1、西药执业药师药学专业知识(一)2004 年真题-3 及答案解析(总分：24.00，做题时间：90 分钟)一、B 型题(配伍选择题)(总题数：11，分数：16.00) A准确度 B精密度 C检测限 D线性 E耐用性（分数：1.00）(1).多次测定同一均匀样品所得结果之间的接近程度是（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).测定条件有小的变动时，测定结果不受其影响的承受程度是（分数：0.50）A.B.C.D.E. A不超过 25 B不超过 20 C避光并不超过 25 D避光并不超过 20 E210药品质量标准“贮藏”项下的规定（分数：1.00）(1).“阴凉处”系指（分数：0.50）A.B.
2、C.D.E.(2).“凉暗处”系指（分数：0.50）A.B.C.D.E. A1.56010 3 B1.56010 3 C1.560 D0.1561 E0.1560将以下数字修约为四位有效数字（分数：1.00）(1).1560.38（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).0.15605（分数：0.50）A.B.C.D.E. A旋光度 B折光率 C温度 D密度 E光源在符号 （分数：1.00）nA.B.C.D.E.(2).D （分数：0.50）A.B.C.D.E.o A37503000cm -1o B24002100cm -1o C19001650cm -1o D13001000cm -1o
3、 E1000650cm -1红外吸收光谱主要特征峰的波数是（分数：1.50）(1). O-H（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2). C=O（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3). C-O（分数：0.50）A.B.C.D.E.o A在酸性条件下，和亚硝酸钠与 -萘酚反应，显橙红色o B在碳酸钠试液中，与硫酸铜反应，生成蓝紫色配合物o C与硝酸反应，显黄色o D加入三氯化铁试液，显紫红色o E加入三氯化铁试液，生成赭色沉淀以下药物的鉴别反应是（分数：1.50）(1).盐酸普鲁卡因（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).盐酸利多卡因（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).苯
4、甲酸（分数：0.50）A.B.C.D.E.o A利用药物的阳离子(BH +)与溴甲酚绿阴离子(In -)结合成离子对进行测定o B样品加冰醋酸 10ml 和醋酸汞试液 4ml 后，用高氯酸滴定液滴定o C用氯仿提取出药物，加适量醋酐，再用高氯酸滴定液滴定o D样品加冰醋酸与醋酐各 10ml 后，用高氯酸滴定液滴定o E样品加水制成每 1ml 约含 16g 的溶液，在 254nm 处测定（分数：1.50）(1).盐酸吗啡原料药的含量测定（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).硫酸阿托品原料药的含量测定（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).硫酸阿托品片的含量测定（分数：0.50）A.
5、B.C.D.E.o A三氧化二砷o B对氨基苯磺酸o C无水碳酸钠o D重铬酸钾o E邻苯二甲酸氢钾标定下面滴定液所用的基准物质是（分数：1.50）(1).盐酸滴定液（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).硫代硫酸钠滴定液（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).亚硝酸钠滴定液（分数：0.50）A.B.C.D.E.o A在盐酸酸性条件下检查o B在硝酸酸性条件下检查o C在醋酸盐缓冲液(pH3.5)中检查o D在硫酸酸性条件下检查o E在磷酸盐缓冲液(pH6.8)中检查以下杂质检查的条件是（分数：2.00）(1).氯化物（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).硫酸盐（分数：0.
