1、西药执业药师药学专业知识(一)2003 年真题-2 及答案解析(总分：39.00，做题时间：90 分钟)一、B 型题(配伍选择题)(总题数：7，分数：11.00) A烟酸 B洛伐他汀 C考来烯胺 D氯贝丁酯 E硫酸软骨素、硫酸乙酰肝素、硫酸皮肤素复合物（分数：1.50）(1).久用可诱发胆结石的药物是（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).对动脉内皮有保护作用的药物是（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).消化性溃疡患者禁用的药物是（分数：0.50）A.B.C.D.E. A磺胺嘧啶 B氧氟沙星 C利福平 D两性霉素 E红霉素（分数：1.50）(1).与敏感菌核蛋白体结合阻断转肽作用
2、和 mRNA 位移的药物是（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).抑制细菌依赖性 DNA 的 RNA 聚合酶，阻碍 mRNA 合成的药物是（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).可与对氨基苯甲酸竞争二氢叶酸合成酶，阻碍叶酸合成的药物是（分数：0.50）A.B.C.D.E. A第一代头孢菌素 B第二代头孢菌素 C第三代头孢菌素 D第四代头孢菌素 E碳青霉烯类抗生素（分数：2.00）(1).抗菌谱最广，抗菌作用最强的药物是（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).对革兰阳性菌作用强，对革兰阴性菌作用弱的药物是（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).对革兰阳性菌作用弱，对革兰阴
3、性菌包括绿脓杆菌作用强的药物是（分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).对革兰阳性菌、革兰阴性菌、厌氧菌等的作用均很强的药物是（分数：0.50）A.B.C.D.E. A万古霉素 B克林霉素 C克拉霉素 D红霉素 E阿齐霉素（分数：2.00）(1).与奥美拉唑-替硝唑合用的三联疗法治疗胃溃疡的药物是（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).治疗厌氧菌引起的严重感染的药物是（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).用于耐青霉素的金葡菌引起的轻、中度感染或青霉素过敏者的药物是（分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).用于耐青霉素的金葡菌引起的严重感染的药物是（分数：0.50）A.B.
4、C.D.E. A卡那霉素 B对氨基水杨酸 C利福平 D异烟肼 E乙胺丁醇（分数：1.00）(1).长期大量用药可致视神经炎，出现盲点、红绿色盲的药物是（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).毒性较大，尤其对第八对脑神经和肾损害严重的药物是（分数：0.50）A.B.C.D.E. A乙胺嘧啶 B奎宁 C伯氨喹 D青蒿素 E氯喹（分数：1.00）(1).有致畸作用，孕妇禁用的药物是（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).对妊娠子宫有兴奋作用，孕妇忌用的药物是（分数：0.50）A.B.C.D.E. A阿霉素 B放线菌素 D C环磷酰胺 D丝裂霉素 E紫杉醇（分数：2.00）(1).抗瘤谱较
5、窄，对放疗有增敏作用的药物是（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).抗瘤谱广，常用于治疗各种实体瘤的药物是（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).抗瘤谱较广，还可用于治疗自身免疫性疾病的药物是（分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).须先用地塞米松及组胺 H1和 H2受体阻断药预防过敏反应的药物是（分数：0.50）A.B.C.D.E.二、X 型题(多项选择题)(总题数：12，分数：12.00)1.由于影响药物代谢而产生药物相互作用的有（分数：1.00）A.口服降糖药与口服抗凝药合用时出现低血糖或导致出血B.酮康唑与特非那定合用导致心律失常C.氯霉素与双香豆素合用导致出血D.利福
