1、药剂学练习试卷 7 及答案解析(总分：80.00，做题时间：90 分钟)一、A1 型题(总题数：40，分数：80.00)1.注射剂一般控制 pH 在（ ）的范围内。（分数：2.00）A.611B.49C.58D.27E.682.下列是注射剂的质量要求不包括（ ）。（分数：2.00）A.澄明度B.无热原C.溶出速度D.无菌E.渗透压3.中国法定的注射用水应该是（ ）。（分数：2.00）A.无热原的蒸馏水B.蒸馏水C.灭菌蒸馏水D.去离子水E.电渗析法制备的水4.注射用水制备后应在多长时间内使用（ ）。（分数：2.00）A.48hB.8hC.12hD.36hE.24h5.空气净化技术主要是通过控制
2、生产场所中（ ）。（分数：2.00）A.空气中尘粒浓度B.空气细菌污染水平C.适宜温度D.适宜的湿度E.A、B、C、D 均控制6.空气净化技术中，以下列哪种粒径的粒子作为划分洁净等级的标准粒子（ ）。（分数：2.00）A.0.5mB.0.5m 和 5mC.0.5m 和 0.3mD.0.3m 和 0.22mE.0.22m7.洁净区指有较高洁净度或菌落数要求的生产房问。一般规定为（ ）。（分数：2.00）A.大于 10 万级B.10 万级C.大于 1 万级D.1 万级E.100 级8.对于生产注射液所使用的滤过器错误表述是（ ）。（分数：2.00）A.垂熔玻璃滤器化学性质稳定，不影响药液的 pH
3、值，无微粒脱落，但较易吸附药物B.砂滤棒目前多用于粗滤C.膜滤器，滤膜孔径在 0.650.8m 者，作一般注射液的精滤使用D.膜滤器使用时，应先将药液粗滤再用此滤器滤过E.膜滤器，滤膜孔径为 0.3m 或 0.22m 可作无菌过滤用9.灭菌中降低一个 lgD 值所需升高的温度数定义为（ ）。（分数：2.00）A.Z 值B.D 值C.F 值D.F0 值E.B 值10.下列关于微孔滤膜的叙述不正确的是（ ）。（分数：2.00）A.微孔总面积占薄膜总面积的 80%，孔径大小均匀B.无菌过滤应采用 0.3m 或 0.22m 的滤膜C.微孔滤膜不影响药液的 pH 值D.微孔滤膜滤速要比其他过滤介质快E.
4、滤膜一般用于注射液的粗滤11.关于液体制剂下列说法错误的是（ ）。（分数：2.00）A.固体制剂制成液体制剂后，有利于提高生物利用度B.某些固体药物制成液体制剂后可减小其对胃肠道的刺激性C.液体制剂在储存过程中不易发生霉变D.非均相液体制剂中药物分散度大，易发生物理稳定性问题E.液体制剂中药物粒子应分散均匀12.关于液体制剂的特点叙述错误的是（ ）。（分数：2.00）A.服用方便，特别适用于儿童与老年患者B.固体制剂制成液体制剂后，生物利用度降低C.液体制剂携带、运输、储存不方便D.若使用非水溶剂具有一定药理作用，成本高E.给药途径广泛，可内服，也可外用13.关于液体制剂的质量要求不包括（ ）
5、。（分数：2.00）A.口服液体制剂外观良好，口感适宜B.非均相液体制剂分散相粒子应小而均匀C.液体制剂浓度应准确，包装便于患者携带和用药D.储藏和使用过程中不应发生霉变E.泄漏和爆破应符合规定14.有关疏水胶体的叙述错误的为（ ）。（分数：2.00）A.系多相分散体系B.黏度与渗透压较大C.具有 电位D.分散相与介质亲和力小，为热力学不稳定体系E.Tyndall 效应明显15.HLB 值在哪个范围的表面活性剂适合作 O/W 型乳化剂（ ）。（分数：2.00）A.36B.816C.1318D.79E.1316.以阿拉伯胶为乳化剂制备乳剂，其乳化膜是（ ）。（分数：2.00）A.单分子乳化膜B.
