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    【医学类职业资格】西药执业药师药学专业知识(二)药剂学部分分类真题(八)及答案解析.doc

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    【医学类职业资格】西药执业药师药学专业知识(二)药剂学部分分类真题(八)及答案解析.doc

    1、西药执业药师药学专业知识(二)药剂学部分分类真题(八)及答案解析(总分:100.00,做题时间:90 分钟)一、最佳选择题(总题数:41,分数:100.00)1.下列给药途径中,一次注射量应在 0.1ml 以下的是(分数:1.00)A.静脉注射B.脊椎腔注射C.肌内注射D.皮内注射E.皮下注射2.注射剂的质量要求不包括(分数:1.50)A.无菌B.无热原C.无可见异物D.无不溶性微粒E.无色3.一般注射剂的 pH 值应为(分数:2.50)A.38B.310C.49D.510E.4114.不能静脉注射给药的剂型是(分数:2.50)A.溶液型注射剂B.混悬剂注射剂C.乳剂型注射剂D.注射用冻干粉末

    2、E.注射用无菌粉末5.注射于真皮与肌肉之间软组织内的给药途径为(分数:2.50)A.静脉注射B.椎管注射C.肌内注射D.皮下注射E.皮内注射6.只能肌内注射给药的是(分数:2.50)A.低分子溶液型注射剂B.高分子溶液型注射剂C.乳剂型注射剂D.混悬型注射剂E.注射用冻干粉针剂7.关于注射剂叙述错误的是(分数:2.50)A.无菌是指不含任何活的微生物B.pH 和渗透压不合适可增加注射的刺激性C.大量供静脉注射的药物制剂均需进行热原检查D.注射剂要有一定的渗透压,其渗透压要求小于或等于血浆渗透压E.注射剂的 pH 值一般控制在 49 的范围内8.常用于过敏性实验的注射途径是(分数:2.50)A.

    3、静脉注射B.肌内注射C.皮内注射D.皮下注射E.脊椎腔注射9.下列对注射剂的缺点叙述不正确的是(分数:2.50)A.使用方便B.注射疼痛C.安全性不及口服制剂D.制造过程复杂E.静脉注射作用迅速10.关于纯化水的说法,错误的是(分数:2.50)A.纯化水可作为配制普通药物制剂的溶剂B.纯化水可作为中药注射剂的提取溶剂C.纯化水可作为中药滴眼剂的提取溶剂D.纯化水可作为注射用灭菌粉末的溶剂E.纯化水为饮用水经蒸馏、反渗透或其他适宜方法制成的制药用水11.用于注射用灭菌粉末的溶剂或注射液的稀释剂是(分数:2.50)A.纯化水B.注射用水C.灭菌蒸馏水D.灭菌注射用水E.制药用水12.关于注射用水的

    4、收集和保存的说法错误的是(分数:2.50)A.采用无菌过滤装置的密闭收集系统收集B.注射用水可以在 80以上保温存放C.注射用水可以在 70以上保温循环存放D.注射用水可以在 4以下存放E.注射用水制备后应在 24 小时内使用13.以下改善维生素 C 注射剂稳定性的措施中,不正确的做法是(分数:2.50)A.加入抗氧剂 BHA 或 BHTB.通惰性气体二氧化碳或氮气C.调节 pH 至 6D.采用 100,流通蒸汽 15 分钟灭菌E.加入 EDTA-2Na14.关于纯水、注射用水和灭菌注射用水的错误表述是(分数:2.50)A.纯化水是原水经蒸馏等方法制得的供药用的水B.注射用水是纯化水经蒸馏所得

    5、的水C.灭菌注射用水是经灭菌所得的水D.纯化水可作配制普通药物制剂的溶剂E.注射用水是用于注射用灭菌粉末的溶剂15.关于热原性质的说法错误的是(分数:2.50)A.具有不挥发性B.具有耐热性C.具有氧化性D.具有水溶性E.具有滤过性16.关于热原的错误表述是(分数:2.50)A.热原是微量即能引起恒温动物体温异常升高的物质的总称B.大多数细菌都能产生热原,致热能力最强的是革兰阴性杆菌产生的热原C.热原是微生物产生的一种内毒素,它存在于细菌的细胞膜和固体膜之间D.内毒素是由磷脂、脂多糖和蛋白质所组成的复合物E.蛋白质是内毒素的致热中心17.热原的主要成分是(分数:2.50)A.异性蛋白B.胆固醇

