1、药物作用的基本规律及体内过程及答案解析(总分：44.00，做题时间：90 分钟)一、A1 型题(总题数：31，分数：31.00)1.按一级动力学消除的药物，其 t1/2 A随给药剂量而变 B固定不变 C随给药次数而变 D口服比静脉注射长 E静脉注射比口服长（分数：1.00）A.B.C.D.E.2.下列有关胎盘屏障的叙述错误的是 A是胎盘绒毛与子宫血窦间的屏障 B通透性与一般毛细血管相同 C几乎所有药物均可通过 D可阻止药物从母体进入胎儿血循环中 E妊娠妇女原则上应禁用一切影响胎儿发育的药物（分数：1.00）A.B.C.D.E.3.药物经一级动力学消除的特点是 A恒量消除，半衰期恒定 B恒量消除
2、，半衰期不恒定 C恒比消除，半衰期恒定 D恒比消除，半衰期不恒定 E消除速率与给药剂量无关（分数：1.00）A.B.C.D.E.4.受体激动剂的特点是 A与受体有亲和力，有内在活性 B与受体无亲和力，有内在活性 C与受体有亲和力，无内在活性 D与受体有亲和力，有弱的内在活性 E与受体有亲和力，有强的内在活性（分数：1.00）A.B.C.D.E.5.半数有效量是指 A引起 50%毒性反应的剂量 B引起 50%死亡的剂量 C引起 50%阳性反应的剂量 D50%的有效药物浓度 E50%的有效药物剂量（分数：1.00）A.B.C.D.E.6.有关药物的副作用，不正确的是 A为治疗剂量时所产生的药物反应
3、 B为与治疗目的有关的药物反应 C为不太严重的药物反应 D为药物作用选择性低时所产生的反应 E为一种难以避免的药物反应（分数：1.00）A.B.C.D.E.7.药物的质反应的半数有效量(ED50)是指药物 A与 50%受体结合的剂量 B引起最大效应 50%的剂量 C引起 50%动物死亡的剂量 D引起 50%动物阳性反应的剂量 E50%动物可能无效的剂量（分数：1.00）A.B.C.D.E.8.激动药是指药物与受体 A有强亲和力，无内在活性 B有弱亲和力，无内在活性 C无亲和力，有内在活性 D无亲和力，无内在活性 E有亲和力，有内在活性（分数：1.00）A.B.C.D.E.9.某药的 t1/2
4、为 2 小时，一次服药后须经几小时体内药物能基本消除 A6 小时 B10 小时 C15 小时 D20 小时 E24 小时（分数：1.00）A.B.C.D.E.10.药物按零级动力学消除是指 A吸收与代谢平衡 B单位时间内消除恒定比例的药物 C单位时间内消除恒定量的药物 D血浆浓度达到稳定水平 E药物完全消除（分数：1.00）A.B.C.D.E.11.下列关于药物不良反应的叙述错误的是 A治疗量时出现的与治疗目的无关的反应 B难以避免，停药后可恢复 C常因剂量过大引起 D常因药物作用选择性低引起 E不良反应与治疗目的是相对的（分数：1.00）A.B.C.D.E.12.某药的 t1/2 为 3 小
5、时，每隔 1 个 t1/2 给药一次，达到稳态血药浓度的时间是 A6 小时 B10 小时 C15 小时 D20 小时 E25 小时（分数：1.00）A.B.C.D.E.13.用药的间隔时间主要取决于 A药物与血浆蛋白的结合率 B药物的吸收速度 C药物的排泄速度 D药物的消除速度 E药物的分布速度（分数：1.00）A.B.C.D.E.14.下列哪个参数最能表示药物的安全性 A最小有效量 B极量 C半数致死量 D半数有效量 E治疗指数（分数：1.00）A.B.C.D.E.15.药物的首过消除发生于 A舌下给药后 B吸入给药后 C口服给药后 D静脉给药后 E皮下给药后（分数：1.00）A.B.C.D
6、.E.16.药物的安全范围是指 AED50 与 LD50 之间的距离 BED95 与 LD5 之间的距离 CED5 与 LD95 之间的距离 DED10 与 LDl0 之间的距离 EED95 与 LD50 之间的距离（分数：1.00）A.B.C.D.E.17.药物出现副作用的主要原因是 A药物剂量过大 B药物的选择性低 C病人对药物过敏 D药物代谢的慢 E药物排泄的慢（分数：1.00）A.B.C.D.E.18.拮抗参数(pA2)的定义是 A使激动药效应增加一倍时的拮抗药浓度的负对数 B使激动药效应减弱至零时的拮抗药浓度的负对数 C使加倍浓度的激动药仍保持原有效应强度的拮抗药浓度的负对数 D使激
7、动药效应减弱一半时的拮抗药浓度的负对数 E使加倍浓度的拮抗药仍保持原有效应强度的激动药浓度的负对数（分数：1.00）A.B.C.D.E.19.机体对青霉素最易产生以下何种不良反应 A后遗效应 B停药反应 C特异质反应 D不良反应 E变态反应（分数：1.00）A.B.C.D.E.20.药物的治疗指数是指 AED50 与 LD50 的比 BLD50 与 ED50 的比 CED95 与 LD5 的比 DED5 与 LD95 的比 EED99 与 LDl 的比（分数：1.00）A.B.C.D.E.21.下列 5 种药物中，治疗指数最大的是 A甲药 LD5050mg,ED50100mg B乙药 LD50
