1、药剂学练习试卷 10及答案解析(总分：100.00，做题时间：90 分钟)一、X 型题(总题数：50，分数：100.00)1.关于乳剂的稳定性下列哪些叙述是正确的（分数：2.00）A.乳剂分层是由于分散相与分散介质存在密度差，属于可逆过程B.絮凝是乳剂粒子呈现一定程度的合并，是破裂的前奏C.外加物质使乳化剂性质发生改变或加入相反性质乳化剂可引起乳剂转相D.乳剂的稳定性与相比例，乳化剂及界面膜强度密切相关E.乳剂的合并是分散相液滴可逆的凝聚现象2.注射剂的质量要求有（分数：2.00）A.无热原B.澄明度检查合格C.氨D.氯化物E.渗透压3.生物利用度试验中，一个完整的血药浓度-时间曲线应包括（分
2、数：2.00）A.吸收相B.平衡相C.代谢相D.排泄相E.消除相4.下列属于化学配伍变化的是（分数：2.00）A.粒径变化B.分解破坏、疗效下降C.发生爆炸D.潮解、液化和结块E.产气5.下列关于处方药与非处方药的错误表述为（分数：2.00）A.国家对药品实行处方药与非处方药的分类管理制度于 2000年 12月 1日实行B.处方药与非处方药由医药销售商自行界定C.OTC是指处方药，是在柜台上可以买到的药品D.非处方药需凭执业医师处方进行配制，并在医生指导下使用E.处方药与非处方药由医生自行界定6.骨架型缓控释制剂包括（分数：2.00）A.骨架片B.压制片C.泡腾片D.生物粘附片E.骨架型小丸7
3、.可完全避免肝脏首过效应的是（分数：2.00）A.舌下给药B.口服肠溶片C.静脉滴注给药D.栓剂直肠给药E.阴道给药8.倍散的稀释倍数（分数：2.00）A.1000倍B.10倍C.1倍D.100倍E.10000倍9.对药物经皮吸收有促进作用的是（分数：2.00）A.吐温B.乙醇C.月桂氮革酮D.丁醇E.山梨酸10.以下哪几条是被动扩散特征（分数：2.00）A.不消耗能量B.有部位特异性C.由高浓度区域向低浓度区域转运D.需借助载体进行转运E.无饱和现象和竞争抑制现象11.关于芳香水剂的错误表述是（分数：2.00）A.芳香水剂系指芳香挥发性药物的饱和或近饱和水溶液B.芳香水剂系指芳香挥发性药物的
4、稀水溶液C.芳香水剂系指芳香挥发性药物的稀乙醇的溶液D.芳香水剂不宜大量配制和久贮E.芳香水剂应澄明12.溶出速度方程为 dc/dtKSCs,其叙述正确的是（分数：2.00）A.此方程称 Arrhenius方程B.dc/dt为溶出速度C.方程中 dc/dt与 Cs成正比D.方程中 dc/dt与 K成正比E.K为药物的溶出速度常数13.关于栓剂中药物吸收的错误表述为（分数：2.00）A.pKa大于 10的碱性药物吸收快B.不解离的药物易吸收C.药物的吸收与其塞入直肠的深度无关D.直肠粘膜的 pH值影响药物吸收速度E.直肠粪便存在有利于药物吸收14.下述制剂中属于速释制剂的有（分数：2.00）A.
