1、药品管理法-1 及答案解析(总分：50.00，做题时间：90 分钟)一、A1 型题(总题数：50，分数：50.00)1.中华人民共和国药品管理法规定的药品是指用于( ) A预防、治疗、诊断人及动物疾病的物质 B预防、治疗人的疾病的物质 C预防、诊断人的疾病的物质 D防病、治病的特殊商品 E预防、治疗、诊断人的疾病的物质（分数：1.00）A.B.C.D.E.2.药品作为特殊商品，其特殊性之一是具有两重性，而两重性主要体现在( ) A诊断、治疗 B针对性 C药品质量 D用药后果 E功能主治（分数：1.00）A.B.C.D.E.3.保护患者的隐私权是医师在执业活动中必须( ) A重视的权利 B关注的
2、社会责任 C履行的法定义务 D告之患者的义务 E审方配药的内容（分数：1.00）A.B.C.D.E.4.医疗机构应为用药者提供( ) A价格合理药品 B价格贵的药品 C进口药品 D国产药品 E知名品牌药品（分数：1.00）A.B.C.D.E.5.医疗机构配制的制剂( ) A可以自行配制 B可以在市场销售 C经批准在市场销售 D标明功能主治可以在市场销售 E不得在市场销售（分数：1.00）A.B.C.D.E.6.中华人民共和国药品管理法明确规定( ) A传统医药与现代医药互相补充 B国家发展医药卫生事业 C祖国传统医学与现代医学相结合 D中医药是中华民族的传统文化 E国家发展现代药和传统药（分数
3、：1.00）A.B.C.D.E.7.医疗用毒性药品管理办法规定，毒性药品每次处方剂量不得超过( ) A三日极量 B五日极量 C二日极量 D一日极量 E四日极量（分数：1.00）A.B.C.D.E.8.医疗机构药剂人员调配药剂时，应当凭( ) A国家药品标准 B执业助理医师医嘱 C执业药师的处方 D执业医师或者执业助理医师处方 E执业医师的诊断证明（分数：1.00）A.B.C.D.E.9.中医临床诊断治疗的“辨证用药“、“对症下药“反应了药品作为特殊性商品的哪项特殊性( ) A均一性 B专属性 C限时性 D两重性 E严格性（分数：1.00）A.B.C.D.E.10.保护患者的隐私权是医师在执业活
4、动中必须( ) A告之患者的义务 B关注的社会责任 C审方配药的内容 D重视的权利 E履行的法定义务（分数：1.00）A.B.C.D.E.11.按照处方管理办法(试行)文件，处方是医师为患者开具的一种( ) A医疗诊断证明 B用药的技术规范 C医疗用药的医疗文书 D用药的标准规范 E资质证明文件（分数：1.00）A.B.C.D.E.12.处方药品名称书写应以( ) A商品名称为准 B英文名称为准 C简写名称为准 D中国药典名称为准 E缩写名称为准（分数：1.00）A.B.C.D.E.13.药品必须符合法定的要求，在质量控制方面我国法定的标准是( ) A国家药品标准 B国家推荐标准 C发达国家药
5、品标准 D(省级)地方药品标准 E国际先进药品标准（分数：1.00）A.B.C.D.E.14.医师的处方权取得是( ) A大学毕业后即取得 B医师资格考试合格后取得 C实习一年后即取得 D到医疗单位工作即取得 E按照注册医师的执业地点取得（分数：1.00）A.B.C.D.E.15.医疗机构配制制剂必须取得省级药品监督管理部门批准发给的( ) A医疗机构制剂许可证 B药品生产许可证 C药品经营许可证 D营业执照 E医疗机构执业许可证（分数：1.00）A.B.C.D.E.16.中华人民共和国药品管理法规定医疗机构购进药品必须建立并执行( ) A药品广告管理规定 B不得在市场销售的规定 C招标采购计
6、划 D进货检查验收制度 E药品购进计划（分数：1.00）A.B.C.D.E.17.在药品价格管理中，医疗机构必须执行并不得擅自提高价格的药品是( ) A企业定价 B政府定价、政府指导价 C政府指导价 D市场调节价 E企业指导价（分数：1.00）A.B.C.D.E.18.中医临床诊断治疗的“辨证用药“、“对症下药“反应了药品作为特殊性商品的哪项特殊性( ) A限时性 B严格性 C两重性 D专属性 E均一性（分数：1.00）A.B.C.D.E.19.依据中华人民共和国药品管理法规定，合法的药品经营企业必须持有( ) A药品经营合格证、营业执照 B药品经营许可证、药品生产许可证 C药品经营许可证、制
7、剂许可证 D药品经营许可证、营业执照 E药品制剂许可证、营业执照（分数：1.00）A.B.C.D.E.20.中华人民共和国药品管理法规定的药品是指用于( ) A防病、治病的特殊商品 B预防、治疗、诊断人及动物疾病的物质 C预防、治疗人的疾病的物质 D预防、治疗、诊断人的疾病的物质 E预防、诊断人的疾病的物质（分数：1.00）A.B.C.D.E.21.依照中华人民共和国药品管理法规定，执业医师收受药品生产经营企业或者代理人给予的财物或者其他利益的，应由本单位或卫生行政部门给予( ) A行政处分，没收违法所得 B行政处罚 C吊销执业证书 D罚款 E行政处分（分数：1.00）A.B.C.D.E.22