8、100mg,ED5050mg C丙药 LD50500mg,ED50250mg D丁药 LD5050mg,ED5010mg E戊药 LD50100mg,ED5025mg（分数：1.00）A.B.C.D.E.22.pKa 是指 A药物 90%解离时溶液的 pH 值 B药物 99%解离时溶液的 pH 值 C药物 50%解离时溶液的 pH 值 D药物全部解离时溶液的 pH 值 E药物不解离时溶液的 pH 值（分数：1.00）A.B.C.D.E.23.难以通过血脑屏障的药物是由于其 A分子大，极性低 B分子大，极性高 C分子小，极性低 D分子小，极性高 E分子大，脂溶性高（分数：1.00）A.B.C.D
9、.E.24.用硝酸甘油治疗心绞痛时，舌下含化给药的目的是 A增加药物的吸收 B促进药物尽快分布 C避免药物被胃酸破坏 D避免药物的首关消除 E减少药物的副作用（分数：1.00）A.B.C.D.E.25.下列有关生物利用度的叙述错误的是 A它与药物的作用强度无关 B它与药物的作用速度有关 C首过消除对其有影响 D口服吸收的量与服药量之比 E它与曲线下面积成正比（分数：1.00）A.B.C.D.E.26.在碱性尿液中弱碱性药物 A解离的少，再吸收多，排泄慢 B解离的多，再吸收少，排泄快 C解离的少，再吸收少，排泄快 D解离的多，再吸收多，排泄慢 E排泄速度不变（分数：1.00）A.B.C.D.E.
10、27.半数有效量(ED50)是 A引起 50%动物死亡的剂量 B引起 50%动物中毒的剂量 C引起 50%动物产生阳性反应的剂量 D和 50%受体结合的剂量 E达到 50%有效血药浓度的剂量（分数：1.00）A.B.C.D.E.28.生物利用度是指 A口服药物被机体吸收利用的程度 B口服药物被机体吸收利用的速度 C注射药物被机体吸收利用的程度 D药物在体内消除的百分率 E到达血循环内药物的百分率（分数：1.00）A.B.C.D.E.29.常用的表示药物安全性的参数是 A半数致死量 B半数有效量 C治疗指数 D最小有效量 E极量（分数：1.00）A.B.C.D.E.30.药物与特异性受体结合后，
11、可能激动受体，也可能阻断受体，这取决于 A药物的作用强度 B药物是否具有亲和力 C药物的剂量大小 D药物的脂溶性 E药物是否具有内在活性（分数：1.00）A.B.C.D.E.31.药物产生不良反应的药理基础是 A用药时间过长 B组织器官对药物亲和力过高 C机体敏感性太高 D用药剂量过大 E药物作用的选择性低（分数：1.00）A.B.C.D.E.二、A2 型题(总题数：6，分数：6.00)32.某药的消除符合一级动力学，其 t1/2 为 4 小时，在定时定量给药后，需经多少小时才能达到稳态血药浓度 A约 10 小时 B约 20 小时 C约 30 小时 D约 40 小时 E约 50 小时（分数：1
12、.00）A.B.C.D.E.33.某儿童患者，经一疗程链霉素治疗后，听力明显下降，虽然停药几周后听力仍未恢复，此现象属于 A药物的不良反应 B药物的毒性反应 C药物引起的变态反应 D药物的后遗效应 E停药反应（分数：1.00）A.B.C.D.E.34.对充血性心力衰竭的病人，每日口服地高辛 0.25mg，已知地高辛的 t1/2 为 33 小时，病人需经几天才能见效 A2 天 B3 天 C7 天 D10 天 E14 天（分数：1.00）A.B.C.D.E.35.某心衰病人长期口服地高辛，疗效较好，后因三叉神经痛应用苯妥英钠，结果出现心衰症状，这是因为 A苯妥英钠有致心衰的不良反应 B苯妥英钠减少
13、地高辛的吸收 C苯妥英钠诱导肝药酶加速地高辛代谢 D苯妥英钠与地高辛竞争血浆蛋白 E苯妥英钠促进地高辛排泄（分数：1.00）A.B.C.D.E.36.10 岁女孩误服阿托品中毒，病儿瞳孔散大，颜面潮红，烦躁不安，心率 140 次/分，已知阿托品的消除速率常数为 0.277，约需几小时，上述症状可基本消失 A1 小时 B4 小时 C8 小时 D12 小时 E20 小时（分数：1.00）A.B.C.D.E.37.一中年女性，因频发房性早搏服用普萘洛尔治疗两月余，近日感病情好转而擅自停药，出现心慌，心律不齐加重，此现象属于 A药物的副作用 B药物的毒性作用 C停药反应 D特异质反应 E药物的后遗效应
14、（分数：1.00）A.B.C.D.E.三、B1 型题(总题数：0，分数：0.00)四、A肝肠循环(总题数：2，分数：1.00)38.口服药物经过肝脏后，进入血循环的药量明显减少（分数：0.50）A.B.C.D.E.39.单位时间内消除恒定的药量（分数：0.50）A.B.C.D.E.五、A变态反应(总题数：2，分数：1.00)40.应用伯氨喹治疗疟疾时，病人出现溶血性贫血和高铁血红蛋白血症（分数：0.50）A.B.C.D.E.41.给 3 岁幼儿每日肌注链霉素 1.0g，数日后患儿听力明显减退（分数：0.50）A.B.C.D.E.六、A生物利用度(总题数：3，分数：1.50)42.决定起效快慢的