5、气雾剂B.舌下片C.经皮吸收制剂D.鼻粘膜给药E.静脉滴注给药15.下列哪些术语为表面活性剂的特性（分数：2.00）A.B.FC.HLBD.RHE.CMC16.关于粉末直接压片的叙述正确的有（分数：2.00）A.省去了制粒、干燥等工序，节能省时B.产品崩解或溶出较快C.是应用最广泛的一种压片方法D.适用于对湿热不稳定的药物E.粉尘飞扬小17.下列哪些因素影响药物的溶出速度（分数：2.00）A.搅拌速度B.助溶剂的用量C.药物的分散度D.增溶剂的种类E.温度18.影响药物制剂稳定性的处方因素有（分数：2.00）A.pH值的影响B.加入抗氧剂C.溶剂的极性D.充入惰性气体E.包装材料19.关于注射
6、剂的特点叙述正确的是（分数：2.00）A.无吸收过程或吸收过程很短B.无首过效应C.安全性及机体适应性好D.可以发挥局部定位作用E.与固体制剂相比稳定性好20.下列有关生物利用度的描述正确的是（分数：2.00）A.饭后服用维生素 B：将使生物利用度提高B.无定形药物的生物利用度大于稳定型的生物利用度C.药物微粉化后都能增加生物利用度D.药物脂溶性越大，生物利用度越差E.药物水溶性越大 i生物利用度越好21.注射液除菌过滤可采用（分数：2.00）A.细号砂滤棒B.G 号垂熔玻璃滤器C.022/m 的微孔滤膜D.硝酸纤维素微孔滤膜E.钛滤器22.明胶可应用于（分数：2.00）A.胶囊成型材料B.助
7、悬剂C.软膏、栓剂水溶性基质D.黏合剂E.润滑剂显示答案23.下列哪些方法可用于软膏剂的制备（分数：2.00）A.乳化法B.溶解法C.研和法D.稀释法E.熔和法24.下列关于乳化剂选择的正确表述为（分数：2.00）A.根据药物性质、油的类型、是否有电解质存在来综合考虑B.口服 O/W型乳剂应优先选择表面活性剂作乳化剂C.口服 O/W型乳剂应优先选择高分子溶液作乳化剂D.乳化剂混合使用可提高界面膜强度，增加乳剂稳定性E.外用乳剂一般不宜采用高分子溶液作乳化剂25.药物微囊化的特点（分数：2.00）A.掩盖药物的不良气味及味道B.防止药物在胃内失活或减少对胃的刺激性C.缓释或控释药物D.使药物浓集
8、于靶区E.提高药物的释放速率26.下列关于冷冻干燥的正确表述是（分数：2.00）A.冷冻干燥是在升温降压条件下水的气液平衡向生成气的方向移动的结果B.冷冻干燥是在升温降压条件下水的固气平衡向生成气的方向移动的结果C.冷冻干燥应在水的三相点以上的温度与压力下进行D.冷冻干燥过程是水分由固变液而后液变气的过程E.冷冻干燥是利用的水的升华性能27.药物间的相互作用在代谢过程中的表现有（分数：2.00）A.两种药物的竞争排泄致使产生某种药物在体内的累积中毒B.促进某药物代谢酶的活性增强C.促使某种药物代谢酶的活性降低D.药物血浆蛋白结合使活性降低E.药物之间的拮抗作用使其活性降低28.药物间相互作用的
9、研究包括（分数：2.00）A.吸收过程中的药物相互作用B.药物在生理盐水中的盐析作用C.分布过程中的药物相互作用D.pH对药物水解的催化作用E.排泄过程中的药物相互作用29.引起碱性尿的药物有（分数：2.00）A.乳酸钠B.碳酸氢钠C.氯化铵D.氯噻嗪类利尿药E.枸橼酸钠30.引起酸性尿的药物有（分数：2.00）A.维生素 CB.碳酸氢钠C.氯化钙D.乙酰唑胺E.氯化钠31.下列属于药物的物理配伍变化的是（分数：2.00）A.溶剂的组成改变，出现混浊与沉淀B.固体药物配伍后出现潮解、液化与结块C.水杨酸盐与碱性药物配伍变色D.配伍后混悬剂的药物粒径变大E.配伍后乳剂产生絮凝现象32.药物产生化