6、平与口服避孕药合用导致意外怀孕E.地高辛与考来烯胺同服时疗效降低2.肾上腺素的药理作用包括（分数：1.00）A.心率加快B.骨骼肌血管血流增加C.收缩压下降D.促进糖原合成E.扩张支气管3.普萘洛尔用于治疗（分数：1.00）A.心律失常B.高血压C.甲状腺机能亢进D.糖尿病E.心绞痛4.巴比妥类药物急性中毒的解救措施包括（分数：1.00）A.保持呼吸道通畅，吸氧B.必要时进行人工呼吸C.应用中枢兴奋药D.静脉滴注碳酸氢钠E.透析治疗5.卡马西平的不良反应有（分数：1.00）A.头昏、乏力、眩晕B.共济失调C.粒细胞减少D.可逆性血小板减少E.牙龈增生6.主要用于慢性精神分裂症的药物有（分数：1
7、.00）A.五氟利多B.三氟哌多C.氯丙嗪D.氟哌利多E.利培酮7.胺碘酮的药理作用有（分数：1.00）A.延长动作电位时程和有效不应期B.降低窦房结自律性C.阻滞 K+通道D.加快心房和浦肯野纤维的传导E.促进 Na+、Ca 2+内流8.直接作用于血管平滑肌的抗高血压药物有（分数：1.00）A.哌唑嗪B.肼屈嗪C.二氮嗪D.胍乙啶E.硝普钠9.氢氯噻嗪对尿中离子的影响为（分数：1.00）A.排 Na+增多B.排 K+增多C.排 Cl-增多D.排E.排 Ca2+增多10.属于静止期杀菌的抗生素有（分数：1.00）A.氨基糖苷类B.四环素类C.青霉素类D.大环内酯类E.多粘菌素11.属于 -内酰
8、胺类抗生素的药物有（分数：1.00）A.青霉素B.红霉素C.亚胺培南D.头孢拉定E.庆大霉素12.氯霉素的主要不良反应有（分数：1.00）A.不可逆的再生障碍性贫血B.治疗性休克C.抑制婴儿骨骼生长D.对早产儿和新生儿可引起循环衰竭E.耳毒性三、药物分析部分(总题数：16，分数：16.00)13.称量时的读数为 0.0520g，其有效数字的位数为 A5 位 B4 位 C3 位 D2 位 E1 位（分数：1.00）A.B.C.D.E.14.在中国药典中，通用的测定方法收载在 A目录部分 B凡例部分 C正文部分 D附录部分 E索引部分（分数：1.00）A.B.C.D.E.15.以下关于熔点测定方法
9、的叙述中，正确的是 A取供试品，直接装入玻璃毛细管中，装管高度为 1cm，置传温液中，升温速度为每分钟1.01.5 B取经干燥的供试品，装入玻璃毛细管中，装管高度为 1cm，置传温液中，升温速度为每分钟1.01.5 C取供试品，直接装入玻璃毛细管中，装管高度为 3mm，置传温液中，升温速度为每分钟3.05.0 D取经干燥的供试品，装入玻璃毛细管中，装管高度为 3mm，置传温液中，升温速度为每分钟1.01.5 E取经干燥的供试品，装入玻璃毛细管中，装管高度为 1cm，置传温液中，升温速度为每分钟3.05.0（分数：1.00）A.B.C.D.E.16.用氢氧化钠滴定液(0.1000mol/L)滴定
10、 20ml 醋酸溶液(0.1000mol/L)，化学计量点的 pH 值为 A8.72 B7.00 C5.27 D4.30 E3.50（分数：1.00）A.B.C.D.E.17.氢氧化铝的含量测定 A使用 EDTA 滴定液直接滴定，铬黑 T 作指示剂 B使用 EDTA 滴定液直接滴定，二甲酚橙作指示剂 C先加入一定量、过量的 EDTA 滴定液，再用锌滴定液回滴，二甲酚橙作指示剂 D先加入一定量、过量的 EDTA 滴定液，再用锌滴定液回滴，铬黑 T 作指示剂 E用锌滴定液直接滴定，用铬黑 T 作指示剂（分数：1.00）A.B.C.D.E.18.根据 Lambert-Beer 定律，吸收度与浓度和光
11、路长度之间的正确关系式是（分数：1.00）A.B.C.D.E.19.X 射线衍射的布拉格方程中，d (hkl)为 A某一点阵面的晶面间距 BX 射线的波长 C衍射角 D衍射强度 E晶格中相邻的两质点之间的距离（分数：1.00）A.B.C.D.E.20.中国药典检查药物中的残留有机溶剂采用的方法是 A干燥失重测定法 B比色法 C高效液相色谱法 D薄层色谱法 E气相色谱法（分数：1.00）A.B.C.D.E.21.检查某药物中的砷盐，称取样品 2.0g，依法检查，与标准砷溶液 2.0ml(1gAs/ml)在相同条件下制成的砷斑比较，不得更深。砷盐的限量是 A百万分之一 B百万分之二 C百万分之十
12、D0.01% E0.1%（分数：1.00）A.B.C.D.E.22.中国药典检查对氨基水杨酸钠中的间氨基酚，采用的滴定液是 A氢氧化钠滴定液 B盐酸滴定液 C高氯酸滴定液 D亚硝酸钠滴定液 E乙二胺四醋酸滴定液（分数：1.00）A.B.C.D.E.23.用制备衍生物测熔点的方法鉴别盐酸丁卡因，加入的试液是 A三硝基苯酚 B硫酸铜 C硫氰酸铵 D三氯化铁 E亚硝基铁氰化钠（分数：1.00）A.B.C.D.E.24.中国药典用银量法测定苯巴比妥的含量，指示终点的方法是 A铬酸钾法 B铁铵矾指示剂法 C吸附指示剂法 D电位法 E永停法（分数：1.00）A.B.C.D.E.25.精密称取供试品约 0.