15、是（分数：0.50）A.B.C.D.E.43.作为药物制剂质量指标的是（分数：0.50）A.B.C.D.E.44.决定半衰期长短的是（分数：0.50）A.B.C.D.E.七、A激动药(总题数：4，分数：2.00)45.与受体有较强的亲和力和内在活性（分数：0.50）A.B.C.D.E.46.与激动药竞争同一受体并使激动药量效曲线右移，但最大效应不变 答案 ABCDE（分数：0.50）A.B.C.D.E.47.与受体亲和力强，内在活性小（分数：0.50）A.B.C.D.E.48.与受体亲和力强而无内在活性（分数：0.50）A.B.C.D.E.八、A半衰期(总题数：3，分数：1.50)49.单位时
16、间内能将多少升血浆中的药物全部清除掉是（分数：0.50）A.B.C.D.E.50.单位时间内消除恒定的量是（分数：0.50）A.B.C.D.E.51.单位时间内药物按一定比率消除是（分数：0.50）A.B.C.D.E.药物作用的基本规律及体内过程答案解析(总分：44.00，做题时间：90 分钟)一、A1 型题(总题数：31，分数：31.00)1.按一级动力学消除的药物，其 t1/2 A随给药剂量而变 B固定不变 C随给药次数而变 D口服比静脉注射长 E静脉注射比口服长（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：2.下列有关胎盘屏障的叙述错误的是 A是胎盘绒毛与子宫血窦间的屏障 B通透性与一般
17、毛细血管相同 C几乎所有药物均可通过 D可阻止药物从母体进入胎儿血循环中 E妊娠妇女原则上应禁用一切影响胎儿发育的药物（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：3.药物经一级动力学消除的特点是 A恒量消除，半衰期恒定 B恒量消除，半衰期不恒定 C恒比消除，半衰期恒定 D恒比消除，半衰期不恒定 E消除速率与给药剂量无关（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：4.受体激动剂的特点是 A与受体有亲和力，有内在活性 B与受体无亲和力，有内在活性 C与受体有亲和力，无内在活性 D与受体有亲和力，有弱的内在活性 E与受体有亲和力，有强的内在活性（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：5.半
18、数有效量是指 A引起 50%毒性反应的剂量 B引起 50%死亡的剂量 C引起 50%阳性反应的剂量 D50%的有效药物浓度 E50%的有效药物剂量（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：6.有关药物的副作用，不正确的是 A为治疗剂量时所产生的药物反应 B为与治疗目的有关的药物反应 C为不太严重的药物反应 D为药物作用选择性低时所产生的反应 E为一种难以避免的药物反应（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：7.药物的质反应的半数有效量(ED50)是指药物 A与 50%受体结合的剂量 B引起最大效应 50%的剂量 C引起 50%动物死亡的剂量 D引起 50%动物阳性反应的剂量 E50%
19、动物可能无效的剂量（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：8.激动药是指药物与受体 A有强亲和力，无内在活性 B有弱亲和力，无内在活性 C无亲和力，有内在活性 D无亲和力，无内在活性 E有亲和力，有内在活性（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：9.某药的 t1/2 为 2 小时，一次服药后须经几小时体内药物能基本消除 A6 小时 B10 小时 C15 小时 D20 小时 E24 小时（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：10.药物按零级动力学消除是指 A吸收与代谢平衡 B单位时间内消除恒定比例的药物 C单位时间内消除恒定量的药物 D血浆浓度达到稳定水平 E药物完全消除（分
20、数：1.00）A.B.C. D.E.解析：11.下列关于药物不良反应的叙述错误的是 A治疗量时出现的与治疗目的无关的反应 B难以避免，停药后可恢复 C常因剂量过大引起 D常因药物作用选择性低引起 E不良反应与治疗目的是相对的（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：12.某药的 t1/2 为 3 小时，每隔 1 个 t1/2 给药一次，达到稳态血药浓度的时间是 A6 小时 B10 小时 C15 小时 D20 小时 E25 小时（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：13.用药的间隔时间主要取决于 A药物与血浆蛋白的结合率 B药物的吸收速度 C药物的排泄速度 D药物的消除速度 E药物的
