1、药事管理与法规-55 及答案解析(总分：100.00，做题时间：90 分钟)一、BA 型题/B(总题数：17，分数：20.00)1.对生产、流通、消费环节的食品安全和药品的安全性、有效性实施统一监督管理的部门是 A.国家食品药品监督管理总局 B.国务院食品安全委员会 C.国家质量监督检验检疫总局 D.国家工商行政管理总局（分数：1.00）A.B.C.D.2.下列关于国家食品药品监督管理部门职能转变的说法错误的是 A.将药品生产行政许可与药品生产质量管理规范认证两项行政许可逐步整合为一项行政许可 B.将药品经营行政许可与药品经营质量管理规范认证两项行政许可逐步整合为一项行政许可 C.将化妆品生产
2、行政许可与化妆品卫生许可两项行政许可整合为一项行政许可 D.取消执业药师的继续教育管理职责，工作由中国药学会承担（分数：1.00）A.B.C.D.3.下列关于国家食品药品监督管理部门职责的说法错误的是 A.负责组织制定、公布国家药典等药品和医疗器械标准、分类管理制度并监督实施 B.负责制定药品委托生产行政许可和进口非特殊化妆品行政许可 C.承担国务院食品安全委员会日常工作，负责食品安全监督管理综合协调 D.负责制定食品、药品、医疗器械、化妆品监督管理的稽查制度并组织实施，组织查处重大违法行为（分数：1.00）A.B.C.D.4.下列关于地方食品药品监督管理部门职责的说法错误的是 A.地方各级食
3、品药品监督管理机构领导班子由同级地方党委管理，主要负责人的任免须事先征求上级业务主管部门的意见 B.县级食品药品监督管理机构可在乡镇或区域设置食品药品监督管理派出机构 C.负责制定食品行政许可的实施办法并监督实施 D.地方政府对本地区食品药品安全负总责，形成食品药品监管横向到边，纵向到底的工作体系（分数：1.00）A.B.C.D.5.负责国家药品标准的制定和修订的部门是 A.药典委员会 B.药品审批中心 C.药品评价中心 D.药品认证中心（分数：1.00）A.B.C.D.6.负责进出口药品注册检验及其质量标准复核工作的部门是 A.药典委员会 B.药品审批中心 C.药品评价中心 D.中国食品药品
4、检定研究院（分数：1.00）A.B.C.D.7.下列哪一项不属于药品管理法的立法宗旨 A.加强药品监督管理 B.保证药品质量 C.保障人体用药安全 D.减少药品不良反应（分数：1.00）A.B.C.D.8.下列不属于法的特征范畴的是 A.法是调整社会关系的规范，具有规范性 B.法是以国家强制力为最后保证手段的规范体系，具有国家强制性 C.宪法是由全国人民代表大会依据特别程序制定的根本大法，具有最高效力 D.法在国家权力管辖范围内普遍有效，具有普遍性（分数：1.00）A.B.C.D.9.下列关于法律渊源的说法错误的是 A.宪法是由全国人民代表大会依据特别程序制定的根本大法，具有最高效力，由全国人
5、大及其常委会监督实施，并由全国人大常委会负责解释 B.法律系指全国人大及其常委会制定的规范性文件，由国家主席签署主席令公布 C.行政法规是指作为国家最高行政机关的国务院根据宪法和法律所制定的规范性文件 D.自治区自治条例和单行条例经本自治区人民代表大会常务委员会批准后生效（分数：1.00）A.B.C.D.10.下列说法错误的是 A.由国家制定的法律和经中央机关制定的规范性文件，在全国范围内生效 B.时间效力有三个原则：不溯及既往原则；后法废止前法原则；法律条文到达时间的原则 C.法律之间对同一事项的新的一般规定与旧的特别规定不一致，由国务院裁定 D.对人的效力分为属地主义、属人主义和保护主义（
6、分数：1.00）A.B.C.D.11.下列关于法律责任的说法正确的是 A.法律责任包括民事责任和刑事责任 B.法律责任不一定是基于一定的违法行为而产生的 C.法律责任必须由司法机关予以追究 D.法律责任的内容是否定性的法律后果（分数：1.00）A.B.C.D.12.下列关于设立和实施行政许可的原则说法错误的是 A.实施行政许可，应当便民，提高办事效率，提供优质服务 B.公民、法人或者其他组织依法取得的行政许可受法律保护 C.行政机关不能变更或者撤回以及生效的行政许可 D.法定原则，设立和实施行政许可，应当依照法定的权限、范围、条件和程序（分数：1.00）A.B.C.D.13.下列关于行政许可申
