1、药剂学练习试卷 1 及答案解析(总分：106.00，做题时间：90 分钟)一、X 型题(总题数：53，分数：106.00)1.影响微囊中药物释放的因素有（ ）。（分数：2.00）A.囊壁的厚度B.药物的性质C.离子强度的影响D.微囊的粒径E.附加剂的影响2.下列属于天然高分子材料的囊材是（ ）。（分数：2.00）A.明胶B.乙基纤维素C.阿拉伯胶D.聚维酮E.聚乳酸3.下列属于半合成高分子材料的囊材是（ ）。（分数：2.00）A.聚乳酸B.壳聚糖C.乙基纤维素D.甲基纤维素E.羧甲基纤维素钠4.以下哪些可作为微囊囊材使用（ ）。（分数：2.00）A.微晶纤维素B.蛋白类C.醋酸纤维素酞酸酯D.
2、聚乙二醇E.羧甲基纤维素钠5.水溶性固体分散体载体材料有（ ）。（分数：2.00）A.PEG 类B.丙烯酸树脂 RS 型C.聚维酮D.甘露醇E.泊洛沙姆6.下列关于缓(控)释制剂的概念和特点叙述错误的是（ ）。（分数：2.00）A.缓(控)释制剂系指药物能在设定的时间内自动地以设定的速度释放的制剂B.可以减少服药次数，提高患者顺应性，使用方便C.口服缓(控)释制剂，药物在规定溶剂中，按要求缓慢地非恒速释放药物D.因增加每次用药剂量，因而增加用药的总剂量E.使血液浓度平稳，避免峰谷现象，有利于降低药物的毒副作用7.可用于亲水性凝胶骨架片的材料为（ ）。（分数：2.00）A.EuRSB.CMC-N
3、aC.HPMCD.MCE.PVP8.经皮吸收制剂的质量评价包括（ ）。（分数：2.00）A.重量差异B.面积差异C.含量均匀度D.释放度E.溶出度9.关于前体药物的作用特点叙述正确的有（ ）。（分数：2.00）A.前体药物是活性药物衍生而成的药理惰性物质B.制成前体药物可降低药物的溶解度,延长疗效C.可以制成靶向制剂D.如果水溶性药物制成难溶性的前体药物后，药物作用时间变短E.能在体内经化学反应或酶反应，使活性的母体药物再生而发挥其治疗作用10.纳米粒具有下列哪些特点（ ）。（分数：2.00）A.缓释性B.保护药物C.增加药物溶解度D.具有靶向性E.提高药效、降低毒副作用11.有首关作用的药物
4、，可选择的给药途径有（ ）。（分数：2.00）A.口服给药B.舌下给药C.鼻黏膜给药D.经皮给药E.阴道黏膜给药12.被动扩散的途径包括（ ）。（分数：2.00）A.溶解扩散B.胞饮作用C.吞噬作用D.易化扩散E.限制扩散13.有关总量减量法的描述，正确的是（ ）。（分数：2.00）A.集尿时间至少 7 个 t1/2B.不得丢失尿样品C.丢失一部分尿样品亦无影响D.数据波动大E.作图较容易，数据波动小14.用于表观生物利用度的参数有（ ）。（分数：2.00）A.K 和 VB.CmaxC.tmaxD.C0E.AUC15.达峰时间 tmax 与下列哪些药物动力学参数有关（ ）。（分数：2.00）A
5、.KB.CmaxC.X0D.FE.Ka16.注射剂配伍变化的主要原因是（ ）。（分数：2.00）A.溶剂组成改变B.pH 值改变C.盐析作用D.配合量变化E.离子作用17.配伍变化的处理方法有（ ）。（分数：2.00）A.改变储存条件B.改变剂型C.改变溶剂D.改变调配次序E.调节 pH 值18.造成粘冲的原因（ ）。（分数：2.00）A.压力过大B.颗粒含水量过多C.冲模表面粗糙D.润滑剂用量不足E.崩解剂加量过少19.药物稳定性加速试验法是（ ）。（分数：2.00）A.温度加速试验法B.湿度加速试验法C.空气干热试验法D.光加速试验法E.绝空气试验法20.关于微晶纤维素性质的正确表达是（