13、5g，加冰醋酸与醋酐各 10ml，加结晶紫指示液 12 滴，用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定。用此方法测定含量的药物是 A磺胺嘧啶 B硫酸阿托品 C盐酸麻黄碱 D丙酸睾酮 E罗红霉素（分数：1.00）A.B.C.D.E.26.洋地黄毒苷片的含量测定，中国药典采用的方法是 A比色法 B紫外分光光度法 C红外分光光度法 D荧光分析法 E高效液相色谱法（分数：1.00）A.B.C.D.E.27.中国药典检查维生素 C 中的铁盐和铜盐，采用的方法是 A沉淀滴定法 B比色法 C氧化还原滴定法 D紫外分光光度法 E原子吸收分光光度法（分数：1.00）A.B.C.D.E.28.硫酸链霉素中链霉糖特有的
14、鉴别反应是 A坂口反应 B茚三酮反应 C羟肟酸铁反应 D硫色素反应 E麦芽酚反应（分数：1.00）A.B.C.D.E.西药执业药师药学专业知识(一)2003 年真题-2 答案解析(总分：39.00，做题时间：90 分钟)一、B 型题(配伍选择题)(总题数：7，分数：11.00) A烟酸 B洛伐他汀 C考来烯胺 D氯贝丁酯 E硫酸软骨素、硫酸乙酰肝素、硫酸皮肤素复合物（分数：1.50）(1).久用可诱发胆结石的药物是（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：(2).对动脉内皮有保护作用的药物是（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：(3).消化性溃疡患者禁用的药物是（分数：0.50）A
15、. B.C.D.E.解析：解析 本组题考查血脂调节药的作用特点及不良反应。长期使用氯贝丁酯有可能增加胆结石的形成。E 项即冠心舒，因其具有大量负电荷，结合在血管内皮表面，能阻止白细胞，血小板及有害因子的粘附，从而保护动脉血管内膜，阻止动脉粥样病变的发生发展。烟酸具有较强的胃肠刺激性，消化性溃疡者禁用。注：新版应试指南中对氯贝丁酯已不作要求。 A磺胺嘧啶 B氧氟沙星 C利福平 D两性霉素 E红霉素（分数：1.50）(1).与敏感菌核蛋白体结合阻断转肽作用和 mRNA 位移的药物是（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：(2).抑制细菌依赖性 DNA 的 RNA 聚合酶，阻碍 mRNA 合成
16、的药物是（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：(3).可与对氨基苯甲酸竞争二氢叶酸合成酶，阻碍叶酸合成的药物是（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：解析 本组题考查各抗菌药物的作用机制。红霉素的抗菌机制是通过与敏感细菌核蛋白体 50S 亚基结合，主要抑制肽酰基 tRNA 由 A 位移向 P 位，抑制敏感细菌的蛋白合成，发挥抑菌或杀菌作用。利福平能选择性抑制细菌依赖性 DNA 的 RNA 聚合酶，阻碍mRNA 合成，但对动物细胞的 RNA 合成酶则无影响。磺胺嘧啶的结构于对氨基苯甲酸相似，二者竞争与二氢叶酸合成酶结合，阻碍细菌体内叶酸合成，抑制细菌生长繁殖。 A第一代头孢菌素 B
17、第二代头孢菌素 C第三代头孢菌素 D第四代头孢菌素 E碳青霉烯类抗生素（分数：2.00）(1).抗菌谱最广，抗菌作用最强的药物是（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：(2).对革兰阳性菌作用强，对革兰阴性菌作用弱的药物是（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：(3).对革兰阳性菌作用弱，对革兰阴性菌包括绿脓杆菌作用强的药物是（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：(4).对革兰阳性菌、革兰阴性菌、厌氧菌等的作用均很强的药物是（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：解析 本组题考查各代头孢菌素及碳青霉烯类药物的抗菌谱。碳青霉烯类药物抗菌谱最广、对各种 G-杆菌、大多数
18、G+菌、厌氧菌中的脆弱杆菌等都有强大的抗菌活性。第一代头孢菌素对革兰阳性菌作用较第二代略强，显著超过第三代，对革兰阴性菌作用较第二、三代弱。第三代头孢菌素对革兰阳性菌作用较第一、二代弱，对革兰阴性菌包括肠杆菌、绿脓杆菌及厌氧菌均具有较强的抗菌作用。第四代头孢菌素对 G+菌、G -菌厌氧菌显示广谱抗菌活性，抗 G+菌活性较第三代又有增强。 A万古霉素 B克林霉素 C克拉霉素 D红霉素 E阿齐霉素（分数：2.00）(1).与奥美拉唑-替硝唑合用的三联疗法治疗胃溃疡的药物是（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：(2).治疗厌氧菌引起的严重感染的药物是（分数：0.50）A.B. C.D.E.解
