1、西药执业药师药学专业知识(二)药剂学部分分类真题(十四)及答案解析(总分：100.00，做题时间：90 分钟)一、最佳选择题(总题数：14，分数：28.00)1.口服缓、控释制剂的特点不包括（分数：2.00）A.可减少给药次数B.可提高患者的服药顺应性C.可避免或减少血药浓度的峰谷现象D.有利于降低肝首过效应E.有利于降低药物的毒副作用2.下列制备缓、控释制剂的工艺中，基于降低溶出速度而设计的是（分数：2.00）A.制成包衣小丸或包衣片剂B.制成微囊C.与高分子化合物生成难溶性盐D.制成不溶性骨架片E.制成亲水凝胶骨架片3.测定缓、控释制剂的体外释放度时，至少应测（分数：2.00）A.1个取样
2、点B.2个取样点C.3个取样点D.4个取样点E.5个取样点4.利用溶出原理达到缓(控)释目的方法是（分数：2.00）A.包衣B.制成微囊C.制成不溶性骨架片D.将药物包藏于亲水性高分子材料中E.制成药树脂5.缓、控释制剂不包括（分数：2.00）A.分散片B.骨架片C.植入片D.渗透泵片E.胃内漂浮片6.缓、控释制剂的颗粒大小的原理是（分数：2.00）A.溶出原理B.扩散原理C.溶蚀与扩散、溶出相结合原理D.渗透泵原理E.离子交换原理7.制备缓、控释制剂的亲水凝胶骨架材料是（分数：2.00）A.大豆磷脂B.乙基纤维素C.聚氯乙烯D.单硬脂酸甘油酯E.羟丙基甲基纤维素8.在胃、小肠道吸收的药物宜设
3、计成多少小时口服一次的缓、控释制剂（分数：2.00）A.6小时B.12小时C.18小时D.24小时E.36小时9.下列哪种药物不宜制成缓、控释制剂（分数：2.00）A.降压药B.抗哮喘药C.解热镇痛药D.抗生素E.抗心律失常药10.以零级速率释放药物的经皮吸收制剂的类型是（分数：2.00）A.多储库型B.微储库型C.黏胶分散型D.微孔骨架型E.聚合物骨架型11.聚合物骨架型经皮吸收制剂中有一层吸水垫，其作用是（分数：2.00）A.润湿皮肤促进吸收B.吸收过量的汗液C.减少压敏胶对皮肤的刺激D.降低对皮肤的黏附性E.防止药物的流失和潮解12.经皮给药制剂里加入“Azone”是（分数：2.00）A
4、.使药物分散均匀B.使皮肤保持润湿C.促进药物经皮吸收D.增加贴剂的柔韧性E.增加药物的稳定性13.下列哪一个用于膜控型经皮给药制剂的控释膜材料（分数：2.00）A.压敏胶B.水凝胶C.复合铝箔膜D.塑料薄膜E.乙烯-醋酸乙烯共聚物14.下列哪一个不能用于经皮给药制剂的吸收促进剂（分数：2.00）A.乙醇B.二甲基亚砜C.表面活性剂D.山梨酸E.月桂氮酮二、配伍选择题(总题数：6，分数：42.00) A.醋酸纤维素 B.氯化钠 C.聚氧乙烯(相对分子质量 20万500 万) D.硝苯地平 E.聚乙二醇（分数：4.00）(1).渗透泵片处方中的渗透压活性物质是（分数：2.00）A.B.C.D.E
5、.(2).双层渗透泵片处方中的推动剂是（分数：2.00）A.B.C.D.E. A.醋酸纤维素 B.乙醇 C.聚氧化乙烯(PEO) D.氯化钠 E.1.5%CMC-Na溶液（分数：6.00）(1).渗透泵型控释制剂常用的半透膜材料（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).渗透泵型控释制剂的促渗聚合物（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).渗透泵型控释制剂的具有高渗透压的渗透促进剂（分数：2.00）A.B.C.D.E. A.溶蚀性骨架材料 B.亲水凝胶型骨架材料 C.不溶性骨架材料 D.渗透泵型控释片的半透膜材料 E.常用的植入剂材料（分数：6.00）(1).羟丙甲纤维素（分数：2.00
