1、西药执业药师药学专业知识(一)-44-2-2 及答案解析(总分：38.50，做题时间：90 分钟)一、药理学部分(总题数：0，分数：0.00)二、A 型题(最佳选择题)(总题数：25，分数：25.00)1.下列药物中抗菌谱最广的是( )。A青霉素 B红霉素 C奈替米星D四环素 E氧氟沙星（分数：1.00）A.B.C.D.E.2.治疗窦性心动过速首选A苯妥英钠B普萘洛尔C奎尼丁D胺碘酮E利多卡因（分数：1.00）A.B.C.D.E.3.药物对动物急性毒性的关系是ALD 50越大，越容易发生毒性反应 BLD 50越大，毒性越小CLD 50越小，越容易发生过敏反应 DLD 50越大，毒性越大ELD
2、50越大，越容易发生特异质反应（分数：1.00）A.B.C.D.E.4.LD50是表示A半数最大耐受剂量 B半数实验动物有效的剂量C半数实验动物死亡的剂量 D半数最大治疗剂量E半数最大致死剂量（分数：1.00）A.B.C.D.E.5.某药按一级动力学消除，是指A药物消除量恒定B其血浆半衰期恒定C机体排泄及(或)代谢药物的能力已饱和D增加剂量可使有效血药浓度维持时间按比例延长E消除速率常数随血药浓度高低而变（分数：1.00）A.B.C.D.E.6.不可用于治疗室性心律失常的是A奎尼丁、利多卡因 B维拉帕米、普萘洛尔C普罗帕酮、利多卡因 D胺碘酮、奎尼丁E普鲁卡因胺、普罗帕酮（分数：1.00）A.
3、B.C.D.E.7.麻黄碱短期内用药数次后效应降低，称为A习惯性 B快速耐受性 C成瘾性D抗药性 E耐受性（分数：1.00）A.B.C.D.E.8.对绿脓杆菌和抗药金黄色葡萄球菌均无效的药物为( )。A阿莫西林 B哌拉西林 C苯唑西林D头孢拉定 E头孢他定（分数：1.00）A.B.C.D.9.新斯的明治疗重症肌无力的主要作用机制是A直接激动 N1受体 B抑制递质的贮存C抑制 ACh 的生物合成 D抑制 ACh 的酶解E以上均不是（分数：1.00）A.B.C.D.E.10.吡喹酮除用于血吸虫病外，还对何种寄生虫有作用A原虫B线虫C绦虫D厌氧菌E阿米巴原虫（分数：1.00）A.B.C.D.E.11
4、.关于利多卡因的描述下列哪一项是错误的A口服首关效应明显B轻度阻滞钠通道C缩短浦肯野纤维及心室肌的 APD 和 ERP，且缩短 APD 更为显著D主要在肝脏代谢E适用于室上性心律失常（分数：1.00）A.B.C.D.E.12.地西泮不具有下列哪项作用( )。A抗焦虑作用 B全身麻醉作用 C中枢性肌肉松弛作用D抗惊厥、抗癫痫作用 E镇静催眠作用（分数：1.00）A.B.C.D.E.13.硝酸酯类舒张血管的作用机制是A阻断血管平滑肌 2受体B兴奋血管平滑肌 受体C间接松弛血管平滑肌D在平滑肌细胞及血管内皮细胞中产生 NOE阻断血管平滑肌电压依赖性钙通道（分数：1.00）A.B.C.D.E.14.西
5、咪替丁的药理作用机制是A激动 H1受体B阻滞 H1受体C激动 H2受体D阻滞 H2受体E阻滞质子泵受体（分数：1.00）A.B.C.D.E.15.氯丙嗪的不良反应是A躯体依赖性 B静坐不能 C眼内压下降 D血压升高 E乳腺萎缩（分数：1.00）A.B.C.D.E.16.中枢兴奋作用最明显的药物是A多巴胺 B麻黄碱 C去甲肾上腺素D间羟胺 E肾上腺素（分数：1.00）A.B.C.D.E.17.环孢素临床用于A镇静催眠B降血糖C器官移植后的排斥反应D抗菌E抗肿瘤（分数：1.00）A.B.C.D.E.18.西咪替丁临床主要用于治疗A变态反应性疾病 B失眠 C消化性溃疡D肠激惹综合征 E晕动病引起的呕
6、吐（分数：1.00）A.B.C.D.E.19.长期应用苯妥英钠应注意补充A维生素 B12 B维生素 A C叶酸D维生素 C E甲酰四氢叶酸（分数：1.00）A.B.C.D.E.20.受体拮抗药的特点是，与受体A无亲和力，无内在活性B有亲和力，有高内在活性C有亲和力，有较弱的内在活性D有亲和力，无内在活性E无亲和力，有内在活性（分数：1.00）A.B.C.D.E.21.下列药物中影响胆固醇吸收的是( )A烟酸 B塞伐他汀 C氯贝特 D考来烯胺 E普罗布考（分数：1.00）A.B.C.D.E.22.主要抑制排卵避孕药的药理作用不包括A影响输卵管的活动 B抑制子宫内膜的增殖 C干扰孕卵着床D使子宫颈
7、粘液变稠 E促进垂体前叶 FSH 和 LH 的分泌（分数：1.00）A.B.C.D.E.23.可使小动脉、小静脉都扩张的降压药是A硝苯地平 B硝普钠 C肼屈嗪D米诺地尔 E双肼屈嗪（分数：1.00）A.B.C.D.E.24.基本上无锥体外系反应的抗精神病药物是( )。A舒必利 B氯丙嗪 C氯氮平D丙米嗪 E氟哌啶醇（分数：1.00）A.B.C.D.E.25.博来霉素最严重的不良反应是( )。A骨髓抑制 B脱发 C肺纤维化D胃肠道反应 E心脏毒性（分数：1.00）A.B.C.D.E.三、B 型题(配伍选择题)(总题数：6，分数：13.50)A两性霉素 B庆大霉素 C磺胺嘧啶D氯霉素 E四环素（分
8、数：2.50）(1).治疗流行性脑脊髓膜炎选用( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).治疗立克次体感染选用( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).治疗伤寒、副伤寒选用( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).治疗绿脓杆菌感染选用( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(5).治疗全身性深部真菌感染选用( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.A拮抗剂 B激动剂 C部分激动剂D非竞争性拮抗剂 E竞争性拮抗剂（分数：2.00）(1).与受体既有亲和力又有内在活性（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).与受体亲和力较强，但内在活性较弱（分数：0