6、多分子乳化膜C.固体微粒乳化膜D.复合凝聚膜E.液态膜17.以苄泽为乳化剂制备乳剂，其乳化膜是（ ）。（分数：2.00）A.单分子乳化膜B.多分子乳化膜C.固体微粒乳化膜D.液态膜E.复合凝聚膜18.下列关于干胶法制备乳剂叙述错误的是（ ）。（分数：2.00）A.水相加至含乳化剂的油相中B.油相加至含乳化剂的水相中C.油是植物油时，初乳中油、水、胶比例是 4:2:1D.油是挥发油时，初乳中油、水、胶比例是 2:2:1E.本法适用于阿拉伯胶或阿拉伯胶与西黄蓍胶的混合胶作为乳化剂制备乳剂19.酚类药物的降解的主要途径是（ ）。（分数：2.00）A.脱羧B.异构化C.氧化D.聚合E.水解20.用于药
7、物稳定性研究的经典恒温法的理论依据是（ ）。（分数：2.00）A.Arrhenius 方程B.Noyes 方程C.Higuchi 方程D.双 H 方程E.B.ronsted-Lowry 方程21.按照 Bronsted-Lowny 酸碱理论，关于广义酸碱催化叙述正确的是（ ）。（分数：2.00）A.许多酯类、酰胺类药物常受 H+或 OH-催化水解、这种催化作用叫广义酸碱催化B.有些药物可被广义的酸碱催化水解C.接受质子的物质叫广义的酸D.给出质子的物质叫广义的碱E.常用的缓冲剂如醋酸盐、磷酸盐、硼酸盐均为专属的酸碱22.下列属于合成高分子材料的囊材是（ ）。（分数：2.00）A.阿拉伯胶B.明
8、胶C.聚维酮D.羧甲基纤维素E.聚乳酸23.关于相分离法制备微型胶囊下列哪种叙述是错误的（ ）。（分数：2.00）A.相分离法，即物理化学法B.不适合于难溶性药物的微囊化C.凝聚法、改变温度法等均属于此方法的范畴D.微囊化在液相中进行，囊心物与囊材在一定条件下形成新相析出E.相分离法现已成为药物微囊化的主要方法之一24.若将药物制成缓释制剂可用的包合材料是（ ）。（分数：2.00）A. 环糊精B. 环糊精C. 环糊精D.羟丙基环糊精E.乙基化环糊精25.下列关于固体分散体概念和特点叙述错误的是（ ）。（分数：2.00）A.固体分散体是药物以分子、胶态、微晶等均匀分散于另一种水溶性、难溶性或肠溶
9、性固态载体物质中所形成的固体分散体系B.固体分散体可采用肠溶性载体，增加难溶性药物的溶解度和溶出速率C.利用载体的包蔽作用，可延缓药物的水解和氧化D.能使液态药物粉末化E.掩盖药物的不良嗅味和刺激性26.不能作为固体分散体载体材料的是（ ）。（分数：2.00）A.半乳糖B.PEG400C.聚维酮D.甘露醇E.CMC-Na27.常用的固体分散体水溶性载体材料的是（ ）。（分数：2.00）A.乙基纤维素B.醋酸纤维素酞酸酯C.聚丙烯酸树酯号D.聚乙二醇 6000E.羟丙基淀粉28.缓、控释制剂的相对生物利用度一般应在普通制剂的（ ）。（分数：2.00）A.80%100%B.100%120%C.80
10、%120%D.60%80%E.80%125%29.若参考药物普通制剂的剂量，3/d，每次 50mg，换算成缓控释制剂的剂量为制成 1/d，每次（ ）。（分数：2.00）A.100mgB.50mgC.250mgD.150mgE.200mg30.测定缓、控释制剂释放度时，第三个取样点控制释放量在多少以上（ ）。（分数：2.00）A.85%B.90%C.80%D.75%E.95%31.数学模型 Mt/M=Kt 代表哪种释药方程（ ）。（分数：2.00）A.零级释药方程B.一级释药方程C.二级释药方程D.Higuchi 释药方程E.Weibull 分布函数32.经皮吸收制剂可分为哪两大类（ ）。（分数