    6、C.脂多糖D.生物激素E.磷脂18.下面哪种方法不能除去热原(分数:2.50)A.反渗透法B.电渗析法C.超滤装置过滤法D.离子交换法E.多效蒸馏法19.有关热原叙述不正确的是(分数:2.50)A.可被高温破坏B.具有水溶性C.具有挥发性D.可被强酸强碱破坏E.易被吸附20.具有特别强的热原活性的是(分数:2.50)A.核糖核酸B.胆固醇C.脂多糖D.磷脂E.蛋白质21.下列滤器或滤材中,可用于注射剂除菌过滤的是(分数:2.50)A.微孔滤膜B.砂滤棒C.石棉板D.板框压滤机E.压滤器22.液体滤过符合 Poiseuile 是公式的,关于滤速与滤过效率关系,说法正确的是(分数:2.50)A.操

    7、作压力越大,滤速越慢B.滤液黏度越大,滤速越慢C.毛细管越细,滤速越快D.滤过容量与时间成反比E.滤层厚度与滤速成反比23.关于滤过的影响因素不正确的表述是(分数:2.50)A.操作压力越大,滤速越快,因此常采用加压或减压滤过法B.滤液的黏度越大,则滤过速度越慢C.滤材中毛细管半径越细、阻力越大,不易滤过D.由于 Poiseuile 公式中无温度因素,故温度对滤过速度无影响E.滤速与滤材中的毛细管的长度成反比24.关于微孔滤膜特点的错误表述是(分数:2.50)A.孔径小而均匀、截留能力强B.滤过时易产生介质脱落C.不影响药液的 pH 值D.滤膜吸附性小E.主要缺点为易于堵塞25.注射剂制备中常

    8、作为除菌滤过的滤器的是(分数:2.50)A.压滤框B.多孔素瓷滤棒C.硅藻土滤棒D.0E.6 号垂熔玻璃滤器26.对维生素 C 注射液错误的表述是(分数:2.50)A.可采用亚硫酸氢钠作抗氧剂B.处方中加入碳酸氢钠调节 pH 值使成偏碱性,避免肌注时疼痛C.可采用依地酸二钠络合金属离子,增加维生素 C 稳定性D.配制时使用的注射用水需用饱和二氧化碳E.采用 100%流通蒸汽 15 分钟灭菌27.大体积(50ml)洁净度要求是注射剂过滤和灌封生产区的(分数:2.50)A.大于 1000000 级B.100000 级C.大于 10000 级D.10000 级E.100 级28.制备注射剂的环境区域

    9、划分哪一项是正确的(分数:2.50)A.精滤、灌封、灭菌为洁净区B.精滤、灌封、安瓿干燥灭菌后冷却为洁净区C.配制、灌封、灭菌为洁净区D.灌封、灭菌为洁净区E.配制、精滤、灌封、灯检为洁净区29.关于注射液的配制叙述错误的是(分数:2.50)A.供注射用的原料药必须符合中国药典规定的各项检查与含量限度B.配制的方法有浓配法和稀配法C.配制所用注射用水其贮存时间不得超过 12 小时D.活性炭在碱性溶液中吸附作用较强,在酸性溶液中有时出现“胶溶”或脱吸附作用E.配制油性注射液一般先将注射用油在 15016012 小时灭菌,冷却后配制30.注射剂的制备流程为(分数:2.50)A.原辅料的准备配制滤过

    10、灌封灭菌质量检查B.原辅料的准备灭菌配制滤过灌封质量检查C.原辅料的准备配制灌封滤过灭菌质量检查D.原辅料的准备配制滤过灭菌灌封质量检查E.原辅料的准备配制灭菌滤过灌封质量检查31.不属于物理灭菌法的是(分数:2.50)A.气体灭菌法B.火焰灭菌法C.干热空气灭菌法D.流通蒸汽灭菌法E.热压灭菌法32.与热压灭菌有关的数值是(分数:2.50)A.F 值B.Z 值C.D 值D.F0 值E.T 值33.影响湿热灭菌的因素不包括(分数:2.50)A.灭菌器的大小B.细菌的种类和数量C.药物的性质D.蒸汽的性质E.介质的性质34.烯雌酚注射液采用的灭菌方法是(分数:2.50)A.100流通蒸气 30

