1、药学专业知识一真题（药理学）-4 及答案解析(总分：100.00，做题时间：150 分钟)一、药理学部分(总题数：24，分数：24.00)1.服用苯巴比妥时，如果碱化尿液，则其在尿中（分数：1.00）A.解离度增高，重吸收减少，排泄加快B.解离度增高，重吸收增多，排泄减慢C.解离度降低，重吸收成少，排泄加快D.解离度降低，重吸收增多，排泄减慢E.排泄速度不改变2.毛果芜香碱可作用于（分数：1.00）A. 1受体B. 2受体C. 1受体D. 2受体E.M 受体3.碘解磷定治疗有机磷酸脂农药中毒的主要机制是（分数：1.00）A.与磷酰化胆碱脂酶结合，使酶复活B.与胆碱酯酶结合，使酶功能增强C.与胆
2、碱受体结合，使受体不能激动D.与“老化”的胆碱酯酶结合，使酶复活E.与乙酰胆碱结合，阻止其作用于受体4.阿托品禁用于（分数：1.00）A.虹膜睫状体炎B.有机磷中毒C.酸中毒D.青光眼E.休克5.对 1受体激动作用强于 2受体的药物是（分数：1.00）A.肾上腺素B.多巴酚丁胺C.沙丁胺醇D.可乐定E.麻黄碱6.普萘洛尔的药理作用是（分数：1.00）A.增加冠状动脉血流量B.降低心肌收缩力C.加速心脏传导D.降低呼吸道阻力E.增加糖原分解7.关于地西洋说法错误的是（分数：1.00）A.有抗焦虑作用B.长期口服有依赖性，突然停药可出现戒断症状C.癫痫持续状态治疗首选静脉注射地西泮D.此药易通过胎
3、盘屏障，不会在胎儿体内蓄积E.毒性较巴比妥类小，不良反应少8.关于氯丙嗓降温作用的表述，错误的是（分数：1.00）A.降低发热者的体温B.降低正常人的体温C.降温作用与环境温度无关D.抑制体温调节中枢E.抑制机体对寒冷刺激的反应9.疗效优于乙琥胺，但因有肝毒性，仅在癫痫小发作合并大发作时作为首选的药物（分数：1.00）A.苯巴比妥B.丙戊酸钠C.卡马西平D.苯妥英钠E.扑米酮10.下列疾病中，属于左旋多巴适应证的是（分数：1.00）A.消化道溃疡B.高血压C.糖尿病D.精神病E.肝昏迷11.关于吗啡药动学特点的表述，错误的是（分数：1.00）A.口服不易吸收B.皮下注射吸收快C.可通过胎盘屏障
4、D.吸收后不与血浆蛋白结合E.少量通过乳汁12.哌替啶的适应证不包括（分数：1.00）A.手术后疼痛B.创伤性疼痛C.内脏绞痛D.临产前分娩痛E.晚期癌症疼病13.氟喹诺酮类药对厌氧菌均呈天然耐药性，但属例外的是（分数：1.00）A.氧氟沙星B.洛美沙星C.环丙沙星D.诺氟沙星E.左旋氧氟沙星14.下述何种镇痛药为阿片受体部分激动剂（分数：1.00）A.纳洛酮B.芬大尼C.安那度D.喷他佐辛E.美沙酮15.地塞米松的药理作用特点是（分数：1.00）A.无抗炎作用B.有弱抗炎作用和弱水盐代谢作用C.有抗炎作用但无水盐代谢作用D.有强抗炎作用和弱水盐代谢作用E.有弱抗炎作用和强水盐代谢作用16.苯
5、巴比妥显效慢的主要原因是（分数：1.00）A.吸收不良B.体内再分布C.肾排泄慢D.脂溶性较小E.血浆蛋白结合率低17.临床治疗绿脓杆菌感染可选用的抗生素是（分数：1.00）A.氨苄西林B.阿莫西林C.替卡西林D.苯唑西林E.青霉素 V18.依他尼酸(利尿酸)的利尿作用部位是在（分数：1.00）A.髓袢降支粗段B.髓袢升支粗段C.远曲小管D.集合管E.近曲小管19.关于肝素的叙述，错误的是（分数：1.00）A.抗凝血作用缓慢而持久B.体内、体外均有抗凝血作用C.临床用于防治血栓拴塞性疾病D.临床用于弥漫性血管内凝血症的高凝期E.常用给药途径为皮下注射或静脉给药20.腺苷治疗心律失常时，作用于（
6、分数：1.00）A.Na+通道B.Ca2+通道C. 变率D.G 蛋白E.Na+，K +通道21.普萘洛尔的禁忌证没有下面哪一项（分数：1.00）A.心律失常B.窦性心动过缓C.房宣传导阻滞D.低血压E.支气管哮喘22.抑制排卵避孕药的较常见不良反应是（分数：1.00）A.子官不规则出血B.肾功能损害C.多毛、痤疮D.增加哺乳期妇女的乳汁分泌E.乳房肿决23.治疗过量阿托品中毒的药物是：（分数：1.00）A.山莨菪碱B.东莨菪碱C.后马托品D.琥珀胆碱E.毛果芸香碱24.下述哪一作用是吗啡对中枢神经系统的药理作用（分数：1.00）A.扩瞳B.止吐C.缩瞳D.催眠E.麻醉二、配伍选择题，共 48
7、题，每题 0.5 分(总题数：17，分数：24.00)2527 ApD 2 BpA 2 CC max D Et max（分数：1.50）(1).反映竞争性拮抗药对其受体激动药的拮抗强度 （分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).反映激动药与受体的亲和力大小 （分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).反映药物内在活性大小（分数：0.50）A.B.C.D.E.2829 A灰婴综合征 B干咳 C溶血性贫血 D变态反应 E停药反应（分数：1.00）(1).葡萄糖6磷酸脱氢酶缺陷的患者服用磺胺可出现 （分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).新生儿
