1、药学专业知识二真题-2 及答案解析(总分：100.00，做题时间：150 分钟)一、药剂学部分(总题数：24，分数：24.00)1.有关表面活性剂生物学性质的错误表述是（分数：1.00）A.表面活性剂对药物吸收有影响B.在表面活性剂中，非离子表面活性剂的毒性最大C.表面活性剂与蛋白质可发生相互作用D.表面活性剂长期应用或高浓度使用可能出现皮肤或黏膜损伤E.表面活性剂静脉注射的毒性大于口服2.有关片剂的正确表述是（分数：1.00）A.咀嚼片是指令有碳酸氢钠和枸橼酸作为崩解剂的片剂B.多层片是指含有碳酸氢钠和枸橼酸作为崩解剂的片剂C.薄膜衣片是以丙烯酸树脂或蔗糖为主要包衣材料的片剂D.口令片是专用
2、于舌下的片剂E.缓释片是指能够延长药物作用时间的片剂3.下列不能作为固体分散体载体材料的是（分数：1.00）A.PEG类B.微晶纤维素C.聚维酮D.甘露醇E.泊洛沙姆4.与热压灭菌有关的数值是（分数：1.00）A.F值B.Z值C.D值D.F0值E.T值5.影响湿热灭菌的因素不包括（分数：1.00）A.灭茵器的大小B.细菌的种类和数量C.药物的性质D.蒸汽的性质E.介质的性质6.乳剂特点的错误表述是（分数：1.00）A.乳剂液滴的分散度大B.乳剂中药物吸收快C.乳剂的生物利用度高D.一般 W/0型乳剂专供静脉注射用E.静脉注射乳剂注射后分布较快，有靶向性7.有关栓剂质量评价及贮存的不正确表述是（
3、分数：1.00）A.融变时限的测定应在 371进行B.栓剂的外观应光滑、无裂缝、不起霜C.甘油明胶类水溶性基质应密闭、低温贮存D.一般的栓剂应贮存于 10以下E.油脂性基质的栓剂最好在冰箱中(+2-2)保存8.与乳剂形成条件无关的是（分数：1.00）A.降低两相液体的表面张力B.形成牢固的乳化膜C.确定形成乳剂的类型D.有适当的相比E.加入反絮凝剂9.己烯雌酚注射液采用的灭菌方法是（分数：1.00）A.100流通蒸气 30minB.115热压灭菌 30minC.115干热 1hD.150干热 1hE.180干热 1h10.影响滴眼剂药物吸收的错误表述是（分数：1.00）A.滴眼剂溶液的表面张力
4、大小可影响药物被吸收B.增加药液的粘度使药物分子的扩散速度减低，因此不利于药物被吸收C.由于角膜的组织构造，能溶于水又能溶于油的药物易透入角膜D.生物碱类药物本身的 pH值可影响药物吸收E.药液刺激性大，可使泪液分泌增加而使药液流失，不利于药物被吸收11.注射于真皮与肌肉之间软组织内的给药途径为（分数：1.00）A.静脉注射B.椎管注射C.肌肉注射D.皮下注射E.皮内注射12.中国药典(2010 年版)规定薄膜衣片的崩解时限为（分数：1.00）A.5分钟内B.15分钟内C.30分钟内D.60分钟内E.120分钟内13.关于输液的叙述，错误的是（分数：1.00）A.输液是指由静脉滴注输入体内的大
5、剂量注射液B.除无苗外还必须无热原C.渗透压应为等渗或偏高渗D.为保证无商，需添加抑菌剂E.澄明度应符合要求14.不属于混悬剂的物理稳定性的是（分数：1.00）A.混悬粒子的沉降速度B.微粒的荷电与水化C.混悬剂中药物的降解D.絮凝与反絮凝E.结晶生长与转型15.不能用于液体药剂矫味剂的是（分数：1.00）A.泡腾剂B.消泡剂C.芳香剂D.胶浆剂E.甜味剂16.关于药物制剂稳定性的叙述，正确的是（分数：1.00）A.药物的降解速度与离子强度无关B.液体制剂的辅料影响药物稳定性，而固体制剂的辅料不影响药物稳定性C.药物的降解速度与溶剂无关D.零级反应的速度与反应物浓度无关E.经典恒温法适用于所有
6、药物的稳定性研究17.下列说法中错误的是（分数：1.00）A.加速试验可以预测药物的有效期B.长期试验可用于确定药物的有效期C.影响因素试验包括高温试验、高湿度试验和强光照射试验D.加速试验条件为：温度(402)，相对湿度(755)E.长期试验在取得 12个月的数据后可不必继续进行18.将门冬酰胺制成微囊的目的是（分数：1.00）A.防止其失活B.减少在体内驻留时间C.防止其挥发D.减少其对胃肠道的刺激性E.增加其溶解度19.关于难溶性药物速释型固体分散体的叙述，错误的是（分数：1.00）A.载体材料为水溶性B.载体材料对药物有抑晶性C.载体材料提高了药物分子的再聚集性D.载体材料提高了药物的
7、可润湿性E.载体材料保证了药物的高度分散性20.下列制备缓、控释制剂的工艺中，基于降低溶出速度而设计的是（分数：1.00）A.制咸包衣小丸或包衣片剂B.制成微囊C.与高分子化合物生成难溶性盐或酯D.制成不溶性骨架片E.制成亲水凝胶骨架片21.聚合物骨架型经皮吸收制剂中有一层吸水垫，其作用是（分数：1.00）A.润湿皮肤促进吸收B.吸收过量的汗液C.减少压敏胶对皮肤的刺激D.降低对皮肤的黏附性E.防止药物的流失和潮解22.通过避免生理过程的自然吞噬使药物选择性地浓集于病变部位的靶向制剂称为（分数：1.00）A.被动靶向制剂B.主动靶向制剂C.物理靶向制剂D.化学靶向制剂E.物理化学靶向制剂23.