6、）A.B.C.D.E.(2).硬脂酸（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).聚乙烯（分数：2.00）A.B.C.D.E. A.单棕榈酸甘油酯 B.甘油 C.甲基纤维素 D.乙基纤维素 E.聚乙二醇 6000（分数：8.00）(1).用于溶蚀性骨架片的材料为（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).用于不溶性骨架片的材料为（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).用于膜控片的致孔剂为（分数：2.00）A.B.C.D.E.(4).用于亲水性凝胶骨架片材料为（分数：2.00）A.B.C.D.E. A.羟丙基甲基纤维素 B.单硬脂酸甘油酯 C.大豆磷脂 D.无毒聚氯乙烯 E.乙基纤维素（
7、分数：10.00）(1).可用于制备脂质体（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).可用于制备溶蚀性骨架片（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).可用于制备不溶性骨架片（分数：2.00）A.B.C.D.E.(4).可用于制备亲水凝胶型骨架片（分数：2.00）A.B.C.D.E.(5).可用于制备膜控缓释片（分数：2.00）A.B.C.D.E. A.压敏胶 B.水凝胶 C.复合铝箔膜 D.塑料薄膜 E.乙烯-醋酸乙烯共聚物（分数：8.00）(1).作为保护膜（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).作为黏附层（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).作为控释膜（分数：2.00）
8、A.B.C.D.E.(4).作为药物贮库（分数：2.00）A.B.C.D.E.三、多项选择题(总题数：14，分数：30.00)15.与普通口服制剂相比，口服缓(控)释制剂的优点有（分数：2.00）A.可以减少给药次数B.提高患者的顺应性C.避免或减少峰谷现象，有利于降低药物的不良反应D.根据临床需要，可灵活调整给药方案E.制备工艺成熟，产业化成本较低16.影响口服缓释制剂设计的药物理化因素包括（分数：2.00）A.解离度B.水溶性C.剂量D.生物半衰期E.pKa17.下列哪些属于骨架型缓、控释制剂的是（分数：2.00）A.植入剂B.渗透泵型片C.胃内滞留片D.亲水凝胶骨架片E.不溶性骨架片18
9、.影响缓、控释制剂药物设计的生物因素是（分数：2.00）A.吸收B.代谢C.剂量D.分配系数E.生物半衰期19.用于不溶性骨架片的材料是（分数：2.00）A.单棕榈酸甘油酯B.无毒聚氯乙烯C.甲基纤维素D.乙基纤维素E.脂肪类20.在经皮给药系统(TDDS)中，可作为保护膜材料的有（分数：2.00）A.聚乙烯醇B.醋酸纤维素C.聚苯乙烯D.聚乙烯E.羟丙基甲基纤维素21.有关经皮吸收制剂的正确表述是（分数：2.00）A.可以避免肝脏的首过效应B.可以维持恒定的血药浓度C.可以减少给药次数D.不存在皮肤的代谢与储库作用E.常称为透皮治疗系统(TTS)22.影响药物透皮吸收的因素有（分数：2.00
10、）A.药物的分子量B.基质的特性与亲和力C.药物的颜色D.透皮吸收促进剂E.皮肤的渗透性23.以下哪些物质可增加透皮吸收性 A月桂氮 （分数：2.00）A.B.C.D.E.24.经皮给药制剂中药物贮库的组成是（分数：2.00）A.药物B.背衬层C.高分子基质材料D.黏附层E.透皮促进剂25.TDDS的制备方法有（分数：2.00）A.超声分散工艺B.逆向蒸发工艺C.骨架黏合工艺D.涂膜复合工艺E.填充热合工艺26.经皮给药吸收制剂常用压敏胶是（分数：2.00）A.水凝胶类B.乙烯酸类C.聚异丁烯类D.聚硅氧烷类E.聚丙烯酸酯类27.经皮给药制剂的类型（分数：2.00）A.复合膜型B.黏胶分散型C
11、.骨架贮库型D.填充封闭型E.微储库型28.药物经皮给药的途径有（分数：4.00）A.真皮途径B.表皮途径C.黏膜途径D.脂质途径E.皮肤附属器途径西药执业药师药学专业知识(二)药剂学部分分类真题(十四)答案解析(总分：100.00，做题时间：90 分钟)一、最佳选择题(总题数：14，分数：28.00)1.口服缓、控释制剂的特点不包括（分数：2.00）A.可减少给药次数B.可提高患者的服药顺应性C.可避免或减少血药浓度的峰谷现象D.有利于降低肝首过效应 E.有利于降低药物的毒副作用解析：解析 本题考查口服缓、控释制剂的特点。口服缓、控释制剂的特点包括：可减少给药次数；可提高患者的服药顺应性；可