6、50）A.B.C.D.E.铁盐A.B.C.D.E.(4).重金属（分数：0.50）A.B.C.D.E.o A加热的碱性酒石酸铜试液，生成红色沉淀o B加乙醇制氢氧化钾溶液，加热水解后，测定析出物的熔点，应为 150156o C加亚硝基铁氰化钠细粉、碳酸钠及醋酸铵，显蓝紫色o D加硝酸银试液，生成白色沉淀o E与茚三酮试液反应，显蓝紫色以下药物的鉴别反应是（分数：2.00）(1).丙酸睾酮（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).炔雌醇（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).醋酸地塞米松（分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).黄体酮（分数：0.50）A.B.C.D.E.o A三点
7、校正的紫外分光光度法o B高效液相色谱法o C四氮唑比色法o D气相色谱法o E双相滴定法下列药物的含量测定方法为（分数：2.00）(1).氨苄西林（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).维生素 E（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).维生素 A（分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).醋酸地塞米松注射液（分数：0.50）A.B.C.D.E.二、X 型题(多项选择题)(总题数：8，分数：8.00)1.药品质量标准的主要内容有（分数：1.00）A.性状B.鉴别C.检查D.含量测定E.剂量2.色谱法的系统适用性试验内容包括（分数：1.00）A.理论塔板数B.重复性C.拖尾因子D.
8、分离度E.保留值3.高效液相色谱仪的组成部分包括（分数：1.00）A.热导检测器B.六通进样阀C.紫外检测器D.高压输液泵E.色谱柱4.从 2002 年起，USP-NF（分数：1.00）A.将原来的每五年一版改为每一年出一个新版本B.将原来的每五年一版改为每二年出一个新版本C.将原来的每五年一版改为每三年出一个新版本D.将原来的每五年一版改为每四年出一个新版本E.发行 USP 亚洲版5.可用于苯巴比妥的鉴别方法有（分数：1.00）A.加硝酸铅试液，生成白色沉淀B.加铜吡啶试液，生成紫色沉淀C.加硫酸与亚硝酸钠，混合，即显橙黄色D.加碘试液，可使碘试液褪色E.加碳酸钠试液成碱性，加硝酸银试液，产
9、生白色沉淀6.薄层色谱法的固定相有（分数：1.00）A.硅胶 HB.硅胶 GC.氧化铝D.滤纸E.聚酰胺7.采用碘量法测定维生素 C 含量的正确叙述有（分数：1.00）A.采用碘量法是因为维生素 C 具有还原性B.用新沸过的冷水和稀醋酸溶解样品C.用碘滴定液滴定D.用酚酞作指示剂E.碘量法还用于测定维生素 C 注射液的含量8.检查“注射液的装量”时，需使用的器具有（分数：1.00）A.天平B.注射器(干燥)C.经标化的量具D.移液管E.伞棚灯西药执业药师药学专业知识(一)2004 年真题-3 答案解析(总分：24.00，做题时间：90 分钟)一、B 型题(配伍选择题)(总题数：11，分数：16
10、.00) A准确度 B精密度 C检测限 D线性 E耐用性（分数：1.00）(1).多次测定同一均匀样品所得结果之间的接近程度是（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：(2).测定条件有小的变动时，测定结果不受其影响的承受程度是（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：解析 本题考查药品质量标准分析方法的验证。准确度是指分析方法所得测定结果与真实值或参考值接近的程度；精密度是指在规定条件下，同一个均匀样品，经多次取样测定所得结果之间的接近程度；检测限是指分析方法在规定的条件下能检出被测组分的最低浓度或最低量；线性是指在一定的范围内，测试结果与样品中被测组分的浓度直接呈正比关系的程度；耐
11、用性系指在测定条件有小的变动时，测定结果不受影响的承受程度。根据定义，101 题的答案为 B，102题的答案为 E。 A不超过 25 B不超过 20 C避光并不超过 25 D避光并不超过 20 E210药品质量标准“贮藏”项下的规定（分数：1.00）(1).“阴凉处”系指（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：(2).“凉暗处”系指（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：解析 本题考查药品质量标准中相关知识术语的含义。药典凡例中规定“阴凉处”系指不超过 20“凉暗处”系指避光并不超过 20。故 103 题选 B，104 题选D。 A1.56010 3 B1.56010 3 C1.5
12、60 D0.1561 E0.1560将以下数字修约为四位有效数字（分数：1.00）(1).1560.38（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：(2).0.15605（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：解析 本题考查有效数字的修约。根据四舍六入五成双规则，1560.38 修约为四位有效数字为 15600.15605 修约为四位有效数字为0.1560(“0”位偶数，故最后 1 位“5”舍去)。故 105 题选 A，106 题选 E。 A旋光度 B折光率 C温度 D密度 E光源在符号 （分数：1.00）nA.B. C.D.E.解析：(2).D （分数：0.50）A.B.C.D.E.
