1、药学职业道德练习试卷 1 及答案解析(总分：96.00，做题时间：90 分钟)一、B1 型题(总题数：1，分数：4.00)A.AUCB.ClkVC.tl/20.693/kD.GFRE.VXo/co（分数：4.00）(1).曲线下的面积表示是（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).半衰期的计算是（分数：2.00）A.B.C.D.E.二、B1 型题(总题数：2，分数：12.00)A.药物动力学模型 B.隔室模型理论 C.二隔室模型 D.多隔室模型 E.生物半衰期（分数：6.00）(1).体内药量或血药浓度下降一半所需要的时间是（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).用数学方法模似药物体
2、内过程而建立起来的数学模型是（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).在药物动力学中，药物在体内的转运可看成是药物在隔室间的转运，这种理论称为（分数：2.00）A.B.C.D.E.A.单室模型药物 B.肠肝循环 C.生物利用度 D.半衰期 E.表观分布容积（分数：6.00）(1).体内药量 X 与血药浓度 C 的比值是（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).药物随胆汁进入小肠后被小肠重新吸收的现象是（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).服用药物后，主药到达体循环的相对数量和相对速度是（分数：2.00）A.B.C.D.E.三、B1 型题(总题数：10，分数：80.00)A.Xc
3、B.XpC.10D.12E.21（分数：8.00）(1).从中央室消除的速度常数（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).由周边室向中央室的室间转运速度常数（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).中央室向周边室的室间转运速度常数（分数：2.00）A.B.C.D.E.(4).中央室的药物量（分数：2.00）A.B.C.D.E.A.MRTB.VRTC.MATD.AUMCE.AUC（分数：8.00）(1).零阶矩（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).一阶矩（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).平均吸收时间（分数：2.00）A.B.C.D.E.(4).一阶矩曲线下的面积（分数
4、：2.00）A.B.C.D.E.A.AUMCB.AUCC.MRTD.VRTE.MAT（分数：8.00）(1).一阶矩曲线下的面积的符号是（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).平均吸收时间的符号是（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).零阶矩的符号是（分数：2.00）A.B.C.D.E.(4).一阶矩的符号是（分数：2.00）A.B.C.D.E.请写出二室模型中下列参数的含义 A.k21B.XcC.XpD.k10E.K12（分数：8.00）(1).中央室的药物量是（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).中央室向周边室转运的速度常数是（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3)
5、.从中央室消除的速度常数是（分数：2.00）A.B.C.D.E.(4).周边室向中央室转运的速度常数是（分数：2.00）A.B.C.D.E.A.米氏方程 B.统计矩法 C.零阶矩 D.一阶矩 E.二阶矩（分数：8.00）(1).描述酶的动力学方程式（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).又称矩量分析法（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).药物通过机体所需要的平均滞留时间（分数：2.00）A.B.C.D.E.(4).平均滞留时间的方差（分数：2.00）A.B.C.D.E.A.药物体内过程 B.单隔室横型 C.工隔室模型 D.多隔室模型 E.药物清除率（分数：8.00）(1).机体在
6、单位时间内清除掉相当于多少体积的流经血液中的药物称为（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).把机体视为由一个单元组成的体系（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).又称双室模型（分数：2.00）A.B.C.D.E.(4).二隔室以上的模型（分数：2.00）A.B.C.D.E.A.uB.KoC.CssD.fssE.c（分数：8.00）(1).达稳态血药浓度的分数表示是（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).零级滴注速度的表示是（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).尿药排泄总量的表示是（分数：2.00）A.B.C.D.E.(4).平均稳态血药浓度的表示是（分数：2.00）A
7、.B.C.D.E.A.50%.B.98.5%.C.99.3%.D.81.5%.E.93.8%.（分数：8.00）(1).药物经过 1 个半衰期，体内累积蓄只量为（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).药物经过 3 个半衰期，体内累积蓄只量为（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).药物经过 4 个半衰期，体内累积蓄只量为（分数：2.00）A.B.C.D.E.(4).药物经过 6 个半衰期，体内累积蓄积量为（分数：2.00）A.B.C.D.E.A.Cl=VB.t1/2=0.693/C.GFRD.V=XO/COE.AUC（分数：8.00）(1).生物半衰期（分数：2.00）A.B.C.D
8、.E.(2).曲线下的面积（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).表观分布容积（分数：2.00）A.B.C.D.E.(4).清除率（分数：2.00）A.B.C.D.E.A.肠肝循环 B.生物利用度 C.生物半衰期 D.表观分布容积 E.单室模型药物（分数：8.00）(1).在体内各组织器官中迅速分布并迅速达到动态分布平衡的药物（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).药物随胆汁进入小肠后被小肠重新吸收的现象（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).服用药物后，主药到达体循环的相对数量和相对速度（分数：2.00）A.B.C.D.E.(4).体内药量 X 与血药浓度 c 的比值（分数
9、：2.00）A.B.C.D.E.药学职业道德练习试卷 1 答案解析(总分：96.00，做题时间：90 分钟)一、B1 型题(总题数：1，分数：4.00)A.AUCB.ClkVC.tl/20.693/kD.GFRE.VXo/co（分数：4.00）(1).曲线下的面积表示是（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：(2).半衰期的计算是（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：二、B1 型题(总题数：2，分数：12.00)A.药物动力学模型 B.隔室模型理论 C.二隔室模型 D.多隔室模型 E.生物半衰期（分数：6.00）(1).体内药量或血药浓度下降一半所需要的时间是（分数：2.00）A