21、分布速度（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：14.下列哪个参数最能表示药物的安全性 A最小有效量 B极量 C半数致死量 D半数有效量 E治疗指数（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：15.药物的首过消除发生于 A舌下给药后 B吸入给药后 C口服给药后 D静脉给药后 E皮下给药后（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：16.药物的安全范围是指 AED50 与 LD50 之间的距离 BED95 与 LD5 之间的距离 CED5 与 LD95 之间的距离 DED10 与 LDl0 之间的距离 EED95 与 LD50 之间的距离（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：1
22、7.药物出现副作用的主要原因是 A药物剂量过大 B药物的选择性低 C病人对药物过敏 D药物代谢的慢 E药物排泄的慢（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：18.拮抗参数(pA2)的定义是 A使激动药效应增加一倍时的拮抗药浓度的负对数 B使激动药效应减弱至零时的拮抗药浓度的负对数 C使加倍浓度的激动药仍保持原有效应强度的拮抗药浓度的负对数 D使激动药效应减弱一半时的拮抗药浓度的负对数 E使加倍浓度的拮抗药仍保持原有效应强度的激动药浓度的负对数（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：19.机体对青霉素最易产生以下何种不良反应 A后遗效应 B停药反应 C特异质反应 D不良反应 E变态反应
23、（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：20.药物的治疗指数是指 AED50 与 LD50 的比 BLD50 与 ED50 的比 CED95 与 LD5 的比 DED5 与 LD95 的比 EED99 与 LDl 的比（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：21.下列 5 种药物中，治疗指数最大的是 A甲药 LD5050mg,ED50100mg B乙药 LD50100mg,ED5050mg C丙药 LD50500mg,ED50250mg D丁药 LD5050mg,ED5010mg E戊药 LD50100mg,ED5025mg（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：22.pKa
24、 是指 A药物 90%解离时溶液的 pH 值 B药物 99%解离时溶液的 pH 值 C药物 50%解离时溶液的 pH 值 D药物全部解离时溶液的 pH 值 E药物不解离时溶液的 pH 值（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：23.难以通过血脑屏障的药物是由于其 A分子大，极性低 B分子大，极性高 C分子小，极性低 D分子小，极性高 E分子大，脂溶性高（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：24.用硝酸甘油治疗心绞痛时，舌下含化给药的目的是 A增加药物的吸收 B促进药物尽快分布 C避免药物被胃酸破坏 D避免药物的首关消除 E减少药物的副作用（分数：1.00）A.B.C.D. E.解
25、析：25.下列有关生物利用度的叙述错误的是 A它与药物的作用强度无关 B它与药物的作用速度有关 C首过消除对其有影响 D口服吸收的量与服药量之比 E它与曲线下面积成正比（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：26.在碱性尿液中弱碱性药物 A解离的少，再吸收多，排泄慢 B解离的多，再吸收少，排泄快 C解离的少，再吸收少，排泄快 D解离的多，再吸收多，排泄慢 E排泄速度不变（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：27.半数有效量(ED50)是 A引起 50%动物死亡的剂量 B引起 50%动物中毒的剂量 C引起 50%动物产生阳性反应的剂量 D和 50%受体结合的剂量 E达到 50%有效
26、血药浓度的剂量（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：28.生物利用度是指 A口服药物被机体吸收利用的程度 B口服药物被机体吸收利用的速度 C注射药物被机体吸收利用的程度 D药物在体内消除的百分率 E到达血循环内药物的百分率（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：解题思路 生物利用度是指一定剂量的药物经任何途径给予后到达全身血液循环内药物的百分率。表示药物被机体吸收利用的程度及速度。29.常用的表示药物安全性的参数是 A半数致死量 B半数有效量 C治疗指数 D最小有效量 E极量（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：30.药物与特异性受体结合后，可能激动受体，也可能阻断受体，
