1、西药执业药师药学综合知识与技能-31-3 及答案解析(总分：30.00，做题时间：90 分钟)一、配伍选择题(总题数：8，分数：10.00)个体化给药方案制订的方法 A比例法 B血清肌酐法 C重复一点法 DBayesian 反馈法 E一点法预测维持剂量（分数：1.00）(1).判断肾功能损害程度（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).给一次初剂量，根据测定结果及规定的稳态血药浓度，推算维持剂量（分数：0.50）A.B.C.D.E.药物相互作用对药效学的影响 A拮抗作用 B敏感化作用 C作用相加或增加疗效 D增加毒性或不良反应 E协同作用和减少不良反应（分数：1.50）(1).阿托品联用吗
2、啡镇痛（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).磺胺甲噁唑联用甲氧苄啶抗菌（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).普萘洛尔联用硝苯地平抗高血压（分数：0.50）A.B.C.D.E.药物相互作用对药动学的影响 A与多潘立酮配伍 B与酶抑制剂配伍 C青霉素与保泰松配伍 D亚胺培南与西拉司丁配伍 E阿司匹林与抗凝血药配伍（分数：1.50）(1).影响分布（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).影响代谢（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).影响排泄（分数：0.50）A.B.C.D.E.药物临床评价的对象 A患者 B健康受试者 C特殊人群 D目标适应证患者 E普通或特殊人群患者（
3、分数：1.50）(1).期临床试验对象是（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).期临床试验对象是（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).期临床试验对象是（分数：0.50）A.B.C.D.E.美国 FDA 近年从市场撤出的药品种类 A西沙必利 B阿洛司琼 C苯丙醇胺 D罗非昔布 E西立伐他汀（分数：1.00）(1).血脂调节药（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).环氧化酶抑制剂（分数：0.50）A.B.C.D.E.临床常用的特殊解毒剂 A亚甲蓝 B乙酰胺 C氟马西尼 D烯丙吗啡 E乙酰半胱氨酸（分数：1.50）(1).解救吗啡中毒（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).
4、解救氟化物中毒（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).解救苯二氮革类中毒（分数：0.50）A.B.C.D.E.用药差错 A剂型差错 B重复用药 C速率差错 D配制差错 E操作差错（分数：1.00）(1).把缓控释片嚼碎或研碎服用属于（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).同时服用消渴丸和格列本脲，出现低血糖反应属于（分数：0.50）A.B.C.D.E.英汉对照术语 A药学服务 B用药差错 C日规定剂量 D治疗药物监测 E药物不良反应（分数：1.00）(1).DDD(Defined Daily Dose)（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).ADR(Adverse Drug
5、Reaction)（分数：0.50）A.B.C.D.E.二、多项选择题(总题数：20，分数：20.00)1.药物流行病学的作用是（分数：1.00）A.研究药物利用引起的后果B.了解药源性危害发生的规律C.减少和杜绝药害，保证用药安全D.研究人群中药物的利用及其效应E.制定国家基本医疗保险药品目录2.以下所列药品中，可能引起锥体外系反应型药源性神经系统疾病的是（分数：1.00）A.茶碱B.氯丙嗪C.利多卡因D.阿苯达唑E.甲氧氯普胺3.可能使驾驶员出现眩晕或幻觉的药物是（分数：1.00）A.镇咳药右美沙芬B.抗病毒药金刚烷胺C.抗高血压药吲达帕胺D.解热镇痛药双氯芬酸E.周围血管扩张药氟桂利嗪4