10、学配伍变化的现象是（分数：2.00）A.出现混浊与沉淀B.药物的效价降低C.变色D.有气体产生E.产生结块33.防止物理化学配伍禁忌的方法包括（分数：2.00）A.药物含量降低时增加投药量B.采用过滤方式除出析出的固体C.改变溶剂或添加助溶剂D.调整溶液的 pHE.改变调配次序34.下列为药物的物理配伍变化的是（分数：2.00）A.水杨酸盐与碱性药物配伍变色B.配伍后混悬剂的药物粒径变大C.固体药物配伍后出现潮解、液化与结块D.配伍后乳剂产生絮凝现象E.溶剂的组成改变出现混浊与沉淀35.一般注射剂和输液配伍应用时可能产生（分数：2.00）A.由于 pH的改变药物析出B.药物的含量降低C.引起溶
11、血D.使静脉乳剂破乳E.输液剂中的氯化钠能使甘露醇从溶液中析出36.固体药物配伍时出现润湿与液化的原因是（分数：2.00）A.药物间反应生成水分B.含结晶水多的盐与其他药物反应释放结晶水C.包材透湿D.混合后临界相对湿度下降而吸湿E.因生成低共熔混合物而液化37.固体药物配伍时出现润湿与液化的原因是（分数：2.00）A.因生成低共熔混合物而液化B.包材透湿C.混合后临界相对湿度下降而吸湿D.含结晶水多的盐与其他药物反应释放结晶水E.药物间反应生成水份38.注射剂产生配伍变化的原因有（分数：2.00）A.温度的影响B.配伍时的混合顺序C.pH值的改变D.离子的催化作用E.盐析作用39.一般注射剂
12、和输液配伍应用时可能产生下列哪几种情况（分数：2.00）A.引起溶血B.使静脉乳剂破乳C.输液剂中的氯化钠能使甘露醇从溶液中析出D.由于 pH的改变药物析出E.药物的含量降低40.药物产生化学配伍变化的表现是（分数：2.00）A.变色B.出现混浊与沉淀C.产生结块D.有气体产生E.药物的效价降低41.对隔室模型的概念叙述正确的是（分数：2.00）A.一室模型是指药物在机体内迅速成为动态平衡的均一体B.是最常用的动力学模型C.一室模型中药物在各个器官和组织中的浓度均相等D.隔室概念比较抽象，无生理学和解剖学的直观性E.可用 AIC法和拟合度法来判别隔室模型42.血药浓度-时间曲线下面积(AUC)
13、的求法是（分数：2.00）A.亏量法B.由参数计算C.实测值法D.三角形法E.梯形法43.关于隔室模型的概念正确的叙述有（分数：2.00）A.可用 AIC法和拟合度法来判别隔室模型B.一室模型是指药物在机体内迅速成为动态平衡的均一体C.是最常用的动力学模型D.一室模型中药物在各个器官和组织中的浓度均相等E.隔室概念比较抽象，无生理学和解剖学的直观性44.吸收速度常数 ka的计算方法有（分数：2.00）A.Wagner-Nelson法(适用于单室模型)B.AIC法C.Loo-Reigeiman法(适用于双室模型)D.残数法E.导数法45.对半衰期叙述不正确的是（分数：2.00）A.与病理状况无关
14、B.随血药浓度的下降而缩短C.随血药浓度的下降而延长D.在一定剂量范围内固定不变，与血药浓度高低无关E.在任何剂量下固定不变46.在线性药物动力学模型中与给药剂量无关的参数是（分数：2.00）A.tl/2B.CmaxC.tmaxD.AUCE.Css47.下述制剂中属速效制剂的是（分数：2.00）A.异丙肾上腺素气雾剂B.硝苯地平控释微丸C.肾上腺素注射剂D.硝酸甘油舌下片E.磺胺嘧啶混悬液48.生物利用度试验中，采样点的分布应是（分数：2.00）A.总点数不少于 18个点B.吸收相 23 点C.平衡相 23 点D.消除相 68 点E.总点数不少于 11个点49.有关生物利用度的说法正确的有（分
15、数：2.00）A.是药物进入体循环的速度和程度B.完整表述一个药物的生物利用度需 AUC,tmax两个参数C.程度是指与标准参比制剂相比，试验制剂中被吸收药物总量的相对比值D.溶解速度受粒子大小、多晶型等影响的药物制剂应做生物利用度试验E.与给药剂量和途径无关50.在线性药物动力学模型中与给药剂量无关的参数有（分数：2.00）A.XuB.aC.t1/2D.cmaxE.tmax药剂学练习试卷 10答案解析(总分：100.00，做题时间：90 分钟)一、X 型题(总题数：50，分数：100.00)1.关于乳剂的稳定性下列哪些叙述是正确的（分数：2.00）A.乳剂分层是由于分散相与分散介质存在密度差