19、析：(3).用于耐青霉素的金葡菌引起的轻、中度感染或青霉素过敏者的药物是（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：(4).用于耐青霉素的金葡菌引起的严重感染的药物是（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：解析 本组题考查大环内酯类、克林霉素、万古霉素类药物的临床应用。奥美拉唑-替硝唑-克拉霉素三联疗法用于胃溃疡。本题在新版应试指南中没有明确指出。克林霉素对厌氧菌有广谱抗菌作用。用于治疗腹腔内和盆腔内混合感染及头颈和下呼吸道厌氧菌感染。万古霉素注射给药的主要适应症是对青霉素耐药的金葡球菌引起的严重感染、败血症、肺炎或心内膜炎，尤其是克林霉素引起的假膜性肠炎。红霉素可用于耐青霉素的金葡菌
20、引起的轻、中度感染或对青霉素过敏者。 A卡那霉素 B对氨基水杨酸 C利福平 D异烟肼 E乙胺丁醇（分数：1.00）(1).长期大量用药可致视神经炎，出现盲点、红绿色盲的药物是（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：(2).毒性较大，尤其对第八对脑神经和肾损害严重的药物是（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：解析 本组题考查抗结核药物的不良反应。乙胺丁醇治疗量的不良反应较少，长期大量用药可导致视神经炎，表现为视力下降、视野缩小、中央或周围出现盲点。卡那霉素的对第八对脑神经和肾毒性较大，应进行血药浓度的检测，肾功能不良者禁用。 A乙胺嘧啶 B奎宁 C伯氨喹 D青蒿素 E氯喹（分数：1
21、.00）(1).有致畸作用，孕妇禁用的药物是（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：(2).对妊娠子宫有兴奋作用，孕妇忌用的药物是（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：解析 本组题考查抗疟药的不良反应。氯喹的抗疟机制为氯喹分子插入疟原虫的 DNA 双螺旋链之间，其侧链和两条链上的磷酸基团形成离子结合，生成 DNA-氯喹复合物，使 DNA 链不易打开，从而影响 DNA 复制、RNA 转录和蛋白质合成。因此，氯喹干扰人正常 DNA 的合成，具有致畸作用，孕妇禁用。奎宁对妊娠子宫有轻微兴奋作用，孕妇禁用。 A阿霉素 B放线菌素 D C环磷酰胺 D丝裂霉素 E紫杉醇（分数：2.00）(1
22、).抗瘤谱较窄，对放疗有增敏作用的药物是（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：(2).抗瘤谱广，常用于治疗各种实体瘤的药物是（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：(3).抗瘤谱较广，还可用于治疗自身免疫性疾病的药物是（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：(4).须先用地塞米松及组胺 H1和 H2受体阻断药预防过敏反应的药物是（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：解析 本题考查抗恶性肿瘤药物的临床作用。放线菌素 D 抗瘤谱较窄，主要用于恶性葡萄胎和绒毛膜上皮癌的治疗，对淋巴瘤、胚胎性肿瘤、肾母体细胞瘤也有一定治疗效果，另外对放疗有增敏作用，宜于合用。故 69 题选
23、 B。阿霉素丝裂霉素临床抗肿瘤谱广，疗效高，可用于多种联合治疗，常用于各种实体瘤的治疗，故 70 题可选 A 或 D。环磷酰胺抗菌谱广，对恶性淋巴瘤疗效显著，对多发性骨髓瘤、急性淋巴细胞性白血病、儿童神经母细胞瘤疗效好。也可作为免疫免疫抑制剂用于某些自身免疫性疾病及抗器官移植排斥反应。紫杉醇难溶于水，注射剂中要加大量聚氧乙基蓖麻油助溶，从而引起过敏反应，可先用地塞米松及组胺 H1和 H2受体阻断药预防过敏反应。二、X 型题(多项选择题)(总题数：12，分数：12.00)1.由于影响药物代谢而产生药物相互作用的有（分数：1.00）A.口服降糖药与口服抗凝药合用时出现低血糖或导致出血B.酮康唑与特
