1、西药执业药师药学专业知识(一)2007 年真题-2 及答案解析(总分：51.00，做题时间：90 分钟)一、X 型题(多项选择题)(总题数：11，分数：11.00)1.与药物的消除速率有关的因素包括（分数：1.00）A.药物的表观分布容积B.药物的半衰期C.药物的生物利用度D.药物与组织的亲和力E.药物透过血脑屏障的能力2.具有抗厌氧菌作用的药物有（分数：1.00）A.氨曲南B.舒巴坦C.头孢拉定D.亚胺培南E.甲硝唑3.阿托品的药理作用包括（分数：1.00）A.升高眼内压B.减少腺体分泌C.缩瞳D.收缩血管E.松弛平滑肌4.氯丙嗪的药理作用有（分数：1.00）A.抗惊厥B.抗精神病C.镇吐D
2、.抑制体温调节中枢E.止痛5.能用于治疗室上性快速性心律失常的药物有（分数：1.00）A.普萘洛尔B.维拉帕米C.腺苷D.奎尼丁E.普鲁卡因胺6.卡托普利治疗高血压的作用机制有（分数：1.00）A.抑制血管紧张素转换酶活性B.减少醛固酮分泌C.减少缓激肽水解D.抑制血管平滑肌增殖E.阻断血管紧张素 AT1受体7.硝酸甘油与普萘洛尔合用治疗心绞痛（分数：1.00）A.能消除硝酸甘油引起的心率加快B.能消除普萘洛尔引起的心室容量增加C.可降低硝酸甘油引起的心肌收缩性增加D.可降低心内外膜血流比例E.可使侧支血流量减少8.他汀类药物可用于（分数：1.00）A.动脉粥样硬化B.静脉血栓形成C.肾病综合
3、征D.血管成形术后再狭窄E.器管移植后排异反应9.肝素可用于（分数：1.00）A.抗血小板功能障碍B.体外抗凝C.弥漫性血管内凝血的高凝期D.防治血栓栓塞性疾病E.血小板减少性紫癫10.重组人粒细胞集落刺激因子(rhG-CSF)可用于（分数：1.00）A.缺铁性贫血B.化疗后白细胞下降C.再生障碍性贫血D.血小板减少E.巨幼红细胞性贫血11.胰岛素的不良反应有（分数：1.00）A.过敏性休克B.高钾血症C.脂肪萎缩与肥厚D.抑制生长发育E.粒细胞减少二、药物分析部分(总题数：16，分数：16.00)12.在药品质量标准中，药品的外观、臭、味等内容归属的项目为 A性状 B鉴别 C检查 D含量测定
4、 E类别（分数：1.00）A.B.C.D.E.13.中国药典(2005 版)将生物制品列入 A第一部 B第二部 C第三部 D第一部附录 E第二部附录（分数：1.00）A.B.C.D.E.14.精密称取 200mg样品时，选用分析天平的感量应为 A10mg B1mg C0.1mg D0.01mg E0.001mg（分数：1.00）A.B.C.D.E.15.下列误差中属于偶然误差的是 A指示剂不合适引入的误差 B滴定反应不完全引入的误差 C试剂纯度不符合要求引入误差 D温度波动引入的误差 E未按仪器使用说明正确操作引入的误差（分数：1.00）A.B.C.D.E.16.除另有规定外，折光率测定的温度
5、为 A15 B20 C25 D30 E35（分数：1.00）A.B.C.D.E.17.用酸度计测定溶液的 pH值，测定前应用 pH值与供试液较接近的一种标准缓冲液，调节仪器旋钮，使仪器 pH示值与标准缓冲液的 pH值一致，此操作步骤称为 A调节零点 B校正温度 C调节斜率 D平衡 E定位（分数：1.00）A.B.C.D.E.18.用沉淀重量法测定硫酸根的含量时，可用氯化钡为沉淀剂，与硫酸根形成硫酸钡沉淀，沉淀经过滤、洗涤并干燥至恒重后，精密称定硫酸钡(BaSO 4)的重量，即可计算硫酸根( )量。用 M表示分子量，则换算因数(F)为（分数：1.00）A.B.C.D.E.19.可以用乙二胺四醋酸
