1、药学专业知识一真题（药理学）-1 及答案解析(总分：100.00，做题时间：150 分钟)一、药理学部分(总题数：24，分数：24.00)1. A、B、C 三种药物的 LD50。分别为 20、40、60mgkg；ED 50分别为 10、10、20mgkg 三种药物的安全性大小顺序应为（分数：1.00）A.ACBB.BACC.CBAD.ABCE.CBA2.神经冲动释放的去甲肾上腺素主要（分数：1.00）A.被胆碱酯酶代谢B.被单胺氧化酶代谢C.被突触前膜重摄取D.经肝脏代谢破坏E.进入血液，重分布于机体各组织3.毛果会香碱是（分数：1.00）A.M、N 胆碱受体激动剂B.M胆碱受体激动剂C.N胆
2、碱受体激动剂D.M胆碱受体桔抗剂E.N胆碱受体桔抗剂4.可发生首过消除的给药方式为（分数：1.00）A.舌下给药B.口服给药C.静脉滴入D.吸入给药E.经皮给药5.异丙肾上腺素的药理作用是（分数：1.00）A.缩瞳孔B.减慢心脏传导C.松弛支气管平滑肌D.升高舒张压E.增加糖原合成6.普萘洛尔的禁忌证是（分数：1.00）A.甲状腺机能亢进B.心绞痛C.高血压D.心律失常E.支气管哮喘7.苯巴比妥急性中毒时，可加速其在尿中排泄的药物是（分数：1.00）A.氯化铵B.碳酸氢钠C.葡萄糖D.生理盐水E.硫酸镁8.苯妥英钠首选用于（分数：1.00）A.癫痫肌阵孪性发作B.癫痫大发作C.癫痫精神运动性发
3、作D.癫痫小发作E.癫痫持续状态9.氯丙嗓治疗精神分裂症的作用机制是（分数：1.00）A.阻断黑质一纹状体的 DA受体B.激动中脑 皮层和中脑-边缘系统的 DA受体C.激动中脑 皮层和中脑-边缘系统的 受体D.阻断中脑 皮层和中脑-边缘系统的 M受体E.阻断中脑 皮层和中脑-边缘系统的 D2受体10.左旋多巴对抗精神病药引起的帕金森综合征无效的原因是（分数：1.00）A.抗精神病药阻断中枢 DA受体B.抗精神病药抑制中枢 DA的合成C.抗精神病药引起中枢 DA受体下调D.抗精神病药促进中根 DA的分解E.抗精神病药抑制左旋多巴进人中枢11.吗啡一般不用于（分数：1.00）A.癌性剧痛B.急性锐
4、痛C.心肌梗死性心前区剧痛D.胆绞痛及肾绞痛E.神经压迫性疼痛12.用于各种原因所致的中枢性呼吸抑制的急救药是（分数：1.00）A.咖啡因B.尼可刹米C.士的宁D.派甲酯E.匹莫林13.对癫痫持续状态病人，维持疗效用药是（分数：1.00）A.地西浮静注B.异戊巴比妥静注C.水合氯醛立肠给药D.硫喷妥钠静注E.硫酸镁肌肉注射14.H2受体阻断药临床主要用于（分数：1.00）A.抗过敏B.止吐C.治疗消化道溃疡D.镇静E.治疗晕动病15.选择性降低浦氏纤维自律性，缩短 APD的药物（分数：1.00）A.利多卡因B.奎尼丁C.普鲁卡因胺D.普荼洛尔E.胺碘酮16.一般情况下，青霉素每日二次肌注射才达
5、到治疗要求，原因是（分数：1.00）A.t1/2为 1012hB.细菌受其一次杀伤后恢复细茵增殖力一般要 612hC.体内维持有效血药浓度为 612hD.相对脂溶性高，易进入宿主细胞E.在感染病灶停留时间为 812h17.有关左旋多巴药理作用叙述错误的是（分数：1.00）A.奏效较慢，用药 23 周后才出现体征的改善B.对轻症及年轻患者疗效较好C.对肌震颤的疗效较好D.可促进催乳素抑制因子的释放E.对肌肉侵支及少动的疗效较好18.易引起低血钾的利尿药是（分数：1.00）A.山梨醇B.阿米洛利C.氢氯嚷嗪D.氨苯煤啶E.螺内酯19.过量肝素引起出血的对抗药物是（分数：1.00）A.氨甲环酸B.叶
6、酸C.硫酸鱼精蛋白D.维生素 KE.氨甲苯酸20.环磷酰胺抗肿瘤作用特点是（分数：1.00）A.在体内外均有活性B.在体内代谢为醛磷酞胺后有抗肿瘤作用C.在体外有抑杀癌细胞作用D.干扰转录过程E.干扰有丝分裂21.静脉给予治疗剂量时，可使心率明显加快、收缩压上升，但舒张压下降，总外周阻力明显下降的药物是（分数：1.00）A.去氧肾上腺素B.弄丙肾上腺素C.肾上腺素D.去甲肾上腺素E.多巴胺22.激动突触前膜 2 受体可引起（分数：1.00）A.腺体分泌B.支气管舒张C.血压升高D.去甲肾上腺素释放减少E.皮内注射23.硫腮类药物的不良反应不包括（分数：1.00）A.过敏反应B.发热C.粒细胞缺
7、乏症D.诱发甲亢E.咽痛24.只对小发作有效的抗癫痫药物是（分数：1.00）A.苯妥英钠B.地西泮C.卡马西平D.乙琥胺E.扑米酮二、配伍选择题，共 48题，每题 0.5分(总题数：18，分数：24.00)2527 A青霉素 B链霉素 C万古霉素 D磺胺嘧啶 E甲氧苄啶（分数：1.50）(1).能够抑制细菌细胞壁合成的药物是 （分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).能够阻碍细菌二氢叶酸合成酶的药物是 （分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).能够阻碍细菌二氢叶酸还原酶的药物是（分数：0.50）A.B.C.D.E.2831 A变态反应 B后遗效应 C毒性反应 D特异质反应 E副作用（分