8、不存在吸收过程的给药途径是（分数：1.00）A.静脉注射B.腹腔注射C.肌内注射D.口服给药E.肺部给药24.不属于药物制剂化学性配伍变化的是（分数：1.00）A.维生素 C泡腾片放入水中产生大量气泡B.头孢菌素遇氯化钙溶液产生头孢烯 4-羧酸钙沉淀C.两性霉素 B加入复方氯化钠输液中，药物发生凝聚D.多巴胺注射液与碳酸氢钠注射液配伍后会变成粉红至紫色E.维生素 C与烟酰胺混合变成橙红色二、配伍选择题，共 48题，每题 05 分(总题数：16，分数：24.00)2527 A静脉注射 B皮下注射 C皮内注射 D鞘内注射 E腹腔注射（分数：1.50）(1).可克服血脑屏障，使药物向脑内分布 （分数
9、：0.50）A.B.C.D.E.(2).注射后药物经门静脉进入肝脏，可能影响药物的生物利用度 （分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).注射吸收差，只适用于诊断与过敏试验（分数：0.50）A.B.C.D.E.2830 （分数：1.50）(1).单室模型静脉注给药，体内药量随时间变化关系式 （分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).单室模型静脉滴注给药，稳态血药浓度 （分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).单室模型静脉滴注和静脉注射联合用药，首剂量(负荷剂量)的计算公式（分数：0.50）A.B.C.D.E.3132 A滑石粉 B硬脂酸镁 C氢化植物油 D聚乙二醇类 E微粉硅胶（分数
10、：1.00）(1).可用作粉末直接压片的助流剂，但价格较贵的辅料是 （分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).主要作为助流剂使用，可将颗粒表面的凹陷填满补平改善颗粒流动性的辅料是（分数：0.50）A.B.C.D.E.3336关于表面活性剂的术语请选择 AKrafft 点 B昙点 CHLB DCMC E杀菌与消毒（分数：2.00）(1).亲水亲油平衡值 （分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).表面活性剂的溶解度急剧增大时的温度 （分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).临界胶束浓度（分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).表面活性剂溶解度下降，出现混浊时的温度（分数：0.50）
11、A.B.C.D.E.3738 A药物剂型 B药物制剂 C药剂学 D调剂学 E方剂（分数：1.00）(1).根据药典等标准、为适应治疗或预防的需要而制备的药物应用形式的具体品种称为（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).为适应治疗或预防的需要而制备的药物应用形式称为（分数：0.50）A.B.C.D.E.3942 （分数：2.00）(1).单室模型多剂量静脉注射给药首剂量与维持剂量的关系式 （分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).单室模型多剂量静脉注射给药平均稳态血药浓度公式 （分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).单室模型多剂量静脉注射给药稳态最大血药浓度公式 （分数：0.50
12、）A.B.C.D.E.(4).单室模型血管外给药的曲线下总面积公式（分数：0.50）A.B.C.D.E.4345 A疏水性而又相对密度较小的蜡类 B乳糖、甘露醇等 C聚丙烯酸树脂 D十二烷基硫酸钠 E滑石粉（分数：1.50）(1).在胃内漂浮片的处方中可提高滞留能力的是 （分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).在胃内漂浮片的处方中可加快释药的是 （分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).在胃内漂浮片的处方中可减缓释药的是（分数：0.50）A.B.C.D.E.4647 A胃溶性薄膜衣材料 B干粘合剂 C固体分散体载体材料 D膜剂的成膜材料 E助流剂（分数：1.00）(1).丙烯酸树脂类
13、 （分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).微晶纤维素（分数：0.50）A.B.C.D.E.4851 AF 值 BHLB 值 CKrafft 点 D昙点 EF 0值（分数：2.00）(1).相当于 121热压灭菌时杀死容器中全部微生物所需要的时间，目前仅用于热压灭菌 （分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).表示表面活性剂分子中亲水和亲油基团对油或水的综合亲合力 （分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).离子型表面活性剂在溶液中随温度升高溶解度增加，超过某一温度时溶解度急剧增大，这一温度称为 （分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).