6、二钠滴定液测定含量的药物是 A氯化钠 B氯化钾 C硫酸锌 D氯化铵 E碘化钠（分数：1.00）A.B.C.D.E.20.在紫外-可见分光光度法中，与溶液浓度和液层厚度成正比的是 A透光率 B测定波长 C狭缝宽度 D吸光度 E吸收系数（分数：1.00）A.B.C.D.E.21.按中国药典的规定，红外光谱仪校正的项目有 A波数的准确性和杂散光 B波数的准确性和分辨率 C检测灵敏度和杂散光 D检测灵敏度和分辨率 E杂散光和分辨率（分数：1.00）A.B.C.D.E.22.在高效液相色谱的测定方法中，公式 CX(含量)= （分数：1.00）A.B.C.D.E.23.检查溴化钠中的砷盐，规定含砷量不得过
7、 0.0004%，取标准砷溶液 2.0ml(每 1ml相当于 1g 的 As)制备标准砷斑，应取供试品 A0.1g B0.2g C0.5g D1.0g E2.0g（分数：1.00）A.B.C.D.E.24.重金属检查法的第一法使用的试剂有 A硝酸银试液和稀硝酸 B25%氯化钡溶液和稀盐酸 C锌粒和盐酸 D硫代乙酰胺试液和醋酸盐缓冲液(pH3.5) E硫化钠试液和氢氧化钠试液（分数：1.00）A.B.C.D.E.25.检查药物中的残留溶剂，各国药典均采用 A重量法 B紫外-可见分光光度法 C薄层色谱法 D气相色谱法 E高效液相色谱法（分数：1.00）A.B.C.D.E.26.磺胺甲 （分数：1.
8、00）A.B.C.D.E.27.右旋糖酐 20分子量与分子量分布的测定，中国药典采用的方法是 A非水溶液滴定法 B分子排阻色谱法 C气相色谱法 D氧化还原滴定法 E离子交换色谱法（分数：1.00）A.B.C.D.E.三、B 型题(配伍选择题)(总题数：11，分数：16.00) A氢氧化钠滴定液 B硫酸铈滴定液 C高氯酸滴定液 D碘滴定液 E乙二胺四醋酸二钠滴定液以下方法使用的滴定液是（分数：1.50）(1).酸碱滴定法（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).非水溶液滴定法（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).配位滴定法（分数：0.50）A.B.C.D.E. A分配系数 B容量因子
9、 C保留时间 D峰宽 E半高峰宽色谱柱理论板数的计算公式 n=5.54(tR/Wh/2)2中，以下符号代表的量是（分数：1.00）(1).tR（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).Wh/2（分数：0.50）A.B.C.D.E. A丙酮 B乙醚 C冰醋酸 DN，N-二甲基甲酰胺 E甲醇以下药物含量测定所用的溶剂为（分数：1.50）(1).硝酸士的宁（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).奋乃静（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).苯巴比妥（分数：0.50）A.B.C.D.E. A以中性乙醇为溶剂，酚酞作指示剂，用氢氧化钠滴定液滴定 B以中性乙醇为溶剂，甲基红作指示剂，用硫酸
10、滴定液滴定 C以中性乙醇为溶剂，酚酞作指示剂，用氢氧化钠滴定液中和后，加入定量过量的氢氧化钠滴定液，在水浴上加热 15分钟，放冷，用硫酸滴定液回滴 D以磷酸盐缓冲液为溶剂，在 222nm的波长处测定吸光度，按吸收系数( （分数：2.00）(1).阿司匹林（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).阿司匹林片（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).布洛芬（分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).布洛芬片（分数：0.50）A.B.C.D.E.o A对乙酰氨基酚o B盐酸普鲁卡因o C盐酸利多卡因o D诺氟沙星o E盐酸氯丙嗪以下方法鉴别的药物是（分数：1.50）(1).取供试品约 0.