6、.下述导致缺铁性贫血的原因中，正确的是（分数：1.00）A.妊娠妇女B.哺乳妇女C.DNA 合成出现障碍D.造血因子(叶酸和维生素 B12)缺乏E.慢性失血，如钩虫病、痔疮、溃疡病、月经量过多等5.规范书写处方的要求包括（分数：1.00）A.填写患者的实足年龄B.不使用药品缩写名称C.中西药可合并开具处方D.每一类药品另起一行E.临床诊断清晰、完整，与病历记载一致6.容易通过透析膜被清除的药物的特性是（分数：1.00）A.水溶性B.脂溶性C.分布容积大D.分子量大于 500E.与血浆蛋白结合率低7.滥用输液剂的危害是（分数：1.00）A.可能导致血管损伤B.寒冷季节出现血管痉挛C.增大了发生不
7、良反应的几率D.增加患者经济负担和健康风险E.造成小病大治，轻病重治，药物资源浪费8.属于精神刺激剂的兴奋剂包括（分数：1.00）A.哌替啶B.芬太尼C.苯丙胺D.可待因E.可卡因9.以下所列“药品利用研究的应用范围”中，正确的是（分数：1.00）A.监测某些药物的滥用情况B.提示药品价格的基本状况C.预测药品的需求量和需求结构D.作为计算药物不良反应发生率的额定数据E.研究给药方式、剂量、使用频率、成本、治疗进展，确定药物治疗的安全性、有效性和经济性10.下列职责中，属于药物警戒工作内容的是（分数：1.00）A.上报用药差错B.上报治疗失败C.药品价格监测D.开展药品不良反应监测E.注意已知
8、的不良反应发生率异常上升11.以下影响用药安全性的患者因素中，正确的是（分数：1.00）A.年龄B.遗传C.性别D.用药依从性E.疾病特征与病情12.长期应用糖皮质激素可能出现的不良反应或药源性疾病是（分数：1.00）A.二重感染B.骨质疏松C.肾病综合征D.撤药综合征E.医源性皮质醇增多症13.医疗器械可用于体表及体内的作用机制是（分数：1.00）A.不是药理学、免疫学或代谢的手段B.也是药理学、免疫学或代谢的手段C.大多是药理学、免疫学或代谢的手段D.不是用药理学或者免疫学等手段获得E.其用于人体的作用可能有药理学、免疫学或者代谢的手段参与，并起辅助作用14.从事药学服务的药师应具备的沟通
9、技巧是（分数：1.00）A.认真聆听B.关注特殊人群C.对话时间要充足D.注意非语言的运用E.多使用服务用语和开放式提问方式15.药物信息的特点是（分数：1.00）A.紧密结合临床B.内容广泛多样C.更新传递快速D.质量良莠不齐E.公正性与对比性16.临床常需 TDM 的药品是（分数：1.00）A.平喘药：茶碱B.抗生素：青霉素类C.抗抑郁药：阿米替林D.抗癫痫药：苯妥英钠E.抗心力衰竭药：洋地黄毒苷17.解救毒物中毒，典型的生理性拮抗实例是（分数：1.00）A.牛乳沉淀重金属B.药用炭等吸附蛋白C.阿托品拮抗有机磷中毒D.二巯丙醇结合有毒性的重金属E.毛果芸香碱拈抗颠茄碱类中毒18.临床称为
10、“大三阳”的乙型肝炎患者血清学检查呈阳性的标志物有（分数：1.00）A.乙型肝炎病毒 e 抗体(HBeAb)B.血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)C.乙型肝炎病毒 e 抗原(HBeAg)D.乙型肝炎病毒表面抗原(HBsAg)E.乙型肝炎病毒核心抗体(HBCAb)19.以下所列药物中，具有肝毒性的药物是（分数：1.00）A.利福平B.青霉素C.异烟肼D.辛伐他汀E.伊曲康唑20.“上市前药物临床评价阶段”的正确叙述是（分数：1.00）A.初试验：临床药理学评价B.期临床：人体安全性评价C.期临床试验：治疗作用的初步评价D.期临床试验：新药获得批准试生产后的扩大的临床试验E.期临床试验：在广泛使用条件
11、下，考察药品疗效和不良反应西药执业药师药学综合知识与技能-31-3 答案解析(总分：30.00，做题时间：90 分钟)一、配伍选择题(总题数：8，分数：10.00)个体化给药方案制订的方法 A比例法 B血清肌酐法 C重复一点法 DBayesian 反馈法 E一点法预测维持剂量（分数：1.00）(1).判断肾功能损害程度（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：(2).给一次初剂量，根据测定结果及规定的稳态血药浓度，推算维持剂量（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：药物相互作用对药效学的影响 A拮抗作用 B敏感化作用 C作用相加或增加疗效 D增加毒性或不良反应 E协同作用和减少不良反