6、）。（分数：2.00）A.微晶纤维素是优良的薄膜衣材料B.微晶纤维素是可作为粉末直接压片的“干粘合剂”使用C.微晶纤维素国外产品的商品名为 AvicelD.微晶纤维素可以吸收 23 倍量的水分而膨胀E.微晶纤维素是片剂的优良辅料21.片剂质量的要求是（ ）。（分数：2.00）A.含量准确重量差异小B.压制片中药物很稳定，故无保存期规定C.崩解时限或溶出度符合规定D.色泽均匀，完整光洁，硬度符合要求E.片剂大部分经口服用，不进行细菌学检查22.属于湿法制粒的操作是（ ）。（分数：2.00）A.制软材B.结晶过筛选粒加润滑剂C.将大片碾碎、整粒D.软材过筛制成湿颗粒E.湿颗粒干燥23.与粉体流动性
7、有关的参数有（ ）。（分数：2.00）A.休止角B.比表面积C.内摩擦系数D.孔隙率E.流出速度24.滴丸剂的特点是（ ）。（分数：2.00）A.疗效迅速，生物利用度高B.固体药物不能制成滴丸剂C.生产车间无粉尘D.液体药物可制成固体的滴丸剂E.不宜用于耳腔25.有关硬胶囊剂的正确表述是（ ）。（分数：2.00）A.药物的水溶液盛装于明胶胶囊内，以提高其生物利用度B.可掩盖药物的苦味及臭味C.只能将药物粉末填充于空胶囊中D.空胶囊常用规格为 05 号E.胶囊可用 CAP 等材料包衣制成肠溶胶囊26.下列有关栓剂的叙述中，错误的是（ ）。（分数：2.00）A.栓剂使用时塞得深，生物利用度好B.局
8、部用药应选释放慢的基质C.置换价是药物重量与同体积的基质重量之比D.pKa4.3 的弱酸性药物吸收快E.药物不受胃肠 pH、酶的影响，在直肠吸收较口服干扰少27.增加直肠栓剂发挥全身作用的条件是（ ）。（分数：2.00）A.粪便的存在有利于药物吸收B.插入肛门 2cm 处有利于药物吸收C.油水分配系数大释放药物快有利于吸收D.油性基质的栓剂中加入 HLB 值大于 11 的表面活性剂能促使药物从基质向水性介质扩散有利于药物吸收E.一般水溶性大的药物有利于药物吸收28.有关软膏剂基质的正确叙述是（ ）。（分数：2.00）A.软膏剂的基质都应无菌B.O/W 型乳剂基质应加入适当的防腐剂和保湿剂C.乳
9、剂型基质可分为 O/W 型和 W/O 型两种D.乳剂型基质由于存在表面活性剂，可促进药物与皮肤的接触E.凡士林是吸水型基质29.软膏剂的制备方法有（ ）。（分数：2.00）A.研和法B.熔和法C.分散法D.乳化法E.挤压成形法30.溶液型气雾剂的组成部分包括以下内容（ ）。（分数：2.00）A.发泡剂B.抛射剂C.溶剂D.耐压容器E.阀门系统31.有关气雾剂的正确表述是（ ）。（分数：2.00）A.气雾剂由药物和附加剂、抛射剂、阀门系统三部分组成B.气雾剂按分散系统可分为溶液型，混悬型及乳剂型C.目前使用的抛射剂为压缩气体D.气雾剂只能吸入给药E.抛射剂的种类及用量直接影响溶液型气雾剂雾化粒子
10、的大小32.吸入气雾剂起效快的理由是（ ）。（分数：2.00）A.吸收面积大B.给药剂量大C.吸收部位血流丰富D.吸收屏障弱E.药物以亚稳定态及无定形态分散在介质中33.可作为氯霉素滴眼剂 pH 调节剂的是（ ）。（分数：2.00）A.10% HClB.硼砂C.尼泊金甲酯D.硼酸E.硫柳汞34.冷冻干燥的特点是（ ）。（分数：2.00）A.可避免药品因高热而分解变质B.可随意选择溶剂以制备某种特殊的晶型C.含水量低D.产品剂量不易准确，外观不佳E.所得产品质地疏松，加水后迅速溶解恢复药液原有特性35.有关灭菌叙述正确的是（ ）。（分数：2.00）A.辐射灭菌法特别适用于一些不耐热药物的灭菌B.