16、，属于可逆过程 B.絮凝是乳剂粒子呈现一定程度的合并，是破裂的前奏C.外加物质使乳化剂性质发生改变或加入相反性质乳化剂可引起乳剂转相 D.乳剂的稳定性与相比例，乳化剂及界面膜强度密切相关 E.乳剂的合并是分散相液滴可逆的凝聚现象解析：2.注射剂的质量要求有（分数：2.00）A.无热原 B.澄明度检查合格 C.氨D.氯化物E.渗透压 解析：解析：注射剂的质量要求有无菌、无热原、澄明度检查合格、渗透压、pH、安全性、稳定性、降压物质、澄清度、不溶性微粒等。故答案应选择 A、B、E。3.生物利用度试验中，一个完整的血药浓度-时间曲线应包括（分数：2.00）A.吸收相 B.平衡相 C.代谢相D.排泄相
17、E.消除相 解析：解析：一个完整的血药浓度-时间曲线应包括吸收相、平衡相、消除相。4.下列属于化学配伍变化的是（分数：2.00）A.粒径变化B.分解破坏、疗效下降 C.发生爆炸 D.潮解、液化和结块E.产气 解析：5.下列关于处方药与非处方药的错误表述为（分数：2.00）A.国家对药品实行处方药与非处方药的分类管理制度于 2000年 12月 1日实行B.处方药与非处方药由医药销售商自行界定 C.OTC是指处方药，是在柜台上可以买到的药品 D.非处方药需凭执业医师处方进行配制，并在医生指导下使用 E.处方药与非处方药由医生自行界定 解析：解析：OTC 是指在柜台上可以买到的药物，这类药属于非处方
18、药，而不是处方药。处方药与非处方的界定权是由专家筛选并经过国家药品监督管理部门批准，而执业医师与药品销售商无权决定。6.骨架型缓控释制剂包括（分数：2.00）A.骨架片 B.压制片C.泡腾片D.生物粘附片 E.骨架型小丸 解析：7.可完全避免肝脏首过效应的是（分数：2.00）A.舌下给药 B.口服肠溶片C.静脉滴注给药 D.栓剂直肠给药E.阴道给药解析：8.倍散的稀释倍数（分数：2.00）A.1000倍 B.10倍 C.1倍D.100倍 E.10000倍解析：9.对药物经皮吸收有促进作用的是（分数：2.00）A.吐温 B.乙醇 C.月桂氮革酮 D.丁醇 E.山梨酸解析：解析：经皮吸收促进剂是指
19、那些能加速药物穿经皮肤的物质。理想的经皮促进剂理化性质稳定，无药理活性，对皮肤应无刺激和过敏性。常用的经皮吸收促进剂有二甲基亚砜(DMSO)及其同系物、氮酮类化合物(如月桂氮蕈酮)、醇类化合物、表面活性剂、尿素、挥发油和氨基酸等。山梨酸为抑菌剂。10.以下哪几条是被动扩散特征（分数：2.00）A.不消耗能量 B.有部位特异性C.由高浓度区域向低浓度区域转运 D.需借助载体进行转运E.无饱和现象和竞争抑制现象 解析：11.关于芳香水剂的错误表述是（分数：2.00）A.芳香水剂系指芳香挥发性药物的饱和或近饱和水溶液 B.芳香水剂系指芳香挥发性药物的稀水溶液C.芳香水剂系指芳香挥发性药物的稀乙醇的溶
20、液D.芳香水剂不宜大量配制和久贮 E.芳香水剂应澄明 解析：12.溶出速度方程为 dc/dtKSCs,其叙述正确的是（分数：2.00）A.此方程称 Arrhenius方程B.dc/dt为溶出速度 C.方程中 dc/dt与 Cs成正比 D.方程中 dc/dt与 K成正比 E.K为药物的溶出速度常数 解析：解析：溶出速度方程为 dc/dtKSCs，又称 Noyes-Whitney方程，可说明剂型中药物溶出的规律。dc/dt为溶出速度，K 为药物的溶出速度常数，S 为溶出质点暴露于介质的表面积，Cs 为药物的溶解度。dc/dtKSCs，表明药物从固体剂型中的溶出速度与溶出速度常数 K、药物粒子的表面
