1、西药执业药师药学专业知识(二)药物化学部分分类真题(七)及答案解析(总分：100.00，做题时间：90 分钟)一、最佳选择题(总题数：16，分数：40.00)1.盐酸普鲁卡因与生物大分子的键合形式不包括（分数：2.50）A.范德华力B.疏水性相互作用C.共价键D.偶极-偶极作用E.静电引力2.布比卡因的化学结构 A B C D E （分数：2.50）A.B.C.D.E.3.口服吸收慢，起效慢，半衰期长，易发生蓄积中毒的药物是（分数：2.50）A.甲基多巴B.氯沙坦C.利多卡因D.盐酸胺碘酮E.硝苯地平4.下列哪个属于 VaughanWilliams抗心律失常药分类法中第类的药物 A盐酸胺碘酮
2、B盐酸美西律 C盐酸地尔硫 （分数：2.50）A.B.C.D.E.5.结构与 受体拮抗剂类似，同时具有 受体拮抗剂以及钠离子通道阻滞作用，主要用于室性心律失常的是（分数：2.50）A.普罗帕酮B.美西律C.胺碘酮D.多非利特E.奎尼丁6.利多卡因在体内的主要代谢物是（分数：2.50）A.N-脱乙基物B.酰胺水解，生成 2，6-二甲基苯胺C.苯核上的羟基化合物D.乙基氧化成醇的产物E.N-氧化物7.与甲状腺素结构相似，影响甲状腺素代谢的抗心律失常药物是（分数：2.50）A.奎尼丁B.盐酸美西律C.盐酸普罗帕酮D.盐酸胺碘酮E.盐酸普鲁卡因胺8.属于钾通道阻滞剂的抗心律失常药是（分数：2.50）A
3、.盐酸胺碘酮B.盐酸利多卡因C.盐酸普罗帕酮D.普萘洛尔E.奎尼丁9.不含有芳醚结构的药物是（分数：2.50）A.普萘洛尔B.阿替洛尔C.盐酸美西律D.盐酸胺碘酮E.盐酸普罗帕酮10.地高辛可用于（分数：2.50）A.抗心绞痛B.抗高血压C.抗心律失常D.抗心力衰竭E.降血脂11.结构中含有氰基的药物是（分数：2.50）A.米力农B.氨力农C.普萘洛尔D.异丙肾上腺素E.美托洛尔12.氨力农的作用机制是（分数：2.50）A.环氧酶抑制剂B.磷酸二酯酶抑制剂C.钾通道阻滞剂D.钠通道阻滞剂E.血管紧张素转化酶抑制剂13.当 1，4-二氢吡啶类药物的 C-2位甲基改为-CH 2 OCH 2 CH
4、2 NH 2 后，活性得到加强，临床常用其苯磺酸盐的药物是（分数：2.50）A.硝苯地平B.尼群地平C.尼莫地平D.氨氯地平E.尼卡地平14.可乐定的化学结构是 A B C D E （分数：2.50）A.B.C.D.E.15.血管紧张素转化酶(ACE)抑制剂卡托普利的化学结构是 A B C D E （分数：2.50）A.B.C.D.E.16.对盐酸可乐定阐述不正确的是（分数：2.50）A.2 受体激动剂B.抗高血压药物C.分子结构中含 2，6-二氯苯基D.分子结构中含噻唑环E.分子有两种互变异构体二、配伍选择题(总题数：7，分数：60.00) A.盐酸普鲁卡因胺 B.奎尼丁 C.多非利特 D.
