1、西药执业药师药学专业知识(一)-98 及答案解析(总分：100.00，做题时间：90 分钟)一、B最佳选择题/B(总题数：13，分数：26.00)1.可引起首关消除的主要给药途径是 A.吸入给药 B.舌下给药 C.口服给药 D.直肠给药 E.皮下注射（分数：2.00）A.B.C.D.E.2.阿司匹林引起的溶血性贫血属于 A.后遗效应 B.特异质反应 C.变态反应 D.副作用 E.毒性反应（分数：2.00）A.B.C.D.E.3.药物对动物急性毒性的关系是 A.ID50越大，越容易发生毒性反应 B.ID50越大，毒性越小 C.LD50越小，越容易发生过敏反应 D.ID50越大，毒性越大 E.LD
2、50越大，越容易发生特异质反应（分数：2.00）A.B.C.D.E.4.与丙磺舒联合应用，有增效作用的药物是 A.四环素 B.氯霉素 C.青霉素 D.红霉素 E.罗红霉素（分数：2.00）A.B.C.D.E.5.下列不应选用青霉素 G 的情况是 A.梅毒 B.伤寒 C.鼠咬热 D.气性坏疽 E.钩端螺旋体病（分数：2.00）A.B.C.D.E.6.可用于耐药金葡萄菌感染的半合成青霉素是 A.苯唑西林 B.氨苄西林 C.羧苄西林 D.阿莫西林 E.青霉素 V（分数：2.00）A.B.C.D.E.7.有关氨基糖苷类抗生素的叙述错误的是 A.胃肠道不易吸收 B.对革兰阴性菌作用强 C.易透过血脑屏障
3、，但不易透过胎盘 D.抗菌机制是阻碍细菌蛋白质的合成 E.溶液性质较稳定（分数：2.00）A.B.C.D.E.8.链霉素与呋塞米合用会引起 A.肾毒性增加 B.抗菌作用增强 C.耳毒性增加 D.利尿作用增强 E.无明显作用（分数：2.00）A.B.C.D.E.9.体外抗菌活性最强的药物是 A.环丙沙星 B.氧氟沙星 C.诺氟沙星 D.洛美沙星 E.氟罗沙星（分数：2.00）A.B.C.D.E.10.甲氧苄啶的抗菌作用机制是 A.抑制细菌二氢叶酸合成酶 B.抑制细菌二氢叶酸还原酶 C.抑制细菌蛋白质合成 D.抑制细菌核酸合成 E.以上均不是（分数：2.00）A.B.C.D.E.11.只对肠外阿米
4、巴病有效的是 A.甲硝唑 B.氯喹 C.依米丁 D.巴龙霉素 E.喹碘方（分数：2.00）A.B.C.D.E.12.常引起外周神经症状的药物是 A.甲氨蝶呤 B.博来霉素 C.氟尿嘧啶 D.巯嘌呤 E.长春新碱（分数：2.00）A.B.C.D.E.13.下列哪个(些)临床症状提示为中度有机磷酸酯类中毒 A.恶心、呕吐 B.流涎、出汗 C.尿频、尿急 D.肌束颤动 E.腹痛、腹泻（分数：2.00）A.B.C.D.E.二、B配伍选择题/B(总题数：10，分数：54.00) A.苯巴比妥 B.异烟肼 C.地高辛 D.硝酸甘油 E.庆大霉素（分数：4.00）(1).肝药酶抑制剂（分数：2.00）A.B
5、.C.D.E.(2).肝药酶诱导剂（分数：2.00）A.B.C.D.E. A.激动药 B.部分激动药 C.负性激动药 D.拮抗药 E.受体调节剂（分数：4.00）(1).与受体有亲和力，内在活性强的药物是（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).与受体有较强的亲和力，但缺乏内在活性的药物是（分数：2.00）A.B.C.D.E. A.妥布霉素 B.奈替米星 C.阿米卡星 D.大观霉素 E.庆大霉素（分数：4.00）(1).氨基糖苷类抗生素中抗菌谱最广的是（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).氨基糖苷类抗生素中对铜绿假单胞菌作用最强的是（分数：2.00）A.B.C.D.E. A.青霉素
6、 V B.苯唑西林 C.替卡西林 D.哌拉西林 E.舒巴坦（分数：4.00）(1).耐酸、耐酶、抗菌活性不及青霉素，与青霉素有交叉过敏的是（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).口服不吸收，临床主要用于绿脓杆菌感染治疗的是（分数：2.00）A.B.C.D.E. A.抑制细菌蛋白质合成 B.抑制细菌细胞壁合成 C.影响细菌细胞膜通透性 D.干扰细菌叶酸代谢 E.抑制细菌 DNA 螺旋酶（分数：4.00）(1).头孢菌素类药物的抗菌机制是（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).氨基糖苷类药物的抗菌机制是（分数：2.00）A.B.C.D.E. A.氯硝柳胺 B.哌嗪 C.噻嘧啶 D.甲苯