8、数：2.00）(1).应用伯氨咳引起的溶血性贫血属于 （分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).应用阿托品治疗各种内脏绞痛时引起的口干、心悸等属于 （分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).应用博来霉素引起的严重肺纤维化属于 （分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).应用巴比妥类药醒后出现的眩晕、困倦等属于（分数：0.50）A.B.C.D.E.3235 A生理依赖性 B首剂现象 C耐药性 D耐受性 E致敏性（分数：2.00）(1).反复使用吗啡会产生 （分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).哌唑嗪具有 （分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).反复使用某种抗生素，细菌可产
9、生（分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).反复使用麻黄碱会产生（分数：0.50）A.B.C.D.E.3637 A新斯的明 B毒扁豆碱 C阿托品 D碘解磷定 E氯磷定（分数：1.00）(1).临床用于术后腹气胀与尿潴留效果好的药物是 （分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).局部应用治疗青光眼，作用较毛果芳香碱强而持久的药物是（分数：0.50）A.B.C.D.E.3840 A氟康唑 B氟胞嘧啶 C利巴韦林 D拉米夫定 E克拉霉素（分数：1.50）(1).用于浅表真菌感染的药物是 （分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).用于丙型肝炎的药物是 （分数：0.50）A.B.C.D.E.(
10、3).用于衣原体、支原体肝炎的药物是（分数：0.50）A.B.C.D.E.4142 A去甲肾上腺素 B多巴胺 C麻黄碱 D肾上腺素 E可乐定（分数：1.00）(1).与利尿药合用治疗急性肾功能衰竭的药物是 （分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).治疗上消化道出血应选用的药物是（分数：0.50）A.B.C.D.E.4345 A氟哌啶醇 B丙米嗪 C芬太尼 D氯氮平 E苯海索（分数：1.50）(1).用于治疗抗精神病药引起的锥体外系反应的药物是 （分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).用于治疗抑郁症的药物是 （分数：0.50）A.B.C.D.E.F.(3).几无锥体外系反应的抗精神病药
11、物是（分数：0.50）A.B.C.D.E.4647 A洋地黄毒苷 B地高辛 C阿托品 D哌替啶 E考来烯胺（分数：1.00）(1).能治疗强心苷中毒引起的窦性心动过缓和房室传导阻滞的药物是 （分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).具有明显肝肠循环的药物是（分数：0.50）A.B.C.D.E.4849 A硝苯地平 B卡托普利 C普萘洛尔 D氯沙坦 E氢氛噬索（分数：1.00）(1).能降低血压但伴有反射性心率加快，易导致心肌缺血的药物是 （分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).非肽类的 AT1受体拮抗药物是（分数：0.50）A.B.C.D.E.5052 A对乙酰氨基酚 B乙酰水杨酸
12、C保泰松 D吲哚美辛 E美洛昔康（分数：1.50）(1).具有解热镇痛作用，但抗炎、抗风湿作用弱 （分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).长效、选择性诱导型环加氧酶抑制药 （分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).因能引起水肿，故高血压和心功能不全患者禁用（分数：0.50）A.B.C.D.E.5355 A左旋多巴 B卡比多巴 C苯海索 D维生素 B6 E金刚烷胺（分数：1.50）(1).对肌肉僵直和运动困难的疗效较好的药物是（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).对抗震颤疗效较好的药物是 （分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).