    11、分钟B.115热压天菌 30 分钟C.115干热 1 小时D.150干热 1 小时E.180干热 1 小时35.热压灭菌法所常用的蒸汽是(分数:2.50)A.含湿蒸汽B.饱和蒸汽C.过热蒸汽D.不饱和蒸汽E.流通蒸汽36.空气和表面灭菌所采用的灭菌方法是(分数:2.50)A.过滤灭菌B.通入无菌空气C.化学试剂擦拭D.辐射灭菌E.紫外线灭菌37.常作为热压灭菌法灭菌可靠性的控制标准是(分数:2.50)A.D 值B.Z 值C.F 值D.F0 值E.Nt 值38.关于输液的叙述错误的是(分数:2.50)A.输液是指由静脉滴注输入体内的大剂量注射液B.除无菌外还必须无热原C.渗透压应为等渗或偏高渗D

    12、.为保证无菌,需添加抑菌剂E.澄明度应符合要求39.在制备蛋白、多肽类药物的注射用无菌粉末(冷冻干燥制剂)时,常常需加入填充剂,最常用的填充剂是(分数:2.50)A.乙醇B.丁醇C.辛醇D.甘露醇E.硬脂醇40.滴眼剂与注射剂在质量要求上不同的是(分数:2.50)A.无菌B.pHC.与泪液等渗D.澄明度符合要求E.无热原41.有关滴眼剂的叙述不正确的是(分数:2.50)A.滴眼剂是直接用于眼部的外用液体制剂B.pH 控制在 5C.滴入的药物先进入角膜、前房,再进入虹膜D.混悬型滴眼剂要求粒子大小不超过 50mE.增加药物的黏稠度,不利于药物的吸收西药执业药师药学专业知识(二)药剂学部分分类真题

    13、(八)答案解析(总分:100.00,做题时间:90 分钟)一、最佳选择题(总题数:41,分数:100.00)1.下列给药途径中,一次注射量应在 0.1ml 以下的是(分数:1.00)A.静脉注射B.脊椎腔注射C.肌内注射D.皮内注射 E.皮下注射解析:解析 本题考查注射剂的给药途径及各自用量。注射剂常用给药途径有:静脉注射:静脉注射分为静脉推注和静脉滴注,前者用量小,一般 550ml,后者用量大(除另有规定外,一般不小于 100ml),多至数千毫升;脊椎腔注射:注射量不超过 10ml;肌内注射:一次剂量一般在 15ml;皮下注射:注射剂量通常为 12ml;皮内注射:一次性注射量在 0.2ml

    14、以下。故本题选 D。2.注射剂的质量要求不包括(分数:1.50)A.无菌B.无热原C.无可见异物D.无不溶性微粒E.无色 解析:解析 本题考查注射剂的质量要求。注射剂的质量要求有:无菌;无热原;可见异物(澄明度);安全性;渗透压;pH;稳定性;降压物质;澄明度;不溶性微粒。故选项 E 错误。3.一般注射剂的 pH 值应为(分数:2.50)A.38B.310C.49 D.510E.411解析:解析 本题考查注射剂 pH 值。注射剂的质量要求之一是调节适宜的 pH 值。血浆 pH 值为 7.4,因此注射液的 pH 值与血浆 pH 值相同,是最理想的。但考虑到注射液的稳定性和有效性,各种注射液不可能

    15、都调节 pH 值 7.4,而是调节在 49 之间,在这一 pH 值的范围内,机体有耐受性。故本题选 C。4.不能静脉注射给药的剂型是(分数:2.50)A.溶液型注射剂B.混悬剂注射剂 C.乳剂型注射剂D.注射用冻干粉末E.注射用无菌粉末解析:解析 本题考查静脉注射给药的剂型。静脉注射给药的剂型有溶液型注射剂、乳剂型注射剂、注射用冻干粉末和注射用无菌粉末等。混悬剂注射剂不能静脉注射给药。故本题选 B。5.注射于真皮与肌肉之间软组织内的给药途径为(分数:2.50)A.静脉注射B.椎管注射C.肌内注射D.皮下注射 E.皮内注射解析:解析 本题考查注射剂的给药途径。注射剂的给药途径有:静脉注射:静脉注