9、.50）A.B.C.D.E.(3).使激动剂的量效曲线平行右移，最大效应不变（分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).使激动剂的最大效应降低（分数：0.50）A.B.C.D.E.A阿霉素 B环磷酰胺 C博来霉素D顺铂 EL-门冬酰胺酶（分数：2.50）(1).大剂量可产生耳毒性，出现耳鸣、听力减低的药物为( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).可导致出血性膀胱炎，引起尿频、尿痛的药物为( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).具有心脏毒性，表现为窦性心动过速、心律不齐等的药物为( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).可引起过敏性反应，严重者出现过敏性
10、休克的药物为( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(5).具有肺部毒性，表现为肺炎性病变和肺纤维化的药物为( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.A抑制胃壁细胞 H+泵 B阻断 H2受体C阻断 M1胆碱受体 D抗幽门螺旋杆菌E中和胃酸（分数：2.00）(1).哌仑西平治疗消化性溃疡病的机制是( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).奥美拉唑治疗消化性溃疡病的机制是( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).氢氧化铝治疗消化性溃疡病的机制是( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).西咪替丁治疗消化性溃疡病的机制是( )。（分数：0.50）A.B.C
11、.D.E.A抑制细菌蛋白质合成 B抑制细菌细胞壁合成 C与 PABA 相竞争D抑制二氢叶酸还原酶 E抑制 DNA 回旋酶（分数：2.00）(1).头孢菌素类( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).氨基糖苷类( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).磺胺类( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).甲氧苄胺嘧啶类( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.A减慢药物灭活，作用增强 B竞争与血浆蛋白结合，使游离药物浓度升高C加速药物灭活，作用减弱 D竞争性对抗E抗凝作用基本不变（分数：2.50）(1).双香豆素与苯巴比妥合用( )。（分数：0.50）A.B.C
12、.D.E.(2).双香豆素与维生素 K 合用( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).双香豆素与保泰松合用( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).双香豆素与青霉素合用( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(5).双香豆素与氯霉素合用( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.西药执业药师药学专业知识(一)-44-2-2 答案解析(总分：38.50，做题时间：90 分钟)一、药理学部分(总题数：0，分数：0.00)二、A 型题(最佳选择题)(总题数：25，分数：25.00)1.下列药物中抗菌谱最广的是( )。A青霉素 B红霉素 C奈替米星D四环素 E氧氟沙星（
13、分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：解析 四环素的抗菌谱2.治疗窦性心动过速首选A苯妥英钠B普萘洛尔C奎尼丁D胺碘酮E利多卡因（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：3.药物对动物急性毒性的关系是ALD 50越大，越容易发生毒性反应 BLD 50越大，毒性越小CLD 50越小，越容易发生过敏反应 DLD 50越大，毒性越大ELD 50越大，越容易发生特异质反应（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：4.LD50是表示A半数最大耐受剂量 B半数实验动物有效的剂量C半数实验动物死亡的剂量 D半数最大治疗剂量E半数最大致死剂量（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：5.某药
14、按一级动力学消除，是指A药物消除量恒定B其血浆半衰期恒定C机体排泄及(或)代谢药物的能力已饱和D增加剂量可使有效血药浓度维持时间按比例延长E消除速率常数随血药浓度高低而变（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：6.不可用于治疗室性心律失常的是A奎尼丁、利多卡因 B维拉帕米、普萘洛尔C普罗帕酮、利多卡因 D胺碘酮、奎尼丁E普鲁卡因胺、普罗帕酮（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：7.麻黄碱短期内用药数次后效应降低，称为A习惯性 B快速耐受性 C成瘾性D抗药性 E耐受性（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：8.对绿脓杆菌和抗药金黄色葡萄球菌均无效的药物为( )。A阿莫西林 B
