1、药品管理法练习试卷 1-2 及答案解析(总分：86.00，做题时间：90 分钟)一、A1 型题(总题数：43，分数：86.00)1.执业医师的合法处方权( )（分数：2.00）A.在经注册的执业地点取得B.医师资格考试合格后取得C.实习一年后即取得D.到任何聘用单位就有处方权E.大学毕业后即取得2.处方药品名称书写应以( )（分数：2.00）A.商品名称为准B.英文名称为准C.简写名称为准D.中国药典名称为准E.缩写名称为准3.中华人民共和国药品管理法立法的核心目的是( )（分数：2.00）A.药品广告管理B.维护人民身体健康C.保证药品质量D.加强药品监督E.药品价格管理4.每张处方常用量一
2、般( )（分数：2.00）A.不得超过三日B.不得超过五日C.不得超过七日D.应为三日E.应为二日5.依据麻醉药品管理办法，麻醉药品注射剂每张处方不得超过( )（分数：2.00）A.七日常用量B.三日常用量C.五日常用量D.二日常用量E.四日常用量6.中华人民共和国药品管理法明确规定( )（分数：2.00）A.传统医药与现代医药互相补充B.国家发展医药卫生事业C.祖国传统医学与现代医学相结合D.中医药是中华民族的传统文化E.国家发展现代药和传统药7.中华人民共和国药品管理法立法的核心目的是( )（分数：2.00）A.维护人民身体健康B.药品广告管理C.药品价格管理D.保证药品质量E.加强药品监
3、督8.中华人民共和国药品管理法规定的药品是指用于( )（分数：2.00）A.预防、治疗、诊断人及动物疾病的物质B.预防、治疗人的疾病的物质C.预防、诊断人的疾病的物质D.防病、治病的特殊商品E.预防、治疗、诊断人的疾病的物质9.保护患者的隐私权是医师在执业活动中必须( )（分数：2.00）A.告之患者的义务B.关注的社会责任C.审方配药的内容D.重视的权利E.履行的法定义务10.药品作为特殊商品，其特殊性之一是具有两重性，而两重性主要体现在( )（分数：2.00）A.诊断、治疗B.针对性C.药品质量D.用药后果E.功能主治11.中华人民共和国药品管理法中明确禁止医师等人员以任何名义收受药品生产
4、企业、经营企业或者代理人给予的( )（分数：2.00）A.委托研发项目B.合作开发课题C.药品临床试验申请D.药物研究试验内容E.财物或者其他利益12.中华人民共和国药品管理法规定：执业医师收受药品生产经营企业给予财物或其他利益的违法行为情节严重的，由卫生行政部门给予的行政处罚是( )（分数：2.00）A.警告、降职B.处分、没收违法所得C.吊销执业医师证书D.吊销执业许可证E.记过、没收违法所得13.医疗机构配制的制剂( )（分数：2.00）A.标明功能主治可以在市场销售B.不得在市场销售C.可以自行配制D.经批准在市场销售E.可以在市场销售14.依照中华人民共和国药品管理法规定，执业医师收
5、受药品生产经营企业或者代理人给予的财物或者其他利益的，应由本单位或卫生行政部门给予( )（分数：2.00）A.行政处分，没收违法所得B.行政处罚C.吊销执业证书D.罚款E.行政处分15.医疗用毒性药品管理办法规定，毒性药品每次处方剂量不得超过( )（分数：2.00）A.二日极量B.五日极量C.四日极量D.三日极量E.一日极量16.医疗机构药剂人员调配药剂时，应当凭( )（分数：2.00）A.国家药品标准B.执业医师或者执业助理医师处方C.执业助理医师医嘱D.执业医师的诊断证明E.执业药师的处方17.医疗用毒性药品管理办法规定，毒性药品每次处方剂量不得超过( )（分数：2.00）A.三日极量B.