5、普罗帕酮 E.胺碘酮（分数：10.00）(1).结构中有手性碳，其 R和 S异构体药效和药动力学性质存在明显差异的心律失常药物是（分数：2.50）A.B.C.D.E.(2).结构与甲状腺素类似，可影响甲状腺素代谢的是（分数：2.50）A.B.C.D.E.(3).天然植物来源的抗心律失常药（分数：2.50）A.B.C.D.E.(4).基于局部麻醉药物改造得到的抗心律失常药（分数：2.50）A.B.C.D.E. A.氨氯地平 B.尼卡地平 C.硝苯地平 D.尼群地平 E.尼莫地平（分数：7.50）(1).二氢吡啶环上，2，6 位取代基不同的药物是（分数：2.50）A.B.C.D.E.(2).二氢吡
6、啶环上，3，5 位取代基均为甲酸甲酯的药物是（分数：2.50）A.B.C.D.E.(3).二氢呲啶环上，3 位取代基为甲酸甲氧基乙酯的药物是（分数：2.50）A.B.C.D.E. A.赖诺普利 B.福辛普利 C.马来酸依那普利 D.卡托普利 E.雷米普利（分数：10.00）(1).含磷酰基，在体内可经肝或肾双通道代谢生成活性物的 ACE抑制剂是（分数：2.50）A.B.C.D.E.(2).含两个羧基的非前药 ACE抑制剂是（分数：2.50）A.B.C.D.E.(3).含可致味觉障碍副作用巯基的 ACE抑制剂是（分数：2.50）A.B.C.D.E.(4).含有骈合双环结构的 ACE抑制剂是（分数
7、：2.50）A.B.C.D.E. A.含脯氨酸结构 B.含多氢萘结构 C.含孕甾结构 D.含二氢吡啶结构 E.含四氮唑结构（分数：10.00）(1).缬沙坦（分数：2.50）A.B.C.D.E.(2).氨氯地平（分数：2.50）A.B.C.D.E.(3).辛伐他汀（分数：2.50）A.B.C.D.E.(4).依那普利（分数：2.50）A.B.C.D.E. A.硝酸异山梨醇酯 B.利血平 C.两者均有 D.两者均无 E.不能确定（分数：5.00）(1).遇光易氧化变质（分数：2.50）A.B.C.D.E.(2).在酸催化下可被水解（分数：2.50）A.B.C.D.E. A.硝酸异山梨醇酯 B.利
8、血平 C.两者均有 D.两者均元 E.不能确定（分数：7.50）(1).水解后缓缓加硫酸亚铁试液接界面显棕色（分数：2.50）A.B.C.D.E.(2).在硫酸及冰醋酸存在下，遇对二甲氨基苯甲醛呈绿色，再变为红色（分数：2.50）A.B.C.D.E.(3).为强心药（分数：2.50）A.B.C.D.E. A.西洛他唑 B.奥扎格雷 C.阿司匹林 D.替罗非班 E.盐酸噻氯匹定（分数：10.00）(1).磷酸二酯酶抑制剂（分数：2.50）A.B.C.D.E.(2).血小板 GPb/a 受体拮抗剂（分数：2.50）A.B.C.D.E.(3).血栓素合成酶抑制剂（分数：2.50）A.B.C.D.E.