13、 解析：解析 本题考查物理常数的含义。根据中国药典规定，“n”代表折光率，D 为光源(钠光 D 线，589.3nm)，在供试品温度为 20时测得的折光率记为，*。因此 107 题选 B，108 题选 E。o A37503000cm -1o B24002100cm -1o C19001650cm -1o D13001000cm -1o E1000650cm -1红外吸收光谱主要特征峰的波数是（分数：1.50）(1). O-H（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：(2). C=O（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：(3). C-O（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：解析
14、 本题考查常见官能团的红外吸收。羟基的红外吸收光谱主要特征峰在 37503000cm -1，羰基的特征峰在 19001650cm -1，酯、醚、羧酸中 C-O 键的特征峰在 13001000cm -1。故 109 题选 A，110 题选 C，111 题选 D。o A在酸性条件下，和亚硝酸钠与 -萘酚反应，显橙红色o B在碳酸钠试液中，与硫酸铜反应，生成蓝紫色配合物o C与硝酸反应，显黄色o D加入三氯化铁试液，显紫红色o E加入三氯化铁试液，生成赭色沉淀以下药物的鉴别反应是（分数：1.50）(1).盐酸普鲁卡因（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：(2).盐酸利多卡因（分数：0.50）
15、A.B. C.D.E.解析：(3).苯甲酸（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：解析 本题考查胺类药物的特征鉴别反应。盐酸普鲁卡因含芳伯氨基，具有重氮化偶合反应，在酸性条件下与亚硝酸钠作用生成重氮盐，与碱性 -萘酚反应，生成偶氮染料，显橙红色。盐酸利多卡因虽然含有芳酰胺结构，但两侧甲基的空间位阻关系，不太活泼，但其在碳酸钠试液中可与硫酸铜反应，生成蓝紫色配合物。苯甲酸在中性溶液中与三氯化铁试液反应，生成赭色沉淀。故 112 题选 A，113 题选 B，114 题选 E。注：新应试指南未涉及苯甲酸的分析。o A利用药物的阳离子(BH +)与溴甲酚绿阴离子(In -)结合成离子对进行测定o
16、 B样品加冰醋酸 10ml 和醋酸汞试液 4ml 后，用高氯酸滴定液滴定o C用氯仿提取出药物，加适量醋酐，再用高氯酸滴定液滴定o D样品加冰醋酸与醋酐各 10ml 后，用高氯酸滴定液滴定o E样品加水制成每 1ml 约含 16g 的溶液，在 254nm 处测定（分数：1.50）(1).盐酸吗啡原料药的含量测定（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：(2).硫酸阿托品原料药的含量测定（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：(3).硫酸阿托品片的含量测定（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：解析 本题考查生物碱类药物的含量测定。生物碱类药物含量测定方法有非水碱量法，酸性染料比
17、色法，前者主要用于原料药物的测定，后者灵敏度和专属性较前者高，可用于制剂的测定。盐酸吗啡采用非水法测定含量时，滴定前必须先加适量醋酸汞试液，以消除盐酸根的影响，硫酸阿托品采用非水法测定含量时，可直接滴定。中国药典对硫酸阿托品原料采用非水滴定法，其片剂含量很低，且辅料也可能有干扰，故采用酸性染料比色法测定含量。因此 115 题答案为 B，116 题答案为 D117 题答案为 A。注：新版应试指南未涉及硫酸阿托品片的分析。o A三氧化二砷o B对氨基苯磺酸o C无水碳酸钠o D重铬酸钾o E邻苯二甲酸氢钾标定下面滴定液所用的基准物质是（分数：1.50）(1).盐酸滴定液（分数：0.50）A.B.C