7、哒唑 E.吡喹酮（分数：6.00）(1).使线虫体表皮和肠细胞中微管消失的药是（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).使虫体神经肌肉接头处极化，引起痉挛性麻痹的药是（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).增加虫体被对 Ca2+通透性，干扰虫体内 Ca2+平衡的药是（分数：2.00）A.B.C.D.E. A.后马托品 B.碘解磷定 C.山莨菪碱 D.毒扁豆碱 E.东莨菪碱（分数：8.00）(1).防治晕动病选用（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).验光配镜选用（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).青光眼治疗用（分数：2.00）A.B.C.D.E.(4).胃肠绞痛选用（
8、分数：2.00）A.B.C.D.E. A.阿司匹林 B.保泰松 C.布洛芬 D.扑热息痛 E.双氯芬酸（分数：6.00）(1).抗炎、抗风湿作用强，而解热镇痛作用弱的药物是（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).芬酸中抗炎作用最强的是（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).治疗类风湿性关节炎的首选药物是（分数：2.00）A.B.C.D.E. A.轻度阻滞 Na+内流，促进 K+外流 B.抑制 Ca2+内流 C.适度阻滞钠通道 D.重度阻滞钠通道 E.促进 Na+、Ca 2+内流（分数：6.00）(1).地尔硫卓治疗心律失常是由于（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).奎尼丁治
9、疗室性心律失常是由于（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).利多卡因具有抗室性心律失常作用是由于（分数：2.00）A.B.C.D.E. A.抑制循环中的和局部组织中的 ACE，产生与 Ang相反的作用 B.阻断中枢神经系统、心脏、肾脏、外周突触前膜的 受体 C.兴奋中枢的咪唑啉受体和 2受体 D.选择性阻断 1受体 E.以上均不是（分数：8.00）(1).可乐定的降压作用机制是（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).普萘洛尔的降压作用机制是（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).哌唑嗪的降压作用机制是（分数：2.00）A.B.C.D.E.(4).卡托普利的降压作用机制是（分数
10、：2.00）A.B.C.D.E.三、B多项选择题/B(总题数：7，分数：20.00)14.药理学的学科任务是 A.阐明药物作用基本规律与原理 B.研究药物可能的临床作用 C.寻找及发明新药 D.合成新的化学药物 E.创造适用于临床应用的药物剂型（分数：2.00）A.B.C.D.E.15.竞争性拮抗药的特点有 A.使激动药量效曲线平行右移 B.与受体结合是不可逆的 C.激动药的最大效应不变 D.与受体有亲和力，但无内在活性 E.作用强度常用 pA2 值表示（分数：3.00）A.B.C.D.E.16.氯霉素为广谱速效抑菌药，其不良反应包括 A.抑制骨髓造血功能 B.灰婴综合征 C.二重感染 D.胃
11、肠反应 E.影响胎儿、小儿骨骼和牙齿发育（分数：3.00）A.B.C.D.E.17.下列关于异烟肼的正确叙述有 A.对结核分枝杆菌选择性高，作用强 B.对繁殖期和静止期细菌有杀灭作用 C.对细胞内的结核杆菌无作用 D.单用易产生耐药性 E.抗菌作用的机制是抑制分枝杆菌酸的合成（分数：3.00）A.B.C.D.E.18.下列属于抗真菌药的是 A.灰黄霉素 B.两性霉素 B C.制霉菌素 D.多黏菌素 E.酮康唑（分数：3.00）A.B.C.D.E.19.以下哪些属烷化剂抗肿瘤药 A.卡莫氟 B.卡莫司汀 C.米托蒽醌 D.依托泊苷 E.白消安（分数：3.00）A.B.C.D.E.20.关于卡托普