11、：2.00）A.储库型和骨架型B.有限速膜型和无限速膜型C.膜控释型和微储库型D.微孔骨架性和多储库型E.包囊储库型和复合膜型33.靶向制剂的概念是下列哪项（ ）。（分数：2.00）A.靶向制剂是将微粒表面修饰后作为“导弹”性载体，将药物定向地运送到并浓集于预期的靶向部位发挥药效的靶向制剂B.靶向制剂是指进入体内的载药微粒被巨噬细胞摄取，通过正常生理过程运至肝、脾等器官的剂型C.靶向制剂又叫自然靶向制剂D.靶向制剂是通过载体使药物选择性地浓集于病变部位的给药系统E.靶向制剂是利用某种物理或化学的方法使制剂在特定部位发挥药效的制剂34.在口腔黏膜中药物渗透性能最佳部位是（ ）。（分数：2.00）
12、A.颊黏膜B.舌下黏膜C.牙龈黏膜D.硬腭前部黏膜E.硬腭后部黏膜35.硝酸甘油在胃酸中水解失效，可以制成（ ）。（分数：2.00）A.泡腾片B.软胶囊C.舌下片D.缓释片E.糖衣片36.一般认为在口服剂型中药物吸收的大致顺序（ ）。（分数：2.00）A.水溶液混悬液散剂胶囊剂片剂B.混悬液水溶液胶囊剂散剂片剂C.水溶液散剂混悬液胶囊剂片剂D.混悬液水溶液散剂胶囊剂片剂E.水溶液混悬液散剂片剂胶囊剂37.若药物的生物半衰期为 4h，即表示该药物在血浆中浓度下降一半所需的时间为（ ）。（分数：2.00）A.1hB.2hC.4hD.8hE.3h38.某单室模型药物，单次静脉注射消除速度常数为 0.
13、2h-1，若静脉滴注达稳态血药浓度的 99%需要多少时间（ ）。（分数：2.00）A.0.4hB.23hC.16hD.46hE.8h39.哪项为化学配伍变化（ ）。（分数：2.00）A.红霉素乳酸盐与生理盐水配合，效价下降B.20%甘露醇注射液与生理盐水配伍，引起甘露醇结晶析出C.苯酚与樟脑配伍共熔制成液体滴牙剂D.酊剂加入生理盐水产生沉淀E.芳香水剂加入氯化钠分离出挥发油40.有关药理学的配伍变化描述正确的是（ ）。（分数：2.00）A.药物配伍后产生气体B.药物配伍后产生沉淀C.药物配伍后产生变色反应D.药物配伍后毒性增强E.药物配伍后产生部分液化现象药剂学练习试卷 7 答案解析(总分：8
14、0.00，做题时间：90 分钟)一、A1 型题(总题数：40，分数：80.00)1.注射剂一般控制 pH 在（ ）的范围内。（分数：2.00）A.611B.49 C.58D.27E.68解析：解析：本题考查注射剂的给药途径与质量要求。2.下列是注射剂的质量要求不包括（ ）。（分数：2.00）A.澄明度B.无热原C.溶出速度 D.无菌E.渗透压解析：解析：本题考查注射剂的给药途径与质量要求。3.中国法定的注射用水应该是（ ）。（分数：2.00）A.无热原的蒸馏水 B.蒸馏水C.灭菌蒸馏水D.去离子水E.电渗析法制备的水解析：解析：本题考查注射剂的溶剂与附加剂。4.注射用水制备后应在多长时间内使用