12、避免或减少血药浓度的峰谷现象，有利于降低药物的毒副作用，但不能降低肝首过效应。故选项 D错误。2.下列制备缓、控释制剂的工艺中，基于降低溶出速度而设计的是（分数：2.00）A.制成包衣小丸或包衣片剂B.制成微囊C.与高分子化合物生成难溶性盐 D.制成不溶性骨架片E.制成亲水凝胶骨架片解析：解析 本题考查缓、控释制剂的制备工艺。降低、控释制剂扩散速度的方法有：制成包衣小丸或包衣片剂；制成微囊与高分子化合物生成难溶性盐或酯；制成不溶性骨架片；制成亲水凝胶骨架片等。本题降低溶出速度，A、B、D、E 均是降低扩散速度。故本题选 C。3.测定缓、控释制剂的体外释放度时，至少应测（分数：2.00）A.1个
13、取样点B.2个取样点C.3个取样点 D.4个取样点E.5个取样点解析：解析 本题考查缓、控释制剂释放度试验方法。缓、控释制剂释放度试验方法可用溶出度测定第一法(转篮法)与第二法(桨法)的装置，第一法 100r/min，第二法 50r/min，25r/min(混悬剂)。此外还有转瓶法、流室法等用于缓释或控释制剂的试验。取样点的设计与释放标准：缓释、控释制剂的体外释放度至少应测三个取样点，第一个取样点，通常是 0.52 小时，控制释放量在 30%以下。这个取样点主要考察制剂有无突释效应。第二个取样点控制释放量约 50%。第三个取样点控制放量在 75%以上，说明释药基本完全。故本题选 C。4.利用溶
14、出原理达到缓(控)释目的方法是（分数：2.00）A.包衣B.制成微囊C.制成不溶性骨架片D.将药物包藏于亲水性高分子材料中 E.制成药树脂解析：解析 本题考查缓(控)释制剂的释药原理和方法。其中，利用溶出原理达到缓(控)释目的方法是将药物包藏于亲水性高分子材料中。故答案应选择 D。5.缓、控释制剂不包括（分数：2.00）A.分散片 B.骨架片C.植入片D.渗透泵片E.胃内漂浮片解析：6.缓、控释制剂的颗粒大小的原理是（分数：2.00）A.溶出原理 B.扩散原理C.溶蚀与扩散、溶出相结合原理D.渗透泵原理E.离子交换原理解析：7.制备缓、控释制剂的亲水凝胶骨架材料是（分数：2.00）A.大豆磷脂
15、B.乙基纤维素C.聚氯乙烯D.单硬脂酸甘油酯E.羟丙基甲基纤维素 解析：8.在胃、小肠道吸收的药物宜设计成多少小时口服一次的缓、控释制剂（分数：2.00）A.6小时B.12小时 C.18小时D.24小时E.36小时解析：9.下列哪种药物不宜制成缓、控释制剂（分数：2.00）A.降压药B.抗哮喘药C.解热镇痛药D.抗生素 E.抗心律失常药解析：10.以零级速率释放药物的经皮吸收制剂的类型是（分数：2.00）A.多储库型 B.微储库型C.黏胶分散型D.微孔骨架型E.聚合物骨架型解析：解析 本题考查经皮吸收制剂的类型。以零级速度释放的 TDDS有：膜控释型、复合膜型、多储库型。故本题选 A。11.聚
16、合物骨架型经皮吸收制剂中有一层吸水垫，其作用是（分数：2.00）A.润湿皮肤促进吸收B.吸收过量的汗液 C.减少压敏胶对皮肤的刺激D.降低对皮肤的黏附性E.防止药物的流失和潮解解析：解析 本题考查经皮吸收制剂中的聚合物骨架型。骨架型经皮吸收制剂是用高分子材料作为骨架负载药物的，在里面加了一层吸水垫，其主要作用是吸收过量的汗液。故本题选 B。12.经皮给药制剂里加入“Azone”是（分数：2.00）A.使药物分散均匀B.使皮肤保持润湿C.促进药物经皮吸收 D.增加贴剂的柔韧性E.增加药物的稳定性解析：13.下列哪一个用于膜控型经皮给药制剂的控释膜材料（分数：2.00）A.压敏胶B.水凝胶C.复合