11、1g，加稀盐酸 5ml，在水浴上加热 40分钟，取 0.5ml，加亚硝酸钠试液 5滴和碱性 -萘酚试液 2ml，摇匀，即显红色（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).取供试品约 50mg，加稀盐酸 1ml使溶解，加亚硝酸钠试液数滴和碱性 -萘酚试液数滴，生成橙色或猩红色沉淀（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).取供试品 0.2g，加水 20ml使溶解，分取 10ml，加三硝基苯酚试液 10ml，即生成沉淀，滤过，沉淀用水洗涤，在 105干燥后，测定熔点为 228232（分数：0.50）A.B.C.D.E.o A中性或碱性物质o B酮体o C对氨基苯甲酸o D亚硫酸盐和可溶性淀粉o
12、 E其他生物碱下列药物的杂质检查项目是（分数：2.00）(1).盐酸普鲁卡因注射液（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).肾上腺素（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).司可巴比妥钠（分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).葡萄糖（分数：0.50）A.B.C.D.E.o A盐酸四环素o B地西泮o C硝苯地平o D异烟肼o E硫酸庆大霉素在中国药典中，使用以下含量测定方法的药物是（分数：2.00）(1).溴酸钾法（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).抗生素微生物检定法（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).高效液相色谱法（分数：0.50）A.B.C.D.E.(4)
13、.铈量法（分数：0.50）A.B.C.D.E.o A加水与 0.4%氢氧化钠溶液使溶解，加硫酸铜试液 1滴，即生成草绿色沉淀o B加水 1ml溶解后，加硝酸 5滴，即显红色，渐变为淡黄色o C加甲醛-硫酸试液 1滴，即显紫堇色o D加硫酸 1滴溶解后，加重铬酸钾的结晶 1小粒，周围即显紫色o E加水 5ml溶解后，缓缓滴入微温的碱性酒石酸铜试液中，即生成红色沉淀以下药物的鉴别方法是（分数：1.50）(1).葡萄糖（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).盐酸吗啡（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).磺胺甲 （分数：0.50）A.B.C.D.E.o A酮 C=Oo B烯 C=Co C
14、烷基 C-Ho D羟基 O-Ho E烯 =C-H在丙酸睾酮的红外吸收光谱中（分数：1.00）(1).1672cm-1（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).1615cm-1（分数：0.50）A.B.C.D.E.o A炽灼残渣o B酸度o C生育酚o D正己烷o E溶液的澄清度以下维生素 E检查方法所对应的检查项目是（分数：1.00）(1).取供试品 1.0g，加乙醇和乙醚各 15ml，用氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)滴定，消耗氢氧化钠滴定液不得超过 0.5ml（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).取供试品 0.10g，加无水乙醇 5ml溶解后，加二苯胺试液 1滴，用硫酸铈滴定
15、液(0.01mol/L)滴定，不得超过 1.0ml（分数：0.50）A.B.C.D.E.o A荧光分析法o B紫外分光光度法o C酸性染料比色法o D四氮唑比色法o E高效液相色谱法以下药物的含量测定方法是（分数：1.00）(1).醋酸地塞米松（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).醋酸地塞米松注射液 （分数：0.50）A.B.C.D.E.四、X 型题(多项选择题)(总题数：8，分数：8.00)28.下述验证内容属于精密度的有（分数：1.00）A.定量限B.重复性C.重现性D.专属性E.中间精密度29.薄层色谱系统适用性试验的内容有（分数：1.00）A.检测灵敏度B.精密度C.比移值D.