15、（ ）。（分数：2.00）A.48hB.8hC.12h D.36hE.24h解析：解析：本题考查注射剂的制备。5.空气净化技术主要是通过控制生产场所中（ ）。（分数：2.00）A.空气中尘粒浓度B.空气细菌污染水平C.适宜温度D.适宜的湿度E.A、B、C、D 均控制 解析：解析：本题考查空气净化技术。6.空气净化技术中，以下列哪种粒径的粒子作为划分洁净等级的标准粒子（ ）。（分数：2.00）A.0.5mB.0.5m 和 5m C.0.5m 和 0.3mD.0.3m 和 0.22mE.0.22m解析：解析：本题考查空气净化技术。7.洁净区指有较高洁净度或菌落数要求的生产房问。一般规定为（ ）。（
16、分数：2.00）A.大于 10 万级B.10 万级C.大于 1 万级D.1 万级 E.100 级解析：解析：本题考查注射剂的制备。8.对于生产注射液所使用的滤过器错误表述是（ ）。（分数：2.00）A.垂熔玻璃滤器化学性质稳定，不影响药液的 pH 值，无微粒脱落，但较易吸附药物 B.砂滤棒目前多用于粗滤C.膜滤器，滤膜孔径在 0.650.8m 者，作一般注射液的精滤使用D.膜滤器使用时，应先将药液粗滤再用此滤器滤过E.膜滤器，滤膜孔径为 0.3m 或 0.22m 可作无菌过滤用解析：解析：本题考查滤过。9.灭菌中降低一个 lgD 值所需升高的温度数定义为（ ）。（分数：2.00）A.Z 值 B
17、.D 值C.F 值D.F0 值E.B 值解析：解析：本题考查注射剂的灭菌及无菌技术。10.下列关于微孔滤膜的叙述不正确的是（ ）。（分数：2.00）A.微孔总面积占薄膜总面积的 80%，孔径大小均匀B.无菌过滤应采用 0.3m 或 0.22m 的滤膜C.微孔滤膜不影响药液的 pH 值D.微孔滤膜滤速要比其他过滤介质快E.滤膜一般用于注射液的粗滤 解析：解析：本题考查滤过。11.关于液体制剂下列说法错误的是（ ）。（分数：2.00）A.固体制剂制成液体制剂后，有利于提高生物利用度B.某些固体药物制成液体制剂后可减小其对胃肠道的刺激性C.液体制剂在储存过程中不易发生霉变 D.非均相液体制剂中药物分
18、散度大，易发生物理稳定性问题E.液体制剂中药物粒子应分散均匀解析：解析：本题考查液体药剂概述。12.关于液体制剂的特点叙述错误的是（ ）。（分数：2.00）A.服用方便，特别适用于儿童与老年患者B.固体制剂制成液体制剂后，生物利用度降低 C.液体制剂携带、运输、储存不方便D.若使用非水溶剂具有一定药理作用，成本高E.给药途径广泛，可内服，也可外用解析：解析：本题考查液体药剂概述。13.关于液体制剂的质量要求不包括（ ）。（分数：2.00）A.口服液体制剂外观良好，口感适宜B.非均相液体制剂分散相粒子应小而均匀C.液体制剂浓度应准确，包装便于患者携带和用药D.储藏和使用过程中不应发生霉变E.泄漏
19、和爆破应符合规定 解析：解析：本题考查液体药剂概述。14.有关疏水胶体的叙述错误的为（ ）。（分数：2.00）A.系多相分散体系B.黏度与渗透压较大 C.具有 电位D.分散相与介质亲和力小，为热力学不稳定体系E.Tyndall 效应明显解析：解析：本题考查溶胶剂和高分子溶液剂。15.HLB 值在哪个范围的表面活性剂适合作 O/W 型乳化剂（ ）。（分数：2.00）A.36B.816 C.1318D.79E.13解析：解析：本题考查表面活性剂。16.以阿拉伯胶为乳化剂制备乳剂，其乳化膜是（ ）。（分数：2.00）A.单分子乳化膜B.多分子乳化膜 C.固体微粒乳化膜D.复合凝聚膜E.液态膜解析：解
