1、药学职业道德练习试卷 3及答案解析(总分：84.00，做题时间：90 分钟)一、B1 型题(总题数：6，分数：36.00)A.酰胺基 B.巯基 C.磺酸基 D.羟基 E.烷基（分数：6.00）(1).与受体可以有偶极形式结合的基团（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).在药物设计中，为最常用的可增加药物水溶性的基团（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).与巯基互为生物电子等排体的基团（分数：2.00）A.B.C.D.E.A.磺酸基 B.硝基 C.卤素 D.羟基 E.巯基（分数：6.00）(1).可与金属螯合的基团是（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).引入芳环可使毒性增加的
2、基团是（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).引入脂肪族化合物中使活性及毒性均降低的基团是（分数：2.00）A.B.C.D.E.A.卤素 B.羟基 C.烃基 D.酰胺 E.酯（分数：6.00）(1).易与生物大分子形成氢键（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).强吸电子基团，影响电荷分布和脂溶性（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).可改变分子的解离程度、分配系数、增加位阻（分数：2.00）A.B.C.D.E.A.阿司匹林 B.奎宁 C.季铵盐 D.青霉素 E.黄体酮（分数：6.00）(1).可以口服给药，在胃中易于吸性的药物（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).在胃
3、中不易吸收在肠道中易于吸收的药物（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).在胃肠道中均不易吸收的药物（分数：2.00）A.B.C.D.E.A.pKaB.lgPC.酸性药物 D.碱性药物 E.pH（分数：6.00）(1).用以表示药物解离度的参数（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).用以表示药物脂溶性的参数（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).在胃中不易解离，易于吸性的药物（分数：2.00）A.B.C.D.E.A.药效团 B.氢键 C.偶极-偶极相互作用 D.手性药物 E.范德华引力（分数：6.00）(1).含有手性中心的药物（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).来自
4、分子间暂时偶极产生的相互吸引力（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).能被受体识别和结合并启动生物效应的基团（分数：2.00）A.B.C.D.E.二、B1 型题(总题数：6，分数：48.00)A.卤素 B.烷基 C.羟基 D.巯基 E.硫醚（分数：8.00）(1).使化合物水溶性增加的基团是（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).影响电荷分布，使脂肪族化合物电荷密度降低的基团是（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).增加亲脂性，一般可使药物作用时间延长的基团是（分数：2.00）A.B.C.D.E.(4).可被氧为亚砜或砜的基团是（分数：2.00）A.B.C.D.E.A.苯巴比
5、妥酸，pKa3.75(未解离率 0.022%.)B.己锁巴比妥，pKa8.4(未解离率 90%.)C.苯巴比妥，pKa7.4(未解离率 50%.)D.异戊巴比妥，pKa7.9(未解离率 75%.)E.戊巴比妥，pKa8.0(未解离率 80%.)（分数：8.00）(1).以上药物在体内最不容易被氧化的是（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).以上药物酸性最强的是（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).以上药物维持作用时间最长的是（分数：2.00）A.B.C.D.E.(4).以上药物没有镇静催眠作用的是（分数：2.00）A.B.C.D.E.A.结构特异性药物 B.结构非特异性药物 C.
6、lgPD.药效构象 E.pH（分数：8.00）(1).评价药物亲脂性（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).药效主要受药物理化性质影响（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).化学结构改变直接影响其药效（分数：2.00）A.B.C.D.E.(4).药物与受体相互作用时，与受体互补的药物构象（分数：2.00）A.B.C.D.E.A.异丙嗪 B.氯苯那敏 C.氯霉素 D.丙氧芬 E.多巴胺（分数：8.00）(1).旋光对映体之间产生相同生理作用，但强弱不同的药物（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).旋光对映体之间有相同药理作用和等同强度的药物（分数：2.00）A.B.C.D.E.
