1、药剂学同步练习试卷 1 及答案解析(总分：62.00，做题时间：90 分钟)一、A1 型题(总题数：22，分数：44.00)1.制备液体制剂首选的溶剂应该是（分数：2.00）A.乙醇B.PEGC.纯化水D.丙二醇E.液状石蜡2.混悬剂中药物粒子的大小一般为（分数：2.00）A.01nmB.1nmC.10nmD.100nmE.5001000nm3.在制剂生产中应用最广泛的灭菌法是（分数：2.00）A.热压灭菌法B.干热空气灭菌法C.火焰灭菌法D.射线灭菌法E.滤过灭菌法4.下列不是热原的性质的是（分数：2.00）A.耐热性B.过滤性C.水溶性D.不挥发性E.强酸强碱不能破坏热原5.有关粉碎的不正
2、确表述是（分数：2.00）A.粉碎是将大块物料破碎成较小颗粒或粉末的操作过程B.粉碎的主要目的是减小粒径，增加比表面积C.粉碎的意义在于有利于固体药物的溶解和吸收D.粉碎的意义在于有利于减少固体药物的密度E.粉碎的意义在于有利于提高固体药物在液体、半固体中的分散性6.以下对颗粒剂表述错误的是（分数：2.00）A.飞散性和附着性较小B.吸湿性和聚集性较小C.颗粒剂可包衣或制成缓释制剂D.可适当添加芳香剂、矫味剂等调节口感E.颗粒剂的含水量不得超过 37.在片剂的制备方法中应用最广泛的方法是（分数：2.00）A.湿法制粒压片法B.干法制粒压片法C.直接粉末压片法D.半干式颗粒压片法E.以上均不是8
3、.影响片剂成型的因素不包括（分数：2.00）A.水分B.原辅料性质C.药物性质D.颗粒色泽E.黏合剂的选择9.关于肠溶胶囊崩解时限要求正确的是（分数：2.00）A.应在 30 分钟内崩解B.应在 60 分钟内崩解C.应在 90 分钟内崩解D.应在 120 分钟崩解E.肠溶胶囊在盐酸溶液中 2 小时不崩解，在磷酸盐缓冲液中 1 小时内应崩解10.单独用作软膏基质的是（分数：2.00）A.植物油B.液状石蜡C.固体石蜡D.蜂蜡E.凡士林11.下列属于栓剂附加剂的是（分数：2.00）A.稀释剂B.增稠剂C.润滑剂D.润湿剂E.黏合剂12.下列哪项措施不利于提高浸出效率（分数：2.00）A.恰当升高温
4、度B.加大浓度梯度C.选择适宜溶媒D.提高浸出压力E.将药材粉碎成细的粉末13.下列不属于固体分散体特点的是（分数：2.00）A.可延缓药物的水解和氧化B.掩盖药物的不良气味C.掩盖药物刺激性D.提高药物稳定性E.使液态药物固体化14.不属于固体分散技术方法的是（分数：2.00）A.熔融法B.研磨法C.溶剂非溶剂法D.溶剂法E.溶剂熔融法15.环糊精是（分数：2.00）A.环状聚合物B.杂环类化合物C.多元环类化合物D.天然高分子E.环状低聚糖化合物16.下列哪种药物不适合做成缓控释制剂（分数：2.00）A.降压药B.抗心绞痛药C.抗生素D.抗哮喘药E.抗溃疡药17.测定缓控释制剂释放度时，第
5、一个取样点控制释放量在（分数：2.00）A.5以下B.10以下C.20以下D.30以下E.50以下18.不属于靶向制剂的是（分数：2.00）A.药物抗体结合物B.纳米囊C.微球D.环糊精包合物E.脂质体19.TDDS 代表的是（分数：2.00）A.药物释放系统B.透皮给药系统C.靶向给药系统D.多剂量给药系统E.靶向制剂20.影响药物透皮吸收的因素不包括（分数：2.00）A.皮肤的水合作用B.角质层厚度C.药物剂量和药物浓度D.金属离子的影响E.pH 与 pKa21.关于缓、控释型注射剂的特点错误的叙述是（分数：2.00）A.减少给药次数，增加病人的顺应性B.疫苗微球注射剂可根据需要使药物在不
6、同时间分别以脉冲模式释放C.注射型植入剂无需手术植入或取出D.在制备蛋白多肽药物微球时应选择日剂量大的药物E.高舍瑞林是已上市的植入剂品种22.影响药物制剂稳定性的处方因素不包括（分数：2.00）A.pHB.广义酸碱催化C.光线D.溶剂E.离子强度二、B1 型题(总题数：3，分数：18.00)A3 分钟完全崩解 B15 分钟以内崩解 C30 分钟以内崩解 D60 分钟以内崩解 E人工胃液中 2 小时不得有变化，人工肠液中 1 小时完全崩解（分数：10.00）(1).普通压制片（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).分散片（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).糖衣片（分数：2.00