8、肝脏缺乏葡萄糖醛酸转移酶，服用氯霉素可出现（分数：0.50）A.B.C.D.E.3031 A新斯的明 B异丙肾上腺素 C可乐定 D阿托品 E酚妥拉明（分数：1.00）(1). 受体激动药 （分数：0.50）A.B.C.D.E.(2). 受体阻断药（分数：0.50）A.B.C.D.E.3235 A眼内压下降 B休克 C重症肌无力患者肌张力增加 D流涎、震颤和肌肉强直症状缓解 E肌肉松弛（分数：2.00）(1).毛果芸香碱可引起 （分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).琥珀胆碱可引起 （分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).新斯的明可引起 （分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).
9、东莨菪碱可引起（分数：0.50）A.B.C.D.E.3638 A卡马西平 B 乙胺丁醇 C褪黑素 D环孢素 E氟桂利嗪 （分数：1.50）(1).在用药期间应检查眼底 （分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).在用药期间应定期检查血象 （分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).在用药期间应定期检查肝、肾功能（分数：0.50）A.B.C.D.E.3940 A丙米嗪 B氟西汀 C马普替林 D吗氯贝胺 E苯乙肼（分数：1.00）(1).属于选择性 5-HT 再摄取抑制剂的药物是 （分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).属于抑制 NA 及 5-HT 再摄取的药物是（分数：0.50）A.B
10、.C.D.E.4144 A镇咳 B瞳孔缩小 C欣快感 D外周血管扩张 E恶心、呕吐（分数：2.00）(1).吗啡作用于中脑盖前核阿片受体引起 （分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).吗啡作用于边缘系统阿片受体引起 （分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).吗啡作用于延髓孤束核阿片受体引起 （分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).吗啡作用于脑干极后区阿片受体引起（分数：0.50）A.B.C.D.E.4546 A抑制外周前列腺素的合成 B不影响 P 物质的释放 C阻断病觉神经冲动的传导 D直接作用于痛觉感受器，降低其对致病物质的敏感性 E抑制中枢神经系统，引起痈觉消失（分数：1.0
11、0）(1).阿司匹林的镇痛作用机制主要是 （分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).吗啡的镇痛作用机制主要是（分数：0.50）A.B.C.D.E.4750 A甘露醇 B氢氯噻嗪 C呋塞米 D阿米洛利 E螺内酯（分数：2.00）(1).可单独用于轻度、早期高血压的药物是 （分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).竞争性结合醛固酮受体的药物是（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).糖尿病患者应慎用的药物是 （分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).因作用弱，常与其他利尿药合用的药物是（分数：0.50）A.B.C.D.E.5152 A硝酸甘油 B普萘洛尔 C硝苯地平 D维拉帕米 E
12、 （分数：1.00）(1).通过释放 NO 产生扩血管作用的药物是 （分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).连续用药易产生耐受性的药物是（分数：0.50）A.B.C.D.E.5356 AM 受体激动药 BM，N 受体激动药 CN 1受体阻断药 DN 2受体阻断药 E胆碱酯酶抑制药（分数：2.00）(1).六甲双铵 （分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).新斯的明 （分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).筒箭毒碱 （分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).氨甲酰胆碱（分数：0.50）A.B.C.D.E.5758 A博来霉素 B马利兰
13、C顺铂 D环磷酰胺 E喜树碱（分数：1.00）(1).慢性粒细胞白血病 （分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).急性淋巴细胞白血病（分数：0.50）A.B.C.D.E.5962 A变态反应 B后遗效应 C毒性反应 D特异质反应 E副作用（分数：2.00）(1).阿司匹林引起的皮疹和神经血管性水肿 （分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).阿托品治疗各种内脏绞痛时引起的口干、小便困难、心悸等 （分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).博菜霉素的严重肺纤维化 （分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).催眠量巴比妥类醒后可出现眩晕、困倦、精细运动不协调（分数：0.50）A.B.C.