14、聚氧乙烯型非离子表面活性剂，当温度上升到一定程度时，溶解度急剧下降并析出，溶液出现混浊，这一温度称为（分数：0.50）A.B.C.D.E.5254 A5：2：1 B4：2：1 C3：2：1 D2：2：1 E1：2：1 干胶法制备初乳，油、水、胶的比例是（分数：1.50）(1).油相为植物油 （分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).油相为挥发油（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).油相为液状石蜡（分数：0.50）A.B.C.D.E.5558 A水解 B氧化 C弄构化 D聚合 E脱羧 下述变化分别属于（分数：2.00）(1).维生素 A转化为 2，6-顺式维生素 A （分数：0.50
15、）A.B.C.D.E.(2).青霉素 G钾在磷酸盐缓冲液中降解 （分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).氯霉素在 PH 7以下生成氨基物和二氯乙酸 （分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).肾上腺素颜色变红（分数：0.50）A.B.C.D.E.5960 A单凝聚法 B复凝聚法 C溶剂-非溶剂法 D改变温度法 E液中干燥法（分数：1.00）(1).在高分子囊材(如明胶)溶液中加入凝聚剂，使囊材溶解度降低而凝聚并包裹药物成囊的方法 （分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).从乳浊液中除去分散相挥发性溶剂以制备微囊的方法（分数：0.50）A.B.C.D.E.6163 A号、号丙烯酸树脂
16、 B羟丙甲纤维素 C硅橡胶 D离子交换树脂 E鞣酸（分数：1.50）(1).肠溶包衣材料 （分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).亲水凝胶骨架材料 （分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).不溶性骨架材料（分数：0.50）A.B.C.D.E.6466 A胃排空速率 B肠肝循环 C首过效应 D代谢 E吸收（分数：1.50）(1).从胆汁中排出的药物代谢物，在小肠中转运期间又重吸收返回门静脉的现象 （分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).单位时间内胃内容物的排出量（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).药物从给药部位向循环系统转运的过程（分数：0.50）A.B.C.D.E.（
17、分数：2.00）(1).单室模型静脉注射给药，体内药量随时间变化关系式 （分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).单室模型静脉滴注给药，达稳态前停止滴注，血药浓度随时间变化关系式 （分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).单室模型静脉滴注给药，体内血药浓度与时间的关系式 （分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).单室模型静脉注射给药，体内血药浓度随时间变化关系式（分数：0.50）A.B.C.D.E.7172 A利用药物间的拮杭作用，克服某些药物的毒副作用 B产生协同作用，增强药效 C减少或延缓耐药性的发生 D形成可溶性复合物，有利于吸收 E与血浆蛋白竞争结合，产生副作用 说明以下药
18、物配伍使用的目的（分数：1.00）(1).阿莫西林与克拉维酸钾联合使用 （分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).阿司匹林与香豆素类抗凝血药联合使用（分数：0.50）A.B.C.D.E.三、多项选择题，共 12题，每题 1分(总题数：12，分数：12.00)25.有关药剂学概念的正确表述有（分数：1.00）A.药剂学所研究的对象是药物制剂B.药剂学所研究的内容包括基本理论、处方设计和合理应用C.药剂学所研究的内客包括基本理论、处方设计和制备工艺D.药剂学所研究的内容包括基本理论、处方设计、制备工艺和合理应用E.药剂学是一门综合性技术科学26.关于包合物对药物要求的正确表述是（分数：1.00