13、可增强左旋多巴外周副作用的药物是（分数：0.50）A.B.C.D.E.5657 A氯丙嗪 B氯氮平 C米帕明 D碳酸锂 E氟哌利多（分数：1.00）(1).治疗精神病，可致锥体外系反应 （分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).治疗精神病，几无锥体外系反应（分数：0.50）A.B.C.D.E.5859 A卡那霉素 B对氮基水杨醛 C利福平 D异烟肼 E乙胺丁醇（分数：1.00）(1).长期大量用药可致视神经炎，出现盲点、红绿色盲的药物是 （分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).毒性较大，尤其对第八对脑神经和肾损害严重的药物是（分数：0.50）A.B.C.D.E.6062 A磺胺嘧啶
14、B氧氟沙星 C利福平 D两性霉素 E红雾素（分数：1.50）(1).与敏感菌核蛋白体结合阻断转肽作用和 mRNA位移的药物是 （分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).抑制细菌依赖于 DNA的 RNA聚合酶，阻碍 mRNA合成的药物是 （分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).可与对氨基苯甲酸竞争二氢叶酸合成酶，阻碍叶酸合成的药物是（分数：0.50）A.B.C.D.E.6364 A乙胺嘧啶 B奎宁 C伯氨喹 D青蒿素 E氯喹（分数：1.00）(1).有致畸作用，孕妇禁用的药物是 （分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).对妊娠子宫有兴奋作用，孕妇忌用的药物是（分数：0.50）A.B
15、.C.D.E.6566 A氯丙嗪 B氟哌啶醇 C米帕明 D氯普噻吨 E氟哌利多（分数：1.00）(1).适用于各型抑郁症的治疗的药物是 （分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).与芬太尼联合静注，可产生一种特殊麻醉状态，即“神经安定镇痛术”的药物是（分数：0.50）A.B.C.D.E.6769 A咖啡因 B山梗莱碱 C尼可刹米 D哌醋甲脂 E二甲弗林（分数：1.50）(1).用于治疗儿童综合多动症的药物是 （分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).临床用于新生儿窒息的药物是 （分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).用于治疗偏头痛的药物是（分数：0.50）A.B.C.D.E.707
16、2 A阿司匹林 B消炎痛 C布洛芬 D保泰松 E扑热息痛（分数：1.50）(1).几乎无抗炎作用的药物是 （分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).胃肠道反应轻的药物是 （分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).能导致瑞夷综合征的药物是（分数：0.50）A.B.C.D.E.三、多选题，共 12题，每题 1分(总题数：12，分数：12.00)25.药物产生毒性反应的原因有（分数：1.00）A.用药剂量过大B.机体对药物过于敏感C.药物有抗原性D.用药时间过长E.机体有遗传性疾病26.喹诺酮类药物的抗茵机制主要是抑制细菌（分数：1.00）A.DNA田旋酶B.DNA聚合酶C.RNA聚合酶D.
17、转肽酶E.拓朴异构酶 IV27.阿托品可用于（分数：1.00）A.减少全麻时的腺体分泌B.全麻时的骨路肌松弛C.有机磷中毒抢救D.感染性休克伴高热E.虹膜睫状体炎28.地西泮的不良反应有（分数：1.00）A.嗜睡、头昏、乏力B.大剂量可产生共济失调C.长期应用可产生耐受性、依赖性D.帕金森综合征E.凝血机制障碍29.苯海素的不良反应包括（分数：1.00）A.口干B.散瞳、视力模糊C.便秘D.尿潴留E.异常不随意运动30.下列解热镇痛抗炎药中，属于选择性诱导型环加氧酶抑制药的有（分数：1.00）A.美洛昔康B.阿司匹林C.吡罗昔康D.塞来昔布E.吲哚美辛31.胺碘酮的药理作用有（分数：1.00）