17、铝箔膜D.塑料薄膜E.乙烯-醋酸乙烯共聚物 解析：14.下列哪一个不能用于经皮给药制剂的吸收促进剂（分数：2.00）A.乙醇B.二甲基亚砜C.表面活性剂D.山梨酸 E.月桂氮酮解析：二、配伍选择题(总题数：6，分数：42.00) A.醋酸纤维素 B.氯化钠 C.聚氧乙烯(相对分子质量 20万500 万) D.硝苯地平 E.聚乙二醇（分数：4.00）(1).渗透泵片处方中的渗透压活性物质是（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：(2).双层渗透泵片处方中的推动剂是（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：解析 本组题考查渗透泵片处方设计。渗透泵片由药物、半透膜材料、渗透压活性物质和推动
18、剂等组成。常用的半透膜材料有醋酸纤维素、乙基纤维素等。渗透压活性物质起调节室内渗透压的作用，当药物本身的渗透压较小时，加入这些渗透压活性物质用来产生较高的渗透压，作为释放的动力，其用量多少往往关系到零级释放时间的长短。常用氯化钠，或乳糖、果糖、葡萄糖、甘露醇的不同混合物。推动剂亦称促渗透聚合物或助渗剂，主要用于多层或多室渗透泵控释制剂。这类物质，具有遇水膨胀或溶胀的特性，膨胀后体积可增加 250 倍，对药物的释放产生较大的推动力，将药物层的药物推出释药小孔。常用相对分子质量为 3000500 万的聚羟甲基丙烯酸烷基酯、相对分子质量为 1万36 万的 PVP、相对分子质量为 20万500 万的聚
19、氧乙烯等。药室中除上述组成外，还可加入助悬剂、黏合剂、润滑剂、润湿剂等。故本题组分别选 B、C。 A.醋酸纤维素 B.乙醇 C.聚氧化乙烯(PEO) D.氯化钠 E.1.5%CMC-Na溶液（分数：6.00）(1).渗透泵型控释制剂常用的半透膜材料（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：解析 本组题考查渗透泵型控释制剂。醋酸纤维素为渗透泵型控释制剂常用的半透膜材料；渗透泵型控释制剂的促渗聚合物为聚氧化乙烯(PEO)；氯化钠为渗透泵型控释制剂的具有高渗透压的渗透促进剂。故本题组分别选 A、C、D。(2).渗透泵型控释制剂的促渗聚合物（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：(3).渗透
20、泵型控释制剂的具有高渗透压的渗透促进剂（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析： A.溶蚀性骨架材料 B.亲水凝胶型骨架材料 C.不溶性骨架材料 D.渗透泵型控释片的半透膜材料 E.常用的植入剂材料（分数：6.00）(1).羟丙甲纤维素（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：解析 本组题考查缓控释制剂的骨架材料。缓控释制剂原理中各骨架片所用材料，A 选项有巴西棕榈蜡、硬脂酸、硬脂醇、单硬脂酸甘油酯等；B 选项有羟丙甲纤维素(最常用)、甲基纤维素、CMC-Na 等；C选项有聚乙烯、聚氯乙烯、乙基纤维素等；D 选项有醋酸纤维素、EC 等；E 选项主要有硅橡胶等。故本题组分别选 B、A、C
21、。(2).硬脂酸（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：(3).聚乙烯（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析： A.单棕榈酸甘油酯 B.甘油 C.甲基纤维素 D.乙基纤维素 E.聚乙二醇 6000（分数：8.00）(1).用于溶蚀性骨架片的材料为（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：(2).用于不溶性骨架片的材料为（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：(3).用于膜控片的致孔剂为（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：(4).用于亲水性凝胶骨架片材料为（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析： A.羟丙基甲基纤维素 B.单硬脂酸甘油酯 C.大豆磷脂 D.无