6、五日极量C.二日极量D.一日极量E.四日极量18.医疗机构配制的制剂( )（分数：2.00）A.可以自行配制B.可以在市场销售C.经批准在市场销售D.标明功能主治可以在市场销售E.不得在市场销售19.药品质量直接关系到人们用药的安全有效，所以进人流通渠道的药品( )（分数：2.00）A.应是优质产品B.只能是合格品C.分为等级产品D.是二级产品E.可以是等外品20.依据麻醉药品管理办法，麻醉药品注射剂每张处方不得超过( )（分数：2.00）A.五日常用量B.三日常用量C.四日常用量D.二日常用量E.七日常用量21.依据中华人民共和国药品管理法规定，合法的药品经营企业必须持有( )（分数：2.0
7、0）A.药品经营合格证、营业执照B.药品经营许可证、药品生产许可证C.药品经营许可证、制剂许可证D.药品经营许可证、营业执照E.药品制剂许可证、营业执照22.中医临床诊断治疗的“辨证用药“、“对症下药“反应了药品作为特殊性商品的哪项特殊性( )（分数：2.00）A.限时性B.严格性C.两重性D.专属性E.均一性23.中华人民共和国药品管理法规定医疗机构购进药品必须建立并执行( )（分数：2.00）A.招标采购计划B.进货检查验收制度C.药品购进计划D.不得在市场销售的规定E.药品广告管理规定24.保护患者的隐私权是医师在执业活动中必须( )（分数：2.00）A.重视的权利B.关注的社会责任C.
8、履行的法定义务D.告之患者的义务E.审方配药的内容25.药品作为特殊商品，其特殊性之一是具有两重性，而两重性主要体现在( )（分数：2.00）A.针对性B.功能主治C.用药后果D.诊断、治疗E.药品质量26.药品是特殊商品，限时性的特性主要体现在人们( )（分数：2.00）A.加强药品质量监督时B.经营药品追求经济效益时C.需要保健时D.治疗疾病需要用药时E.生产药品需要保证质量时27.中华人民共和国药品管理法规定：执业医师收受药品生产经营企业给予财物或其他利益的违法行为情节严重的，由卫生行政部门给予的行政处罚是( )（分数：2.00）A.处分、没收违法所得B.警告、降职C.吊销执业医师证书D
9、.记过、没收违法所得E.吊销执业许可证28.中医临床诊断治疗的“辨证用药“、“对症下药“反应了药品作为特殊性商品的哪项特殊性( )（分数：2.00）A.均一性B.专属性C.限时性D.两重性E.严格性29.依据中华人民共和国药品管理法规定，合法的药品生产企业必须持有( )（分数：2.00）A.药品生产许可证、药品经营许可证B.药品经营许可证、制剂许可证C.药品生产许可证、营业执照D.制剂许可证、营业执照E.药品生产许可证、制剂许可证30.中华人民共和国药品管理法规定医疗机构购进药品必须建立并执行( )（分数：2.00）A.药品广告管理规定B.不得在市场销售的规定C.招标采购计划D.进货检查验收制
10、度E.药品购进计划31.药品是特殊商品，限时性的特性主要体现在人们( )（分数：2.00）A.治疗疾病需要用药时B.经营药品追求经济效益时C.生产药品需要保证质量时D.加强药品质量监督时E.需要保健时32.中华人民共和国药品管理法实施条例规定，医疗机构购进药品必须有( )（分数：2.00）A.经过检验的记录B.编制采购计划和记录C.签订的购进合同D.真实、完整的药品购进记录E.价格清单记录33.中华人民共和国药品管理法明确规定( )（分数：2.00）A.传统医药与现代医药互相补充B.祖国传统医学与现代医学相结合C.国家发展医药卫生事业D.国家发展现代药和传统药E.中医药是中华民族的传统文化34
11、.中华人民共和国药品管理法实施条例规定，医疗机构购进药品必须有( )（分数：2.00）A.经过检验的记录B.真实、完整的药品购进记录C.签订的购进合同D.编制采购计划和记录E.价格清单记录35.在药品价格管理中，医疗机构必须执行并不得擅自提高价格的药品是( )（分数：2.00）A.企业定价B.政府定价、政府指导价C.政府指导价D.市场调节价E.企业指导价36.医疗机构应为用药者提供( )（分数：2.00）A.价格合理药品B.价格贵的药品C.进口药品D.国产药品E.知名品牌药品37.依照处方管理办法(试行)规定，在全国一律使用新的处方格式和颜色的日期应是( )（分数：2.00）A.38352B.