16、拖尾因子E.分离效能30.中国药典铁盐检查法使用的试剂有（分数：1.00）A.盐酸B.醋酸C.过硫酸铵D.硫氰酸铵E.氯化亚锡31.盐酸吗啡的检查项目有（分数：1.00）A.其他金鸡纳碱B.阿扑吗啡C.罂粟酸D.莨菪碱E.其他生物碱32.黄体酮的鉴别方法有（分数：1.00）A.与三氯化铁的反应B.与亚硝酸钠的反应C.与亚硝基铁氰化钠的反应D.与异烟肼的反应E.红外分光光度法33.关于维生素 C注射液的含量测定，叙述正确的有（分数：1.00）A.以中性乙醇作溶剂B.滴定前先加入丙酮C.用碘滴定液滴定D.用淀粉作指示剂E.维生素 C的含量应为标示量的 99.0%101.0%34.硫酸奎宁的鉴别试验
17、有（分数：1.00）A.在稀硫酸溶液中显蓝色荧光B.在稀氢氧化钠溶液中显蓝色荧光C.在微酸性水溶液中加溴试液和氨溶液即显翠绿色D.加入硫酸铜试液和 20%的氢氧化钠溶液，显蓝紫色E.加入氯化钡试液，即生成白色沉淀；分离，沉淀在盐酸和硝酸中均不溶解35.关于青霉素钠中青霉素聚合物的检查，叙述正确的有（分数：1.00）A.因为聚合物杂质可引起过敏反应B.用葡聚糖凝胶 G-10为固定相C.以青霉素对照品作为对照D.检测波长为 254nmE.聚合物杂质的限量为 5.0%西药执业药师药学专业知识(一)2007 年真题-2 答案解析(总分：51.00，做题时间：90 分钟)一、X 型题(多项选择题)(总题
18、数：11，分数：11.00)1.与药物的消除速率有关的因素包括（分数：1.00）A.药物的表观分布容积 B.药物的半衰期C.药物的生物利用度D.药物与组织的亲和力 E.药物透过血脑屏障的能力 解析：解析 本题考查影响药物消除的因素。与血浆蛋白的结合率高的药物体内消除慢；药物与组织的亲和力及透过血脑屏障的能力影响药物在体内的分布，进而影响药物的表现分布容积。药物消除的主要类型为一级动力学消除，其公式为*=-kVc，式中k为比例常数，V 为表现分布容积，c 为药物浓度。由公式可见消除速率与表现分布容积有关，故而本题选 ADE。而生物利用度是评价制剂吸收程度的指标。2.具有抗厌氧菌作用的药物有（分数
19、：1.00）A.氨曲南B.舒巴坦C.头孢拉定D.亚胺培南 E.甲硝唑 解析：解析 本题考查抗菌药物的抗菌范围。头孢菌素对铜绿假单胞菌、厌氧菌作用不够理想。氨曲南只对需氧革兰阴性菌有效，对革兰阳性菌和厌氧菌作用差。舒巴坦单用仅对淋球菌和脑膜炎球菌有效。亚胺培南为广谱抗菌药，对厌氧菌有效。甲硝唑对所有厌氧球菌、革兰阴性厌氧杆菌和革兰阳性厌氧芽孢杆菌均有较强的杀灭作用。3.阿托品的药理作用包括（分数：1.00）A.升高眼内压 B.减少腺体分泌 C.缩瞳D.收缩血管E.松弛平滑肌 解析：解析 本题考查阿托品的药理作用。可以一个即将上阵杀敌的战士的生理特征来记忆阿托品的药理作用。怒目圆睁扩瞳，升高眼内压
20、；怒火中烧，口干舌燥抑制腺体分泌；满面通红扩张皮肤血管；要打仗了谁也想不起来上厕所松弛胃肠平滑肌及膀胱逼尿肌。与之相反即为毛果芸香碱的药理作用。注：阿托品为历年必考之考点！4.氯丙嗪的药理作用有（分数：1.00）A.抗惊厥B.抗精神病 C.镇吐 D.抑制体温调节中枢 E.止痛解析：解析 本题考查氯丙嗪的药理作用。少数病人服用氯丙嗪会出现局部或全身抽搐，故而有癫痫或惊厥史者禁用。氯丙嗪可加强镇痛药的作用，但其本身无止痛作用，B、C、D 三项均为其药理作用。5.能用于治疗室上性快速性心律失常的药物有（分数：1.00）A.普萘洛尔 B.维拉帕米 C.腺苷 D.奎尼丁 E.普鲁卡因胺 解析：解析 本题
21、考查抗心律失常药物的应用。阵发性室上性心动过速急性发作的首选药是维拉帕米，也可用普萘洛尔。奎尼丁、普鲁卡因胺属广谱抗心律失常药，对室性和室上性心律失常均有效。腺苷主要用于治疗折返性阵发性室上性心律失常。6.卡托普利治疗高血压的作用机制有（分数：1.00）A.抑制血管紧张素转换酶活性 B.减少醛固酮分泌 C.减少缓激肽水解 D.抑制血管平滑肌增殖 E.阻断血管紧张素 AT1受体解析：解析 本题考查卡托普利降压机制。卡托普利主要通过以下机制降压：抑制 ACE，使 Ang生成减少，血管舒张；减少醛固酮分泌，排钠增加；肾血管扩张亦加强排钠作用。ACE 也是降解缓激肽的酶，ACE 抑制后减少缓激肽水解，