7、请和受理说法错误的是 A.行政许可申请与受理包括行政相对人向行政机关提出行政许可申请和行政机关受理行政许可申请 B.申请材料存在错误，行政机关应当禁止申请人当场更正 C.行政机关负有向申请人提供格式文本的义务，公式行政许可事项和条件的义务 D.申请事项不需要取得行政许可的，行政机关负有告知的义务（分数：1.00）A.B.C.D.14.下列关于撤销行政许可的情形说法错误的是 A.行政机关工作人员滥用职权，玩忽职守作出准予行政许可决定的可以撤销行政许可 B.反规定程序作出准予行政许可决定的可以撤销行政许可 C.违反规定程序作出准予行政许可决定的可以撤销行政许可 D.达到撤销行政许可行为的，根据法律
8、法规要求，必须予以撤销（分数：1.00）A.B.C.D.15.下列不属于行政强制措施的是 A.拘留 B.限制公民人身自由 C.查封场所、设施或者财物 D.扣押财物（分数：2.00）A.B.C.D.16.下列不属于行政强制执行方式的是 A.加处罚款或者滞纳金 B.划拨存款、汇款 C.拍卖或者依法处理查封、扣押的场所、设施或者财物 D.冻结存款、汇款（分数：2.00）A.B.C.D.17.下列关于行政复议的申请和期限的说法正确的是 A.公民、法人可以在自知该具体行政行为之日起 15 日内提出行政复议申请 B.公民、法人可以在自知该具体行政行为之日起 30 日内提出行政复议申请 C.公民、法人可以在
9、自知该具体行政行为之日起 45 日内提出行政复议申请 D.公民、法人可以在自知该具体行政行为之日起 60 日内提出行政复议申请（分数：2.00）A.B.C.D.二、BB 型题/B(总题数：8，分数：48.00) A.国家食品药品监督管理部门 B.发展和改革宏观调控部门 C.卫生计生部门 D.中医药管理部门（分数：6.00）(1).负责起草中医药事业发展的法律法规草案，拟订政策规划，指导制定中医药中长期发展规划的部门是（分数：2.00）A.B.C.D.(2).负责制定食品行政许可的实施办法并监督实施，负责组织制定、公布国家药典和医疗器械标准的部门是（分数：2.00）A.B.C.D.(3).负责药
10、品价格的监督管理工作，依法制定和调整药品政府定价目录的部门是（分数：2.00）A.B.C.D. A.国家食品药品监督管理部门 B.发展和改革宏观调控部门 C.卫生计生部门 D.中医药管理部门（分数：6.00）(1).负责起草中医药事业发展的法律法规草案，拟订政策规划，指导制定中医药中长期发展规划的部门是（分数：2.00）A.B.C.D.(2).负责制定食品行政许可的实施办法并监督实施，负责组织制定、公布国家药典和医疗器械标准的部门是（分数：2.00）A.B.C.D.(3).负责药品价格的监督管理工作，依法制定和调整药品政府定价目录的部门是（分数：2.00）A.B.C.D. A.海关 B.工商行
11、政管理部门 C.工业和信息化管理部门 D.商务管理部门（分数：6.00）(1).负责药品进出口口岸的设置，药品进出口的监管、统计与分析的部门是（分数：2.00）A.B.C.D.(2).负责拟定和实施生物医药产业的规划、政策和标准，承担医药行业管理工作的部门是（分数：2.00）A.B.C.D.(3).负责药品生产、经营企业的工商登记、注册，负责查处无照生产、经营药品的行为的部门是（分数：2.00）A.B.C.D. A.监察部门 B.海关 C.新闻宣传部门 D.公安部门（分数：6.00）(1).负责调查处理药品监督管理人员违反行政纪律的行为，依法加强监督，对拒不执行国家法律法规、违法违规审批追究责
12、任的部门是（分数：2.00）A.B.C.D.(2).负责组织指导食品药品犯罪案件侦查工作的部门是（分数：2.00）A.B.C.D.(3).负责加强药品安全新闻宣传和舆论引导工作的部门是（分数：2.00）A.B.C.D. A.中国食品药品检定研究院 B.国家药典委员会 C.国家食品药品监督管理总局药品审评中心 D.国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心（分数：6.00）(1).组织开展药品标准化战略、药品标准管理政策和技术法规研究，承担药品医学临床信息的分析评估工作的部门是（分数：2.00）A.B.C.D.(2).承担严重药品不良反应或事件以及医疗器械不良反应事件原因的实验研究的部门是（分