9、(4).血小板二磷酸腺苷受体拮抗剂（分数：2.50）A.B.C.D.E.西药执业药师药学专业知识(二)药物化学部分分类真题(七)答案解析(总分：100.00，做题时间：90 分钟)一、最佳选择题(总题数：16，分数：40.00)1.盐酸普鲁卡因与生物大分子的键合形式不包括（分数：2.50）A.范德华力B.疏水性相互作用C.共价键 D.偶极-偶极作用E.静电引力解析：解析 本题考查药物与生物大分子作用方式。药物与生物大分子作用时，一般是通过键合的形式进行结合，这种键合形式有共价键和非共价键两大类。共价键键合类型是一种不可逆的结合形式，与发生的有机合成反应相类似。共价键键合类型多发生在化学治疗药物
10、的作用机制上，例如烷化剂类抗肿瘤药物，对 DNA中鸟嘌呤碱基产生共价结合键，产生细胞毒活性。非共价键的键合类型是可逆的结合形式，其键合的形式有：范德华力、氢键、疏水键、静电引力、电荷转移复合物、偶极相互作用力等。局部麻醉药普鲁卡因与受体的作用，其键合形式是偶极-偶极作用。故本题选 C。2.布比卡因的化学结构 A B C D E （分数：2.50）A. B.C.D.E.解析：解析 本题考查布比卡因的化学结构。选项 A为布比卡因的化学结构。故本题选 A。3.口服吸收慢，起效慢，半衰期长，易发生蓄积中毒的药物是（分数：2.50）A.甲基多巴B.氯沙坦C.利多卡因D.盐酸胺碘酮 E.硝苯地平解析：解析
11、 本题考查盐酸胺碘酮的相关知识。盐酸胺碘酮为抗心绞痛药，能选择性扩张冠状动脉血流量，同时减少心肌耗氧量，减慢心率，降低房室传导速度，与 -受体阻滞剂的效应相似。口服吸收慢，起效慢，半衰期长，易发生蓄积中毒。故本题选 D。4.下列哪个属于 VaughanWilliams抗心律失常药分类法中第类的药物 A盐酸胺碘酮 B盐酸美西律 C盐酸地尔硫 （分数：2.50）A. B.C.D.E.解析：解析 本题考查抗心律失常药的相关知识。抗心律失常药物按其药理作用机制分为四类：类，钠通道阻滞剂；类， 受体拮抗剂；类，钾通道阻滞剂；类，钙通道阻滞剂。其中类，钾通道阻滞剂的代表药物为盐酸胺碘酮和多非利特。故本题选
12、 A。5.结构与 受体拮抗剂类似，同时具有 受体拮抗剂以及钠离子通道阻滞作用，主要用于室性心律失常的是（分数：2.50）A.普罗帕酮 B.美西律C.胺碘酮D.多非利特E.奎尼丁解析：解析 本题考查钠通道阻滞剂药物。盐酸普罗帕酮：本品结构与 受体拮抗剂相似，也具有轻度受体的拮抗作用。临床上用于治疗阵发性室性心动过速、阵发性室上心动过速及预激综合征伴室上性心动过速、心房扑动活心房颤动，也可用于各种早搏的治疗。故本题选 A。6.利多卡因在体内的主要代谢物是（分数：2.50）A.N-脱乙基物 B.酰胺水解，生成 2，6-二甲基苯胺C.苯核上的羟基化合物D.乙基氧化成醇的产物E.N-氧化物解析：解析 本
13、题考查利多卡因的体内代谢。利多卡因在体内的主要代谢物是 N-脱乙基物，生成仲胺和伯胺的代谢物，此代谢物对中枢神经系统的毒副作用较大，另外还可发生酯键的水解及 N-氧化物，应本题的题型为最佳选择题，故本题选 A。若本题为 X型题，除 A答案外，还包括 B、E 答案。在新教材中仅将利多卡因作为抗心律失常药介绍。大纲要求掌握其化学结构与用途。7.与甲状腺素结构相似，影响甲状腺素代谢的抗心律失常药物是（分数：2.50）A.奎尼丁B.盐酸美西律C.盐酸普罗帕酮D.盐酸胺碘酮 E.盐酸普鲁卡因胺解析：8.属于钾通道阻滞剂的抗心律失常药是（分数：2.50）A.盐酸胺碘酮 B.盐酸利多卡因C.盐酸普罗帕酮D.