8、.药品是特殊商品，限时性的特性主要体现在人们( ) A治疗疾病需要用药时 B经营药品追求经济效益时 C生产药品需要保证质量时 D加强药品质量监督时 E需要保健时（分数：1.00）A.B.C.D.E.23.中华人民共和国药品管理法规定：执业医师收受药品生产经营企业给予财物或其他利益的违法行为情节严重的，由卫生行政部门给予的行政处罚是( ) A警告、降职 B处分、没收违法所得 C吊销执业医师证书 D吊销执业许可证 E记过、没收违法所得（分数：1.00）A.B.C.D.E.24.药品作为特殊商品，其特殊性之一是具有两重性，而两重性主要体现在( ) A针对性 B功能主治 C用药后果 D诊断、治疗 E药
9、品质量（分数：1.00）A.B.C.D.E.25.依据麻醉药品管理办法，麻醉药品注射剂每张处方不得超过( ) A五日常用量 B三日常用量 C四日常用量 D二日常用量 E七日常用量（分数：1.00）A.B.C.D.E.26.中华人民共和国药品管理法规定医疗机构购进药品必须建立并执行( ) A招标采购计划 B进货检查验收制度 C药品购进计划 D不得在市场销售的规定 E药品广告管理规定（分数：1.00）A.B.C.D.E.27.依据麻醉药品管理办法，麻醉药品注射剂每张处方不得超过( ) A七日常用量 B三日常用量 C五日常用量 D二日常用量 E四日常用量（分数：1.00）A.B.C.D.E.28.超
10、过有效期的药品( ) A不合格药品 B不能使用药品 C按劣药论处 D按假药论处 E可使用药品（分数：1.00）A.B.C.D.E.29.每张处方常用量一般( ) A不得超过三日 B不得超过五日 C不得超过七日 D应为三日 E应为二日（分数：1.00）A.B.C.D.E.30.中华人民共和国药品管理法实施条例规定，医疗机构购进药品必须有( ) A经过检验的记录 B真实、完整的药品购进记录 C签订的购进合同 D编制采购计划和记录 E价格清单记录（分数：1.00）A.B.C.D.E.31.中华人民共和国药品管理法立法的核心目的是( ) A维护人民身体健康 B药品广告管理 C药品价格管理 D保证药品质
11、量 E加强药品监督（分数：1.00）A.B.C.D.E.32.中华人民共和国药品管理法明确规定( ) A传统医药与现代医药互相补充 B祖国传统医学与现代医学相结合 C国家发展医药卫生事业 D国家发展现代药和传统药 E中医药是中华民族的传统文化（分数：1.00）A.B.C.D.E.33.医疗机构配制的制剂( ) A标明功能主治可以在市场销售 B不得在市场销售 C可以自行配制 D经批准在市场销售 E可以在市场销售（分数：1.00）A.B.C.D.E.34.依据中华人民共和国药品管理法规定，合法的药品经营企业必须持有( ) A药品经营许可证、药品生产许可证 B药品经营许可证、营业执照 C药品经营许可
12、证、制剂许可证 D药品经营合格证、营业执照 E药品制剂许可证、营业执照（分数：1.00）A.B.C.D.E.35.药品是特殊商品，限时性的特性主要体现在人们( ) A加强药品质量监督时 B经营药品追求经济效益时 C需要保健时 D治疗疾病需要用药时 E生产药品需要保证质量时（分数：1.00）A.B.C.D.E.36.依据中华人民共和国药品管理法规定，合法的药品生产企业必须持有( ) A药品生产许可证、药品经营许可证 B药品经营许可证、制剂许可证 C药品生产许可证、营业执照 D制剂许可证、营业执照 E药品生产许可证、制剂许可证（分数：1.00）A.B.C.D.E.37.依照处方管理办法(试行)规定
13、，在全国一律使用新的处方格式和颜色的日期应是( ) A2004 年 12 月 31 日 B2005 年 8 月 10 日 C2004 年 9 月 1 日 D2005 年 1 月 1 日 E2004 年 10 月 1 日（分数：1.00）A.B.C.D.E.38.医疗用毒性药品管理办法规定，毒性药品每次处方剂量不得超过( ) A二日极量 B五日极量 C四日极量 D三日极量 E一日极量（分数：1.00）A.B.C.D.E.39.中华人民共和国药品管理法中明确禁止医师等人员以任何名义收受药品生产企业、经营企业或者代理人给予的( ) A委托研发项目 B合作开发课题 C药品临床试验申请 D药物研究试验内