19、）A.无机药物最适宜B.药物分子的原子数大于 5C.熔点大于 250D.相对分子质量在 100400 之间E.水中溶解度小于 10gL27.关于芳香水剂正确的表述有（分数：1.00）A.芳香水剂系指挥发性药物的饱和或近饱和水溶液B.浓芳香水剂系指用乙醇和水混合溶剂制成的含大量挥发油的溶液C.芳香水剂应澄明D.含挥发性成分的药材多用蒸馏法制备E.由于含挥发性成分，宜大量配制和久贮28.软膏剂的制备方法有（分数：1.00）A.乳化法B.溶解法C.研和法D.熔和法E.复凝聚法29.有关热原的性质的正确表述有（分数：1.00）A.耐热性B.可滤过性C.不挥发性D.水不溶性E.不耐酸碱性30.骨架型缓、
20、控释制剂包括（分数：1.00）A.骨架片B.压制片C.泡腾片D.生物粘附片E.骨架型小丸31.调节溶液渗透压的方法有（分数：1.00）A.氯化钠等渗当量法B.氯化钠当量法C.冰点降低法D.饱和溶液法E.pH降低法32.关于眼用药物吸收途径及影响吸收因素的叙述，正确的有（分数：1.00）A.滴眼剂仅经结合膜单一途径吸收B.滴眼剂的刺激性较大时，能影响药物的吸收利用、降低药效C.滴眼剂的表面张力越小，越有利于药物与角膜的接触，使药物容易渗入D.滴眼剂的黏度增大，可使药物与角膜接触时间延长，有利于药物吸收E.滴眼剂的黏度增大，可降低药物的刺激性33.乳剂属热力学不稳定非均相分散体系，其不可逆变化有（
21、分数：1.00）A.分层B.絮凝C.转相D.合并E.破裂34.微囊的特点有（分数：1.00）A.减少药物的配伍变化B.使液态药物固态化C.使药物与囊材形成分子胶囊D.掩盖药物的不良嗅味E.提高药物的稳定性35.影响微囊中药物释放速度的因素包括（分数：1.00）A.囊壁的厚度B.微囊的粒径C.药物的性质D.微囊的载药量E.囊壁的物理化学性质36.经皮吸收制剂常用的压敏胶有（分数：1.00）A.聚异丁烯B.聚乙烯醇C.聚丙烯酸酯D.硅橡胶E.聚乙二醇四、药物化学部分(总题数：16，分数：16.00)37.下列与氨苄西林的性质相符的是（分数：1.00）A.易溶于水B.水溶液稳定C.不能口服D.与茚三
22、酮溶液呈颜色反应E.耐青霉素酶38.下列药物中以纯光学异构体上市的是（分数：1.00）A.羟布宗B.贝诺酯C.萘普生D.吡罗昔康E.双氯芬酸钠39.盐酸美沙酮的化学名为（分数：1.00）A.6-二甲胺基-4，4-二苯基-3-庚酮盐酸盐B.6-二乙胺基-4，4-二苯基-3-庚酮盐酸盐C.5-二乙胺基-3，3-二苯基-2-庚酮盐酸盐D.5-二甲胺基-3，3-二苯基-2-庚酮盐酸盐E.5-二甲胺基-5，5-二苯基-4-庚酮盐酸盐40.十五元环的大环内酯类抗生素是（分数：1.00）A.罗红霉素B.克拉霉素C.琥乙红霉素D.阿奇霉素E.红霉素41.盐酸异丙肾上腺素化学名为（分数：1.00）A.4-(2-
23、异丙氨基-1-羟基) 乙基-1，2-苯二酚盐酸盐B.4-(2-异丙氨基-1-羟基) 乙基-1，3-苯二酚盐酸盐C.4-(2-异丙氨基乙基) -1，2-苯二酚盐酸盐D.4-(2-异丙氨基乙基) -1，3-苯二酚盐酸盐E.4-(1-异丙氨基-2-羟基) 乙基-1，2-苯二酚盐酸盐42.硫酸阿托品不具有哪种性质（分数：1.00）A.无色结晶B.易被水解C.其旋光异构体间活性差别很大D.易溶于水E.显托品烷生物碱鉴别反应43.奥美拉唑的作用机制是（分数：1.00）A.组胺 H1受体桔抗剂B.组胺 H2受体桔抗剂C.质子泵抑制剂D.胆碱酯酶抑制剂E.磷酸二酯酶抑制剂44.阿昔洛韦临床上主要用于（分数：1
24、.00）A.抗真菌感染B.抗革兰氏性菌感染C.免疫调节D.抗病毒感染E.抗幽门螺旋杆菌感染45.白消安的化学名为（分数：1.00）A.2，4，6-三(二甲胺基) 三嗪B.1，3-双(2-氯乙基) -1-亚硝基脲C.1，4-丁二醇二甲磺酸酯D.5-氟-2，4(1H，3H) -嘧啶二酮E.9-(2-羟甲氧基) 鸟嘌呤46.甾体基本骨架中（分数：1.00）A.C-5、C-6、C-7、C-8、C-9、C-10 为手性 C原子B.C-5、C-7、C-9、C-11、C-13、C-15 为手性 C原子C.C-5、C-8、C-10、C-12、C-14、C-16 为手性 C原子D.C-5、C-8、C-9、C-1
25、0、C-13、C-14 为手性 C原子E.C-5、C-9、C-12、C-14、C-15、C-19 为手性 C原子47.甾类药物按结构特点可分为（分数：1.00）A.雌甾烷类、雄甾烷类、孕甾烷类B.雌甾烷类、谷甾烷类、雄甾烷类C.谷甾烷类、雄甾烷娄、孕甾烷类D.胆甾烷类、雌甾烷类、孕甾烷类E.谷甾烷类、胆甾烷类、雄甾烷类48.维生素 C结构为（分数：1.00）A.B.C.D.E.49.可用于止吐的镇静、催眠药是（分数：1.00）A.苯巴比妥B.舒必利C.卡马西平D.苯妥英钠E.甲丙氨酯50.复方新诺明是由哪两种药物组成（分数：1.00）A.磺胺甲B.磺胺甲C.磺胺吡啶和甲氧苄啶D.磺胺甲E.磺胺
