1、西药执业药师药学专业知识(一)-61-2 及答案解析(总分：95.00，做题时间：90 分钟)一、配伍选择题(总题数：7，分数：45.00) A.乳剂分层、混悬剂结晶生长、片剂溶出速度改变 B.药物水解、混悬剂结晶生长、混悬剂颗粒结块 C.药物氧化、混悬剂颗粒结块、片剂溶出速度改变 D.药物降解、乳液分层、片剂崩解度改变 E.药物水解、药物氧化、药物异构化（分数：5.00）(1).均属于药物制剂化学稳定性变化的是（分数：2.50）A.B.C.D.E.(2).均属于药物制剂物理稳定性变化的是（分数：2.50）A.B.C.D.E. A.吐温类 B.司盘类 C.卵磷脂 D.新洁尔灭 E.十二烷基磺酸
2、钠（分数：5.00）(1).主要用于杀菌和防腐，且属于阳离子型表面活性剂是（分数：2.50）A.B.C.D.E.(2).一般只用于皮肤用制剂的阴离子型表面活性剂是（分数：2.50）A.B.C.D.E. A.37503000cm -1 B.19001650cm -1 C.19001650cm -1；13001000cm -1 D.37503000cm -1；13001000cm -1 E.33003000cm -1；16751500cm -1；1000650cm -1红外光谱特征参数归属（分数：5.00）苯环A.B.C.D.E.羟基A.B.C.D.E. A.普罗帕酮 B.盐酸美沙酮 C.依托唑啉
3、 D.丙氧芬 E.氯霉素（分数：10.00）(1).对映异构体之间具有同等药理活性和强度的是（分数：2.50）A.B.C.D.E.(2).对映异构体之间具有相反活性的是（分数：2.50）A.B.C.D.E.(3).对映异构体之间具有不同类型药理活性的是（分数：2.50）A.B.C.D.E.(4).对映异构体之间，一个有活性，另一个无活性的是（分数：2.50）A.B.C.D.E. A.共价键 B.氢键 C.离子-偶极和偶极-偶极相互作用 D.范德华引力 E.疏水性相互作用（分数：7.50）(1).乙酰胆碱与受体的作用，形成的主要键合类型是（分数：2.50）A.B.C.D.E.(2).烷化剂环磷酰
4、胺与 DNA 碱基之间，形成的主要键合类型是（分数：2.50）A.B.C.D.E.(3).碳酸与碳酸酐酶的结合，形成的主要键合类型是（分数：2.50）A.B.C.D.E. A. 2肾上腺素受体激动剂 B.M 胆碱受体拮抗剂 C.白三烯受体拮抗剂 D.糖皮质激素药 E.磷酸二酯酶抑制剂（分数：5.00）(1).孟鲁司特属于（分数：2.50）A.B.C.D.E.(2).特布他林属于（分数：2.50）A.B.C.D.E.A B C D E （分数：7.50）(1).雌二醇的结构式是（分数：2.50）A.B.C.D.E.(2).黄体酮的结构式是（分数：2.50）A.B.C.D.E.(3).甲睾酮的结构
5、式是（分数：2.50）A.B.C.D.E.二、综合分析选择题(总题数：4，分数：25.00)临床上抗 HIV 病毒药齐多夫定是通过抑制核苷逆转录酶，抑制 DNA 链的增长。（分数：7.50）(1).齐多夫定是通过哪种机制发挥其药理作用的（分数：2.50）A.补充体内物质B.作用于受体C.影响细胞离子通道D.改变细胞周围的理化性质E.干扰核酸代谢(2).关于齐多夫定的治疗作用，正确的是（分数：2.50）A.符合用药目的的作用B.与用药目的无关的作用C.补充治疗不能纠正的病因D.主要指可消除致病因子的作用E.只改善症状，不是治疗作用(3).以下不属于药物的特异性作用机制包括（分数：2.50）A.基
