基酸类药物最常用的鉴别反应是： A双缩脲反应生蓝色 B茚三酮反应生蓝紫色 C氧化反应，生氨臭 D酸性反应，使蓝试纸变红 E氨基的碱性反应使红试纸变血（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：9.用紫外分光光度法测定药物含量时，不正确的是： A已知药物的吸收系数，没有对照品也可以测定其含量 B供试品溶液和对照品溶液的浓度应接近 C供试品溶液和对照品溶液应在相同的条件下测定 D可以在任何波长处测定 E测定液浓度应设计调整使其吸收度在 0.
27、30.7 之间为宜（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：10.单剂量固体制剂含量均匀度的检查是为了： A控制小剂量固体制剂、单剂中含药量的均匀程度 B严格重量差异的检查 C严格含量测定的可信程度 D避免制剂工艺的影响 E避免辅料造成的影响（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：11.与下列药物的测定方法不适当的是： A盐酸哌替啶可用非水碱量法 B硫酸阿托品注射液可用酸性染料比色法 C盐酸苯海索片可用阴离子表面活性剂滴定 D丙二醇可用旋光法 E醋酸氟轻松可用高效液相色谱法（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：12.甘油中含有多种杂质，除丙烯醛外，中国药典规定还检查： A乙醇
28、残留量 B脂肪酸与酯类 C溴 D游离碱 E还原性物质（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：13.滴定分析法对反应的主要要求是： A反应须迅速，定量完成(或有加速的方法) B无可见的副反应 C有简易的确定终点的方法 DA+C EA+B+C（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：14.中国药典规定维生素 E 中需要检查的有关物质是： A醋酸酯 B生育酚 C脂肪酸 D无机盐 E砷含量（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：15.中国药典(2000 版)采用的溶出度测定法按测定装置有： A崩解仪法 B搅拌桨法 C转蓝法 DB+C EA+B+C（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：16.银量法测定溴化物、碘化物采用吸附指示剂须： A始终应促使沉淀凝聚以减少吸附 B使银盐沉淀适度分散造成吸附的条件，利于确定终点 C吸附指示剂在严格、熟练的测定中，难免有小的正误差 DB+C EA+B+C（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：17.为了改变生物碱类和有机含氮药物的色谱行为，在碱性有机药物的色谱分离方法中常须加入碱性试剂(扫尾剂)是： A三乙胺 B氢氧化钠 C碳酸氢钠 D石灰水 E氢氧化钾（分数：1.00）A. B.C.