18、A.延长动作电位时程和有效不应期B.降低窦房结自律性C.阻滞 K+通道D.加快心房和浦氏纤维的传导E.促进 Na+、Ca 2+内流32.甲状腺素主要用于治疗（分数：1.00）A.甲状腺癌B.呆小病C.体儒症D.黏液性水肿E.单纯性甲状腺肿33.氨苄西林、阿莫西林、匹氨西林等特点为（分数：1.00）A.广谱抗茵药B.对 G+菌作用不及青霉素C.对绿脓杆茵有效D.对 G-杆菌作用强，但有耐药性E.炎症时，脑脊液难达有效血药浓度34.阻止微管解聚的抗癌药有（分数：1.00）A.紫杉醇B.长春碱C.紫衫特尔D.L门冬酞胺酶E.喜树碱35.属于 -内酰胺类抗生素的药物有（分数：1.00）A.青霉素B.红
19、霉素C.亚胺培南D.头孢拉定E.庆大霉素36.吗啡的中枢神经系统作用有（分数：1.00）A.镇咳B.镇痛C.呼吸抑制D.镇静E.止泻四、药物分析部分(总题数：16，分数：16.00)37.中国药典(2010 年版)规定，试验时的温度，未注明者，系指在室温下进行；温度对实验结果有显著影响者，除另有规定外，应以下列哪一个温度为准（分数：1.00）A.20B.202C.25D.2030E.25238.在设计的范围内，测试结果与试液中被测物浓度直接呈正比关系的程度称为（分数：1.00）A.精密度B.耐用性C.准确度D.线性E.范围39.用氢氧化钠滴定液(01000mol/L)滴定 20m1醋酸溶液(0
20、1000mol/L)，化学计量点的 pH值为（分数：1.00）A.872B.700C.527D.430E.3.5040.检查某药物中的砷盐，称取样品 20g，依法检查，与标准砷溶液 20ml(1gAsml)在相同条件下制成的砷斑比较，不得更深。砷盐的限量是（分数：1.00）A.百万分之一B.百万分之二C.百万分之三D.001E.0141.某溶液的 pH值约为 6，用酸度计测定其精密 pH值时，应选择的两个标准缓冲液的 PH值是（分数：1.00）A.168，400B.500，686C.400，686D.686，918E.168，68642.某一酸碱指示剂的 pkIN=3.4，它的变色范围应是（分
21、数：1.00）A.2434B.2.44.4C.4.46.2D.6.27.6E.1.94.943.用重量法测定待测组分中的 Fe，沉淀形式为 Fe(0H)3nH2O，称量形式为 Fe2O3：，换算因数应为（分数：1.00）A.Fe(0H)3nH2OB.FeFe2O3C.2FeFe2O3D.Fe2O3FeE.Fe2O32Fe44.氢氧化铝的含量测定（分数：1.00）A.使用 EDTA滴定液直接滴定，铬黑 T作指示剂B.使用 EDTA滴定液直接滴定，二甲酚橙作指示剂C.先加入一定量、过量的 EDTA滴定液，再用锌滴定液回滴，二甲酚橙作指示剂D.先加入一定量、过量的 EDTA滴定液，再用锌滴定液回滴，
22、铬黑 T作指示剂E.用锌滴定液直接滴定，用铬黑 T作指示剂45.下列常用的酸碱指示剂遇碱变黄色的为：（分数：1.00）A.甲基红B.酚酞C.溴酚蓝D.溴甲酚绿E.以上都不是46.根据 Lambert-Beer定律，吸收度与浓度和光路长度之间的正确关系式是（分数：1.00）A.B.C.D.E.47.用制备衍生物测熔点的方法鉴别盐酸利多卡因，加入的试液是（分数：1.00）A.三硝基苯酚B.硫酸铜C.硫氰酸铵D.三氯化铁E.亚硝基铁氰化钠48.精密称取供拭品约 05g，加冰醋酸与醋酐各 10ml，加结晶紫指示液 l2 滴，用高氯酸滴定液(01mol/L)滴定。用此方法测定含量的药物是（分数：1.00
23、）A.磺胺嘧啶B.硫酸阿托品C.盐酸麻黄碱D.丙酸睾酮E.罗红霉素49.用气相色谱法测定维生素 E的含量，中国药典(2010 年版)规定采用的检测器是（分数：1.00）A.紫外检测器B.荧光检测器C.热导检测器D.氢焰离子化检测器E.质谱检测器50.某药物在三氯醋酸存在下水解、脱羧、生成戊糖，再失水，转烃为糖醛，加入毗啶，加热至 50Y产生蓝色。该药物是（分数：1.00）A.维生素 AB.维生素 B1C.维生素 ED.维生素 CE.青霉素钾51.巴比妥类药物与铜-毗睫试液反应显绿色的是（分数：1.00）A.司可巴比妥B.硫喷妥钠C.苯巴比妥D.戊巴比妥E.巴比妥52.控制药物纯度的含义是（分数
24、：1.00）A.药物中杂质的量很少，所以对药品质量的影响不大B.药物中允许有少量的杂质存在，能超过限量C.药物中不九许有害杂质存在D.药物中无害的杂质没有必要检查E.药物中杂质的量需要准确测定，以控制五、配伍选择题，共 32题，每题 0.5分(总题数：11，分数：16.00)101102 A与硝酸银试液反应生成白色沉淀 B用醇制氢氧化钾水解后测定熔点进行鉴别 C与铜吡啶试液反应显绿色 D与碱性酒石酸铜试液反应生成红色沉淀 E与亚硝基铁氰化钠反应显蓝紫色 以下药物的鉴别反应是（分数：1.00）(1).黄体酮 （分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).醋酸地塞米松（分数：0.50）A.B.C.