14、D.E.6366 A美洛昔康 B双氯芬酸 C保泰松 D吡罗昔康 E扑热息痛（分数：2.00）(1).为强效、长效抗炎镇痛药 （分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).属毗唑酮类抗炎抗风湿药 （分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).属灭酸类抗炎解热、镇痛药 （分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).为几无抗炎作用的解热镇痛抗炎药（分数：0.50）A.B.C.D.E.6768 A利多卡因 B可乐定 C奎尼丁 D哌唑嗪 E甲基多巴（分数：1.00）(1).阻滞钠通道，延长 ERP （分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).阻滞钠通道，缩短 APD，相对延长 ERP（分数：0.50）
15、A.B.C.D.E.6970 A阿司匹林 B布洛芬 C尼美舒利 D美洛昔康 E保泰松（分数：1.00）(1).在小剂量时有抑制血栓形成作用的药物是 （分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).对 C0X-2 的抑制作用选择性较高的药物是（分数：0.50）A.B.C.D.E.7172 A硝酸甘油 B维拉帕米 C普萘洛尔 D （分数：1.00）(1).临床常用于舌下给药的药物是 （分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).口服后生物利用度较低的药物是（分数：0.50）A.B.C.D.E.三、多选题，共 12 题，每题 1 分(总题数：12，分数：12.00)25.阿托品用于解救有机磷酸酪类农药
16、中毒（分数：1.00）A.必须足量、反复使用，必要时使病人达到“阿托品”化B.只在严重中毒时才使用C.单独使用无效D.能迅速制止骨路肌震颤E.合用氯磷定时，应调整阿托品的剂量26.普萘洛尔可用于治疗（分数：1.00）A.支气管哮喘B.心律失常C.高血压D.心绞痛E.甲状腺功能亢进27.苯妥英钠的特点有（分数：1.00）A.刺激性大，故不宜肌内注射B.口服吸收慢而不规则C.血浆药物浓度个体差异大D.血浆蛋白结合率高：80E.主要以原形经尿排出28.主要用于精神分裂症的治疗药物有（分数：1.00）A.丙米嗪B.氟西汀C.氯丙嗪D.氟哌利多E.利培酮29.吱塞米的不良反应包括（分数：1.00）A.低
17、血钾B.低血容量C.低血钠D.低血镁E.低血糖30.应用口服避孕药时，应注意（分数：1.00）A.血栓性疾病患者禁用B.严重肝功能损害者禁用C.诊断不明的生殖器官出血者禁用D.胰岛素治疗的糖尿病患者不宜应用E.充血性心力衰竭者慎用31.适用于高血压病伴肾功能不良的药物是（分数：1.00）A.卡托普利B.利血平C.哌唑嗪D.氢氯噻嗪E.甲基多巴32.青霉素可用于（分数：1.00）A.治疗草绿球菌、肠球菌所致的心内膜炎B.治疗钩端螺旋体病C.治疗真菌感染D.治疗革兰阴性杆菌引起的感染E.治疗溶血性链球菌所致的扁桃体炎、叶性肺炎33.氢氯噻嗪对尿中离子的影响为（分数：1.00）A.排 Na+增多B.