11、滤过灭菌法主要用于含有热稳定性物质的培养基、试液或液体药物的灭菌C.灭菌法是指杀灭或除去所有微生物的方法D.煮沸灭菌法是化学灭菌法的一种E.热压灭菌法可使葡萄糖注射液的 pH 值降低36.影响药物溶液降解的外界因素有（ ）。（分数：2.00）A.pH 值B.药物分配系数C.环境的温度D.药物结晶形成E.溶剂的介电常数37.具有乳化作用的辅料（ ）。（分数：2.00）A.豆磷脂B.西黄蓍胶C.乙基纤维素D.羧甲基淀粉钠E.脱水山梨醇脂肪酸酯38.具有防腐作用的附加剂有（ ）。（分数：2.00）A.尼泊金B.乙醇C.甘露醇D.聚乙二醇E.苯甲酸39.疏水胶体的性质是（ ）。（分数：2.00）A.存
12、在强烈的布朗运动B.具有双分子层C.具有聚沉现象D.可以形成凝胶E.具有 Tyndall 现象40.关于芳香水剂正确的表述是（ ）。（分数：2.00）A.芳香水剂系指挥发性药物的饱和或近饱和水溶液B.浓芳香水剂系指用乙醇和水混合溶剂制成的含大量挥发油的溶液C.芳香水剂应澄明D.含挥发性成分的药材多用蒸馏法制备E.由于含挥发性成分，宜大量配制和久储41.影响固体药物氧化的因素有（ ）。（分数：2.00）A.温度B.离子强度C.溶剂D.光线E.PH 值42.环糊精包合物在药剂学中常用于（ ）。（分数：2.00）A.提高药物溶解度B.液体药物粉末化C.提高药物稳定性D.制备靶向制剂E.避免药物的首关
13、效应43.减少溶出速度为主要原理的缓释制剂的制备工艺有（ ）。（分数：2.00）A.制成溶解度小的酯和盐B.控制粒子大小C.溶剂化D.将药物包藏于溶蚀性骨架中E.将药物包藏于亲水性胶体物质中44.口服缓释制剂可采用的制备方法有（ ）。（分数：2.00）A.增大水溶性药物的粒径B.与高分子化合物生成难溶性盐C.包衣D.微囊化E.将药物包藏于溶蚀性骨架中45.适合制成缓释或控释制剂的药物有（ ）。（分数：2.00）A.硝酸甘油B.苯妥英钠C.地高辛D.茶碱E.盐酸地尔硫46.下列哪些属缓、控释制剂（ ）。（分数：2.00）A.胃内滞留片B.植入剂C.分散片D.骨架片E.渗透泵片47.影响透皮吸收的
14、因素是（ ）。（分数：2.00）A.药物的分子量B.药物的低共熔点C.皮肤的水合作用D.药物晶型E.透皮吸收促进剂48.可用作透皮吸收促进剂的有（ ）。（分数：2.00）A.液体石蜡B.二甲基亚砜C.硬脂酸D.山梨酸E.Azone49.下列有关靶向给药系统的叙述中，错误的是（ ）。（分数：2.00）A.药物制成毫微粒后，难以透过角膜，降低眼用药物的疗效B.常用超声波分散法制备微球C.药物包封于脂质体后，可在体内延缓释放，延长作用时间D.白蛋白是制备脂质体的主要材料之一E.药物包封于脂质体中，可增加稳定性50.脂质体的特点（ ）。（分数：2.00）A.具有靶向性B.具有缓释性C.具有细胞亲和性与
15、组织相容性D.增加药物毒性E.降低药物稳定性51.制备脂质体的材料有（ ）。（分数：2.00）A.脂肪酸甘油酯B.磷脂C.纤维素类D.胆固醇E.硬酯醇52.影响胃排空速度的因素是（ ）。（分数：2.00）A.空腹与饱腹B.药物因素C.食物的组成和性质D.药物的多晶型E.药物的油水分配系数53.与药物吸收有关的生理因素是（ ）。（分数：2.00）A.胃肠道的 pH 值B.药物的 pKaC.食物中的脂肪量D.药物的分配系数E.药物在胃肠道的代谢药剂学练习试卷 1 答案解析(总分：106.00，做题时间：90 分钟)一、X 型题(总题数：53，分数：106.00)1.影响微囊中药物释放的因素有（ ）