7、）A.B.C.D.E.(4).肠溶衣片（分数：2.00）A.B.C.D.E.(5).薄膜衣片（分数：2.00）A.B.C.D.E.A淀粉 B糊精 C预胶化淀粉 D微晶纤维素 E甘露醇以上均可作为片剂的填充剂（分数：4.00）(1).具有较强的黏结性，使用不当会使片面出现麻点、水印的是（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).较适于制备咀嚼片的是（分数：2.00）A.B.C.D.E.A滑石粉 B硬脂酸镁 C氢化植物油 D聚乙二醇类 E微粉硅胶（分数：4.00）(1).可用作粉末直接压片的助流剂，但价格较贵的辅料是（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).主要作为助流剂使用，可将颗粒表面的
8、凹陷填满补平，改善颗粒流动性的辅料是（分数：2.00）A.B.C.D.E.药剂学同步练习试卷 1 答案解析(总分：62.00，做题时间：90 分钟)一、A1 型题(总题数：22，分数：44.00)1.制备液体制剂首选的溶剂应该是（分数：2.00）A.乙醇B.PEGC.纯化水 D.丙二醇E.液状石蜡解析：解析：水是最常用的溶剂，配制时应采用纯化水或精制水，不宜使用常水，但药物的水溶液易霉变，不宜长久贮存。所以答案为 C。2.混悬剂中药物粒子的大小一般为（分数：2.00）A.01nmB.1nmC.10nmD.100nmE.5001000nm 解析：解析：混悬剂中药物粒子的大小一般为 0510m。3
9、.在制剂生产中应用最广泛的灭菌法是（分数：2.00）A.热压灭菌法 B.干热空气灭菌法C.火焰灭菌法D.射线灭菌法E.滤过灭菌法解析：解析：热压灭菌法系指利用高压饱和水蒸汽加热法杀灭微生物的方法，具有灭菌可靠、操作方便、易于控制和经济等优点，因此是注射剂的生产中最为广泛应用的灭菌方法。4.下列不是热原的性质的是（分数：2.00）A.耐热性B.过滤性C.水溶性D.不挥发性 E.强酸强碱不能破坏热原解析：解析：热原能被强酸强碱破坏，也能被强氧化剂，如高锰酸钾或过氧化氢等破坏，超声波及某些表面活性剂也能使之失活。5.有关粉碎的不正确表述是（分数：2.00）A.粉碎是将大块物料破碎成较小颗粒或粉末的操
10、作过程B.粉碎的主要目的是减小粒径，增加比表面积C.粉碎的意义在于有利于固体药物的溶解和吸收D.粉碎的意义在于有利于减少固体药物的密度 E.粉碎的意义在于有利于提高固体药物在液体、半固体中的分散性解析：解析：粉碎可减少堆密度，不能减少固体药物的密度，其余选项均是粉碎的意义。6.以下对颗粒剂表述错误的是（分数：2.00）A.飞散性和附着性较小B.吸湿性和聚集性较小C.颗粒剂可包衣或制成缓释制剂D.可适当添加芳香剂、矫味剂等调节口感E.颗粒剂的含水量不得超过 3 解析：解析：颗粒剂的含水量不得超过 2。7.在片剂的制备方法中应用最广泛的方法是（分数：2.00）A.湿法制粒压片法 B.干法制粒压片法
11、C.直接粉末压片法D.半干式颗粒压片法E.以上均不是解析：解析：湿法制粒的颗粒具有外形美观、流动性好、耐磨性较强、压缩成形性好等优点，是在医药工业中应用最为广泛的方法。选项中的其他选项均为片剂的制粒方法。8.影响片剂成型的因素不包括（分数：2.00）A.水分B.原辅料性质C.药物性质D.颗粒色泽 E.黏合剂的选择解析：解析：影响片剂成型的因素有药物熔点及结晶形态、药物的可压性、粘合剂和润滑剂的含量与种类、水分和压力。9.关于肠溶胶囊崩解时限要求正确的是（分数：2.00）A.应在 30 分钟内崩解B.应在 60 分钟内崩解C.应在 90 分钟内崩解D.应在 120 分钟崩解E.肠溶胶囊在盐酸溶液