18、排 K+增多C.排 Cl+增多D.排 HC03-增多E.排 Ca2+增多34.大环内酯类抗生素的共同特点为（分数：1.00）A.有机弱碱性化合物B.抗菌谱略广于青霉素C.能通过血脑屏障D.碱性环境下，抗茵活性较强E.大部分以原形从尿中排泄，无肝肠循环35.有中枢作用的抗胆碱药是（分数：1.00）A.阿托品B.山莨菪碱C.苯海索D.丙胺大林E.胃复康36.影响蛋白质合成的抗肿瘤药物是（分数：1.00）A.长春碱类B.放线菌素 DC.三尖杉酯碱D.L-门冬酰胺酶E.阿霉素四、药物分析部分(总题数：16，分数：16.00)37.标准偏差(S)=005145，如取两位有效数字，宜修约为（分数：1.00
19、）A.005B.0052C.0051D.010E.0051538.减少分析测定中偶然误差的方法为（分数：1.00）A.进行对照试验B.进行空白试验C.进行仪器校准D.进行分析结果校正E.增加平行试验次数39.中国药典 (2010 年版)规定“室温”系指（分数：1.00）A.20B.1030C.2030D.25E.20240.在同一实验室，不同时问由不同分析人员用不同设备，对同一试样用同一方法进行多次平行测定是验证（分数：1.00）A.重复性B.准确度C.定量限D.中间精密度E.重现性41.以下关于熔点测定方法的叙述中，正确的是（分数：1.00）A.取供试品，直接装入玻璃毛细管中，装管高度为 1
20、cm，置传温液中，升温速度为每分钟 1015。B.取经干燥的供试品，装入玻璃毛细管中，装管高度为 1cm，置传温液中，升温速度为每分针1015。C.取供试品，支接装入玻璃毛细管中，装管高度为 3mm，置传温液中，升温速度为每分钟 3050。D.取经干燥的供试品，装入玻璃毛细管中，装管高度为 3mm，置传温液中升温速度为每分钟1015。E.取经干燥的供试品，装入玻璃毛细管中，装管高度为 1cm，置传温液中，升温速度为每分针3050。42.测定某药物的比旋度，配制的供试品溶液的浓度为 500mgml，样品管长度为 2dm，测得的旋光度为 +325，则比旋度为（分数：1.00）A.+650B.+32
21、5C.+650D.+1625E.+32543.荧光分析法（分数：1.00）A.由振-转能级跃迁引起的B.由 *跃迁引起的C.通过振动弛豫回至第一激发态，基态所引起的D.不符合 Beer-Lambert 定律再跃迁E.采用真空热电偶作检测器44. 用重量法测样中的 Fe0，沉淀形式为 Fe(0H)3nH2O，称量形式为 Fe2O3，换算因数应为（分数：1.00）A.FeOFe(0H) 3nH2OB.FeOFe 2O3C.2FeOFe 2O3D.Fe2O3FeE.Fe2O32Fe45.重金属检查法中，若以硫代乙酰胺作显色剂，溶液最适的 PH 值是（分数：1.00）A.33.5B.44.5C.55.
22、5D.66.5E.77.546.氯化物检查法中，50m1 供试液中氯化物浓度(以 Cl-计)应为（分数：1.00）A.1030ugB.5080ugC.80100ugD.1050ugE.100200ug47.取乳糖 50g，加热水 25m1 溶解，放冷，加硝酸汞试液 05ml，5 分钟内不得生成絮状沉淀。这是检查（分数：1.00）A.氯化物B.溶液澄清度C.淀粉D.蛋白质类杂质E.溶液颜色48.中国药典 (2010 年版) 收载磺胺嘧啶的含量测定方法为（分数：1.00）A.非水溶液滴定法B.紫外分光光废法C.氮测定法D.亚硝酸钠滴定法E.磺量法49.阿司匹林栓剂的含量测定方法分别是（分数：1.0
23、0）A.分光光度法B.两步滴定法C.气相色谱法D.高效液相色谱法E.交接中和法50.司可巴比妥钠(分子量为 26027)采用溴量法测定含量时，每 1ml 溴滴定液(0.1molL)相当于司可巴比妥钠的毫克(mg)数为（分数：1.00）A.1301B.2601C.1301D.2601E.180151.碘量法测定维生素 C 含量：取本品 0200g，加新沸过的冷水 100ml 与稀醋酸 10ml 使溶解，加淀粉指示液 1ml，立即用碘滴定液(01000mol/L)滴定至溶液显蓝色时，消耗 2000ml。已知维生素 C 的分子量为 17613，求得维生素 C 的百分含量为（分数：1.00）A.954
24、0B.9890C.9350D.9180E.881052.汞量法测定青霉素钠含量时，以电位法指示反应终点，在滴定曲线上出现两次突跃。青霉素含量的计算以第二次滴定终点为依据，此时青霉素与汞的摩尔比为（分数：1.00）A.1：0.5B.1：1C.1：2D.1：3E.1：4五、配伍选择题，共 32 题，每题 0.5 分(总题数：11，分数：16.00)101102 ABP BChP CUSP DJP ENF （分数：1.00）(1).中国药典的缩写是 （分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).与美国药典一起出版的是（分数：0.50）A.B.C.D.E.103104 A稀盐酸 B锌粒 C稀硫酸 D甲