25、D.E.103104 ACGE BACE CCEC DMEKC ECIEF 毛细管电泳法中，分离模式名称及其英文缩写的匹配：（分数：1.00）(1).亲和毛细管电泳 （分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).毛细管等电聚焦电泳（分数：0.50）A.B.C.D.E.105106 A氢氧化钠滴定液 B亚硝酸钠滴定液 C高氯酸滴定液 D盐酸滴定液 E乙二胺四醋酸滴定液（分数：1.00）(1).中国药典检查对氨基水杨酸钠中的间氨基酚，采用的滴定液是 （分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).中国药典对氨基水杨酸钠的含量测定中，采用的滴定液是（分数：0.50）A.B.C.D.E.F.107108
26、 A干燥失重测定法 B比色法 C高效液相色谱法 D薄层色谱法 E气相色谱法（分数：1.00）(1).中国药典检查药物中的残留有机溶剂采用的方法是 （分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).中国药典检查药物中的水分及其他挥发性物质如乙醇等采用的方法是（分数：0.50）A.B.C.D.E.109111 A色谱基线 B色谱峰保留时间 C色谱峰宽 D死时间 E色谱峰高或峰面积（分数：1.50）(1).用于定性的参数是 （分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).用于衡量柱效的参数是（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).用于定量的参数是（分数：0.50）A.B.C.D.E.112-114
27、ATGA BDSC CDTA DCHRSD E0DS（分数：1.50）(1).差示热分析法的缩写是 （分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).热重分析法的缩写是（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).差示扫描量热法的缩写是（分数：0.50）A.B.C.D.E.115117 A1310，1190cm -1 B1760，1695cm -1 C1610，1580cm -1 D33002300cm -1 E750cm -1阿司匹林红外吸收光谱中主要特征峰的波数是（分数：1.50）(1).苯环 vc=c （分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).羰基
28、 vc=o （分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).羟基 vOH（分数：0.50）A.B.C.D.E.118120 A硫酸铜 B重铬酸钾 C溴水和氨试液 D甲醛硫酸试液 E发烟硝陵和醇制氢氧化钾 以下药物特征鉴别反应所采用的试剂是（分数：1.50）(1).硫酸阿托品 （分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).盐酸麻黄碱（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).盐酸吗啡（分数：0.50）A.B.C.D.E.121124 A易炭化物检查法 B干燥失重测定法 C澄清度检查法 D溶液颜色检查法 EpH 值测定法（分数：2.00）(1).有色杂质的检查采用 （分数：0.50）A.B.C.D
29、.E.(2).不溶性杂质的检查采用 （分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).遇硫酸易炭化的杂质测定采用 （分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).水分及其他挥发性物质的检查采用（分数：0.50）A.B.C.D.E.125128 A取供试品适量，加硫酸溶解后，在 365nm的紫外光下显黄绿色荧光 B取供试品适量，加水溶解后，加溴化氰试液和苯胺溶液，渐显黄色 C取供试品，加香草醛试液，生成黄色结晶，结晶的熔点为 228231 D取供试品 5mg，加盐酸和水各 lml，加热至 80，加过氧化氢数滴，即被氧化产生深红色 E取供试品 01g，加水与 04氢氧化钠溶液各 3m1，加硫酸铜试液 1