12、中 2 小时不崩解，在磷酸盐缓冲液中 1 小时内应崩解 解析：解析：肠溶胶囊在盐酸溶液中 2 小时不崩解，每粒均不得有裂缝和崩解现象，而在磷酸盐缓冲液中检查，1 小时内应崩解。10.单独用作软膏基质的是（分数：2.00）A.植物油B.液状石蜡C.固体石蜡D.蜂蜡E.凡士林 解析：解析：油脂性基质中以凡士林为常用，固体石蜡与液状石蜡用以调节稠度，类脂中以羊毛脂与蜂蜡应用较多，羊毛脂可增加基质吸水性及稳定性。11.下列属于栓剂附加剂的是（分数：2.00）A.稀释剂B.增稠剂 C.润滑剂D.润湿剂E.黏合剂解析：解析：栓剂的附加剂包括硬化剂、增稠剂、乳化剂、吸收促进剂(常用的包括表面活性剂、Azon
13、e等)、着色剂、抗氧剂、防腐剂等；稀释剂、润湿剂、润滑剂、黏合剂为片剂辅料。12.下列哪项措施不利于提高浸出效率（分数：2.00）A.恰当升高温度B.加大浓度梯度C.选择适宜溶媒D.提高浸出压力E.将药材粉碎成细的粉末 解析：解析：扩散面积愈大，扩散愈快，因此药材应予以粉碎。实践证明，粉碎需有适当的限度，细粉虽有较大的面积，但过细的粉末并不适于浸出。13.下列不属于固体分散体特点的是（分数：2.00）A.可延缓药物的水解和氧化B.掩盖药物的不良气味C.掩盖药物刺激性D.提高药物稳定性 E.使液态药物固体化解析：解析：固体分散物的主要缺点是药物的分散状态稳定性不高，久贮往往发生老化现象，所以答案
14、为D。14.不属于固体分散技术方法的是（分数：2.00）A.熔融法B.研磨法C.溶剂非溶剂法 D.溶剂法E.溶剂熔融法解析：解析：药物固体分散体常用的制备方法有 6 种：熔融法、溶剂法、溶剂-熔融法、溶剂-喷雾干燥法、研磨法和双螺旋挤压法。15.环糊精是（分数：2.00）A.环状聚合物B.杂环类化合物C.多元环类化合物D.天然高分子E.环状低聚糖化合物 解析：解析：环糊精为最常用的包合材料。环糊精系指淀粉用嗜碱性芽孢杆菌经培养得到的环糊精葡萄糖转位酶作用后形成的产物，是由 612 个 D-葡萄糖分子以 1，4-糖苷键连接的环状低聚糖化合物，为水溶性的非还原性白色结晶粉末，结构为中空圆筒形。16
15、.下列哪种药物不适合做成缓控释制剂（分数：2.00）A.降压药B.抗心绞痛药C.抗生素 D.抗哮喘药E.抗溃疡药解析：解析：抗生素类药物其抗菌效果依赖于峰浓度，一般不宜制成普通缓控释制剂。17.测定缓控释制剂释放度时，第一个取样点控制释放量在（分数：2.00）A.5以下B.10以下C.20以下D.30以下 E.50以下解析：解析：测定缓控释制剂释放度至少应取三个点。第一点为开始 051 小时的取样点(累计释放率约为 30)，用于考查药物是否有突释；第二点为中间的取样点(累计释放率约为 50)，用于确定释药特性；最后的取样点(累计释放率约为 75)，用于考查释放量是否基本完全。18.不属于靶向制
16、剂的是（分数：2.00）A.药物抗体结合物B.纳米囊C.微球D.环糊精包合物 E.脂质体解析：解析：纳米囊、微球、脂质体属被动靶向制剂，药物一抗体结合物属主动靶向制剂。19.TDDS 代表的是（分数：2.00）A.药物释放系统B.透皮给药系统 C.靶向给药系统D.多剂量给药系统E.靶向制剂解析：解析：TDDS 代表透皮给药系统。20.影响药物透皮吸收的因素不包括（分数：2.00）A.皮肤的水合作用B.角质层厚度C.药物剂量和药物浓度D.金属离子的影响 E.pH 与 pKa解析：解析：影响药物透皮吸收的因素：生理因素： 皮肤的水合作用、角质层的厚度、皮肤条件、皮肤的 结合作用与代谢作用。剂型因素
17、：包括药物剂量 和药物浓度、分子大小及脂溶性、pH 与pKa、TDDS 中药物的浓度、熔点与热力学活度。21.关于缓、控释型注射剂的特点错误的叙述是（分数：2.00）A.减少给药次数，增加病人的顺应性B.疫苗微球注射剂可根据需要使药物在不同时间分别以脉冲模式释放C.注射型植入剂无需手术植入或取出D.在制备蛋白多肽药物微球时应选择日剂量大的药物 E.高舍瑞林是已上市的植入剂品种解析：解析：由于微球的注射剂量有限，在制备蛋白多肽药物缓释微球时，应选择日剂量小的药物22.影响药物制剂稳定性的处方因素不包括（分数：2.00）A.pHB.广义酸碱催化C.光线 D.溶剂E.离子强度解析：解析：影响药物制剂