16、。（分数：2.00）A.囊壁的厚度 B.药物的性质 C.离子强度的影响 D.微囊的粒径 E.附加剂的影响 解析：解析：本题考查微囊中药物的释放。2.下列属于天然高分子材料的囊材是（ ）。（分数：2.00）A.明胶 B.乙基纤维素C.阿拉伯胶 D.聚维酮E.聚乳酸解析：解析：本题考查微型胶囊常用的囊材及特点。3.下列属于半合成高分子材料的囊材是（ ）。（分数：2.00）A.聚乳酸B.壳聚糖C.乙基纤维素 D.甲基纤维素 E.羧甲基纤维素钠 解析：解析：本题考查微型胶囊常用的囊材及特点。4.以下哪些可作为微囊囊材使用（ ）。（分数：2.00）A.微晶纤维素B.蛋白类 C.醋酸纤维素酞酸酯 D.聚乙
17、二醇E.羧甲基纤维素钠 解析：解析：本题考查微型胶囊常用的囊材及特点。5.水溶性固体分散体载体材料有（ ）。（分数：2.00）A.PEG 类 B.丙烯酸树脂 RS 型C.聚维酮 D.甘露醇 E.泊洛沙姆 解析：解析：本题考查固体分散物。6.下列关于缓(控)释制剂的概念和特点叙述错误的是（ ）。（分数：2.00）A.缓(控)释制剂系指药物能在设定的时间内自动地以设定的速度释放的制剂 B.可以减少服药次数，提高患者顺应性，使用方便C.口服缓(控)释制剂，药物在规定溶剂中，按要求缓慢地非恒速释放药物 D.因增加每次用药剂量，因而增加用药的总剂量 E.使血液浓度平稳，避免峰谷现象，有利于降低药物的毒副
18、作用解析：解析：本题考查缓释、控释制剂的概念及特点。7.可用于亲水性凝胶骨架片的材料为（ ）。（分数：2.00）A.EuRSB.CMC-Na C.HPMC D.MC E.PVP 解析：解析：本题考查缓控释制剂的处方和制备工艺。8.经皮吸收制剂的质量评价包括（ ）。（分数：2.00）A.重量差异 B.面积差异 C.含量均匀度 D.释放度 E.溶出度解析：解析：本题考查 TTS 的质量评价。9.关于前体药物的作用特点叙述正确的有（ ）。（分数：2.00）A.前体药物是活性药物衍生而成的药理惰性物质 B.制成前体药物可降低药物的溶解度,延长疗效C.可以制成靶向制剂 D.如果水溶性药物制成难溶性的前体
19、药物后，药物作用时间变短E.能在体内经化学反应或酶反应，使活性的母体药物再生而发挥其治疗作用 解析：解析：本题考查前体靶向药物。10.纳米粒具有下列哪些特点（ ）。（分数：2.00）A.缓释性 B.保护药物 C.增加药物溶解度D.具有靶向性 E.提高药效、降低毒副作用 解析：解析：本题考查被动靶向制剂。11.有首关作用的药物，可选择的给药途径有（ ）。（分数：2.00）A.口服给药B.舌下给药 C.鼻黏膜给药 D.经皮给药 E.阴道黏膜给药 解析：解析：本题考查药物的非胃肠道吸收。12.被动扩散的途径包括（ ）。（分数：2.00）A.溶解扩散 B.胞饮作用C.吞噬作用D.易化扩散E.限制扩散