18、. D.E.解析：(2).硫代硫酸钠滴定液（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：(3).亚硝酸钠滴定液（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：解析 本题考查常用滴定液的标定。中国药典规定：盐酸滴定液用无水碳酸钠标定，硫代硫酸钠滴定液用重铬酸钾标定，亚硝酸钠滴定液用对氨基苯磺酸标定，故 118 题答案为 C，119 题答案为 D，120 题答案为 B。邻苯二甲酸氢钾标定高氯酸，三氧化二砷标定硫酸铈亦须掌握。o A在盐酸酸性条件下检查o B在硝酸酸性条件下检查o C在醋酸盐缓冲液(pH3.5)中检查o D在硫酸酸性条件下检查o E在磷酸盐缓冲液(pH6.8)中检查以下杂质检查的条件是
19、（分数：2.00）(1).氯化物（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：(2).硫酸盐（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：铁盐A. B.C.D.E.解析：(4).重金属（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：解析 本题考查常见杂质的检查。氯化物的检查是在硝酸酸性条件下加硝酸银试液与之作用；硫酸盐的检查，是在盐酸酸性条件下加氯化钡试液与之作用；铁盐的检查是在盐酸酸性条件下加硫氰酸铵试液与之作用；重金属的检查是在醋酸酸性条件下加硫代乙酰胺试液与之作用。因此 121 题答案为 B，122 题答案为 A，123题答案为 A，124 题答案为 C。o A加热的碱性酒石酸铜试液，生成
20、红色沉淀o B加乙醇制氢氧化钾溶液，加热水解后，测定析出物的熔点，应为 150156o C加亚硝基铁氰化钠细粉、碳酸钠及醋酸铵，显蓝紫色o D加硝酸银试液，生成白色沉淀o E与茚三酮试液反应，显蓝紫色以下药物的鉴别反应是（分数：2.00）(1).丙酸睾酮（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：(2).炔雌醇（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：(3).醋酸地塞米松（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：(4).黄体酮（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：解析 本题考查甾体类激素药物的分析。丙酸睾酮、炔雌醇、醋酸地塞米松、黄体酮均为甾体激素类药物，可以排除答案 E(氨
21、基酸或有类似结构的药物有此反应)，丙酸睾酮无特征基团，鉴别试验可采用碱水解后测定水解物睾酮的熔点；炔雌醇含 C17-乙炔基，可与硝酸银反应生成白色的炔银沉淀；醋酸地塞米松含有 C17-醇酮基，具有还原性，可与斐林试剂(碱性酒石酸铜试液)反应生成红色氧化亚铜沉淀；黄体酮含有C17-甲酮基，与亚硝基铁氰化钠反应生成蓝紫色是其特征反应。故 125 题答案为 B，126 题答案为 D，127 题答案为 A，128 题答案为 C。注：新应试指南未涉及丙酸睾酮的熔点测定。o A三点校正的紫外分光光度法o B高效液相色谱法o C四氮唑比色法o D气相色谱法o E双相滴定法下列药物的含量测定方法为（分数：2.