24、非那定合用导致心律失常 C.氯霉素与双香豆素合用导致出血 D.利福平与口服避孕药合用导致意外怀孕 E.地高辛与考来烯胺同服时疗效降低解析：解析 本题考查药物相互作用对药效的影响。口服降糖药与口服抗凝药的血浆蛋白结合率高，表观分布容积小，因此在蛋白结合上相互竞争，使游离药物浓度上升而引起低血糖反应或出血；酮康唑为 CYP3A4 抑制剂，而特非那定为前体药物，主要由 CYP3A4代谢为特非那定酸，后者心脏毒性远小于原形药，故酮康唑与特非那定合用后会导致后者游离药物浓度上升，达到中毒剂量，使 QT 间期延长，产生尖端扭转型心动过速，引起心律失常；双香豆素吸收后几乎全部与血浆蛋白结合，因此，与其他血浆
25、蛋白结合率高的药物(如保泰松)同时服用，可增加双香豆素的游离浓度，使其抗凝作用大大加强，引起出血。而氯霉素为肝药酶抑制剂，延缓双香豆素代谢导致出血。利福平为肝药酶诱导剂，与其他药物合用可导致药物代谢增强，所以利福平与口服避孕药合用会导致意外怀孕；考来烯胺在肠腔内与他汀类、氯噻嗪、保泰松、苯巴比妥、洋地黄毒苷(包括地高辛)，甲状腺素、口服抗凝药、脂溶性维生素(A，D，E，K)、叶酸及铁剂结合，影响这些药物的吸收。应尽量避免配伍使用。综上，A、E 为影响药物分布和吸收所致，B、C、D 为影响药物代谢所致。2.肾上腺素的药理作用包括（分数：1.00）A.心率加快 B.骨骼肌血管血流增加 C.收缩压下
26、降D.促进糖原合成E.扩张支气管 解析：解析 肾上腺素作用于心肌、传导系统和窦房结的 1受体，加强心肌的收缩性，加速传导，加速心率，提高心肌的兴奋性。骨骼肌上的 2受体占优，被肾上腺素激动后，呈舒张作用，血流量增加。由于心脏兴奋，心输出量增加，故收缩压升高。由于 受体和 2受体的激动都可能导致肝糖原分解。激动支气管平滑肌的 2受体，发挥强大的舒张作用。3.普萘洛尔用于治疗（分数：1.00）A.心律失常 B.高血压 C.甲状腺机能亢进 D.糖尿病E.心绞痛 解析：解析 本题考查普萘洛尔的临床应用。普萘洛尔属于 受体阻滞剂。此类药物品种也较多，可治疗心绞痛、心律失常、甲亢和高血压。与普萘洛尔相似的
27、药物，而且常用于高血压病的品种有阿替洛尔、美托洛尔及拉贝洛尔等。注：本知识点在2005 年亦考过，足见其重要性。4.巴比妥类药物急性中毒的解救措施包括（分数：1.00）A.保持呼吸道通畅，吸氧 B.必要时进行人工呼吸 C.应用中枢兴奋药 D.静脉滴注碳酸氢钠 E.透析治疗 解析：解析 本题考查巴比妥类药物中毒的解救，对巴比妥类急性中毒者，应维持其呼吸与循环功能，保持呼吸通畅，吸氧、必要时人工呼吸，甚至切开气管，也可用中枢兴奋药。为加速排泄，可用 NaHCO3静滴，严重中毒者用透析疗法。5.卡马西平的不良反应有（分数：1.00）A.头昏、乏力、眩晕 B.共济失调 C.粒细胞减少 D.可逆性血小板
28、减少 E.牙龈增生解析：解析 本题考查卡马西平的不良反应。用药早期可出现多种不良反应，如头昏、眩晕、恶心、呕吐和共济失调等，亦可有皮疹和心血管反应。但一般都不严重，不需中断治疗，一周左右逐渐消退。少而严重的反应，包括骨髓抑制(再生障碍性贫血、粒细胞减少和血小板减少)、肝损害和心血管虚脱。6.主要用于慢性精神分裂症的药物有（分数：1.00）A.五氟利多 B.三氟哌多 C.氯丙嗪D.氟哌利多E.利培酮 解析：解析 本题考查各抗精神病药物的临床应用。氟哌利多临床上用于治疗精神分裂症的急性精神运动性兴奋躁狂状态。氯丙嗪可以治疗各型精神分裂症，对急性患者疗效较好，对慢性患者疗效较差。五氟利多为长效抗精神
29、病药，适用于急慢性精神病分裂症，尤适用于慢性患者维持和巩固疗效。三氟哌多适用于急慢性精神病分裂症。利培酮适用于急性和慢性精神分裂症以及其它各种精神病性状态的明显的阳性症状和明显的阴性症状。氟哌利多临床用于精神分裂症的急性精神运动性兴奋躁狂状态。也用于麻醉前给药。注：此知识点在 2005 年考查过。但新应试指南中未提及三氟哌多。7.胺碘酮的药理作用有（分数：1.00）A.延长动作电位时程和有效不应期 B.降低窦房结自律性 C.阻滞 K+通道 D.加快心房和浦肯野纤维的传导E.促进 Na+、Ca 2+内流解析：解析 本题考查胺碘酮的药理作用。胺碘酮较明显地抑制复极过程，即延长动作电位(APD)和有
30、效不应期(ERP)。由于它能阻滞钠、钙及钾通道，还有一定的 和 受体阻断作用，从而导致窦房结和浦肯野纤维的自律性降低，浦肯野纤维和房室结的传导速度减慢。8.直接作用于血管平滑肌的抗高血压药物有（分数：1.00）A.哌唑嗪B.肼屈嗪 C.二氮嗪 D.胍乙啶E.硝普钠 解析：解析 本题考查抗高血压药物的作用机制。直接作用于血管平滑肌的抗高血压药肼屈嗪、硝普钠、比那地尔、米诺地尔及二氮嗪等，这类药能直接松弛血管平滑肌，降低外周阻力，纠正血压上升所致的血流动力学异常。它们作用于血管平滑肌细胞兴奋-收缩耦联过程的不同环节，最终产生松弛血管平滑肌的作用。9.氢氯噻嗪对尿中离子的影响为（分数：1.00）A.
