1、西药执业药师药学专业知识(一)-52-2-2 及答案解析(总分：24.00，做题时间：90 分钟)一、B配伍选择题/B(总题数：11，分数：16.00)B每题只有一个正确答案。每个备选答案可重复选用。也可不选用/B A.与硝酸银试液反应生成白色沉淀 B.用醇制氢氧化钾水解后测定熔点进行鉴别 C.与铜吡啶试液反应显绿色 D.与碱性酒石酸铜试液反应生成红色沉淀 E.与亚硝基铁氰化钠反应显蓝紫色以下药物的鉴别反应是（分数：1.00）(1).黄体酮（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).醋酸地塞米松（分数：0.50）A.B.C.D.E. A.CGE B.ACE C.CEC D.MEKC E.CI
2、EF 毛细管电泳法中，分离模式名称及其英文缩写的匹配：（分数：1.00）(1).亲和毛细管电泳（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).毛细管等电聚焦电泳（分数：0.50）A.B.C.D.E. A.氢氧化钠滴定液 B.亚硝酸钠滴定液 C.高氯酸滴定液 D.盐酸滴定液 E.乙二胺四醋酸滴定液（分数：1.00）(1).中国药典检查对氨基水杨酸钠中的间氨基酚，采用的滴定液是（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).中国药典对氨基水杨酸钠的含量测定中，采用的滴定液是（分数：0.50）A.B.C.D.E. A.干燥失重测定法 B.比色法 C.高效液相色谱法 D.薄层色谱法 E.气相色谱法（分数：
3、1.00）(1).中国药典检查药物中的残留有机溶剂采用的方法是（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).中国药典检查药物中的水分及其他挥发性物质如乙醇等采用的方法是（分数：0.50）A.B.C.D.E. A.色谱基线 B.色谱峰保留时间 C.色谱峰宽 D.死时间 E.色谱峰高或峰面积（分数：1.50）(1).用于定性的参数是（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).用于衡量柱效的参数是（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).用于定量的参数是（分数：0.50）A.B.C.D.E. A.TGA B.DSC C.DTA D.CHRSD E.ODS（分数：1.50）(1).差示热分析法的
4、缩写是（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).热重分析法的缩写是（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).差示扫描量热法的缩写是（分数：0.50）A.B.C.D.E. A.1310，1190cm -1 B.1760，1695cm -1 C.1610，1580cm -1 D.33002300cm -1 E.750cm-1 阿司匹林红外吸收光谱中主要特征峰的波数是（分数：1.50）(1).苯环 （分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).羰基 （分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).羟基 （分数：0.50）A.B.C.D.E. A.硫酸铜 B.重铬酸钾 C.溴水和氨试液 D.甲醛
5、硫酸试液 E.发烟硝酸和醇制氢氧化钾 以下药物特征鉴别反应所采用的试剂是（分数：1.50）(1).硫酸阿托品（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).盐酸麻黄碱（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).盐酸吗啡（分数：0.50）A.B.C.D.E. A.易炭化物检查法 B.干燥失重测定法 C.澄清度检查法 D.溶液颜色检查法 E.pH 值测定法（分数：2.00）(1).有色杂质的检查采用（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).不溶性杂质的检查采用（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).遇硫酸易炭化的杂质测定采用（分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).水分及其他挥发性物
6、质的检查采用（分数：0.50）A.B.C.D.E. A.取供试品适量，加硫酸溶解后，在 365nm 的紫外光下显黄绿色荧光 B.取供试品适量，加水溶解后，加溴化氰试液和苯胺溶液，渐显黄色 C.取供试品，加香草醛试液，生成黄色结晶，结晶的熔点为 228231 D.取供试品 5mg，加盐酸和水各 1ml，加热至 800C，加过氧化氢数滴，即被氧化产生深红色 E.取供试品 0.1g，加水与 0.4%氢氧化钠溶液各 3ml，加硫酸铜试液 1 滴，生成黄绿色沉淀，放置后变为紫色 以下药物的鉴别反应是（分数：2.00）(1).奋乃静（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).尼可刹米（分数：0.50）A
7、.B.C.D.E.(3).磺胺嘧啶（分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).地西泮（分数：0.50）A.B.C.D.E. A.银量法 B.溴量法 C.双相滴定法 D.非水滴定法(加醋酸汞) E.非水滴定法(不加醋酸汞) 以下药物含量测定方法为（分数：2.00）(1).苯甲酸钠（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).盐酸利多卡因（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).肾上腺素（分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).盐酸去氧肾上腺素注射液（分数：0.50）A.B.C.D.E.二、B多项选择题/B(总题数：8，分数：8.00)1.中国药典(2010 年版)规定色谱系统适用性试验
8、应包括 A.色谱柱的理论塔板数 B.分离度 C.重复性 D.中间精密度 E.拖尾因子（分数：1.00）A.B.C.D.E.2.砷盐检查法中，在反应液中加入碘化钾及酸性氯化亚锡，其作用是 A.将五价砷还原为三价砷 B.抑制锑化氢的生成 C.抑制硫化氢的生成 D.有利于砷化氢的产生 E.有利于砷斑颜色的稳定（分数：1.00）A.B.C.D.E.3.正确的干燥失重检查方法为 A.称量瓶不需预先在相同条件下干燥至恒重 B.供试品应平铺于称量瓶内，厚度一般不超过 5mm C.干燥的温度一般为 105 D.干燥后应将称量瓶置干燥器内，放冷至室温再称量 E.受热易分解或易挥发的药物可用干燥剂干燥（分数：1.