13、数：2.00）A.B.C.D.(3).参与起草药品注册管理相关法律法规、部门规章和规范性文件的部门是（分数：2.00）A.B.C.D. A.国家食品药品监督管理总局药品评价中心 B.国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心 C.国家食品药品监督管理总局行政事项受理服务和投诉举报中心 D.国家食品药品监督管理总局执业药师资格认证中心（分数：6.00）(1).参与制定、修订药物非临床研究质量管理规范的部门是（分数：2.00）A.B.C.D.(2).承担全国药品不良反应、医疗器械不良事件监测与评价的技术工作及其相关业务组织工作的部门是（分数：2.00）A.B.C.D.(3).负责指导协调地方食品
14、药品行政许可项目受理及投诉举报工作的部门是（分数：2.00）A.B.C.D. A.法律 B.行政法规 C.地方性法规 D.部门规章（分数：6.00）(1).药品管理法实施条例在我国药品管理法律体系中属于（分数：2.00）A.B.C.D.(2).中华人民共和国药品管理法在我国药品管理法律体系中属于（分数：2.00）A.B.C.D.(3).药品非临床研究质量管理规范在我国药品管理法律体系中属于（分数：2.00）A.B.C.D. A.国家机关 B.机构和组织 C.精神产品 D.药品（分数：6.00）(1).药品管理法律关系主体之间权利义务所指向的主要客体是（分数：2.00）A.B.C.D.(2).新
15、药、新产品的技术资料，药品标准属于（分数：2.00）A.B.C.D.(3).以药品监督管理相对人的身份，同药品监督管理机构结成行政法律关系（分数：2.00）A.B.C.D.三、BC 型题/B(总题数：3，分数：14.00)80 后小伙通过数年的努力使网店成为淘宝网的“金皇冠”店铺，本是值得肯定之事，谁知他却利欲熏心，他在未取得药品经营许可证的情况下，通过不正当渠道采购乐敦、参天、狮王等知名品牌诸如眼药水等药品，销售金额总计人民币 195 万余元。近日，上海市嘉定区人民法院以非法经营罪判处该男子有期徒刑 3 年，并处罚金 10 万元。（分数：4.00）(1).此男子在未取得药品经营许可证的情况下
16、经营药品，负责查处无照生产、经营药品行为的部门是 A.商务管理部门 B.监察部门 C.卫生计生部门 D.工商行政管理部门（分数：2.00）A.B.C.D.(2).负责食品药品犯罪案件的侦察工作的部门是 A.公安部门 B.监察部门 C.海关 D.工商行政管理部门（分数：2.00）A.B.C.D.国家食药总局日前发布公告，安徽某药业股份有限公司生产的胞磷胆碱钠注射液最近连续多次发生不良反应，该企业未落实药品安全主体责任，严重违反了药品管理法和药品召回管理办法。食药总局称，安徽省食品药品监督管理局监督企业召回的责任落实不到位，未能尽到查清产品质量问题原因和对企业违法违规行为依法查处的责任。食药总局甚
17、至还指出，安徽联谊药业股份有限公司的问题批次胞磷胆碱钠注射液再次出现药品不良反应，表明产品并未全部召回。（分数：6.00）(1).承担全国药品不良反应监测与评价的工作部门是 A.国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心 B.国家食品药品监督管理总局药品评价中心 C.国家食品药品监督管理总局行政事项受理服务和投诉举报中心 D.中国食品药品检定研究院（分数：2.00）A.B.C.D.(2).承担药品安全相关的监督检验工作的部门是 A.国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心 B.国家食品药品监督管理总局药品评价中心 C.国家食品药品监督管理总局行政事项受理服务和投诉举报中心 D.中国食品药
18、品检定研究院（分数：2.00）A.B.C.D.(3).受国家食品药品监督管理总局委托，对有关取得认证证书的单位实施跟踪检查和监督抽查的部门为 A.国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心 B.国家食品药品监督管理总局药品评价中心 C.国家食品药品监督管理总局行政事项受理服务和投诉举报中心 D.中国食品药品检定研究院（分数：2.00）A.B.C.D.在打击生产销售假药部际协调联席会议第四次会议上，国家食品药品监管局局长介绍，今年前 5 个月，全国食品药品监管系统共查处药品违法案件 29615 件，涉案金额 27737 万元，移送公安机关处理 669 件。目前假药制售存在以下特点：一是利用互联