26、吡啶和甲氧苄啶51.达那唑临床上主要用于（分数：1.00）A.女性功能性子官出血B.子宫内膜异位症C.子宫发育不全D.与日俱增的更年期障碍E.月经失调52.维生素 B不具有哪个性质（分数：1.00）A.白色结晶性粉末B.水溶液显碱性C.有升华性D.易溶于水E.水溶液易被空气氧化五、配伍选择题，共 32题，每题 05 分(总题数：11，分数：16.00)101102 A苯妥英钠 B氯霉素 C舒林酸 D利多卡因 E阿苯达唑（分数：1.00）(1).体内代谢时，由亚砜转化为硫醚而产生活性 （分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).体内代谢时，由琉醚转化为亚砜，活性提高（分数：0.50）A.B.C
27、.D.E.103105 A唑吡坦 B硫喷妥钠 C硝西泮 D氟西汀 E舒必利（分数：1.50）(1).分子中含有咪唑并吡啶结构的药物是 （分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).分子中含有苯并二氮 （分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).分子结构中含有苯磺酰胺结构的药物是（分数：0.50）A.B.C.D.E.106107 A舒林酸 B吡罗昔康 C别嘌醇 D丙磺舒 E秋水仙碱（分数：1.00）(1).含磺酰胺基的抗痛风药是 （分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).含磺酰胺基的非甾体抗炎药是（分数：0.50）A.B.C.D.E.108110 A盐酸吗啡 B盐酸哌替啶 C枸橼酸芬太尼
28、D盐酸美沙酮 E盐酸溴己新（分数：1.50）(1).代谢产物为活性代谢物，并已作为药品使用的是 （分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).口服给药有首过效应，生物利用度仅为 50的是 （分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).体内代谢产物仍具活性，且作用时间较长的是（分数：0.50）A.B.C.D.E.111113 A桂利嗪 B氢氯噻嗪 C呋塞米 D依他尼酸 E螺内酯（分数：1.50）(1).含有甾体结构的药物是 （分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).含有双磺酰胺结构的药物是 （分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).含有单磺酰胺结构的药物是（分数：0.50）A.B.C.D
29、.E.114117 A盐酸左旋咪唑 B吡喹酮 C已胺嘧啶 D磷酸氯喹 E甲硝唑（分数：2.00）(1).通过插入 DNA双螺旋链发挥作用的药物是 （分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).具有二氢叶酸还原酶抑制作用的药物是 （分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).具有抗厌氧菌作用的抗虫药物是 （分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).具有免疫调节作用的驱虫药物是（分数：0.50）A.B.C.D.E.118120 A氟康唑 B克霉吐 C来曲唑 D利巴韦林 E阿昔洛韦（分数：1.50）(1).含三氮唑结构的抗病毒药物是 （分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).含三氮唑结构的抗真
30、菌药物是 （分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).含三氮唑结构的抗肿瘤药物是（分数：0.50）A.B.C.D.E.121124 A红霉素 B琥乙红霉素 C克拉霉素 D阿齐霉素 E罗红霉素（分数：2.00）(1).在胃酸中稳定且无味的抗生素是（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).在胃酸中不稳定，易被破坏的抗生素是 （分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).在肺组织中浓度较高的抗生素是 （分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).在组织中浓度较高，半衰期较长的抗生素是（分数：0.50）A.B.C.D.E.125128 （分数：2.00）(1).雌甾-1，3，5(10) -三烯