12、利的叙述哪些是正确的 A.降压时醛固酮分泌减少 B.伴心率加快 C.使缓激肽分解减少 D.对高肾素型高血压有良效 E.易引起电解质紊乱和脂质代谢障碍（分数：3.00）A.B.C.D.E.西药执业药师药学专业知识(一)-98 答案解析(总分：100.00，做题时间：90 分钟)一、B最佳选择题/B(总题数：13，分数：26.00)1.可引起首关消除的主要给药途径是 A.吸入给药 B.舌下给药 C.口服给药 D.直肠给药 E.皮下注射（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：2.阿司匹林引起的溶血性贫血属于 A.后遗效应 B.特异质反应 C.变态反应 D.副作用 E.毒性反应（分数：2.00）
13、A.B.C. D.E.解析：3.药物对动物急性毒性的关系是 A.ID50越大，越容易发生毒性反应 B.ID50越大，毒性越小 C.LD50越小，越容易发生过敏反应 D.ID50越大，毒性越大 E.LD50越大，越容易发生特异质反应（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：4.与丙磺舒联合应用，有增效作用的药物是 A.四环素 B.氯霉素 C.青霉素 D.红霉素 E.罗红霉素（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：解析 丙磺舒与青霉素竞争肾小管主动分泌孔道，青霉素排泄减慢，药效延长。5.下列不应选用青霉素 G 的情况是 A.梅毒 B.伤寒 C.鼠咬热 D.气性坏疽 E.钩端螺旋体病（分数
14、：2.00）A.B. C.D.E.解析：6.可用于耐药金葡萄菌感染的半合成青霉素是 A.苯唑西林 B.氨苄西林 C.羧苄西林 D.阿莫西林 E.青霉素 V（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：7.有关氨基糖苷类抗生素的叙述错误的是 A.胃肠道不易吸收 B.对革兰阴性菌作用强 C.易透过血脑屏障，但不易透过胎盘 D.抗菌机制是阻碍细菌蛋白质的合成 E.溶液性质较稳定（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：8.链霉素与呋塞米合用会引起 A.肾毒性增加 B.抗菌作用增强 C.耳毒性增加 D.利尿作用增强 E.无明显作用（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：9.体外抗菌活性最强的
15、药物是 A.环丙沙星 B.氧氟沙星 C.诺氟沙星 D.洛美沙星 E.氟罗沙星（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：10.甲氧苄啶的抗菌作用机制是 A.抑制细菌二氢叶酸合成酶 B.抑制细菌二氢叶酸还原酶 C.抑制细菌蛋白质合成 D.抑制细菌核酸合成 E.以上均不是（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：11.只对肠外阿米巴病有效的是 A.甲硝唑 B.氯喹 C.依米丁 D.巴龙霉素 E.喹碘方（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：12.常引起外周神经症状的药物是 A.甲氨蝶呤 B.博来霉素 C.氟尿嘧啶 D.巯嘌呤 E.长春新碱（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：1
16、3.下列哪个(些)临床症状提示为中度有机磷酸酯类中毒 A.恶心、呕吐 B.流涎、出汗 C.尿频、尿急 D.肌束颤动 E.腹痛、腹泻（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：二、B配伍选择题/B(总题数：10，分数：54.00) A.苯巴比妥 B.异烟肼 C.地高辛 D.硝酸甘油 E.庆大霉素（分数：4.00）(1).肝药酶抑制剂（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：(2).肝药酶诱导剂（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析： A.激动药 B.部分激动药 C.负性激动药 D.拮抗药 E.受体调节剂（分数：4.00）(1).与受体有亲和力，内在活性强的药物是（分数：2.00）A.
