1、药学职业道德(一)-2 及答案解析(总分：25.00，做题时间：90 分钟)一、B 型题(总题数：0，分数：0.00)1.表示单室模型，单剂量口服给药后的血药浓度变化规律（分数：0.50）A.B.C.D.E.2.表示单室模型，单剂量多剂量静脉注射给药后的血药浓度变化规律（分数：0.50）A.B.C.D.E.三、下图为被动扩散与主动转运吸收速率示意图，(总题数：4，分数：2.00)3.不需要能量、不需要载体的是（分数：0.50）A.B.C.D.E.4.需要能量、需要载体、有饱和现象的是（分数：0.50）A.B.C.D.E.5.口服药物吸收进入人体血液的机制（分数：0.50）A.B.C.D.E.6
2、.属于主动转运的是（分数：0.50）A.B.C.D.E.四、A药物动力学模型(总题数：3，分数：1.50)7.在药物动力学中，药物在体内的转运可看成是药物在隔室间的转运，这种理论称为（分数：0.50）A.B.C.D.E.8.体内药量或血药浓度下降一半所需要的时间是（分数：0.50）A.B.C.D.E.9.用数学方法模似药物体内过程而建立起来的数学模型是（分数：0.50）A.B.C.D.E.五、A米氏方程(总题数：4，分数：2.00)10.药物通过机体所需要的平均滞留时间（分数：0.50）A.B.C.D.E.11.又称矩量分析法（分数：0.50）A.B.C.D.E.12.描述酶的动力学方程式（分
3、数：0.50）A.B.C.D.E.13.平均滞留时间的方差（分数：0.50）A.B.C.D.E.六、AAUC(总题数：2，分数：1.00)14.半衰期的计算是（分数：0.50）A.B.C.D.E.15.曲线下的面积表示是（分数：0.50）A.B.C.D.E.16.静脉滴注稳态血药浓度是（分数：0.50）A.B.C.D.E.17.多剂量给药稳态最大血药浓度是（分数：0.50）A.B.C.D.E.18.多剂量给药稳态平均血药浓度是（分数：0.50）A.B.C.D.E.19.多剂量给药稳态最小血药浓度是（分数：0.50）A.B.C.D.E.20.波动度（分数：0.50）A.B.C.D.E.21.用于
4、隔室模型的判别（分数：0.50）A.B.C.D.E.22.多剂量函数（分数：0.50）A.B.C.D.E.23.达峰时间（分数：0.50）A.B.C.D.E.九、A药物体内过程(总题数：4，分数：2.00)24.二隔室以上的模型（分数：0.50）A.B.C.D.E.25.把机体视为由一个单元组成的体系（分数：0.50）A.B.C.D.E.26.机体在单位时间内清除掉相当于多少体积的流经血液中的药物称为（分数：0.50）A.B.C.D.E.27.又称双室模型（分数：0.50）A.B.C.D.E.十、Au(总题数：4，分数：2.00)28.达稳态血药浓度的分数表示是（分数：0.50）A.B.C.D
5、.E.29.尿药排泄总量的表示是（分数：0.50）A.B.C.D.E.30.平均稳态血药浓度的表示是（分数：0.50）A.B.C.D.E.31.零级滴注速度的表示是（分数：0.50）A.B.C.D.E.32.Wagner-Nelson 法计算公式（分数：0.50）A.B.C.D.E.33.相对生物利用度（分数：0.50）A.B.C.D.E.34.绝对生物利用度（分数：0.50）A.B.C.D.E.35.平均滞留时间（分数：0.50）A.B.C.D.E.十二、A50%(总题数：4，分数：2.00)36.药物经过 1 个半衰期，体内累积蓄只量为（分数：0.50）A.B.C.D.E.37.药物经过
6、3 个半衰期，体内累积蓄只量为（分数：0.50）A.B.C.D.E.38.药物经过 4 个半衰期，体内累积蓄只量为（分数：0.50）A.B.C.D.E.39.药物经过 6 个半衰期，体内累积蓄积量为（分数：0.50）A.B.C.D.E.十三、A单室模型药物(总题数：3，分数：1.50)40.药物随胆汁进入小肠后被小肠重新吸收的现象是（分数：0.50）A.B.C.D.E.41.服用药物后，主药到达体循环的相对数量和相对速度是（分数：0.50）A.B.C.D.E.42.体内药量 X 与血药浓度 C 的比值是（分数：0.50）A.B.C.D.E.十四、ACl=V(总题数：4，分数：2.00)43.生
7、物半衰期（分数：0.50）A.B.C.D.E.44.曲线下的面积（分数：0.50）A.B.C.D.E.45.清除率（分数：0.50）A.B.C.D.E.46.表观分布容积（分数：0.50）A.B.C.D.E.十五、A肠肝循环(总题数：4，分数：2.00)47.在体内各组织器官中迅速分布并迅速达到动态分布平衡的药物（分数：0.50）A.B.C.D.E.48.药物随胆汁进入小肠后被小肠重新吸收的现象（分数：0.50）A.B.C.D.E.49.体内药量 X 与血药浓度 c 的比值（分数：0.50）A.B.C.D.E.50.服用药物后，主药到达体循环的相对数量和相对速度（分数：0.50）A.B.C.D
8、.E.药学职业道德(一)-2 答案解析(总分：25.00，做题时间：90 分钟)一、B 型题(总题数：0，分数：0.00)1.表示单室模型，单剂量口服给药后的血药浓度变化规律（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：2.表示单室模型，单剂量多剂量静脉注射给药后的血药浓度变化规律（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：三、下图为被动扩散与主动转运吸收速率示意图，(总题数：4，分数：2.00)3.不需要能量、不需要载体的是（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：4.需要能量、需要载体、有饱和现象的是（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：5.口服药物吸收进入人体血液的机制（分
9、数：0.50）A.B.C. D.E.解析：6.属于主动转运的是（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：四、A药物动力学模型(总题数：3，分数：1.50)7.在药物动力学中，药物在体内的转运可看成是药物在隔室间的转运，这种理论称为（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：8.体内药量或血药浓度下降一半所需要的时间是（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：9.用数学方法模似药物体内过程而建立起来的数学模型是（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：五、A米氏方程(总题数：4，分数：2.00)10.药物通过机体所需要的平均滞留时间（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：11