22、使NO、PGI 2、EDHF 等扩血管物质增加。抑制局部 Ang在血管组织及心肌内的形成，抑制血管平滑肌增殖和左心室肥厚，改善心衰患者的心功能。7.硝酸甘油与普萘洛尔合用治疗心绞痛（分数：1.00）A.能消除硝酸甘油引起的心率加快 B.能消除普萘洛尔引起的心室容量增加 C.可降低硝酸甘油引起的心肌收缩性增加 D.可降低心内外膜血流比例E.可使侧支血流量减少解析：解析 本题考查硝酸甘油与普萘洛尔的联合应用。硝酸酯类与 受体阻断药合用对心肌氧供需因素的影响*8.他汀类药物可用于（分数：1.00）A.动脉粥样硬化 B.静脉血栓形成C.肾病综合征 D.血管成形术后再狭窄 E.器管移植后排异反应 解析：
23、解析 本题考查他汀类药物的临床应用。他汀类药物的临床应用包括：(1)动脉粥样硬化。适用于杂合子家族性和非家族性a 型高脂蛋白血症，b 和型高脂蛋白血症亦可应用；也可用于 2型糖尿病和肾病综合征引起的高 Ch血症。对病情较严重者可与胆汁酸结合树脂合用。对纯合子家族性高脂血症难以生效，对高 TG血症疗效不显著。(2)肾病综合征。对肾功能有一定的保护和改善作用。此作用除与调血脂有关外，可能与他汀类抑制肾小球膜细胞的增殖、延缓肾动脉硬化有关。(3)血管成形术后再狭窄。一般认为血管成形术后再狭窄的发生与动脉粥样硬化病变有类似性，他汀类对再狭窄有一定的预防效应。(4)预防心脑血管急性事件。他汀类能增加动脉
24、粥样硬化斑块的稳定性或使斑块缩小，而减少脑中风或心肌梗死的发生。(5)其他应用。此外还可用于缓解器官移植后的排异反应和治疗骨质疏松症。9.肝素可用于（分数：1.00）A.抗血小板功能障碍B.体外抗凝 C.弥漫性血管内凝血的高凝期 D.防治血栓栓塞性疾病 E.血小板减少性紫癫解析：解析 本题考查肝素的临床应用。肝素的临床应用包括：(1)防治血栓栓塞性疾病。用于心肌梗死、肺栓塞、外周静脉血栓和心血管手术时栓塞等，利用其快速抗凝作用防止血栓的形成和扩大。(2)弥漫性血管内凝血症(DIC)的高凝期。防止凝血发展，也可防止纤维蛋白原和凝血因子耗竭而发生的继发性出血。(3)其他。体内外抗凝，如体外循环、心
25、导管检查等的抗凝。10.重组人粒细胞集落刺激因子(rhG-CSF)可用于（分数：1.00）A.缺铁性贫血B.化疗后白细胞下降 C.再生障碍性贫血 D.血小板减少E.巨幼红细胞性贫血解析：解析 本题考查 rhG-CSF的用途。rhG-CSF主要用于肿瘤放、化疗引起骨髓抑制及自体骨髓移植所致的白细胞减少，并可预防因白细胞减少引起的并发感染，也用于再生障碍性贫血及急性白血病。11.胰岛素的不良反应有（分数：1.00）A.过敏性休克 B.高钾血症C.脂肪萎缩与肥厚 D.抑制生长发育E.粒细胞减少解析：解析 本题考查胰岛素的不良反应。胰岛素的不良反应包括：(1)低血糖反应。最常见，多数因剂量过大或进食太
26、少或运动过多所致。其症状因制剂类型而异。普通胰岛素能迅速降血糖，出现饥饿感、出汗、心悸、焦虑、震颤等症状，严重者引起昏迷、惊厥及休克，甚至死亡。长效胰岛素制剂降血糖作用缓慢，一般不出现上述症状，而以头痛、精神和情绪紊乱、运动障碍为主要表现。为防止低血糖反应的严重后果，应让患者或其家属熟知该反应，以便及早发现，及时进食或饮糖水等以防止进一步发展。严重者须立即静注 50%葡萄糖救治。但须注意鉴别低血糖昏迷和酮症酸中毒昏迷及非酮症高渗性昏迷。(2)过敏反应。多数因使用动物来源的胰岛素所致。一般反应较轻，仍可引起过敏性休克。轻者可用抗组胺药，重者须使用皮质激素治疗。(3)胰岛素抵抗。主要有两种情况：急