20、解析：解析：本题考查生物药剂学概述。13.有关总量减量法的描述，正确的是（ ）。（分数：2.00）A.集尿时间至少 7 个 t1/2 B.不得丢失尿样品 C.丢失一部分尿样品亦无影响D.数据波动大E.作图较容易，数据波动小 解析：解析：本题考查单室模型静脉注射给药。14.用于表观生物利用度的参数有（ ）。（分数：2.00）A.K 和 VB.Cmax C.tmax D.C0E.AUC 解析：解析：本题考查生物利用度和药物动力学模型判别方法。15.达峰时间 tmax 与下列哪些药物动力学参数有关（ ）。（分数：2.00）A.K B.CmaxC.X0D.FE.Ka 解析：解析：本题考查基本概念。16
21、.注射剂配伍变化的主要原因是（ ）。（分数：2.00）A.溶剂组成改变 B.pH 值改变 C.盐析作用 D.配合量变化 E.离子作用 解析：解析：本题考查注射液的配伍变化。17.配伍变化的处理方法有（ ）。（分数：2.00）A.改变储存条件 B.改变剂型 C.改变溶剂 D.改变调配次序 E.调节 pH 值 解析：解析：本题考查配伍变化的研究与处理方法。18.造成粘冲的原因（ ）。（分数：2.00）A.压力过大B.颗粒含水量过多 C.冲模表面粗糙 D.润滑剂用量不足 E.崩解剂加量过少解析：解析：本题考查片剂制备中可能发生的问题及解决办法。19.药物稳定性加速试验法是（ ）。（分数：2.00）A
22、.温度加速试验法 B.湿度加速试验法 C.空气干热试验法D.光加速试验法 E.绝空气试验法解析：解析：本题考查药物稳定性的试验方法。20.关于微晶纤维素性质的正确表达是（ ）。（分数：2.00）A.微晶纤维素是优良的薄膜衣材料B.微晶纤维素是可作为粉末直接压片的“干粘合剂”使用 C.微晶纤维素国外产品的商品名为 Avicel D.微晶纤维素可以吸收 23 倍量的水分而膨胀E.微晶纤维素是片剂的优良辅料 解析：解析：本题考查片剂的常用辅料。21.片剂质量的要求是（ ）。（分数：2.00）A.含量准确重量差异小 B.压制片中药物很稳定，故无保存期规定C.崩解时限或溶出度符合规定 D.色泽均匀，完整
23、光洁，硬度符合要求 E.片剂大部分经口服用，不进行细菌学检查解析：解析：本题考查片剂的质量要求。22.属于湿法制粒的操作是（ ）。（分数：2.00）A.制软材 B.结晶过筛选粒加润滑剂C.将大片碾碎、整粒D.软材过筛制成湿颗粒 E.湿颗粒干燥 解析：解析：本题考查湿法制粒压片。23.与粉体流动性有关的参数有（ ）。（分数：2.00）A.休止角 B.比表面积C.内摩擦系数D.孔隙率E.流出速度 解析：解析：本题考查粉体学简介。24.滴丸剂的特点是（ ）。（分数：2.00）A.疗效迅速，生物利用度高 B.固体药物不能制成滴丸剂C.生产车间无粉尘 D.液体药物可制成固体的滴丸剂 E.不宜用于耳腔解析
24、：解析：本题考查滴丸剂和微丸简介。25.有关硬胶囊剂的正确表述是（ ）。（分数：2.00）A.药物的水溶液盛装于明胶胶囊内，以提高其生物利用度B.可掩盖药物的苦味及臭味 C.只能将药物粉末填充于空胶囊中D.空胶囊常用规格为 05 号 E.胶囊可用 CAP 等材料包衣制成肠溶胶囊 解析：解析：本题考查胶囊剂。26.下列有关栓剂的叙述中，错误的是（ ）。（分数：2.00）A.栓剂使用时塞得深，生物利用度好 B.局部用药应选释放慢的基质C.置换价是药物重量与同体积的基质重量之比D.pKa4.3 的弱酸性药物吸收快 E.药物不受胃肠 pH、酶的影响，在直肠吸收较口服干扰少解析：解析：本题考查影响栓剂中