    16、射剂多为水溶液,不得添加抑菌剂。椎管注射:椎管注射液渗透压应与脊椎液相等、pH 应与脊椎液相当,不得含有微粒等异物,注射量不超过 10ml。肌内注射:一次剂量一般在 15ml;刺激性太大的药物不宜,以免引起局部刺激。皮下注射:注射于真皮和肌肉之间的软组织内。皮内注射:注射于表皮和真皮之间。注射剂量 0.2ml 以下,常用于过敏性试验或疾病诊断。故本题选 D。6.只能肌内注射给药的是(分数:2.50)A.低分子溶液型注射剂B.高分子溶液型注射剂C.乳剂型注射剂D.混悬型注射剂 E.注射用冻干粉针剂解析:解析 本题考查肌内注射给药的剂型。混悬型注射剂只能肌内注射给药。故本题选 D。7.关于注射剂叙

    17、述错误的是(分数:2.50)A.无菌是指不含任何活的微生物B.pH 和渗透压不合适可增加注射的刺激性C.大量供静脉注射的药物制剂均需进行热原检查D.注射剂要有一定的渗透压,其渗透压要求小于或等于血浆渗透压 E.注射剂的 pH 值一般控制在 49 的范围内解析:8.常用于过敏性实验的注射途径是(分数:2.50)A.静脉注射B.肌内注射C.皮内注射 D.皮下注射E.脊椎腔注射解析:9.下列对注射剂的缺点叙述不正确的是(分数:2.50)A.使用方便 B.注射疼痛C.安全性不及口服制剂D.制造过程复杂E.静脉注射作用迅速解析:10.关于纯化水的说法,错误的是(分数:2.50)A.纯化水可作为配制普通药

    18、物制剂的溶剂B.纯化水可作为中药注射剂的提取溶剂C.纯化水可作为中药滴眼剂的提取溶剂D.纯化水可作为注射用灭菌粉末的溶剂 E.纯化水为饮用水经蒸馏、反渗透或其他适宜方法制成的制药用水解析:解析 本题考查注射用水及用途。纯化水可作为配制普通药物制剂用的溶剂或试验用水;可作为中药注射剂、中药滴眼剂等灭菌制剂所用饮片的提取溶剂;口服、外用制剂配制用溶剂;非灭菌制剂用器具的清洗用水,也可以作为非灭菌制剂所用饮片的提取溶剂。纯化水不得用于注射剂的配制与稀释。故本选项 D 错误。11.用于注射用灭菌粉末的溶剂或注射液的稀释剂是(分数:2.50)A.纯化水B.注射用水C.灭菌蒸馏水D.灭菌注射用水 E.制药

    19、用水解析:解析 本题考查注射用水。灭菌注射用水主要用于注射用灭菌粉末的溶剂或注射液的稀释剂。选本题选 D。12.关于注射用水的收集和保存的说法错误的是(分数:2.50)A.采用无菌过滤装置的密闭收集系统收集B.注射用水可以在 80以上保温存放C.注射用水可以在 70以上保温循环存放D.注射用水可以在 4以下存放E.注射用水制备后应在 24 小时内使用 解析:解析 本题考查注射用水的相关知识。注射用水制备后应在 12 小时内使用。故选项 E 错误。13.以下改善维生素 C 注射剂稳定性的措施中,不正确的做法是(分数:2.50)A.加入抗氧剂 BHA 或 BHT B.通惰性气体二氧化碳或氮气C.调

    20、节 pH 至 6D.采用 100,流通蒸汽 15 分钟灭菌E.加入 EDTA-2Na解析:14.关于纯水、注射用水和灭菌注射用水的错误表述是(分数:2.50)A.纯化水是原水经蒸馏等方法制得的供药用的水B.注射用水是纯化水经蒸馏所得的水C.灭菌注射用水是经灭菌所得的水D.纯化水可作配制普通药物制剂的溶剂E.注射用水是用于注射用灭菌粉末的溶剂 解析:15.关于热原性质的说法错误的是(分数:2.50)A.具有不挥发性B.具有耐热性C.具有氧化性 D.具有水溶性E.具有滤过性解析:解析 本题考查热原的性质。热原的性质:耐热性;滤过性;水溶性;不挥发性;其他。因此选项 C 不是热原的性质。16.关于热

