1、西药执业药师药学专业知识(一)-55-1-1 及答案解析(总分：37.00，做题时间：90 分钟)一、药理学部分(总题数：0，分数：0.00)二、A 型题(最佳选择题)(总题数：24，分数：24.00)1.普萘洛尔治疗心绞痛的缺点是A延长射血时间，增大心室容积B降低心肌耗氧量C改善缺血区血流供应D增加冠状动脉的灌流时间E减慢心率（分数：1.00）A.B.C.D.E.2.下列哪种药物易引起二重感染A青霉素B阿莫西林C链霉素D甲氧苄啶E四环素（分数：1.00）A.B.C.D.E.3.关于拟肾上腺素药的叙述，下列有错误的是A肾上腺素可激动 、 受体B麻黄碱可激动 、 受体C异丙肾上腺素可激动 、 受
2、体D多巴胺可激动 、 受体E去甲肾上腺素主要激动 受体，对 1受体也有一定的激动作用（分数：1.00）A.B.C.D.E.4.首过消除是指A舌下含化的药物，自口腔黏膜吸收，经肝代谢后药效降低B肌内注射吸收后，经肝药酶代谢后，血中药物浓度下降C药物口服后，胃酸破坏，使吸收入血的药量减少D药物口服吸收后经过胃肠黏膜和肝代谢而进入体循环的药量减少E以上都是（分数：1.00）A.B.C.D.E.5.受体特征不包括A饱和性B特异性C依赖性D可逆性E高灵敏度（分数：1.00）A.B.C.D.E.6.使用新斯的明的禁忌证是A青光眼B阵发性室上性心动过速C重症肌无力D机械性肠梗阻E尿潴留（分数：1.00）A.
3、B.C.D.E.7.关于阿托品，下列叙述错误的是A用于感染中毒性休克B可迅速缓解胃肠道绞痛C可用于有机磷酸酯类中毒的解救D用药后可使排尿困难E对于眼可有扩瞳、降低眼内压、调节麻痹的作用（分数：1.00）A.B.C.D.E.8.苯巴比妥过量中毒，为加速其排泄，应A碱化尿液，使解离度增大，增加肾小管再吸收B碱化尿液，使解离度减小，增加肾小管再吸收C碱化尿液，使解离度增大，减少肾小管再吸收D酸化尿液，使解离度增大，减少肾小管再吸收E酸化尿液，使解离度减少，增加肾小管再吸收（分数：1.00）A.B.C.D.E.9.主要用控制疟疾症状的药物是A乙胺嘧啶B伯氨喹C替硝唑D青蒿素E吡喹酮（分数：1.00）A
4、.B.C.D.E.10.有机磷酸酯类中度中毒的表现是AN 样症状BM 样症状CM 样+N 样症状D中枢神经系统症状EM 样+N 样+中枢神经系统症状（分数：1.00）A.B.C.D.E.11.哪个不是左旋多巴的不良反应A胃肠道反应B精神障碍C开关现象D运动障碍E内分泌系统紊乱（分数：1.00）A.B.C.D.E.12.5 种药物的 LD50和 ED50值如下所示，最有临床意义的药物是ALD 50：30mg/kg，ED 50：25mg/kgBLD 50：30mg/kg，ED 50：15mg/kgCLD 50：30mg/kg，ED 50：5mg/kgDLD 50：30mg/kg，ED 50：10m
5、g/kgELD 50：30mg/kg，ED 50：6mg/kg（分数：1.00）A.B.C.D.E.13.对于肝素的叙述正确的是A肝素在体外无凝血作用B肝素对已形成的血栓有溶解作用C肝素作用迅速、强大D缩短凝血酶原时间E市售肝素全部为人工合成制得的（分数：1.00）A.B.C.D.E.14.下列阿托品的作用哪一项与阻断 M 受体无关A松弛胃肠平滑肌B抑制腺体分泌C扩张血管，改善微循环D瞳孔扩大E心率加快（分数：1.00）A.B.C.D.E.15.关于氯丙嗪，下列正确的是A有较强的催吐作用B只降低发热体温而不降低正常体温C可对抗中枢抑制药作用D长期大量服用可致锥体外系反应E可阻滞 受体（分数：1
6、.00）A.B.C.D.E.16.下列可用于抗人免疫缺陷病毒的药物是A金刚烷胺B齐多夫定C阿昔洛韦D阿糖腺苷E干扰素（分数：1.00）A.B.C.D.E.17.大环内酯类对下述哪类细菌无效AG +菌BG -菌C大肠埃希菌、变形杆菌D军团菌E衣原体和支原体（分数：1.00）A.B.C.D.E.18.兼有镇静、催眠、抗惊厥和抗癫癎、麻醉作用的药物是A苯巴比妥B三唑仑C苯妥英钠D地西泮E水合氯醛（分数：1.00）A.B.C.D.E.19.关于氟喹诺酮类，错误的是A大多数口服吸收良好B作用的靶酶是细菌的 DNA 回旋酶和拓扑异构酶C可用于急慢性骨髓炎、化脓性关节炎治疗的首选药D不良反应轻E为抑菌药（分
7、数：1.00）A.B.C.D.E.20.强心苷中毒引起的快速性心律失常首选A奎尼丁B胺碘酮C普萘洛尔D苯妥英钠E普罗帕酮（分数：1.00）A.B.C.D.E.21.下列关于吗啡，不正确的叙述是A首过消除显著B对慢性持续性钝痛优于间断性钝痛C可抑制呼吸D宜用于分娩镇痛E对免疫系统有抑制作用（分数：1.00）A.B.C.D.E.22.受体拮抗药的特点是，与受体A无亲和力，无内在活性B有亲和力，有高内在活性C有亲和力，有较弱的内在活性D有亲和力，无内在活性E无亲和力，有内在活性（分数：1.00）A.B.C.D.E.23.卡托普利抗高血压的作用机制是A增加 NO，使小动脉扩张B阻滞血管紧张素受体C抑制
8、血管紧张素转化酶D作用于中枢后，使外周交感活性降低E使外周去甲肾上腺素能神经递质耗竭（分数：1.00）A.B.C.D.E.24.氢氯噻嗪的不良反应不包括A高尿酸血症B低血糖C过敏反应D低血钾E低血钠（分数：1.00）A.B.C.D.E.三、B 型题(配伍选择题)(总题数：7，分数：13.00)A副作用B毒性反应C后遗效应D耐受性E生理依赖性（分数：2.50）(1).机体连续多次用药后，反应性逐渐降低，需加大药物剂量才能维持原有疗效（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).药物剂量过大或体内蓄积过多时发生的危害机体的反应（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).由于反复用药所产生的一种适
