1、药品价格管理-2 及答案解析(总分：23.50，做题时间：90 分钟)一、B 型题(总题数：0，分数：0.00)二、AGABAA 受体(总题数：1，分数：0.50)1.地西泮（分数：0.50）A.B.C.D.E.三、A激动药(总题数：5，分数：2.50)2.使激动药与受体结合的量效曲线右移，最大反应不变（分数：0.50）A.B.C.D.E.3.与受体有亲和力，内在活性强（分数：0.50）A.B.C.D.E.4.与受体有亲和力，内在活性弱（分数：0.50）A.B.C.D.E.5.使激动药与受体结合的量效曲线右移，最大反应降低（分数：0.50）A.B.C.D.E.6.与受体有亲和力，无内在活性（分
2、数：0.50）A.B.C.D.E.四、A苯二氮蕈受体(总题数：5，分数：2.50)7.苯海拉明作用于（分数：0.50）A.B.C.D.E.8.阿司匹林作用于（分数：0.50）A.B.C.D.E.9.地西泮作用于（分数：0.50）A.B.C.D.E.10.哌唑嗪作用于（分数：0.50）A.B.C.D.E.11.西咪替丁作用于（分数：0.50）A.B.C.D.E.五、A口服给药(总题数：5，分数：2.50)12.药物吸收后可发生首关消除的给药途径（分数：0.50）A.B.C.D.E.13.简便、经济、安全、最常用的给药途径（分数：0.50）A.B.C.D.E.14.给药后出现药效最快的给药途径（分
3、数：0.50）A.B.C.D.E.15.硝酸甘油常用的给莼途径（分数：0.50）A.B.C.D.E.16.全麻手术期间快速而方便的给药方法（分数：0.50）A.B.C.D.E.六、A后遗效应(总题数：3，分数：1.50)17.与剂量或用药时间有关（分数：0.50）A.B.C.D.E.18.停药后血药浓度低于阈浓度时仍可发生（分数：0.50）A.B.C.D.E.19.与药物的药理作用及剂量无关（分数：0.50）A.B.C.D.E.七、A有效活性成分(总题数：4，分数：2.00)20.阿片酊（分数：0.50）A.B.C.D.E.21.阿片（分数：0.50）A.B.C.D.E.22.哌替啶（分数：0
4、.50）A.B.C.D.E.23.罂粟（分数：0.50）A.B.C.D.E.八、A对症治疗(总题数：4，分数：2.00)24.药物与机体分子相互作用所引起的初始反应（分数：0.50）A.B.C.D.E.25.药物所引起的符合用药目的的作用（分数：0.50）A.B.C.D.E.26.用药目的在于消除原发致病因子（分数：0.50）A.B.C.D.E.27.药物引起机体功能生理、生化的继发性改变（分数：0.50）A.B.C.D.E.九、A中枢性肌肉松弛(总题数：5，分数：2.50)28.注射硫酸镁（分数：0.50）A.B.C.D.E.29.氯丙嗪（分数：0.50）A.B.C.D.E.30.山梗菜碱（
5、分数：0.50）A.B.C.D.E.31.安定（地西洋）（分数：0.50）A.B.C.D.E.32.阿司匹林（分数：0.50）A.B.C.D.E.十、A刚能引起药理效应的剂量(总题数：5，分数：2.50)33.半数有效量（分数：0.50）A.B.C.D.E.34.极量（分数：0.50）A.B.C.D.E.35.阈剂量（分数：0.50）A.B.C.D.E.36.效价强度（分数：0.50）A.B.C.D.E.37.常用量（分数：0.50）A.B.C.D.E.十一、A选择性(总题数：3，分数：1.50)38.药物对某些组织器官的作用明显，而对另一些组织器官作用较弱或无影响的现象（分数：0.50）A.