27、性型：由于并发感染、创伤、手术等应激状态时，血中抗胰岛素物质(如胰岛素抗体、胰高血糖素)增多，或因酮症酸中毒时，血中大量游离脂肪酸和酮体的存在妨碍了葡萄糖的摄取和利用。在这种情况下，需短时间内增加胰岛素剂量达数千单位。慢性型：其成因十分复杂，可能系体内产生了抗胰岛素抗体，也可能是胰岛素受体密度下降，还可能是靶细胞膜上葡萄糖运转系统失常。(4)脂肪萎缩与肥厚。注射部位皮下脂肪萎缩可能是对胰岛素的某种过敏反应，而局部脂肪肥厚可能是由于局部高浓度胰岛素的脂肪合成作用所致，常见于同一部位重复注射者，因此应避免同一部位重复注射。二、药物分析部分(总题数：16，分数：16.00)12.在药品质量标准中，药
28、品的外观、臭、味等内容归属的项目为 A性状 B鉴别 C检查 D含量测定 E类别（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：解析 本题考查国家药品标准的主要内容。药品质量标准的性状项下主要记叙药物的外观、臭、味、溶解度以及物理常数等。13.中国药典(2005 版)将生物制品列入 A第一部 B第二部 C第三部 D第一部附录 E第二部附录（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：解析 本题考查药典沿革。中国药典2005 年版首次将生物制品单独列为一部，将原中国生物制品规范并入药典，设为第三部，中国药典2005 年版第三部收载生物制品共计 101种。14.精密称取 200mg样品时，选用分析天平
29、的感量应为 A10mg B1mg C0.1mg D0.01mg E0.001mg（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：解析 本题考查精确度的应用。“精密称定”指称取重量应准确至所取重量的千分之一；“称定”指称取重量应准确至所取重量的百分之一；“精密量取”指量取体积的准确度应符合国家标准中对该体积移液管的精密度要求。取用量为“约”若干时，指该量不得超过规定量的10%。15.下列误差中属于偶然误差的是 A指示剂不合适引入的误差 B滴定反应不完全引入的误差 C试剂纯度不符合要求引入误差 D温度波动引入的误差 E未按仪器使用说明正确操作引入的误差（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：解
30、析 本题考查系统误差和偶然误差的区分。系统误差也叫可定误差，是由某种确定的原因引起的误差，一般有固定的方向(正或负)和大小，重复测定时重复出现。根据误差的来源，系统误差可分为方法误差、仪器误差、试剂误差以及操作误差等。偶然误差又叫不可定误差或随机误差，是由偶然的原因所引起的。例如，实验室的温度、湿度的变化、仪器电压的偶然波动所造成的误差等。16.除另有规定外，折光率测定的温度为 A15 B20 C25 D30 E35（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：解析 本题考查折光率的测定。中国药典规定，采用钠光谱的 D线(589.3nm)测定供试品相对于空气的折光率，除另有规定外，供试品的温度
31、应为 20。17.用酸度计测定溶液的 pH值，测定前应用 pH值与供试液较接近的一种标准缓冲液，调节仪器旋钮，使仪器 pH示值与标准缓冲液的 pH值一致，此操作步骤称为 A调节零点 B校正温度 C调节斜率 D平衡 E定位（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：解析 本题考查 pH值的测定方法。使用酸度计时，须预先用标准缓冲液对仪器进行校正(定位)，用定位调节钮调节，使 pH示值与标准缓冲液的 pH值一致。此步骤称为定位。通常取与供试液 pH值较接近的标准缓冲液进行定位。18.用沉淀重量法测定硫酸根的含量时，可用氯化钡为沉淀剂，与硫酸根形成硫酸钡沉淀，沉淀经过滤、洗涤并干燥至恒重后，精密称