19、网宣传、黑窝点生产、通过邮政快递方式销售假药问题依然严峻；二是目前药品销售渠道，特别是农村及城乡接合部的药店、医疗机构存在销售假药的现象比较突出；三是对制售假药违法犯罪行为的惩处力度不足。（分数：4.00）(1).在我国，明确假劣药品的认定标准，规范药品包装、价格和广告的法律法规为 A.药品管理法 B.药品管理法实施条例 C.药品监督管理条例 D.食品药品行政处罚程序规定（分数：2.00）A.B.C.D.(2).生产销售假药的法律责任不包括 A.没收违法生产、销售的药品 B.构成犯罪的，依法追究刑事责任 C.有药品批准证明文件的予以撤销，并责令停产、停业整顿 D.处违法生产、销售药品货值金额
20、1 倍以上 3 倍以下的罚款（分数：2.00）A.B.C.D.四、BX 型题/B(总题数：9，分数：18.00)18.下列关于国家食品药品监督管理部门职能转变的说法正确的是 A.将药品委托生产行政许可职责下放省级食品药品监督管理部门 B.将原卫生部组织制定药品法典的职责，划入国家食品药品监督管理总局 C.转变管理理念，建立让生产经营者成为食品药品安全第一责任人的有效机制 D.将进口非特殊用途化妆品行政许可职责下放省级食品药品监督管理部门（分数：2.00）A.B.C.D.19.下列说法正确的是 A.工商行政管理部门负责药品生产、经营企业的工商登记、注册，负责查处无照生产、经营药品的行为 B.县级
21、食品药品监督管理机构可在乡镇或区域设置食品药品监督管理派出机构 C.卫生计生部门负责推进公立医院改革，建立公益性为导向的绩效考核和评价运行机制 D.人力资源和社会保障部门负责统筹拟定医疗保险、生育保险政策、规划和标准（分数：2.00）A.B.C.D.20.下列关于药品监督管理技术支撑机构的说法正确的是 A.中国食品药品检定研究院承担药品、医疗器械、保健食品、化妆品和餐饮服务食品安全相关的监督检验、委托检验、抽查检验以及安全性评价检验检测工作，负责药品进口口岸检验工作 B.国家药典委员会参与制定药品、药用辅料、直接接触药品的包装材料和容器标准的管理制度，建立和完善药品标准管理体系及相关工作机制
22、C.国家食品药品监督管理总局药品审评中心组织协调省级药品审评部门对部分注册申请事项进行技术审评，并进行质量监督和技术指导 D.国家中药品种保护审评委员会负责组织保健食品的技术审查和审评工作（分数：2.00）A.B.C.D.21.下列属于药品管理法主要内容的是 A.规定开办药品生产经营企业的法定条件，明确执行药品生产、经营质量管理规范，严格管理药品生产经营行为 B.规范医疗机构制剂配制、药品采购、处方调配行为，要求医疗机构必须制定和执行药品保管制度 C.规定药品必须在获得批准后方可生产、进口，严格管理新药 D.取消药品地方标准，统一上升为国家药品标准（分数：2.00）A.B.C.D.22.下列关
23、于我国药品管理的法律关系说法正确的是 A.药品管理法律关系主体包括国家机关，机构和组织 B.药品管理法律关系客体是指法律关系主体之间的权利和义务所指向的对象 C.药品管理法律关系客体包括药品、人身和精神产品 D.药品管理法律关系的内容，是客体之间的法律权利和义务（分数：2.00）A.B.C.D.23.行政处罚决定的程序包括 A.普通程序 B.一般程序 C.简易程序 D.当场处罚程序（分数：2.00）A.B.C.D.24.下列关于行政复议的范围说法正确的是 A.认为行政机关侵犯合法的经营自主权的属于附带申请复议的抽象行政行为 B.对民事纠纷的调解或者其他处理行为可以申请行政复议 C.认为行政机关
24、变更或者废止农村承包合同，侵犯其合法权益的可申请复议 D.对行政机关作出的行政处分或者其他人事处理决定的不可申请复议（分数：2.00）A.B.C.D.25.下列关于行政诉讼的受案范围的说法正确的是 A.国防、外交等国家行为人民法院不受理 B.行政机关对其工作人员的奖惩、任免等决定人民法院不受理 C.对征收、征用决定及其补偿决定不服的属于行政诉讼受案范围 D.不具有强制力的行政指导行为属于行政诉讼受案范围（分数：2.00）A.B.C.D.26.下列关于行政诉讼起诉和受理的说法正确的是 A.行政诉讼程序是行政诉讼活动必须遵守的次序、方式、方法、行政诉讼程序一般分为起诉与立案、审理与裁判、执行等几个