12、38574C.38231D.38353E.3826138.医师的处方权取得是( )（分数：2.00）A.大学毕业后即取得B.医师资格考试合格后取得C.实习一年后即取得D.到医疗单位工作即取得E.按照注册医师的执业地点取得39.下列情形的药品中按假药论处的是( )（分数：2.00）A.未标明有效期或者更改有效期的B.超过有效期的C.所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的D.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的E.不注明或者更改生产批号40.执业医师的合法处方权( )（分数：2.00）A.实习一年后即取得B.医师资格考试合格后取得C.大学毕业后即取得D.到任何聘用单位就有处方权E.在经注册的执
13、业地点取得41.依据中华人民共和国药品管理法规定，合法的药品生产企业必须持有( )（分数：2.00）A.药品生产许可证、药品经营许可证B.药品经营许可证、制剂许可证C.药品生产许可证、制剂许可证D.制剂许可证、营业执照E.药品生产许可证、营业执照42.药品必须符合法定的要求，在质量控制方面我国法定的标准是( )（分数：2.00）A.国际先进药品标准B.(省级)地方药品标准C.国家推荐标准D.国家药品标准E.发达国家药品标准43.中华人民共和国药品管理法明确规定，处方药不得在( )（分数：2.00）A.健康报上发布广告B.大众传播媒介上发布广告C.医疗期刊上发布广告D.药学期刊上发布广告E.医药
14、报上发布广告药品管理法练习试卷 1-2 答案解析(总分：86.00，做题时间：90 分钟)一、A1 型题(总题数：43，分数：86.00)1.执业医师的合法处方权( )（分数：2.00）A.在经注册的执业地点取得 B.医师资格考试合格后取得C.实习一年后即取得D.到任何聘用单位就有处方权E.大学毕业后即取得解析：2.处方药品名称书写应以( )（分数：2.00）A.商品名称为准B.英文名称为准C.简写名称为准D.中国药典名称为准 E.缩写名称为准解析：3.中华人民共和国药品管理法立法的核心目的是( )（分数：2.00）A.药品广告管理B.维护人民身体健康 C.保证药品质量D.加强药品监督E.药品
15、价格管理解析：4.每张处方常用量一般( )（分数：2.00）A.不得超过三日B.不得超过五日C.不得超过七日 D.应为三日E.应为二日解析：5.依据麻醉药品管理办法，麻醉药品注射剂每张处方不得超过( )（分数：2.00）A.七日常用量B.三日常用量C.五日常用量D.二日常用量 E.四日常用量解析：6.中华人民共和国药品管理法明确规定( )（分数：2.00）A.传统医药与现代医药互相补充B.国家发展医药卫生事业C.祖国传统医学与现代医学相结合D.中医药是中华民族的传统文化E.国家发展现代药和传统药 解析：7.中华人民共和国药品管理法立法的核心目的是( )（分数：2.00）A.维护人民身体健康 B
16、.药品广告管理C.药品价格管理D.保证药品质量E.加强药品监督解析：8.中华人民共和国药品管理法规定的药品是指用于( )（分数：2.00）A.预防、治疗、诊断人及动物疾病的物质B.预防、治疗人的疾病的物质C.预防、诊断人的疾病的物质D.防病、治病的特殊商品E.预防、治疗、诊断人的疾病的物质 解析：9.保护患者的隐私权是医师在执业活动中必须( )（分数：2.00）A.告之患者的义务B.关注的社会责任C.审方配药的内容D.重视的权利E.履行的法定义务 解析：10.药品作为特殊商品，其特殊性之一是具有两重性，而两重性主要体现在( )（分数：2.00）A.诊断、治疗B.针对性C.药品质量D.用药后果