12、应（分数：1.50）(1).阿托品联用吗啡镇痛（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：(2).磺胺甲噁唑联用甲氧苄啶抗菌（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：(3).普萘洛尔联用硝苯地平抗高血压（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：药物相互作用对药动学的影响 A与多潘立酮配伍 B与酶抑制剂配伍 C青霉素与保泰松配伍 D亚胺培南与西拉司丁配伍 E阿司匹林与抗凝血药配伍（分数：1.50）(1).影响分布（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：(2).影响代谢（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：(3).影响排泄（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：药物临
13、床评价的对象 A患者 B健康受试者 C特殊人群 D目标适应证患者 E普通或特殊人群患者（分数：1.50）(1).期临床试验对象是（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：(2).期临床试验对象是（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：(3).期临床试验对象是（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：美国 FDA 近年从市场撤出的药品种类 A西沙必利 B阿洛司琼 C苯丙醇胺 D罗非昔布 E西立伐他汀（分数：1.00）(1).血脂调节药（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：(2).环氧化酶抑制剂（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：临床常用的特殊解毒剂 A亚甲蓝 B乙
14、酰胺 C氟马西尼 D烯丙吗啡 E乙酰半胱氨酸（分数：1.50）(1).解救吗啡中毒（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：(2).解救氟化物中毒（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：(3).解救苯二氮革类中毒（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：用药差错 A剂型差错 B重复用药 C速率差错 D配制差错 E操作差错（分数：1.00）(1).把缓控释片嚼碎或研碎服用属于（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：(2).同时服用消渴丸和格列本脲，出现低血糖反应属于（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：英汉对照术语 A药学服务 B用药差错 C日规定剂量 D治疗药物监测
15、 E药物不良反应（分数：1.00）(1).DDD(Defined Daily Dose)（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：(2).ADR(Adverse Drug Reaction)（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：二、多项选择题(总题数：20，分数：20.00)1.药物流行病学的作用是（分数：1.00）A.研究药物利用引起的后果B.了解药源性危害发生的规律 C.减少和杜绝药害，保证用药安全 D.研究人群中药物的利用及其效应E.制定国家基本医疗保险药品目录解析：2.以下所列药品中，可能引起锥体外系反应型药源性神经系统疾病的是（分数：1.00）A.茶碱B.氯丙嗪 C.利多