25、阶段 B.起诉是指公民、法人或者其他组织认为自己的合法权益受到行政机关行政行为的侵害，而向人民法院提出诉讼请求，要求人民法院通过行使审判权，依法保护自己合法权益的诉讼行为 C.立案是指公民、法人或者其他组织认为自己的合法权益受到行政机关行政行为的侵害，而向人民法院提出诉讼请求，要求人民法院通过行使审判权，依法保护自己合法权益的诉讼行为 D.向人民法院起诉原告必须是行政行为的相对人以及其他与行政行为有利害关系的公民、法人或者其他组织（分数：2.00）A.B.C.D.药事管理与法规-55 答案解析(总分：100.00，做题时间：90 分钟)一、BA 型题/B(总题数：17，分数：20.00)1.对
26、生产、流通、消费环节的食品安全和药品的安全性、有效性实施统一监督管理的部门是 A.国家食品药品监督管理总局 B.国务院食品安全委员会 C.国家质量监督检验检疫总局 D.国家工商行政管理总局（分数：1.00）A. B.C.D.解析：解析 根据国家食品药品监督管理总局主要职责内设机构和人员编制的规定，国家食品药品监督管理总局的主要职责：对生产、流通、消费环节的食品安全和药品的安全性、有效性实施统一监督管理等。将工商行政管理、质量技术监督部门相应的食品安全监督管理队伍和检验机构划转食品药品监督管理部门，所以本题的最佳答案为 A。 考点 国家和地方食品药品监督管理部门与药品管理相关的职责。2.下列关于
27、国家食品药品监督管理部门职能转变的说法错误的是 A.将药品生产行政许可与药品生产质量管理规范认证两项行政许可逐步整合为一项行政许可 B.将药品经营行政许可与药品经营质量管理规范认证两项行政许可逐步整合为一项行政许可 C.将化妆品生产行政许可与化妆品卫生许可两项行政许可整合为一项行政许可 D.取消执业药师的继续教育管理职责，工作由中国药学会承担（分数：1.00）A.B.C.D. 解析：解析 关于国家食品药品监督管理部门职能转变中取消的职能有：将药品生产行政许可与药品生产质量管理规范认证两项行政许可逐步整合为一项行政许可；将药品经营行政许可与药品经营质量管理规范认证两项行政许可逐步整合为一项行政许
28、可；将化妆品生产行政许可与化妆品卫生许可两项行政许可整合为一项行政许可；取消执业药师的继续教育管理职责，工作由中国执业药师协会承担，选项 D为错误选项；根据国务院机构改革和职能转变方案需要取消的其他职责。综上所述，本题的最佳答案为 D。 考点 国家和地方食品药品监督管理部门与药品管理相关的职责。3.下列关于国家食品药品监督管理部门职责的说法错误的是 A.负责组织制定、公布国家药典等药品和医疗器械标准、分类管理制度并监督实施 B.负责制定药品委托生产行政许可和进口非特殊化妆品行政许可 C.承担国务院食品安全委员会日常工作，负责食品安全监督管理综合协调 D.负责制定食品、药品、医疗器械、化妆品监督
29、管理的稽查制度并组织实施，组织查处重大违法行为（分数：1.00）A.B. C.D.解析：解析 国家食品药品监督管理部门主要职责包括：负责起草食品(含食品添加剂、保健食品)安全、药品(含中药、民族药)、医疗器械、化妆品监督管理的法律法规草案，拟订政策规划，制订部门规章，推动建立落实食品安全企业主体责任、地方人民政府总责的机制，建立食品药品重大信息直报制度，并组织实施和监督检查，着力防范区域性、系统性食品药品安全风险。负责制定食品行政许可的实施办法并监督实施。负责组织制定、公布国家药典等药品和医疗器械标准、分类管理制度并监督实施。负责制定食品、药品、医疗器械、化妆品监督管理的稽查制度并组织实施，组
30、织查处重大违法行为。负责食品药品安全事故应急体系建设，组织和指导食品药品安全事故应急处置和调查处理工作，监督事故查处落实情况。负责制定食品药品安全科技发展规划并组织实施，推动食品药品检验检测体系、电子监管追溯体系和信息化建设。负责开展食品药品安全宣传、教育培训、国际交流和合作。指导地方食品药品监督管理工作，规范行政执法行为，完善行政执法与刑事执法衔接机制。承担国务院食品安全委员会日常工作。承办国务院以及国务院食品安全委员会交办的其他事项。综上所述，本题的最佳答案为 B。 考点 国家和地方食品药品监督管理部门与药品管理相关的职责。4.下列关于地方食品药品监督管理部门职责的说法错误的是 A.地方各