31、3，17-二醇的结构式是 （分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).孕甾-4-烯-3，20 - 二酮的结构式是 （分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).17-甲基-17-羟基雄甾 -4-烯 -3-酮的结构式是 （分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).17-羟基-19 去甲-17-孕甾-4-烯-20-炔-酮的结构式是（分数：0.50）A.B.C.D.E.129130 A （分数：1.00）(1).L(+) - 抗坏血酸的结构式是 （分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).L(+) - 异抗坏血酸的结构式是（分数：0.50）A.B.C.D.E.131132 A代谢拮抗物 B生物
32、电子等排体 C前药 D硬药 E软药（分数：1.00）(1).本身具有活性，在体内代谢后转为无活性和无毒性化合物的药物是 （分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).本身具有活性，在体内不发生代谢或化学转化的药物是（分数：0.50）A.B.C.D.E.六、多项选择题，共 8题，每题 1分(总题数：8，分数：8.00)53.米非司酮结构中具有哪些基团（分数：1.00）A.11-(4 - 二甲胺基苯基)B.9(10)双键C.17-丙炔基D.1(2) 双键E.17-羟基54.莨菪类药物结构与中枢作用的关系是（分数：1.00）A.6，7 位环氧使中枢作用增加B.6，7 位无取代使中枢作用减弱C.6位羟
33、基取代使中枢作用更弱D.-位有羟基亦可降低中枢作用E.山莨菪碱的中枢作用最低55.以下哪些描述与维生素 C相符（分数：1.00）A.结构中含内酯，为 L(+) - 苏阿糖型B.水溶液 PH值大约 82C.可以生酮式 - 烯醇式互变D.水溶液易被空气氧化E.临床用于防治坏血病，预防冠心病56.以下哪几项与艾司唑仑相符合（分数：1.00）A.又名舒乐定安B.本品分子中有 4个环C.本品的水解产物可发一重氮化偶合反应D.7位有氯取代E.本品为抗焦虑药57.下列所述哪些与硝苯地平的情况相符合（分数：1.00）A.2，6 -二甲基-4-(2-硝基苯基) -3，5-吡啶二甲酸二甲酯B.1，4 -二氢-2，
34、6-二甲基-4-(2-硝基苯基)-3，5-吡啶二甲酸二甲酯C.易溶于丙酮、氯仿、几乎不溶于水D.遇光不稳定E.抑制心肌细胞对钙离子的摄取58.以下所述哪些与青蒿素的情况相符合（分数：1.00）A.从植物青蒿中分离得到B.味甘甜，易溶于水C.遇碘化钾试液，析出碘D.可被氢氧化钠水溶液加热水解E.为高效、速效抗疟药59.以下所述哪些与盐酸赛庚啶相符（分数：1.00）A.味苦B.与甲醛硫试液反应呈灰色C.具 H1受体桔抗作用D.可以治疗消化道溃疡E.白色结晶性粉末60.下列哪些因素可能影响药效（分数：1.00）A.药物的脂水分配系数B.药物与受体的亲和力C.药物的解离度D.药物的电子密度分布E.药物
35、形成氢键的能力药学专业知识二真题-2 答案解析(总分：100.00，做题时间：150 分钟)一、药剂学部分(总题数：24，分数：24.00)1.有关表面活性剂生物学性质的错误表述是（分数：1.00）A.表面活性剂对药物吸收有影响B.在表面活性剂中，非离子表面活性剂的毒性最大 C.表面活性剂与蛋白质可发生相互作用D.表面活性剂长期应用或高浓度使用可能出现皮肤或黏膜损伤E.表面活性剂静脉注射的毒性大于口服解析：2.有关片剂的正确表述是（分数：1.00）A.咀嚼片是指令有碳酸氢钠和枸橼酸作为崩解剂的片剂B.多层片是指含有碳酸氢钠和枸橼酸作为崩解剂的片剂C.薄膜衣片是以丙烯酸树脂或蔗糖为主要包衣材料的
36、片剂D.口令片是专用于舌下的片剂E.缓释片是指能够延长药物作用时间的片剂 解析： 咀嚼片不需要加入崩解剂，所以选项 A错误。多层片可以没有崩解剂或使用不同的崩解剂，所以B项错误。薄膜衣片有多种包衣材料且蔗糖不能作为包衣材料，所以 C项错误。口含片是指用于口腔或颊膜内缓缓溶解而不吞下的片剂。置于舌下片而不是口含片，所以 D项错误。缓释片指通过适宜的方法延缓药物在体内的释人、吸收，代谢及排泄过程，从而达到延长药物作用时间的一类片剂。故答案为 E。3.下列不能作为固体分散体载体材料的是（分数：1.00）A.PEG类B.微晶纤维素 C.聚维酮D.甘露醇E.泊洛沙姆解析：4.与热压灭菌有关的数值是（分数