30、滴，生成黄绿色沉淀，放置后变为紫色 以下药物的鉴别反应是（分数：2.00）(1).奋乃静（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).尼可刹米 （分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).磺胺嘧淀（分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).地西泮（分数：0.50）A.B.C.D.E.129132 A银量法 B溴量法 C双相滴定法 D非水滴定法(加醋酸汞) E非水滴定法(不加醋酸汞) 以下药物含量测定方法为（分数：2.00）(1).苯甲酸钠 （分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).盐酸利多卡因 （分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).肾上腺素 （分数：0.50）A.B.C.D.E
31、.(4).盐酸去氧肾上腺素注射液（分数：0.50）A.B.C.D.E.六、多选题，共 8题，每题 1分(总题数：8，分数：8.00)53.中国药典(2010 年版)规定色谱系统适用性试验应包括（分数：1.00）A.色谱柱的理论塔板数B.分离度C.重复性D.中间精密度E.拖尾因子54.砷盐检查法中，在反应液中加入碘化钾及酸性氯化亚锡，其作用是（分数：1.00）A.将五价砷还原为三价砷B.抑制锑化氢的生成C.抑制硫化氨的生成D.有利于砷化氢的产生E.有利于砷斑颜色的稳定55.正确的干燥失重检查方法为（分数：1.00）A.称量瓶不需预先在相同条件下干燥至恒重B.供试品应平铺于称量瓶内，厚度一般不超过
32、 5mmC.干燥的温度一般为 105D.干燥后应将称量瓶置干燥器内，放冷至空温再称量E.受热易分解或易挥发的药物可用干燥剂干燥56.磺胺类药物的鉴别方法有（分数：1.00）A.戊烯二醛反应B.重氮化偶合反应C.与硫酸铜的成盐反应D.制备衍生物测定熔点E.水解反应57.用汞量法测定青霉素钠的含量，以下叙述中正确的有（分数：1.00）A.首先加氢氧化钠溶液使青霉素钠降解B.用硝酸汞滴定液滴定C.用醋酸汞滴定液滴定D.用铬破钾指示终点E.用电位法指示终点58.葡萄糖的特殊杂质检查项目有（分数：1.00）A.亚硫酸盐和可溶性淀粉B.有关物质C.蛋白质D.乙醇溶液的澄清度E.钙盐59.下列哪些是系统误差
33、（分数：1.00）A.珐码受蚀B.天平两臂不等长C.样品在称量过程中吸湿D.操作人员对滴定终点颜色变化不敏锐E.温度变化对测量结果有较大影响60.制定药品质量标准应考察的环节有（分数：1.00）A.对成品及生产过程进行考察B.对供应过程进行考察C.对贮存过程进行考察D.对使用、调配过程进行考察E.对药物作用机制进行考察药学专业知识一真题（药理学）-1 答案解析(总分：100.00，做题时间：150 分钟)一、药理学部分(总题数：24，分数：24.00)1. A、B、C 三种药物的 LD50。分别为 20、40、60mgkg；ED 50分别为 10、10、20mgkg 三种药物的安全性大小顺序应
34、为（分数：1.00）A.ACBB.BACC.CBA D.ABCE.CBA解析： 本题考察药物安全性内容，评价药物安全性，通常用药物半数致死量(LD 50)与该药对动物的半数有效量(ED 50)的比值来表示，此比值称为化疗指数。指数越大，该药疗效越好，毒性越小。故答案为 C。2.神经冲动释放的去甲肾上腺素主要（分数：1.00）A.被胆碱酯酶代谢B.被单胺氧化酶代谢C.被突触前膜重摄取 D.经肝脏代谢破坏E.进入血液，重分布于机体各组织解析： 神经冲动释放的去甲肾上腺素通过两种方式失活或转运，其中主要的方式是被突触前膜重摄取；其余被神经细胞以外的组织细胞摄取。3.毛果会香碱是（分数：1.00）A.
35、M、N 胆碱受体激动剂B.M胆碱受体激动剂 C.N胆碱受体激动剂D.M胆碱受体桔抗剂E.N胆碱受体桔抗剂解析：4.可发生首过消除的给药方式为（分数：1.00）A.舌下给药B.口服给药 C.静脉滴入D.吸入给药E.经皮给药解析：5.异丙肾上腺素的药理作用是（分数：1.00）A.缩瞳孔B.减慢心脏传导C.松弛支气管平滑肌 D.升高舒张压E.增加糖原合成解析：6.普萘洛尔的禁忌证是（分数：1.00）A.甲状腺机能亢进B.心绞痛C.高血压D.心律失常E.支气管哮喘 解析：7.苯巴比妥急性中毒时，可加速其在尿中排泄的药物是（分数：1.00）A.氯化铵B.碳酸氢钠 C.葡萄糖D.生理盐水E.硫酸镁解析：