22、毒聚氯乙烯 E.乙基纤维素（分数：10.00）(1).可用于制备脂质体（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：(2).可用于制备溶蚀性骨架片（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：(3).可用于制备不溶性骨架片（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：(4).可用于制备亲水凝胶型骨架片（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：(5).可用于制备膜控缓释片（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：解析 本组题考查脂质体、骨架片和膜控缓释片的制备。制备脂质体所用辅料主要有磷脂和胆固醇，磷脂是脂质体形成不可缺的辅料。溶蚀性骨架片是由药物分散于脂肪性基质中如硬脂醇、硬脂酸、氢化
23、植物油、单硬脂酸甘油酯等形成的；不溶性骨架片主要是一些不溶性骨架材料如聚乙烯、无毒聚氯乙烯等，与药物均匀混合，制成骨架片，在胃肠道中药物溶解，扩散而释放；另一种骨架片是亲水性凝胶骨架片，由亲水性高分子化合物与药物混均，制成颗粒或不制成颗粒而压制成片剂，在胃肠道中骨架材料逐渐被水化形成亲水凝胶层而逐渐溶解释放药物，如羟丙基甲纤维素、羟丙基纤维素、羧甲基纤维素等。缓释片有骨架型、渗透泵型及膜控型等；膜控型主要是在可溶性药物片剂外包一层不溶性薄膜，在胃肠道中由于胃肠液进入片剂中，药物溶解后通过膜孔而扩散于胃肠液中，被黏膜吸收。乙基纤维素、硝酸纤维素等均可作为膜控缓释片的包衣材料。故题组分别选 C、B
24、、D、A、E。 A.压敏胶 B.水凝胶 C.复合铝箔膜 D.塑料薄膜 E.乙烯-醋酸乙烯共聚物（分数：8.00）(1).作为保护膜（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：(2).作为黏附层（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：(3).作为控释膜（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：(4).作为药物贮库（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：三、多项选择题(总题数：14，分数：30.00)15.与普通口服制剂相比，口服缓(控)释制剂的优点有（分数：2.00）A.可以减少给药次数 B.提高患者的顺应性 C.避免或减少峰谷现象，有利于降低药物的不良反应 D.根据临床需要，
25、可灵活调整给药方案E.制备工艺成熟，产业化成本较低解析：解析 本题考查口服缓控制剂相比普通口服制剂的优点。口服缓控制剂相比普通口服制剂的优点是：对于半衰期短的或需要频繁给药的药物，可以减少给药次数，方便使用，从而大大提高患者的顺应性，特别适用于需要长期服药的慢性病患者；血药浓度平稳，避免或减少峰谷现象，有利于降低药物的不良反应；减少用药的总剂量，因此可用最少剂量达到最大药效。故本题选 ABC。16.影响口服缓释制剂设计的药物理化因素包括（分数：2.00）A.解离度 B.水溶性 C.剂量 D.生物半衰期E.pKa 解析：解析 本题考查影响口服缓释制剂设计的药物理化因素。影响口服缓释制剂设计的药物
26、理化因素包括：剂量大小；pKa、解离度和水溶性；分配系数；稳定性。故本题选 ABCE。17.下列哪些属于骨架型缓、控释制剂的是（分数：2.00）A.植入剂 B.渗透泵型片C.胃内滞留片 D.亲水凝胶骨架片 E.不溶性骨架片 解析：18.影响缓、控释制剂药物设计的生物因素是（分数：2.00）A.吸收 B.代谢 C.剂量D.分配系数E.生物半衰期 解析：19.用于不溶性骨架片的材料是（分数：2.00）A.单棕榈酸甘油酯B.无毒聚氯乙烯 C.甲基纤维素D.乙基纤维素 E.脂肪类解析：20.在经皮给药系统(TDDS)中，可作为保护膜材料的有（分数：2.00）A.聚乙烯醇B.醋酸纤维素C.聚苯乙烯 D.