25、基红指示液 E醋酸盐缓冲液(0pH 35) 杂质检查所用的试剂为（分数：1.00）(1).砷盐的检查 （分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).硫酸盐的检查（分数：0.50）A.B.C.D.E.105106 A系统误差 B偶然误差 C绝对误差 D相对误差 E舍入误差 药品检验中，下列误差属于（分数：1.00）(1).重量分析中的沉淀溶解、共沉淀所引起的误差 （分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).由于实验室的温度、湿度的变化而引起的误差（分数：0.50）A.B.C.D.E.107108 A2524 B2523 C2521 D2522 E2520 以下数字修约后要求小数点后保留二位（分
26、数：1.00）(1).252050 （分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).252245（分数：0.50）A.B.C.D.E.109111 A紫外-可见光谱 B红外光谱 C荧光光谱 D原子吸收光谱 EX 射线衍射（分数：1.50）(1).由振-转能级跃迁引起的 （分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).由 *跃迁引起的 （分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).通过振动弛豫回至第一激发态，再跃迁至基态所引起的（分数：0.50）A.B.C.D.E.112114 A游离水杨酸 B游离肼 C洋地黄皂苷 D其他甾体 E酮体 以下药物中应检查的特殊杂质是（分数：1.50）(1).洋地黄毒苷
27、 （分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).异烟肼（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).黄体酮（分数：0.50）A.B.C.D.E.115117 A高效液相色谱法 B气相色谱法 C旋光度测定法 D红外光谱法 E紫外分光光度法 下列药物的含量测定方法采用（分数：1.50）(1).盐酸氯丙嗪片剂的含量测定 （分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).葡萄糖注射液的含量测定 （分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).地西泮注射剂的含量测定（分数：0.50）A.B.C.D.E.118120 A硅胶 G B硅肢 H C硅胶 GF254 D硅胶 HF2
28、54 E硅胶 GF366（分数：1.50）(1).含黏合剂煅石膏和荧光剂的硅胶常用的吸附剂为 （分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).含融合剂煅石膏的硅胶常用的吸附剂为 （分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).不合教合剂的硅胶常用的吸附剂为（分数：0.50）A.B.C.D.E.121124 A不溶性杂质 B遇硫酸易炭化的杂质 C水分及其他挥发性物质 D有色杂质 E硫酸盐杂质（分数：2.00）(1).易炭化物检查法是检查 （分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).干燥失重测定法是测定（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).澄清度检查法是检查 （分数：0.50）A.B
29、.C.D.E.(4).溶液颜色检查法是检查（分数：0.50）A.B.C.D.E.125128 A色谱定性分析 B色谱系统柱效的计算 C色谱定量分析 D色谱分离度计算 E色谱峰对称性的考察（分数：2.00）(1).相邻两峰的保留时间及两峰的峰宽用于 （分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).峰面积用于（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).调整保留时间用于 （分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).拖尾因子用于（分数：0.50）A.B.C.D.E.129132 A取供试品 01g，加水与 04氢氧化钠溶液各 3ml，加硫酸铜试液 1 滴，生成草绿色沉淀 B取供试品适量，加水溶解后，
30、加溴化氰试液和苯胺溶液，渐显黄色 C取供试品 lOmg，加水 1ml溶解后，加硝酸 5 滴，即显红色，渐变淡黄色 D取供试品适量，加硫酸溶解后，在 365nm 的紫外光下显黄绿色荧光 E取供试品，加香草醛试液，生成黄色结晶，结晶的熔点为 228231 以下药物的鉴别反应是（分数：2.00）(1).盐酸氯丙嗪 （分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).地西泮 （分数：0.50）A.B.C.D.E.(3). （分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).尼可刹米（分数：0.50）A.B.C.D.E.六、多选题，共 8 题，每题 1 分(总题数：8，分数：8.00)53.不属于物理常数的是（分数