9、应状态，中断给药后可产生戒断综合征（分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).药物在治疗剂量下，出现的与治疗目的无关的不适反应（分数：0.50）A.B.C.D.E.(5).停药后血药浓度已降至最低有效浓度以下时仍残存的药理效应（分数：0.50）A.B.C.D.E.A增强作用B药理性拮抗C相加作用D生理性拮抗E化学性拮抗（分数：2.00）(1).阿托品可拮抗毛果芸香碱的作用是（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).鱼精蛋白解救肝素过量引起的出血是（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).磺胺甲 （分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).利尿药与 受体阻断药合用治疗高血压是（分数：
10、0.50）A.B.C.D.E.A表观分布容积B清除率C半衰期D药-时曲线下面积E生物利用度（分数：1.50）(1).指血浆中药物浓度下降一半所需的时间是（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).指药物经血管外给药后，被吸收进入血液循环的速度和程度的是（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).表示单位时间内多少体积血浆中药物被清除的是（分数：0.50）A.B.C.D.E.A抗菌后效应B抗菌谱C抗菌活性D耐药性E化疗指数（分数：2.00）(1).药物抑制或杀灭病原菌的范围是指（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).药物抑制或杀灭病原菌的能力是指（分数：0.50）A.B.C.D.E.(
11、3).评价化疗药物安全性的指标的是（分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).当抗菌药物与细菌短暂接触后，药物浓度逐渐下降，低于最小抑菌浓度，仍对细菌的生长繁殖继续有抑制作用是指（分数：0.50）A.B.C.D.E.A万古霉素B阿米卡星C磺胺甲 （分数：1.50）(1).作用机制是抑制细胞壁合成的抗菌药物是（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).作用机制是抑制细胞膜功能的抗菌药物是（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).作用机制是抑制蛋白质合成的抗菌药物是（分数：0.50）A.B.C.D.E.A可引起出血性膀胱炎B具有耳毒性C具有神经毒性D具有肺毒性E具有心脏毒性（分数：2.00
12、）顺铂A.B.C.D.E.(2).环磷酰胺（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).长春新碱（分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).博来霉素（分数：0.50）A.B.C.D.E.A阿司匹林B布洛芬C帕瑞昔布D吲哚美辛E对乙酰氨基酚（分数：1.50）(1).在小剂量时有抑制血栓形成作用的药物是（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).对 COX-2 的抑制作用选择性较高的药物是（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).抗炎、抗风湿作用较弱的药物是（分数：0.50）A.B.C.D.E.西药执业药师药学专业知识(一)-55-1-1 答案解析(总分：37.00，做题时间：90 分钟)
13、一、药理学部分(总题数：0，分数：0.00)二、A 型题(最佳选择题)(总题数：24，分数：24.00)1.普萘洛尔治疗心绞痛的缺点是A延长射血时间，增大心室容积B降低心肌耗氧量C改善缺血区血流供应D增加冠状动脉的灌流时间E减慢心率（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：2.下列哪种药物易引起二重感染A青霉素B阿莫西林C链霉素D甲氧苄啶E四环素（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：3.关于拟肾上腺素药的叙述，下列有错误的是A肾上腺素可激动 、 受体B麻黄碱可激动 、 受体C异丙肾上腺素可激动 、 受体D多巴胺可激动 、 受体E去甲肾上腺素主要激动 受体，对 1受体也有一定的激动作