27、聚乙烯 E.羟丙基甲基纤维素解析：解析 本题考查经皮给药系统中常用保护膜材料。经皮给药系统中常用保护膜材料有聚乙烯、聚苯乙烯、聚丙烯、聚碳酸酯、聚四氟乙烯等。故本题选 CD。21.有关经皮吸收制剂的正确表述是（分数：2.00）A.可以避免肝脏的首过效应 B.可以维持恒定的血药浓度 C.可以减少给药次数 D.不存在皮肤的代谢与储库作用E.常称为透皮治疗系统(TTS) 解析：解析 本题考查经皮给药制剂的相关知识。经皮给药制剂常称为经皮给药系统(TDDS)，可以减少给药次数；可以避免肝脏的首过效应；可以维挣匣定的血药浓度。故本题选 ABCE。22.影响药物透皮吸收的因素有（分数：2.00）A.药物的
28、分子量 B.基质的特性与亲和力 C.药物的颜色D.透皮吸收促进剂 E.皮肤的渗透性 解析：解析 本题考查影响药物透皮吸收的因素。影响药物透皮吸收的因素：药物的固有性质：分子量小于 400、熔点低于 93、药物的辛醇/水分配系数的对数值在 14 之间、在水中和类脂中的溶解度应大于 1mg/ml；皮肤的生理因素：皮肤的渗透性；基质的组成和性质；透皮吸收促进剂：系指能可逆地改变皮肤角质层的屏障功能，又不损伤任何功能性细胞的化学物质。常用的透皮吸收促进剂：二甲基亚砜、Azone、表面活性剂、醇类(乙醇、丙二醇、丙三醇)、尿素、挥发油。故本题选 ABDE。23.以下哪些物质可增加透皮吸收性 A月桂氮 （
29、分数：2.00）A. B. C. D. E. 解析：解析 本题考查透皮吸收性的相关知识。透皮给药系统或经皮吸收制剂是指经皮肤贴敷方式用药，药物由皮肤吸收进入全身血液循环并达到有效血药浓度、实现疾病治疗或预防的一类制剂。透皮吸收促进剂的影响：透皮吸收促进剂是指那些能加速药物穿透皮肤的物质，包括：二甲基亚砜及其同系物。氮酮类化合物：月桂氮24.经皮给药制剂中药物贮库的组成是（分数：2.00）A.药物 B.背衬层C.高分子基质材料 D.黏附层E.透皮促进剂 解析：25.TDDS的制备方法有（分数：2.00）A.超声分散工艺B.逆向蒸发工艺C.骨架黏合工艺 D.涂膜复合工艺 E.填充热合工艺 解析：26.经皮给药吸收制剂常用压敏胶是（分数：2.00）A.水凝胶类B.乙烯酸类C.聚异丁烯类 D.聚硅氧烷类 E.聚丙烯酸酯类 解析：27.经皮给药制剂的类型（分数：2.00）A.复合膜型 B.黏胶分散型 C.骨架贮库型D.填充封闭型 E.微储库型 解析：28.药物经皮给药的途径有（分数：4.00）A.真皮途径B.表皮途径 C.黏膜途径D.脂质途径E.皮肤附属器途径 解析：