17、E.功能主治解析：11.中华人民共和国药品管理法中明确禁止医师等人员以任何名义收受药品生产企业、经营企业或者代理人给予的( )（分数：2.00）A.委托研发项目B.合作开发课题C.药品临床试验申请D.药物研究试验内容E.财物或者其他利益 解析：12.中华人民共和国药品管理法规定：执业医师收受药品生产经营企业给予财物或其他利益的违法行为情节严重的，由卫生行政部门给予的行政处罚是( )（分数：2.00）A.警告、降职B.处分、没收违法所得C.吊销执业医师证书 D.吊销执业许可证E.记过、没收违法所得解析：13.医疗机构配制的制剂( )（分数：2.00）A.标明功能主治可以在市场销售B.不得在市场销
18、售 C.可以自行配制D.经批准在市场销售E.可以在市场销售解析：14.依照中华人民共和国药品管理法规定，执业医师收受药品生产经营企业或者代理人给予的财物或者其他利益的，应由本单位或卫生行政部门给予( )（分数：2.00）A.行政处分，没收违法所得 B.行政处罚C.吊销执业证书D.罚款E.行政处分解析：15.医疗用毒性药品管理办法规定，毒性药品每次处方剂量不得超过( )（分数：2.00）A.二日极量 B.五日极量C.四日极量D.三日极量E.一日极量解析：16.医疗机构药剂人员调配药剂时，应当凭( )（分数：2.00）A.国家药品标准B.执业医师或者执业助理医师处方 C.执业助理医师医嘱D.执业医
19、师的诊断证明E.执业药师的处方解析：17.医疗用毒性药品管理办法规定，毒性药品每次处方剂量不得超过( )（分数：2.00）A.三日极量B.五日极量C.二日极量 D.一日极量E.四日极量解析：18.医疗机构配制的制剂( )（分数：2.00）A.可以自行配制B.可以在市场销售C.经批准在市场销售D.标明功能主治可以在市场销售E.不得在市场销售 解析：19.药品质量直接关系到人们用药的安全有效，所以进人流通渠道的药品( )（分数：2.00）A.应是优质产品B.只能是合格品 C.分为等级产品D.是二级产品E.可以是等外品解析：20.依据麻醉药品管理办法，麻醉药品注射剂每张处方不得超过( )（分数：2.
20、00）A.五日常用量B.三日常用量C.四日常用量D.二日常用量 E.七日常用量解析：21.依据中华人民共和国药品管理法规定，合法的药品经营企业必须持有( )（分数：2.00）A.药品经营合格证、营业执照B.药品经营许可证、药品生产许可证C.药品经营许可证、制剂许可证D.药品经营许可证、营业执照 E.药品制剂许可证、营业执照解析：22.中医临床诊断治疗的“辨证用药“、“对症下药“反应了药品作为特殊性商品的哪项特殊性( )（分数：2.00）A.限时性B.严格性C.两重性D.专属性 E.均一性解析：23.中华人民共和国药品管理法规定医疗机构购进药品必须建立并执行( )（分数：2.00）A.招标采购计
21、划B.进货检查验收制度 C.药品购进计划D.不得在市场销售的规定E.药品广告管理规定解析：24.保护患者的隐私权是医师在执业活动中必须( )（分数：2.00）A.重视的权利B.关注的社会责任C.履行的法定义务 D.告之患者的义务E.审方配药的内容解析：25.药品作为特殊商品，其特殊性之一是具有两重性，而两重性主要体现在( )（分数：2.00）A.针对性B.功能主治C.用药后果 D.诊断、治疗E.药品质量解析：26.药品是特殊商品，限时性的特性主要体现在人们( )（分数：2.00）A.加强药品质量监督时B.经营药品追求经济效益时C.需要保健时D.治疗疾病需要用药时 E.生产药品需要保证质量时解析