37、：1.00）A.F值B.Z值C.D值D.F0值 E.T值解析： F、Z、F 0与 D是描述灭菌状态的主要参数，其中 D值表示一定温度下杀灭微生物 90或残存率10时所需的灭菌时间。Z 值表示降低一个 1gD值所需升高的温度数。F 值表示一定温度下给定 Z值所生的灭菌效果与参比温度下给定 Z值所产生的灭菌效果相同时所相当的灭菌时间，常用于干热灭菌。F 0表示湿热灭菌时，一定温度(T)下，Z 为 10时所产生的灭菌效果与 121所产生的灭菌效果相同时所相当的时间。T 值是描述温度的一个参数。由此可见只有 F0与热压灭菌有关。故答案为 D。5.影响湿热灭菌的因素不包括（分数：1.00）A.灭茵器的大
38、小 B.细菌的种类和数量C.药物的性质D.蒸汽的性质E.介质的性质解析：6.乳剂特点的错误表述是（分数：1.00）A.乳剂液滴的分散度大B.乳剂中药物吸收快C.乳剂的生物利用度高D.一般 W/0型乳剂专供静脉注射用 E.静脉注射乳剂注射后分布较快，有靶向性解析：7.有关栓剂质量评价及贮存的不正确表述是（分数：1.00）A.融变时限的测定应在 371进行B.栓剂的外观应光滑、无裂缝、不起霜C.甘油明胶类水溶性基质应密闭、低温贮存D.一般的栓剂应贮存于 10以下 E.油脂性基质的栓剂最好在冰箱中(+2-2)保存解析：8.与乳剂形成条件无关的是（分数：1.00）A.降低两相液体的表面张力B.形成牢固
39、的乳化膜C.确定形成乳剂的类型D.有适当的相比E.加入反絮凝剂 解析： 由于反絮凝剂是混悬剂的相关概念与乳剂无关，可直接选出答案 E项或者根据乳剂的形成条件判断：降低两项液体的表面张力；形成牢固的乳化膜；确定形成的乳剂类型；有适当的相比。故答案为 E。9.己烯雌酚注射液采用的灭菌方法是（分数：1.00）A.100流通蒸气 30minB.115热压灭菌 30minC.115干热 1hD.150干热 1h E.180干热 1h解析：10.影响滴眼剂药物吸收的错误表述是（分数：1.00）A.滴眼剂溶液的表面张力大小可影响药物被吸收B.增加药液的粘度使药物分子的扩散速度减低，因此不利于药物被吸收 C.
40、由于角膜的组织构造，能溶于水又能溶于油的药物易透入角膜D.生物碱类药物本身的 pH值可影响药物吸收E.药液刺激性大，可使泪液分泌增加而使药液流失，不利于药物被吸收解析： 本题考察影响滴眼剂药物吸收的因素：药物从眼睑缝隙的损失，如泪液会增加药物损失；药物在外周血管的损失；pKa 与 pH，由于角膜的结构，能溶于水又能溶于油的药物易透入角膜，弱碱类药物的药效在 pH偏碱性比 pH偏酸性时为好；刺激性，药物刺激性较大时增加药物在外周血管的消除，并使泪腺分泌增多，泪液能将药物浓度稀释，通过泪液洗刷进入鼻腔或口腔，影响药物吸收利用；表面张力；黏度，增加黏度使药物分子的扩散速度减低，有利于药物吸收。故答案
41、为 B。11.注射于真皮与肌肉之间软组织内的给药途径为（分数：1.00）A.静脉注射B.椎管注射C.肌肉注射D.皮下注射 E.皮内注射解析：12.中国药典(2010 年版)规定薄膜衣片的崩解时限为（分数：1.00）A.5分钟内B.15分钟内C.30分钟内 D.60分钟内E.120分钟内解析：13.关于输液的叙述，错误的是（分数：1.00）A.输液是指由静脉滴注输入体内的大剂量注射液B.除无苗外还必须无热原C.渗透压应为等渗或偏高渗D.为保证无商，需添加抑菌剂 E.澄明度应符合要求解析：14.不属于混悬剂的物理稳定性的是（分数：1.00）A.混悬粒子的沉降速度B.微粒的荷电与水化C.混悬剂中药物
42、的降解 D.絮凝与反絮凝E.结晶生长与转型解析：15.不能用于液体药剂矫味剂的是（分数：1.00）A.泡腾剂B.消泡剂 C.芳香剂D.胶浆剂E.甜味剂解析：16.关于药物制剂稳定性的叙述，正确的是（分数：1.00）A.药物的降解速度与离子强度无关B.液体制剂的辅料影响药物稳定性，而固体制剂的辅料不影响药物稳定性C.药物的降解速度与溶剂无关D.零级反应的速度与反应物浓度无关 E.经典恒温法适用于所有药物的稳定性研究解析： 本题考察的是药物制剂稳定性的相关知识。其中正确的有零级反应的速度与反应物浓度无关。而药物的降解速度与离子强度、溶剂有关，液体制剂的辅料影响药物稳定性，固体制剂的辅料也影响药物稳
43、定性，如一些片剂的润滑剂对乙酰水杨酸的稳定性有一定的影响。经典恒温法并不适用于所有药物的稳定性研究。故答案为 D。17.下列说法中错误的是（分数：1.00）A.加速试验可以预测药物的有效期B.长期试验可用于确定药物的有效期C.影响因素试验包括高温试验、高湿度试验和强光照射试验D.加速试验条件为：温度(402)，相对湿度(755)E.长期试验在取得 12个月的数据后可不必继续进行 解析：18.将门冬酰胺制成微囊的目的是（分数：1.00）A.防止其失活 B.减少在体内驻留时间C.防止其挥发D.减少其对胃肠道的刺激性E.增加其溶解度解析：19.关于难溶性药物速释型固体分散体的叙述，错误的是（分数：1