21、积 S、药物的溶度Cs成正比。13.关于栓剂中药物吸收的错误表述为（分数：2.00）A.pKa大于 10的碱性药物吸收快 B.不解离的药物易吸收C.药物的吸收与其塞入直肠的深度无关 D.直肠粘膜的 pH值影响药物吸收速度E.直肠粪便存在有利于药物吸收 解析：解析：药物性质、给药部位、直肠液的 pH以及是否有粪便存在均会影响栓剂中药物的吸收。碱性药物其 pK 大于 10时，不利于药物的吸收，直肠内有粪便存在，不利于药物的吸收。直肠给药的最佳部位应距肛门约 2cm处，这样可减少药物的肝首过效应。14.下述制剂中属于速释制剂的有（分数：2.00）A.气雾剂 B.舌下片 C.经皮吸收制剂D.鼻粘膜给药
22、 E.静脉滴注给药 解析：15.下列哪些术语为表面活性剂的特性（分数：2.00）A.B.FC.HLB D.RHE.CMC 解析：解析：答案中的 5个术语中，HLB 与 CMC为表面活性剂特性，即 HLB为亲水亲油平衡值，CMC 为表面活性剂形成胶束的最低浓度，叫做临界胶束浓度。16.关于粉末直接压片的叙述正确的有（分数：2.00）A.省去了制粒、干燥等工序，节能省时 B.产品崩解或溶出较快 C.是应用最广泛的一种压片方法D.适用于对湿热不稳定的药物 E.粉尘飞扬小解析：解析：避开制粒过程，将药物粉末直接压成片剂的方法称为粉末直接压片。它有许多突出的优点，如省时节能、工艺简便、工序减少、适用于湿
23、热条件下不稳定的药物等，由于粉末直接压片不加入粘合剂，一般情况下药物的崩解或溶出较快。但是粉末直接压片对辅料的要求高，要求辅料具有相当好的可压性和流动性，并且在与一定量的药物混合后，仍能保持这种较好的性能。另外粉末直接压片法对压片机的要求也高，要求压片机的饲粉器有振荡装置，实施强制饲粉，粉末直接压片时，产生的粉尘较多，因此压片机上应有吸粉捕尘装置。17.下列哪些因素影响药物的溶出速度（分数：2.00）A.搅拌速度 B.助溶剂的用量C.药物的分散度 D.增溶剂的种类E.温度 解析：解析：根据药物的溶出速率方程，可以看出搅拌速度、药物的分散度(粒径大小)与温度为影响药物的溶出速度的因素。18.影响
24、药物制剂稳定性的处方因素有（分数：2.00）A.pH值的影响 B.加入抗氧剂 C.溶剂的极性 D.充入惰性气体E.包装材料解析：解析：液体制剂与注射剂介质的 pH及极性，均会影响药物稳定性，同时对易氧化的药物在处方中加入抗氧剂是使制剂稳定有效的措施，故 A、B、C 是正确的，而 D、E 为解决制剂稳定性的外界因素。19.关于注射剂的特点叙述正确的是（分数：2.00）A.无吸收过程或吸收过程很短 B.无首过效应 C.安全性及机体适应性好D.可以发挥局部定位作用 E.与固体制剂相比稳定性好解析：解析：注射剂的优点有：药效迅速、剂量准确、作用可靠，药物不经过消化系统和肝脏而直接注入人体和血管，不受消
25、化液的破坏和食物的影响，同时可以绕过肝脏的首过作用；适用于不宜口服的药物；适用于不能口服药物的病人；可以产生局部作用；定向作用。缺点有：使用不便；注射疼痛；安全性低于口服制剂；制造过程复杂。20.下列有关生物利用度的描述正确的是（分数：2.00）A.饭后服用维生素 B：将使生物利用度提高 B.无定形药物的生物利用度大于稳定型的生物利用度 C.药物微粉化后都能增加生物利用度D.药物脂溶性越大，生物利用度越差E.药物水溶性越大 i生物利用度越好解析：解析：维生素 B：是主动转运吸收的药物，若饭后服用，胃排空速度小，到达小肠吸收部位的维生素 B2量少，且连续不断地转运到吸收部位，主动转运不致产生饱和
26、，使吸收量增加。无定形药物溶解时不需克服晶格能，溶解度大，溶解速度快，一般生物利用度要比稳定型高。微粉化可以增加难溶性药物的溶解速度和吸收，但对于水溶性药物、胃液中不稳定的药物和对胃肠刺激性大的药物不宜采用微粉化技术。胃肠上皮细胞膜的结构为脂质双分子层，脂溶性、未解离的药物容易吸收。21.注射液除菌过滤可采用（分数：2.00）A.细号砂滤棒B.G 号垂熔玻璃滤器 C.022/m 的微孔滤膜 D.硝酸纤维素微孔滤膜E.钛滤器解析：解析：用滤过方法除去活的或死的微生物的方法是一种机械除菌的方法，主要适用于对热不稳定的药物溶液、气体、水等的除菌。繁殖型细菌很少有小于 1Pm者，芽胞大小为 05/1m