25、药物吸收的因素。27.增加直肠栓剂发挥全身作用的条件是（ ）。（分数：2.00）A.粪便的存在有利于药物吸收B.插入肛门 2cm 处有利于药物吸收 C.油水分配系数大释放药物快有利于吸收D.油性基质的栓剂中加入 HLB 值大于 11 的表面活性剂能促使药物从基质向水性介质扩散有利于药物吸收E.一般水溶性大的药物有利于药物吸收 解析：解析：本题考查影响栓剂中药物吸收的因素。28.有关软膏剂基质的正确叙述是（ ）。（分数：2.00）A.软膏剂的基质都应无菌B.O/W 型乳剂基质应加入适当的防腐剂和保湿剂 C.乳剂型基质可分为 O/W 型和 W/O 型两种 D.乳剂型基质由于存在表面活性剂，可促进药
26、物与皮肤的接触 E.凡士林是吸水型基质解析：解析：本题考查软膏剂的基质。29.软膏剂的制备方法有（ ）。（分数：2.00）A.研和法 B.熔和法 C.分散法D.乳化法 E.挤压成形法解析：解析：本题考查软膏剂的制备。30.溶液型气雾剂的组成部分包括以下内容（ ）。（分数：2.00）A.发泡剂B.抛射剂 C.溶剂 D.耐压容器 E.阀门系统 解析：解析：本题考查气雾剂的组成。31.有关气雾剂的正确表述是（ ）。（分数：2.00）A.气雾剂由药物和附加剂、抛射剂、阀门系统三部分组成B.气雾剂按分散系统可分为溶液型，混悬型及乳剂型 C.目前使用的抛射剂为压缩气体D.气雾剂只能吸入给药E.抛射剂的种类
27、及用量直接影响溶液型气雾剂雾化粒子的大小 解析：解析：本题考查气雾剂概述。32.吸入气雾剂起效快的理由是（ ）。（分数：2.00）A.吸收面积大 B.给药剂量大C.吸收部位血流丰富 D.吸收屏障弱 E.药物以亚稳定态及无定形态分散在介质中解析：解析：本题考查影响药物吸收的因素。33.可作为氯霉素滴眼剂 pH 调节剂的是（ ）。（分数：2.00）A.10% HClB.硼砂 C.尼泊金甲酯D.硼酸 E.硫柳汞解析：解析：本题考查滴眼剂。34.冷冻干燥的特点是（ ）。（分数：2.00）A.可避免药品因高热而分解变质 B.可随意选择溶剂以制备某种特殊的晶型C.含水量低 D.产品剂量不易准确，外观不佳E
28、.所得产品质地疏松，加水后迅速溶解恢复药液原有特性 解析：解析：本题考查注射用无菌粉末和冻干制品。35.有关灭菌叙述正确的是（ ）。（分数：2.00）A.辐射灭菌法特别适用于一些不耐热药物的灭菌 B.滤过灭菌法主要用于含有热稳定性物质的培养基、试液或液体药物的灭菌C.灭菌法是指杀灭或除去所有微生物的方法 D.煮沸灭菌法是化学灭菌法的一种E.热压灭菌法可使葡萄糖注射液的 pH 值降低 解析：解析：本题考查注射剂的灭菌及无菌技术。36.影响药物溶液降解的外界因素有（ ）。（分数：2.00）A.pH 值 B.药物分配系数C.环境的温度 D.药物结晶形成E.溶剂的介电常数 解析：解析：本题考查影响药物
29、制剂降解的因素及稳定化方法。37.具有乳化作用的辅料（ ）。（分数：2.00）A.豆磷脂 B.西黄蓍胶 C.乙基纤维素D.羧甲基淀粉钠E.脱水山梨醇脂肪酸酯 解析：解析：本题考查乳剂。38.具有防腐作用的附加剂有（ ）。（分数：2.00）A.尼泊金 B.乙醇 C.甘露醇D.聚乙二醇E.苯甲酸 解析：解析：本题考查液体药剂的溶剂和附加剂。39.疏水胶体的性质是（ ）。（分数：2.00）A.存在强烈的布朗运动 B.具有双分子层C.具有聚沉现象 D.可以形成凝胶E.具有 Tyndall 现象 解析：解析：本题考查溶胶剂和高分子溶液剂。40.关于芳香水剂正确的表述是（ ）。（分数：2.00）A.芳香水