15、哌拉西林 C苯唑西林D头孢拉定 E头孢他定（分数：1.00）A. B.C.D.解析：解析 青霉素类药阿莫西林的作用机制9.新斯的明治疗重症肌无力的主要作用机制是A直接激动 N1受体 B抑制递质的贮存C抑制 ACh 的生物合成 D抑制 ACh 的酶解E以上均不是（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：10.吡喹酮除用于血吸虫病外，还对何种寄生虫有作用A原虫B线虫C绦虫D厌氧菌E阿米巴原虫（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：11.关于利多卡因的描述下列哪一项是错误的A口服首关效应明显B轻度阻滞钠通道C缩短浦肯野纤维及心室肌的 APD 和 ERP，且缩短 APD 更为显著D主要在肝脏
16、代谢E适用于室上性心律失常（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：12.地西泮不具有下列哪项作用( )。A抗焦虑作用 B全身麻醉作用 C中枢性肌肉松弛作用D抗惊厥、抗癫痫作用 E镇静催眠作用（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：解析 镇静催眠药一地西泮(安定)的作用13.硝酸酯类舒张血管的作用机制是A阻断血管平滑肌 2受体B兴奋血管平滑肌 受体C间接松弛血管平滑肌D在平滑肌细胞及血管内皮细胞中产生 NOE阻断血管平滑肌电压依赖性钙通道（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：硝酸酯类能进入平滑肌或血管内皮细胞，产生一氧化氮(NO)。NO 通过激活鸟苷酸环化酶，增加细胞内环-磷
17、酸鸟苷(c-GMP)含量，激活依赖于 c-GMP 的蛋白激酶，促使肌球蛋白去磷酸化而松弛平滑肌。14.西咪替丁的药理作用机制是A激动 H1受体B阻滞 H1受体C激动 H2受体D阻滞 H2受体E阻滞质子泵受体（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：15.氯丙嗪的不良反应是A躯体依赖性 B静坐不能 C眼内压下降 D血压升高 E乳腺萎缩（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：16.中枢兴奋作用最明显的药物是A多巴胺 B麻黄碱 C去甲肾上腺素D间羟胺 E肾上腺素（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：17.环孢素临床用于A镇静催眠B降血糖C器官移植后的排斥反应D抗菌E抗肿瘤（分数：1
18、.00）A.B.C. D.E.解析：18.西咪替丁临床主要用于治疗A变态反应性疾病 B失眠 C消化性溃疡D肠激惹综合征 E晕动病引起的呕吐（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：19.长期应用苯妥英钠应注意补充A维生素 B12 B维生素 A C叶酸D维生素 C E甲酰四氢叶酸（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：苯妥英钠长期服用可致叶酸缺乏，发生巨幼红细胞性贫血，也可引起粒细胞和血小板减少以及再生障碍性贫血，应注意补充甲酰四氢叶酸。20.受体拮抗药的特点是，与受体A无亲和力，无内在活性B有亲和力，有高内在活性C有亲和力，有较弱的内在活性D有亲和力，无内在活性E无亲和力，有内在活性
19、（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：21.下列药物中影响胆固醇吸收的是( )A烟酸 B塞伐他汀 C氯贝特 D考来烯胺 E普罗布考（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：22.主要抑制排卵避孕药的药理作用不包括A影响输卵管的活动 B抑制子宫内膜的增殖 C干扰孕卵着床D使子宫颈粘液变稠 E促进垂体前叶 FSH 和 LH 的分泌（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：23.可使小动脉、小静脉都扩张的降压药是A硝苯地平 B硝普钠 C肼屈嗪D米诺地尔 E双肼屈嗪（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：24.基本上无锥体外系反应的抗精神病药物是( )。A舒必利 B氯丙嗪 C氯氮
20、平D丙米嗪 E氟哌啶醇（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：解析 抗精神病药一氯氮平25.博来霉素最严重的不良反应是( )。A骨髓抑制 B脱发 C肺纤维化D胃肠道反应 E心脏毒性（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：解析 抗恶性肿瘤药博来霉素(BLM)(争光霉素)三、B 型题(配伍选择题)(总题数：6，分数：13.50)A两性霉素 B庆大霉素 C磺胺嘧啶D氯霉素 E四环素（分数：2.50）(1).治疗流行性脑脊髓膜炎选用( )。（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：解析 磺胺嘧啶(SD)的用途(2).治疗立克次体感染选用( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解