    21、原的错误表述是(分数:2.50)A.热原是微量即能引起恒温动物体温异常升高的物质的总称B.大多数细菌都能产生热原,致热能力最强的是革兰阴性杆菌产生的热原C.热原是微生物产生的一种内毒素,它存在于细菌的细胞膜和固体膜之间D.内毒素是由磷脂、脂多糖和蛋白质所组成的复合物E.蛋白质是内毒素的致热中心 解析:解析 本题考查热原的相关知识。热原是微量即能引起恒温动物体温异常升高的物质的总称。大多数细菌都能产生热原,致热能力最强的是革兰阴性杆菌。热原是微生物产生的一种内毒素,它存在于细菌的细胞膜和固体膜之间,是磷脂、脂多糖和蛋白质所组成的复合物。其中,脂多糖是内毒素的主要成分。故选项 E 错误。17.热原

    22、的主要成分是(分数:2.50)A.异性蛋白B.胆固醇C.脂多糖 D.生物激素E.磷脂解析:解析 本题考查热原的主要成分。热原主要由细菌产生,尤以革兰阴性杆菌的热原致热能力最强。热原的主要成分是脂多糖,可与蛋白质组成复合物,存在于细菌的细胞壁和细胞膜之间。故本题选 C。18.下面哪种方法不能除去热原(分数:2.50)A.反渗透法B.电渗析法 C.超滤装置过滤法D.离子交换法E.多效蒸馏法解析:解析 本题考查热原的去除方法。热原的去除方法包括高温法、酸碱法、吸附法、超滤法、离子交换法、凝胶滤过法和反渗透法。故选项 B 错误。19.有关热原叙述不正确的是(分数:2.50)A.可被高温破坏B.具有水溶

    23、性C.具有挥发性 D.可被强酸强碱破坏E.易被吸附解析:20.具有特别强的热原活性的是(分数:2.50)A.核糖核酸B.胆固醇C.脂多糖 D.磷脂E.蛋白质解析:21.下列滤器或滤材中,可用于注射剂除菌过滤的是(分数:2.50)A.微孔滤膜 B.砂滤棒C.石棉板D.板框压滤机E.压滤器解析:解析 本题考查微孔滤膜在医药方面的应用。微孔滤膜在医药方面的应用:用于需要热压灭菌的水针剂、大输液的生产中;用于对热敏药物除菌滤过;微孔滤膜针头滤器用于静脉注射,防止细菌和微粒注入人体内产生的不良反应。故本题选 A。22.液体滤过符合 Poiseuile 是公式的,关于滤速与滤过效率关系,说法正确的是(分数

    24、:2.50)A.操作压力越大,滤速越慢B.滤液黏度越大,滤速越慢C.毛细管越细,滤速越快D.滤过容量与时间成反比E.滤层厚度与滤速成反比 解析:解析 本题考查液体滤过的相关知识。对于 Poiseuile 公式,滤层厚度与滤速成反比。故本题选E。23.关于滤过的影响因素不正确的表述是(分数:2.50)A.操作压力越大,滤速越快,因此常采用加压或减压滤过法B.滤液的黏度越大,则滤过速度越慢C.滤材中毛细管半径越细、阻力越大,不易滤过D.由于 Poiseuile 公式中无温度因素,故温度对滤过速度无影响 E.滤速与滤材中的毛细管的长度成反比解析:解析 本题考查影响滤过的因素。影响滤过的因素有:压力,

    25、操作压力越大,滤速越快,因此常采用加压或减压滤过;黏度,滤液的黏度越大,则滤过速度越慢,而温度会影响滤液的黏度,故应该趁热过滤;滤材中毛细管半径,滤材中毛细管半径越细、阻力越大,不易滤过;毛细管的长度,滤速与滤材中的毛细管的长度成反比。故本题选 D。24.关于微孔滤膜特点的错误表述是(分数:2.50)A.孔径小而均匀、截留能力强B.滤过时易产生介质脱落 C.不影响药液的 pH 值D.滤膜吸附性小E.主要缺点为易于堵塞解析:解析 本题考查微孔滤膜特点。微孔滤膜的特点是:孔径小而均匀、截留能力强,不受流体流速、压力的影响;质地轻而薄(0.10.155mm)而且空隙率大,滤速快;滤膜是一个连续的整体