14、普萘洛尔E.奎尼丁解析：9.不含有芳醚结构的药物是（分数：2.50）A.普萘洛尔B.阿替洛尔C.盐酸美西律D.盐酸胺碘酮 E.盐酸普罗帕酮解析：10.地高辛可用于（分数：2.50）A.抗心绞痛B.抗高血压C.抗心律失常D.抗心力衰竭 E.降血脂解析：11.结构中含有氰基的药物是（分数：2.50）A.米力农 B.氨力农C.普萘洛尔D.异丙肾上腺素E.美托洛尔解析：12.氨力农的作用机制是（分数：2.50）A.环氧酶抑制剂B.磷酸二酯酶抑制剂 C.钾通道阻滞剂D.钠通道阻滞剂E.血管紧张素转化酶抑制剂解析：13.当 1，4-二氢吡啶类药物的 C-2位甲基改为-CH 2 OCH 2 CH 2 NH
15、2 后，活性得到加强，临床常用其苯磺酸盐的药物是（分数：2.50）A.硝苯地平B.尼群地平C.尼莫地平D.氨氯地平 E.尼卡地平解析：解析 本题考查 1，4-二氢吡啶类钙通道阻滞剂的相关知识。1，4-二氢吡啶类钙通道阻滞剂的代表药物有硝苯地平、尼群地平、苯磺酸氨氯地平、尼莫地平和盐酸尼卡地平，其中氨氯地平与其他二氢吡啶类钙通道阻滞剂不同，氨氯地平分子中的 1，4-二氢吡啶环的 2位甲基被 2-氨基乙氧基甲基取代，3，5 位羧酸酯的结构不同，因而 4位碳原子具有手性，可产生两个光学异构体，临床用外消旋体和左旋体。故本题选 D。14.可乐定的化学结构是 A B C D E （分数：2.50）A.
16、B.C.D.E.解析：解析 本题考查可乐定的化学结构。可乐定的结构存在亚胺型和氨基型两种互变异构体，其中亚胺型为主要存在形式。故本题选 A。15.血管紧张素转化酶(ACE)抑制剂卡托普利的化学结构是 A B C D E （分数：2.50）A.B.C.D. E.解析：解析 本题考核卡托普利的立体结构。首先排除 A、B、C 答案，因吡咯环上多一甲基，又因卡托普利为双 S构型(环内及侧链的手性碳原子)，根据其 R，S 命名规则，E 答案为 R，S 构型，只有 D答案为双 S构型。故本题选 D。16.对盐酸可乐定阐述不正确的是（分数：2.50）A.2 受体激动剂B.抗高血压药物C.分子结构中含 2，6
17、-二氯苯基D.分子结构中含噻唑环 E.分子有两种互变异构体解析：解析 本题考查盐酸可乐定的应用和化学结构。盐酸可乐定不含有噻唑环，而是含有咪唑环。故本题选 D。二、配伍选择题(总题数：7，分数：60.00) A.盐酸普鲁卡因胺 B.奎尼丁 C.多非利特 D.普罗帕酮 E.胺碘酮（分数：10.00）(1).结构中有手性碳，其 R和 S异构体药效和药动力学性质存在明显差异的心律失常药物是（分数：2.50）A.B.C.D. E.解析：(2).结构与甲状腺素类似，可影响甲状腺素代谢的是（分数：2.50）A.B.C.D.E. 解析：(3).天然植物来源的抗心律失常药（分数：2.50）A.B. C.D.E
18、.解析：(4).基于局部麻醉药物改造得到的抗心律失常药（分数：2.50）A. B.C.D.E.解析：解析 本组题考查抗心律失常药的相关知识。普罗帕酮结构中有手性碳，其 R和 S异构体药效和药动力学性质存在明显差异；胺碘酮结构与甲状腺素类似，可影响甲状腺素代谢；奎尼丁是从天然植物来源的扰心律失常药；盐酸普鲁卡因胺基于局部麻醉药物改造得到的抗心律失常药；多非利特是一种特异性的钾通道阻滞剂。故本题组分别选 D、E、B、A。 A.氨氯地平 B.尼卡地平 C.硝苯地平 D.尼群地平 E.尼莫地平（分数：7.50）(1).二氢吡啶环上，2，6 位取代基不同的药物是（分数：2.50）A. B.C.D.E.解