17、 B.C.D.E.解析：(2).与受体有较强的亲和力，但缺乏内在活性的药物是（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析： A.妥布霉素 B.奈替米星 C.阿米卡星 D.大观霉素 E.庆大霉素（分数：4.00）(1).氨基糖苷类抗生素中抗菌谱最广的是（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：(2).氨基糖苷类抗生素中对铜绿假单胞菌作用最强的是（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析： A.青霉素 V B.苯唑西林 C.替卡西林 D.哌拉西林 E.舒巴坦（分数：4.00）(1).耐酸、耐酶、抗菌活性不及青霉素，与青霉素有交叉过敏的是（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：(2).口
18、服不吸收，临床主要用于绿脓杆菌感染治疗的是（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析： A.抑制细菌蛋白质合成 B.抑制细菌细胞壁合成 C.影响细菌细胞膜通透性 D.干扰细菌叶酸代谢 E.抑制细菌 DNA 螺旋酶（分数：4.00）(1).头孢菌素类药物的抗菌机制是（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：(2).氨基糖苷类药物的抗菌机制是（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析： A.氯硝柳胺 B.哌嗪 C.噻嘧啶 D.甲苯哒唑 E.吡喹酮（分数：6.00）(1).使线虫体表皮和肠细胞中微管消失的药是（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：(2).使虫体神经肌肉接头处极化，引起
19、痉挛性麻痹的药是（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：(3).增加虫体被对 Ca2+通透性，干扰虫体内 Ca2+平衡的药是（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析： A.后马托品 B.碘解磷定 C.山莨菪碱 D.毒扁豆碱 E.东莨菪碱（分数：8.00）(1).防治晕动病选用（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：(2).验光配镜选用（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：(3).青光眼治疗用（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：(4).胃肠绞痛选用（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析： A.阿司匹林 B.保泰松 C.布洛芬 D.扑热息痛 E.双氯芬酸（分
20、数：6.00）(1).抗炎、抗风湿作用强，而解热镇痛作用弱的药物是（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：(2).芬酸中抗炎作用最强的是（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：(3).治疗类风湿性关节炎的首选药物是（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析： A.轻度阻滞 Na+内流，促进 K+外流 B.抑制 Ca2+内流 C.适度阻滞钠通道 D.重度阻滞钠通道 E.促进 Na+、Ca 2+内流（分数：6.00）(1).地尔硫卓治疗心律失常是由于（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：(2).奎尼丁治疗室性心律失常是由于（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：(3).
21、利多卡因具有抗室性心律失常作用是由于（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析： A.抑制循环中的和局部组织中的 ACE，产生与 Ang相反的作用 B.阻断中枢神经系统、心脏、肾脏、外周突触前膜的 受体 C.兴奋中枢的咪唑啉受体和 2受体 D.选择性阻断 1受体 E.以上均不是（分数：8.00）(1).可乐定的降压作用机制是（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：(2).普萘洛尔的降压作用机制是（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：(3).哌唑嗪的降压作用机制是（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：(4).卡托普利的降压作用机制是（分数：2.00）A. B.C.D.E.
22、解析：三、B多项选择题/B(总题数：7，分数：20.00)14.药理学的学科任务是 A.阐明药物作用基本规律与原理 B.研究药物可能的临床作用 C.寻找及发明新药 D.合成新的化学药物 E.创造适用于临床应用的药物剂型（分数：2.00）A. B. C. D.E.解析：15.竞争性拮抗药的特点有 A.使激动药量效曲线平行右移 B.与受体结合是不可逆的 C.激动药的最大效应不变 D.与受体有亲和力，但无内在活性 E.作用强度常用 pA2 值表示（分数：3.00）A.B. C. D.E. 解析：16.氯霉素为广谱速效抑菌药，其不良反应包括 A.抑制骨髓造血功能 B.灰婴综合征 C.二重感染 D.胃肠
23、反应 E.影响胎儿、小儿骨骼和牙齿发育（分数：3.00）A. B. C. D. E.解析：17.下列关于异烟肼的正确叙述有 A.对结核分枝杆菌选择性高，作用强 B.对繁殖期和静止期细菌有杀灭作用 C.对细胞内的结核杆菌无作用 D.单用易产生耐药性 E.抗菌作用的机制是抑制分枝杆菌酸的合成（分数：3.00）A. B.C.D. E. 解析：18.下列属于抗真菌药的是 A.灰黄霉素 B.两性霉素 B C.制霉菌素 D.多黏菌素 E.酮康唑（分数：3.00）A. B. C. D.E. 解析：19.以下哪些属烷化剂抗肿瘤药 A.卡莫氟 B.卡莫司汀 C.米托蒽醌 D.依托泊苷 E.白消安（分数：3.00）A.B. C.D.E. 解析：20.关于卡托普利的叙述哪些是正确的 A.降压时醛固酮分泌减少 B.伴心率加快 C.使缓激肽分解减少 D.对高肾素型高血压有良效 E.易引起电解质紊乱和脂质代谢障碍（分数：3.00）A. B.C. D. E.解析：