14、容 E财物或者其他利益（分数：1.00）A.B.C.D.E.40.药品必须符合法定的要求，在质量控制方面我国法定的标准是( ) A国际先进药品标准 B(省级)地方药品标准 C国家推荐标准 D国家药品标准 E发达国家药品标准（分数：1.00）A.B.C.D.E.41.下列情形的药品中按假药论处的是( ) A未标明有效期或者更改有效期的 B超过有效期的 C所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的 D直接接触药品的包装材料和容器未经批准的 E不注明或者更改生产批号（分数：1.00）A.B.C.D.E.42.中华人民共和国药品管理法实施条例规定，医疗机构购进药品必须有( ) A经过检验的记录 B编制采
15、购计划和记录 C签订的购进合同 D真实、完整的药品购进记录 E价格清单记录（分数：1.00）A.B.C.D.E.43.中华人民共和国药品管理法规定：执业医师收受药品生产经营企业给予财物或其他利益的违法行为情节严重的，由卫生行政部门给予的行政处罚是( ) A处分、没收违法所得 B警告、降职 C吊销执业医师证书 D记过、没收违法所得 E吊销执业许可证（分数：1.00）A.B.C.D.E.44.医疗机构药剂人员调配药剂时，应当凭( ) A国家药品标准 B执业医师或者执业助理医师处方 C执业助理医师医嘱 D执业医师的诊断证明 E执业药师的处方（分数：1.00）A.B.C.D.E.45.中华人民共和国药
16、品管理法立法的核心目的是( ) A药品广告管理 B维护人民身体健康 C保证药品质量 D加强药品监督 E药品价格管理（分数：1.00）A.B.C.D.E.46.依据中华人民共和国药品管理法规定，合法的药品生产企业必须持有( ) A药品生产许可证、药品经营许可证 B药品经营许可证、制剂许可证 C药品生产许可证、制剂许可证 D制剂许可证、营业执照 E药品生产许可证、营业执照（分数：1.00）A.B.C.D.E.47.执业医师的合法处方权( ) A实习一年后即取得 B医师资格考试合格后取得 C大学毕业后即取得 D到任何聘用单位就有处方权 E在经注册的执业地点取得（分数：1.00）A.B.C.D.E.4
17、8.中华人民共和国药品管理法明确规定，处方药不得在( ) A健康报上发布广告 B大众传播媒介上发布广告 C医疗期刊上发布广告 D药学期刊上发布广告 E医药报上发布广告（分数：1.00）A.B.C.D.E.49.执业医师的合法处方权( ) A在经注册的执业地点取得 B医师资格考试合格后取得 C实习一年后即取得 D到任何聘用单位就有处方权 E大学毕业后即取得（分数：1.00）A.B.C.D.E.50.药品质量直接关系到人们用药的安全有效，所以进人流通渠道的药品( ) A应是优质产品 B只能是合格品 C分为等级产品 D是二级产品 E可以是等外品（分数：1.00）A.B.C.D.E.药品管理法-1 答
18、案解析(总分：50.00，做题时间：90 分钟)一、A1 型题(总题数：50，分数：50.00)1.中华人民共和国药品管理法规定的药品是指用于( ) A预防、治疗、诊断人及动物疾病的物质 B预防、治疗人的疾病的物质 C预防、诊断人的疾病的物质 D防病、治病的特殊商品 E预防、治疗、诊断人的疾病的物质（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：2.药品作为特殊商品，其特殊性之一是具有两重性，而两重性主要体现在( ) A诊断、治疗 B针对性 C药品质量 D用药后果 E功能主治（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：3.保护患者的隐私权是医师在执业活动中必须( ) A重视的权利 B关注的社会
19、责任 C履行的法定义务 D告之患者的义务 E审方配药的内容（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：4.医疗机构应为用药者提供( ) A价格合理药品 B价格贵的药品 C进口药品 D国产药品 E知名品牌药品（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：5.医疗机构配制的制剂( ) A可以自行配制 B可以在市场销售 C经批准在市场销售 D标明功能主治可以在市场销售 E不得在市场销售（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：6.中华人民共和国药品管理法明确规定( ) A传统医药与现代医药互相补充 B国家发展医药卫生事业 C祖国传统医学与现代医学相结合 D中医药是中华民族的传统文化 E国家发展