31、：1.00）A.熔点B.E1cm1%C.晶型D.E.nn2054.验证杂质定量检查方法需考察的指标有（分数：1.00）A.准确度B.精密度C.检测限D.耐用性E.线性与范围55.下列酸碱指示剂中在酸性区域变色的有（分数：1.00）A.甲基橙B.甲基红C.溴甲酚绿D.百里酚酞E.酚酞56.中国药典(2010 年版)正文各品种项下规定的 HPLC 条件中，不得任意改变的是（分数：1.00）A.固定相种类B.固定相牌号C.流动相组成D.检测器类型E.混合流动相各组分的比例57.阿司匹林片剂中应检查的项目是（分数：1.00）A.溶出度及其他B.溶液的颜色C.易炭化物D.水扬酸E.溶液的澄清度58.庆大
32、霉素 C 组分检查方法的叙述中，正确的有（分数：1.00）A.用比色法进行检查B.用薄层色谱法进行检查C.用气相色谱法进行检查D.用邻苯二醛作为衍生化试剂E.用高效液相色谱法进行检查59.下列误差属于仪器误差的是（分数：1.00）A.试剂不纯B.天平的灵敏度低C.电压的波动D.容量瓶的刻度不准确E.指示剂不合适60.已出版的中国药典有（分数：1.00）A.1963 年版B.1977 年版C.2010 年版D.2000 年版E.2005 年版药学专业知识一真题（药理学）-4 答案解析(总分：100.00，做题时间：150 分钟)一、药理学部分(总题数：24，分数：24.00)1.服用苯巴比妥时，
33、如果碱化尿液，则其在尿中（分数：1.00）A.解离度增高，重吸收减少，排泄加快 B.解离度增高，重吸收增多，排泄减慢C.解离度降低，重吸收成少，排泄加快D.解离度降低，重吸收增多，排泄减慢E.排泄速度不改变解析：2.毛果芜香碱可作用于（分数：1.00）A. 1受体B. 2受体C. 1受体D. 2受体E.M 受体 解析：3.碘解磷定治疗有机磷酸脂农药中毒的主要机制是（分数：1.00）A.与磷酰化胆碱脂酶结合，使酶复活 B.与胆碱酯酶结合，使酶功能增强C.与胆碱受体结合，使受体不能激动D.与“老化”的胆碱酯酶结合，使酶复活E.与乙酰胆碱结合，阻止其作用于受体解析：4.阿托品禁用于（分数：1.00）
34、A.虹膜睫状体炎B.有机磷中毒C.酸中毒D.青光眼 E.休克解析：5.对 1受体激动作用强于 2受体的药物是（分数：1.00）A.肾上腺素B.多巴酚丁胺 C.沙丁胺醇D.可乐定E.麻黄碱解析：6.普萘洛尔的药理作用是（分数：1.00）A.增加冠状动脉血流量B.降低心肌收缩力 C.加速心脏传导D.降低呼吸道阻力E.增加糖原分解解析： 本题考察的是普萘洛尔的药理作用。普萘洛尔是经典的 受体阻断药，可降低心肌收缩力。故答案选 B。此类考题测试的是考生对药品用途与机制的掌握程度。建议考生根据药物作用分类总结，每类药物中选择有代表性的药物，对用途、药理作用、不良反应作重点记忆。特别要注意，药品叙述中包含
35、首选、禁用，最等形容词的叙述内容。7.关于地西洋说法错误的是（分数：1.00）A.有抗焦虑作用B.长期口服有依赖性，突然停药可出现戒断症状C.癫痫持续状态治疗首选静脉注射地西泮D.此药易通过胎盘屏障，不会在胎儿体内蓄积 E.毒性较巴比妥类小，不良反应少解析：8.关于氯丙嗓降温作用的表述，错误的是（分数：1.00）A.降低发热者的体温B.降低正常人的体温C.降温作用与环境温度无关 D.抑制体温调节中枢E.抑制机体对寒冷刺激的反应解析：9.疗效优于乙琥胺，但因有肝毒性，仅在癫痫小发作合并大发作时作为首选的药物（分数：1.00）A.苯巴比妥B.丙戊酸钠 C.卡马西平D.苯妥英钠E.扑米酮解析：10.
36、下列疾病中，属于左旋多巴适应证的是（分数：1.00）A.消化道溃疡B.高血压C.糖尿病D.精神病E.肝昏迷 解析：11.关于吗啡药动学特点的表述，错误的是（分数：1.00）A.口服不易吸收B.皮下注射吸收快C.可通过胎盘屏障D.吸收后不与血浆蛋白结合 E.少量通过乳汁解析： 本题考察的是吗啡药动学的相关知识。吗啡口服后吸收不规则，首过消除明显。经肾排泄。常注射给药，吸收后约 13 与血浆蛋白结合在组织滞留时间短，脂溶性较低，少量经乳腺排泄，可通过胎盘屏障。故答案为 D。12.哌替啶的适应证不包括（分数：1.00）A.手术后疼痛B.创伤性疼痛C.内脏绞痛D.临产前分娩痛 E.晚期癌症疼病解析：1
37、3.氟喹诺酮类药对厌氧菌均呈天然耐药性，但属例外的是（分数：1.00）A.氧氟沙星B.洛美沙星C.环丙沙星D.诺氟沙星E.左旋氧氟沙星 解析：14.下述何种镇痛药为阿片受体部分激动剂（分数：1.00）A.纳洛酮B.芬大尼C.安那度D.喷他佐辛 E.美沙酮解析：15.地塞米松的药理作用特点是（分数：1.00）A.无抗炎作用B.有弱抗炎作用和弱水盐代谢作用C.有抗炎作用但无水盐代谢作用D.有强抗炎作用和弱水盐代谢作用 E.有弱抗炎作用和强水盐代谢作用解析：16.苯巴比妥显效慢的主要原因是（分数：1.00）A.吸收不良B.体内再分布C.肾排泄慢D.脂溶性较小 E.血浆蛋白结合率低解析：17.临床治疗
38、绿脓杆菌感染可选用的抗生素是（分数：1.00）A.氨苄西林B.阿莫西林C.替卡西林 D.苯唑西林E.青霉素 V解析： 氨苄西林、阿莫西林均属于氨基青霉素，对革兰阳性细菌的抗菌作用不及青霉素，对革兰阴性杆菌如流感杆菌、大肠杆菌、变性杆菌、沙门氏菌和草绿色链球菌的作用较强，但已有不少耐药菌，对克雷伯菌和绿脓杆菌无效。替卡西林主要用于绿脓杆菌感染治疗，对呼吸道、泌尿道感染也有效。苯唑西林主要用于抗药金葡菌引起的各种感染。青霉素 V 对革兰阳性菌有强大杀菌作用，但对绿脓杆菌无效。故答案为 C。18.依他尼酸(利尿酸)的利尿作用部位是在（分数：1.00）A.髓袢降支粗段B.髓袢升支粗段 C.远曲小管D.