10、.又称矩量分析法（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：12.描述酶的动力学方程式（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：13.平均滞留时间的方差（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：六、AAUC(总题数：2，分数：1.00)14.半衰期的计算是（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：15.曲线下的面积表示是（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：16.静脉滴注稳态血药浓度是（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：17.多剂量给药稳态最大血药浓度是（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：18.多剂量给药稳态平均血药浓度是（分数：0.50）A.B.C.
11、D.E. 解析：19.多剂量给药稳态最小血药浓度是（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：20.波动度（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：21.用于隔室模型的判别（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：22.多剂量函数（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：23.达峰时间（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：九、A药物体内过程(总题数：4，分数：2.00)24.二隔室以上的模型（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：25.把机体视为由一个单元组成的体系（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：26.机体在单位时间内清除掉相当于多少体积的流经血液中的
12、药物称为（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：27.又称双室模型（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：十、Au(总题数：4，分数：2.00)28.达稳态血药浓度的分数表示是（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：29.尿药排泄总量的表示是（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：30.平均稳态血药浓度的表示是（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：31.零级滴注速度的表示是（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：32.Wagner-Nelson 法计算公式（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：33.相对生物利用度（分数：0.50）A. B.C.D.
13、E.解析：34.绝对生物利用度（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：35.平均滞留时间（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：十二、A50%(总题数：4，分数：2.00)36.药物经过 1 个半衰期，体内累积蓄只量为（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：37.药物经过 3 个半衰期，体内累积蓄只量为（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：38.药物经过 4 个半衰期，体内累积蓄只量为（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：39.药物经过 6 个半衰期，体内累积蓄积量为（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：十三、A单室模型药物(总题数：3，分数：1.50
14、)40.药物随胆汁进入小肠后被小肠重新吸收的现象是（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：41.服用药物后，主药到达体循环的相对数量和相对速度是（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：42.体内药量 X 与血药浓度 C 的比值是（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：十四、ACl=V(总题数：4，分数：2.00)43.生物半衰期（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：44.曲线下的面积（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：45.清除率（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：46.表观分布容积（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：十五、A肠肝循环(总题数：4，分数：2.00)47.在体内各组织器官中迅速分布并迅速达到动态分布平衡的药物（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：48.药物随胆汁进入小肠后被小肠重新吸收的现象（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：49.体内药量 X 与血药浓度 c 的比值（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：50.服用药物后，主药到达体循环的相对数量和相对速度（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：