31、排 Na+增多 B.排 K+增多 C.排 Cl-增多 D.排 E.排 Ca2+增多解析：解析 本题考查氢氯噻嗪的药理作用。噻嗪类作用部位主要在髓袢升枝粗段皮质部和远曲小管前段，抑制 Na+、Cl -和水的再吸收。这类药物也可直接增加远曲小管 K+的分泌。该药对碳酸酐酶有轻度的抑制作用，略增加近曲小管的 NaCl 和*排泄。因此，服用噻嗪类药物后，尿中排出较多的 Na+、Cl -、*和 K+。噻嗪类促进远曲小管对 Ca2+的再吸收，减少钙离子在肾小管腔中的沉着，从而抑制因高尿钙所致的肾结石的形成，治疗特发性高尿钙症。10.属于静止期杀菌的抗生素有（分数：1.00）A.氨基糖苷类 B.四环素类C.
32、青霉素类D.大环内酯类 E.多粘菌素解析：解析 本题考查各类抗菌药物的作用机制。青霉素类抗生素通过抑制胞壁粘肽合成酶，从而阻止细胞壁粘肽的合成，使细菌胞壁缺损，菌体膨胀破裂。属繁殖期杀菌剂。大环内酯类抗生素的抗菌机制为：通过与敏感细菌核蛋白体的 50S 亚基结合，主要抑制肽酰基-tRNA 由 A 位移向 P 位，抑制移位酶，阻碍肽链延长，抑制敏感细菌蛋白合成，发挥抑菌或杀菌作用。本类抗生素通常为抑菌剂，高浓度时为杀菌剂，氨基糖苷类的作用机制主要是抑制细菌蛋白质的合成，还可影响细菌细胞膜的屏障功能，导致细菌细胞的死亡。均有阳性离子特性的氨基糖苷类分子与细菌外膜上的阴离子部位结合，置换出 Mg2+
33、。这一过程导致细菌外膜的通透性增加，外膜的完整性被破坏，导致细胞内成分外漏。故氨基糖苷类也属静止期杀菌药，多粘菌素含有带阳性电荷的游离氨基，能与 G-菌细胞膜带负电荷的磷酸根结合，使细菌细胞膜表面积扩大，通透性增加，细胞内三磷酸盐、核苷酸等成分外漏，导致细胞死亡，对静止期和繁殖期的革兰阴性杆菌都有效。四环素类抑制蛋白酶体 30S 亚基在 A 位特异性的结合，抑制蛋白合成，导致细胞膜通透性增加，从而导致细胞物质外漏，使细胞死亡。属于静止期抑菌剂。所以本题选 AD。11.属于 -内酰胺类抗生素的药物有（分数：1.00）A.青霉素 B.红霉素C.亚胺培南 D.头孢拉定 E.庆大霉素解析：解析 本题考
34、查各药物的分类。-内酰胺类抗生素主要包括：青霉素类、头孢菌素类、氧青霉烷类、氧头孢烯类、碳青霉素烯类、单环-内酰胺类。此知识点主要以 X 型题进行考查。12.氯霉素的主要不良反应有（分数：1.00）A.不可逆的再生障碍性贫血 B.治疗性休克 C.抑制婴儿骨骼生长D.对早产儿和新生儿可引起循环衰竭 E.耳毒性解析：解析 本题考查氯霉素的不良反应。氟霉素最突出的不良反应是骨髓抑制，临床表现为可逆性各种血细胞减少和不可逆的再生障碍性贫血，其次为会引起灰婴综合症，对早产儿和新生儿可引起循环衰竭。大剂量应用治疗伤寒或菌痢引起治疗性休克。长期应用可引发二重感染。三、药物分析部分(总题数：16，分数：16.