6、因治疗B.作用于受体C.作用于酶D.影响神经递质或激素E.补充机体缺乏的各种物质某抗生素药物的半衰期为 3h，表观分布容积为 1.2L，有效治疗浓度为：515g/ml。当血药浓度超过20g/ml 时，可出现毒性反应。（分数：5.00）(1).若使血药浓度保持 515g/ml 范围内，则静脉注射的给药间隔为（分数：2.50）A.2hB.3hC.4.76hD.5.76hE.7.76h(2).消除速率常数为 A.0.783h-1 B.0.693h-1 C.0.664h-1 D.0.331h-1 E.0.231h-1（分数：2.50）A.B.C.D.E.二氢吡啶类钙通道阻滞剂的基本结构如下图。 （分数
7、：7.50）(1).本类药物的两个羧酸酯结构不同时，可产生手性异构体且手性异构体的活性也有差异，其手性中心的碳原子编号是（分数：2.50）A.2B.3C.4D.5E.6(2).本类药物通常以消旋体上市，但有一药物分别以消旋体和左旋体先后上市，且左旋体活性较优，该药物是（分数：2.50）A.尼群地平B.硝苯地平C.非洛地平D.氨氯地平E.尼莫地平(3).西咪替丁与硝苯地平合用，可以影响硝苯地平的代谢，使硝苯地平（分数：2.50）A.代谢速度不变B.代谢速度减慢C.代谢速度加快D.代谢速度先加快后减慢E.代谢速度先减慢后加快核苷类抗病毒药物的作用是基于代谢拮抗的原理设计而成的，主要有嘧啶核苷类化合
8、物和嘌呤核苷类化合物。（分数：5.00）(1).属于嘌呤核苷类的抗病毒药物是（分数：2.50）A.利巴韦林B.阿昔洛韦C.齐多夫定D.奥司他韦E.金刚烷胺(2).属于喷昔洛韦前体药物的是（分数：2.50）A.阿昔洛韦B.更昔洛韦C.利巴韦林D.奥司他韦E.泛昔洛韦三、多项选择题(总题数：10，分数：25.00)1.生物技术药物包括（分数：2.50）A.细胞因子B.抗生素C.疫苗D.重组蛋白质药物E.寡核苷酸药物2.适宜制成硬胶囊的药物是（分数：2.50）A.具有不良嗅味的药物B.吸湿性强的药物C.风化性药物D.难溶性药物E.药物水溶液或乙醇溶液3.下列辅料中，可作为液体制剂防腐剂的有（分数：2
9、.50）A.琼脂B.苯甲酸钠C.甜菊苷D.羟苯乙酯E.甘露醇4.下列有关增加药物溶解度的方法是（分数：2.50）A.加增溶剂B.制成共晶C.加助溶剂D.制成盐E.使用混合溶剂5.能用于玻璃器皿除去热原的方法有（分数：2.50）A.高温法B.酸碱法C.吸附法D.超滤法E.反渗透法6.经皮吸收制剂常用的压敏胶有（分数：2.50）A.聚异丁烯B.聚乙烯醇C.聚丙烯酸酯D.聚硅氧烷E.聚乙二醇7.影响药物作用的机体因素包括（分数：2.50）A.年龄B.性别C.种族D.精神状况E.个体差异8.作用于 RAS 系统的降压药物是 A B C D E （分数：2.50）A.B.C.D.E.9.属于 -内酰胺酶
10、抑制剂的有（分数：2.50）A.氨苄西林B.克拉维酸C.头孢氨苄D.舒巴坦E.阿莫西林10.氧化还原滴定法一般包括（分数：2.50）A.碘量法B.间接滴定法C.铈量法D.亚硝酸钠法E.直接滴定法西药执业药师药学专业知识(一)-61-2 答案解析(总分：95.00，做题时间：90 分钟)一、配伍选择题(总题数：7，分数：45.00) A.乳剂分层、混悬剂结晶生长、片剂溶出速度改变 B.药物水解、混悬剂结晶生长、混悬剂颗粒结块 C.药物氧化、混悬剂颗粒结块、片剂溶出速度改变 D.药物降解、乳液分层、片剂崩解度改变 E.药物水解、药物氧化、药物异构化（分数：5.00）(1).均属于药物制剂化学稳定性