32、定硫酸钡(BaSO 4)的重量，即可计算硫酸根( )量。用 M表示分子量，则换算因数(F)为（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：解析 本题考查重量分析法中换算因数的概念。换算因数是待测组分的分子量(或原子量)与称量形式的分子量的比值，故而本题 F=*。19.可以用乙二胺四醋酸二钠滴定液测定含量的药物是 A氯化钠 B氯化钾 C硫酸锌 D氯化铵 E碘化钠（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：解析 本题考查配位滴定法的应用。绝大部分金属离子与 EDTA的配位反应能满足滴定的要求，可采用直接滴定法测定，如钙盐、镁盐、锌盐、铁盐和铜盐等。20.在紫外-可见分光光度法中，与溶液浓度和液层
33、厚度成正比的是 A透光率 B测定波长 C狭缝宽度 D吸光度 E吸收系数（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：解析 本题考查紫外-可见分光光度法的原理。分子对特定波长光的吸收程度除了与分子的结构有关外，还与被测物质溶液的浓度有关。单色光穿过吸光物质溶液时，在一定的浓度范围内，被该物质吸收的光量与该物质溶液的浓度和液层的厚度(光路长度)成正比。21.按中国药典的规定，红外光谱仪校正的项目有 A波数的准确性和杂散光 B波数的准确性和分辨率 C检测灵敏度和杂散光 D检测灵敏度和分辨率 E杂散光和分辨率（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：解析 本题考查红外光谱仪的校正项目。中国药典规定
34、，无论使用色散型红外分光光度计还是傅立叶变换红外光谱仪，必须对仪器进行校正，以确保测定波数的准确性和仪器的分辨率符合要求。22.在高效液相色谱的测定方法中，公式 CX(含量)= （分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：解析 本题考查高效液相色谱法的应用。外标法测定供试品中某个杂质的含量，按各品种项下的规定，精密称(量)取对照品和供试品，配制成溶液，分别精密取一定量，注入仪器，记录色谱图。测量对照品溶液和供试品溶液中待测杂质的峰面积(或峰高)，按下式计算含量：含量(C X)=*。23.检查溴化钠中的砷盐，规定含砷量不得过 0.0004%，取标准砷溶液 2.0ml(每 1ml相当于 1g 的
35、 As)制备标准砷斑，应取供试品 A0.1g B0.2g C0.5g D1.0g E2.0g（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：解析 本题考查杂质限量的计算。设应取供试品 Wg，则有 W0.0004%=210-6，解得 W=0.5(g)。24.重金属检查法的第一法使用的试剂有 A硝酸银试液和稀硝酸 B25%氯化钡溶液和稀盐酸 C锌粒和盐酸 D硫代乙酰胺试液和醋酸盐缓冲液(pH3.5) E硫化钠试液和氢氧化钠试液（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：解析 本题考查重金属检查法。中国药典重金属检查法一共收栽有四法。第一法又称硫代乙酰胺法，方法为：取各药品项下规定量的供试品，加醋酸
36、盐缓冲液(pH3.5)2ml，与水适量使成 25ml，加硫代乙酰胺试液 2ml，放置 2分钟后，与标准铅溶液一定量按同法制成的对照液比较，以判断供试品中重金属离子是否超过了限量。25.检查药物中的残留溶剂，各国药典均采用 A重量法 B紫外-可见分光光度法 C薄层色谱法 D气相色谱法 E高效液相色谱法（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：解析 本题考查残留溶剂检查方法。目前各国药典均采用气相色谱法检查药物中的残留溶剂。26.磺胺甲 （分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：解析 本题考查磺胺类药物的分析。磺胺甲*唑具芳伯氨基，可用亚硝酸钠滴定法测定含量，其片剂与原料药测定方法相同。2