    26、,滤过时无介质脱落;不影响药液的 pH 值;滤膜吸附性小,不滞留药液;滤膜用后弃之,药液之间不会产生交叉污染。故选项 B 不正确。25.注射剂制备中常作为除菌滤过的滤器的是(分数:2.50)A.压滤框B.多孔素瓷滤棒C.硅藻土滤棒D.0E.6 号垂熔玻璃滤器 解析:26.对维生素 C 注射液错误的表述是(分数:2.50)A.可采用亚硫酸氢钠作抗氧剂B.处方中加入碳酸氢钠调节 pH 值使成偏碱性,避免肌注时疼痛 C.可采用依地酸二钠络合金属离子,增加维生素 C 稳定性D.配制时使用的注射用水需用饱和二氧化碳E.采用 100%流通蒸汽 15 分钟灭菌解析:解析 本题考查维生素 C 注射液的相关知识

    27、。维生素 C 注射液属不稳定药物注射液,极易氧化,故在制备过程中需采取抗氧化措施,包括加抗氧剂,调节 pH 值至 6.06.2,加金属离子络合剂,充惰性气体。为减少灭菌时药物分解,常用 100流通蒸汽 15 分钟灭菌等。维生素 C 注射液用碳酸氢钠调节 pH值偏碱性,极易氧化使其变黄。故本题选 B。27.大体积(50ml)洁净度要求是注射剂过滤和灌封生产区的(分数:2.50)A.大于 1000000 级B.100000 级C.大于 10000 级D.10000 级E.100 级 解析:解析 本题考查注射剂的不同生产工序对洁净区级别的要求。大体积(50ml)洁净度要求是注射剂过滤和灌封生产区的

    28、100 级。故本题选 E。28.制备注射剂的环境区域划分哪一项是正确的(分数:2.50)A.精滤、灌封、灭菌为洁净区 B.精滤、灌封、安瓿干燥灭菌后冷却为洁净区C.配制、灌封、灭菌为洁净区D.灌封、灭菌为洁净区E.配制、精滤、灌封、灯检为洁净区解析:解析 本题考查注射剂的制备。注射剂的制备工艺流程:原辅料的准备配制滤过灌封灭菌检漏质检包装等,其中精滤、灌封、安瓿干燥灭菌后冷却为洁净区。故本题选 A。29.关于注射液的配制叙述错误的是(分数:2.50)A.供注射用的原料药必须符合中国药典规定的各项检查与含量限度B.配制的方法有浓配法和稀配法C.配制所用注射用水其贮存时间不得超过 12 小时D.活

    29、性炭在碱性溶液中吸附作用较强,在酸性溶液中有时出现“胶溶”或脱吸附作用 E.配制油性注射液一般先将注射用油在 15016012 小时灭菌,冷却后配制解析:解析 本题考查注射液的配制。活性炭在酸性溶液中吸附作用较强,在碱性溶液中出现“胶溶”现象。故选项 D 错误。30.注射剂的制备流程为(分数:2.50)A.原辅料的准备配制滤过灌封灭菌质量检查 B.原辅料的准备灭菌配制滤过灌封质量检查C.原辅料的准备配制灌封滤过灭菌质量检查D.原辅料的准备配制滤过灭菌灌封质量检查E.原辅料的准备配制灭菌滤过灌封质量检查解析:31.不属于物理灭菌法的是(分数:2.50)A.气体灭菌法 B.火焰灭菌法C.干热空气灭