20、析：本题考查乳剂。17.以苄泽为乳化剂制备乳剂，其乳化膜是（ ）。（分数：2.00）A.单分子乳化膜 B.多分子乳化膜C.固体微粒乳化膜D.液态膜E.复合凝聚膜解析：解析：本题考查乳剂。18.下列关于干胶法制备乳剂叙述错误的是（ ）。（分数：2.00）A.水相加至含乳化剂的油相中B.油相加至含乳化剂的水相中 C.油是植物油时，初乳中油、水、胶比例是 4:2:1D.油是挥发油时，初乳中油、水、胶比例是 2:2:1E.本法适用于阿拉伯胶或阿拉伯胶与西黄蓍胶的混合胶作为乳化剂制备乳剂解析：解析：本题考查乳剂。19.酚类药物的降解的主要途径是（ ）。（分数：2.00）A.脱羧B.异构化C.氧化 D.聚
21、合E.水解解析：解析：本题考查制剂中药物的化学降解途径。20.用于药物稳定性研究的经典恒温法的理论依据是（ ）。（分数：2.00）A.Arrhenius 方程 B.Noyes 方程C.Higuchi 方程D.双 H 方程E.B.ronsted-Lowry 方程解析：解析：本题考查药物稳定性的试验方法。21.按照 Bronsted-Lowny 酸碱理论，关于广义酸碱催化叙述正确的是（ ）。（分数：2.00）A.许多酯类、酰胺类药物常受 H+或 OH-催化水解、这种催化作用叫广义酸碱催化B.有些药物可被广义的酸碱催化水解 C.接受质子的物质叫广义的酸D.给出质子的物质叫广义的碱E.常用的缓冲剂如醋
22、酸盐、磷酸盐、硼酸盐均为专属的酸碱解析：解析：本题考查影响药物制剂降解的因素及稳定化方法。22.下列属于合成高分子材料的囊材是（ ）。（分数：2.00）A.阿拉伯胶B.明胶C.聚维酮D.羧甲基纤维素E.聚乳酸 解析：解析：本题考查微型胶囊常用的囊材及特点。23.关于相分离法制备微型胶囊下列哪种叙述是错误的（ ）。（分数：2.00）A.相分离法，即物理化学法B.不适合于难溶性药物的微囊化 C.凝聚法、改变温度法等均属于此方法的范畴D.微囊化在液相中进行，囊心物与囊材在一定条件下形成新相析出E.相分离法现已成为药物微囊化的主要方法之一解析：解析：本题考查微囊化方法。24.若将药物制成缓释制剂可用的
23、包合材料是（ ）。（分数：2.00）A. 环糊精B. 环糊精C. 环糊精D.羟丙基环糊精E.乙基化环糊精 解析：解析：本题考查包合物。25.下列关于固体分散体概念和特点叙述错误的是（ ）。（分数：2.00）A.固体分散体是药物以分子、胶态、微晶等均匀分散于另一种水溶性、难溶性或肠溶性固态载体物质中所形成的固体分散体系B.固体分散体可采用肠溶性载体，增加难溶性药物的溶解度和溶出速率 C.利用载体的包蔽作用，可延缓药物的水解和氧化D.能使液态药物粉末化E.掩盖药物的不良嗅味和刺激性解析：解析：本题考查固体分散物。26.不能作为固体分散体载体材料的是（ ）。（分数：2.00）A.半乳糖B.PEG40
24、0C.聚维酮D.甘露醇E.CMC-Na 解析：解析：本题考查固体分散物。27.常用的固体分散体水溶性载体材料的是（ ）。（分数：2.00）A.乙基纤维素B.醋酸纤维素酞酸酯C.聚丙烯酸树酯号D.聚乙二醇 6000 E.羟丙基淀粉解析：解析：本题考查固体分散物。28.缓、控释制剂的相对生物利用度一般应在普通制剂的（ ）。（分数：2.00）A.80%100%B.100%120%C.80%120% D.60%80%E.80%125%解析：解析：本题考查缓释、控释制剂的处方设计。29.若参考药物普通制剂的剂量，3/d，每次 50mg，换算成缓控释制剂的剂量为制成 1/d，每次（ ）。（分数：2.00）