19、析：(2).二氢吡啶环上，3，5 位取代基均为甲酸甲酯的药物是（分数：2.50）A.B.C. D.E.解析：(3).二氢呲啶环上，3 位取代基为甲酸甲氧基乙酯的药物是（分数：2.50）A.B.C.D.E. 解析：解析 本组题考查二氢吡啶类药物的相关知识。二氢吡啶环上，2，6 位取代基不同的药物是氨氯地平；二氢吡啶环上，3，5 位取代基均为甲酸甲酯的药物是硝苯地平；二氢呲啶环上，3 位取代基为甲酸甲氧基乙酯的药物是尼莫地平。故本题组分别选 A、C、E。 A.赖诺普利 B.福辛普利 C.马来酸依那普利 D.卡托普利 E.雷米普利（分数：10.00）(1).含磷酰基，在体内可经肝或肾双通道代谢生成活
20、性物的 ACE抑制剂是（分数：2.50）A.B. C.D.E.解析：(2).含两个羧基的非前药 ACE抑制剂是（分数：2.50）A. B.C.D.E.解析：(3).含可致味觉障碍副作用巯基的 ACE抑制剂是（分数：2.50）A.B.C.D. E.解析：(4).含有骈合双环结构的 ACE抑制剂是（分数：2.50）A.B.C.D.E. 解析：解析 本组题考查 ACE抑制剂类药物的相关知识赖诺普利是含两个羧基的非前药 ACE抑制剂；福辛普利是含磷酰基，在体内可经肝或肾双通道代谢生成活性物的 ACE抑制剂；卡托普利是含可致味觉障碍副作用巯基的 ACE抑制剂；雷米普利是含有骈合双环结构的 ACE抑制剂。
21、故本题组分别选 B、A、D、E。 A.含脯氨酸结构 B.含多氢萘结构 C.含孕甾结构 D.含二氢吡啶结构 E.含四氮唑结构（分数：10.00）(1).缬沙坦（分数：2.50）A.B.C.D.E. 解析：(2).氨氯地平（分数：2.50）A.B.C.D. E.解析：(3).辛伐他汀（分数：2.50）A.B. C.D.E.解析：(4).依那普利（分数：2.50）A. B.C.D.E.解析： A.硝酸异山梨醇酯 B.利血平 C.两者均有 D.两者均无 E.不能确定（分数：5.00）(1).遇光易氧化变质（分数：2.50）A.B. C.D.E.解析：(2).在酸催化下可被水解（分数：2.50）A.B.
22、C. D.E.解析：解析 本组题列出了两个心血管系统药物，考查药物理化性质和药效。硝酸异山梨醇酯可被硫酸和水水解，水解生成硝酸，当缓缓加硫酸亚铁试液时，接界面显棕色，本品为血管扩张药，用于心绞痛的缓解和预防；利血平遇光易氧化变质，具有酯类结构，其水溶液在酸碱催化下发生水解反应，在硫酸和冰醋酸存在下，遇对二甲氨基苯甲醛呈绿色，再变为红色。本品对轻、中度的早期高血压疗效显著。故本题组分别选 B、C。 A.硝酸异山梨醇酯 B.利血平 C.两者均有 D.两者均元 E.不能确定（分数：7.50）(1).水解后缓缓加硫酸亚铁试液接界面显棕色（分数：2.50）A. B.C.D.E.解析：(2).在硫酸及冰醋酸存在下，遇对二甲氨基苯甲醛呈绿色，再变为红色（分数：2.50）A.B. C.D.E.解析：(3).为强心药（分数：2.50）A.B.C.D. E.解析： A.西洛他唑 B.奥扎格雷 C.阿司匹林 D.替罗非班 E.盐酸噻氯匹定（分数：10.00）(1).磷酸二酯酶抑制剂（分数：2.50）A. B.C.D.E.解析：(2).血小板 GPb/a 受体拮抗剂（分数：2.50）A.B.C.D. E.解析：(3).血栓素合成酶抑制剂（分数：2.50）A.B. C.D.E.解析：(4).血小板二磷酸腺苷受体拮抗剂（分数：2.50）A.B.C.D.E. 解析：