9、00）A.B.C.D.E.4.磺胺类药物的鉴别方法有 A.戊烯二醛反应 B.重氮化-偶合反应 C.与硫酸铜的成盐反应 D.制备衍生物测定熔点 E.水解反应（分数：1.00）A.B.C.D.E.5.用汞量法测定青霉素钠的含量，以下叙述中正确的有 A.首先加氢氧化钠溶液使青霉素钠降解 B.用硝酸汞滴定液滴定 C.用醋酸汞滴定液滴定 D.用铬酸钾指示终点 E.用电位法指示终点（分数：1.00）A.B.C.D.E.6.葡萄糖的特殊杂质检查项目有 A.亚硫酸盐和可溶性淀粉 B.有关物质 C.蛋白质 D.乙醇溶液的澄清度 E.钙盐（分数：1.00）A.B.C.D.E.7.下列哪些是系统误差 A.砝码受蚀
10、B.天平两臂不等长 C.样品在称量过程中吸湿 D.操作人员对滴定终点颜色变化不敏锐 E.温度变化对测量结果有较大影响（分数：1.00）A.B.C.D.E.8.制定药品质量标准应考察的环节有 A.对成品及生产过程进行考察 B.对供应过程进行考察 C.对贮存过程进行考察 D.对使用、调配过程进行考察 E.对药物作用机制进行考察（分数：1.00）A.B.C.D.E.西药执业药师药学专业知识(一)-52-2-2 答案解析(总分：24.00，做题时间：90 分钟)一、B配伍选择题/B(总题数：11，分数：16.00)B每题只有一个正确答案。每个备选答案可重复选用。也可不选用/B A.与硝酸银试液反应生成
11、白色沉淀 B.用醇制氢氧化钾水解后测定熔点进行鉴别 C.与铜吡啶试液反应显绿色 D.与碱性酒石酸铜试液反应生成红色沉淀 E.与亚硝基铁氰化钠反应显蓝紫色以下药物的鉴别反应是（分数：1.00）(1).黄体酮（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：(2).醋酸地塞米松（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：解析 黄体酮与亚硝基铁氰化钠反应显蓝紫色是黄体酮的鉴别反应；此外，它的鉴别反应还有与异烟肼缩合反应形成黄色异烟腙以及红外光谱法。醋酸醋酸地塞米松与碱性酒石酸铜试液反应生成红色沉淀，它的鉴别反应还有与 H2SO4反应具香气，有机氟化物反应呈蓝紫色以及红外光谱法。用醇制氢氧化钾水解后测定
12、熔点是丙酸睾酮的鉴别反应，与硝酸银试液反应生成白色沉淀是炔雌醇的鉴别反应，与铜吡啶试液反应显绿色是注射用硫喷妥钠的鉴别反应。 A.CGE B.ACE C.CEC D.MEKC E.CIEF 毛细管电泳法中，分离模式名称及其英文缩写的匹配：（分数：1.00）(1).亲和毛细管电泳（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：(2).毛细管等电聚焦电泳（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析： A.氢氧化钠滴定液 B.亚硝酸钠滴定液 C.高氯酸滴定液 D.盐酸滴定液 E.乙二胺四醋酸滴定液（分数：1.00）(1).中国药典检查对氨基水杨酸钠中的间氨基酚，采用的滴定液是（分数：0.50）A.B.