20、现代药和传统药（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：7.医疗用毒性药品管理办法规定，毒性药品每次处方剂量不得超过( ) A三日极量 B五日极量 C二日极量 D一日极量 E四日极量（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：8.医疗机构药剂人员调配药剂时，应当凭( ) A国家药品标准 B执业助理医师医嘱 C执业药师的处方 D执业医师或者执业助理医师处方 E执业医师的诊断证明（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：9.中医临床诊断治疗的“辨证用药“、“对症下药“反应了药品作为特殊性商品的哪项特殊性( ) A均一性 B专属性 C限时性 D两重性 E严格性（分数：1.00）A.B. C
21、.D.E.解析：10.保护患者的隐私权是医师在执业活动中必须( ) A告之患者的义务 B关注的社会责任 C审方配药的内容 D重视的权利 E履行的法定义务（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：11.按照处方管理办法(试行)文件，处方是医师为患者开具的一种( ) A医疗诊断证明 B用药的技术规范 C医疗用药的医疗文书 D用药的标准规范 E资质证明文件（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：12.处方药品名称书写应以( ) A商品名称为准 B英文名称为准 C简写名称为准 D中国药典名称为准 E缩写名称为准（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：13.药品必须符合法定的要求，在质量
22、控制方面我国法定的标准是( ) A国家药品标准 B国家推荐标准 C发达国家药品标准 D(省级)地方药品标准 E国际先进药品标准（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：14.医师的处方权取得是( ) A大学毕业后即取得 B医师资格考试合格后取得 C实习一年后即取得 D到医疗单位工作即取得 E按照注册医师的执业地点取得（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：15.医疗机构配制制剂必须取得省级药品监督管理部门批准发给的( ) A医疗机构制剂许可证 B药品生产许可证 C药品经营许可证 D营业执照 E医疗机构执业许可证（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：16.中华人民共和国药品管理
23、法规定医疗机构购进药品必须建立并执行( ) A药品广告管理规定 B不得在市场销售的规定 C招标采购计划 D进货检查验收制度 E药品购进计划（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：17.在药品价格管理中，医疗机构必须执行并不得擅自提高价格的药品是( ) A企业定价 B政府定价、政府指导价 C政府指导价 D市场调节价 E企业指导价（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：18.中医临床诊断治疗的“辨证用药“、“对症下药“反应了药品作为特殊性商品的哪项特殊性( ) A限时性 B严格性 C两重性 D专属性 E均一性（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：19.依据中华人民共和国药品管理
24、法规定，合法的药品经营企业必须持有( ) A药品经营合格证、营业执照 B药品经营许可证、药品生产许可证 C药品经营许可证、制剂许可证 D药品经营许可证、营业执照 E药品制剂许可证、营业执照（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：20.中华人民共和国药品管理法规定的药品是指用于( ) A防病、治病的特殊商品 B预防、治疗、诊断人及动物疾病的物质 C预防、治疗人的疾病的物质 D预防、治疗、诊断人的疾病的物质 E预防、诊断人的疾病的物质（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：21.依照中华人民共和国药品管理法规定，执业医师收受药品生产经营企业或者代理人给予的财物或者其他利益的，应由本单位
25、或卫生行政部门给予( ) A行政处分，没收违法所得 B行政处罚 C吊销执业证书 D罚款 E行政处分（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：22.药品是特殊商品，限时性的特性主要体现在人们( ) A治疗疾病需要用药时 B经营药品追求经济效益时 C生产药品需要保证质量时 D加强药品质量监督时 E需要保健时（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：23.中华人民共和国药品管理法规定：执业医师收受药品生产经营企业给予财物或其他利益的违法行为情节严重的，由卫生行政部门给予的行政处罚是( ) A警告、降职 B处分、没收违法所得 C吊销执业医师证书 D吊销执业许可证 E记过、没收违法所得（分数：1