18、稳定性的处方因素包括 pH、广义酸碱催化、溶剂、离子强度、表面活性剂、处方中的基质或赋形剂。所以答案为 C。二、B1 型题(总题数：3，分数：18.00)A3 分钟完全崩解 B15 分钟以内崩解 C30 分钟以内崩解 D60 分钟以内崩解 E人工胃液中 2 小时不得有变化，人工肠液中 1 小时完全崩解（分数：10.00）(1).普通压制片（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：解析：根据中国药典：普通片崩解时限 15 分钟；浸膏片 60 分钟；分散片 3 分钟；泡腾片 5 分钟；糖衣片 60 分钟；薄膜衣片 30 分钟；肠溶衣片人工胃液中 2 小时不得有变化，人工肠液中 1 小时完全崩解
19、。(2).分散片（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：解析：根据中国药典：普通片崩解时限 15 分钟；浸膏片 60 分钟；分散片 3 分钟；泡腾片 5 分钟；糖衣片 60 分钟；薄膜衣片 30 分钟；肠溶衣片人工胃液中 2 小时不得有变化，人工肠液中 1 小时完全崩解。(3).糖衣片（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：解析：根据中国药典：普通片崩解时限 15 分钟；浸膏片 60 分钟；分散片 3 分钟；泡腾片 5 分钟；糖衣片 60 分钟；薄膜衣片 30 分钟；肠溶衣片人工胃液中 2 小时不得有变化，人工肠液中 1 小时完全崩解。(4).肠溶衣片（分数：2.00）A.B.C.
20、D.E. 解析：解析：根据中国药典：普通片崩解时限 15 分钟；浸膏片 60 分钟；分散片 3 分钟；泡腾片 5 分钟；糖衣片 60 分钟；薄膜衣片 30 分钟；肠溶衣片人工胃液中 2 小时不得有变化，人工肠液中 1 小时完全崩解。(5).薄膜衣片（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：解析：根据中国药典：普通片崩解时限 15 分钟；浸膏片 60 分钟；分散片 3 分钟；泡腾片 5 分钟；糖衣片 60 分钟；薄膜衣片 30 分钟；肠溶衣片人工胃液中 2 小时不得有变化，人工肠液中 1 小时完全崩解。A淀粉 B糊精 C预胶化淀粉 D微晶纤维素 E甘露醇以上均可作为片剂的填充剂（分数：4.0
21、0）(1).具有较强的黏结性，使用不当会使片面出现麻点、水印的是（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：解析：糊精习惯上称为高糊，有较强的黏结性，使用不当会使片面出现麻点、水印或造成片剂崩解或溶出迟缓；含量测定时如不充分粉碎提取，将会影响测定结果的准确性和重现性，所以，很少单独大量使用糊精作填充剂，常与糖粉、淀粉配合使用，所以 44 题答案为 B。甘露醇口中溶解吸热，有凉爽感，兼具一定的甜味，口中无砂砾感，较适于制备咀嚼片，但价格较贵，常与蔗糖配合使用，所以 45 题答案为 E。(2).较适于制备咀嚼片的是（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：解析：糊精习惯上称为高糊，有较强的黏
22、结性，使用不当会使片面出现麻点、水印或造成片剂崩解或溶出迟缓；含量测定时如不充分粉碎提取，将会影响测定结果的准确性和重现性，所以，很少单独大量使用糊精作填充剂，常与糖粉、淀粉配合使用，所以 44 题答案为 B。甘露醇口中溶解吸热，有凉爽感，兼具一定的甜味，口中无砂砾感，较适于制备咀嚼片，但价格较贵，常与蔗糖配合使用，所以 45 题答案为 E。A滑石粉 B硬脂酸镁 C氢化植物油 D聚乙二醇类 E微粉硅胶（分数：4.00）(1).可用作粉末直接压片的助流剂，但价格较贵的辅料是（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：解析：微粉硅胶为优良的助流剂，可用作粉末直接压片；滑石粉可将颗粒表面的凹陷填满补平，改善颗粒流动性。(2).主要作为助流剂使用，可将颗粒表面的凹陷填满补平，改善颗粒流动性的辅料是（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：解析：微粉硅胶为优良的助流剂，可用作粉末直接压片；滑石粉可将颗粒表面的凹陷填满补平，改善颗粒流动性。