11、变化的是（分数：2.50）A.B.C.D.E. 解析：(2).均属于药物制剂物理稳定性变化的是（分数：2.50）A. B.C.D.E.解析：解析 本组题考查药物制剂稳定性及其变化。药物制剂稳定性变化包括化学不稳定性、物理不稳定性和生物不稳定性。药物水解、氧化、降解、异构化属于化学性变化；乳剂分层、混悬剂结晶生长及颗粒结块、片剂崩解度和溶出速度改变属于物理性变化。故本组题答案应选 EA。 A.吐温类 B.司盘类 C.卵磷脂 D.新洁尔灭 E.十二烷基磺酸钠（分数：5.00）(1).主要用于杀菌和防腐，且属于阳离子型表面活性剂是（分数：2.50）A.B.C.D. E.解析：(2).一般只用于皮肤用
12、制剂的阴离子型表面活性剂是（分数：2.50）A.B.C.D.E. 解析：解析 本组题考查表面活性剂的分类、特点、毒性、应用。吐温类、司盘类为非离子型表面活性剂；卵磷脂为两性离子型表面活性剂；新洁尔灭为季铵化合物，属于阳离子型表面活性剂，其特点是水溶性大，在酸性与碱性溶液中均较稳定，具有良好的表面活性作用和杀菌、防腐作用；十二烷基磺酸钠属于阴离子型表面活性剂，本品有一定的刺激性，一般只用于外用制剂。故本组题答案应选 DE。 A.37503000cm -1 B.19001650cm -1 C.19001650cm -1；13001000cm -1 D.37503000cm -1；13001000c
13、m -1 E.33003000cm -1；16751500cm -1；1000650cm -1红外光谱特征参数归属（分数：5.00）苯环A.B.C.D.E. 解析：羟基A.B.C.D. E.解析：解析 本组题考查典型化学基团的红外吸收特征峰。红外光谱特征参数归属基团或化学键分别为：37503000cm -1 (O-H、N-H)。19001650cm -1 C=0(醛、酮、羧酸及其衍生物)。19001650cm -1 ；13001000cm -1 (羧酸及其衍生物)。37503000cm -1 ；13001000cm -1 (羟基)。33003000cm -1 ；16751500cm -1 ；1
14、000650cm -1 (苯环)。故本组题答案应选 ED。 A.普罗帕酮 B.盐酸美沙酮 C.依托唑啉 D.丙氧芬 E.氯霉素（分数：10.00）(1).对映异构体之间具有同等药理活性和强度的是（分数：2.50）A. B.C.D.E.解析：(2).对映异构体之间具有相反活性的是（分数：2.50）A.B.C. D.E.解析：(3).对映异构体之间具有不同类型药理活性的是（分数：2.50）A.B.C.D. E.解析：(4).对映异构体之间，一个有活性，另一个无活性的是（分数：2.50）A.B.C.D.E. 解析：解析 本组题考查药物的手性特征及其对药物作用的影响。对映异构体之间具有同等药理活性和强
15、度的是普罗帕酮；对映异构体之间具有相反活性的是依托唑啉；对映异构体之间具有不同类型药理活性的是丙氧芬；对映异构体之间，一个有活性，另一个无活性的是氯霉素。故本组题答案应选 ACDE。 A.共价键 B.氢键 C.离子-偶极和偶极-偶极相互作用 D.范德华引力 E.疏水性相互作用（分数：7.50）(1).乙酰胆碱与受体的作用，形成的主要键合类型是（分数：2.50）A.B.C. D.E.解析：(2).烷化剂环磷酰胺与 DNA 碱基之间，形成的主要键合类型是（分数：2.50）A. B.C.D.E.解析：(3).碳酸与碳酸酐酶的结合，形成的主要键合类型是（分数：2.50）A.B. C.D.E.解析：解析