27、这取决于 A药物的作用强度 B药物是否具有亲和力 C药物的剂量大小 D药物的脂溶性 E药物是否具有内在活性（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：31.药物产生不良反应的药理基础是 A用药时间过长 B组织器官对药物亲和力过高 C机体敏感性太高 D用药剂量过大 E药物作用的选择性低（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：二、A2 型题(总题数：6，分数：6.00)32.某药的消除符合一级动力学，其 t1/2 为 4 小时，在定时定量给药后，需经多少小时才能达到稳态血药浓度 A约 10 小时 B约 20 小时 C约 30 小时 D约 40 小时 E约 50 小时（分数：1.00）A.B
28、. C.D.E.解析：33.某儿童患者，经一疗程链霉素治疗后，听力明显下降，虽然停药几周后听力仍未恢复，此现象属于 A药物的不良反应 B药物的毒性反应 C药物引起的变态反应 D药物的后遗效应 E停药反应（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：34.对充血性心力衰竭的病人，每日口服地高辛 0.25mg，已知地高辛的 t1/2 为 33 小时，病人需经几天才能见效 A2 天 B3 天 C7 天 D10 天 E14 天（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：35.某心衰病人长期口服地高辛，疗效较好，后因三叉神经痛应用苯妥英钠，结果出现心衰症状，这是因为 A苯妥英钠有致心衰的不良反应 B苯
29、妥英钠减少地高辛的吸收 C苯妥英钠诱导肝药酶加速地高辛代谢 D苯妥英钠与地高辛竞争血浆蛋白 E苯妥英钠促进地高辛排泄（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：36.10 岁女孩误服阿托品中毒，病儿瞳孔散大，颜面潮红，烦躁不安，心率 140 次/分，已知阿托品的消除速率常数为 0.277，约需几小时，上述症状可基本消失 A1 小时 B4 小时 C8 小时 D12 小时 E20 小时（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：37.一中年女性，因频发房性早搏服用普萘洛尔治疗两月余，近日感病情好转而擅自停药，出现心慌，心律不齐加重，此现象属于 A药物的副作用 B药物的毒性作用 C停药反应 D特
30、异质反应 E药物的后遗效应（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：三、B1 型题(总题数：0，分数：0.00)四、A肝肠循环(总题数：2，分数：1.00)38.口服药物经过肝脏后，进入血循环的药量明显减少（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：39.单位时间内消除恒定的药量（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：五、A变态反应(总题数：2，分数：1.00)40.应用伯氨喹治疗疟疾时，病人出现溶血性贫血和高铁血红蛋白血症（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：41.给 3 岁幼儿每日肌注链霉素 1.0g，数日后患儿听力明显减退（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：六、A生物利用度(总题数：3，分数：1.50)42.决定起效快慢的是（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：43.作为药物制剂质量指标的是（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：44.决定半衰期长短的是（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：七、A激动药(总题数：4，分数：2.00)45.与受体有较强的亲和力和内在活性（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：46.与激动药竞争同一受体并使激动药量效曲线右移，但最大效应不变 答案 ABCDE（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：47.与受体亲和力强，内在活性小（分数：0.50）