37、7.右旋糖酐 20分子量与分子量分布的测定，中国药典采用的方法是 A非水溶液滴定法 B分子排阻色谱法 C气相色谱法 D氧化还原滴定法 E离子交换色谱法（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：解析 本题考查右旋糖酐 20分子量与分子量分布的测定。右旋糖酐 20为生物大分子聚合物，具有分子大小不均一的特点，控制其分子量与分子量分布是质量控制的关键指标。中国药典的检查方法为：取本品适量，加流动相制成每 1ml中约含 10mg的溶液，振摇，室温放置过夜，作为供试品溶液。另取 45 个已知分子量的右旋糖酐对照品，同法制成每 1ml中各含 10mg的溶液，作为对照品溶液。照分子排阻色谱法，用多糖测定
38、用凝胶柱，以 0.71%硫酸钠溶液(内含 0.02%叠氮化钠)为流动相，柱温 35，流速为每分钟 0.5ml，示差折光检测器检测。三、B 型题(配伍选择题)(总题数：11，分数：16.00) A氢氧化钠滴定液 B硫酸铈滴定液 C高氯酸滴定液 D碘滴定液 E乙二胺四醋酸二钠滴定液以下方法使用的滴定液是（分数：1.50）(1).酸碱滴定法（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：(2).非水溶液滴定法（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：(3).配位滴定法（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：解析 本组题考查不同滴定分析法使用的滴定液。酸碱滴定法常用盐酸、硫酸、氢氧化钠滴定液；
39、氧化还原滴定法常用碘滴定液、硫代硫酸钠滴定液、硫酸铈滴定液、亚硝酸钠滴定液；非水溶液滴定法常用高氯酸滴定液、甲醇钠滴定液；配位滴定法常用乙二胺四醋酸二钠滴定液。 A分配系数 B容量因子 C保留时间 D峰宽 E半高峰宽色谱柱理论板数的计算公式 n=5.54(tR/Wh/2)2中，以下符号代表的量是（分数：1.00）(1).tR（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：(2).Wh/2（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：解析 本组题考查色谱柱理论塔板数的计算公式。tR代表保留时间，W h/2为半高峰宽。 A丙酮 B乙醚 C冰醋酸 DN，N-二甲基甲酰胺 E甲醇以下药物含量测定所用的溶
40、剂为（分数：1.50）(1).硝酸士的宁（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：(2).奋乃静（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：(3).苯巴比妥（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：解析 本组题考查重点药物分析方法。士的宁有弱碱性，中国药典采用非水溶液滴定法测定含量。滴定产物硝酸在冰醋酸介质中虽为弱酸，但它具有氧化性，可以破坏指示剂，故采用电位法指示终点。硝酸士的宁的含量测定方法如下：取本品约0.3g，精密称定，加冰醋酸 20ml，振摇使溶解，用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定，以电位法(玻璃-饱和甘汞电极系统)指示终点。奋乃静侧链哌嗪环上的氮原子有碱性，中国药典采用非水溶液滴定法测定其含量，方法为：取本品约0.15g，精密称定，加冰醋酸 20ml溶解后，加结晶紫指示液 1滴，用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定，至溶液显蓝绿色，并将滴定的结果用空白试验校正。