16、 本组题考查药物与受体的键合(结合)类型。抗肿瘤药物烷化剂环磷酰胺与 DNA 碱基之间，形成的主要键合类型属于共价键结合，为不可逆结合形式；碳酸与碳酸酐酶的结合，形成的主要键合类型属于氢键结合；乙酰胆碱与受体的作用，形成的主要键合类型是离子一偶极和偶极-偶极相互作用，后二者均为可逆结合形式。故本组题答案应选 CAB。 A. 2肾上腺素受体激动剂 B.M 胆碱受体拮抗剂 C.白三烯受体拮抗剂 D.糖皮质激素药 E.磷酸二酯酶抑制剂（分数：5.00）(1).孟鲁司特属于（分数：2.50）A.B.C. D.E.解析：(2).特布他林属于（分数：2.50）A. B.C.D.E.解析：解析 本组题考查平
17、喘药的分类及作用机制。孟鲁司特为白三烯受体拮抗剂，特布他林为 2 肾上腺素受体激动剂。故本组题答案应选 CA。A B C D E （分数：7.50）(1).雌二醇的结构式是（分数：2.50）A. B.C.D.E.解析：(2).黄体酮的结构式是（分数：2.50）A.B. C.D.E.解析：(3).甲睾酮的结构式是（分数：2.50）A.B.C. D.E.解析：解析 本组题考查甾体激素类药物结构类型及特征。A 为雌二醇，B 为黄体酮，C 为甲睾酮，D 为炔诺酮，E 为左炔诺孕酮。故本组题答案应选 ABC。二、综合分析选择题(总题数：4，分数：25.00)临床上抗 HIV 病毒药齐多夫定是通过抑制核苷
18、逆转录酶，抑制 DNA 链的增长。（分数：7.50）(1).齐多夫定是通过哪种机制发挥其药理作用的（分数：2.50）A.补充体内物质B.作用于受体C.影响细胞离子通道D.改变细胞周围的理化性质E.干扰核酸代谢 解析：(2).关于齐多夫定的治疗作用，正确的是（分数：2.50）A.符合用药目的的作用 B.与用药目的无关的作用C.补充治疗不能纠正的病因D.主要指可消除致病因子的作用E.只改善症状，不是治疗作用解析：(3).以下不属于药物的特异性作用机制包括（分数：2.50）A.基因治疗B.作用于受体C.作用于酶D.影响神经递质或激素E.补充机体缺乏的各种物质 解析：解析 本组题考查药物的作用机制。药
19、物作用机制是研究药物如何与机体细胞结合而发挥作用的，药物与机体结合的部位就是药物作用的靶点，分为特异性作用机制和非特异性作用机制。抗 HIV 病毒药齐多夫定通过抑制核苷逆转录酶，抑制 DNA 链的增长而干扰核酸代谢；齐多夫定为临床上抗 HIV 病毒药，属于特异性作用机制，符合用药目的的作用。非特异作用机制，主要与理化性质有关，有些药物利用自身酸碱性，还有些药物补充机体缺乏的物质，如维生素、多种微量元素等。故本组题答案应选 EAE。某抗生素药物的半衰期为 3h，表观分布容积为 1.2L，有效治疗浓度为：515g/ml。当血药浓度超过20g/ml 时，可出现毒性反应。（分数：5.00）(1).若使