44、.00）A.载体材料为水溶性B.载体材料对药物有抑晶性C.载体材料提高了药物分子的再聚集性 D.载体材料提高了药物的可润湿性E.载体材料保证了药物的高度分散性解析： 本题考察的是固体分散体的相关知识。难溶性药物速释型固体分散体的载体材料为水溶性，载体材料对药物有抑品性，载体材料提高了药物的可润湿性，载体材料保证了药物的高度分散性。故答案为C。20.下列制备缓、控释制剂的工艺中，基于降低溶出速度而设计的是（分数：1.00）A.制咸包衣小丸或包衣片剂B.制成微囊C.与高分子化合物生成难溶性盐或酯 D.制成不溶性骨架片E.制成亲水凝胶骨架片解析：21.聚合物骨架型经皮吸收制剂中有一层吸水垫，其作用是
45、（分数：1.00）A.润湿皮肤促进吸收B.吸收过量的汗液 C.减少压敏胶对皮肤的刺激D.降低对皮肤的黏附性E.防止药物的流失和潮解解析：22.通过避免生理过程的自然吞噬使药物选择性地浓集于病变部位的靶向制剂称为（分数：1.00）A.被动靶向制剂B.主动靶向制剂 C.物理靶向制剂D.化学靶向制剂E.物理化学靶向制剂解析： 本题考察的是靶向制剂的相关知识。通过避免生理过程的自然吞噬使药物选择性地浓集于病变部位的靶向制剂称为主动靶向制剂。故本题答案应选 B。23.不存在吸收过程的给药途径是（分数：1.00）A.静脉注射 B.腹腔注射C.肌内注射D.口服给药E.肺部给药解析：24.不属于药物制剂化学性
46、配伍变化的是（分数：1.00）A.维生素 C泡腾片放入水中产生大量气泡 B.头孢菌素遇氯化钙溶液产生头孢烯 4-羧酸钙沉淀C.两性霉素 B加入复方氯化钠输液中，药物发生凝聚D.多巴胺注射液与碳酸氢钠注射液配伍后会变成粉红至紫色E.维生素 C与烟酰胺混合变成橙红色解析： 本题考察的是药物制剂配伍的相关知识。其中不属于药物制剂化学性配伍变化的是维生素 C泡腾片放入水中产生大量气泡。故本题答案选 A。二、配伍选择题，共 48题，每题 05 分(总题数：16，分数：24.00)2527 A静脉注射 B皮下注射 C皮内注射 D鞘内注射 E腹腔注射（分数：1.50）(1).可克服血脑屏障，使药物向脑内分布
47、 （分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：(2).注射后药物经门静脉进入肝脏，可能影响药物的生物利用度 （分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：(3).注射吸收差，只适用于诊断与过敏试验（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：2830 （分数：1.50）(1).单室模型静脉注给药，体内药量随时间变化关系式 （分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析： 单室外静脉注射给药、体内药量与时间变化关系式 XX 0e-kt，单室模型静脉滴注和静脉注射联合用药、负荷剂量 单室模型静脉滴注给药，稳态血药浓度 Css 单室模型静脉注射给药，平均稳态血药浓度 单室模型血管外给药时平均稳态血药
48、浓度(2).单室模型静脉滴注给药，稳态血药浓度 （分数：0.50）A.B. C.D.E.解析： 单室外静脉注射给药、体内药量与时间变化关系式 XX 0e-kt，单室模型静脉滴注和静脉注射联合用药、负荷剂量 单室模型静脉滴注给药，稳态血药浓度 Css 单室模型静脉注射给药，平均稳态血药浓度 单室模型血管外给药时平均稳态血药浓度(3).单室模型静脉滴注和静脉注射联合用药，首剂量(负荷剂量)的计算公式（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析： 单室外静脉注射给药、体内药量与时间变化关系式 XX 0e-kt，单室模型静脉滴注和静脉注射联合用药、负荷剂量 单室模型静脉滴注给药，稳态血药浓度 Css 单室模型静脉注射给药，平均稳态血药浓度 单室模型血管外给药时平均稳态血药浓度3132 A滑石粉 B硬脂酸镁 C氢化植物油 D聚乙二醇类 E微粉硅胶（分数：1.00）(1).可用作粉末直接压片的助流剂，但价格较贵的辅料是 （分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：(2).主要作为助流剂使用，可将颗粒表面的凹陷填满补平改善颗粒流动性的辅料是（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：3336关于表面活性剂的术语请选择 AKrafft 点 B昙点 CHLB DCMC E杀菌与消毒（分数：2.00）(1).亲水亲油平衡值 （分