35、00)13.称量时的读数为 0.0520g，其有效数字的位数为 A5 位 B4 位 C3 位 D2 位 E1 位（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：解析 本题考查有效数字。5 前面的 0 是定位用的无效数字，2 后面的 0 是有效数字，表示可准确测量到万分之一克。14.在中国药典中，通用的测定方法收载在 A目录部分 B凡例部分 C正文部分 D附录部分 E索引部分（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：解析 本题考查中国药典的主要内容与基本结构。中国药典分为凡例、正文、附录、索引四部分。凡例是解释和使用中国药典正确进行质量检定的基本原则，并把与正文品种、附录及质量检定有关的共性问
36、题加以规定，避免在全书中重复说明。正文为所收载药品或制剂的质量标准。附录的组成包括制剂通则、通用检测方法、生物检定法、试剂、原子量表等。索引含中文索引和英文索引，分别按汉语拼音和英文字母为顺序排列。15.以下关于熔点测定方法的叙述中，正确的是 A取供试品，直接装入玻璃毛细管中，装管高度为 1cm，置传温液中，升温速度为每分钟1.01.5 B取经干燥的供试品，装入玻璃毛细管中，装管高度为 1cm，置传温液中，升温速度为每分钟1.01.5 C取供试品，直接装入玻璃毛细管中，装管高度为 3mm，置传温液中，升温速度为每分钟3.05.0 D取经干燥的供试品，装入玻璃毛细管中，装管高度为 3mm，置传温
37、液中，升温速度为每分钟1.01.5 E取经干燥的供试品，装入玻璃毛细管中，装管高度为 1cm，置传温液中，升温速度为每分钟3.05.0（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：解析 本题考查熔点测定方法。见中国药典 05 版附录C 熔点测定法。取供试品适量，置熔点测定用毛细管(由中性硬质玻璃管制成，长9cm 以上，内径 0.91.1mm，壁厚 0.100.15mm，一端熔封)中，轻击管壁或借助长短适宜的洁净玻璃管，垂直放在表面皿或其他适宜的硬质物体上，将毛细管自上口放入使其自由落下，反复数次，使粉末紧密集结在毛细管的熔封处，装入供试品的高度约 3mm。另将温度计放入盛装传温液的容器中，使温
38、度计的汞球部的底端与容器的底部相距 2.5cm 以上。将装有供试品的毛细管浸入传温液，粘附在温度计上，位置须使毛细管的内容物恰好在温度计汞球中部，继续加热，调节升温速率为每分钟上升 1.01.5。加热时须不断搅拌传温液温度保持均匀，记录供试品在初熔至全熔时的温度，重复测定 3 次，取平均值。16.用氢氧化钠滴定液(0.1000mol/L)滴定 20ml 醋酸溶液(0.1000mol/L)，化学计量点的 pH 值为 A8.72 B7.00 C5.27 D4.30 E3.50（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：解析 本题考查酸碱滴定法中化学计量点的计算。化学计量点时是醋酸钠溶液，溶液 p
39、H 由 Ac-的 Kb 和 Cb 决定，由于溶液体积增加一倍，Cb=0.5，OH -=(KbCb)1/2=(KwCb/Ka)1/2，经计算，pOH=5.28，pH=8.72。17.氢氧化铝的含量测定 A使用 EDTA 滴定液直接滴定，铬黑 T 作指示剂 B使用 EDTA 滴定液直接滴定，二甲酚橙作指示剂 C先加入一定量、过量的 EDTA 滴定液，再用锌滴定液回滴，二甲酚橙作指示剂 D先加入一定量、过量的 EDTA 滴定液，再用锌滴定液回滴，铬黑 T 作指示剂 E用锌滴定液直接滴定，用铬黑 T 作指示剂（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：解析 本题考查配位滴定法的应用。铝离子与 EDT
40、A 配合速度很慢，且对二甲酚橙有封闭作用，因此用返滴定法：加入定量过量 EDTA，再用铜离子或锌离子滴定过量的 EDTA。18.根据 Lambert-Beer 定律，吸收度与浓度和光路长度之间的正确关系式是（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：解析 本题考查 Lambert-Beer 定律。据 Lambert-Beer 定律，I/I 0是透光率，用透光率 T 表示，又以 A 代表-lgT，称之为吸光度。此公式为记忆性公式。19.X 射线衍射的布拉格方程中，d (hkl)为 A某一点阵面的晶面间距 BX 射线的波长 C衍射角 D衍射强度 E晶格中相邻的两质点之间的距离（分数：1.00）A
41、. B.C.D.E.解析：解析 本题考查布拉格方程各参数的物理意义。中国药典 05 版附录 F X 射线粉末衍射法。一束准直的单色 X 射线照射旋转单晶或粉末晶体时，便发生衍射现象，发生衍射的条件应符合布拉格方程，式中 dhkl为面间距(hkl 为晶面指数)。注：2007 年大纲与应试指南对此点已不要求。20.中国药典检查药物中的残留有机溶剂采用的方法是 A干燥失重测定法 B比色法 C高效液相色谱法 D薄层色谱法 E气相色谱法（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：解析 本题考查药物杂质的检测。见中国药典 05 版附录P 残留溶剂测定法。中国药典采用气相色谱法检查残留有机溶剂。以直径为0