22、：27.中华人民共和国药品管理法规定：执业医师收受药品生产经营企业给予财物或其他利益的违法行为情节严重的，由卫生行政部门给予的行政处罚是( )（分数：2.00）A.处分、没收违法所得B.警告、降职C.吊销执业医师证书 D.记过、没收违法所得E.吊销执业许可证解析：28.中医临床诊断治疗的“辨证用药“、“对症下药“反应了药品作为特殊性商品的哪项特殊性( )（分数：2.00）A.均一性B.专属性 C.限时性D.两重性E.严格性解析：29.依据中华人民共和国药品管理法规定，合法的药品生产企业必须持有( )（分数：2.00）A.药品生产许可证、药品经营许可证B.药品经营许可证、制剂许可证C.药品生产许
23、可证、营业执照 D.制剂许可证、营业执照E.药品生产许可证、制剂许可证解析：30.中华人民共和国药品管理法规定医疗机构购进药品必须建立并执行( )（分数：2.00）A.药品广告管理规定B.不得在市场销售的规定C.招标采购计划D.进货检查验收制度 E.药品购进计划解析：31.药品是特殊商品，限时性的特性主要体现在人们( )（分数：2.00）A.治疗疾病需要用药时 B.经营药品追求经济效益时C.生产药品需要保证质量时D.加强药品质量监督时E.需要保健时解析：32.中华人民共和国药品管理法实施条例规定，医疗机构购进药品必须有( )（分数：2.00）A.经过检验的记录B.编制采购计划和记录C.签订的购
24、进合同D.真实、完整的药品购进记录 E.价格清单记录解析：33.中华人民共和国药品管理法明确规定( )（分数：2.00）A.传统医药与现代医药互相补充B.祖国传统医学与现代医学相结合C.国家发展医药卫生事业D.国家发展现代药和传统药 E.中医药是中华民族的传统文化解析：34.中华人民共和国药品管理法实施条例规定，医疗机构购进药品必须有( )（分数：2.00）A.经过检验的记录B.真实、完整的药品购进记录 C.签订的购进合同D.编制采购计划和记录E.价格清单记录解析：35.在药品价格管理中，医疗机构必须执行并不得擅自提高价格的药品是( )（分数：2.00）A.企业定价B.政府定价、政府指导价 C
25、.政府指导价D.市场调节价E.企业指导价解析：36.医疗机构应为用药者提供( )（分数：2.00）A.价格合理药品 B.价格贵的药品C.进口药品D.国产药品E.知名品牌药品解析：37.依照处方管理办法(试行)规定，在全国一律使用新的处方格式和颜色的日期应是( )（分数：2.00）A.38352B.38574C.38231D.38353 E.38261解析：38.医师的处方权取得是( )（分数：2.00）A.大学毕业后即取得B.医师资格考试合格后取得C.实习一年后即取得D.到医疗单位工作即取得E.按照注册医师的执业地点取得 解析：39.下列情形的药品中按假药论处的是( )（分数：2.00）A.未
26、标明有效期或者更改有效期的B.超过有效期的C.所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的 D.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的E.不注明或者更改生产批号解析：40.执业医师的合法处方权( )（分数：2.00）A.实习一年后即取得B.医师资格考试合格后取得C.大学毕业后即取得D.到任何聘用单位就有处方权E.在经注册的执业地点取得 解析：41.依据中华人民共和国药品管理法规定，合法的药品生产企业必须持有( )（分数：2.00）A.药品生产许可证、药品经营许可证B.药品经营许可证、制剂许可证C.药品生产许可证、制剂许可证D.制剂许可证、营业执照E.药品生产许可证、营业执照 解析：42.药品必须符合法定的要求，在质量控制方面我国法定的标准是( )（分数：2.00）A.国际先进药品标准B.(省级)地方药品标准C.国家推荐标准D.国家药品标准 E.发达国家药品标准解析：43.中华人民共和国药品管理法明确规定，处方药不得在( )（分数：2.00）A.健康报上发布广告B.大众传播媒介上发布广告 C.医疗期刊上发布广告D.药学期刊上发布广告E.医药报上发布广告解析：