14、用（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：4.首过消除是指A舌下含化的药物，自口腔黏膜吸收，经肝代谢后药效降低B肌内注射吸收后，经肝药酶代谢后，血中药物浓度下降C药物口服后，胃酸破坏，使吸收入血的药量减少D药物口服吸收后经过胃肠黏膜和肝代谢而进入体循环的药量减少E以上都是（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：5.受体特征不包括A饱和性B特异性C依赖性D可逆性E高灵敏度（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：6.使用新斯的明的禁忌证是A青光眼B阵发性室上性心动过速C重症肌无力D机械性肠梗阻E尿潴留（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：7.关于阿托品，下列叙述错误的是A
15、用于感染中毒性休克B可迅速缓解胃肠道绞痛C可用于有机磷酸酯类中毒的解救D用药后可使排尿困难E对于眼可有扩瞳、降低眼内压、调节麻痹的作用（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：8.苯巴比妥过量中毒，为加速其排泄，应A碱化尿液，使解离度增大，增加肾小管再吸收B碱化尿液，使解离度减小，增加肾小管再吸收C碱化尿液，使解离度增大，减少肾小管再吸收D酸化尿液，使解离度增大，减少肾小管再吸收E酸化尿液，使解离度减少，增加肾小管再吸收（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：9.主要用控制疟疾症状的药物是A乙胺嘧啶B伯氨喹C替硝唑D青蒿素E吡喹酮（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：10.有
16、机磷酸酯类中度中毒的表现是AN 样症状BM 样症状CM 样+N 样症状D中枢神经系统症状EM 样+N 样+中枢神经系统症状（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：11.哪个不是左旋多巴的不良反应A胃肠道反应B精神障碍C开关现象D运动障碍E内分泌系统紊乱（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：12.5 种药物的 LD50和 ED50值如下所示，最有临床意义的药物是ALD 50：30mg/kg，ED 50：25mg/kgBLD 50：30mg/kg，ED 50：15mg/kgCLD 50：30mg/kg，ED 50：5mg/kgDLD 50：30mg/kg，ED 50：10mg/kgE
17、LD 50：30mg/kg，ED 50：6mg/kg（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：13.对于肝素的叙述正确的是A肝素在体外无凝血作用B肝素对已形成的血栓有溶解作用C肝素作用迅速、强大D缩短凝血酶原时间E市售肝素全部为人工合成制得的（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：14.下列阿托品的作用哪一项与阻断 M 受体无关A松弛胃肠平滑肌B抑制腺体分泌C扩张血管，改善微循环D瞳孔扩大E心率加快（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：15.关于氯丙嗪，下列正确的是A有较强的催吐作用B只降低发热体温而不降低正常体温C可对抗中枢抑制药作用D长期大量服用可致锥体外系反应E可阻滞
18、受体（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：16.下列可用于抗人免疫缺陷病毒的药物是A金刚烷胺B齐多夫定C阿昔洛韦D阿糖腺苷E干扰素（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：17.大环内酯类对下述哪类细菌无效AG +菌BG -菌C大肠埃希菌、变形杆菌D军团菌E衣原体和支原体（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：18.兼有镇静、催眠、抗惊厥和抗癫癎、麻醉作用的药物是A苯巴比妥B三唑仑C苯妥英钠D地西泮E水合氯醛（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：19.关于氟喹诺酮类，错误的是A大多数口服吸收良好B作用的靶酶是细菌的 DNA 回旋酶和拓扑异构酶C可用于急慢性骨髓炎、化脓
19、性关节炎治疗的首选药D不良反应轻E为抑菌药（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：20.强心苷中毒引起的快速性心律失常首选A奎尼丁B胺碘酮C普萘洛尔D苯妥英钠E普罗帕酮（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：21.下列关于吗啡，不正确的叙述是A首过消除显著B对慢性持续性钝痛优于间断性钝痛C可抑制呼吸D宜用于分娩镇痛E对免疫系统有抑制作用（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：22.受体拮抗药的特点是，与受体A无亲和力，无内在活性B有亲和力，有高内在活性C有亲和力，有较弱的内在活性D有亲和力，无内在活性E无亲和力，有内在活性（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：23.卡