    30、菌法D.流通蒸汽灭菌法E.热压灭菌法解析:解析 本题考查常用的物理灭菌法。物理灭菌法包括:干热灭菌法,包括火焰灭菌法和干热空气灭菌法;湿热灭菌法,包括流通蒸汽灭菌法、热压灭菌法、煮沸灭菌法和低温间歇灭菌法;射线灭菌法,包括 -射线辐射灭菌法、紫外线灭菌法和微波灭菌法;滤过除菌法。故本题选 A。32.与热压灭菌有关的数值是(分数:2.50)A.F 值B.Z 值C.D 值D.F0 值 E.T 值解析:解析 本题主要考查灭菌可靠性的参数概念。F 值为在一定温度(T)下,给定 Z 值所产生的灭菌效果与在参比温度(T 0 )下给定 Z 值所产生的灭菌效果相同时,所相当的灭菌时间,以分钟为单位。F 值常用

    31、于干热灭菌。Z 值是指灭菌时间减少到原来的 1/10 所需升高的温度或在相同灭菌时间内,杀灭 99%的微生物所需提高的温度。D 值是指在一定温度下,杀灭 90%微生物(或残存率为 10%)所需的灭菌时间。在一定灭菌条件下,不同微生物具有不同的 D 值;同一微生物在不同灭菌条件下,D 值亦不相同。因此 D 值随微生物的种类、环境和灭菌温度变化而异。F 0 值为一定灭菌温度(T)下,Z 值为 10时所产生的灭菌效果与 121,Z 值为 10所产生的灭菌效果相同时所相当的时间(min)。F 0 目前仅应用于热压灭菌。选本题选 D。33.影响湿热灭菌的因素不包括(分数:2.50)A.灭菌器的大小 B.

    32、细菌的种类和数量C.药物的性质D.蒸汽的性质E.介质的性质解析:解析 本题主要考查影响湿热灭菌的因素。影响湿热灭菌的因素有细菌的种类与数量、药物性质与灭菌时间、蒸汽的性质、介质的性质等。故 A 不正确。34.烯雌酚注射液采用的灭菌方法是(分数:2.50)A.100流通蒸气 30 分钟B.115热压天菌 30 分钟C.115干热 1 小时D.150干热 1 小时 E.180干热 1 小时解析:解析 本题考查注射剂的相关知识。烯雌酚注射液采用的灭菌方法是 150干热 1 小时。故本题选 D。35.热压灭菌法所常用的蒸汽是(分数:2.50)A.含湿蒸汽B.饱和蒸汽 C.过热蒸汽D.不饱和蒸汽E.流通

    33、蒸汽解析:36.空气和表面灭菌所采用的灭菌方法是(分数:2.50)A.过滤灭菌B.通入无菌空气C.化学试剂擦拭D.辐射灭菌E.紫外线灭菌 解析:37.常作为热压灭菌法灭菌可靠性的控制标准是(分数:2.50)A.D 值B.Z 值C.F 值D.F0 值 E.Nt 值解析:38.关于输液的叙述错误的是(分数:2.50)A.输液是指由静脉滴注输入体内的大剂量注射液B.除无菌外还必须无热原C.渗透压应为等渗或偏高渗D.为保证无菌,需添加抑菌剂 E.澄明度应符合要求解析:解析 本题考查输液的定义与质量要求。输液是指由静脉滴注输入体内的大剂量注射液。其要求有:澄明度应符合要求,pH 值尽量与血浆等渗;除无菌

    34、外还必须无热原;渗透压应为等渗或偏高渗;不得添加抑菌剂。故选项 D 错误。39.在制备蛋白、多肽类药物的注射用无菌粉末(冷冻干燥制剂)时,常常需加入填充剂,最常用的填充剂是(分数:2.50)A.乙醇B.丁醇C.辛醇D.甘露醇 E.硬脂醇解析:解析 本题考查注射用无菌粉末的填充剂。在制备蛋白、多肽类药物的注射用无菌粉末(冷冻干燥制剂)时,常常需加入填充剂,最常用的填充剂是甘露醇。故本题选 D。40.滴眼剂与注射剂在质量要求上不同的是(分数:2.50)A.无菌B.pHC.与泪液等渗D.澄明度符合要求E.无热原 解析:41.有关滴眼剂的叙述不正确的是(分数:2.50)A.滴眼剂是直接用于眼部的外用液体制剂B.pH 控制在 5C.滴入的药物先进入角膜、前房,再进入虹膜D.混悬型滴眼剂要求粒子大小不超过 50mE.增加药物的黏稠度,不利于药物的吸收 解析:


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