27、 或更小些。所以常用的除菌滤器有微孔滤膜滤器(一般选用孔径 022/m)和 G，号垂熔玻璃滤器。22.明胶可应用于（分数：2.00）A.胶囊成型材料 B.助悬剂 C.软膏、栓剂水溶性基质 D.黏合剂 E.润滑剂显示答案解析：23.下列哪些方法可用于软膏剂的制备（分数：2.00）A.乳化法 B.溶解法C.研和法 D.稀释法E.熔和法 解析：解析：5 种制备方法中 A、C、E 所表示的方法可用于制备软膏剂。24.下列关于乳化剂选择的正确表述为（分数：2.00）A.根据药物性质、油的类型、是否有电解质存在来综合考虑 B.口服 O/W型乳剂应优先选择表面活性剂作乳化剂C.口服 O/W型乳剂应优先选择高
28、分子溶液作乳化剂 D.乳化剂混合使用可提高界面膜强度，增加乳剂稳定性 E.外用乳剂一般不宜采用高分子溶液作乳化剂 解析：解析：乳化剂的选择可根据药物的性质、油相种类、是否有电解质存在等因素综合考虑。具体选择条件，由乳剂的类型、给药途径、乳化剂的乳化能力及乳化膜的稳定性等来决定。5 个备选答案只有 B是不正确的，因为口服乳剂应首选亲水性高分子材料作乳化剂。25.药物微囊化的特点（分数：2.00）A.掩盖药物的不良气味及味道 B.防止药物在胃内失活或减少对胃的刺激性 C.缓释或控释药物 D.使药物浓集于靶区 E.提高药物的释放速率解析：解析：药物微囊化后有下列特点，提高药物稳定性，掩盖药物的不良臭
29、味；防止药物在胃肠道失活和减少药物对胃肠道的刺激性；控制药物的释放；使液体药物固体化，便于制剂的生产、贮存和使用；减少药物的配伍变化；使药物浓集于靶区。提高药物的释放速率的叙述是不准确的。26.下列关于冷冻干燥的正确表述是（分数：2.00）A.冷冻干燥是在升温降压条件下水的气液平衡向生成气的方向移动的结果B.冷冻干燥是在升温降压条件下水的固气平衡向生成气的方向移动的结果 C.冷冻干燥应在水的三相点以上的温度与压力下进行D.冷冻干燥过程是水分由固变液而后液变气的过程E.冷冻干燥是利用的水的升华性能 解析：解析：冷冻干燥是利用的水具有升华的性质，将含有大量水分的物料先冻结为冰点以下(通常为一10一
30、 40C)的固体，然后在高真空条件下加热，使水蒸气直接从固态中升华出来进行干燥。27.药物间的相互作用在代谢过程中的表现有（分数：2.00）A.两种药物的竞争排泄致使产生某种药物在体内的累积中毒B.促进某药物代谢酶的活性增强 C.促使某种药物代谢酶的活性降低 D.药物血浆蛋白结合使活性降低E.药物之间的拮抗作用使其活性降低解析：28.药物间相互作用的研究包括（分数：2.00）A.吸收过程中的药物相互作用 B.药物在生理盐水中的盐析作用C.分布过程中的药物相互作用 D.pH对药物水解的催化作用E.排泄过程中的药物相互作用 解析：29.引起碱性尿的药物有（分数：2.00）A.乳酸钠 B.碳酸氢钠
31、C.氯化铵D.氯噻嗪类利尿药 E.枸橼酸钠解析：30.引起酸性尿的药物有（分数：2.00）A.维生素 C B.碳酸氢钠C.氯化钙 D.乙酰唑胺E.氯化钠 解析：31.下列属于药物的物理配伍变化的是（分数：2.00）A.溶剂的组成改变，出现混浊与沉淀B.固体药物配伍后出现潮解、液化与结块 C.水杨酸盐与碱性药物配伍变色D.配伍后混悬剂的药物粒径变大 E.配伍后乳剂产生絮凝现象 解析：32.药物产生化学配伍变化的现象是（分数：2.00）A.出现混浊与沉淀 B.药物的效价降低 C.变色 D.有气体产生 E.产生结块解析：33.防止物理化学配伍禁忌的方法包括（分数：2.00）A.药物含量降低时增加投药