31、级食品药品监督管理机构领导班子由同级地方党委管理，主要负责人的任免须事先征求上级业务主管部门的意见 B.县级食品药品监督管理机构可在乡镇或区域设置食品药品监督管理派出机构 C.负责制定食品行政许可的实施办法并监督实施 D.地方政府对本地区食品药品安全负总责，形成食品药品监管横向到边，纵向到底的工作体系（分数：1.00）A.B.C. D.解析：解析 省市县级政府原则上参照国务院整合食品药品监督管理职能和机构的模式，结合本地实际，将原食品安全办、原食品药品监管部门、工商行政管理部门、质量技术监督部门的食品安全监管和药品管理职能进行整合，组建食品药品监督管理机构，对食品药品实行集中统一监管，同时承担
32、本级政府食品安全委员会的具体工作。地方各级食品药品监督管理机构领导班子由同级地方党委管理，主要负责人的任免须事先征求上级业务主管部门的意见，业务上接受上级主管部门的指导。要求整合监管队伍和技术资源，将工商行政管理、质量技术监督部门相应的食品安全监督管理队伍和检验检测机构划转食品药品监督管理部门，整合县级食品安全检验检测资源，建立区域性的检验检测中心。要求健全基层管理体系，县级食品药品监督管理机构可在乡镇或区域设置食品药品监督管理派出机构，推进食品药品监管工作关口前移、重心下移，加快形成食品药品监管横向到边、纵向到底的工作体系。要求落实监督管理责任，地方政府对本地区食品药品安全负总责，监管部门要
33、履职尽责，相关部门要各负其责，建立生产经营者主体责任制，加强食品药品安全风险预警，严密防范区域性、系统性食品药品安全风险。所以，本题的最佳答案为 C。 考点 国家和地方食品药品监督管理部门与药品管理相关的职责。5.负责国家药品标准的制定和修订的部门是 A.药典委员会 B.药品审批中心 C.药品评价中心 D.药品认证中心（分数：1.00）A. B.C.D.解析：解析 药典委员会负责国家药品标准的制定和修订，国家药品监督管理部门的药品检验机构负责标定国家药品标准品、对照品。所以本题的最佳答案为 A。 考点 中国食品药品检定研究院、国家药典委员会、药品审评中心、食品药品审核查验中心、药品评价中心、国
34、家中药品种保护审评委员会、行政事项受理服务和投诉举报中心、执业药师资格认证中心与执业药师执业相关的职责。6.负责进出口药品注册检验及其质量标准复核工作的部门是 A.药典委员会 B.药品审批中心 C.药品评价中心 D.中国食品药品检定研究院（分数：1.00）A.B.C.D. 解析：解析 中国食品药品检定研究院的职责包括承担药品、医疗器械的注册审批检验及其技术复核工作，承担保健食品、化妆品审批所需的检验检测工作，负责进口药品注册检验及其质量标准复核工作。承担药品、医疗器械、保健食品、化妆品和餐饮服务食品安全相关的监督检验、委托检验、抽查检验以及安全性评价检验检测工作，负责药品进口口岸检验工作。所以
35、，本题的最佳答案为 D。 考点 中国食品药品检定研究院、国家药典委员会、药品审评中心、食品药品审核查验中心、药品评价中心、国家中药品种保护审评委员会、行政事项受理服务和投诉举报中心、执业药师资格认证中心与执业药师执业相关的职责。7.下列哪一项不属于药品管理法的立法宗旨 A.加强药品监督管理 B.保证药品质量 C.保障人体用药安全 D.减少药品不良反应（分数：1.00）A.B.C.D. 解析：解析 根据药品管理法总则，药品管理法的立法宗旨如下：加强药品监督管理，保证药品质量，保障人体用药安全，维护人民身体健康和用药的合法权益，所以本题的最佳答案为 D。 考点 法的特征、法律渊源、法律效力、法律责
36、任。8.下列不属于法的特征范畴的是 A.法是调整社会关系的规范，具有规范性 B.法是以国家强制力为最后保证手段的规范体系，具有国家强制性 C.宪法是由全国人民代表大会依据特别程序制定的根本大法，具有最高效力 D.法在国家权力管辖范围内普遍有效，具有普遍性（分数：1.00）A.B.C. D.解析：解析 法，是由国家制定或者认可，体现统治阶级意志，并由国家强制力保证实施的具有普遍效力的行为规范的总称。我国的法有宪法、法律、行政法规、地方性法规、自治条例和单行条例以及部门规章、地方政府规章几个层次。法的特征范畴包括：法是调整社会关系的规范，具有规范性；法是由国家制定或者认可的，体现了国家对人们行为的