36、本题其实是第 l题的变形，其实质还是考查联合用药药物的相互作用，苯巴比妥为弱酸性药物，故其急性中毒时，碱化尿液可加速其排泄，故选 B。考生只要掌握基本原理，并牢记典型药物的性质，此类问题的回答是比较简单的。8.苯妥英钠首选用于（分数：1.00）A.癫痫肌阵孪性发作B.癫痫大发作 C.癫痫精神运动性发作D.癫痫小发作E.癫痫持续状态解析：9.氯丙嗓治疗精神分裂症的作用机制是（分数：1.00）A.阻断黑质一纹状体的 DA受体B.激动中脑 皮层和中脑-边缘系统的 DA受体C.激动中脑 皮层和中脑-边缘系统的 受体D.阻断中脑 皮层和中脑-边缘系统的 M受体E.阻断中脑 皮层和中脑-边缘系统的 D2受
37、体 解析：10.左旋多巴对抗精神病药引起的帕金森综合征无效的原因是（分数：1.00）A.抗精神病药阻断中枢 DA受体 B.抗精神病药抑制中枢 DA的合成C.抗精神病药引起中枢 DA受体下调D.抗精神病药促进中根 DA的分解E.抗精神病药抑制左旋多巴进人中枢解析：11.吗啡一般不用于（分数：1.00）A.癌性剧痛B.急性锐痛C.心肌梗死性心前区剧痛D.胆绞痛及肾绞痛E.神经压迫性疼痛 解析：12.用于各种原因所致的中枢性呼吸抑制的急救药是（分数：1.00）A.咖啡因B.尼可刹米 C.士的宁D.派甲酯E.匹莫林解析：13.对癫痫持续状态病人，维持疗效用药是（分数：1.00）A.地西浮静注 B.异戊
38、巴比妥静注C.水合氯醛立肠给药D.硫喷妥钠静注E.硫酸镁肌肉注射解析： 本题考查的是癫痫用药，为执业药师考试的重要考点。对于癫痫持续状态病人，一般先用地西伴控制惊厥后，再肌肉注射或静脉缓慢推注苯巴比妥以维持疗效；异戊巴比妥主要用于镇静、催眠；硫喷妥用于静脉麻醉，维持时间较短；水合氯醛治疗失眠，长期使用可产生耐受性与依赖性。注射硫酸镁可治疗各种原因所致惊质，注射后可引起中枢抑制和骨路肌松弛。故答案为 A。14.H2受体阻断药临床主要用于（分数：1.00）A.抗过敏B.止吐C.治疗消化道溃疡 D.镇静E.治疗晕动病解析：15.选择性降低浦氏纤维自律性，缩短 APD的药物（分数：1.00）A.利多卡
39、因 B.奎尼丁C.普鲁卡因胺D.普荼洛尔E.胺碘酮解析： 利多卡因能促进浦氏纤维 4期 K+外流，也降低 Na+内流，使 4期舒张去极化速度降低，因而降低心室异位节律点的自律性；利多卡因抑制 2期小量 Na+内流，促进 3期 K+外流，使 APD及 ERP缩短，但APD缩短更明显，故 ERPAPD 增大，EBP 相对延长，有利于消除折返。而奎尼丁、普鲁卡因胺、普萘洛尔、胺碘酮都使 APD延长，不符合题意。故答案为 A。16.一般情况下，青霉素每日二次肌注射才达到治疗要求，原因是（分数：1.00）A.t1/2为 1012hB.细菌受其一次杀伤后恢复细茵增殖力一般要 612h C.体内维持有效血药
40、浓度为 612hD.相对脂溶性高，易进入宿主细胞E.在感染病灶停留时间为 812h解析： 青霉素具有明显的抗菌作用，细菌被青霉素一次杀伤后恢复其增殖力一般要 612h。故一般情况下，每日二次肌注能达到治疗要求，但严重感染时应34h 给药一次。故答案为 B。17.有关左旋多巴药理作用叙述错误的是（分数：1.00）A.奏效较慢，用药 23 周后才出现体征的改善B.对轻症及年轻患者疗效较好C.对肌震颤的疗效较好 D.可促进催乳素抑制因子的释放E.对肌肉侵支及少动的疗效较好解析：18.易引起低血钾的利尿药是（分数：1.00）A.山梨醇B.阿米洛利C.氢氯嚷嗪 D.氨苯煤啶E.螺内酯解析：19.过量肝素
41、引起出血的对抗药物是（分数：1.00）A.氨甲环酸B.叶酸C.硫酸鱼精蛋白 D.维生素 KE.氨甲苯酸解析： 肝素过量易致出血，应严格控制剂量，一旦出血，立即停药，并用硫酸鱼精蛋白对抗。故答案为 C。20.环磷酰胺抗肿瘤作用特点是（分数：1.00）A.在体内外均有活性B.在体内代谢为醛磷酞胺后有抗肿瘤作用 C.在体外有抑杀癌细胞作用D.干扰转录过程E.干扰有丝分裂解析： 环磷酰胺在体外无活性，吸收后在肝脏经微粒体混合功能氧化酶，裂环生成中间产物醛磷酰胺，后者在细胞内分解出具有强大烷化作用的磷酰胺氮芥与 DNA发生烷化，形成交叉联结、破坏其结构，可杀伤各期细胞，抑制肿瘤细胞的生长繁殖，属周期非特
42、异性药物。故答案为 B。21.静脉给予治疗剂量时，可使心率明显加快、收缩压上升，但舒张压下降，总外周阻力明显下降的药物是（分数：1.00）A.去氧肾上腺素B.弄丙肾上腺素 C.肾上腺素D.去甲肾上腺素E.多巴胺解析： 药理学中药物对机体的作用比较复杂，建议考生编写适合自己记忆的口诀或图表，通过理解提高复习效果。异丙肾上腺素对心肌 1 受体的作用很强，静脉注射小剂量，心率加快，心输出量增加，收缩压上升，小动脉扩张，外周血管阻力下降，舒张压下降，所以 B为正确选项。去氧肾上腺素激动 1 受体，收缩血管，升高血压，反射性减慢心率。肾上腺素系 ， 受体激动剂，一般采用皮下注射，心肌收缩力加强，心率加快