20、托普利抗高血压的作用机制是A增加 NO，使小动脉扩张B阻滞血管紧张素受体C抑制血管紧张素转化酶D作用于中枢后，使外周交感活性降低E使外周去甲肾上腺素能神经递质耗竭（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：24.氢氯噻嗪的不良反应不包括A高尿酸血症B低血糖C过敏反应D低血钾E低血钠（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：三、B 型题(配伍选择题)(总题数：7，分数：13.00)A副作用B毒性反应C后遗效应D耐受性E生理依赖性（分数：2.50）(1).机体连续多次用药后，反应性逐渐降低，需加大药物剂量才能维持原有疗效（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：(2).药物剂量过大或体内
21、蓄积过多时发生的危害机体的反应（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：(3).由于反复用药所产生的一种适应状态，中断给药后可产生戒断综合征（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：(4).药物在治疗剂量下，出现的与治疗目的无关的不适反应（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：(5).停药后血药浓度已降至最低有效浓度以下时仍残存的药理效应（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：A增强作用B药理性拮抗C相加作用D生理性拮抗E化学性拮抗（分数：2.00）(1).阿托品可拮抗毛果芸香碱的作用是（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：(2).鱼精蛋白解救肝素过量引起的出血是（
22、分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：(3).磺胺甲 （分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：(4).利尿药与 受体阻断药合用治疗高血压是（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：A表观分布容积B清除率C半衰期D药-时曲线下面积E生物利用度（分数：1.50）(1).指血浆中药物浓度下降一半所需的时间是（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：(2).指药物经血管外给药后，被吸收进入血液循环的速度和程度的是（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：(3).表示单位时间内多少体积血浆中药物被清除的是（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：A抗菌后效应B抗菌谱C抗菌活性
23、D耐药性E化疗指数（分数：2.00）(1).药物抑制或杀灭病原菌的范围是指（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：(2).药物抑制或杀灭病原菌的能力是指（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：(3).评价化疗药物安全性的指标的是（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：(4).当抗菌药物与细菌短暂接触后，药物浓度逐渐下降，低于最小抑菌浓度，仍对细菌的生长繁殖继续有抑制作用是指（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：A万古霉素B阿米卡星C磺胺甲 （分数：1.50）(1).作用机制是抑制细胞壁合成的抗菌药物是（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：(2).作用机制是抑制
24、细胞膜功能的抗菌药物是（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：(3).作用机制是抑制蛋白质合成的抗菌药物是（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：A可引起出血性膀胱炎B具有耳毒性C具有神经毒性D具有肺毒性E具有心脏毒性（分数：2.00）顺铂A.B. C.D.E.解析：(2).环磷酰胺（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：(3).长春新碱（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：(4).博来霉素（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：A阿司匹林B布洛芬C帕瑞昔布D吲哚美辛E对乙酰氨基酚（分数：1.50）(1).在小剂量时有抑制血栓形成作用的药物是（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：(2).对 COX-2 的抑制作用选择性较高的药物是（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：(3).抗炎、抗风湿作用较弱的药物是（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：