37、评价，具有国家意志性；法是以国家强制力为最后保证手段的规范体系，具有国家强制性；法在国家权力管辖范围内普遍有效，具有普遍性；法是严格的程序规定的规范，具有程序性，所以本题的最佳答案为 C。 考点 法的特征、法律渊源、法律效力、法律责任。9.下列关于法律渊源的说法错误的是 A.宪法是由全国人民代表大会依据特别程序制定的根本大法，具有最高效力，由全国人大及其常委会监督实施，并由全国人大常委会负责解释 B.法律系指全国人大及其常委会制定的规范性文件，由国家主席签署主席令公布 C.行政法规是指作为国家最高行政机关的国务院根据宪法和法律所制定的规范性文件 D.自治区自治条例和单行条例经本自治区人民代表大
38、会常务委员会批准后生效（分数：1.00）A.B.C.D. 解析：解析 法律渊源，也就是法的效力渊源，指一定的国家机关依照法定职权和程序制定或者认可的具有不同法律效力和地位的法的不同表现形式，即根据法的效力来源不同，而划分的法的不同形式。根据下表的总结，自治区的自治条例和单行条例，报全国人民代表大会常务委员会批准后生效，本题的最佳答案为 D。 考点 法的特征、法律渊源、法律效力、法律责任。10.下列说法错误的是 A.由国家制定的法律和经中央机关制定的规范性文件，在全国范围内生效 B.时间效力有三个原则：不溯及既往原则；后法废止前法原则；法律条文到达时间的原则 C.法律之间对同一事项的新的一般规定
39、与旧的特别规定不一致，由国务院裁定 D.对人的效力分为属地主义、属人主义和保护主义（分数：1.00）A.B.C. D.解析：解析 法律效力是指法律的适用范围，即法律在什么领域、什么时期和对谁有效的问题，也就是法律规范在空间上、时间上和对人的效力问题。法律之间对同一事项的新的一般规定与旧的特别规定不一致，不能确定如何适用时，由全国人民代表大会常务委员会裁决，所以本题最佳答案为 C。行政法规之间对同一事项的新的一般规定与旧的特别规定不一致，不能确定如何适用时，由国务院裁决。同一机关制定的新的一般规定与旧的特别规定不一致时，由制定机关裁决。 考点 法的特征、法律渊源、法律效力、法律责任。11.下列关
40、于法律责任的说法正确的是 A.法律责任包括民事责任和刑事责任 B.法律责任不一定是基于一定的违法行为而产生的 C.法律责任必须由司法机关予以追究 D.法律责任的内容是否定性的法律后果（分数：1.00）A.B.C.D. 解析：解析 法律责任是指人们对自己的违法行为所应承担的带有强制性的否定法律后果。它包括：民事责任、行政责任、刑事责任。法律责任的构成有两个部分：法律责任的前提是人们的违法行为，包括侵权行为、不履行义务行为等。法律责任总是基于一定的违法行为而产生的；法律责任的内容是否定性的法律后果，包括法律制裁、法律负担、强制性法律义务、法律不予承认或者撤销、宣布行为无效，所以本题的最佳答案为 D
41、。法律责任必须由司法机关或者法律授权的国家机关予以追究。 考点 法的特征、法律渊源、法律效力、法律责任。12.下列关于设立和实施行政许可的原则说法错误的是 A.实施行政许可，应当便民，提高办事效率，提供优质服务 B.公民、法人或者其他组织依法取得的行政许可受法律保护 C.行政机关不能变更或者撤回以及生效的行政许可 D.法定原则，设立和实施行政许可，应当依照法定的权限、范围、条件和程序（分数：1.00）A.B.C. D.解析：解析 行政许可是指行政机关根据公民、法人或者其他组织的申请，经依法审查，准予其从事特定活动的行为。设定和实施行政许可原则包括以下四方面：法定原则，设定和实施行政许可，应当依
42、照法定的权限、范围、条件和程序。公开、公平、公正原则，设定和实施行政许可，应当公开、公平、公正，维护行政相对人的合法权益。便民和效率原则，实施行政许可，应当便民，提高办事效率，提供优质服务。信赖保护原则，公民、法人或者其他组织依法取得的行政许可受法律保护，行政机关不得擅自改变已经生效的行政许可。行政许可所依据的法律、法规、规章修改或者废止，或者准予行政许可所依据的客观情况发生重大变化的，为了公共利益的需要，行政机关可以依法变更或者撤回已经生效的行政许可。由此给公民、法人或者其他组织造成财产损失的，行政机关应当依法给予补偿。所以，本题的最佳答案为C。 考点 设定和实施行政许可的原则和事项。13.