39、集合管E.近曲小管解析： 依他尼酸属于强效利尿药，干扰髓半升支粗段 K+，Na + -2Cl-转运，产生强大利尿作用。故答案选B。19.关于肝素的叙述，错误的是（分数：1.00）A.抗凝血作用缓慢而持久 B.体内、体外均有抗凝血作用C.临床用于防治血栓拴塞性疾病D.临床用于弥漫性血管内凝血症的高凝期E.常用给药途径为皮下注射或静脉给药解析：20.腺苷治疗心律失常时，作用于（分数：1.00）A.Na+通道B.Ca2+通道C. 变率D.G 蛋白 E.Na+，K +通道解析：21.普萘洛尔的禁忌证没有下面哪一项（分数：1.00）A.心律失常 B.窦性心动过缓C.房宣传导阻滞D.低血压E.支气管哮喘解
40、析：22.抑制排卵避孕药的较常见不良反应是（分数：1.00）A.子官不规则出血 B.肾功能损害C.多毛、痤疮D.增加哺乳期妇女的乳汁分泌E.乳房肿决解析： 抑制排卵避孕药常见不良反应有：少数妇女在经期有类早孕反应，如恶心、呕吐、择食等，坚持用药 23 个月，可减轻或消失；用药最初几个周期中，可出现子宫不规则出血，12的妇女会发生闭经，如连续两个月闭经应停止用药，少数哺乳期妇女可见乳汁减少。故答案为 A。23.治疗过量阿托品中毒的药物是：（分数：1.00）A.山莨菪碱B.东莨菪碱C.后马托品D.琥珀胆碱E.毛果芸香碱 解析：24.下述哪一作用是吗啡对中枢神经系统的药理作用（分数：1.00）A.扩
41、瞳B.止吐C.缩瞳 D.催眠E.麻醉解析：二、配伍选择题，共 48 题，每题 0.5 分(总题数：17，分数：24.00)2527 ApD 2 BpA 2 CC max D Et max（分数：1.50）(1).反映竞争性拮抗药对其受体激动药的拮抗强度 （分数：0.50）A.B. C.D.E.解析： 本题考察的是药物与受体相互作用的动力学相关知识。 代表内在活性，pD 2代表亲和力常数，竞争性拮抗药的强度常用拮抗常数 pA2表示。故答案为 B、A、D。(2).反映激动药与受体的亲和力大小 （分数：0.50）A. B.C.D.E.解析： 本题考察的是药
42、物与受体相互作用的动力学相关知识。 代表内在活性，pD 2代表亲和力常数，竞争性拮抗药的强度常用拮抗常数 pA2表示。故答案为 B、A、D。(3).反映药物内在活性大小（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析： 本题考察的是药物与受体相互作用的动力学相关知识。 代表内在活性，pD 2代表亲和力常数，竞争性拮抗药的强度常用拮抗常数 pA2表示。故答案为 B、A、D。2829 A灰婴综合征 B干咳 C溶血性贫血 D变态反应 E停药反应（分数：1.00）(1).葡萄糖6磷酸脱氢酶缺陷的患者服用磺胺可出现 （分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：(2).新生儿肝脏缺乏葡萄糖醛酸转移酶，服用氯
43、霉素可出现（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：3031 A新斯的明 B异丙肾上腺素 C可乐定 D阿托品 E酚妥拉明（分数：1.00）(1). 受体激动药 （分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：(2). 受体阻断药（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：3235 A眼内压下降 B休克 C重症肌无力患者肌张力增加 D流涎、震颤和肌肉强直症状缓解 E肌肉松弛（分数：2.00）(1).毛果芸香碱可引起 （分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：(2).琥珀胆碱可引起 （分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：(3).新斯的明可引起 （分数：0.50）A.B.C. D.E