43、，传导加速，心输出量增加，并舒张冠状动脉，增加心肌血液供应。去甲肾上腺素是 受体激动剂，一般采用静脉注射对心脏的作用比肾上腺素的作用弱。注射后血压急剧升高，反射性兴奋迷走神经，使心率减慢，心肌收缩力减弱。多巴胺对 2 受体的影响十分微弱，小剂量静脉注射时，由于心输出量增加，肾和肠系膜动脉阻力下降，其他血管阻力微升，使总外周阻力上升。故答案为 B。22.激动突触前膜 2 受体可引起（分数：1.00）A.腺体分泌B.支气管舒张C.血压升高D.去甲肾上腺素释放减少 E.皮内注射解析：23.硫腮类药物的不良反应不包括（分数：1.00）A.过敏反应B.发热C.粒细胞缺乏症D.诱发甲亢 E.咽痛解析： 硫
44、脲类药物是抗甲状腺药，不良反应主要有：药热、瘙痒、皮疹等轻度过敏反应，消化系统有厌食、呕吐、腹痛、甚至发生中毒性肝炎。最严重的不良反应是粒细胞缺乏症，咽痛、发热均是粒细胞缺乏症先兆。故答案为 D。24.只对小发作有效的抗癫痫药物是（分数：1.00）A.苯妥英钠B.地西泮C.卡马西平D.乙琥胺 E.扑米酮解析：二、配伍选择题，共 48题，每题 0.5分(总题数：18，分数：24.00)2527 A青霉素 B链霉素 C万古霉素 D磺胺嘧啶 E甲氧苄啶（分数：1.50）(1).能够抑制细菌细胞壁合成的药物是 （分数：0.50）A. B.C.D.E.解析： 本题考察的是药物的作用机制。此类考点为考试的
45、重点。典型药物的作用机制应用范围应用比较法牢记。(2).能够阻碍细菌二氢叶酸合成酶的药物是 （分数：0.50）A.B.C.D. E.解析： 本题考察的是药物的作用机制。此类考点为考试的重点。典型药物的作用机制应用范围应用比较法牢记。(3).能够阻碍细菌二氢叶酸还原酶的药物是（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析： 本题考察的是药物的作用机制。此类考点为考试的重点。典型药物的作用机制应用范围应用比较法牢记。2831 A变态反应 B后遗效应 C毒性反应 D特异质反应 E副作用（分数：2.00）(1).应用伯氨咳引起的溶血性贫血属于 （分数：0.50）A.B.C.D. E.解析： 本题考察的是
46、药物不良反应，考生在复习时要注意药理学的基本概念，以及药物的作用特点，这些地方出题概率较高。不良反应分为副作用，毒性反应，后遗效应，停药反应，变态反应，特异质反应。副作用是指药物在治疗剂量时，出现和治疗目的无关的不适反应。毒性反应是指药物剂量过大或蓄积过多时发生的危害性反应。后遗效应是指停药后血药浓度已下降至阂浓度以下时残存的药理效应。停药反应是指长期应用某些药物，突然停药后原有疾病的加剧，又称反跳反应。变态反应是指机体对药物不正常的免疫反应，可引起生理功能障碍或组织损伤。特异质反应是少数特异质患者对某些药物反应特别敏感，反应性质也可能与常人不同，但与药物固有的药理作用基本一致。应用伯氨哇引起
47、的溶血性贫血属于特异质反应；应用阿托品治疗各种内脏绞痛时引起的口干、心悸等属于副作用；应用博来霉素引起的严重肺纤维化属于毒性反应；应用巴比妥类药醒后出现的眩晕、困倦等属于后遗效应。(2).应用阿托品治疗各种内脏绞痛时引起的口干、心悸等属于 （分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析： 本题考察的是药物不良反应，考生在复习时要注意药理学的基本概念，以及药物的作用特点，这些地方出题概率较高。不良反应分为副作用，毒性反应，后遗效应，停药反应，变态反应，特异质反应。副作用是指药物在治疗剂量时，出现和治疗目的无关的不适反应。毒性反应是指药物剂量过大或蓄积过多时发生的危害性反应。后遗效应是指停药后血药浓
48、度已下降至阂浓度以下时残存的药理效应。停药反应是指长期应用某些药物，突然停药后原有疾病的加剧，又称反跳反应。变态反应是指机体对药物不正常的免疫反应，可引起生理功能障碍或组织损伤。特异质反应是少数特异质患者对某些药物反应特别敏感，反应性质也可能与常人不同，但与药物固有的药理作用基本一致。应用伯氨哇引起的溶血性贫血属于特异质反应；应用阿托品治疗各种内脏绞痛时引起的口干、心悸等属于副作用；应用博来霉素引起的严重肺纤维化属于毒性反应；应用巴比妥类药醒后出现的眩晕、困倦等属于后遗效应。(3).应用博来霉素引起的严重肺纤维化属于 （分数：0.50）A.B.C. D.E.解析： 本题考察的是药物不良反应，考生在复习时要注意药理学的基本概念，以及药物的作用特点，这些地方出题概率较高。不良反应分为副作用，毒性反应，后遗效应，停药反应，变态反应，特异质反应。副作用是指药物在治疗剂量时，出现和治疗目的无关的不适反应。毒性反应是指药物剂量过大或蓄积过多时发生的危害性反应。后遗效应是指停药后血药浓度已下降至阂浓度以下时残存的药理效应。停药反应是指长期应用某些药物，突然停药后原有疾病的加剧，又称反跳反应。变态反应是指