10、.B.C.D.E. 解析：(2).用数学方法模似药物体内过程而建立起来的数学模型是（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：(3).在药物动力学中，药物在体内的转运可看成是药物在隔室间的转运，这种理论称为（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：A.单室模型药物 B.肠肝循环 C.生物利用度 D.半衰期 E.表观分布容积（分数：6.00）(1).体内药量 X 与血药浓度 C 的比值是（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：(2).药物随胆汁进入小肠后被小肠重新吸收的现象是（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：(3).服用药物后，主药到达体循环的相对数量和相对速度是（分数：
11、2.00）A.B.C. D.E.解析：三、B1 型题(总题数：10，分数：80.00)A.XcB.XpC.10D.12E.21（分数：8.00）(1).从中央室消除的速度常数（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：(2).由周边室向中央室的室间转运速度常数（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：(3).中央室向周边室的室间转运速度常数（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：(4).中央室的药物量（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：A.MRTB.VRTC.MATD.AUMCE.AUC（分数：8.00）(1).零阶矩（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：(2).
12、一阶矩（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：(3).平均吸收时间（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：(4).一阶矩曲线下的面积（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：A.AUMCB.AUCC.MRTD.VRTE.MAT（分数：8.00）(1).一阶矩曲线下的面积的符号是（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：(2).平均吸收时间的符号是（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：(3).零阶矩的符号是（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：(4).一阶矩的符号是（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：请写出二室模型中下列参数的含义 A.k21B.Xc
13、C.XpD.k10E.K12（分数：8.00）(1).中央室的药物量是（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：(2).中央室向周边室转运的速度常数是（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：(3).从中央室消除的速度常数是（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：(4).周边室向中央室转运的速度常数是（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：A.米氏方程 B.统计矩法 C.零阶矩 D.一阶矩 E.二阶矩（分数：8.00）(1).描述酶的动力学方程式（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：(2).又称矩量分析法（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：(3).药物通过
14、机体所需要的平均滞留时间（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：(4).平均滞留时间的方差（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：A.药物体内过程 B.单隔室横型 C.工隔室模型 D.多隔室模型 E.药物清除率（分数：8.00）(1).机体在单位时间内清除掉相当于多少体积的流经血液中的药物称为（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：(2).把机体视为由一个单元组成的体系（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：(3).又称双室模型（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：(4).二隔室以上的模型（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：A.uB.KoC.CssD.
15、fssE.c（分数：8.00）(1).达稳态血药浓度的分数表示是（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：(2).零级滴注速度的表示是（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：(3).尿药排泄总量的表示是（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：(4).平均稳态血药浓度的表示是（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：A.50%.B.98.5%.C.99.3%.D.81.5%.E.93.8%.（分数：8.00）(1).药物经过 1 个半衰期，体内累积蓄只量为（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：(2).药物经过 3 个半衰期，体内累积蓄只量为（分数：2.00）A.B.C
16、.D. E.解析：(3).药物经过 4 个半衰期，体内累积蓄只量为（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：(4).药物经过 6 个半衰期，体内累积蓄积量为（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：A.Cl=VB.t1/2=0.693/C.GFRD.V=XO/COE.AUC（分数：8.00）(1).生物半衰期（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：(2).曲线下的面积（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：(3).表观分布容积（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：(4).清除率（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：A.肠肝循环 B.生物利用度 C.生物半衰期 D.表观分布容积 E.单室模型药物（分数：8.00）(1).在体内各组织器官中迅速分布并迅速达到动态分布平衡的药物（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：(2).药物随胆汁进入小肠后被小肠重新吸收的现象（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：(3).服用药物后，主药到达体循环的相对数量和相对速度（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：(4).体内药量 X 与血药浓度 c 的比值（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：