43、下列关于行政许可申请和受理说法错误的是 A.行政许可申请与受理包括行政相对人向行政机关提出行政许可申请和行政机关受理行政许可申请 B.申请材料存在错误，行政机关应当禁止申请人当场更正 C.行政机关负有向申请人提供格式文本的义务，公式行政许可事项和条件的义务 D.申请事项不需要取得行政许可的，行政机关负有告知的义务（分数：1.00）A.B. C.D.解析：解析 行政许可与受理包括以下环节：行政相对人(或者其代理人)向行政机关提出行政许可申请。行政机关负有向申请人提供格式文本的义务；公示行政许可事项和条件的义务；对公示内容进行解释、说明的义务；行政许可申请人负有提供真实信息的义务；享有要求行政机关
44、进行解释、说明的权利。行政机关受理行政许可申请。行政事项不需要取得行政许可的，行政机关负有告知的义务；申请事项不属于本行政机关职权范围的，行政机关负有告知其向有权机关申请的义务；申请材料存在可以当场更正的错误的，行政机关应当允许申请人当场更正；申请材料不全需要补全的，行政机关应当在法定期限内一次性告知申请人；申请事项符合法定条件、属于行政机关管辖范围的，应当受理该申请。所以，本题最佳答案为B。 考点 行政许可申请和受理。14.下列关于撤销行政许可的情形说法错误的是 A.行政机关工作人员滥用职权，玩忽职守作出准予行政许可决定的可以撤销行政许可 B.反规定程序作出准予行政许可决定的可以撤销行政许可
45、 C.违反规定程序作出准予行政许可决定的可以撤销行政许可 D.达到撤销行政许可行为的，根据法律法规要求，必须予以撤销（分数：1.00）A.B.C.D. 解析：解析 按照行政许可法规定，作出行政许可规定的行政机关或者其上级行政机关，根据利害关系人的请求或者依据职权，可以撤销行政许可：行政机关工作人员滥用职权，玩忽职守作出准予行政许可决定的；超越法定职权做出准予行政许可决定的；违反规定程序作出准予行政许可决定的；对不具备申请资格或者不符合法定条件的申请人准予行政许可的；依法可以撤销行政许可的其他情形。被许可人以欺骗、贿赂等不正当手段取得行政许可的，应当予以撤销。同时行政许可法也规定，如果按照上述情
46、形撤销行政许可，可能对公共利益造成重大损害的，不予撤销。所以，本题最佳答案为 D。 考点 撤销行政许可的情形。15.下列不属于行政强制措施的是 A.拘留 B.限制公民人身自由 C.查封场所、设施或者财物 D.扣押财物（分数：2.00）A. B.C.D.解析：解析 行政强制措施是指行政机关在行政管理过程中，为制止违法行为、防止证据损毁、避免危害发生、控制危险扩大等情形，依法对公民的人身自由实施暂时性限制，或者对公民、法人或者其他组织的财物实施暂时性限制，或者对公民、法人或者其他组织的财物实施暂时性控制的行为。行政强制措施的种类包括：限制公民人身自由；查封场所、设施或者财物；扣押财物；冻结存款、汇
47、款；其他行政强制措施。故本题最佳答案为 A。 考点 行政强制措施的种类。16.下列不属于行政强制执行方式的是 A.加处罚款或者滞纳金 B.划拨存款、汇款 C.拍卖或者依法处理查封、扣押的场所、设施或者财物 D.冻结存款、汇款（分数：2.00）A.B.C.D. 解析：解析 行政强制执行，是指行政机关或者行政机关申请人民法院，对不履行行政决定的公民、法人或者其他组织，依法强制履行义务的行为。行政强制执行的方式包括：加处罚款或者滞纳金；划拨存款、汇款；拍卖或者依法处理查封、扣押的场所、设施或者财物；排除妨碍、恢复原状；代履行；其他强制执行方式。所以，本题最佳答案为 D。 考点 行政强制执行的方式。17.下列关于行政复议的申请和期限的说法正确的是 A.公民、法人可以在自知该具体行政行为之日起 15 日内提出行政复议申请 B.公民、法人可以在自知该具体行政行为之日起 30 日内提出行政复议申请 C.公民、法人可以在自知该具体行政行为之日起 45 日内提出行政复议申请 D.公民、法人可以在自知该具体行政行为之日起 60 日内提出行政复议申请（分数：2.00）A.B.C.D. 解析：解析 行政复议程序分为申请、受理、审理、决定和执行五个阶段。其中公民、法人或者其他组织认为具体行政行为侵犯其合法权益，可以自知道