42、.25mm0.18mm 的二乙烯苯-乙基乙烯苯型高分子多孔小球为固定相，以氮气为载气，氢火焰离子化检测器检测。21.检查某药物中的砷盐，称取样品 2.0g，依法检查，与标准砷溶液 2.0ml(1gAs/ml)在相同条件下制成的砷斑比较，不得更深。砷盐的限量是 A百万分之一 B百万分之二 C百万分之十 D0.01% E0.1%（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：解析 本题考查杂质限量的计算。砷盐的含量：=CV/m=1g/ml2.0ml/2.0g=1g/g=百万分之一。22.中国药典检查对氨基水杨酸钠中的间氨基酚，采用的滴定液是 A氢氧化钠滴定液 B盐酸滴定液 C高氯酸滴定液 D亚硝酸钠
43、滴定液 E乙二胺四醋酸滴定液（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：解析 本题考查对氨基水杨酸钠特殊杂质的检查。对氨基水杨酸钠不溶于乙醚，而间氨基酚溶于乙醚，利用此性质将二者分离。间氨基酚中的氨基可与盐酸作用，以此作为滴定反应，控制间氨基酚的含量。2007 年大纲对苯甲酸钠和对氨基水杨酸钠已不涉及。可注意相似考点，对乙酰氨基酚中的对氨基酚的检查，采用亚硝基铁氰化钠法。23.用制备衍生物测熔点的方法鉴别盐酸丁卡因，加入的试液是 A三硝基苯酚 B硫酸铜 C硫氰酸铵 D三氯化铁 E亚硝基铁氰化钠（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：解析 本题考查丁卡因的鉴别方法。盐酸丁卡因在 5%醋酸
44、溶液中，与 25%硫氰酸铵反应，析出硫氰酸盐白色结晶，滤过、洗涤、干燥，测定熔点约 228232。注：新版应试指南对丁卡因未涉及，可换为相似考点。利多卡因的熔点测定，加入试液为三硝基苯酚。24.中国药典用银量法测定苯巴比妥的含量，指示终点的方法是 A铬酸钾法 B铁铵矾指示剂法 C吸附指示剂法 D电位法 E永停法（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：解析 本题考查苯巴比妥含量测定方法。巴比妥类药物在合适的碱性溶液中，可与银离子定量成盐。在滴定过程中，巴比妥类药物首先形成可溶性的一银盐，当被测定的巴比妥类药物完全形成一银盐后，稍过量的银离子就与巴比妥类药物形成难溶性的二银盐沉淀，使溶液变浑
45、浊，以显示终点。但是这种显示终点方法不灵敏，故采用银-玻璃电极系统点位法指示终点。见中国药典 05 版：用甲醇作溶剂，银-玻璃电极系统电位法指示终点。25.精密称取供试品约 0.5g，加冰醋酸与醋酐各 10ml，加结晶紫指示液 12 滴，用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定。用此方法测定含量的药物是 A磺胺嘧啶 B硫酸阿托品 C盐酸麻黄碱 D丙酸睾酮 E罗红霉素（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：解析 本题考查药物含量测定方法。硫酸是二元酸，在水溶液中能完成二级解离，生成*，但在非水介质中，只显示一元酸解离，即只供给一个 H-，所以硫酸盐类药物在冰醋酸中，只能滴定至硫酸氢盐，因此可
46、以用高氯酸直接滴定。磺胺嘧啶采用 NaNO2滴定法测定含量，永停法指示终点，盐酸麻黄碱虽然也采用 HClO4直接滴定，但滴定前需预加入Hg(Ac)2的冰醋酸溶液以消除氢卤酸对滴定的干扰，丙酸睾酮采用内标法反相 HPLC 测定含量，罗红霉素专用外标法反相 HPLC 测含量。26.洋地黄毒苷片的含量测定，中国药典采用的方法是 A比色法 B紫外分光光度法 C红外分光光度法 D荧光分析法 E高效液相色谱法（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：解析 本题考查洋地黄毒苷片的含量测定。将洋地黄毒苷片研细、精密称取适量，用甲醇-水提取、过滤，加入抗坏血酸的甲醇溶液和过氧化氢溶液，盐酸稀释，荧光法测定，
47、见中国药典 05 版。注：新版应试指南对洋地黄毒苷和地高辛均未涉及。27.中国药典检查维生素 C 中的铁盐和铜盐，采用的方法是 A沉淀滴定法 B比色法 C氧化还原滴定法 D紫外分光光度法 E原子吸收分光光度法（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：解析 本题考查维生素 C 杂质的检查。中国药典规定用原子吸收分光光度法检查维生素 C 中铁、铜盐。本知识点在 2005 年考试中也进行了考查。28.硫酸链霉素中链霉糖特有的鉴别反应是 A坂口反应 B茚三酮反应 C羟肟酸铁反应 D硫色素反应 E麦芽酚反应（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：解析 本题考查硫酸链霉素特殊杂质的检查。链霉素在碱性条件下，链霉糖经分子重排形成六元环，消除 N-甲基葡萄糖胺和链霉胍，生成麦芽酚，与高铁离子在微酸性溶液中形成紫红色配位化合物。称为麦芽酚反应。注：新版应试指南中对硫酸链霉素未涉及。