13、C.D. E.解析：(2).中国药典对氨基水杨酸钠的含量测定中，采用的滴定液是（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析： A.干燥失重测定法 B.比色法 C.高效液相色谱法 D.薄层色谱法 E.气相色谱法（分数：1.00）(1).中国药典检查药物中的残留有机溶剂采用的方法是（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：(2).中国药典检查药物中的水分及其他挥发性物质如乙醇等采用的方法是（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析： A.色谱基线 B.色谱峰保留时间 C.色谱峰宽 D.死时间 E.色谱峰高或峰面积（分数：1.50）(1).用于定性的参数是（分数：0.50）A.B. C.D.E
14、.解析：(2).用于衡量柱效的参数是（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：(3).用于定量的参数是（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析： A.TGA B.DSC C.DTA D.CHRSD E.ODS（分数：1.50）(1).差示热分析法的缩写是（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：(2).热重分析法的缩写是（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：(3).差示扫描量热法的缩写是（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析： A.1310，1190cm -1 B.1760，1695cm -1 C.1610，1580cm -1 D.33002300cm -1 E.75
15、0cm-1 阿司匹林红外吸收光谱中主要特征峰的波数是（分数：1.50）(1).苯环 （分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：(2).羰基 （分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：(3).羟基 （分数：0.50）A.B.C.D. E.解析： A.硫酸铜 B.重铬酸钾 C.溴水和氨试液 D.甲醛硫酸试液 E.发烟硝酸和醇制氢氧化钾 以下药物特征鉴别反应所采用的试剂是（分数：1.50）(1).硫酸阿托品（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：(2).盐酸麻黄碱（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：(3).盐酸吗啡（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：解析 托品烷生物
16、碱的特征反应，又称为 Vitali 反应；盐酸麻黄碱的双缩脲反应，使用硫酸铜试液，重铬酸钾是硝酸士的宁的鉴别反应的试液。吗啡生物碱的特征反应即 Marquis 反应，用甲醛硫酸试液，特征反应还有与钼硫酸试液的反应。 A.易炭化物检查法 B.干燥失重测定法 C.澄清度检查法 D.溶液颜色检查法 E.pH 值测定法（分数：2.00）(1).有色杂质的检查采用（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：(2).不溶性杂质的检查采用（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：(3).遇硫酸易炭化的杂质测定采用（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：(4).水分及其他挥发性物质的检查采用（分数
17、：0.50）A.B. C.D.E.解析：解析 本题考查的是常见杂质的检查方法，属常考内容，考生应牢记。有色杂质的检查采用溶液颜色检查法，不溶性杂质的检查采用澄清度检查法，遄硫酸易炭化的杂质采用易炭化物检查法，水分及其他挥发性物质的测定采用干燥失重测定法。 A.取供试品适量，加硫酸溶解后，在 365nm 的紫外光下显黄绿色荧光 B.取供试品适量，加水溶解后，加溴化氰试液和苯胺溶液，渐显黄色 C.取供试品，加香草醛试液，生成黄色结晶，结晶的熔点为 228231 D.取供试品 5mg，加盐酸和水各 1ml，加热至 800C，加过氧化氢数滴，即被氧化产生深红色 E.取供试品 0.1g，加水与 0.4%