22、00）(1).氨苄西林（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：(2).维生素 E（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：(3).维生素 A（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：(4).醋酸地塞米松注射液（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：解析 本题考查常见药物的含量测定。分析 5 个备选答案，三点校正的紫外分光光度法是维生素 A 含量测定的方法；气相色谱法是维生素 E 的含量测定方法；四氮唑比色法主要用于皮质激素类甾体药物制剂的含量测定；双相滴定法主要用于有机酸碱金属盐的测定，四个药物均不属于此类药物，可排除此答案。虽然 4 个药物或制剂均可用高效液相色谱法测定，
23、但根据以上分析，氨苄西林的含量测定可选择高效液相色谱法。故 129 题答案为 B，130 题答案为 D，131 题答案为 A，132 题答案为 C。注：新版应试指南对维生素 A 的分析未涉及。二、X 型题(多项选择题)(总题数：8，分数：8.00)1.药品质量标准的主要内容有（分数：1.00）A.性状 B.鉴别 C.检查 D.含量测定 E.剂量解析：解析 本题考查药品质量标准的主要内容。药品质量标准的主要内容有名称、性状、鉴别、检查、含量测定、类别和贮藏等。故答案为ABCD。2.色谱法的系统适用性试验内容包括（分数：1.00）A.理论塔板数 B.重复性 C.拖尾因子 D.分离度 E.保留值解析
24、：解析 本题考查色谱系统适用性试验。中国药典规定色谱法的系统适用性试验包括：理论板数、分离度、拖尾因子和重复性。故答案为ABCD。3.高效液相色谱仪的组成部分包括（分数：1.00）A.热导检测器B.六通进样阀 C.紫外检测器 D.高压输液泵 E.色谱柱 解析：解析 本题考查 HPLC 仪器的基本结构。高效液相色谱仪由高压泵、进样阀、色谱柱、检测器(常用紫外检测器)组成。故答案为 BCDE。4.从 2002 年起，USP-NF（分数：1.00）A.将原来的每五年一版改为每一年出一个新版本 B.将原来的每五年一版改为每二年出一个新版本C.将原来的每五年一版改为每三年出一个新版本D.将原来的每五年一
25、版改为每四年出一个新版本E.发行 USP 亚洲版 解析：解析 本题考查主要的国外药典知识。USP-NF，从 2002 年出版的 USP(25)-NF(20)起，将原来的每五年一版改为每一年出一个新版本，并发行亚洲版。因此答案为 AE。注：新应试指南中未提及此内容。5.可用于苯巴比妥的鉴别方法有（分数：1.00）A.加硝酸铅试液，生成白色沉淀B.加铜吡啶试液，生成紫色沉淀 C.加硫酸与亚硝酸钠，混合，即显橙黄色 D.加碘试液，可使碘试液褪色E.加碳酸钠试液成碱性，加硝酸银试液，产生白色沉淀 解析：解析 本题考查苯巴比妥的鉴别。苯巴比妥的鉴别方法有丙二酰脲的一般反应：银盐反应(碳酸钠溶液中与硝酸银
26、反应，生成白色沉淀)、铜盐反应(与吡啶铜试液反应，产生紫色沉淀)。苯环取代基的特殊反应：亚硝酸钠-硫酸反应(苯环上的亚硝化反应，产物显橙黄色，随即转为橙红色)、甲醛-硫酸反应(接界面显玫瑰红色)。因此答案为 BCE。6.薄层色谱法的固定相有（分数：1.00）A.硅胶 H B.硅胶 G C.氧化铝 D.滤纸E.聚酰胺 解析：解析 本题考查 TLC 知识。薄层色谱法的常用固定相有硅胶(硅胶 G 和硅胶 H 分别是含和不含黏合剂的硅胶)、氧化铝、聚酰胺等。故答案为 ABCE。7.采用碘量法测定维生素 C 含量的正确叙述有（分数：1.00）A.采用碘量法是因为维生素 C 具有还原性 B.用新沸过的冷水
27、和稀醋酸溶解样品 C.用碘滴定液滴定 D.用酚酞作指示剂E.碘量法还用于测定维生素 C 注射液的含量 解析：解析 本题考查维生素 C 含量测定。维生素 C 具有强还原性，可用碘量法直接测定其原料药、片剂、注射液的含量，但测定时应注意滴定剂以外的氧化剂对其的氧化作用，通常需除去溶剂水中的氧，同时使反应在弱酸性溶液中进行(维生素 C 在弱酸性溶液中较稳定)以淀粉作指示液，另外也需消除注射液内的抗氧剂。NaHSO 3对测定的影响。因此答案选 ABCE。8.检查“注射液的装量”时，需使用的器具有（分数：1.00）A.天平B.注射器(干燥) C.经标化的量具 D.移液管E.伞棚灯解析：解析 本题考查注射剂质量评定。中国药典对“注射液的装量”检查方法规定为：用干燥注射器抽尽内容物，注入经标化的量具内，在室温下检视。故答案为 BC。注：新应试指南未涉及此内容。