44、.解析：(4).东莨菪碱可引起（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：3638 A卡马西平 B 乙胺丁醇 C褪黑素 D环孢素 E氟桂利嗪 （分数：1.50）(1).在用药期间应检查眼底 （分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：(2).在用药期间应定期检查血象 （分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：(3).在用药期间应定期检查肝、肾功能（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：3940 A丙米嗪 B氟西汀 C马普替林 D吗氯贝胺 E苯乙肼（分数：1.00）(1).属于选择性 5-HT 再摄取抑制剂的药物是 （分数：0.50）A.B. C.D.E.解析： 本题考察的是抗精神
45、失常药的作用机理。属于选择性 5-HT 再摄取抑制剂的药物是氟西汀。属于抑制 NA 及 5-HT 再摄取的药物是丙米嗪。属于选择性 NA 再摄取抑制药物是马普替林。吗氯贝胺是单胺氧化酶抑制剂。故答案为 B、A。(2).属于抑制 NA 及 5-HT 再摄取的药物是（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析： 本题考察的是抗精神失常药的作用机理。属于选择性 5-HT 再摄取抑制剂的药物是氟西汀。属于抑制 NA 及 5-HT 再摄取的药物是丙米嗪。属于选择性 NA 再摄取抑制药物是马普替林。吗氯贝胺是单胺氧化酶抑制剂。故答案为 B、A。4144 A镇咳 B瞳孔缩小 C欣快感 D外周血管扩张 E恶心
46、、呕吐（分数：2.00）(1).吗啡作用于中脑盖前核阿片受体引起 （分数：0.50）A.B. C.D.E.解析： 本题考察的是作用于不同位置的阿片受体所引起的作用。吗啡作用于中脑盖前核阿片受体引起瞳孔缩小，吗啡作用于边缘系统阿片受体引起欣快感，吗啡作用于延髓孤束核阿片受体引起镇咳作用，吗啡作用于脑干极后区阿片受体引起恶心、呕吐。所以答案为 B、C、A、E。(2).吗啡作用于边缘系统阿片受体引起 （分数：0.50）A.B.C. D.E.解析： 本题考察的是作用于不同位置的阿片受体所引起的作用。吗啡作用于中脑盖前核阿片受体引起瞳孔缩小，吗啡作用于边缘系统阿片受体引起欣快感，吗啡作用于延髓孤束核阿片
47、受体引起镇咳作用，吗啡作用于脑干极后区阿片受体引起恶心、呕吐。所以答案为 B、C、A、E。(3).吗啡作用于延髓孤束核阿片受体引起 （分数：0.50）A. B.C.D.E.解析： 本题考察的是作用于不同位置的阿片受体所引起的作用。吗啡作用于中脑盖前核阿片受体引起瞳孔缩小，吗啡作用于边缘系统阿片受体引起欣快感，吗啡作用于延髓孤束核阿片受体引起镇咳作用，吗啡作用于脑干极后区阿片受体引起恶心、呕吐。所以答案为 B、C、A、E。(4).吗啡作用于脑干极后区阿片受体引起（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析： 本题考察的是作用于不同位置的阿片受体所引起的作用。吗啡作用于中脑盖前核阿片受体引起瞳孔缩
48、小，吗啡作用于边缘系统阿片受体引起欣快感，吗啡作用于延髓孤束核阿片受体引起镇咳作用，吗啡作用于脑干极后区阿片受体引起恶心、呕吐。所以答案为 B、C、A、E。4546 A抑制外周前列腺素的合成 B不影响 P 物质的释放 C阻断病觉神经冲动的传导 D直接作用于痛觉感受器，降低其对致病物质的敏感性 E抑制中枢神经系统，引起痈觉消失（分数：1.00）(1).阿司匹林的镇痛作用机制主要是 （分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：(2).吗啡的镇痛作用机制主要是（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：4750 A甘露醇 B氢氯噻嗪 C呋塞米 D阿米洛利 E螺内酯（分数：2.00）(1).可单独用于轻度、早期高血压的药物是 （分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：(2).竞争性结合醛固酮受体的药物是（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：(3).糖尿病患者应慎用的