6、B.C.D.E.39.微生物对药物的敏感性降低甚至消失的现象（分数：0.50）A.B.C.D.E.40.连续用药时，机体对药物反应性降低的现象（分数：0.50）A.B.C.D.E.十二、A吸收速率(总题数：5，分数：2.50)41.药-时曲线的达峰时间反映（分数：0.50）A.B.C.D.E.42.药-时曲线的峰值反映（分数：0.50）A.B.C.D.E.43.药-时曲线下的面积（分数：0.50）A.B.C.D.E.44.药-时曲线降段斜率反映（分数：0.50）A.B.C.D.E.45.药-时曲线升段斜率反映（分数：0.50）A.B.C.D.E.十三、A潜伏期(总题数：2，分数：1.00)46
7、.药物在体内达平衡时，体内药量与血药浓度之比（分数：0.50）A.B.C.D.E.47.血药浓度维持在最低有效浓度之上的时间（分数：0.50）A.B.C.D.E.药品价格管理-2 答案解析(总分：23.50，做题时间：90 分钟)一、B 型题(总题数：0，分数：0.00)二、AGABAA 受体(总题数：1，分数：0.50)1.地西泮（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：三、A激动药(总题数：5，分数：2.50)2.使激动药与受体结合的量效曲线右移，最大反应不变（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：3.与受体有亲和力，内在活性强（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：4.与
8、受体有亲和力，内在活性弱（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：5.使激动药与受体结合的量效曲线右移，最大反应降低（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：6.与受体有亲和力，无内在活性（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：四、A苯二氮蕈受体(总题数：5，分数：2.50)7.苯海拉明作用于（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：8.阿司匹林作用于（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：9.地西泮作用于（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：10.哌唑嗪作用于（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：11.西咪替丁作用于（分数：0.50）A.B. C.D.
9、E.解析：五、A口服给药(总题数：5，分数：2.50)12.药物吸收后可发生首关消除的给药途径（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：13.简便、经济、安全、最常用的给药途径（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：14.给药后出现药效最快的给药途径（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：15.硝酸甘油常用的给莼途径（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：16.全麻手术期间快速而方便的给药方法（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：六、A后遗效应(总题数：3，分数：1.50)17.与剂量或用药时间有关（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：18.停药后血药浓度
10、低于阈浓度时仍可发生（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：19.与药物的药理作用及剂量无关（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：七、A有效活性成分(总题数：4，分数：2.00)20.阿片酊（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：21.阿片（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：22.哌替啶（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：23.罂粟（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：八、A对症治疗(总题数：4，分数：2.00)24.药物与机体分子相互作用所引起的初始反应（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：25.药物所引起的符合用药目的的作用（分数：0
11、.50）A.B.C.D.E. 解析：26.用药目的在于消除原发致病因子（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：27.药物引起机体功能生理、生化的继发性改变（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：九、A中枢性肌肉松弛(总题数：5，分数：2.50)28.注射硫酸镁（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：29.氯丙嗪（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：30.山梗菜碱（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：31.安定（地西洋）（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：32.阿司匹林（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：十、A刚能引起药理效应的剂量(总题数：
12、5，分数：2.50)33.半数有效量（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：34.极量（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：35.阈剂量（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：36.效价强度（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：37.常用量（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：十一、A选择性(总题数：3，分数：1.50)38.药物对某些组织器官的作用明显，而对另一些组织器官作用较弱或无影响的现象（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：39.微生物对药物的敏感性降低甚至消失的现象（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：40.连续用药时，机体对药物反
13、应性降低的现象（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：十二、A吸收速率(总题数：5，分数：2.50)41.药-时曲线的达峰时间反映（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：42.药-时曲线的峰值反映（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：43.药-时曲线下的面积（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：44.药-时曲线降段斜率反映（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：45.药-时曲线升段斜率反映（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：十三、A潜伏期(总题数：2，分数：1.00)46.药物在体内达平衡时，体内药量与血药浓度之比（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：47.血药浓度维持在最低有效浓度之上的时间（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：