7、(3).旋光对映体中一个有活性，一个没有活性的药物（分数：2.00）A.B.C.D.E.(4).旋光对映体之间产生不同类型的药理活性的药物（分数：2.00）A.B.C.D.E.A.氨基 B.氟原子 C.烷基 D.氧醚 E.巯基（分数：8.00）(1).引入芳环可增加亲脂性而引入脂肪链小则增加亲水性的是（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).可以与金属形成络合物并能与 ，-不饱和酮发生加成反应的是（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).可以与受体形成疏水结合是（分数：2.00）A.B.C.D.E.(4).引入分子中可增加药物的碱性是（分数：2.00）A.B.C.D.E.A.共价键 B
8、.疏水键 C.金属络合 D.氢键 E.电荷转移复合物（分数：8.00）(1).在电荷丰富的分子与电荷相对缺乏的分子间发生的作用形式是（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).氨基和羟基之间可键合的一种作用形式是（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).不可逆的键合形式是（分数：2.00）A.B.C.D.E.(4).两个非极性区的键合形式是（分数：2.00）A.B.C.D.E.药学职业道德练习试卷 3答案解析(总分：84.00，做题时间：90 分钟)一、B1 型题(总题数：6，分数：36.00)A.酰胺基 B.巯基 C.磺酸基 D.羟基 E.烷基（分数：6.00）(1).与受体可以有偶极
9、形式结合的基团（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：(2).在药物设计中，为最常用的可增加药物水溶性的基团（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：(3).与巯基互为生物电子等排体的基团（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：A.磺酸基 B.硝基 C.卤素 D.羟基 E.巯基（分数：6.00）(1).可与金属螯合的基团是（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：(2).引入芳环可使毒性增加的基团是（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：(3).引入脂肪族化合物中使活性及毒性均降低的基团是（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：A.卤素 B.羟基 C.烃基 D.
10、酰胺 E.酯（分数：6.00）(1).易与生物大分子形成氢键（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：(2).强吸电子基团，影响电荷分布和脂溶性（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：(3).可改变分子的解离程度、分配系数、增加位阻（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：A.阿司匹林 B.奎宁 C.季铵盐 D.青霉素 E.黄体酮（分数：6.00）(1).可以口服给药，在胃中易于吸性的药物（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：(2).在胃中不易吸收在肠道中易于吸收的药物（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：(3).在胃肠道中均不易吸收的药物（分数：2.00）A.B
11、.C. D.E.解析：A.pKaB.lgPC.酸性药物 D.碱性药物 E.pH（分数：6.00）(1).用以表示药物解离度的参数（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：(2).用以表示药物脂溶性的参数（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：(3).在胃中不易解离，易于吸性的药物（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：A.药效团 B.氢键 C.偶极-偶极相互作用 D.手性药物 E.范德华引力（分数：6.00）(1).含有手性中心的药物（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：(2).来自分子间暂时偶极产生的相互吸引力（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：(3).能被
12、受体识别和结合并启动生物效应的基团（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：二、B1 型题(总题数：6，分数：48.00)A.卤素 B.烷基 C.羟基 D.巯基 E.硫醚（分数：8.00）(1).使化合物水溶性增加的基团是（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：(2).影响电荷分布，使脂肪族化合物电荷密度降低的基团是（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：(3).增加亲脂性，一般可使药物作用时间延长的基团是（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：(4).可被氧为亚砜或砜的基团是（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：A.苯巴比妥酸，pKa3.75(未解离率 0.02
13、2%.)B.己锁巴比妥，pKa8.4(未解离率 90%.)C.苯巴比妥，pKa7.4(未解离率 50%.)D.异戊巴比妥，pKa7.9(未解离率 75%.)E.戊巴比妥，pKa8.0(未解离率 80%.)（分数：8.00）(1).以上药物在体内最不容易被氧化的是（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：(2).以上药物酸性最强的是（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：(3).以上药物维持作用时间最长的是（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：(4).以上药物没有镇静催眠作用的是（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：A.结构特异性药物 B.结构非特异性药物 C.lgPD
14、.药效构象 E.pH（分数：8.00）(1).评价药物亲脂性（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：(2).药效主要受药物理化性质影响（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：(3).化学结构改变直接影响其药效（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：(4).药物与受体相互作用时，与受体互补的药物构象（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：A.异丙嗪 B.氯苯那敏 C.氯霉素 D.丙氧芬 E.多巴胺（分数：8.00）(1).旋光对映体之间产生相同生理作用，但强弱不同的药物（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：(2).旋光对映体之间有相同药理作用和等同强度的药物（分数
15、：2.00）A. B.C.D.E.解析：(3).旋光对映体中一个有活性，一个没有活性的药物（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：(4).旋光对映体之间产生不同类型的药理活性的药物（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：A.氨基 B.氟原子 C.烷基 D.氧醚 E.巯基（分数：8.00）(1).引入芳环可增加亲脂性而引入脂肪链小则增加亲水性的是（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：(2).可以与金属形成络合物并能与 ，-不饱和酮发生加成反应的是（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：(3).可以与受体形成疏水结合是（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：(4).引入分子中可增加药物的碱性是（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：A.共价键 B.疏水键 C.金属络合 D.氢键 E.电荷转移复合物（分数：8.00）(1).在电荷丰富的分子与电荷相对缺乏的分子间发生的作用形式是（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：(2).氨基和羟基之间可键合的一种作用形式是（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：(3).不可逆的键合形式是（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：(4).两个非极性区的键合形式是（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：