20、血药浓度保持 515g/ml 范围内，则静脉注射的给药间隔为（分数：2.50）A.2hB.3hC.4.76h D.5.76hE.7.76h解析：(2).消除速率常数为 A.0.783h-1 B.0.693h-1 C.0.664h-1 D.0.331h-1 E.0.231h-1（分数：2.50）A.B.C.D.E. 解析：解析 本组题考查给药方案的设计。确定给药间隔 ： ；消除速率常数：二氢吡啶类钙通道阻滞剂的基本结构如下图。 （分数：7.50）(1).本类药物的两个羧酸酯结构不同时，可产生手性异构体且手性异构体的活性也有差异，其手性中心的碳原子编号是（分数：2.50）A.2B.3C.4 D.5
21、E.6解析：(2).本类药物通常以消旋体上市，但有一药物分别以消旋体和左旋体先后上市，且左旋体活性较优，该药物是（分数：2.50）A.尼群地平B.硝苯地平C.非洛地平D.氨氯地平 E.尼莫地平解析：(3).西咪替丁与硝苯地平合用，可以影响硝苯地平的代谢，使硝苯地平（分数：2.50）A.代谢速度不变B.代谢速度减慢 C.代谢速度加快D.代谢速度先加快后减慢E.代谢速度先减慢后加快解析：解析 本组题考查二氢吡啶类钙通道阻滞剂的结构特征及立体结构、药物代谢及药物之间相互作用等。本类药物的两个羧酸酯结构不同时或 2，6 位取代基不同时，可产生手性异构体，其手性中心的碳原子编号是 4 位；氨氯地平 3，
22、5 位两个羧酸酯及 2，6 位取代基均不同，具旋光性，其左旋体左氨氯地平活性强于外消旋体，临床用外消旋体和左旋体；西咪替丁为肝药酶抑制剂，与硝苯地平合用，可以影响硝苯地平的代谢，使硝苯地平代谢速度减慢。故本组题答案应选 CDB。核苷类抗病毒药物的作用是基于代谢拮抗的原理设计而成的，主要有嘧啶核苷类化合物和嘌呤核苷类化合物。（分数：5.00）(1).属于嘌呤核苷类的抗病毒药物是（分数：2.50）A.利巴韦林B.阿昔洛韦 C.齐多夫定D.奥司他韦E.金刚烷胺解析：(2).属于喷昔洛韦前体药物的是（分数：2.50）A.阿昔洛韦B.更昔洛韦C.利巴韦林D.奥司他韦E.泛昔洛韦 解析：解析 本组题考查嘌
23、呤核苷类抗病毒药物的结构特征及该类药物结构之间的差别。根据化学结构，属于嘌呤核苷类的抗病毒药物是阿昔洛韦(洛韦类药物)；属于喷昔洛韦的前体药物的是泛昔洛韦，是喷昔洛韦 6-脱氧衍生物的二乙酯，是喷昔洛韦的前体药物，泛昔洛韦口服后在胃肠道和肝脏中迅速被代谢产生喷昔洛韦。故本组题答案应选 BE。三、多项选择题(总题数：10，分数：25.00)1.生物技术药物包括（分数：2.50）A.细胞因子 B.抗生素C.疫苗 D.重组蛋白质药物 E.寡核苷酸药物 解析：解析 药物根据来源分为化学合成药物、来源于天然产物的药物和生物技术药物。化学合成药物是指通过化学合成方法得到的小分子的有机或无机药物。来源于天然
24、产物的药物是指从天然药物中提取得到的有效单体、通过发酵方法得到的抗生素以及半合成得到天然产物和半合成抗生素。生物技术药物包括细胞因子、重组蛋白质药物、抗体、疫苗和寡核苷酸药物等。通过发酵方法得到的抗生素以及半合成抗生素属于来源于天然产物的药物。故本题答案应选 ACDE。2.适宜制成硬胶囊的药物是（分数：2.50）A.具有不良嗅味的药物 B.吸湿性强的药物C.风化性药物D.难溶性药物 E.药物水溶液或乙醇溶液解析：解析 本题考查胶囊剂分类、特点与质量要求。硬胶囊剂是指采用适宜的制剂技术，将药物或加适宜辅料制成粉末、颗粒、小片、小丸、半同体或液体等，充填于空心胶囊中的胶囊剂。明胶是胶囊剂的主要囊材