18、氢氧化钠溶液各 3ml，加硫酸铜试液 1 滴，生成黄绿色沉淀，放置后变为紫色 以下药物的鉴别反应是（分数：2.00）(1).奋乃静（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：(2).尼可刹米（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：(3).磺胺嘧啶（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：(4).地西泮（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析： A.银量法 B.溴量法 C.双相滴定法 D.非水滴定法(加醋酸汞) E.非水滴定法(不加醋酸汞) 以下药物含量测定方法为（分数：2.00）(1).苯甲酸钠（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：(2).盐酸利多卡因（分数：0.50）
19、A.B.C.D. E.解析：(3).肾上腺素（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：(4).盐酸去氧肾上腺素注射液（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：解析 中国药典采用双相滴定法测定苯甲酸钠的含量，用乙醚作为有机溶剂；采用非水滴定法测定盐酸利多卡因的含量，由于药物中含有氢卤酸，所以需要加醋酸汞以消除氢卤酸的干扰；采用非水滴定法测定肾上腺素的含量，该法不需加醋酸汞；盐酸去氧肾上腺素注射液的含量测定采用溴量法。二、B多项选择题/B(总题数：8，分数：8.00)1.中国药典(2010 年版)规定色谱系统适用性试验应包括 A.色谱柱的理论塔板数 B.分离度 C.重复性 D.中间精密度
20、E.拖尾因子（分数：1.00）A. B. C. D.E. 解析：2.砷盐检查法中，在反应液中加入碘化钾及酸性氯化亚锡，其作用是 A.将五价砷还原为三价砷 B.抑制锑化氢的生成 C.抑制硫化氢的生成 D.有利于砷化氢的产生 E.有利于砷斑颜色的稳定（分数：1.00）A. B. C.D. E.解析：解析 药典规定，采用古蔡法检查砷盐时，加入碘化钾和酸性氯化亚锡可以将五价砷还原为三价砷，有利于生成砷化氢的反应不断进行，还可抑制锑化氢的生成；另外，氯化亚锡又可与锌作用，起到去极化作用，从而使氢气均匀而连续的发生。反应中的硫化氢气体使用醋酸铅棉花来进行吸收。3.正确的干燥失重检查方法为 A.称量瓶不需预
21、先在相同条件下干燥至恒重 B.供试品应平铺于称量瓶内，厚度一般不超过 5mm C.干燥的温度一般为 105 D.干燥后应将称量瓶置干燥器内，放冷至室温再称量 E.受热易分解或易挥发的药物可用干燥剂干燥（分数：1.00）A.B. C. D. E. 解析：解析 利用干燥失重法来测定时，称量瓶需预先在相同条件下干燥至恒重；供试品应平铺于扁形称量瓶内，厚度一般不超过 5mm，如为疏松物质，厚度一般不超过 10mm，如为大颗粒结晶，应研细至粒度约 2mm；干燥的温度一般为 105，如药物含结晶水，可提高温度，如药物的熔点较低，可以先在较低温度下干燥，等除去大部分水后，再在规定温度下干燥至恒重；干燥后应将
22、称量瓶置干燥器内，放冷至室温再称量。受热易分解或易挥发的药物可用干燥剂干燥；熔点低的、受热不稳定或水分难赶除的药物，则可以采用减压干燥法。4.磺胺类药物的鉴别方法有 A.戊烯二醛反应 B.重氮化-偶合反应 C.与硫酸铜的成盐反应 D.制备衍生物测定熔点 E.水解反应（分数：1.00）A.B. C. D.E.解析：5.用汞量法测定青霉素钠的含量，以下叙述中正确的有 A.首先加氢氧化钠溶液使青霉素钠降解 B.用硝酸汞滴定液滴定 C.用醋酸汞滴定液滴定 D.用铬酸钾指示终点 E.用电位法指示终点（分数：1.00）A. B. C.D.E. 解析：6.葡萄糖的特殊杂质检查项目有 A.亚硫酸盐和可溶性淀粉
23、 B.有关物质 C.蛋白质 D.乙醇溶液的澄清度 E.钙盐（分数：1.00）A. B.C. D. E. 解析：7.下列哪些是系统误差 A.砝码受蚀 B.天平两臂不等长 C.样品在称量过程中吸湿 D.操作人员对滴定终点颜色变化不敏锐 E.温度变化对测量结果有较大影响（分数：1.00）A. B. C.D. E.解析：解析 系统误差包括方法误差、试剂误差、仪器误差和操作误差。实验室温度、湿度等变换引起的误差属于偶然误差。8.制定药品质量标准应考察的环节有 A.对成品及生产过程进行考察 B.对供应过程进行考察 C.对贮存过程进行考察 D.对使用、调配过程进行考察 E.对药物作用机制进行考察（分数：1.00）A. B. C. D. E. 解析：解析 制定药品质量标准应考察的环节有对成品及生产过程进行考察，对供应过程进行考察，对贮存过程进行考察，对使用、调配过程进行考察，对药物作用机制进行考察。