21、析：解析 四环素的用途(3).治疗伤寒、副伤寒选用( )。（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：解析 氯霉素的用途(4).治疗绿脓杆菌感染选用( )。（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：解析 庆大霉素的用途(5).治疗全身性深部真菌感染选用( )。（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：解析 两性霉素的用途A拮抗剂 B激动剂 C部分激动剂D非竞争性拮抗剂 E竞争性拮抗剂（分数：2.00）(1).与受体既有亲和力又有内在活性（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：(2).与受体亲和力较强，但内在活性较弱（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：(3).使激动剂的
22、量效曲线平行右移，最大效应不变（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：(4).使激动剂的最大效应降低（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：A阿霉素 B环磷酰胺 C博来霉素D顺铂 EL-门冬酰胺酶（分数：2.50）(1).大剂量可产生耳毒性，出现耳鸣、听力减低的药物为( )。（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：解析 顺铂的不良反应(2).可导致出血性膀胱炎，引起尿频、尿痛的药物为( )。（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：解析 环磷酰胺(CTX)的不良反应(3).具有心脏毒性，表现为窦性心动过速、心律不齐等的药物为( )。（分数：0.50）A. B.C.D.E.
23、解析：解析 阿霉素的不良反应(4).可引起过敏性反应，严重者出现过敏性休克的药物为( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：解析 L-门冬酰胺酶的不良反应(5).具有肺部毒性，表现为肺炎性病变和肺纤维化的药物为( )。（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：解析 博来霉素的不良反应A抑制胃壁细胞 H+泵 B阻断 H2受体C阻断 M1胆碱受体 D抗幽门螺旋杆菌E中和胃酸（分数：2.00）(1).哌仑西平治疗消化性溃疡病的机制是( )。（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：(2).奥美拉唑治疗消化性溃疡病的机制是( )。（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：(3)
24、.氢氧化铝治疗消化性溃疡病的机制是( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：(4).西咪替丁治疗消化性溃疡病的机制是( )。（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：解析 本组题考查要点是“抗消化性溃疡药物的作用机制”。哌仑西平能阻断 M-胆碱受体，减少胃酸分泌，治疗消化性溃疡病；奥美拉唑抑制胃壁细胞 H+泵，减少胃酸分泌治疗消化性溃疡病；西咪替丁阻断 H2受体，减少胃酸分泌，治疗消化性溃疡病；氢氧化铝能中和胃酸；四环素、阿莫西林等能抗幽门螺旋杆菌。A抑制细菌蛋白质合成 B抑制细菌细胞壁合成 C与 PABA 相竞争D抑制二氢叶酸还原酶 E抑制 DNA 回旋酶（分数：2.00）(
25、1).头孢菌素类( )。（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：解析 头孢菌素类药物的主要作用机制(2).氨基糖苷类( )。（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：解析 氨基糖苷类药物的主要作用机制(3).磺胺类( )。（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：解析 磺胺类药物的主要作用机制(4).甲氧苄胺嘧啶类( )。（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：解析 甲氧苄胺嘧啶类药物的主要作用机制A减慢药物灭活，作用增强 B竞争与血浆蛋白结合，使游离药物浓度升高C加速药物灭活，作用减弱 D竞争性对抗E抗凝作用基本不变（分数：2.50）(1).双香豆素与苯巴比妥合用( )。（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：解析 香豆素类抗凝药的作用机制(2).双香豆素与维生素 K 合用( )。（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：解析 香豆素类抗凝药的作用机制(3).双香豆素与保泰松合用( )。（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：解析 香豆素类抗凝药的作用机制(4).双香豆素与青霉素合用( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：解析 香豆素类抗凝药的作用机制(5).双香豆素与氯霉素合用( )。（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：解析 香豆素类抗凝药的作用机制