26、.00）A.B.C. D.E.解析：24.药品作为特殊商品，其特殊性之一是具有两重性，而两重性主要体现在( ) A针对性 B功能主治 C用药后果 D诊断、治疗 E药品质量（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：25.依据麻醉药品管理办法，麻醉药品注射剂每张处方不得超过( ) A五日常用量 B三日常用量 C四日常用量 D二日常用量 E七日常用量（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：26.中华人民共和国药品管理法规定医疗机构购进药品必须建立并执行( ) A招标采购计划 B进货检查验收制度 C药品购进计划 D不得在市场销售的规定 E药品广告管理规定（分数：1.00）A.B. C.D.E
27、.解析：27.依据麻醉药品管理办法，麻醉药品注射剂每张处方不得超过( ) A七日常用量 B三日常用量 C五日常用量 D二日常用量 E四日常用量（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：28.超过有效期的药品( ) A不合格药品 B不能使用药品 C按劣药论处 D按假药论处 E可使用药品（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：29.每张处方常用量一般( ) A不得超过三日 B不得超过五日 C不得超过七日 D应为三日 E应为二日（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：30.中华人民共和国药品管理法实施条例规定，医疗机构购进药品必须有( ) A经过检验的记录 B真实、完整的药品购进记录
28、 C签订的购进合同 D编制采购计划和记录 E价格清单记录（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：31.中华人民共和国药品管理法立法的核心目的是( ) A维护人民身体健康 B药品广告管理 C药品价格管理 D保证药品质量 E加强药品监督（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：32.中华人民共和国药品管理法明确规定( ) A传统医药与现代医药互相补充 B祖国传统医学与现代医学相结合 C国家发展医药卫生事业 D国家发展现代药和传统药 E中医药是中华民族的传统文化（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：33.医疗机构配制的制剂( ) A标明功能主治可以在市场销售 B不得在市场销售 C可
29、以自行配制 D经批准在市场销售 E可以在市场销售（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：34.依据中华人民共和国药品管理法规定，合法的药品经营企业必须持有( ) A药品经营许可证、药品生产许可证 B药品经营许可证、营业执照 C药品经营许可证、制剂许可证 D药品经营合格证、营业执照 E药品制剂许可证、营业执照（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：35.药品是特殊商品，限时性的特性主要体现在人们( ) A加强药品质量监督时 B经营药品追求经济效益时 C需要保健时 D治疗疾病需要用药时 E生产药品需要保证质量时（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：36.依据中华人民共和国药品管理法规定，合法的药品生产企业必须持有( ) A药品生产许可证、药品经营许可证 B药品经营许可证、制剂许可证 C药品生产许可证、营业执照 D制剂许可证、营业执照 E药品生产许可证、制剂许可证（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：37.依照处方管理办法(试行)规定，在全国一律使用新的处方格式和颜色的日期应是( ) A2004 年 12 月 31 日 B2005 年 8 月 10 日 C2004 年 9 月 1 日 D2005 年 1 月 1 日 E2004 年 10 月 1 日（分数：1.00）A.B.C.D.