25、A.100mgB.50mgC.250mgD.150mg E.200mg解析：解析：本题考查缓释、控释制剂的处方设计。30.测定缓、控释制剂释放度时，第三个取样点控制释放量在多少以上（ ）。（分数：2.00）A.85%B.90%C.80%D.75% E.95%解析：解析：本题考查缓控释制剂体内、体外评价。31.数学模型 Mt/M=Kt 代表哪种释药方程（ ）。（分数：2.00）A.零级释药方程 B.一级释药方程C.二级释药方程D.Higuchi 释药方程E.Weibull 分布函数解析：解析：本题考查缓控释制剂体内、体外评价。32.经皮吸收制剂可分为哪两大类（ ）。（分数：2.00）A.储库型和
26、骨架型 B.有限速膜型和无限速膜型C.膜控释型和微储库型D.微孔骨架性和多储库型E.包囊储库型和复合膜型解析：解析：本题考查 TTS 的类型。33.靶向制剂的概念是下列哪项（ ）。（分数：2.00）A.靶向制剂是将微粒表面修饰后作为“导弹”性载体，将药物定向地运送到并浓集于预期的靶向部位发挥药效的靶向制剂B.靶向制剂是指进入体内的载药微粒被巨噬细胞摄取，通过正常生理过程运至肝、脾等器官的剂型C.靶向制剂又叫自然靶向制剂D.靶向制剂是通过载体使药物选择性地浓集于病变部位的给药系统 E.靶向制剂是利用某种物理或化学的方法使制剂在特定部位发挥药效的制剂解析：解析：本题考查靶向制剂概述。34.在口腔黏
27、膜中药物渗透性能最佳部位是（ ）。（分数：2.00）A.颊黏膜B.舌下黏膜 C.牙龈黏膜D.硬腭前部黏膜E.硬腭后部黏膜解析：解析：本题考查药物的非胃肠道吸收。35.硝酸甘油在胃酸中水解失效，可以制成（ ）。（分数：2.00）A.泡腾片B.软胶囊C.舌下片 D.缓释片E.糖衣片解析：解析：本题考查药物的非胃肠道吸收。36.一般认为在口服剂型中药物吸收的大致顺序（ ）。（分数：2.00）A.水溶液混悬液散剂胶囊剂片剂 B.混悬液水溶液胶囊剂散剂片剂C.水溶液散剂混悬液胶囊剂片剂D.混悬液水溶液散剂胶囊剂片剂E.水溶液混悬液散剂片剂胶囊剂解析：解析：本题考查药物的胃肠道吸收及其影响因素。37.若药
28、物的生物半衰期为 4h，即表示该药物在血浆中浓度下降一半所需的时间为（ ）。（分数：2.00）A.1hB.2hC.4h D.8hE.3h解析：解析：本题考查基本概念。38.某单室模型药物，单次静脉注射消除速度常数为 0.2h-1，若静脉滴注达稳态血药浓度的 99%需要多少时间（ ）。（分数：2.00）A.0.4hB.23h C.16hD.46hE.8h解析：解析：本题考查单室模型、双室模型静脉滴注给药。39.哪项为化学配伍变化（ ）。（分数：2.00）A.红霉素乳酸盐与生理盐水配合，效价下降 B.20%甘露醇注射液与生理盐水配伍，引起甘露醇结晶析出C.苯酚与樟脑配伍共熔制成液体滴牙剂D.酊剂加入生理盐水产生沉淀E.芳香水剂加入氯化钠分离出挥发油解析：解析：本题考查配伍变化的类型。40.有关药理学的配伍变化描述正确的是（ ）。（分数：2.00）A.药物配伍后产生气体B.药物配伍后产生沉淀C.药物配伍后产生变色反应D.药物配伍后毒性增强 E.药物配伍后产生部分液化现象解析：解析：本题考查配伍变化的类型。