25、，因此对蛋白质性质无影响的药物和附加剂均可填充，能使囊壁溶解、软化、脆裂的药物不宜制成胶囊剂。吸湿性强的药物会导致囊壁脆裂，风化性药物使囊壁软化，药物水溶液或乙醇溶液使囊壁溶化，以上均不适宜制成胶囊剂。胶囊剂可掩盖药物的不良嗅味，提高药物稳定性。故本题答案应选 AD。3.下列辅料中，可作为液体制剂防腐剂的有（分数：2.50）A.琼脂B.苯甲酸钠 C.甜菊苷D.羟苯乙酯 E.甘露醇解析：解析 本题考查液体制剂常用附加剂。防腐剂(又称抑菌剂)系指具有抑菌作用，能抑制微生物生长繁殖的物质。苯甲酸钠、羟苯乙酯为常用的液体制剂防腐剂，甘露醇、甜菊苷、琼脂为矫味剂。故本题答案应选 BD。4.下列有关增加药
26、物溶解度的方法是（分数：2.50）A.加增溶剂 B.制成共晶 C.加助溶剂 D.制成盐 E.使用混合溶剂 解析：解析 本题考查增加药物溶解度的方法。增加药物溶解度的方法包括：加入增溶剂、加入助溶剂、制成盐类、使用混合溶剂、制成共晶。故本题答案应选 ABCDE。5.能用于玻璃器皿除去热原的方法有（分数：2.50）A.高温法 B.酸碱法 C.吸附法D.超滤法E.反渗透法解析：解析 本题考查热原的组成与性质、污染途径与除去方法。用于玻璃器眦热原的除去方法包括：高温法。对于注射用的针筒或其他玻璃器皿，在洗涤干燥后，于 250加热 30 分钟以上，可以破坏热原。酸碱法。玻璃容器、用具还可用重铬酸钾硫酸清
27、洁液或稀氢氧化钠处理，可将热原破坏。故本题答案应选 AB。6.经皮吸收制剂常用的压敏胶有（分数：2.50）A.聚异丁烯 B.聚乙烯醇C.聚丙烯酸酯 D.聚硅氧烷 E.聚乙二醇解析：解析 本题考查经皮给药制剂的处方材料。经皮吸收制剂常用的压敏胶有聚异丁烯、聚丙烯酸酯、聚硅氧烷三类。故本题答案应选 ACD。7.影响药物作用的机体因素包括（分数：2.50）A.年龄 B.性别 C.种族 D.精神状况 E.个体差异 解析：解析 本题考查影响药物作用的因素。影响药物治疗作用的因素除了药物因素外，另一重要因素是机体自身，即有机体自身方面的直接因素，又有机体适应环境变化而表现的间接因素。影响药物作用的因素如下
28、。生理因素：年龄、体重、性别；精神因素；疾病因素；遗传因素：这种差异主要表现为种属差异、种族差异和个体差异；时辰因素；生活习惯与环境。故本题答案应选 ABCDE。8.作用于 RAS 系统的降压药物是 A B C D E （分数：2.50）A. B. C. D. E.解析：解析 本题考查作用于 RAS 系统的降压药物结构和分类。作用于 RAS 系统的降压药分为 ACE和血管紧张素受体拮抗剂。A、B 含有四氮唑结构及联苯结构，分别为氯沙坦和缬沙坦，二者均为血管紧张素受体拮抗剂；C、D 均含有脯氨酸结构，分别为赖诺普利和依那普利，为 ACE；E 为羟甲戊二酰辅酶 A 还原酶抑制剂辛伐他汀。故本题答案
29、应选 ABCD。9.属于 -内酰胺酶抑制剂的有（分数：2.50）A.氨苄西林B.克拉维酸 C.头孢氨苄D.舒巴坦 E.阿莫西林解析：解析 本题考查 -内酰胺酶抑制剂类药物。A、E 均为半合成广谱的青霉素类，C 为半合成广谱的头孢类 -内酰胺类抗生素头孢氨苄。故本题答案应选 BD。10.氧化还原滴定法一般包括（分数：2.50）A.碘量法 B.间接滴定法C.铈量法 D.亚硝酸钠法 E.直接滴定法解析：解析 本题考查滴定分析法分类。氧化还原滴定法是以氧化还原反应为基础的一类滴定方法。氧化还原滴定法按滴定剂的不同可分为铈量法、碘量法、溴量法、溴酸钾法、重铬酸钾法、高锰酸钾法及亚硝酸钠法等。其中，以碘量法、铈量法及亚硝酸钠法在药品检验中的应用较多。直接滴定法和间接滴定法都属于滴定方式，可应用于不同的滴定法当中。故本题答案府选 ACD。