16、卡因D.阿苯达唑E.甲氧氯普胺 解析：3.可能使驾驶员出现眩晕或幻觉的药物是（分数：1.00）A.镇咳药右美沙芬 B.抗病毒药金刚烷胺 C.抗高血压药吲达帕胺D.解热镇痛药双氯芬酸 E.周围血管扩张药氟桂利嗪 解析：4.下述导致缺铁性贫血的原因中，正确的是（分数：1.00）A.妊娠妇女 B.哺乳妇女 C.DNA 合成出现障碍D.造血因子(叶酸和维生素 B12)缺乏E.慢性失血，如钩虫病、痔疮、溃疡病、月经量过多等 解析：5.规范书写处方的要求包括（分数：1.00）A.填写患者的实足年龄 B.不使用药品缩写名称C.中西药可合并开具处方D.每一类药品另起一行E.临床诊断清晰、完整，与病历记载一致
17、解析：6.容易通过透析膜被清除的药物的特性是（分数：1.00）A.水溶性 B.脂溶性C.分布容积大D.分子量大于 500E.与血浆蛋白结合率低 解析：7.滥用输液剂的危害是（分数：1.00）A.可能导致血管损伤 B.寒冷季节出现血管痉挛 C.增大了发生不良反应的几率 D.增加患者经济负担和健康风险 E.造成小病大治，轻病重治，药物资源浪费 解析：8.属于精神刺激剂的兴奋剂包括（分数：1.00）A.哌替啶B.芬太尼C.苯丙胺 D.可待因E.可卡因 解析：9.以下所列“药品利用研究的应用范围”中，正确的是（分数：1.00）A.监测某些药物的滥用情况 B.提示药品价格的基本状况C.预测药品的需求量和
18、需求结构 D.作为计算药物不良反应发生率的额定数据 E.研究给药方式、剂量、使用频率、成本、治疗进展，确定药物治疗的安全性、有效性和经济性 解析：10.下列职责中，属于药物警戒工作内容的是（分数：1.00）A.上报用药差错 B.上报治疗失败 C.药品价格监测D.开展药品不良反应监测 E.注意已知的不良反应发生率异常上升 解析：11.以下影响用药安全性的患者因素中，正确的是（分数：1.00）A.年龄 B.遗传 C.性别 D.用药依从性 E.疾病特征与病情 解析：12.长期应用糖皮质激素可能出现的不良反应或药源性疾病是（分数：1.00）A.二重感染B.骨质疏松 C.肾病综合征D.撤药综合征 E.医
19、源性皮质醇增多症 解析：13.医疗器械可用于体表及体内的作用机制是（分数：1.00）A.不是药理学、免疫学或代谢的手段B.也是药理学、免疫学或代谢的手段C.大多是药理学、免疫学或代谢的手段D.不是用药理学或者免疫学等手段获得 E.其用于人体的作用可能有药理学、免疫学或者代谢的手段参与，并起辅助作用 解析：14.从事药学服务的药师应具备的沟通技巧是（分数：1.00）A.认真聆听 B.关注特殊人群 C.对话时间要充足D.注意非语言的运用 E.多使用服务用语和开放式提问方式 解析：15.药物信息的特点是（分数：1.00）A.紧密结合临床 B.内容广泛多样 C.更新传递快速 D.质量良莠不齐 E.公正
20、性与对比性解析：16.临床常需 TDM 的药品是（分数：1.00）A.平喘药：茶碱 B.抗生素：青霉素类C.抗抑郁药：阿米替林 D.抗癫痫药：苯妥英钠 E.抗心力衰竭药：洋地黄毒苷 解析：17.解救毒物中毒，典型的生理性拮抗实例是（分数：1.00）A.牛乳沉淀重金属B.药用炭等吸附蛋白C.阿托品拮抗有机磷中毒 D.二巯丙醇结合有毒性的重金属E.毛果芸香碱拈抗颠茄碱类中毒 解析：18.临床称为“大三阳”的乙型肝炎患者血清学检查呈阳性的标志物有（分数：1.00）A.乙型肝炎病毒 e 抗体(HBeAb)B.血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)C.乙型肝炎病毒 e 抗原(HBeAg) D.乙型肝炎病毒表面抗原(HBsAg) E.乙型肝炎病毒核心抗体(HBCAb) 解析：19.以下所列药物中，具有肝毒性的药物是（分数：1.00）A.利福平 B.青霉素C.异烟肼 D.辛伐他汀 E.伊曲康唑 解析：20.“上市前药物临床评价阶段”的正确叙述是（分数：1.00）A.初试验：临床药理学评价B.期临床：人体安全性评价C.期临床试验：治疗作用的初步评价 D.期临床试验：新药获得批准试生产后的扩大的临床试验 E.期临床试验：在广泛使用条件下，考察药品疗效和不良反应 解析：