32、量B.采用过滤方式除出析出的固体C.改变溶剂或添加助溶剂 D.调整溶液的 pH E.改变调配次序 解析：34.下列为药物的物理配伍变化的是（分数：2.00）A.水杨酸盐与碱性药物配伍变色B.配伍后混悬剂的药物粒径变大 C.固体药物配伍后出现潮解、液化与结块 D.配伍后乳剂产生絮凝现象 E.溶剂的组成改变出现混浊与沉淀解析：35.一般注射剂和输液配伍应用时可能产生（分数：2.00）A.由于 pH的改变药物析出 B.药物的含量降低 C.引起溶血 D.使静脉乳剂破乳 E.输液剂中的氯化钠能使甘露醇从溶液中析出 解析：36.固体药物配伍时出现润湿与液化的原因是（分数：2.00）A.药物间反应生成水分
33、B.含结晶水多的盐与其他药物反应释放结晶水 C.包材透湿D.混合后临界相对湿度下降而吸湿 E.因生成低共熔混合物而液化 解析：37.固体药物配伍时出现润湿与液化的原因是（分数：2.00）A.因生成低共熔混合物而液化 B.包材透湿C.混合后临界相对湿度下降而吸湿 D.含结晶水多的盐与其他药物反应释放结晶水 E.药物间反应生成水份 解析：38.注射剂产生配伍变化的原因有（分数：2.00）A.温度的影响B.配伍时的混合顺序 C.pH值的改变 D.离子的催化作用 E.盐析作用 解析：39.一般注射剂和输液配伍应用时可能产生下列哪几种情况（分数：2.00）A.引起溶血 B.使静脉乳剂破乳 C.输液剂中的
34、氯化钠能使甘露醇从溶液中析出 D.由于 pH的改变药物析出 E.药物的含量降低 解析：40.药物产生化学配伍变化的表现是（分数：2.00）A.变色 B.出现混浊与沉淀 C.产生结块D.有气体产生 E.药物的效价降低 解析：41.对隔室模型的概念叙述正确的是（分数：2.00）A.一室模型是指药物在机体内迅速成为动态平衡的均一体 B.是最常用的动力学模型 C.一室模型中药物在各个器官和组织中的浓度均相等D.隔室概念比较抽象，无生理学和解剖学的直观性 E.可用 AIC法和拟合度法来判别隔室模型 解析：42.血药浓度-时间曲线下面积(AUC)的求法是（分数：2.00）A.亏量法B.由参数计算 C.实测
35、值法D.三角形法E.梯形法 解析：43.关于隔室模型的概念正确的叙述有（分数：2.00）A.可用 AIC法和拟合度法来判别隔室模型 B.一室模型是指药物在机体内迅速成为动态平衡的均一体 C.是最常用的动力学模型 D.一室模型中药物在各个器官和组织中的浓度均相等E.隔室概念比较抽象，无生理学和解剖学的直观性 解析：44.吸收速度常数 ka的计算方法有（分数：2.00）A.Wagner-Nelson法(适用于单室模型) B.AIC法C.Loo-Reigeiman法(适用于双室模型) D.残数法 E.导数法解析：45.对半衰期叙述不正确的是（分数：2.00）A.与病理状况无关 B.随血药浓度的下降而
36、缩短 C.随血药浓度的下降而延长 D.在一定剂量范围内固定不变，与血药浓度高低无关E.在任何剂量下固定不变 解析：46.在线性药物动力学模型中与给药剂量无关的参数是（分数：2.00）A.tl/2 B.CmaxC.tmax D.AUCE.Css解析：47.下述制剂中属速效制剂的是（分数：2.00）A.异丙肾上腺素气雾剂 B.硝苯地平控释微丸C.肾上腺素注射剂 D.硝酸甘油舌下片 E.磺胺嘧啶混悬液解析：48.生物利用度试验中，采样点的分布应是（分数：2.00）A.总点数不少于 18个点B.吸收相 23 点 C.平衡相 23 点 D.消除相 68 点 E.总点数不少于 11个点 解析：49.有关生物利用度的说法正确的有（分数：2.00）A.是药物进入体循环的速度和程度 B.完整表述一个药物的生物利用度需 AUC,tmax两个参数C.程度是指与标准参比制剂相比，试验制剂中被吸收药物总量的相对比值 D.溶解速度受粒子大小、多晶型等影响的药物制剂应做生物利用度试验 E.与给药剂量和途径无关解析：50.在线性药物动力学模型中与给药剂量无关的参数有（分数：2.00）A.XuB.a C.t1/2 D.cmaxE.tmax 解析：