30、剂系指挥发性药物的饱和或近饱和水溶液 B.浓芳香水剂系指用乙醇和水混合溶剂制成的含大量挥发油的溶液 C.芳香水剂应澄明 D.含挥发性成分的药材多用蒸馏法制备 E.由于含挥发性成分，宜大量配制和久储解析：解析：本题考查溶液剂、糖浆剂和芳香水剂。41.影响固体药物氧化的因素有（ ）。（分数：2.00）A.温度 B.离子强度C.溶剂D.光线 E.PH 值解析：解析：本题考查影响药物制剂降解的因素及稳定化方法。42.环糊精包合物在药剂学中常用于（ ）。（分数：2.00）A.提高药物溶解度 B.液体药物粉末化 C.提高药物稳定性 D.制备靶向制剂E.避免药物的首关效应解析：解析：本题考查包合物。43.减
31、少溶出速度为主要原理的缓释制剂的制备工艺有（ ）。（分数：2.00）A.制成溶解度小的酯和盐 B.控制粒子大小 C.溶剂化D.将药物包藏于溶蚀性骨架中 E.将药物包藏于亲水性胶体物质中解析：解析：本题考查缓控释制剂的释药原理及方法。44.口服缓释制剂可采用的制备方法有（ ）。（分数：2.00）A.增大水溶性药物的粒径B.与高分子化合物生成难溶性盐C.包衣 D.微囊化 E.将药物包藏于溶蚀性骨架中 解析：解析：本题考查缓控释制剂的处方和制备工艺。45.适合制成缓释或控释制剂的药物有（ ）。（分数：2.00）A.硝酸甘油B.苯妥英钠C.地高辛D.茶碱 E.盐酸地尔硫 解析：解析：本题考查缓释、控释
32、制剂的处方设计。46.下列哪些属缓、控释制剂（ ）。（分数：2.00）A.胃内滞留片 B.植入剂 C.分散片D.骨架片 E.渗透泵片 解析：解析：本题考查缓控释制剂的处方和制备工艺。47.影响透皮吸收的因素是（ ）。（分数：2.00）A.药物的分子量 B.药物的低共熔点C.皮肤的水合作用 D.药物晶型E.透皮吸收促进剂 解析：解析：本题考查药物的经皮吸收。48.可用作透皮吸收促进剂的有（ ）。（分数：2.00）A.液体石蜡B.二甲基亚砜 C.硬脂酸D.山梨酸E.Azone 解析：解析：本题考查药物的经皮吸收。49.下列有关靶向给药系统的叙述中，错误的是（ ）。（分数：2.00）A.药物制成毫微
33、粒后，难以透过角膜，降低眼用药物的疗效 B.常用超声波分散法制备微球 C.药物包封于脂质体后，可在体内延缓释放，延长作用时间D.白蛋白是制备脂质体的主要材料之一 E.药物包封于脂质体中，可增加稳定性解析：解析：本题考查被动靶向制剂。50.脂质体的特点（ ）。（分数：2.00）A.具有靶向性 B.具有缓释性 C.具有细胞亲和性与组织相容性 D.增加药物毒性E.降低药物稳定性解析：解析：本题考查被动靶向制剂。51.制备脂质体的材料有（ ）。（分数：2.00）A.脂肪酸甘油酯B.磷脂 C.纤维素类D.胆固醇 E.硬酯醇解析：解析：本题考查被动靶向制剂。52.影响胃排空速度的因素是（ ）。（分数：2.00）A.空腹与饱腹 B.药物因素 C.食物的组成和性质 D.药物的多晶型E.药物的油水分配系数解析：解析：本题考查药物的胃肠道吸收及其影响因素。53.与药物吸收有关的生理因素是（ ）。（分数：2.00）A.胃肠道的 pH 值 B.药物的 pKaC.食物中的脂肪量 D.药物的分配系数E.药物在胃肠道的代谢 解析：解析：本题考查药物的胃肠道吸收及其影响因素。
